Patientinformation om HUMIRA (adalimumab) Till dig som har fått HUMIRA

Relevanta dokument
Patientinformation om HUMIRA (adalimumab) Behandling med HUMIRA vid plackpsoriasis

Patientinformation om HUMIRA (adalimumab) Behandling med HUMIRA vid plackpsoriasis

Patientinformation om HUMIRA (adalimumab) vid plackpsoriasis hos barn. Behandling med HUMIRA vid plackpsoriasis från 4 år

Patientinformation om HUMIRA (adalimumab) vid juvenil idiopatisk artrit. Behandling med HUMIRA vid JIA från 2 år

Patientinformation om HUMIRA vid pediatrisk Crohns sjukdom. Behandling med HUMIRA vid Crohns sjukdom från 6 år.

Patientinformation om HUMIRA (adalimumab) vid reumatiska sjukdomar. Till dig som har fått HUMIRA

Bakgrundsinformation till checklistan vid insättning av Humira (adalimumab) till sjuksköterska

Patientinformation om HUMIRA (adalimumab) Behandling med HUMIRA vid hidradenitis suppurativa (HS)

PATIENTINFORMATION OM HUMIRA VID REUMATISKA SJUKDOMAR. Till dig som har fått Humira

Information om. Hulio. (adalimumab) För dig med reumatiska sjukdomar

Till dig som har fått HUMIRA

Till dig som fått Humira

Information om. Hulio. (adalimumab) För patienter med inflammatorisk tarmsjukdom

Information om. Hulio. (adalimumab) För dig med psoriasis

Patientinformation om HUMIRA (adalimumab) vid Crohns sjukdom och ulcerös kolit. Till dig som har fått HUMIRA

PATIENTINFORMATION OM HUMIRA VID CROHNS SJUKDOM OCH ULCERÖS KOLIT. Till dig som har fått Humira

Till dig som behandlas med ENBREL PATIENTINFORMATION

Till dig som behandlas med EnbrEL

Denna produkt är en förfylld spruta för engångsbruk. Den innehåller 300 mg Dupixent för injektion under huden (subkutan injektion).

PE-SWE-0036 / Maj biogen.se

Abbott Scandinavia AB. Telefon SWE/50/ heart.se

Neulasta. som stöd för kemoterapi. Patientinformation

Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)

Att injicera ORENCIA (abatacept): en guide steg för steg

PATIENTINFORMATION Till dig som fått originalläkemedlet Enbrel förskrivet.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Patientinformation. metotrexat. metotrexat

Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent

Information Praluent (alirokumab) och hur man tar Praluent

Till dig som fått Stelara

Patientinformation. Till dig som behandlas med Praluent

Denna information har du fått från din läkare. Viktig information till dig som blivit förskriven Dupixent

TREMFYA (guselkumab) Information till patienter

Bipacksedel: Information till användaren. Typhim Vi 25 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

TREMFYA (guselkumab) Information till patienter

02/ BEN-SWE-0057 Broschyr Biologiska & sjukdomar BIOLOGISKA LÄKEMEDEL OCH INFLAMMATORISKA SJUKDOMAR

Information till dig som ska påbörja behandling med Pegasys och Copegus mot din hepatit C-infektion.

Reumatiska sjukdomar. Mikael Heimbürger Läkare, PhD. SEHUR170429

Patientbroschyr för behandling av reumatoid artrit (RA) med RoACTEMRA

EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET.

Metojectpen (metotrexat)

Om psoriasisartrit och din behandling med Otezla

Patientinformation. Att leva med Juvenil Idiopatisk Artrit (JIA) En föräldraguide till er med barn som förskrivits Metojectpen /Metoject.

INJEKTIONSGUIDE. (asfotase alfa) för injektion. 40 mg/ml lösning för injektion. 18 mg/0,45 ml 28 mg/0,7 ml 40 mg/1 ml. 100 mg/ml lösning för injektion

Inflectra för ulcerös kolit

BIPACKSEDEL. Klexane 150 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Enoxaparin

VIKTIG INFORMATION OM HUMIRA I KUNDMÖTET

Bipacksedel: Information till användaren. Havrix 1440 ELISA U/ml, injektionsvätska, suspension. Inaktiverat hepatit A-vaccin

Din startguide till Taltz (ixekizumab)

Om psoriasis och din behandling med Otezla

4.1 Terapeutiska indikationer Typherix används för aktiv immunisering mot tyfoidfeber av vuxna och barn från 2 års ålder.

Information Praluent (alirokumab) och hur du injicerar Praluent

Abbotts Humira (adalimumab) godkänt i Europa för behandling av ulcerös kolit

Bipacksedel: Information till användaren

XELJANZ (tofacitinib)

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

Bipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion

Vad är ulcerös kolit?

Vad du behöver veta om RoActemra

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN

Bipacksedeln: Information till användaren. dalteparinnatrium

2. Vad du behöver veta innan du använder Fucithalmic

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PATIENTINFORMATION. Til dig som fått Lyxumia

INJEKTIONSGUIDE. Föräldrar / Vårdnadshavare till barn. (asfotase alfa) för injektion. 40 mg/ml lösning för injektion

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Dequalinium Orifarm 10 mg vaginaltabletter dekvaliniumklorid

Inflectra. för ulcerös kolit. Viktig information för att du ska komma igång med din behandling

Bipacksedeln: Information till användaren. Fragmin IE, injektionsvätska, lösning, förfylld spruta

Bipacksedeln: Information till patienten. Beriglobin 160 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta. humant normalt immunglobulin

Metojectpen (metotrexat)

Förstå din Plegridy - behandling

Bipacksedel: information till användaren. Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning.

För patienter med reumatoid artrit. Information till dig som behandlas med RoACTEMRA

EN INTRODUKTION TILL KINERET. Patientinformation

Bipacksedel: Information till användaren. Ciloxan 3 mg/ml örondroppar, lösning. ciprofloxacin

PATIENTINFORMATION TILL DIG SOM BEHANDLAS MED CORTIMENT

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)

Varför får jag Metoject 50 mg/ml?

Bipacksedeln: Information till användaren. dalteparinnatrium

Metotrexat. Dosering. läkemedel som används mot stelhet och värk.

BRUKSANVISNING FÖR INJEKTIONSPENNAN Byetta 10 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna (exenatid)

Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Inflectra för Crohns sjukdom

Genotropin GoQuick. Bruksanvisning för. Pfizer AB, Sollentuna. Tel: somatropin (rekombinant)

Bipacksedel: Information till användaren. Colazid 750 mg hårda kapslar. dinatriumbalsalazid

FERRING PATIENTINFORMATION TILL DIG SOM BEHANDLAS MED CORTIMENT. Broschyren är framtagen i samarbete med IBD-sjuksköterskor.

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q

Patientinformation och behandlingsdagbok

Bipacksedel: Information till användaren. Pneumovax injektionsvätska, lösning i förfylld spruta. Pneumokockpolysackaridvaccin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

1. Vad Selexid är och vad det används för

AMGEVITA (adalimumab)

Inflectra. för psoriasisartrit. Viktig information för att du ska komma igång med din behandling

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Vad är Crohns sjukdom?

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

Till dig som fått Lyxumia

Om behandling med AFSTYLA

Transkript:

Patientinformation om HUMIRA (adalimumab) Till dig som har fått HUMIRA

Fyll i dina uppgifter! Min läkares namn Läkarens tel Min sjuksköterskas namn Sjuksköterskans tel Klinik Sjukhus Klinikens/sjukhusets tel Anteckningar

Innehåll Inledning 4 Vad är HUMIRA och hur fungerar det? 5 Vem behandlas med HUMIRA? 6 Att tänka på inför behandlingen 7 Effekten av HUMIRA 8 Vilken HUMIRA passar dig? 9 Under tiden du behandlas 10 Så här använder du HUMIRA injektionspenna 12 Så här använder du HUMIRA förfylld spruta 14 Så förvaras HUMIRA 16 HUMIRA och miljön 17 Om du vill veta mer 18 3

Den här broschyren vänder sig till dig som ska börja behandlas med HUMIRA. Den information och de praktiska tips som du hittar här kan medverka till att du kan fortsätta leva ett aktivt liv och sköta din behandling var du än befinner dig. Broschyrens innehåll ska ses som ett komplement till den information som din behandlande läkare och sjuksköterska lämnar till dig. Har du ytterligare frågor efter att ha läst broschyren, tala med din behandlande läkare eller sjuksköterska. Lycka till! AbbVie Care ett extra stöd till dig som behandlas med HUMIRA Utöver den information du hittar i den här broschyren, kan du som använder HUMIRA även ta del av AbbVie Care, ett individanpassat patientstödsprogram på nätet*. Förutom grundläggande information om vad du kan vänta dig av behandlingen, är sidan laddad med handfasta tips och råd, som till exempel hur man kan äta och träna för att må så bra som möjligt, hur man tacklar svårigheter, sätter upp mål och får kontakt med andra i samma situation som man själv. Syftet med AbbVie Care är att vara ett komplement till den information du får på kliniken och ett extra stöd mellan gångerna ni träffas. Allt för att du ska få ett så bra resultat av din behandling som möjligt. Logga in och registrera dig på: www.abbviecare.se *AbbVie Care vänder sig till personer som behandlas med HUMIRA för axial spondylartrit, Crohns sjukdom, hidradenitis suppurativa, psoriasis, psoriasisartrit, reumatoid artrit eller ulcerös kolit. Informationen är på svenska. 4

Vad är HUMIRA och hur fungerar det? HUMIRA är ett biologiskt läkemedel, en så kallad TNF-hämmare. TNF är ett inflammationsstimulerande protein som förekommer naturligt i kroppen. I normala fall är inflammationens uppgift att skydda kroppen mot skadlig påverkan genom att stöta bort inkräktare som bakterier och virus. Vid många inflammatoriska sjukdomar finns ett överskott av TNF, vilket leder till att immunsystemet felaktigt orsakar inflammation. Den verksamma substansen i HUMIRA heter adalimumab. Det är en antikropp som genom att binda sig till TNF minskar överskottet, vilket gör att inflammationen dämpas. TNF-hämmare TNF-hämmare används för behandling av en rad olika inflammatoriska sjukdomar då tidigare behandling inte haft effekt eller tolererats. TNF-hämmarna är mycket väldokumenterade och har funnits i mer än 15 år. HUMIRA är en human antikropp framställd med genteknik. Det är viktigt att läkemedlet uppför sig på samma sätt som naturligt förekommande substanser när det kommer in i kroppen. Vid tillverkningen av biologiska läkemedel använder man därför ämnen med en struktur som liknar människans egna. För mycket TNF ger obalans, immunsystemet överreagerar och ger ökad sjukdomsaktivitet. HUMIRA minskar överskottet, inflammationen dämpas och sjukdomsaktiviteten minskar. Antiinflammatoriskt protein TNF (stimulerar inflammationen) HUMIRA 5

Vem behandlas med HUMIRA? HUMIRA används för att behandla en rad olika inflammatoriska sjukdomar. Gemensamt för dessa är att de är autoimmuna, vilket innebär att de orsakas av att det egna immunförsvaret angriper kroppen. HUMIRA är idag godkänt för 15 olika indikationer (sjukdomsområden): Tarmsjukdomarna ulcerös kolit och Crohns sjukdom hos vuxna samt Crohns sjukdom hos barn från 6 års ålder. Hudsjukdomarna plackpsoriasis hos vuxna och barn från 4 års ålder, psoriasisartrit samt hidradenitis suppurativa (HS) hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder. Ögonsjukdomen uveit hos vuxna och barn från 2 års ålder. De reumatiska sjukdomarna reumatoid artrit, ankyloserande spondylit, axial spondylartrit utan radiografiska tecken på AS, ledgångsreumatism hos barn och ungdomar från 2 års ålder, även kallad juvenil idiopatisk artrit (JIA), och entesitrelaterad artrit hos barn 6 år och äldre. 6

Att tänka på inför behandlingen För att säkerställa att du inte har någon pågående infektion när behandlingen börjar kommer din läkare att ta ett antal prover och genomföra olika undersökningar (t ex röntgen och blodprover), bland annat för att utesluta vilande tuberkulos och hepatit B och C. Berätta alltid för din läkare: Om du har en infektion lokalt på kroppen (t ex ett infekterat sår eller tandproblem) eller i kroppen (t ex feber, trötthetskänsla, influensa, lunginflammation eller halsfluss). Om du har, har haft hepatit B eller problem med långvariga eller återkommande infektioner. Om du har, har haft tuberkulos eller varit i kontakt med någon som har tuberkulos. Om du planerar att vaccinera dig. Om du ska genomgå en operation. Om du har en neurologisk sjukdom, t ex Multipel skleros (MS). Om du har eller har haft någon allvarlig hjärtsjukdom eller hjärtsvikt. Om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du röker. Om du tar något annat läkemedel, även receptfria sådana och/eller naturläkemedel. Ta med en lista över de läkemedel du använder när du besöker din läkare eller annan vårdpersonal. En öppen dialog är viktig Tidigare sjukdomar, nuvarande infektioner och framtida planer, allt som rör din kropp kan ha betydelse för din kommande behandling med HUMIRA. Berätta därför alltid för din läkare hur du mår och känner dig. 7

Effekten av HUMIRA Studier har visat att HUMIRA kan minska eller hjälpa till att stoppa symtomen vid en rad inflammatoriska sjukdomar och att kontinuerlig behandling kan förhindra att symtomen återkommer. Din läkare bestämmer hur stor dos och hur ofta du behöver injicera HUMIRA. Hur snabbt HUMIRA ger effekt varierar mellan olika indikationer. Vid vissa sjukdomar kan man uppleva skillnad inom några dagar. För andra kan det dröja från ett par veckor till någon månad innan man märker förbättring. Det gäller alltså att ha lite tålamod. Under tiden är det viktigt att du fortsätter att ta dina injektioner. När läkemedlet börjar verka kommer du att märka att de direkta besvären av din sjukdom minskar. Dessutom har behandlingen en dokumenterat positiv inverkan på allmäntillståndet. Många upplever ett ökat välbefinnande, mindre trötthet och att livet blir lättare att leva. Det övergripande målet för din behandling är att du ska slippa symtom och undvika skov. Andra viktiga mål är att undvika långtidskomplikationer och behov av sjukhusvård. Det viktigaste målet är dock att du ska må bra och kunna leva ditt liv som du vill med arbete, vänner, familj och fritidsintressen. Diskutera gärna dina behandlingsmål med din läkare och sjuksköterska och fråga även efter hur planen för uppföljning av symtom och effekt ser ut. 8

Vilken HUMIRA passar dig? Det verksamma ämnet i HUMIRA utgörs av en molekyl som inte låter sig formas som en tablett. Det är därför HUMIRA behöver tas som en injektion. Din första injektion får du hjälp med på mottagningen. Den följande behandlingen kommer du att kunna ta själv hemma eller där det passar dig. Vilken dos och hur ofta du behöver ta dina injektioner kommer din läkare att berätta för dig. HUMIRA finns i olika styrkor och förpackningar. HUMIRA 80 mg/0,8 ml finns i 1-pack och HUMIRA 40 mg/0,4 ml finns som 2-pack och som 6-pack. Fördelen med den större förpackningen är att du inte behöver gå lika ofta till apoteket och att du i större utsträckning har medicinen tillgänglig hemma. För barn i behov av lägre doser, finns även en förfylld spruta på 20 mg/0,2 ml. En del apotek erbjuder möjlighet till förbeställning, hemleverans eller abonnemangsservice via internet. Undersök vad som gäller där du bor. HUMIRA 20 mg/0,2 ml förfylld spruta, 2-pack. HUMIRA 40 mg/0,4 ml injektionspenna och förfylld spruta, 6-pack och 2-pack. HUMIRA 80 mg/0,8 ml injektionspenna och förfylld spruta, 1-pack. 9

Under tiden du behandlas Känn efter hur du mår Precis som innan du började använda HUMIRA är det under behandlingen viktigt att hålla ett öga på din hälsa. Under behandlingen kan det vara svårare att upptäcka infektioner. Du bör därför noggrant känna efter hur du mår. Har du barn på dagis kan det vara bra att stämma av med din läkare hur du ska agera under infektionstäta tider på året. Upptäcker du förändringar i din hälsa som inte känns bra, ta alltid kontakt med din läkare! Rökning Forskning visar att rökning kan framkalla och förvärra inflammation samt försämra resultatet av behandlingen. Motion och träning När man rör sig ökar blodflödet i leder och muskler. Motion gör dig starkare och hjälper även till att lindra smärta. Tidigare sjukdomar, nuvarande infektioner och framtida planer, allt som rör din kropp kan ha betydelse för din behandling med HUMIRA och för att hålla symtomen under kontroll. Precis som alla läkemedel kan HUMIRA ge biverkningar. De vanligaste är ofarliga och övergående, men allvarliga biverkningar kan förekomma. I början av behandlingen kan huden bli lite röd och svullen på injektionsstället. Det är normalt och ingenting farligt. Vanligtvis går svullnaden över inom ett par dagar. Under behandlingen kan du lättare bli förkyld och har du en allvarlig infektion ska du inte ta din injektion. Kontakta alltid din läkare: Om du märker av följande sjukdomstecken när behandlingen påbörjats: Allvarliga utslag, nässelutslag eller andra tecken på allergisk reaktion Svullet ansikte, svullna händer/fötter Ansträngd andning, svårt att svälja Andnöd vid fysisk aktivitet eller då man ligger ner eller om fötterna svullnar Om du får: Tecken på infektion såsom feber, illamående, sår, tandproblem, brännande känsla då man kissar Svaghets- eller trötthetskänsla Hosta Stickningar och/eller känselbortfall Dubbelseende Arm- eller bensvaghet En bula eller ett öppet sår som inte läker Tecken och symtom på blodsjukdomar såsom långvarig feber, blåmärken, blödning, blekhet 10

Om du planerar att bli gravid. Läs mer under rubriken Graviditet/amning nedan Om du ska genomgå en operation (inklusive tandkirurgi) Om du ska behandlas med antibiotika Om du planerar att vaccinera dig, t ex inför en utlandsresa Graviditet/amning Du bör överväga att använda en säker preventivmetod för att förhindra graviditet när du behandlas med HUMIRA. HUMIRA ska endast användas under din graviditet om det finns ett tydligt behov. Om du använt HUMIRA under tiden barnet låg i magen, är det viktigt att du informerar läkare och annan sjukvårdspersonal om detta eftersom ditt nyfödda barn kan ha en ökad risk för infektion. Vaccinering av ditt barn med levande vaccin bör ske tidigast 5 månader efter din sista HUMIRA-injektion given under din graviditet. HUMIRA kan användas under amning. Operation Inför en planerad operation bör behandlingen med HUMIRA avslutas minst 2 4 veckor innan. Den kan som regel återupptas 1 2 veckor efter ingreppet. Kontrollera med din läkare om du ska genomgå en operation. Vaccinationer Vanliga vaccin har ibland sämre effekt hos personer som behandlas med TNFhämmare. Din läkare kan därför behöva se över eller fylla på ditt skydd om han eller hon bedömer att din risk att smittas är förhöjd. Vaccinationer med så kallade levande vacciner ska dock inte ges under pågående behandling! Till dessa hör vaccin för mässling, påssjuka, röda hund, vattkoppor, rotavirus, bältros, tuberkulos och gula febern. Om du behöver vaccineras med någon av dessa vaccin, till exempel inför en resa, måste behandlingen med HUMIRA avslutas i god tid innan (3 månader). Vid besök hos tandläkare eller annan vårdpersonal Eftersom behandling med HUMIRA påverkar immun försvaret är det viktigt att du berättar för den vårdpersonal du möter, inklusive din tand läkare, att du behandlas med HUMIRA. Ta alltid med det patientkort som du fått av din läkare eller sjuksköterska. Patientkort Sök akut vård! HUMIRA adalimumab Uppsök alltid läkare om du får kraftiga hudutslag, svullet ansikte eller andningssvårigheter. Det kan betyda att du har utvecklat en allergi mot läkemedlet. Du ska då inte fortsätta behandlingen innan dina besvär har utretts. 11

Så här använder du HUMIRA injektionspenna HUMIRA injiceras med en injektionspenna. HUMIRA finns även som förfylld spruta. Vanlig dosering är varannan vecka. Det är viktigt att du lär dig allt om hur pennan ska användas innan du lämnar mottagningen, eftersom du sedan kommer att sköta injektionerna själv. Efter att pennan använts ska den alltid slängas. 1. Ta fram det du behöver Ta fram injektionspennan från kylskåpet 15 30 minuter före injektion. Ta fram en spritsudd (finns i förpackningen). OBS! Kontrollera även utgångsdatum. Använd inte pennan efter angiven månad och år. 2. Förbered injektionsstället Välj ett nytt injektionsställe på lår eller mage, mer än 3 cm från den plats där HUMIRA senast injicerades och minst 5 cm från naveln. OBS! Injicera aldrig i ett område som är rött, har blåmärken eller känns hårt då det kan tyda på en lokal infektion. Tvätta händerna grundligt med tvål. Torka av området med spritsudden och undvik därefter att vidröra området. Studera injektionsvätskan i fönstret, den ska vara klar och ofärgad. 3. Förbered injektionspennan Håll HUMIRA-pennan upprätt med det grå locket märkt 1 uppåt. Studera injektionsvätskan i fönstret, den ska vara klar och ofärgad. OBS! Pennan får inte användas om vätskan är grumlig, missfärgad, innehåller flagor, har varit fryst eller legat i direkt solljus. Använd inte heller pennan om den tappats eller krossats. 12

På Medicininstruktioner.se kan du se en instruktionsfilm som visar hur du tar din HUMIRA-injektion. 4. Injicera Håll pennan i ett stadigt grepp, mitt på. Ta bort skyddslocken, först det grå locket märkt 1, därefter det plommonfärgade locket märkt 2. Sätt aldrig tillbaka locken innan injektion då dessa kan skada nålen och riskera att avfyra injektionen. Tryck ihop den rengjorda huden och placera injektionspennan i rät vinkel mot huden med fönstret riktat uppåt så du ser vätskan i fönstret. Tryck in den plommonfärgade knappen. När du hör klicket ska du långsamt räkna till tio och hålla kvar injektionspennan (vid injektion av 80 mg/0,8 ml ska du räkna till 15). När du räknat klart kontrollerar du att hela det gula fältet är synligt i fönstret och att det slutat röra sig. Om inte det gula fältet syns är injektionen inte komplett. Dra injektionspennan rakt ut i samma räta vinkel från huden. Håll en bomullstuss mot injektionsstället i 10 15 sekunder. Det kan eventuellt komma ut en droppe blod eller vätska vilket är helt normalt. Gnugga inte på injektionsstället. Sätt på plåster om du vill. 90 5. Kasta använt material Kasta förbrukade injektionspennor enligt de anvisningar du fått från din sjuksköterska eller läkare. Skyddslocken kan sorteras och slängas som hårdplast. Se även avsnittet HUMIRA och miljön. 90 13

Så här använder du HUMIRA förfylld spruta Som alternativ till HUMIRA injektionspenna finns HUMIRA även som förfylld spruta. Vanlig dosering är varannan vecka. Det är viktigt att du lär dig allt om hur sprutan ska användas innan du lämnar mottagningen, eftersom du sedan kommer att sköta injektionerna själv. Efter att sprutan använts ska den alltid slängas. 1. Ta fram det du behöver Ta fram sprutan från kylskåpet 15 30 minuter före injektion. Ta fram en spritsudd (finns i förpackningen). OBS! Kontrollera även utgångsdatum. Använd inte sprutan efter angiven månad och år. Tänk på att låta sprutan ligga framme i rumstemperatur 15 30 minuter innan användning. 2. Förbered injektionsstället Välj ett nytt injektionsställe på lår eller mage, mer än 3 cm från den plats där HUMIRA senast injicerades och minst 5 cm från naveln. OBS! Injicera aldrig i ett område som är rött, har blåmärken eller känns hårt då det kan tyda på en lokal infektion. Tvätta händerna grundligt med tvål. Torka av området med spritsudden och undvik därefter att vidröra området. OBS! HUMIRA är en vätska som ska vara genomskinlig och färglös. Sprutan får inte användas om vätskan är grumlig, missfärgad, innehåller flagor, har varit fryst eller legat i direkt solljus. Använd inte heller sprutan om den tappats eller krossats. 14

På Medicininstruktioner.se kan du se en instruktionsfilm som visar hur du tar din HUMIRA-injektion. 3. Injicera Ta bort skyddet från nålen och var försiktig så att den inte vidrör något. Skaka inte sprutan. Tryck ihop den rengjorda huden med en hand och håll stadigt. Ta sprutan med den andra handen och håll den i 45 graders vinkel mot huden. Stick in nålen hela vägen in i huden med en snabb, kort rörelse. Släpp taget om huden. Tryck in sprutans kolv för att injicera HUMIRA. Det tar 2 5 sekunder att tömma sprutan. Dra ut sprutan ur huden. Var försiktig och dra i samma vinkel. Håll en bomullstuss mot injektionsstället i 10 15 sekunder. Det kan eventuellt komma ut en droppe blod eller vätska vilket är helt normalt. Gnugga inte på injektionsstället. Sätt på plåster om du vill. 45 4. Kasta använt material Sätt inte tillbaka nålskyddet. Klipp av nålen med Safe-Clip som du får på din mottagning. Kassera sprutor och nålar enligt anvisningar som du fått av din sjuksköterska eller läkare. Se även avsnittet HUMIRA och miljön. 15

Så förvaras HUMIRA Resa med HUMIRA Risken att drabbas av en bakteriell infektion (däribland tuberkulos, legionella, salmonella och listeria) ökar när du behandlas med HUMIRA. I vissa länder är förekomsten av dessa sjukdomar vanligare. Prata alltid med din läkare om de risker som finns i det land du ska åka till, vilka symtom du behöver vara vaksam på och hur du kan komma i kontakt med sjukvården om du behöver. Tänk på att så kallade levande vaccin, däribland vaccin mot tuberkulos, kräver tre månaders behandlingsuppehåll innan de kan tas. För aktuella rese- och vaccinationsrekommendationer se 1177.se eller Vaccinationsguiden.se. Är du osäker kontakta infektionskliniken! Hemma: Låt pennan/sprutan ligga kvar i sin kartong eftersom HUMIRA är ljuskänsligt. Förvara HUMIRA i kylskåp (2 8 C). HUMIRA får inte frysas. Vid behov (till exempel på resa), kan en HUMIRA förfylld spruta/penna förvaras vid rumstemperatur (upp till 25 C) under högst 14 dagar. Säkerställ att den skyddas från ljus. När sprutan/pennan tagits ur kylskåpet för förvaring i rumstemperatur, måste den användas inom 14 dagar eller kasseras, även om den stoppas tillbaks i kylskåpet. Skriv upp datumet då sprutan/pennan tas ur kylskåpet för första gången, och datumet då den ska kasseras. På resa: HUMIRA finns i olika förpackningsstorlekar. Prata med din läkare eller ditt apotek om vad som är bäst för dig i din situation. Förvara HUMIRA i en kylväska tillsammans med kylpåsar. Låt HUMIRA ligga kvar i sin kartong inne i kylväskan. Om du ska ta med HUMIRA på resa utomlands, ta även med intyget Jag behandlas med HUMIRA som du kan få på din mottagning. Intyget ska undertecknas av din läkare. Intyg Jag behandlas med HUMIRA (adalimumab) Reseintyget är både på svenska Reseintyg_omslag_DY.indd 1 2014-07-09 13:56 och engelska. 16

HUMIRA och miljön HUMIRA består av ett protein som snabbt bryts ner om det kommer ut i naturen. Själva läkemedlet orsakar alltså inga skador på djur, växter eller ekosystem. Kasta förbrukade injektionspennor och förfyllda sprutor enligt de anvisningar du fått från din sjuksköterska eller läkare. Locken till pennorna sorteras som hårdplast. Har du inte möjlighet att sopsortera kan de slängas med vanliga brännbara sopor. Plasten i HUMIRA-pennorna består av polypropylenplast. Vid förbränning bildas bara vatten och koldioxid. Oanvända HUMIRA-pennor och förfyllda sprutor ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga på ditt apotek hur läkemedlet ska kasseras. Agera miljövänligt! HUMIRA skadar inte miljön om du följer instruktionerna för hur man tar hand om förbrukade injektionspennor. 17

Om du vill veta mer 1177.se 1177 Vårdguiden erbjuder sjukdomsupplysning på nätet och telefon. AbbVieCare.se Ett individanpassat patientstödsprogram på nätet för dig som behandlas med HUMIRA. Syftet är att vara ett komplement till den information du får på kliniken och ett extra stöd mellan gångerna ni träffas. Fass.se På denna sida kan du söka information om olika läkemedel, hur de verkar och används samt vilka biverkningar de har. Vaccinationsguiden.se Denna sida bevakar den epidemiologiska situationen i världen och ger råd till resenärer. Abbvie.se Läkemedelsföretaget AbbVies svenska hemsida innehåller information om företaget och dess olika läkemedel. 18

HUMIRA, (adalimumab), Rx, F, L04AB04 (TNF-alfa-hämmare), SPC 2018-10-31. Indikationsområden: Måttlig till svår (inkl. svår progredierande), aktiv reumatoid artrit hos vuxna som har svarat otillräckligt på sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Aktiv polyartikulär juvenil idiopatisk artrit hos patienter från 2 års ålder, som har svarat otillräckligt på en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (DMARDs). Aktiv entesitrelaterad artrit hos patienter, 6 år och äldre, som inte svarat på eller som inte tolererar konventionell terapi. Svår, aktiv ankyloserande spondylit (AS) hos vuxna som inte svarat tillfredsställande på konventionell behandling. Behandling av vuxna med allvarlig axial spondylartrit utan radiografiska tecken på AS men med tydliga tecken på inflammation via förhöjt CRP och/eller MR, som inte har svarat tillräckligt på icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Aktiv och progredierande psoriasisartrit hos vuxna när andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel inte haft tillräcklig effekt. Måttlig till svår, kronisk plackpsoriasis hos vuxna patienter som är aktuella för systemisk behandling. Svår, kronisk plackpsoriasis hos barn och ungdomar från 4 års ålder som inte har svarat på eller som är olämpliga för topikal behandling och ljusbehandling. Måttlig till svår, aktiv hidradenitis suppurativa (HS, acne inversa) hos vuxna patienter och ungdomar från 12 år som inte har svarat på konventionell systemisk HS-behandling. Måttlig till svår, aktiv Crohns sjukdom hos vuxna patienter som inte svarat trots fullständig och adekvat konventionell behandling. Måttlig till svår, aktiv Crohns sjukdom hos pediatriska patienter, från 6 års ålder, som inte har svarat på konventionell terapi inklusive primär nutritionsterapi och en kortikosteroid och/eller en immunomodulerare. Måttlig till svår, aktiv ulcerös kolit hos vuxna patienter som svarat otillfredsställande på konventionell behandling. Icke-infektiös intermediär, bakre och panuveit hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på kortikosteroider, hos patienter som behöver kortikosteroidsparande behandling eller hos patienter där kortikosteroidbehandling inte är lämpligt. Pediatrisk icke-infektiös kronisk främre uveit hos patienter från 2 års ålder som inte har svarat tillräckligt eller som inte tolererar konventionell behandling eller där konventionell behandling inte är lämpligt. HUMIRA finns som förfylld injektionsspruta 20 mg och förfylld injektionspenna/spruta 40 mg och 80 mg. För fullständig information om indikationer, kontraindikationer, varningar och försiktighet, biverkningar, pris och dosering, se Fass.se. Läs noga igenom bipacksedeln innan du börjar använda HUMIRA. 19

SE-HUM-190002 v.1.0 jan 2019 Vad är HUMIRA? Vad menas med biologiskt läkemedel? Vad går behandlingen ut på och hur länge dröjer det innan man känner sig bättre? Den här broschyren vänder sig till dig som ska börja få behandling med HUMIRA. Här kan du lära dig mer om HUMIRA och vad du kan vänta dig av din behandling, hur HUMIRA används och vad du bör tänka på i samband med behandlingen. Läs noga igenom bipacksedeln innan du börjar använda HUMIRA. AbbVie AB, Box 1523, 171 29 Solna. Tel: 08-684 446 00. www.abbvie.se