Patientbroschyr. Vad du bör känna till om MabThera. Viktig säkerhetsinformation för patienter som får behandling med MabThera

Relevanta dokument
VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION FÖR PATIENTER SOM BEHANDLAS MED RIXATHON (RITUXIMAB)

Patient-/vårdgivarguide

AMGEVITA (adalimumab)

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling

AMGEVITA (adalimumab)

Behandlingsguide Information till patienten

För patienter med reumatoid artrit. Information till dig som behandlas med RoACTEMRA

MabThera (rituximab) patientinformation

Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling

Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA (fingolimod) behandling

Bipacksedel: Information till patienten. Olumiant 2 mg filmdragerade tabletter Olumiant 4 mg filmdragerade tabletter baricitinib

Vad du behöver veta om RoActemra

Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea PATIENTGUIDE

DAGBOK FÖR SJÄLVADMINISTRERING HOS VUXNA PATIENTER*

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

Vad du behöver veta om RoActemra

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Bactroban 2 % kräm mupirocinkalcium

EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET.

Entyvio 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (vedolizumab)

En ny behandlingsform inom RA

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q

EXEMPELFÖRPACKNINGEN NYSSTOPP

Viktiga saker att komma ihåg för dig som har ordinerats och tar GILENYA

MITOXANTRON. Patientkort. Viktig obligatorisk information om riskminimering Meda AB (A Mylan Company)

XELJANZ (tofacitinib)

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ

Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare. Guide för anhöriga. Svar på dina frågor.

Novartis Finland Oy. Information till patienter som använder Aclasta vid osteoporos

Bipacksedeln: Information till användaren. Ontbort 200 mg tabletter ibuprofen

XGEVA. (denosumab) PATIENTGUIDE

SNABBGUIDE FÖR HEMADMINISTRERING AV NPLATE

Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN

LUCENTIS (ranibizumab) För nedsatt syn på grund av koroidal neovaskularisering till följd av patologisk myopi

Delområden av en offentlig sammanfattning

Bipacksedel: Information till patienten. Teceos 13 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. tetranatriumbutedronat

Din guide till YERVOY Patientbroschyr

Bipacksedel: Information till användaren. Pulmicort Turbuhaler 100 mikrog/dos, 200 mikrog/dos och 400 mikrog/dos inhalationspulver budesonid

LUCENTIS (ranibizumab) För våt makuladegeneration (AMD)

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)

LUCENTIS (ranibizumab) För synnedsättning till följd av diabetiskt makulaödem (DME) Din guide till behandling med LUCENTIS

Information om ersättningsbehandling med hydrokortison vid binjurebarksvikt.

Patientinformation. Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Din guide till YERVOY (ipilimumab)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Viktig säkerhetsinformation om Forxiga (dapagliflozin) gäller endast typ 1-diabetes

Version 1. Godkänd av Fimea 04/2018. Riktlinjer för förskrivning mitoxantron vid behandling av MS

FRÅGOR OCH SVAR ANGÅENDE KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL: DEN SENASTE INFORMATIONEN FÖR KVINNOR

KYPROLIS (carfilzomib)

PATIENT- INFORMATIONS- BROSCHYR

Patientinformation till dig som behandlas med SYNJARDY (empagliflozin/metformin HCl) Information Om din behandling med SYNJARDY

6.11 Bilaga 11 Modell för föreslagna ytterligare riskminimeringsåtgärder (om relevant)

ANMÄLAN OM BIVERKNINGAR. Målgrupper Personer med rätt att förskriva eller expediera läkemedel

Bipacksedel: Information till patienten. Pulmocis 2 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel. humant albumin som makroaggregat

, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Din vägledning för. Information till patienter

INFORMATION TILL DIG SOM FÅR JARDIANCE (empagliflozin)

Vad Pamifos är och vad det används för Vad du behöver veta innan du får Pamifos

Lunginflammation och vaccinering

LUCENTIS (ranibizumab) För nedsatt syn på grund av makulaödem till följd av retinal venocklusion

Leflunomide STADA. Version, V1.0

Patientinformation och behandlingsdagbok

Behandlingsguide för patienter

Din vägledning för KEYTRUDA

TILL DIG SOM FÅR BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS (NATALIZUMAB)

Bipacksedel: information till användaren. Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Bilaga III. Ändringar till berörda avsnitt i produktinformation

Information till dig som får behandling med ZALTRAP (aflibercept)

Hur verkar Fludara. En informativ guide för patienter och sjukvårdspersonal. There s more to life with Fludara

Bipacksedel: Information till användaren

Information till dig som ska påbörja behandling med Pegasys och Copegus mot din hepatit C-infektion.

Din behandling med XALKORI (crizotinib)

ANMÄLAN OM LÄKEMEDELSBIVERKNINGAR. Målgrupper Personer med rätt att förskriva eller expediera läkemedel

Lunginflammation och vaccinering

Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektionsvätska, suspension i förfylld spruta , Version 3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Symbicort Turbuhaler. Datum, version OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Differin 1 mg/g gel. adapalen

Bra att veta om din behandling med ORENCIA (abatacept) vid reumatoid artrit

Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)

FRÅGOR & SVAR INFORAMTION OM VELCADE TILL PATIENT

ABSTRAL FÖR BEHANDLING AV GENOMBROTTSSMÄRTA VID CANCER. Broschyr till patienten och dennes anhöriga LÄKEMEDEL PATIENTINFORMATION

Din vägledning för. Information till patienter

Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen. Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare

DiTeKiPol är ett vaccin för grundvaccination av barn mot difteri, stelkramp, kikhosta och polio.

Om influensan. Från och med oktober 2009 kan den här foldern och tillhörande affisch laddas ned på flera andra språk på

Patientguide. Viktig information till dig som påbörjar behandling med LEMTRADA

ZYTIGA. (abirateronacetat) PATIENTINFORMATION För dig som har ordinerats ZYTIGA

PNEUMOKOCK- SJUKDOM ÄR DU I RISKZONEN?

Din vägledning för. Information till patienter

FÖRSKRIVNINGSGUIDE MAVENCLAD. Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea

GENOMBROTTS- SMÄRTA VID CANCER OCH BREAKYL. Information till patienter

BIPACKSEDEL: Information till patienten. Wartec 5 mg/ml lösning för pensling podofyllotoxin

Naproxen Orion 25 mg/ml oral suspension , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion

Bipacksedel: Information till användaren. Lomustine medac 40 mg kapslar, hård lomustin

ARAVA (leflunomid) Särskild säkerhetsinformation till förskrivare

Transkript:

Patientbroschyr Vad du bör känna till om MabThera Viktig säkerhetsinformation för patienter som får behandling med MabThera Denna broschyr innehåller viktig säkerhetsinformation. Läs MabTheras produktresumé och bipacksedel för mer information angående möjliga biverkningar av MabThera. Riskhanteringsmaterial (EU RMP v 19.2), version 4 Godkänt av Fimea 16.5.2019

Om denna broschyr Informationen i denna broschyr är avsedd för patienter som får behandling med MabThera för reumatoid artrit, pemfigus vulgaris, granulomatos med polyangit eller mikroskopisk polyangit. Vänligen läs denna broschyr noggrant. Det är viktigt för dig att veta om fördelarna och riskerna med MabThera. Denna broschyr kommer att: Besvara frågor du kan ha om potentiella risker med MabThera. Den är till hjälp när du och din läkare ska avgöra om MabThera är rätt behandling för dig. Informera dig om MabThera. Informera dig om vad du behöver veta innan användning av MabThera. Informera dig om viktiga biverkningar som du bör vara medveten om detta inkluderar en sällsynt men allvarlig hjärninfektion kallad Progressiv multifokal leukoencefalopati eller PML. Informera dig om vad som kännetecknar en infektion och PML. Informera dig om hur du ska gå tillväga om du tror att du fått en infektion eller PML. Informera dig om Patientkortet. Vad du bör känna till om MabThera Om MabThera MabThera påverkar ditt immunförsvar, det kan öka din risk att drabbas av infektion. Vissa infektioner kan vara allvarliga och kan kräva vård. Vad används MabThera för MabThera används för att behandla människor med: Allvarlig aktiv reumatoid artrit (RA) det används när andra läkemedel antingen har upphört att verka, inte verkar bra nog eller har orsakat biverkningar. Du behandlas oftast även med ytterligare ett läkemedel som heter metotrexat. Granulomatos med polyangit (GPA eller Wegeners) eller mikroskopisk polyangit (MPA) det används för att bli av med tecken och symptom. Du behandlas oftast även med daglig dos av kortison. 2

Pemphigus vulgaris, MabThera är används för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (PV), vanligen tillsammans med kortison. Vissa typer av blodcancer, men information angående detta användningsområde är inte inkluderat i denna broschyr. Att behandlas med MabThera MabThera ges som en infusion i venen. Liksom alla läkemedel kan MabThera orsaka biverkningar. Alla patienter får inte biverkningar och de flesta är inte allvarliga. Om du behandlas med MabThera i kombination med andra läkemedel, kan en del av biverkningar som du upplever vara orsakade av de andra läkemedlen. Vissa biverkningar kan vara allvarliga och kräva vård. Sällan, kan vissa biverkningar vara livshotande. Om några biverkningar blir allvarliga, vänligen kontakta vårdpersonalen omgående. Om du har några andra frågor, kontakta vårdpersonalen. Ha en lista med dina andra läkemedel tillgänglig. Du bör visa den för alla som ger dig medicinsk vård exempelvis läkare, farmaceuter, sjuksköterskor eller tandläkare. Före behandling med MabThera Tala om för vårdpersonalen om du har eller någon gång har haft någon av följande: Infektioner Tala om för vårdpersonalen innan behandling För närvarande har en infektion (även om den är lätt exempelvis en förkylning). MabThera behandlingen kanske skjuts upp till dess att infektionen har gått över. Får många eller har haft många infektioner tidigare. Har eller har haft en allvarlig infektion så som tuberkulos, blodförgiftning (sepsis) eller något annat tillstånd som försvagat immunförsvaret. Har en åkomma som kan göra att du lättare kan drabbas av en allvarlig infektion som behöver behandlas. 3

Andra tillstånd Tala om för vårdpersonalen innan behandling Har hjärtsjukdom. Har andningsbesvär. Är gravid, försöker att bli gravid eller ammar. Har eller har haft hepatit eller någon annan leversjukdom. Har haft onormala testsvar från blod- eller urinprover. Läkemedel Tala om för vårdpersonalen innan behandling Använder läkemedel mot högt blodtryck. Tar eller har tagit läkemedel som kan påverka immunförsvaret, såsom läkemedel som dämpar immunförsvaret, så kallade immunosupressiva läkemedel eller en typ av cancerläkemedel som även kallas kemoterapi. Har behandlats med kemoterapi som påverkar hjärtat (kardiotoxisk kemoterapi). Använder eller nyligen har använt andra läkemedel. Detta inkluderar preparat köpta på apotek, dagligvaruhandeln eller hälsokostbutik. Vaccinationer Tala om för vårdpersonalena innan behandling Tror att du behöver ta en vaccination inom den närmaste framtiden, inklusive vaccinationer som behövs i samband med resor till andra länder. Vissa vacciner ska inte ges samtidigt som MabThera eller under flera månader efter att du fått MabThera. Din läkare kommer att kontrollera om du behöver ta några vaccinationer innan du behandlas med MabThera. Tala omedelbart om för vårdpersonalen om något av ovanstående gäller dig. Om du är osäker, tala då med vårdpersonalen innan du får MabThera. 4

Under och efter behandling med MabThera MabThera påverkar ditt immunförsvar och kan göra dig mer mottaglig för infektioner. Vissa infektioner kan vara allvarliga och kan kräva behandling. Infektioner Tala omedelbart med vårdpersonalen om du upplever något av följande tecken på infektion: Hög temperatur (feber) med eller utan frossa. Ihållande hosta. Viktnedgång. Smärta utan att du har skadat dig. Allmän sjukdomskänsla, trötthet eller har låg energi. Brännande smärta när du kissar. Allvarlig hjärninfektion progressiv multifokal leukoencefalopati (PML) I sällsynta fall kan MabThera orsaka allvarlig hjärninfektion så kallad Progressiv multifokal leukoencefalopati eller PML. Detta kan leda till allvarlig funktionsnedsättning och kan vara livshotande. PML orsakas av ett virus. Hos de flesta friska vuxna, förblir viruset inaktivt och är därmed ofarligt. Det är inte känt varför viruset aktiveras hos vissa människor, men det kan vara kopplat till ett nedsatt immunförsvar. Tala omedelbart med vårdpersonalen om du upplever något av följande tecken på PML: Förvirring, minnesförlust eller svårigheter att tänka klart. Balansproblem eller förändrat sätt att gå eller tala. Minskad kraft eller svaghet på ena sidan av kroppen. Dimsyn eller synförlust. Tala omedelbart med vårdpersonalen om du upplever något av ovanstående tecken av PML under behandling eller i upp till 2 år efter din sista dos av MabThera. 5

Patientkort Patientkortet innehåller viktig säkerhetsinformation som du behöver känna till före, under och efter behandlingen med MabThera. Vårdpersonalen ska ge dig ett MabThera-patientkort varje gång du får en MabThera-infusion. Bär alltid patientkortet med dig exempelvis i plånboken eller handväskan. Visa patientkortet för alla som ger dig medicinsk vård. Detta inkluderar alla läkare, apotekspersonal, sjuksköterskor eller tandläkare du kommer i kontakt med inte bara för den läkarspecialist som ordinerar dig behandling med MabThera. Informera också dina anhöriga och vårdgivare om behandlingen och visa dem patientkortet, eftersom de kan upptäcka symtom som du inte är medveten om. Behåll patientkortet i 2 år efter det att du har fått sista dosen av MabThera. Detta på grund av att MabTheras effekt på immunförsvaret kan vara kvarstående i flera månader, så biverkningarna kan även uppkomma när du inte längre behandlas med MabThera. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt (se detaljer nedan). Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. webbplats: www.fimea.fi Säkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet Fimea Biverkningsregistret PB 55 00034 FIMEA eller Roches lokala enhet för biverkningsrapportering: telefon: 010 554 500 (24 h) eller e-post: finland.laaketurva@roche.com. För fullständig information avseende alla möjliga biverkningar vänligen se produktresumé eller bipacksedel på Europeiska läkemedelsmyndighetens webbplats http://www.ema.europa.eu/. Roche Oy PB 12, 02180 Esbo tfn 010 554 5000 www.roche.fi Riskhanteringsmaterial - Maj 2019 FI/MABR/1905/0002a