BILAGA III MÄRKNING OCH BIPACKSEDEL

Relevanta dokument
Bipacksedel: Information till användaren. Takrolimus Accord 0,1% salva. takrolimus

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Protopy 0,1% Salva Takrolimusmonohydrat

Bipacksedel: Information till användaren. Takrozem 0,1% salva. takrolimus

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Zoviduo 50 mg/g och 10 mg/g kräm. Aciklovir och hydrokortison

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Bactroban 2 % kräm mupirocinkalcium

1. VAD LAMISIL DERMGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Bipacksedel: Information till patienten. Mometasone Teva 1mg/g kräm Mometasone Teva 1mg/g salva. mometason

Bipacksedeln: Information till användaren. Skinoren 20% kräm azelainsyra

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till användaren. Orudis 2,5% gel ketoprofen

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Wartec 0,15 % kräm. podofyllotoxin

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Finacea, 15% gel Azelainsyra

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Finacea, 15% gel azelainsyra

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Lamisil Singeldos 1 % kutan lösning. Terbinafin

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Bipacksedel: Information till användaren. Zoviduo 50 mg/g och 10 mg/g kräm. aciklovir och hydrokortison

Bipacksedel: Information till användaren. Locoid Lipid 0,1% kräm Locoid Crelo 0,1% kutan emulsion. hydrokortisonbutyrat

CANESTEN. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Innehavare av godkännande för försäljning

2. Vad du behöver veta innan du använder Terbinafin Teva

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig..

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

om du är allergisk (överkänslig) mot eflornitin eller mot något av övriga innehållsämnen som anges i avsnitt 6.

Bipacksedel: Information till användaren. Vaniqa 11,5% kräm (eflornitin)

Bipacksedel: Information till patienten. Clobaderm 0,05 % kräm klobetasolpropionat

Bipacksedel: Information till användaren. Locoid 0,1% kräm Locoid 0,1% salva Locoid 0,1% kutan lösning. hydrokortisonbutyrat

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Betnovat 0,1% salva Betnovat 0,1% kräm Betnovat 1 mg/ml kutan emulsion Betnovat 1 mg/ml kutan lösning

Momegalen 1 mg/g Kräm mometasonfuroat

Bipacksedel: information till användaren. Duac 50 mg/g + 10 mg/g gel Bensoylperoxid (vattenfri) + klindamycin

Bipacksedeln: Information till användaren Terbinafin Rivopharm 10 mg/g kräm

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedeln: Information till användaren. Voltaren 23,2 mg/g gel. diklofenakdietylamin

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Emovat salva 0,05% Emovat kräm 0,05% Klobetason

Bipacksedel: Information till användaren. Zoriaxiol 0,05 mg/g kräm. kalcipotriol

Bipacksedel: Information till användaren Epiduo 0,1% / 2,5% gel. adapalen/bensoylperoxid

Bipacksedel: Information till användaren. Mometasone Auden 1mg/g kräm Mometasone Auden 1mg/g salva. mometason

Bipacksedel: Information till patienten. Picato 150 mikrogram/gram gel ingenolmebutat (ingenoli mebutas)

2. Vad du behöver veta innan du använder Fucithalmic

Bipacksedel: Information till användaren. Terbinafine Dermapharm, 10 mg/g kräm. Terbinafinhydroklorid

Bipacksedel: Information till användaren. Emovat 0,05 % salva klobetasonbutyrat

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Sprimeo 300 mg filmdragerade tabletter Aliskiren

Bipacksedeln: Information till användaren. Voltaren 23,2 mg/g gel. diklofenakdietylamin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Mometason Glenmark 1mg/g salva. mometasonfuroat

Bipacksedel: information till patienten. Amorolfin Mylan 5% medicinskt nagellack amorolfin

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till patienten. Soolantra 10 mg/g kräm ivermektin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter. loratadin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Tekturna 300 mg filmdragerade tabletter Aliskiren

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

1. Vad Selexid är och vad det används för

Bipacksedel: Information till patienten. Sitavig 50 mg buckaltabletter, häftande aciklovir

Bipacksedel: Information till användaren. Differin 1 mg/g gel. adapalen

CIALIS 20 mg filmdragerade tabletter

Bipacksedel: Information till användaren. Ovixan 1 mg/g kräm. mometasonfuroat

Bipacksedel: Information till användaren. Ovixan 1 mg/g kutan lösning mometasonfuroat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Doloproct 1 mg/g + 20 mg/g rektalkräm fluokortolonpivalat, lidokainhydroklorid (vattenfri)

1. VAD WARTEC KUTAN LÖSNING ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Bipacksedel: Information till användaren Emovat salva 0,05% Emovat kräm 0,05% klobetason

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till patienten. Olumiant 2 mg filmdragerade tabletter Olumiant 4 mg filmdragerade tabletter baricitinib

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

2. Vad du behöver veta innan du använder Scheriproct

Bipacksedel: Information till användaren. Zoriaxiol 50 mikrogram/ml, kutan lösning. kalcipotriol

Bipacksedel: Information till användaren. Clarityn 10 mg tabletter loratadin

Bipacksedel: Information till användaren. Nitisinone Dipharma 5 mg hårda kapslar Nitisinone Dipharma 10 mg hårda kapslar.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Canesten 1 % kräm. Aktiv substans: klotrimazol

BIPACKSEDEL: Information till patienten. Wartec 5 mg/ml lösning för pensling podofyllotoxin

Bipacksedel: Information till användaren

BILAGA II A. INNEHAVARE AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS B. VILLKOR FÖR GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING

Bipacksedel: information till användaren. Finail 5%, medicinskt nagellack. amorolfin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till patienten. Epiduo 0,3% / 2,5% gel. adapalen / bensoylperoxid

Bipacksedel: Information till användaren. Vivotif hårda enterokapslar Salmonella Typhi Ty21a

Bipacksedeln: Information till användaren. Acnatac 10 mg/g + 0,25 mg/g gel Klindamycin och tretinoin

Bipacksedel: Information till användaren. Terbisil 10mg/g kräm Terbinafinhydroklorid

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Granisetron Teva 1 mg filmdragerade tabletter Granisetron Teva 2 mg filmdragerade tabletter Granisetron

BIPACKSEDEL: INFORMATION FÖR ANVÄNDAREN. OPATANOL 1 mg/ml ögondroppar, lösning. Olopatadin.

CANODERM. Vad innehåller CANODERM? 5 % kräm

Bipacksedeln: Information till användaren. Amorolfin Apofri 5 % medicinskt nagellack. amorolfin

XELJANZ (tofacitinib)

Bipacksedel: Information till användaren Pneumovax injektionsvätska lösning i injektionsflaska Pneumokockpolysackaridvaccin

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

BILAGA II INNEHAVARE AV TILLVERKNINGSTILLSTÅNDET ANSVARIG FÖR IMPORT OCH FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS OCH VILLKOR ELLER BEGRÄNSNINGAR AVSEENDE

BILAGA III MÄRKNING OCH BIPACKSEDEL

Bipacksedel: Information till användaren. Ciloxan 3 mg/g ögonsalva. ciprofloxacin

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. EMADINE 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning. Emedastin

EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till användaren. Versatis 5% medicinskt plåster Lidokain

Bipacksedel: Information till användaren. Xylocain 5%, salva lidokain

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Desloratadine Actavis 5 mg filmdragerade tabletter desloratadin

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

Transkript:

BILAGA III MÄRKNING OCH BIPACKSEDEL 1

B. BIPACKSEDEL 2

BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de har samma symtom som du. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad är Protopic och vad används det för 2. Innan du använder Protopic 3. Hur du använder Protopic 4. Eventuella biverkningar 5. Förvaring av Protopic 6. Övriga upplysningar Protopic 0,03% salva Takrolimusmonohydrat - Det aktiva innehållsämnet är takrolimusmonohydrat. 1 g Protopic 0,03% salva innehåller 0,3 mg takrolimus (som takrolimusmonohydrat). - Övriga innehållsämnen är vitt vaselin, flytande paraffin, propylenkarbonat, vitt vax och fast paraffin. Innehavare av godkännandet för försäljning: Fujisawa GmbH, Levelingstr. 12, D-81673 München, Tyskland. Tillverkare: Fujisawa Ireland Ltd., Killorglin, County Kerry, Irland. 1. VAD ÄR PROTOPIC OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR Protopic är en vit till något gulaktig salva. Den tillhandahålls i tuber som innehåller 30 eller 60 gram salva. Protopic finns tillgängligt i två styrkor (Protopic 0,03% och Protopic 0,1% salva). Det aktiva innehållsämnet, takrolimus, är ett immunmodulerande medel. Protopic 0,03% salva används för att behandla måttligt svår till svår atopisk dermatit (eksem) hos vuxna som inte fått tillräcklig effekt av eller inte tål konventionell behandling och hos barn (2 år och äldre) som inte fått tillräcklig effekt av konventionell behandling. Vid atopisk dermatit orsakar en överreaktion i hudens immunsystem inflammation i huden (klåda, rodnad, torrhet). Protopic förändrar den onormala immunreaktionen och lindrar inflammationen och klådan i huden. 2. INNAN DU ANVÄNDER PROTOPIC Använd inte Protopic: - Om du är överkänslig (allergisk) mot takrolimus eller något av de övriga innehållsämnena i salvan eller mot makrolidantibiotika (t. ex. azitromycin, klaritromycin, erytromycin). Var särskilt försiktig med Protopic: - Om patienten är under 2 år. Det finns ingen erfarenhet från användning av Protopic hos barn under 2 år. - Effekten av behandling med Protopic på utvecklingen av immunsystemet hos barn, speciellt små barn, har inte utvärderats. - Om du har infekterade hudskador. Använd inte salvan på infekterade hudskador. - Om du har leversvikt, rådgör med din läkare innan du använder Protopic. 3

- Om du har en ärftlig barriärsjukdom i huden såsom Nethertons syndrom, eller om du har exfoliativ dermatit (inflammatorisk rodnad och fjällning över hela kroppen), rådgör med din läkare innan du använder Protopic. - Om dina lymfkörtlar svullnar under behandlingen med Protopic skall du rådgöra med din läkare. - Innan du låter vaccinera dig, tala om för läkaren att du använder Protopic. Vaccinationer bör inte ges under behandling och under viss tid efter behandling med Protopic. För levande, försvagade vacciner (t. ex. mässling, påssjuka, röda hund eller oralt poliovaccin) är tiden man bör vänta 28 dagar, för inaktiverade vacciner (t. ex. stelkramp, difteri, kikhosta eller influensavaccin) 14 dagar. - Undvik att exponera huden för solljus eller artificiellt solljus (såsom solarier) under lång tid. Om du tillbringar tid utomhus efter att ha använt Protopic, ska du använda ett solskyddsmedel och ta på kläder som sitter löst och som skyddar huden mot solen. Rådgör dessutom med din läkare om andra lämpliga solskyddsmetoder. Om du ordineras ljusterapi, tala om för din läkare att du använder Protopic eftersom samtidig användning av Protopic och ljusterapi inte rekommenderas. - Undvik kontakt med ögonen eller slemhinnor (insidan av näsan och munnen). Användning av Protopic med mat och dryck: När man använder Protopic kan intag av alkohol orsaka blodvallning eller rodnad och värmekänsla i huden eller ansiktet. Graviditet: Använd inte Protopic om du är gravid. Rådfråga din läkare eller farmaceut innan du tar något läkemedel. Amning: Använd inte Protopic om du ammar. Rådfråga din läkare eller farmaceut innan du tar något läkemedel. Intag eller användning av andra läkemedel och kosmetika: Tala om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Du kan använda mjukgörande krämer och hudlotion under behandling med Protopic, men dessa produkter skall inte användas inom två timmar före och efter användning av Protopic. Användning av Protopic samtidigt som andra läkemedel för utvärtes bruk eller vid samtidig behandling med orala kortikosteroider (t. ex. kortison) eller mediciner som påverkar immunsystemet har inte studerats. Innan du låter vaccinera dig, tala om för din läkare att du använder Protopic (se Var särskilt försiktig med Protopic ). 3. HUR DU ANVÄNDER PROTOPIC Använd alltid Protopic enligt läkarens anvisningar. Rådfråga din läkare eller farmaceut om du är osäker. Om du upplever att effekten av salvan är för stark eller för svag, vänd dig till din läkare eller farmaceut. Applicera Protopic i ett tunt lager på de berörda områdena av din hud. Protopic kan användas på de flesta delarna av kroppen, inklusive ansiktet, halsen, armbågs- och knävecken. Undvik att använda salvan inuti näsan eller munnen eller i ögonen. Om salvan hamnar på något av dessa områden skall den torkas bort noggrant och/eller sköljas bort med vatten. 4

Täck inte den behandlade huden med bandage eller omslag. Tvätta händerna när du använt Protopic om inte händer också skall behandlas. Innan du använder Protopic efter bad eller dusch, se till att huden är helt torr. Barn (2 år och äldre) Använd Protopic två gånger dagligen under upp till tre veckor, en gång på morgonen och en gång på kvällen. Därefter används salvan en gång dagligen på de berörda områdena av huden tills eksemet är borta. Vuxna (16 år och äldre) För vuxna patienter finns det två styrkor av Protopic (Protopic 0,03% och Protopic 0,1% salva). Din läkare bestämmer vilken styrka som lämpar sig bäst för dig. Behandlingen påbörjas vanligen med Protopic 0,1% salva två gånger dagligen, en gång på morgonen och en gång på kvällen, under upp till tre veckor. Därefter används Protopic 0,03% salva två gånger dagligen. Beroende på effekten på ditt eksem bestämmer läkaren om du kan använda salvan mindre ofta. Behandla varje påverkat område av huden tills eksemet är borta. Förbättring ses vanligen inom en vecka. Om du inte ser förbättring inom två veckor, rådgör med din läkare om andra möjliga behandlingar. Behandlingen med Protopic kan upprepas om symtomen återkommer. Om du råkar svälja salva: Om du av misstag sväljer salvan, tala med din läkare eller farmaceut så snart som möjligt. Försök inte att framkalla kräkning. Om du har glömt att använda Protopic: Om du glömmer att stryka på salvan vid den tidpunkt då du ska göra det, gör det genast när du kommer ihåg det och fortsätt sedan som tidigare. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Protopic ha biverkningar. Ungefär hälften av patienterna som använder Protopic upplever någon typ av hudirritation där de har använt salvan. En brännande känsla, klåda och rodnad är mycket vanligt (> 10%). Dessa symtom är vanligen lätta till medelsvåra och försvinner normalt inom en vecka vid användning av Protopic. Andra vanliga biverkningar (> 1%) är ökad känslighet i huden och stickningar i huden, follikulit (inflammation eller infektion i hårsäckar), akne och herpes simplex (t. ex. munsår). Rodnad i ansiktet och hudirritation efter att man druckit alkohol är också vanligt. Om du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för din läkare eller farmaceut. 5. FÖRVARING AV PROTOPIC Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 C. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på tuben och på kartongen. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR 5

Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning. België/Belgique/Belgien Fujisawa Belgian Branch Branch of Fujisawa Holland BV Sint Maartenstraat 12A B-3000 Leuven Tél/Tel: +32 (0)16 205704 Danmark Sverige Tlf: +46 (0)31 7115750 Deutschland Fujisawa Deutschland GmbH Berg-am-Laim-Str. 129 D-81673 München Tel: +49 (0)89 454401 Ελλάδα ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοΐου GR-146 71 ΝΕΑ ΕΡΥΘΡΑΙΑ Τηλ: +30 (0)10 8009111 España Fujisawa S.A. Paseo de la Castellana, 141 planta 18 Edificio Cuzco IV E-28046 Madrid Tel: +34 (0)91 5706919 France Fujisawa Sarl 13, avenue Gabriel F-78170 La Celle Saint-Cloud Tél: +33 (0)1 30084200 Ireland Fujisawa Pharma Branch of Fujisawa GmbH Unit 25, The Courtyard Kilcarbery Distribution Park Clondalkin IRL-Dublin 22 Tel: +353 (0)1 4671555 Italia Fujisawa Srl Luxembourg/Luxemburg Fujisawa Belgian Branch Branch of Fujisawa Holland BV Sint Maartenstraat 12A B-3000 Leuven Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 (0)16 205704 Nederland Fujisawa Holland BV De Molen 24 NL-3994 DB Houten Tel: +31 (0)30 6346000 Norge Sverige Tlf: +46 (0)31 7115750 Österreich Fujisawa Ges.m.b.H. Linzerstr. 221-227 A-1140 Wien Tel: +43 (0)1 8772668 Portugal Fujisawa S.A. Paseo de la Castellana, 141 planta 18 Edificio Cuzco IV E-28046 Madrid Espanha Tel: +34 (0)91 5706919 Suomi/Finland Ruotsi/Sverige Puh/Tel: +46 (0)31 7115750 Sverige Tel: +46 (0)31 7115750 United Kingdom Fujisawa Ltd. 6

Corso di Porta Romana, 68 I-20122 Milano Tel: +39 02 582081 62 London Road Staines Middlesex, TW18 4HN - UK Tel: +44 (0)800 5874424 Denna bipacksedeln godkändes senast den {datum} 7

BIPACKSEDEL Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till din läkare eller farmaceut. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig personligen. Du bör inte ge det vidare till andra. Det kan skada dem, även om de har samma symtom som du. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad är Protopic och vad används det för 2. Innan du använder Protopic 3. Hur du använder Protopic 4. Eventuella biverkningar 5. Förvaring av Protopic 6. Övriga upplysningar Protopic 0,1% salva Takrolimusmonohydrat - Det aktiva innehållsämnet är takrolimusmonohydrat. 1 g Protopic 0,1% salva innehåller 1,0 mg takrolimus (som takrolimusmonohydrat). - Övriga innehållsämnen är vitt vaselin, flytande paraffin, propylenkarbonat, vitt vax och fast paraffin. Innehavare av godkännandet för försäljning: Fujisawa GmbH, Levelingstr. 12, D-81673 München, Tyskland. Tillverkare: Fujisawa Ireland Ltd., Killorglin, County Kerry, Irland. 1. VAD ÄR PROTOPIC OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR Protopic är en vit till något gulaktig salva. Den tillhandahålls i tuber som innehåller 30 eller 60 gram salva. Protopic finns tillgängligt i två styrkor (Protopic 0,03% och Protopic 0,1% salva). Det aktiva innehållsämnet, takrolimus, är ett immunmodulerande medel. Protopic 0,1% salva används för att behandla måttligt svår till svår atopisk dermatit (eksem) hos vuxna som inte fått tillräcklig effekt av eller inte tål konventionell behandling. Vid atopisk dermatit orsakar en överreaktion i hudens immunsystem inflammation i huden (klåda, rodnad, torrhet). Protopic förändrar den onormala immunreaktionen och lindrar inflammationen och klådan i huden. 2. INNAN DU ANVÄNDER PROTOPIC Använd inte Protopic: - Om du är överkänslig (allergisk) mot takrolimus eller något av de övriga innehållsämnena i salvan eller mot makrolidantibiotika (t. ex. azitromycin, klaritromycin, erytromycin). Var särskilt försiktig med Protopic: - Om patienten är under 2 år. Det finns ingen erfarenhet från användning av Protopic hos barn under 2 år. - Om du har infekterade hudskador. Använd inte salvan på infekterade hudskador. - Om du har leversvikt, rådgör med din läkare innan du använder Protopic. - Om du har en ärftlig barriärsjukdom i huden såsom Nethertons syndrom, eller om du har exfoliativ dermatit (inflammatorisk rodnad och fjällning över hela kroppen), rådgör med din läkare innan du använder Protopic. - Om dina lymfkörtlar svullnar under behandlingen med Protopic skall du rådgöra med din läkare. 8

- Innan du låter vaccinera dig, tala om för läkaren att du använder Protopic. Vaccinationer bör inte ges under behandling och under viss tid efter behandling med Protopic. För levande, försvagade vacciner (t. ex. mässling, påssjuka, röda hund eller oralt poliovaccin) är tiden man bör vänta 28 dagar, för inaktiverade vacciner (t. ex. stelkramp, difteri, kikhosta eller influensavaccin) 14 dagar. - Undvik att exponera huden för solljus eller artificiellt solljus (såsom solarier) under lång tid. Om du tillbringar tid utomhus efter att ha använt Protopic, ska du använda ett solskyddsmedel och ta på kläder som sitter löst och som skyddar huden mot solen. Rådgör dessutom med din läkare om andra lämpliga solskyddsmetoder. Om du ordineras ljusterapi, tala om för din läkare att du använder Protopic eftersom samtidig användning av Protopic och ljusterapi inte rekommenderas. - Undvik kontakt med ögonen eller slemhinnor (insidan av näsan och munnen). Användning av Protopic med mat och dryck: När man använder Protopic kan intag av alkohol orsaka blodvallning eller rodnad och värmekänsla i huden eller ansiktet. Graviditet: Använd inte Protopic om du är gravid. Rådfråga din läkare eller farmaceut innan du tar något läkemedel. Amning: Använd inte Protopic om du ammar. Rådfråga din läkare eller farmaceut innan du tar något läkemedel. Intag eller användning av andra läkemedel och kosmetika: Tala om för din läkare eller farmaceut om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Du kan använda mjukgörande krämer och hudlotion under behandling med Protopic, men dessa produkter skall inte användas inom två timmar före och efter användning av Protopic. Användning av Protopic samtidigt som andra läkemedel för utvärtes bruk eller vid samtidig behandling med orala kortikosteroider (t. ex. kortison) eller mediciner som påverkar immunsystemet har inte studerats. Innan du låter vaccinera dig, tala om för din läkare att du använder Protopic (se Var särskilt försiktig med Protopic ). 3. HUR DU ANVÄNDER PROTOPIC Använd alltid Protopic enligt läkarens anvisningar. Rådfråga din läkare eller farmaceut om du är osäker. Om du upplever att effekten av salvan är för stark eller för svag, vänd dig till din läkare eller farmaceut. Applicera Protopic i ett tunt lager på de berörda områdena av din hud. Protopic kan användas på de flesta delarna av kroppen, inklusive ansiktet, halsen, armbågs- och knävecken. Undvik att använda salvan inuti näsan eller munnen eller i ögonen. Om salvan hamnar på något av dessa områden skall den torkas bort noggrant och/eller sköljas bort med vatten. Täck inte den behandlade huden med bandage eller omslag. Tvätta händerna när du använt Protopic om inte händer också skall behandlas. 9

Innan du använder Protopic efter bad eller dusch, se till att huden är helt torr. För vuxna patienter (16 år och äldre) finns det två styrkor av Protopic (Protopic 0,03% och Protopic 0,1% salva). Din läkare bestämmer vilken styrka som lämpar sig bäst för dig. Behandlingen påbörjas vanligen med Protopic 0,1% salva två gånger dagligen, en gång på morgonen och en gång på kvällen, under upp till tre veckor. Därefter används Protopic 0,03% salva två gånger dagligen. Beroende på effekten på ditt eksem bestämmer läkaren om du kan använda salvan mindre ofta. Behandla varje påverkat område av huden tills eksemet är borta. Förbättring ses vanligen inom en vecka. Om du inte ser förbättring inom två veckor, rådgör med din läkare om andra möjliga behandlingar. Behandlingen med Protopic kan upprepas om symtomen återkommer. Om du råkar svälja salva: Om du av misstag sväljer salvan, tala med din läkare eller farmaceut så snart som möjligt. Försök inte att framkalla kräkning. Om du har glömt att använda Protopic: Om du glömmer att stryka på salvan vid den tidpunkt då du ska göra det, gör det genast när du kommer ihåg det och fortsätt sedan som tidigare. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Protopic ha biverkningar. Ungefär hälften av patienterna som använder Protopic upplever någon typ av hudirritation där de har använt salvan. En brännande känsla, klåda och rodnad är mycket vanligt (> 10%). Dessa symtom är vanligen lätta till medelsvåra och försvinner normalt inom en vecka vid användning av Protopic. Andra vanliga biverkningar (> 1%) är ökad känslighet i huden och stickningar i huden, follikulit (inflammation eller infektion i hårsäckar), akne och herpes simplex (t. ex. munsår). Rodnad i ansiktet och hudirritation efter att man druckit alkohol är också vanligt. Om du observerar en eller flera biverkningar som inte nämns i denna bipacksedel, tala om det för din läkare eller farmaceut. 5. FÖRVARING AV PROTOPIC Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvaras vid högst 25 C. Använd inte detta läkemedel efter utgångsdatumet på tuben och på kartongen. 10

6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos den nationella representanten för innehavaren av godkännandet för försäljning. België/Belgique/Belgien Fujisawa Belgian Branch Branch of Fujisawa Holland BV Sint Maartenstraat 12A B-3000 Leuven Tél/Tel: +32 (0)16 205704 Danmark Sverige Tlf: +46 (0)31 7115750 Deutschland Fujisawa Deutschland GmbH Berg-am-Laim-Str. 129 D-81673 München Tel: +49 (0)89 454401 Ελλάδα ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. Οδός Τατοΐου GR-146 71 ΝΕΑ ΕΡΥΘΡΑΙΑ Τηλ: +30 (0)10 8009111 España Fujisawa S.A. Paseo de la Castellana, 141 planta 18 Edificio Cuzco IV E-28046 Madrid Tel: +34 (0)91 5706919 France Fujisawa Sarl 13, avenue Gabriel F-78170 La Celle Saint-Cloud Tél: +33 (0)1 30084200 Ireland Fujisawa Pharma Branch of Fujisawa GmbH Unit 25, The Courtyard Kilcarbery Distribution Park Clondalkin IRL-Dublin 22 Tel: +353 (0)1 4671555 Luxembourg/Luxemburg Fujisawa Belgian Branch Branch of Fujisawa Holland BV Sint Maartenstraat 12A B-3000 Leuven Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 (0)16 205704 Nederland Fujisawa Holland BV De Molen 24 NL-3994 DB Houten Tel: +31 (0)30 6346000 Norge Sverige Tlf: +46 (0)31 7115750 Österreich Fujisawa Ges.m.b.H. Linzerstr. 221-227 A-1140 Wien Tel: +43 (0)1 8772668 Portugal Fujisawa S.A. Paseo de la Castellana, 141 planta 18 Edificio Cuzco IV E-28046 Madrid Espanha Tel: +34 (0)91 5706919 Suomi/Finland Ruotsi/Sverige Puh/Tel: +46 (0)31 7115750 Sverige Tel: +46 (0)31 7115750 11

Italia Fujisawa Srl Corso di Porta Romana, 68 I-20122 Milano Tel: +39 02 582081 United Kingdom Fujisawa Ltd. 62 London Road Staines Middlesex, TW18 4HN - UK Tel: +44 (0)800 5874424 Denna bipacksedeln godkändes senast den {datum} 12