PRODUKTRESUMÉ. Barn: Genomsnittlig initialdos är 0,25 g/kg kroppsvikt dagligen, till exempel:

Relevanta dokument
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Importal Ex-Lax 10 g oralt pulver, dospåse. laktitolmonohydrat

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Laktulos Meda oralt pulver Laktulos Meda 10 g oralt pulver, dospåse

PRODUKTRESUMÉ. 600 mg brustablett innehåller 138,8 mg natrium, motsvarande 7% av WHOs högsta rekommenderat

PRODUKTRESUMÉ. Laktuloslösningen kan administreras utspädd eller outspädd. Dosen bör sväljas omgående och bör inte hållas i munnen under längre tid.

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Laktulos Meda 670 mg/ml oral lösning

Hjälpämnen med känd effekt: Natrium: Varje brustablett innehåller 195,43 mg natrium (8,52 mmol natrium). Sackaros.

PRODUKTRESUMÉ. Hjälpämne med känd effekt: sorbitol, flytande (icke-kristalliserande); 1 ml sirap innehåller 495,6 mg sorbitol (E 420).

PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Moxalole pulver till oral lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

4.1 Terapeutiska indikationer Användes för att lösa upp urinsyrastenar och för att förhindra deras nybildning.

4.1 Terapeutiska indikationer Alla former av tillfällig förstoppning. Underlättande av defekation vid hemorrojder, analfissurer etc.

PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Omnilax 10 g pulver till oral lösning, dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

PRODUKTRESUMÉ. Varje enskild dos av laktulos ska sväljas i en klunk och inte hållas kvar i munnen under någon längre tid.

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Tears Naturale 1 mg/ml + 3 mg/ml, ögondroppar, lösning, endosbehållare

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Duphalac 670 mg/ml oral lösning. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En ml innehåller laktulos, 670 mg.

En kapsel innehåller natriumpikosulfatmonohydrat motsvarande natriumpikosulfat 2,5 mg.

PRODUKTRESUMÉ. Vuxna ml dagligen 1-3 dospåsar, motsvarande g laktulos

Hjälpämnen med känd effekt: Laktosmonohydrat motsvarande mg vattenfri laktos per tablett.

- lindra lättare ledsmärta. - lindra lättare matsmältningsbesvär, såsom uppblåsthet och gaser samt tillfällig aptitförlust.

Dulcolax suppositorier är vita till vitgula och torpedformade med en slät eller något fet yta. Längden är 3 cm.

4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot ketokonazol eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

1 LÄKEMEDLETS NAMN 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 3 LÄKEMEDELSFORM. vårdpersonal.

Huddesinfektion i syfte att avdöda mikroorganismer samt förebygga infektion och/eller kolonisation.

4.1 Terapeutiska indikationer Soluvit tillgodoser det dagliga behovet av vattenlösliga vitaminer vid intravenös nutrition.

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Forlax 10 g pulver till oral lösning, dospåse

Endosbehållare ska kasseras omedelbart efter användning. Oanvänt innehåll ska ej sparas.

PRODUKTRESUMÉ. Varje dospåse med Macrovic, pulver till oral lösning innehåller följande aktiva ingredienser:

PRODUKTRESUMÉ. Varje dospåse à 13,7 gram Movicol Neutral innehåller följande aktiva substanser:

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Provera 10 mg tabletter

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje dospåse med Lacrofarm Junior innehåller följande aktiva substanser:

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Lacrofarm, pulver till oral lösning, dospåse

PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Cleari 0,12mg/ml ögondroppar, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Dulcolax enterotabletter är runda, beigegula och bikonvexa med jämn, glatt yta och vit kärna. Diametern är 6 mm.

PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Casenlax 4 g pulver till oral lösning i dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

PRODUKTRESUMÉ. Natriumvätekarbonat. Vätekarbonat (bikarbonat) För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.

4.1 Terapeutiska indikationer Typherix används för aktiv immunisering mot tyfoidfeber av vuxna och barn från 2 års ålder.

PRODUKTRESUMÉ. 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 kapsel innehåller 250 mg Saccharomyces boulardii stam CNCM I-745 (frystorkad).

PRODUKTRESUMÉ. Vuxna och barn över 10 år: 1 spraydos i vardera näsborren vid behov, högst 3 gånger dagligen i högst 10 dagar.

*Sorbitol och svaveldioxid ingår i apelsin-grapefruktsmakämnet: Nästan vitt pulver som luktar och smakar som apelsin-grapefrukt.

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje dospåse med Movicol Junior Neutral innehåller följande aktiva substanser:

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Addaven koncentrat till infusionsvätska, lösning

PRODUKTRESUMÉ 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING. Denna produkt innehåller 20 mg guaifenesin i varje ml.

KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

1 LÄKEMEDLETS NAMN Dalacin 10 mg/ml kutan emulsion

PRODUKTRESUMÉ. Varje 25 ml dospåse med Movicol oral lösning i dospåse innehåller följande aktiva substanser: Natriumvätekarbonat

Gul till brun viskös lösning med apelsinsmak. Partiklar från växtmaterial kan förekomma.

PRODUKTRESUMÉ. 1 till 2 dospåsar per dag, helst som en engångsdos som tas på morgonen. Patienten bör uppmanas att

4.1 Terapeutiska indikationer Behandling av seborroisk dermatit i hårbotten och pityriasis capitis (mjällbildning).

13,125 g 0,3507 g 0,1785 g 0,0466 g. 125 ml färdigberedd lösning av en dospåse innehåller följande mängd elektrolytjoner:

6-12 år: 2,5-5 ml (2-4 mg) 3 gånger dagligen. 1-5 år: 2,5 ml (2 mg) 3 gånger dagligen.

4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

4.1 Terapeutiska indikationer Enterotabletter: Tillfällig förstoppning. Tarmtömning preoperativt eller före rektoskopering och röntgenundersökning.

PRODUKTRESUMÉ. Varje dospåse med Macrovic Junior, pulver till oral lösning innehåller följande aktiva ingredienser:

Hjälpämnen med känd effekt: Metylhydroxibensoat (E218): 0,72-1,44 mg (4-8 puffar) och etanol: mg (4-8 puffar)

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETSNAMN Tavegyl 50 mikrogram/ml, oral lösning

PRODUKTRESUMÉ. Natriumvätekarbonat. Vätekarbonat (bikarbonat)

Sockerdragerad, grön, rund, bikonvex tablett med slät yta och söt smak. Den dragerade tabletten har en diameter på 8,1 8,3 mm.

PRODUKTRESUMÉ. Vid besvär från andningsvägarna rekommenderas medicinsk rådgivning om symtomen inte förbättras.

KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

4.1 Terapeutiska indikationer För in vivo diagnostik av Helicobacter pylori infektion i ventrikel och duodenum.

PRODUKTRESUMÉ. Ett gram ögonsalva innehåller fusidinsyrahemihydrat motsvarande fusidinsyra 10 mg.

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 g tandkräm innehåller 5 mg fluor (som natriumfluorid), motsvarande 5000 ppm fluorid.

PRODUKTRESUMÉ. Koncentrationen av elekrolytjoner blir följande när båda dospåsarna lösts upp i 1 liter vatten:

med känslig hud bör rekommenderas att använda gelen en gång dagligen före sänggåendet.

PRODUKTRESUMÉ. 1. LÄKEMEDLETS NAMN Bion Tears 1 mg/ml + 3 mg/ml ögondroppar, lösning, endosbehållare

Hjälpämnen med känd effekt Etylparahydroxibensoat, metylparahydroxibensoat, cetostearylalkohol, propylenglykol.

PRODUKTRESUMÉ. Varje dospåse innehåller följande kvantitativa komposition av aktiva substanser:

PRODUKTRESUMÉ. Vuxna och barn (från 12 år ): 2-4 tuggtabletter efter måltid och vid sänggående (högst fyra gånger per dygn).

PRODUKTRESUMÉ. En tablett innehåller 625 mg glukosamin (som glukosaminhydroklorid).

1 filmdragerad tablett innehåller 105 mg extrakt (som torrt extrakt, raffinerat) av Ginkgo biloba L., folium (ginkgo), motsvarande:

Denna produktresumé används även som bipacksedel

PRODUKTRESUMÉ. Barn: Glukosamin Pharma Nord skall inte ges till barn och ungdomar under 18 år.

Movicol Apelsin, koncentrat till oral lösning

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En sugtablett innehåller 3 mg benzydaminhydroklorid motsvarande 2,68 mg benzydamin.

För användning på hud. Krämen appliceras med ett rent finger på det påverkade hudområdet.

Barn 2-10 år: Zymelin 0,5 mg/ml: 1 spraydos i varje näsborre högst 3 gånger dagligen i högst 5 dagar.

PRODUKTRESUMÉ. Vid besvär från andningsvägarna rekommenderas medicinsk rådgivning om symtomen inte förbättras.

En tablett innehåller 10 mg loratadin. Hjälpämnen med känd effekt: mängden laktosmonohydrat i en 10 mg loratadintablett är 75 mg.

PRODUKTRESUMÉ. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 dos (=0,5 ml) innehåller: Aluminiumhydroxidhydrat motsvarande aluminium

PRODUKTRESUMÉ. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 suppositorium innehåller: Prednisolonkaproat 1,3 mg, cinkokainhydroklorid 1 mg.

3 LÄKEMEDELSFORM Vit till benvit, oval tablett märkt med kolv och skål, skåra och 10 på en sida, slät på den andra sidan.

Hjälpämne med känd effekt: 1 ml innehåller 0,125 mg benzalkoniumklorid.

4.1 Terapeutiska indikationer Loratadin Hexal är avsett för symptomatisk behandling av allergisk rinit och kronisk idiopatisk urtikaria.

PRODUKTRESUMÉ. Vid besvär från andningsvägarna rekommenderas medicinsk rådgivning om symtomen inte förbättras.

PRODUKTRESUME. Bisolvon Jordgubb oral lösning är en färglös, viskös vattenlösning med ph 2,5-3,5.

PRODUKTRESUMÉ. Ljusbrun tablett med bruna prickar, rund och konvex smaksatt tablett med kryssformad brytskåra på ena sidan.

4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot den aktiva substansen, famciklovir eller mot något hjälpämne i som anges i avsnitt 6.1.

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Endofalk pulver till oral lösning

PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Calcitugg 1000 mg tuggtabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING. En 500 mg tablett innehåller:

PRODUKTRESUMÉ. 1 g tandkräm innehåller 5 mg fluor (som natriumfluorid), motsvarande ppm fluor.

PRODUKTRESUMÉ. Oral och intestinal candidiasis. Som adjuvans vid behandling med övriga lokala nystatinpreparat för att förhindra reinfektion.

4.1 Terapeutiska indikationer Ökad fibrinolys eller fibrinogenolys med blödning eller blödningsrisk. Hereditärt angioneurotiskt ödem.

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Bromhexin ABECE 1,6 mg/ml oral lösning

KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

PRODUKTRESUMÉ. Nedsatt njurfunktion; Dosreduktion är nödvändig hos patienter med nedsatt njurfunktion.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Ibaflin används för behandling av följande sjukdomstillstånd hos hund:

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Lestid 5 g oralt pulver

PRODUKTRESUMÉ. Poliovirus typ 1 (Brunhilde), typ 2 (MEF-1) och typ 3 (Saukett), förökat i Vero-celler, är renat och inaktiverat.

Venösa och ischemiska bensår hos patienter med zinkbrist. Acrodermatitis enteropathica.

Alla former av tillfällig förstoppning. Underlättande av defekation vid hemorrojder, analfissurer etc.

Transkript:

PRODUKTRESUMÉ 1 LÄKEMEDLETS NAMN Importal Ex-Lax 10 g oralt pulver, dospåse 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En dospåse innehåller 10 g laktitolmonohydrat. 3 LÄKEMEDELSFORM Oralt pulver Vitt kristallint pulver med en något söt smak för oralt bruk. 4 KLINISKA UPPGIFTER 4.1 Terapeutiska indikationer Symptomatisk behandling av förstoppning. Behandling av akut episodisk och kronisk persisterande hepatisk encefalopati. 4.2 Dosering och administreringssätt Förstoppning Följande doseringsanvisningar rekommenderas för behandling med Importal Ex-Lax. På grund av individuella skillnader i effekt mellan patienter skall dosen anpassas tills daglig tarmtömning erhålls. Vuxna (inklusive äldre): Initial dygnsdos skall vara 20 g (två 10 grams påsar) som tas som en engångsdos på morgonen eller kvällen. Efter några dagar kan en dygnsdos om 10 g räcka för många patienter. Barn: Genomsnittlig initialdos är 0,25 g/kg kroppsvikt dagligen, till exempel: 1 till 6 år (2,5 till 5 g) 6 till 12 år (5 till 10 g) 13 till 16 år (10 till 20 g) Oralt pulver ¼ till ½ påse per dag ½ till 1 påse per dag 1 till 2 påsar per dag Importal Ex-Lax skall ges som en dos om dagen, på morgonen eller på kvällen tillsammans med måltid, blandad med mat eller dryck. Valet mellan att ta dosen på morgonen eller på kvällen bör överlåtas till patienten, beroende på det individuella svaret: den laxerande effekten uppträder oftast inom några timmar efter intaget. Patienter bör informeras om att den första laxerande effekten kan dröja till andra eller tredje dagen av administrering.

Hepatisk encefalopati: Dosen skall anpassas efter det individuella patientsvaret genom att minskas eller ökas så att patienten har två lösa avföringar per dag. Peroral administrering: Rekommenderad initialdos är 0,5 till 0,7 g/kg kroppsvikt per dag uppdelat på 3 doser tillsammans med måltid. Administration via nasogastrisk tub eller, som lavemang via rektal ballongkateter till patienter på sjukhus: En 40-procentig lösning bereds genom att tillsätta 200 g Importal Ex-Lax till 200 ml hett renat vatten under konstant omrörning. När medlet är löst, späds det med renat vatten till en volym på 500 ml. - Som lavemang kan denna mängd tillföras 4-6 gånger dagligen. - Vid tillförsel via nasogastrisk tub eller vid förtäring är den rekommenderade initialdosen 1-2 ml/kg kroppsvikt dagligen av den 40-procentiga lösning som beretts så som beskrivits ovan. Detta motsvarar 0,4 till 0,8 g/kg kroppsvikt dagligen. 4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot laktitol. Importal Ex-Lax utövar sin effekt i tjocktarmen och är därför kontraindicerat i samtliga fall där tarmpassagen inte är säkerställd (tarmobstruktion etc.). Som för alla laxativ. skall Importal Ex-Lax inte ges i fall där symptom på eller misstanke om organskada i magtarmkanalen föreligger och inte heller till patienter med odiagnostiserad buksmärta eller rektalblödning. Fekalom i rektum skall behandlas med alternativa metoder innan laxativ används. Ammade barn och spädbarn med autosomalt recessivt ärftlig fruktosintolerans. Importal Ex-Lax är kontraindicerat vid galaktosemi. Den ofullständiga metabolismen av laktitol kan resultera i utveckling av fruktosemi och galaktosemi och deras följdtillstånd. Befintlig vätske- och elektrolytrubbning. 4.4 Varningar och försiktighet - Långvarigt bruk av laxativ utan uppehåll skall undvikas; - Fall av kronisk förstoppning skall alltid först behandlas med fiberrik kost, adekvat vätskeintag eller fysisk aktivitet; - Diarré som har framkallats genom överdosering kan ge upphov till elektrolytrubbningar, framför allt hypokalemi, och av denna anledning skall den optimala dosen fastställas i början av behandlingen (se Dosering, 4.2) resulterande i en daglig tarmtömning hos patienter med förstoppning och två dagliga tarmtömningar hos patienter med cirrhos. - I svårare fall kan uttorkning eller hypokalemi uppstå som kan leda till hjärt- eller neuromuskulära rubbningar, särskilt vid samtidig behandling med hjärtglykosider, urindrivande medel eller kortikosteroider. Äldre eller försvagade patienter som får långtidsbehandling med Importal Ex-Lax skall kontrolleras regelbundet med avseende på serumelektrolyter. Liksom vid behandlingen med alla typer av laxativ skall vätske- och elektrolytrubbningar korrigeras innan behandlingen påbörjas.

Efter behandlingen med Importal Ex-Lax, kan väte ansamlas i tarmen. Patienter som behöver behandling med diatermi eller liknande skall därför genomgå grundlig tarmrengöring med en icke jäsbar lösning före ingreppet. - Patienter som besväras av illamående skall rekommenderas att ta Importal Ex-Lax under måltid. Importal Ex-Lax rekommenderas inte till patienter med ileostomi eller kolostomi. I fall av särskilt envis förstoppning, bör läkare rådfrågas. Vid meteorism i tarmen bör behandlingen påbörjas vid de lägst angivna doserna och sen gradvis ökas enligt erhållen effekt. Yngre barn och spädbarn: Importal Ex-Lax bör användas endast om detta rekommenderas av läkare. Patienter med sällsynta ärftliga problem som fruktosintolerans, galaktosintolerans, galaktosemi, glukos-galaktosmalabsorption eller laktasbrist bör inte använda Importal Ex-Lax. Om behandlingen inte ger förbättring efter ett par dagar eller om obstipationen återkommer efter behandling, bör läkare kontaktas. 4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner Patienter med cirros skall inte behandlas samtidigt med antacida, eftersom dessa kan neutralisera den surgörande effekten på avföringen. Hos förstoppade patienter påverkas dock inte den laxerande effekten av Importal Ex-Lax av antacida. Liksom alla andra laxativ kan Importal Ex-Lax öka kaliumförlust som orsakas av andra läkemedel (t. ex. tiaziddiuretika, kortikosteroider, karbenoxolon, amfotericin B). Kaliumbrist kan öka risken för toxiska effekter av hjärtglykosider hos patienter som får samtidig behandling med sådana läkemedel. Importal Ex-Lax har ett försumbart kaloriinnehåll (2 kcal/g eller 8,5 kjoule/g) och har ingen effekt på insulinnivåer i serum eller blodglukosnivåer och kan därför ges till patienter med diabetes. Laxativ kan minska tiden mellan tarmtömningarna och följaktligen absorbering av andra läkemedel som intas oralt. Av denna anledning bör inte laxativ intas tillsammans med andra läkemedel. Efter att man tagit ett läkemedel bör man vänta åtminstone-2 timmar innan man tar laxativ. 4.6 Graviditet och amning Graviditet Erfarenheten av Importal Ex-Lax till gravida kvinnor är begränsad. Även om djurexperimentella studier inte har visat någon teratogenicitet, rekommenderas inte användning av Importal Ex-Lax under den första trimestern samt vid amning. Importal Ex-Lax bör endast när det är absolut nödvändigt. Amning Även om passage av laktitol över i bröstmjölk inte har studerats, verkar det osannolikt att ha någon klinisk relevans då det endast rör sig om minimal absorption. 4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner Importal Ex-Lax påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner.

4.8 Biverkningar I början av behandlingen kan Importal Ex-Lax ge magbesvär, främst flatulens och i ett fåtal fall buksmärtor, eller uppspänd buk. Sådana effekter tenderar att minska eller försvinna efter några dagar av regelbundet intag av Importal Ex-Lax. På grund av inter-individuell variation, kan vissa patienter få diarré vid rekommenderad dosering. En dosreduktion kommer att övervinna detta. Biverkningar som listats nedan observerades vid kliniska studier och bekräftades genom spontanrapportering. Biverkningarna är klassificerade enligt MedDRA organsystem med följande frekvenser: mycket vanliga ( 1/10), vanliga ( 1/100, < 1/10), mindre vanliga ( 1/1 000, < 1/100), sällsynta ( 1/10 000, < 1/1 000) eller mycket sällsynta (< 1/10 000) MedDRA systemorganklass Biverkningar Magtarmkanalen Sällsynta Buksmärta, uppsvälld buk, diarré, flatulens, kräkningar Mycket sällsynta Illamående, onormala tarmljud, analklåda 4.9 Överdosering Överdosering kan orsaka buksmärta, diarré och elektrolytrubbningar; vätske- och elektrolytrubbningar måste kompenseras. 5 FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER 5.1 Farmakodynamiska egenskaper Farmakoterapeutisk grupp: Osmotiskt aktiva medel, ATC-kod: A06 AD12 Laktitol är ett disackaridderivat som består av galaktos och sorbitol som inte hydrolyseras av disackaridaser i tunntarmen. På grund av detta passerar ämnet genom tunntarmen med endast minimal absorption och når kolon i oförändrad form. I kolon metaboliseras laktitol av tarmfloran, framför allt Bacteroides och Lactobacilli, till i huvudsak acetat, propionsyra och smörsyra. Surgörandet av koloninnehållet minskar absorptionen av ammoniak. Det tycks som att ovan nämnda bakterier använder ammoniak och bryter ned laktitol selektivt framför aminosyror. En in vitro-studie med faecesinkubation har visat att närvaro av laktitol minskar bakteriernas ammoniakproduktion. Omvandling av laktitol till kortkedjiga organiska syror ökar det osmotiska trycket i kolon och ökar därmed avföringens vatteninnehåll och volym, vilket ger upphov till den laxerande effekten. Laktitol påverkar inte tänderna.

5.2 Farmakokinetiska uppgifter Laktitol utövar sin effekt i kolonlumen där det har en biotillgänglighet på i det närmaste 100%. Det absorberas endast i minimala mängder. Upp till 2% kan återfinnas i urinen i oförändrad form. 5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter - 6 FARMACEUTISKA UPPGIFTER 6.1 Förteckning över hjälpämnen Importal Ex-Lax oralt pulver innehåller inte några hjälpämnen. 6.2 Inkompatibiliteter Ej relevant. 6,3 Hållbarhet 5 år. Beredd lösning skall användas inom 2 dagar. 6.4 Särskilda förvaringsanvisningar Förvaras vid högst 25 o C. 6.5 Förpackningstyp och innehåll Plastbelagda aluminiumpåsar om 10 g. 6.6 Särskilda anvisningar för destruktion och övrig hantering Inga särskilda anvisningar. 7 INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco A.C.R.A.F. S.p.A. V.le Amelia, 70 00181 Rom Italien 8 NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING 11779 9 DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE 1993-03-05 / 2008-03-05 10 DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN 2014-03-25