Riskminimeringsprogram Patientbroschyrer

Relevanta dokument
3 6 Generell information till alla patienter Information för fertila kvinnor

3 8 Generell information till alla patienter Information för fertila kvinnor

Patientbroschyr. Thalidomide Celgene Graviditetspreventionsprogram

Patientbroschyr. Thalidomide Celgene Graviditetspreventionsprogram

Vad Temomedac är och vad det används för Temomedac innehåller läkemedlet temozolomid. Detta läkemedel används för behandling av tumörer.

1. VAD WARTEC KUTAN LÖSNING ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Patientvägledning. Acitretin Orifarm (acitretin) 10 mg respektive 25 mg, hårda kapslar. Förebyggande av graviditet och exponering av foster

Patientvägledningtvägledning

Isotretinoin Actavis

150527_v6.0_Imn_PI_SV

BILAGA VILLKOR ELLER BEGRÄNSNINGAR AVSEENDE EN SÄKER OCH EFFEKTIV ANVÄNDNING AV LÄKEMEDLET SOM SKALL GENOMFÖRAS AV MEDLEMSSTATERNA

Bipacksedeln: Information till användaren. Skinoren 20% kräm azelainsyra

XELJANZ (tofacitinib)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Wartec 0,15 % kräm. podofyllotoxin

Risk Minimiserings Program

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Dequalinium Orifarm 10 mg vaginaltabletter dekvaliniumklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

1. VAD LAMISIL DERMGEL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR

Bipacksedel: information till patienten. Amorolfin Mylan 5% medicinskt nagellack amorolfin

EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Wartec 5 mg/ml kutan lösning Podofyllotoxin

Undervisningsmaterial för hälso- och sjukvårdspersonal

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Lamisil Singeldos 1 % kutan lösning. Terbinafin

Bipacksedeln: Information till användaren. Amorolfin Apofri 5 % medicinskt nagellack. amorolfin

Huvudutbildningsmaterial EU. Isotretinoin 10 mg respektive 20 mg, mjuka kapslar

Bipacksedel: Information till patienten. Vepesid 50 mg mjuka kapslar. etoposid

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

BIPACKSEDEL: Information till patienten. Wartec 5 mg/ml lösning för pensling podofyllotoxin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Bipacksedel: Information till användaren. Deferipron Evolan 1000 mg filmdragerade tabletter. deferipron

Bipacksedel: Information till användaren. Xylocain 5%, salva lidokain

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter. loratadin

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin Hexal 10 mg tabletter. loratadin

2. Vad du behöver veta innan du använder Terbinafin Teva

2. Vad du behöver veta innan du tar Finasterid Actavis

Viktig information om kombinationen av emtricitabin och tenofovir för att minska risken för infektion med humant immunbristvirus (hiv-infektion)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

2. Vad du behöver veta innan du använder Scheriproct

Bipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Canesten 1 % kräm. Aktiv substans: klotrimazol

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till användaren. Iopidine 10 mg/ml ögondroppar, lösning, endosbehållare. apraklonidin

Isotretinoin riskinhallintaohjelma. Isotretinoin Orion (isotretinoin) Patientvägledning. Förebyggande av graviditet och exponering av foster

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

1. Vad Sehcat är och vad det används för

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bilaga III. Ändringar till relevanta avsnitt i produktinformationen

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till användaren. Lomudal 20 mg inhalationspulver, hård kapsel natriumkromoglikat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till användaren. Terbinafine Dermapharm, 10 mg/g kräm. Terbinafinhydroklorid

Patientinformation från Hudkliniken i Östergötland. Läs igenom denna produktinformation noggrant innan du börjar använda läkemedlet.

Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Airomir 5 mg/2,5 ml lösning för nebulisator. salbutamol

Bipacksedel: Information till patienten Betahistin 2care4 24 mg tabletter. betahistindihydroklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedeln: Information till användaren. dalteparinnatrium

Bipacksedel: Information till användaren. Clarityn 10 mg tabletter loratadin

Bipacksedel: Information till användaren. Levonorgestrel ABECE 1,5 mg tablett levonorgestrel

medroxiprogesteronacetat TILL DIG SOM FÅTT P-SPRUTAN DEPO-PROVERA FÖRSKRIVET SOM PREVENTIVMETOD PATIENTINFORMATION

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

1. Vad Selexid är och vad det används för

Till dig som ordinerats

Bipacksedel: Information till användaren. Alkeran 2 mg filmdragerade tabletter melfalan

mykofenolatmofetil Patientguide Information om risker för ofödda barn

Otrivin är en nässpray med avsvällande effekt. Otrivin används för korttidsbehandling av nästäppa vid förkylning och akut bihåleinflammation.

Bipacksedel: Information till användaren. Descutan 4%, kutan lösning och kutan svamp Descutan 4%, kutan svamp. klorhexidinglukonat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bisolvon. Bipacksedel: Information till användaren. 1,6 mg/ml oral lösning bromhexinhydroklorid

Bipacksedeln: Information till patienten. Bendroflumetiazid Alternova 2,5 mg tabletter Bendroflumetiazid Alternova 5 mg tabletter.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till användaren

Bipacksedel: Information till användaren. Microlax, rektallösning. natriumcitrat, natriumlaurylsulfoacetat

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: information till användaren. Finail 5%, medicinskt nagellack. amorolfin

Toctino (alitretinoin)

INFORMATION FÖR PATIENTER SOM FÅR XALKORI -BEHANDLING. Information om ALK-positiv lungcancer och läkemedelsbehandling med XALKORI

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

EXEMPELFÖRPACKNINGEN NYSSTOPP

Bipacksedel: Information till användaren. Frivelle 1,5 mg tabletter. levonorgestrel

2. Vad du behöver veta innan du använder Fucithalmic

Bipacksedeln: Information till användaren. eprosartan

NORLEVO Akut-p-piller. Patientinformation

Bipacksedeln: Information till användaren. Voltaren 23,2 mg/g gel. diklofenakdietylamin

PDF rendering: Titel , Version 3.0, Namn Cornina medicated plaster OTC PL. Läkemedelsverket BIPACKSEDEL

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Granisetron Teva 1 mg filmdragerade tabletter Granisetron Teva 2 mg filmdragerade tabletter Granisetron

Bipacksedel: Information till användaren. Bensydamin Geiser 1,5 mg/ml munhålespray, lösning. bensydaminhydroklorid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Loratadin Sandoz. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Vad innehåller Loratadin Sandoz?

Transkript:

Riskminimeringsprogram Patientbroschyrer

INNEHÅLLSFÖRTECKNING Generell information till alla patienter 4-9 Patientbroschyr för fertila kvinnor 10 15 Patientbroschyr för kvinnor som inte kan bli gravida 16-18 Patientbroschyr för män 19-21 2

Generell information till alla patienter Biverkningar Liksom alla läkemedel kan Imnovid orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Vissa är vanligare än andra och vissa är allvarligare än andra. Vänd dig till din läkare eller till apotekspersonal om du vill ha mer information, och se även bipacksedeln. Många biverkningar är tillfälliga och kan lätt förebyggas eller behandlas. Det viktigaste är att du är medveten om vad du kan vänta dig och vad du ska rapportera till din läkare. Det är viktigt att du talar med din läkare om du får biverkningar under behandlingen med Imnovid. Före och under behandlingen med Imnovid kommer du att regelbundet få lämna blodprover eftersom läkemedlet kan minska antalet blodkroppar som bidrar till att bekämpa infektioner (vita blodkroppar) och antalet blodkroppar som hjälper till att stoppa blödning (trombocyter). Läkaren kommer att be dig att lämna ett blodprov: före behandlingen varje vecka under de första 8 behandlingsveckorna minst en gång i månaden därefter så länge som du tar Imnovid. Beroende på resultaten av blodproverna kan läkaren ändra dosen av Imnovid eller avbryta behandlingen. Läkaren kan också ändra dosen eller avbryta behandlingen på grund av ditt allmäntillstånd. Hur du tar läkemedlet Apotekspersonalen kan ge dig råd och hjälp om hur du ska ta dina läkemedel. En del tycker att det underlättar att markera i en kalender när de har tagit sina läkemedel varje dag eller att ställa in ett tidur som påminner dem om att ta sina läkemedel. Imnovid Din läkare skriver ut en dos av Imnovid som är anpassad till dig. Imnovid tas oralt (via munnen), vanligtvis en gång om dagen varje dag i 21 dagar följt av ett uppehåll på 7 dagar. Hela 28-dagarsperioden kallas en cykel. Din läkare kan justera din dos beroende på resultatet av blodtester och biverkningar som du eventuellt kan få. Ta inte fler kapslar än vad din läkare har ordinerat. Om du är osäker, rådfråga din läkare eller apotekspersonalen. Kapslarna med Imnovid ska sväljas hela, med ett glas vatten, med eller utan mat. Imnovid kan tas när som helst på dagen men det ska tas vid ungefär samma tid varje dag. Dexametason Imnovid är godkänt i kombination med dexametason och därför är det sannolikt att du får båda läkemedlen. Om du även tar dexametasontabletter kan du ta dem samtidigt som du tar Imnovid. Dexametason brukar man bara ta i några dagar varje vecka. Följ anvisningarna noga från din läkare/apotekspersonalen. 4 5

Vad du ska göra om du har tagit mer än den ordinerade dosen av Imnovid : du enbart trycker på en plats mot ena änden av kapseln (se bilden nedan). Detta minimerar trycket till enbart ena sidan, vilket minskar risken för att kapseln ska deformeras och gå sönder. Om du råkar ta för många kapslar ska du omedelbart kontakta din läkare. Intag av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit några andra läkemedel, inklusive receptfria läkemedel. Om du går till någon annan läkare eller hälso- och sjukvårdspersonal för behandling (t.ex. din tandläkare) ska du tala om för dem att du tar Imnovid och dexametason. Hur du förvarar Imnovid på ett säkert sätt Förvara ditt Imnovid på en säker plats utom syn- och räckhåll för barn. Förvara dina kapslar med Imnovid i originalförpackningen vid rumstemperatur. Använd före utgångsdatum, som står skrivet på förpackningen. Att beakta vid hantering av läkemedlet: för patienter, familjemedlemmar och vårdgivare Förvara blisterförpackningarna med kapslarna i originalförpackningen. Iaktta följande försiktighetsåtgärder för att minska risken för exponering om du är familjemedlem och/eller vårdgivare Använd engångshandskar när du hanterar produkten och/eller förpackningen (dvs. blisterförpackningar och kapslar). Använd lämplig teknik när du ska ta av dig handskarna för att förhindra att produkten kommer i kontakt med huden (se nedan). Lägg de använda handskarna i en förslutningsbar plastpåse (polyetylen) och kasta den i enlighet med lokala anvisningar. Tvätta händerna noga med tvål och vatten när du har tagit av dig handskarna Kapslarna kan i vissa fall skadas då de trycks ut från blisterförpackningen, i synnerhet om du trycker mot kapselns mittdel. Kapslarna ska inte tryckas ut från blisterförpackningen genom att trycka mot kapselns mittdel och inte heller genom att samtidigt trycka mot båda ändarna, eftersom detta kan leda till att kapseln deformeras och går sönder. Det rekommenderas att 6 7

Om en läkemedelsförpackning ser skadad ut ska du iaktta följande extra säkerhetsåtgärder för att undvika exponering Om ytterförpackningen är skadad ska du inte öppna den. Om blisterkartorna är skadade eller läcker, eller om kapslarna är skadade eller läcker ska du omedelbart stänga ytterförpackningen. Lägg produkten i en förslutningsbar plastpåse (polyetylen). Lämna tillbaka förpackningen till apoteket så snart som möjligt så att de kan kasta den på ett säkert sätt. Om produkten läcker ut eller spills ska du vidta lämpliga försiktighetsåtgärder för att minimera exponering genom att använda personlig skyddsutrustning Om innehållet i kapseln har kommit i kontakt med huden eller slemhinnorna Om du får läkemedelspulver på hud eller slemhinnor ska du tvätta det aktuella området med rinnande vatten och tvål. Om du har fått pulvret i ögonen ska du ta ut eventuella linser (om det är lätt att göra) och kasta dem. Skölj omedelbart ögonen med rikliga mängder vatten i minst 15 minuter. Om ögonen blir irriterade ska du kontakta en ögonläkare. Korrekt teknik för att ta av handskarna 1 2 Om kapslarna krossas eller går sönder kan det bildas damm som innehåller läkemedelssubstansen. Undvik att sprida och andas in pulvret. 3 4 Använd engångshandskar när du torkar upp dammet. Placera en fuktig trasa eller handduk över pulvret för att minimera spridning till luften. Sätt till extra vätska så att pulvret löses upp. När du torkat upp denna lösning ska ytan rengöras noga med tvål och vatten och därefter torkas torr. Lägg allt kontaminerat material, såsom den fuktiga trasan eller handduk och handskarna, i en förslutningsbar plastpåse (polyetylen) och kasta den i enlighet med lokala anvisningar för läkemedel. Tvätta händerna noga med tvål och vatten när du har tagit av dig handskarna. Fatta tag i utsidan av handsken nära handleden (1). Dra av handsken ut-och-in (2). Håll den i den andra handen som fortfarande är handskbeklädd (3) För in fingrarna på den handskfria handen under handledsdelen på den andra handsken. Var noga med att inte vidröra handskens utsida (4). Dra av handsken från insidan och skapa en påse för båda handskarna. Rapportera omedelbart incidenten till den förskrivande läkaren och/eller Lägg dem i en lämplig behållare. apoteket. Tvätta händerna noga med tvål och vatten. 8 9

Patientbroschyr för fertila kvinnor Sammanfattning Imnovid är handelsnamnet för pomalidomid. Pomalidomid är strukturellt besläktat med talidomid, vilket är känt för att orsaka svåra, livshotande fosterskador, och därför väntas pomalidomid vara skadligt för ett ofött barn. Pomalidomid har visat sig orsaka fosterskador hos djur och det väntas ha en liknande effekt på människor. Du får aldrig ge Imnovid till någon annan. Du ska alltid lämna tillbaka oanvända kapslar till apoteket för säker destruktion snarast möjligt. Du får inte ge blod under behandlingen och på 7 dagar efter avslutad behandling, även inräknat dosavbrott. Om du får biverkningar medan du tar Imnovid ska du tala om det för din läkare. Det finns mer information i bipacksedeln. Säkerhetsinformation Du får aldrig ta Imnovid om: du är gravid du ammar du är en kvinna som kan bli gravid, även om du inte planerar att bli gravid. Kvinnor som kan bli gravida måste använda effektiva preventivmedel i 4 veckor innan behandlingen med Imnovid startar, under hela behandlingen och i 4 veckor efter avslutad behandling du är allergisk mot Imnovid eller mot något annat innehållsämne i kapseln. Pomalidomid är strukturellt besläktat med talidomid, vilket är känt för att orsaka svåra, livshotande fosterskador. Imnovid väntas vara skadligt för ett ofött barn. Vad du ska tala om för din läkare innan du tar Imnovid Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att bli gravid, eftersom Imnovid väntas vara skadligt för ett ofött barn. Om du tror att du kan bli gravid och behöver råd om effektiva preventivmetoder. Om du ammar. Om du tidigare har haft en allergisk reaktion (överkänslighet), som hudutslag, klåda, svullnad, yrsel eller andningssvårigheter, när du har tagit något av de besläktade läkemedlen talidomid eller lenalidomid. Om du tidigare har haft en allergisk reaktion (överkänslighet), som hudutslag, klåda, svullnad, yrsel eller andningssvårigheter, mot något annat innehållsämne i kapslarna med Imnovid. Fråga apotekspersonalen om råd. Om du har haft en hjärtinfarkt, lider av hjärtsvikt, har andningsproblem eller om du är rökare, har högt blodtryck, högt kolesterol eller diabetes. Om du tidigare har haft problem med njurarna. Om du tidigare har haft problem med levern. Om du tidigare har haft trombos (blodproppar). Om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, inklusive receptfria läkemedel. 10 11

Krav vid avslutning av behandlingen När du har avslutat behandlingen med Imnovid är det viktigt att: Du lämnar tillbaka alla oanvända kapslar med Imnovid till apoteket Du inte ger blod på 7 dagar Du fortsätter att använda din effektiva preventivmetod i ytterligare 4 veckor Din läkare gör ett avslutande graviditetstest efter 4 veckor. Graviditetspreventionsprogram Om Imnovid tas under graviditet väntas svåra, livshotande fosterskador. Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att bli gravid ska du tala om det för din läkare och du får INTE ta Imnovid. Även om du inte har regelbunden mens eller om du närmar dig menopausen kan du fortfarande bli gravid. För att se till att ett ofött barn inte utsätts för Imnovid kommer läkaren att fylla i ett patientkort som intygar att du har informerats om kravet på att du INTE får bli gravid medan du behandlas med Imnovid och på en månad efter avslutad behandling med Imnovid. Du ska tala om för din läkare om du är gravid eller tror att du kan vara gravid eller planerar att bli gravid, eftersom Imnovid väntas vara skadligt för ett ofött barn. Om du kan bli gravid, måste du följa alla nödvändiga åtgärder för att förhindra att du blir gravid och säkerställa att du inte blir gravid under behandlingen. Innan du börjar med behandlingen ska du fråga läkaren om du kan bli gravid, även om du tror att det är osannolikt. Om du kan bli gravid och även om du samtycker till och bekräftar varje månad att du inte har några heterosexuella samlag måste du ändå göra graviditetstester under läkarens överinseende före behandlingen. Dessa tester upprepas var 4:e vecka under behandlingen, under dosavbrott och 4 veckor efter avslutad behandling (såvida det inte bekräftas att du har genomgått en äggledarsterilisering). Du ska påbörja din behandling med Imnovid så snart som möjligt efter ett negativt resultat på graviditetstestet. Om du kan bli gravid måste du använda effektiva preventivmetoder i 4 veckor innan du påbörjar behandlingen, under behandlingen (inklusive dosavbrott) och i 4 veckor efter avslutad behandling. Din läkare ger dig råd om lämpliga preventivmetoder eftersom vissa typer av preventivmedel inte rekommenderas i samband med Imnovid. Därför är det viktigt att du diskuterar detta med din läkare. Innan behandling med Imnovid påbörjas kommer rådgivning att ske beträffande preventivmetoder. Detta kommer att ske hos din hematolog/ onkolog eller av annan erfaren sjukvårdspersonal. Om du misstänker att du är gravid någon gång medan du tar Imnovid eller under de 4 veckorna efter avslutad behandling, måste du omedelbart sluta att ta Imnovid och omedelbart informera din läkare. Din läkare remitterar dig till en läkare som är specialiserad på eller har erfarenhet av teratologi (läran om medfödda missbildningar) för bedömning och rådgivning. Informera läkaren som skriver ut dina preventivmedel om att du tar Imnovid. Informera din läkare som skriver ut Imnovid om du har bytt eller slutat med preventivmetoden. 12 13

Innan du påbörjar behandlingen med Imnovid ska du diskutera med din läkare om det finns någon risk för att du kan bli gravid. Vissa kvinnor som har oregelbunden mens eller närmar sig menopausen kan ändå bli gravida. Om du inte passar in i någon av nedanstående kategorier måste du följa råden om graviditetsprevention som presenteras i detta avsnitt. Du är minst 50 år gammal och det har gått minst ett år sedan din senaste menstruation (om dina menstruationer har upphört på grund av cancerbehandling eller under amning, så finns det fortfarande en risk för att du kan bli gravid). Din livmoder har opererats bort (hysterektomi). Dina äggledare och båda äggstockarna har opererats bort (bilateral salpingooforektomi). Du har prematur ovarialsvikt, bekräftad av en specialist inom gynekologi Du har genotypen XY (könskromosomuppsättning av manlig typ, XY), Turners syndrom (avsaknad av könskromosom) eller uterin agenesi (avsaknad av livmoder). Du kan behöva besöka en specialist på gynekologi och göra tester för att bekräfta att du inte kan bli gravid. Alla kvinnor som kan bli gravida även om de inte planerar att bli det måste följa försiktighetsåtgärderna som beskrivs i detta avsnitt. Preventivmetoder för att förhindra graviditet Om du är en kvinna som kan bli gravid måste du antingen: använda en lämplig preventivmetod med början 4 veckor innan behandlingen med Imnovid inleds, under behandlingen med Imnovid, under eventuella avbrott i behandlingen med Imnovid och i 4 veckor efter avslutad behandling med Imnovid eller samtycka till att inte ha samlag med en manlig partner med början 4 veckor innan behandlingen med Imnovid inleds, under behandlingen med Imnovid, under eventuella avbrott i behandlingen med Imnovid och i 4 veckor efter avslutad behandling med Imnovid. Du ombeds att bekräfta detta varje månad. Alla typer av preventivmetoder är inte lämpliga under behandling med Imnovid. Du och din partner bör tillsammans med din läkare diskutera lämpliga preventivmetoder som ni båda tycker är acceptabla. Vid behov kan sjukhusteamet remittera dig till en specialist för preventivmedelsrådgivning. 14 15

Patientbroschyr för kvinnor som inte kan bli gravida Sammanfattning Imnovid är handelsnamnet för pomalidomid. Pomalidomid är strukturellt besläktat med talidomid, vilket är känt för att orsaka svåra, livshotande fosterskador, och därför väntas pomalidomid vara skadligt för ett ofött barn. Pomalidomid har visat sig orsaka fosterskador hos djur och det väntas ha en liknande effekt på människor. Du får aldrig ge Imnovid till någon annan. Du ska alltid lämna tillbaka oanvända kapslar till apoteket för säker destruktion snarast möjligt. Du får inte ge blod under behandlingen och på 7 dagar efter avslutad behandling, även inräknat dosavbrott. Om du får biverkningar medan du tar Imnovid ska du tala om det för din läkare. Det finns mer information i bipacksedeln. Säkerhetsinformation Du får aldrig ta Imnovid om: du är allergisk mot Imnovid eller mot något annat innehållsämne i kapseln. Pomalidomid är strukturellt besläktat med talidomid, vilket är känt för att orsaka svåra, livshotande fosterskador. Imnovid väntas vara skadligt för ett ofött barn. Vad du ska tala om för din läkare innan du tar Imnovid Om du tidigare har haft en allergisk reaktion (överkänslighet), som hudutslag, klåda, svullnad, yrsel eller andningssvårigheter, när du har tagit något av de besläktade läkemedlen talidomid eller lenalidomid. Om du tidigare har haft en allergisk reaktion (överkänslighet), som hudutslag, klåda, svullnad, yrsel eller andningssvårigheter, mot något annat innehållsämne i kapslarna med Imnovid. Fråga apotekspersonalen om råd. Om du har haft en hjärtinfarkt, lider av hjärtsvikt, har andningsproblem eller om du är rökare, har högt blodtryck, högt kolesterol eller diabetes. Om du tidigare har haft problem med njurarna. Om du tidigare har haft problem med levern. Om du tidigare har haft trombos (blodproppar). Om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, inklusive receptfria läkemedel. 16 17

Krav vid avslutning av behandlingen När du har avslutat behandlingen med Imnovid är det viktigt att: du lämnar tillbaka alla oanvända kapslar med Imnovid till apotekspersonalen du inte ger blod på 7 dagar. Graviditetspreventionsprogram För att se till att ett ofött barn inte utsätts för Imnovid kommer läkaren att fylla i ett patientkort som dokumenterar att du inte kan bli gravid. Du betraktas som en kvinna som inte kan bli gravid om du passar in i någon av nedanstående kategorier. Du är minst 50 år gammal och det har gått minst ett år sedan din senaste menstruation (om dina menstruationer har upphört på grund av cancerbehandling eller under amning, så finns det fortfarande en risk för att du kan bli gravid). Din livmoder har opererats bort (hysterektomi). Dina äggledare och båda äggstockarna har opererats bort (bilateral salpingooforektomi). Du har prematur ovarialsvikt, bekräftad av en specialist inom gynekologi. Du har genotypen XY (könskromosomuppsättning av manlig typ, XY), Turners syndrom (avsaknad av könskromosom) eller uterin agenesi (avsaknad av livmoder). Patientbroschyr för män Sammanfattning Imnovid är handelsnamnet för pomalidomid. Pomalidomid är strukturellt besläktat med talidomid, vilket är känt för att orsaka svåra, livshotande fosterskador, och därför väntas pomalidomid vara skadligt för ett ofött barn. Pomalidomid har visat sig orsaka fosterskador hos djur och det väntas ha en liknande effekt på människor. Be din läkare att informera dig om vilka effektiva preventivmetoder som din kvinnliga partner kan använda. Du får aldrig ge Imnovid till någon annan. Du ska alltid lämna tillbaka oanvända kapslar till apoteket för säker destruktion snarast möjligt. Du får inte ge blod under behandlingen och på 7 dagar efter avslutad behandling, även inräknat dosavbrott. Du får inte donera sädesvätska eller sperma under behandlingen och på 7 dagar efter avslutad behandling, även inräknat dosavbrott. Om du får biverkningar medan du tar Imnovid ska du tala om det för din läkare. Det finns mer information i bipacksedeln. 18 19

Säkerhetsinformation Du får aldrig ta Imnovid om: du är allergisk mot Imnovid eller mot något annat innehållsämne i kapseln. Pomalidomid är strukturellt besläktat med talidomid, vilket är känt för att orsaka svåra, livshotande fosterskador. Imnovid väntas vara skadligt för ett ofött barn. Be din läkare att informera dig om vilka effektiva preventivmetoder som din kvinnliga partner kan använda. Vad du ska tala om för din läkare innan du tar Imnovid Krav vid avslutning av behandlingen När du har avslutat behandlingen med Imnovid är det viktigt att: du lämnar tillbaka alla oanvända kapslar med Imnovid till apotekspersonalen du inte ger blod på 7 dagar du inte donerar sädesvätska eller sperma på 7 dagar Om du har använt en effektiv preventivmetod, måste du fortsätta att göra det i ytterligare 7 dagar Om din kvinnliga partner har använt en effektiv preventivmetod, måste hon fortsätta att göra det i minst ytterligare 4 veckor. Graviditetspreventionsprogram Om din partner är gravid, eller om du tror att din partner kan vara gravid eller om din partner planerar att bli gravid, eftersom Imnovid kan vara skadligt för ett ofött barn. Om du tidigare har haft en allergisk reaktion (överkänslighet), som hudutslag, klåda, svullnad, yrsel eller andningssvårigheter, när du har tagit något av de besläktade läkemedlen talidomid eller lenalidomid. Om du tidigare har haft en allergisk reaktion (överkänslighet), som hudutslag, klåda, svullnad, yrsel eller andningssvårigheter, mot något annat innehållsämne i kapslarna med Imnovid. Fråga apotekspersonalen om råd. Om du har haft en hjärtinfarkt, lider av hjärtsvikt, har andningsproblem eller om du är rökare, har högt blodtryck, högt kolesterol eller diabetes. Om du tidigare har haft problem med njurarna. Om du tidigare har haft problem med levern. Om du tidigare har haft trombos (blodproppar). För att se till att ett ofött barn inte utsätts för Imnovid kommer läkaren att fylla i ett patientkort som intyg på att du har informerats om kravet på att din partner INTE får bli gravid medan du behandlas med Imnovid och i 7 dagar efter det att du har avslutat behandlingen med Imnovid. Du ska inte donera blod eller sädesvätska eller sperma under behandlingen, under dosavbrott och på 7 dagar efter avslutad behandling. Imnovid passerar ut i human sädesvätska. Om din partner är gravid måste du använda kondom varje gång du har heterosexuellt samlag, under behandlingen, under dosavbrott och under 7 dagar efter avslutad behandling även om du har genomgått en vasektomi (avskurna sädesledare) eftersom sädesvätskan kan innehålla pomalidomid även om den inte innehåller spermier. Detta gäller också om din partner kan bli gravid, och hon inte använder någon effektiv preventivmetod. Om din partner har använt en effektiv preventivmetod måste hon fortsätta att göra det i minst 4 veckor till. Om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, inklusive receptfria Om din partner blir gravid medan du tar Imnovid eller 7 dagar efter det läkemedel. att du har slutat ta Imnovid, ska du omedelbart informera din behandlande 20 läkare och din partner ska också kontakta sin läkare omedelbart. 21

KOMMENTARER 22 23

Celgene AB Kista Science Tower Besöksadress: Färögatan 33 164 51 Kista Tel: 08-703 16 00 Fax: 08-703 16 01 E-post: medinfo.se@celgene.com www.celgene.se Drug Safety Nordic Tel: 08-703 16 00 Fax: 08-703 16 03 E-post: drugsafety-nordic@celgene.com Celgene AB All rights reserved SE/RMP/IMN/006/16-06/M