Bipacksedel: Information till användaren
|
|
- Sven Ekström
- för 9 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Bipacksedel: Information till användaren Physioneal 35 Glucose 13,6 mg/ml (1,36% w/v), peritonealdialysvätska Physioneal 35 Glucose 22,7 mg/ml (2,27% w/v), peritonealdialysvätska Physioneal 35 Glucose 38,6 mg/ml (3,86% w/v), peritonealdialysvätska Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare. I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Physioneal 35 Glucose är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Physioneal 35 Glucose 3. Hur du använder Physioneal 35 Glucose 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Physioneal 35 Glucose ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Physioneal 35 Glucose är och vad det används för Physioneal 35 Glucose är en peritonealdialysvätska. Den avlägsnar vatten och restprodukter från blodet. Den korrigerar också onormala nivåer av olika komponenter i blodet. Physioneal 35 Glucose finns med olika glukosinnehåll (1,36 %, 2,27 % och 3,86 %). Ju högre glukoshalt lösningen har, desto mer vatten kommer den att avlägsna från blodet. Physioneal 35 Glucose kan ordineras till dig om du lider av: antingen tillfällig eller permanent njursvikt kraftig ansamling av vatten i kroppen svåra störningar i surhet eller alkalinitet (ph) och saltnivåer i blodet vissa typer av läkemedelsförgiftning där ingen annan behandling finns tillgänglig Physioneal 35 Glucose har en surhetsgrad (ph) som ligger nära blodets. Därför kan den vara särskilt användbar om du upplever smärta eller obehag vid itappning av andra peritionealdialysvätskor som är surare (har lägre ph). 2. Vad du behöver veta innan du använder Physioneal 35 Glucose Första gången du använder produkten ska en läkare övervaka proceduren. Använd inte Physioneal 35 Glucose - om du har problem som påverkar bukväggen eller bukhålan och som inte går att operera eller om du har icke korrigerbara problem som medför en ökad risk för bukinfektioner - om du har dokumenterat nedsatt peritonealfunktion på grund av allvarlig ärrbildning på bukhinnan. Varningar och försiktighet Tala med din läkare: - Om du har problem som påverkar bukväggen eller bukhålan. Om du till exempel har ett bråck eller ett kronisk infektiöst eller kronisk inflammatoriskt tillstånd som påverkar dina tarmar. - Om du har en (graft)protes i stora kroppspulsådern. 1
2 - Om du har svåra andningsbesvär. - Om du upplever magsmärtor eller märker att dialysatet är grumligt, oklart eller innehåller partiklar. Det kan vara ett tecken på peritonit (inflammerad bukhinna) eller infektion. Kontakta omedelbart ditt medicinska vårdteam. Anteckna tillverkningssatsnumret och ta med det tillsammans med dialysatpåsen till ditt vårdteam. De kommer besluta om behandlingen ska avslutas eller om någon annan behandling behöver sättas in. Om du till exempel har en infektion kan läkaren ta vissa prov för att ta reda på vilket antibiotikum som passar bäst för dig. Till dess att läkaren vet vilken sorts infektion du har kan du få ett antibiotikum som är effektivt mot ett stort antal olika bakterier. Detta kallas för ett bredspektrumantibiotikum. - Om du har en hög nivå av mjölksyra i blodet. Du har en större risk för mjölksyraacidos om: du har akut svår njursvikt du har en medfödd rubbning i ämnesomsättningen du använder metformin (ett läkemedel som används för att behandla diabetes) du använder läkemedel mot HIV, speciellt läkemedel som kallas NRTIs. - Om du har diabetes och använder denna vätska ska dosen av de läkemedel som används för att justera din blodsockernivå (t ex insulin) utvärderas regelbundet. Speciellt när peritonealdialysbehandlingen påbörjas eller ändras kan dosen av dina diabetesmediciner behöva justeras. - Om du är under 18 år. Din läkare kommer att utvärdera risken mot nyttan med att använda denna produkt. - Du bör, eventuellt i samråd med din läkare, föra protokoll över vätskebalans och kroppsvikt. Din läkare kommer att övervaka dina blodvärden med jämna mellanrum. I synnerhet för salter (t ex bikarbonat, kalium, magnesium, kalcium och fosfat), bisköldkörtelhormon och fetter. - Om du har hög nivå av bikarbonat i blodet. - Använd inte mer lösning än din läkare föreskrivit. Symptom på överinfusion är spänningskänsla i buken, mättnadskänsla och andnöd. - Din läkare kommer att mäta dina kaliumnivåer regelbundet. Om de blir för låga kan du få kaliumklorid för att kompensera. - Om flushing eller öppning och stängning av klämmor sker i felaktig ordningsföljd kan det resultera i att luft kommer in i bukhålan, vilket kan orsaka buksmärta och/eller peritonit. - Ett tillstånd som kallas inkapslande peritoneal skleros (EPS) är en känd, sällsynt komplikation vid peritonealdialysbehandling. Du bör, eventuellt i samråd med din läkare, vara uppmärksam på denna möjliga komplikation. Inkapslande peritoneal skleros orsakar: inflammation i buken (magen) förtjockning av tarmarna som kan leda till buksmärta, utspänd buk eller kräkningar. EPS kan få dödlig utgång. Andra läkemedel och Physioneal 35 Glucose Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Om du använder andra läkemedel kan din läkare behöva öka dosen av dessa. Det beror på att behandling med peritonealdialys ökar utsöndringen av vissa läkemedel. Om du använder hjärtmedicin som kallas hjärtglykosider (t.ex. digoxin) kan du: behöva kalium- och kalciumtillskott. Utveckla en oregelbunden hjärtrytm (arrytmi) Din läkare kommer att följa din behandling noggrant, speciellt dina kaliumnivåer. Graviditet och amning Om du är gravid eller ammar ska du informera din läkare. Läkaren avgör om behandlingen är lämplig eller inte. Körförmåga och användning av maskiner Denna behandling kan orsaka trötthet, svaghet, dimsyn och yrsel. Kör inte bil och använd inte verktyg eller maskiner om du påverkas. Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt uppmärksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är 2
3 användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med läkare eller apotekspersonal om du är osäker. 3. Hur du använder Physioneal 35 Glucose Physioneal 35 Glucose ska införas i bukhålan. Det är utrymmet i buken (magen) mellan huden och bukhinnan. Bukhinnan är det membran som omger de inre organen som tarmar och lever. Den är inte för intravenöst bruk. Använd alltid Physioneal 35 Glucose exakt enligt anvisningarna från det vårdteam som är specialiserat på peritonealdialys. Rådfråga dem om du är osäker. Om påsen är skadad ska den kasseras. Hur mycket och hur ofta Din läkare ordinerar lämplig glukosstyrka och lämpligt antal påsar för dig att använda varje dag. Användning för barn och ungdomar Om du är under 18 år, kommer din läkare noggrant bedöma förskrivningen av detta läkemedel. Om du slutar att använda Physioneal 35 Glucose Avbryt inte behandlingen med peritonealdialys utan din läkares medgivande. Om du avbryter behandlingen kan det få livshotande konsekvenser. Användningssätt Före användning: Värm påsen till 37 C. Använd en värmeplatta som är avsedd för detta ändamål. Sänk aldrig ned i vatten. Påsen får inte värmas i mikrovågsugn. Använd aseptisk teknik under hela administreringen av lösningen, såsom du har fått lära dig. Innan ett lösningsbyte påbörjas, ska du tvätta händerna samt ytan där bytet ska utföras. Innan ytterpåsen öppnas, kontrollera att det är rätt lösning, utgångsdatum och mängd (volym). Lyft på dialyspåsen för att kontrollera om det finns läckor (överskottsvätska i ytterpåsen). Använd inte påsen om läckage upptäcks. Efter att ytterpåsen har avlägsnats, kontrollera behållaren för tecken på läckage, genom att trycka ordentligt på påsen. Kontrollera att brytstiftet mellan kamrarna inte är avbruten. Kassera påsen om brytstiftet redan är avbrutet. Använd inte påsen om läckage upptäcks. Kontrollera att lösningen är klar. Använd inte påsen om lösningen är grumlig eller innehåller partiklar. Se till att alla kopplingar sitter säkert innan bytet påbörjas. Blanda innehållet i de två kamrarna noggrant genom att bryta brytstiftet. Fråga din läkare om du undrar eller är orolig över något kring denna produkt eller dess användning. Varje påse får endast användas en gång. Kassera överbliven lösning. Lösningen måste användas inom 24 timmar efter blandning. Efter användning, kontrollera att den urtappade vätskan inte är grumlig. Kompatibilitet med andra läkemedel Din läkare kan ordinera andra injicerbara läkemedel som ska tillsättas direkt i påsen med Physioneal 35 Glucose. I så fall ska läkemedlet tillsättas genom injektionsporten i den lilla kammaren innan brytstiftet mellan de två kamrarna bryts. Använd produkten omedelbart efter att läkemedlet har tillsatts. Fråga din läkare om du är osäker. Om du använder fler påsar Physioneal 35 Glucose än du borde under 24 timmar Om du infunderar för mycket Physioneal 35 Glucose kan du få: 3
4 - utspänd buk - mättnadskänsla och/eller - andfåddhet. Kontakta omedelbart din läkare. Han beslutar om eventuella åtgärder. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel, kontakta läkare. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan Physioneal 35 Glucose orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Informera omedelbart din läkare eller dialysmottagning om du drabbas av något av följande: Hypertoni (blodtrycket är högre än vanligt) Svullna vrister och ben, svullnad kring ögonen, andnöd eller bröstsmärta (ökad blodvolym) Buksmärtor Frossa (köldrysningar/influensaliknande symtom), feber Inflammerad bukhinna (peritonit). Detta är allvarliga biverkningar. Du behöver snabbt få medicinsk vård. Informera din läkare eller dialysmottagning så fort som möjligt om du lägger märke till något av följande: Vanliga biverkningar (mellan 1 % och 10 %) hos patienter som behandlas med Physioneal 35 Glucose: Förändring av dina blodprover: - ökning av kalcium (hyperkalcemi) - minskning av kalium (hypokalemi), vilket kan orsaka muskelsvaghet, ryckningar och onormal hjärtrytm. Svaghet, trötthet Vätskeretention (ödem) Viktökning Andra, mindre vanliga biverkningar (mellan 0,1 % och 1 %) hos patienter som behandlas med Physioneal 35 Glucose: - Minskad vätskeutsöndring vid dialys. - Svimfärdighet, trötthet eller huvudvärk. - Grumligt dialysat från bukhålan, magsmärtor. - Blödning i bukhålan, varbildning, svullnad eller smärta vid kateterns utgångsställe, stopp i katetern. - Illamående, nedsatt aptit, sämre matsmältning, flatulens (väderspänningar), törst, muntorrhet - Utspänd buk eller inflammation i buken, smärta i skuldrorna, bråck i bukhålan (utbuktning i ljumsken). - Förändring av dina blodprover: - mjölksyraacidos - ökad halt av koldioxid - ökad halt av socker (hyperglykemi) - ökad halt av vita blodkroppar (eosinofili) - Sömnsvårigheter - Lågt blodtryck (hypotension) - Hosta - Smärta i muskler eller ben - Svullnad av ansikte eller hals - Utslag 4
5 Andra biverkningar som förknippas med peritonealdialysbehandling: - infektion vid kateterns utgångsställe, stopp i katetern. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta omedelbart läkare eller dialysmottagning. 5. Hur Physioneal 35 Glucose ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn Förvaras i originalförpackningen Förvaras ej under 4 C Används före utgångsdatum som anges på kartongen och på påsen efter förkortningen Utg.dat. och symbolen. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad Kassera Physioneal 35 Glucose enligt de anvisningar du har fått. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Denna bipacksedel innehåller inte all information om läkemedlet. Fråga din läkare om du har frågor eller är osäker på något. Innehållsdeklaration De aktiva substanserna i den blandade peritonealdialysvätskan är: 13,6 mg/ml 22,7 mg/ml 38,6 mg/ml Glukosmonohydrat (g/l) 15,0 25,0 42,5 motsvarar vattenfri glukos (g/l) 13,6 22,7 38,6 Natriumklorid (g/l) 5,67 Kalciumkloriddihydrat (g/l) 0,257 Magnesiumkloridhexahydrat (g/l) 0,051 Natriumbikarbonat (g/l) 2,10 Natrium (S)-laktatlösning (g/l) 1,12 Övriga innehållsämnen är: vatten för injektionsvätskor och koldioxid. Sammansättningen i mmol/l i den blandade lösningen är: 13,6 mg/ml 22,7 mg/ml 38,6 mg/ml Vattenfri glukos (mmol/l) 75, Natrium (mmol/l) Kalcium (mmol/l) Magnesium (mmol/l) Klorider (mmol/l) Bikarbonat (mmol/l) Laktat (mmol/l) 132 1,75 0, Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Physioneal 35 Glucose är en klar, ofärgad, steril lösning för peritonealdialys. Physioneal 35 Glucose är förpackad i PVC-påsar med två kammare. De två kamrarna separeras av en permanent förslutning. Physioneal 35 Glucose får inte ges förrän lösningarna i de två kamrarna har blandats ordentligt. Varje påse är förpackad i en ytterpåse och påsarna levereras i en kartong. 5
6 Volym Antal i varje låda Förpackningsstorlek Typ av koppling 1,5 l 5 / 6 Enkelpåse (APD) Skruv/Spets 1,5 l 5 / 6 DUO-påse (CAPD) Skruv/Spets/Lineo 2,0 l 4 / 5 Enkelpåse (APD) Skruv/Spets 2,0 l 4 / 5 DUO-påse (CAPD) Skruv/Spets/Lineo 2,5 l 4 / 5 Enkelpåse (APD) Skruv/Spets 2,5 l 4 / 5 DUO-påse (CAPD) Skruv/Spets/Lineo Lineo-kopplingen innehåller jod. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Ytterligare upplysningar om detta läkemedel kan erhållas hos ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: Innehavare av godkännandet för försäljning Sverige: Finland: Baxter Medical AB Baxter Oy Box 63 Box Kista FI Helsingfors Tel: Tel: Tillverkare Baxter Healthcare S.A. Moneen Road Castlebar County Mayo - Irland Denna bipacksedel ändrades senast Baxter och Physioneal är varumärken som tillhör Baxter International Inc. 6
Bipacksedel: Information till användaren
Bipacksedel: Information till användaren Physioneal 40 Glucose 13,6 mg/ml (1,36% w/v), peritonealdialysvätska Physioneal 40 Glucose 22,7 mg/ml (2,27% w/v), peritonealdialysvätska Physioneal 40 Glucose
Bipacksedel: Information till användaren. Physioneal 35 Glucose 38,6 mg/ml (3,86% w/v) Clear-Flex, peritonealdialysvätska
Bipacksedel: Information till användaren Physioneal 35 Glucose 13,6 mg/ml (1,36% w/v) Clear-Flex, peritonealdialysvätska Physioneal 35 Glucose 22,7 mg/ml (2,27% w/v) Clear-Flex, peritonealdialysvätska
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN. Forlax 10 g pulver till oral lösning, dospåse Makrogol 4000
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN Forlax 10 g pulver till oral lösning, dospåse Makrogol 4000 Läkemedelsverket 2014-12-16 Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
1. VAD VENTOLINE DISKUS ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Ventoline Diskus 0,2 mg/dos inhalationspulver, avdelad dos / Salbutamol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Spara denna information,
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Salofalk 1g suppositorier. mesalazin
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Salofalk 1g suppositorier mesalazin Läkemedelsverket 2014-07-04 Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information,
2. Vad du behöver veta innan du använder Dalacin Använd inte Dalacin
Bipacksedel: Information till användaren Dalacin 2 % vaginal kräm klindamycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Hytrinex 1 mg, 2 mg, 5 mg, 10 mg tablett Terazosin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är
Laxabon Frågor, svar och praktiska tips
Laxabon Frågor, svar och praktiska tips Laxabon frågor, svar och praktiska tips Svaren är baserade på bipacksedel för Laxabon pulver oral lösning daterad 2010-03-26. Observera att information kan komma
Bipacksedel: Information till användaren
Bipacksedel: Information till användaren Irbesartan Aurobindo 75 mg tabletter Irbesartan Aurobindo 150 mg tabletter Irbesartan Aurobindo 300 mg tabletter Irbesartan Läs noga igenom denna bipacksedel innan
Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA -behandling. Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA -behandling Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Din läkare kommer att be dig att stanna kvar på mottagningen eller kliniken i minst sex timmar
Bipacksedel: Information till användaren. Tetralysal 150 mg hårda kapslar Tetralysal 300 mg hårda kapslar tetracyklin
Bipacksedel: Information till användaren Tetralysal 150 mg hårda kapslar Tetralysal 300 mg hårda kapslar tetracyklin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller
Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA -behandling
Viktiga saker att komma ihåg om din GILENYA -behandling Din läkare kommer att be dig att stanna kvar på mottagningen eller kliniken i minst sex timmar efter att du har tagit den första dosen, så att man
Bipacksedeln: Information till användaren
Bipacksedeln: Information till användaren Zinnat och tillhörande namn (se bilaga I) 125 mg filmdragerade tabletter Zinnat och tillhörande namn (se bilaga I) 250 mg filmdragerade tabletter Zinnat och tillhörande
Bipacksedel: Information till användaren. Imodium 2 mg kapslar, mjuka Loperamidhydroklorid
Bipacksedel: Information till användaren Imodium 2 mg kapslar, mjuka Loperamidhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Bipacksedel: Information till användaren
Bipacksedel: Information till användaren Metformin Mylan 500 mg filmdragerade tabletter Metformin Mylan 850 mg filmdragerade tabletter Metformin Mylan 1000 mg filmdragerade tabletter metforminhydroklorid
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Aquagen SQ Bigift Bigift. Aquagen SQ Getinggift Getinggift
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Aquagen SQ Bigift Bigift Aquagen SQ Getinggift Getinggift pulver och vätska till injektionsvätska, lösning 100 000 SQ-E/ml Läs noga igenom denna bipacksedel innan
1. VAD METFORMIN PFIZER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Metformin Pfizer 500 mg, 850 mg, 1000 mg filmdragerade tabletter Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Spara denna information,
Bipacksedel: Information till användaren
Bipacksedel: Information till användaren Cefotaxim Stragen 0,5 g pulver till injektionsvätska, lösning Cefotaxim Stragen 1 g och 2 g, pulver till injektions- och infusionsvätska, lösning cefotaxim (som
Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, peritonealdialysvätska
Bipacksedel: Information till användaren Nutrineal PD4 1,1 % Aminosyror, peritonealdialysvätska Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som
Bipacksedel: Information till användaren Efedrin Stragen 3 mg/ml, injektionsvätska, lösning i förfylld spruta efedrinhydroklorid
Bipacksedel: Information till användaren Efedrin Stragen 3 mg/ml, injektionsvätska, lösning i förfylld spruta efedrinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Cetirizin Sandoz 10 mg filmdragerade tabletter cetirizindihydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Ta alltid detta
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. TRISENOX 1 mg/ml, koncentrat till injektionsvätska, lösning Arseniktrioxid
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TRISENOX 1 mg/ml, koncentrat till injektionsvätska, lösning Arseniktrioxid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna information, du kan behöva
Bipacksedel: Information till användaren. Loperamid Mylan 2 mg kapslar Loperamidhydroklorid
Bipacksedel: Information till användaren Loperamid Mylan 2 mg kapslar Loperamidhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Bipacksedeln: Information till användaren
Bipacksedeln: Information till användaren Metformin Bluefish 500 mg filmdragerade tabletter Metformin Bluefish 850 mg filmdragerade tabletter Metformin Bluefish 1000 mg filmdragerade tabletter metforminhydroklorid
Bipacksedel: Information till användaren. Imodium 2 mg munsönderfallande tabletter Loperamidhydroklorid
Bipacksedel: Information till användaren Imodium 2 mg munsönderfallande tabletter Loperamidhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som
Frågor och svar TLV:s beslut att begränsa subventionen för Cymbalta
1 (5) Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket 100421 Frågor och svar TLV:s beslut att begränsa subventionen för Cymbalta 1. Mot vilken sjukdom används läkemedlet Cymbalta? Läkemedelsverket har godkänt det
Viktig information om EBETREX förfyllda sprutor till patienter och vårdare
Vad är EBETREX? Viktig information om EBETREX förfyllda sprutor till patienter och vårdare Hur och när ska jag använda EBETREX förfylld spruta? EBETREX administreras endast en gång i veckan som en injektion
Bipacksedel: Information till användaren. Tradolan 50 mg filmdragerad tablett (tablett) tramadolhydroklorid
Bipacksedel: Information till användaren Tradolan 50 mg filmdragerad tablett (tablett) tramadolhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
BILAGA III ÄNDRINGAR I RELEVANTA AVSNITT AV PRODUKTRESUMÉN OCH BIPACKSEDLARNA
BILAGA III ÄNDRINGAR I RELEVANTA AVSNITT AV PRODUKTRESUMÉN OCH BIPACKSEDLARNA Obs: Ändringarna i produktresumén och bipacksedlarna kan vid behov senare uppdateras av de nationella tillsynsmyndigheterna,
Bilaga III. Ändringar av relevanta avsnitt av produktresumén och bipacksedlarna
Bilaga III Ändringar av relevanta avsnitt av produktresumén och bipacksedlarna Notering: Dessa ändringar av relevanta avsnitt av produktresumén och bipacksedeln är resultatet av hänskjutningsförfarandet.
Bipacksedeln: Information till patienten. Azyter 15 mg/g, ögondroppar, lösning i endosbehållare Azitromycindihydrat
Bipacksedeln: Information till patienten Läkemedelsverket 2015-06-23 Azyter 15 mg/g, ögondroppar, lösning i endosbehållare Azitromycindihydrat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Physioneal 23.3.2015, Version 1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst I Europa drabbas många människor
Bipacksedel: Information till användaren. SMOFlipid 200 mg/ml infusionsvätska, emulsion sojaolja, medellångkedjiga triglycerider, olivolja, fiskolja
Bipacksedel: Information till användaren SMOFlipid 200 mg/ml infusionsvätska, emulsion sojaolja, medellångkedjiga triglycerider, olivolja, fiskolja Läkemedelsverket 2015-04-24 Läs noga igenom denna bipacksedel
Bipacksedel: Information till användaren. Extraneal peritonealdialysvätska
Bipacksedel: Information till användaren Extraneal peritonealdialysvätska Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
Klinisk omvårdnad: Somatisk hälsa, ohälsa och sjukdom.
Klinisk omvårdnad: Somatisk hälsa, ohälsa och sjukdom. Provmoment: Tentamen 1 Ladokkod: Tentamen ges för: SSK 14 TentamensKod: Tentamensdatum: 160116 Tid: 09.30-13.30 Hjälpmedel: Inga tillåtna Totalt antal
Bipacksedel: Information till användaren. Postinor 1,5 mg tablett Levonorgestrel
Bipacksedel: Information till användaren Postinor 1,5 mg tablett Levonorgestrel Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Ta alltid detta läkemedel exakt enligt
Klinisk omvårdnad: Somatisk hälsa ohälsa och sjukdom Provmoment: Tentamen 1 Ladokkod: Tentamen ges för: SSK 07
Klinisk omvårdnad: Somatisk hälsa ohälsa och sjukdom Provmoment: Tentamen 1 Ladokkod: Tentamen ges för: SSK 07 Namn: (Ifylles av student) : (Ifylles av student) Tentamensdatum: 120113 Tid: Hjälpmedel:
Bipacksedel: Information till användaren. Naramig 2,5 mg filmdragerade tabletter. naratriptan
Bipacksedel: Information till användaren 2,5 mg filmdragerade tabletter naratriptan Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. DALACIN vagitorier 100 mg Klindamycinfosfat, motsvarande 100 mg klindamycin
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN DALACIN vagitorier 100 mg Klindamycinfosfat, motsvarande 100 mg klindamycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna
Bipacksedel: Information till användaren. Apodorm 5 mg tabletter. nitrazepam
Bipacksedel: Information till användaren Apodorm 5 mg tabletter nitrazepam Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. -
Bipacksedel: Information till användaren Torahexal 2,5 mg tabletter Torahexal 5 mg tabletter Torahexal 10 mg tabletter Torahexal 20 mg tabletter
Bipacksedel: Information till användaren Torahexal 2,5 mg tabletter Torahexal 5 mg tabletter Torahexal 10 mg tabletter Torahexal 20 mg tabletter torasemid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Emovat salva 0,05% Emovat kräm 0,05% Klobetason
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Emovat salva 0,05% Emovat kräm 0,05% Klobetason Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. 1* Spara denna information, du kan behöva
Din behandling med XALKORI (crizotinib)
Version 1/2015-11 Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar
Bipacksedel: Information till användaren. Lerkanidipin Actavis 10 mg filmdragerade tabletter Lerkanidipin Actavis 20 mg filmdragerade tabletter
Bipacksedel: Information till användaren Lerkanidipin Actavis 10 mg filmdragerade tabletter Lerkanidipin Actavis 20 mg filmdragerade tabletter Lerkanidipinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel
1. VAD ÄR TERBINAFIN OCH VAD ANVÄNDS DET FÖR? Läkemedlets utseende:
Terbinafin 250 mg tabletter Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till
Information Patienten ska före behandlingens början ha fått information om PD-behandling och om hur akut start av PD-behandling går till.
Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version 22147 su/med 2015-09-07 1 Innehållsansvarig: Marie Blomén, Sjuksköterska/mott, PD-mottagning (marbl24) Godkänd av: Gert Jensen, Verksamhetschef, Verksamhetsledning
Bipacksedeln: Information till användaren. Recrea Forte 50 mg/ml kutan lösning. minoxidil
Bipacksedeln: Information till användaren Recrea Forte 50 mg/ml kutan lösning minoxidil Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. GRAZAX 75 000 SQ-T frystorkad tablett Standardiserat allergenextrakt från timotej (Phleum pratense)
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN GRAZAX 75 000 SQ-T frystorkad tablett Standardiserat allergenextrakt från timotej (Phleum pratense) Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.
Clarityn. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. 1. VAD Clarityn ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Clarityn 10 mg tabletter Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. Clarityn måste trots
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Vedrop 50 mg/ml oral lösning Tokofersolan
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Vedrop 50 mg/ml oral lösning Tokofersolan Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den
Bipacksedel: Information till patienten
Bipacksedel: Information till patienten Otezla 10 mg filmdragerade tabletter Otezla 20 mg filmdragerade tabletter Otezla 30 mg filmdragerade tabletter apremilast Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Bipacksedel: Information till användaren
Bipacksedel: Information till användaren Xylocain 5 mg/ml injektionsvätska, lösning Xylocain 10 mg/ml injektionsvätska, lösning Xylocain 20 mg/ml injektionsvätska, lösning Xylocain utan konserveringsmedel
Bipacksedeln: Information till användaren. Sildenafil Anthrop 50 mg tuggtabletter Sildenafil Anthrop 100 mg tuggtabletter sildenafil
Bipacksedeln: Information till användaren Sildenafil Anthrop 50 mg tuggtabletter Sildenafil Anthrop 100 mg tuggtabletter sildenafil Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.
Bipacksedel: Information till användaren. Nasonex 50 mikrogram/dos nässpray, suspension Mometasonfuroat
Bipacksedel: Information till användaren Nasonex 50 mikrogram/dos nässpray, suspension Mometasonfuroat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME. Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid)
PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid) 1 Vad är multipel skleros? Denna information är avsedd för dig som har skovvis förlöpande multipel
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Salbutamol Sandoz 100 mikrogram/dos inhalationsspray, suspension. Salbutamol
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Salbutamol Sandoz 100 mikrogram/dos inhalationsspray, suspension Salbutamol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna
Bipacksedel: Information till användaren
Bipacksedel: Information till användaren Pregnyl 1 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Pregnyl 5 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning humant koriongonadotropin Läs
Vi skall skriva uppsats
Vi skall skriva uppsats E n vacker dag får du höra att du skall skriva uppsats. I den här texten får du veta vad en uppsats är, vad den skall innehålla och hur den bör se ut. En uppsats är en text som
Anmälan om sjukhusens läkemedelsförsörjning
Anmälan om sjukhusens läkemedelsförsörjning Vägledning till Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2008:9) om anmälan om sjukhusens läkemedelsförsörjning Version 1, september 2008 Postadress/Postal address:
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Betnovat 0,1% salva Betnovat 0,1% kräm Betnovat 1 mg/ml kutan emulsion Betnovat 1 mg/ml kutan lösning
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Betnovat 0,1% salva Betnovat 0,1% kräm Betnovat 1 mg/ml kutan emulsion Betnovat 1 mg/ml kutan lösning betametason Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar
Bipacksedel: Information till användaren
Bipacksedel: Information till användaren Flutide Diskus 100 mikrog/dos Flutide Diskus 250 mikrog/dos Flutide Diskus 500 mikrog/dos inhalationspulver, avdelad dos flutikasonpropionat Läs noga igenom denna
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Alendronat HEXAL Veckotablett 70 mg tabletter Alendronsyra
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Alendronat HEXAL Veckotablett 70 mg tabletter Alendronsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information,
Testogel 25 mg, gel i dospåse Testosteron
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare
Bipacksedel: Information till användaren. Allopurinol Orion 100 mg tabletter Allopurinol Orion 300 mg tabletter. allopurinol
Bipacksedel: Information till användaren Allopurinol Orion 100 mg tabletter Allopurinol Orion 300 mg tabletter allopurinol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Spektramox. 500 mg/125 mg filmdragerade tabletter
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Spektramox 500 mg/125 mg filmdragerade tabletter Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva
BIPACKSEDEL. Lanoxin 50 mikrogram/ml oral lösning Digoxin
BIPACKSEDEL Lanoxin 50 mikrogram/ml oral lösning Digoxin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Ditropan 5 mg tabletter oxybutynin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. - Spara
Vipdomet 12,5 mg/850 mg, filmdragerade tabletter Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg, filmdragerade tabletter (alogliptin och metforminhydroklorid)
Vipdomet 12,5 mg/850 mg, filmdragerade tabletter Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg, filmdragerade tabletter (alogliptin och metforminhydroklorid) RISKHANTERINGSPLAN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning
Bipacksedel: Information till användaren
Bipacksedel: Information till användaren Emerade 150 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Emerade 300 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Emerade 500
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Glukosamin Pharma Nord 1250 mg brustabletter glukosamin
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Läkemedelsverket 2013-09-26 Glukosamin Pharma Nord 1250 mg brustabletter glukosamin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Spara
Bipacksedel: Information till användaren. Zoledronsyra Agila 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning. zoledronsyra
Bipacksedel: Information till användaren Zoledronsyra Agila 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning zoledronsyra Zoledronsyra Agila 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning benämns hädanefter Zoledronsyra Agila
Bipacksedel: Information till användaren. Nicotinell Fruktmint 2 mg sugtablett nikotin
Bipacksedel: Information till användaren Nicotinell Fruktmint 2 mg sugtablett nikotin Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt.
Bipacksedel: Information till användaren Atenolol Accord 25 mg tabletter Atenolol Accord 50 mg tabletter Atenolol Accord 100 mg tabletter Atenolol
Bipacksedel: Information till användaren Atenolol Accord 25 mg tabletter Atenolol Accord 50 mg tabletter Atenolol Accord 100 mg tabletter Atenolol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda
Bipacksedeln: Information till användaren. Rogaine 20 mg/ml, kutan lösning. Minoxidil
Bipacksedeln: Information till användaren Rogaine 20 mg/ml, kutan lösning Minoxidil Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för
Bipacksedeln: Information till användaren. Pentocur pulver till injektionsvätska, lösning. tiopentalnatrium
Bipacksedeln: Information till användaren Pentocur pulver till injektionsvätska, lösning tiopentalnatrium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
1. VAD ACIKLOVIR STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR. Aciklovir tillhör en grupp läkemedel som är effektiva mot virusinfektioner.
Aciklovir STADA 200 mg, 400 mg och 800 mg tabletter Aciklovir Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. Om du har ytterligare
Delområden av en offentlig sammanfattning
Olmestad Comp 20 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter Olmestad Comp 20 mg/25 mg filmdragerade tabletter 17.12.2015, version V1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig
Bipacksedel: Information till användaren. Mometason Glenmark 1 mg/g kräm. mometasonfuroat
Bipacksedel: Information till användaren Mometason Glenmark 1 mg/g kräm mometasonfuroat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Allmänt om återhämtning
Allmänt om återhämtning Det hör till saken att: Man kan ha starkare smärta 2-3 dagar efter operationen. Då är det bra att ta smärtstillande medicin regelbundet. En lindrigare smärta kan kännas under flera
Bipacksedel: Information till användaren Cellufluid ögondroppar, lösning, endosbehållare Karmellosnatrium
Bipacksedel: Information till användaren Cellufluid ögondroppar, lösning, endosbehållare Karmellosnatrium Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Dugga III Onsdagen den 8 maj 2008 INSTITUTIONEN FÖR MEDICIN, HS, Karouk Said, Stefan Lind, Hans Gyllenhammar Namn.. SIDA 1 (4)
SIDA 1 (4) 1. Alla röntgenundersökningar där kontrast användes kan ge upphov till akut njurpåverkan hos riskpatienter. Nämn tre riskgrupper. 1P 2. 25 årig man tidigare väsentligen frisk söker akutmottagning
Bipacksedel: Information till användaren. Multibic 2 mmol/l kalium hemodialysvätska/hemofiltrationsvätska
Bipacksedel: Information till användaren Multibic 2 mmol/l kalium hemodialysvätska/hemofiltrationsvätska Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN NorLevo 1,5 mg tablett Levonorgestrel Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. NorLevo
Bipacksedel: Information till användaren. Vesicare 5 mg filmdragerad tablett (tabl.) Vesicare 10 mg filmdragerad tablett (tabl.) solifenacinsuccinat
Bipacksedel: Information till användaren Vesicare 5 mg filmdragerad tablett (tabl.) Vesicare 10 mg filmdragerad tablett (tabl.) solifenacinsuccinat Läkemedelsverket 2013-12-13 Läs noga igenom denna bipacksedel
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Onglyza 5 mg filmdragerade tabletter Saxagliptin
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Onglyza 5 mg filmdragerade tabletter Saxagliptin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Spara denna information, du kan behöva läsa
1. VAD PRILIGY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Priligy 30 mg, 60 mg filmdragerade tabletter dapoxetin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Spara denna information, du kan behöva
Bipacksedel: information till användaren. GLUCOPHAGE 500 mg filmdragerade tabletter. metforminhydroklorid
Bipacksedel: information till användaren GLUCOPHAGE 500 mg filmdragerade tabletter metforminhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information,
Riktlinjer för användning av Midazolam som premedicinering inom barn- och ungdomstandvården i Sörmland
1 Barn och ungdomstandvården Folktandvården Sörmland Uppdaterat dec 2009 Riktlinjer för användning av Midazolam som premedicinering inom barn- och ungdomstandvården i Sörmland Innehåll: Riktlinjer för
Physioneal OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Physioneal 13.5.2016, Version 5.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst I Europa uppskattas att mer än
Bipacksedel: Information till användaren. Relenza 5 mg/dos, inhalationspulver, avdelad dos zanamivir
Bipacksedel: Information till användaren Relenza 5 mg/dos, inhalationspulver, avdelad dos zanamivir Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som
NiQuitin Mint. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Vad innehåller NiQuitin Mint?
NiQuitin Mint 2 mg och 4 mg medicinskt tuggummi Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. NiQuitin Mint måste trots det användas
Innehavare av försäljningstillstånd/information lämnas av McNeil Sweden AB
Vad innehåller läkemedlet? En brustablett innehåller: Verksamma ämnen: Acetylsalicylsyra 500 mg, koffein 50 mg. Övriga innehållsämnen: Natriumvätekarbonat 1,25 g, vattenfri citronsyra, citronsmakämne (innehåller
Nicotinell. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för Dig. 1. VAD NICOTINELL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Nicotinell 2 mg och 4 mg medicinska tuggummin nikotin Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för Dig. Dessa läkemedel är receptfria.
Viktig information om användningen av Tasigna
Viktig information om användningen av Tasigna Viktig information om behandling med Tasigna Vad ÄR TASIGNA? TASIGNA är ett receptbelagt läkemedel som används för behandling av vuxna patienter med Philadelphiakromosompositiv
Bipacksedel: Information till användaren. Vexol 10 mg/ml ögondroppar, suspension rimexolon
Bipacksedel: Information till användaren Vexol 10 mg/ml ögondroppar, suspension rimexolon Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Sektionen för Beteendemedicinsk smärtbehandling
Sektionen för Beteendemedicinsk smärtbehandling Karolinska Universitetssjukhuset Solna Smärtcentrum Sektionen för Beteendemedicinsk smärtbehandling tar emot patienter med långvarig och svårbehandlad smärta
SE Bruksanvisning. VIKTIGT: Både kanten på torkarbladet och Mr. Ti s uppsamlingsdel ska komma i direkt kontakt med glasrutan.
BRUKSANVISNING 1 2 3 4 5 6 A B C D E F SE Bruksanvisning För bästa möjliga resultat måste du följa stegen nedan. Detta säkerställer att du använder Mr. Ti korrekt. Övning ger färdighet och Mr. Ti kommer
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Aranesp 25 mikrogram injektionsvätska, lösning i injektionsflaska Aranesp 40 mikrogram injektionsvätska, lösning i injektionsflaska Aranesp 60 mikrogram injektionsvätska,
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. ARICEPT 5 mg och 10 mg filmdragerade tabletter (Donepezilhydroklorid)
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ARICEPT 5 mg och 10 mg filmdragerade tabletter (Donepezilhydroklorid) Du och din vårdnadshavare bör noga läsa igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta