Delårsrapport Oncology Venture Sweden AB (publ.)

Transkript

1 Delårsrapport Oncology Venture Sweden AB (publ.) Venlighedsvej 1, 2970 Hørsholm, Danmark Bolaget är noterat på AktieTorget (ticker: OV)

2 Styrelsen och verkställande direktören för Oncology Venture Sweden AB avger härmed rapport för tredje kvartalet Med Oncology Venture Sweden AB avses Oncology Venture Sweden AB med organisationsnummer Med Bolaget eller Oncology Venture avses koncernen, det vill säga Oncology Venture Sweden AB och dess helägda dotterbolag Oncology Venture ApS. Sammanfattning av delårsrapport Verksamheten i Oncology Venture Sweden AB, koncernens moderbolag, inleddes den 4 juni Således uppstod koncernförhållande Med anledning därav avser jämförande siffror perioden Första nio månaderna ( ) Koncernens nettoomsättning uppgick till ( ) SEK och avser intäkter från bidrag. Koncernens resultat efter finansiella poster uppgick till ( ) SEK. Koncernens kassa och bank uppgick till ( ) SEK. Beviljat EUROSTARS-bidrag: cirka 13 MSEK (APO010). Beviljat ICIP-anslag tillsammans med Lantern Pharma: USD (Irofulven). Koncernens resultat per aktie uppgick till -1,95 (-0,63) SEK. Soliditeten uppgick till 90,2 (94,6) %. Tredje kvartalet ( ) Koncernens nettoomsättning uppgick till ( ) SEK. Koncernens resultat efter finansiella poster uppgick till ( ) SEK. Koncernens resultat per aktie uppgick till -0,87 (-0,50) SEK. Koncernens resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier. Per den 30 september 2016 uppgick totalt antal aktier till Soliditet: Eget kapital dividerat med totalt kapital. Väsentliga händelser under tredje kvartalet Oncology Venture säkrar en ny DRP från Medical Prognosis Institute A/S ( MPI ) för en utvald, icke namngiven (av konkurrensmässiga skäl) läkemedelskandidat. - Abstract avseende Cisplatin och APO010 blir utvalda av Scientific Committee för presentation vid European Society of Medical Oncologys årliga kongress i Köpenhamn i oktober Ytterligare två center inkluderas och påbörjar screening av patienter med multipelt myelom i Oncology Ventures APO010-studie. Tre av fyra planerat deltagande danska hematologicenter är därmed öppnade. - Den första patienten med metastaserad bröstcancer inkluderad i den pågående utökade proof-of-concept-fasen av LiPlaCis-studien visar en bekräftad partiell remission (dvs. > 30 % minskning av tumören) efter behandling med LiPlaCis. - Oncology Venture publicerar uppdatering avseende Bolagets läkemedelskandidater APO010, Irofulven och LiPlaCis. - Båda centrerna vid danska universitetssjukhus öppnas för inklusion och de första patienterna ger sitt samtycke att delta i screeningundersökningen för fas 2-studien av Irofulven avseende kastrationsresistent prostatacancer. - Oncology Venture inkorporerar en onkologiterapeutisk spin-out, 2X Oncology Inc., i USA. Bolaget är bildat och ägs av Oncology Venture. 2X Oncology är ett precisionsmedicin-företag inriktat mot cancertyper specifika för kvinnor med fokus på att främja utvecklingen av lovande cancerläkemedel vilka befinner sig i klinisk fas. 1

3 - Bolagets Drug Response Predictor DRP -verktyg, inlicensierat från MPI för läkemedelsutveckling, ska studeras av MPI som ett verktyg för Personalized Medicine. - Oncology Venture tecknar utvecklingsavtal med Cadila Pharmaceuticals Ltd. avseende LiPlaCis och dess Drug Response Predictor. - Oncology Venture publicerar statusuppdatering avseende utvecklingsavtal med Cadila Pharmaceuticals Ltd., identifiering av en fjärde läkemedelskandidat, 2X Oncology Inc. i USA samt planerad företrädesemission. - Styrelsen i Oncology Venture beslutar villkorat av godkännande vid extra bolagsstämma om en företrädesemission om cirka 22,5 MSEK. - Patent avseende Drug Response Predictor-teknologin beviljas i Kina. - Abstract avseende cisplatin och APO010 accepterade för posterpresentation vid European Society of Medical Oncologys årliga kongress i Köpenhamn görs tillgängliga från och med onsdagen den 28 september 2016 kl Händelser efter periodens utgång - Oncology Venture meddelar att samtliga fyra planerade danska center har påbörjat screening av patienter med multipelt myelom i Bolagets APO010-studie. - Poster avseende framgångsrik DRP-förutsägelse av cisplatin och vinorelbin i lungcancer presenteras vid European Society of Medical Oncology (ESMO). - Poster avseende immunonkologiska APO010s känslighet i multipelt myelom presenteras vid ESMO. - Oncology Venture publicerar kommuniké från extra bolagsstämma. På stämman godkändes styrelsens beslut om genomförande av företrädesemission. 2

4 VD Peter Buhl Jensen kommenterar Det har varit ett händelserikt kvartal för Oncology Venture. Vi har under kvartalet tecknat utvecklingsavtal med Cadila Pharmaceuticals Ltd. avseende gemensam utveckling av LiPlaCis i kombination med dess Drug Response Predictor, bildat en onkologiterapeutisk spin-out för utveckling av läkemedel mot cancer hos kvinnor, 2X Oncology Inc., i USA, samt identifierat en fjärde produkt för vilken villkor förhandlas med det Big Pharma-bolag vilket äger alla rättigheter till läkemedlet. Härutöver fortlöper även vårt arbete med de tre sedan tidigare inlicensierade läkemedelskandidaterna, APO010, Irofulven och LiPlaCis, i rask takt. Genom det nytecknade utvecklingsavtalet med Cadila kan vi ta ett stort kliv framåt avseende utvecklingen av LiPlaCis. Tillsammans med Cadila strävar vi efter att ta LiPlaCis och dess DRP genom ett starkt och fokuserat utvecklingsprogram med målet att få data till paketet för marknadsgodkännande. Vi kommer tillsammans med Cadila, som investerar kraftigt genom forsknings- och läkemedelsutvecklingsaktiviteter, att testa LiPlaCis i fyra lovande indikationer: bröst-, huvud & hals-, hud- och matstrupscancer vilket ger läkemedlet en riktigt bra chans att gynna patienter som sannolikt kommer att svara på behandling. I detta partnerskap har vi möjlighet att bygga ett mycket större värde istället för att satsa på en försäljning av LiPlaCis direkt. Cisplatin är ett av de mest använda läkemedlen inom cancerbehandling och en potentiell försäljning med den förbättrade LiPlaCis-formuleringen har oerhört stor potential. Om vi härutöver även kan initiera arbetet med projekten i 2X Oncology Inc., vår spinout för utveckling av behandlingar mot cancer hos kvinnor, kan vi öka antalet läkemedelskandidater i pipelinen ytterligare. 2X Oncology Inc. kommer att fokusera på att utveckla precisionsmedicin för individanpassad behandling av cancer hos kvinnor. Jag tror att detta kommer att fastställa värdet och betydelsen av DRP TM -teknologin för att finna de patienter med högst sannolikhet att dra nytta av behandling och därigenom öka responsgraden hos läkemedel under utveckling ytterligare. Målet är att ge marknaden tillgång till nya behandlingar mot cancer hos kvinnor som är effektiva i en lämplig patientpopulation. Arbetet avseende fortsatt utveckling av Irofulven fortlöper enligt plan. Båda centrerna vid danska universitetssjukhus är öppna för inklusion och de första patienterna har gett sitt samtycke att delta i screeningundersökningen för fas 2-studien av Irofulven avseende kastrationsresistent prostatacancer. Avseende centret vid Skånes universitetssjukhus i Lund har vi erhållit godkännande från den svenska etikkommittén och regionala biobankcentrum att skicka patienters vävnad för screening med DRP i Danmark och kommer inom kort att öppna det sista centret som är avsett att ingå i studien. 300 utvärderingsbara patienter med metastaserande kastrationsresistent prostatacancer förväntas screenas och de 15 patienter med högst sannolikhet att dra nytta av behandling med Irofulven kommer att erbjudas att delta i en internationell, multicenter fas 2- studie för att utvärdera effekt hos Irofulven. Fas 2-studien förväntas att inledas i januari Som tidigare meddelats kan det APO010-läkemedel som finns i lager och som producerades av den tidigare läkemedelsägaren komma att användas i den planerade studien avseende multipelt myelom om APO010 fortfarande är ett stabilt läkemedel. Detta medför potentiella stora initiala besparingar avseende produktionskostnader. Hittills har alla stabilitetstester varit tillfredsställande och endast ett test är utestående innan vi kan skicka in ansökan om en klinisk proof-of-concept-studie avseende multipelt myelom. Om APO010-produkten som finns i lager blir godkänd förväntas den kliniska proof-of-conceptstudien starta att inkludera patienter under det fjärde kvartalet 2016 eller början av Tre av fyra planerade danska center har inkluderats och påbörjat screening av totalt cirka 150 patienter av vilka de 15 patienter med högst sannolikhet att dra nytta av behandlingen är avsedda att ingå i proof-of-concept-studien. Den första patienten med metastaserad bröstcancer inkluderad i den pågående utökade proof-of-concept-fasen av LiPlaCisstudien har visat en bekräftad partiell remission (dvs. > 30 % minskning av tumören) efter behandling med LiPlaCis. Patienten är den första av patienter vars tumörvävnad har blivit genetiskt screenad av DRP och tillhör de 10 % av patienterna som har högst sannolikhet att dra nytta av behandling med LiPlaCis. Mot bakgrund av att detta är en patient av upp till 15 stycken och det därför inte är data som kan lova att LiPlaCis kommer att bli godkänd är jag ändå glad varje gång Oncology Ventures läkemedel och professor Knudsens DRP gör skillnad för en patient. LiPlaCis är den första prospektiva kliniska 3

5 studien som är utformad att demonstrera att DRP TM kan välja ut de patienter som kommer att gynnas av behandling. Förhoppningen är att vi ska kunna fortsätta leverera goda resultat i studien och utveckla en ny, effektiv individanpassad behandling till bröstcancerpatienter med metastaserande sjukdom. Vi tror att framtiden ligger i individanpassad behandling och att Oncology Venture ligger i framkant med DRP -tekniken. Härutöver kommer Oncology Ventures DRP TM -verktyg, inlicensierat från MPI, att studeras av MPI som ett verktyg för Personalized Medicine Personalized Response Prediction PRP. En studie har satts upp i samarbete med experter inom bröstcancer vid danska onkologiavdelningar. Målet med studien är att undersöka PRP:s förmåga att förutsäga huruvida en patient kommer att svara på en viss behandling med anticancerläkemedel under sin sjukdom. Om studien blir framgångsrik kommer detta starkt att stödja DRP-verktyget som vi använder för läkemedelsutveckling då DRP TM bygger på samma teknologiplattform. Vi står inför ett antal spännande projekt samtliga med stor potential. Vi har nu möjlighet att på ett fokuserat sätt öka takten i verksamheten ytterligare varmed vi planerar att genomföra en företrädesemission. Det kapital som inbringas är främst avsett att finansiera inlicensiering och utveckling av ovan nämnd fjärde läkemedelskandidat, produkttillverkning till de kliniska studierna vilka genomförs i enlighet med utvecklingsavtalet med Cadila Pharmaceuticals Ltd. samt säkra rättigheter till tre intressanta produkter för läkemedel mot cancer hos kvinnor för 2X Oncology Inc. Samtliga projekt ökar sannolikheten för att nå framgångar i verksamheten betydligt. Jag vill avsluta med att rikta ett stort tack till Bolagets aktieägare för deras stöd i den fortsatta utvecklingen av Oncology Venture. Peter Buhl Jensen VD, Oncology Venture Sweden AB 4

6 Om Oncology Venture Många cancerläkemedel kan bara gynna en liten del av en patientgrupp och det finns i dagsläget inget sätt att identifiera vilken patient som kommer att svara på en behandling. Detta tvingar onkologer att behandla många patienter i blindo och om antalet patienter som påverkas av ett visst läkemedel är alltför lågt kommer läkemedelskandidaten troligen inte att användas, även om läkemedlet de facto kan vara väl lämpat för vissa patienter. Problematiken finns även vid kliniska studier av läkemedelskandidater. Bristande effekt har blivit den vanligaste orsaken till kliniska misslyckanden inom läkemedelsutveckling. En stor del av dessa misslyckanden kan inte tillskrivas läkemedlet som sådant, utan är en konsekvens av svårigheter i att genomföra kliniska studier på rätt sätt, med en tillräckligt väldefinierad patientgrupp. Det rörelsedrivande dotterbolaget Oncology Venture ApS har licens från Medical Prognosis Institute A/S ( MPI ) för att använda teknologin Drug Response Prediction (DRP TM ). MPI är sedan juni 2016 noterat på Nasdaq Stockholm First North. Genom DRP TM kan identifikation av vilka patienter som svarar på en läkemedelskandidat ske, vilket ökar sannolikheten för att kandidaten ska bli framgångsrik i kliniska studier. Oncology Ventures verksamhet bygger på att optimera användandet av cancerläkemedel som har visat viss effekt men har stoppats i klinisk utveckling på grund av otillräcklig svarsfrekvens eller svårigheter att anskaffa ytterligare kapital för att driva verksamheten framåt. Bolaget arbetar med en modell som förändrar oddsen i jämförelse med traditionell läkemedelsutveckling. I stället för att alla patienter med en typ av cancer behandlas, screenas först patienterna och endast de som sannolikt svarar på behandlingen kommer att behandlas. Genom en mer väldefinierad patientgrupp optimeras användandet av läkemedlet, risk och kostnader kan reduceras, samtidigt som både behandling och utveckling effektiviseras. Affärsmodell i sammandrag Oncology Venture ska inlicensiera (alternativt köpa) läkemedelskandidater som har stoppats i klinisk utveckling och därefter genomföra nya kliniska studier baserat på utökad kännedom om vilka patienter som svarar på en läkemedelskandidat. Ambitionen är att inlicensiera effektiva läkemedelskandidater med icke-konkurrenskraftig responsgrad (fungerar på alltför liten del av patientgruppen) och därefter genomföra fokuserade fas 2-studier på en väldefinierad population utifrån väldefinierade biomarkörer. Efter utförda kliniska studier ska Oncology Venture utlicensiera (alternativt sälja) läkemedelskandidater med hög responsgrad. En typisk affär i detta skede inkluderar intäkter vid tidpunkten för utlicensiering (up-front) samt milstolps- och royaltyintäkter. Oncology Ventures befintliga läkemedelskandidater I maj 2015 tecknade Bolaget ett inlicensieringsavtal med Lantern Pharma LLC avseende läkemedelskandidaten Irofulven. Avtalet löper under tre år, med möjlighet till förlängning i ytterligare tre år. Oncology Venture innehar sedan 2012 exklusiv global licens till läkemedelskandidaten APO010. Oncology Venture innehar alla rättigheter till kandidaten, rättigheter som överfördes från bolaget TopoTarget A/S (numera Onxeo) under För licensen erlades en initial betalning till TopoTarget A/S (Onxeo) och därefter betalas royalties. Licensen löpte ursprungligen i tre år, men efter avtal med Onxeo har licensen förlängts och löper under hela 2016 utan ytterligare betalningar. Avtalet förlängs därefter automatiskt med ett år åt gången under förutsättning att Oncology Venture kan visa en årlig minimiinvestering om tre miljoner danska kronor avseende utveckling av APO010. Som nämns ovan har härutöver avtalats om royaltybetalning enligt sedvanliga marknadsvillkor avseende framtida intäkter från APO010 till Onxeo. Under februari 2016 inlicensierade Bolaget sin tredje läkemedelskandidat, LiPlaCis från det danska läkemedelsbolaget LiPlasome Pharma ApS. Oncology Venture betalar ingen direkt- eller förskottsbetalning för inlicensieringen till LiPlasome Pharma ApS. LiPlaCis är en liposomal formuleing av den aktiva substansen Cisplatin och avser främst att behandla bröstcancerpatienter. Fas 1 doseskaleringsdelen och den utökade proof-of-concept-fasen av LiPlaCis-studien för att utvärdera säkerhet och tolerabilitet gentemot LiPlaCis i patienter med avancerade tumörer har genomförts på två onkologicenter på universitetssjukhus i Köpenhamn. LiPlaCis-programmet har nu övergått till en utökad proof-of-concept-studie och den första DRP-positiva patienten med bröstcancer har visat partiell remission (dvs. > 30 % reduktion av tumören) efter behandling med LiPlaCis. 5

7 Härutöver har Oncology Venture i september 2016 tecknat ett utvecklingsavtal med Cadila Pharmaceuticals Ltd. avseende gemensam utveckling av LiPlaCis i kombination med dess Drug Response Predictor. Syftet är att utvärdera LiPlaCis effektivitet i flera olika indikationer samt utföra en randomiserad fas 3-studie som grund för och en viktig del av datapaketet för marknadsgodkännande av FDA, EMA och CDSCO (Central Drugs Standard Control Organisation of India). Cadila Pharmaceuticals Ltd. kommer att investera genom forsknings- och läkemedelsutvecklingsaktiviteter avseende 310 cancerpatienter och DRP-screening av mer än patienter. Bolagsstruktur och aktieinnehav Oncology Venture Sweden AB äger 100 % av dotterbolaget Oncology Venture ApS. All verksamhet sker i dotterbolaget, varpå Oncology Venture Sweden AB:s enda operativa verksamhet är att äga dotterbolaget Oncology Venture ApS. Härutöver äger Oncology Venture Sweden AB 100 % av dotterbolaget 2X Oncology Inc. 2X Oncology kommer sedan att ägas av Oncology Venture och nya investerare split parterna emellan kommer att fastställas genom förhandlingar. Utöver ovanstående äger Bolaget inte några andelar i andra företag. Verksamhetsrelaterade risker och osäkerhetsfaktorer De risker och osäkerhetsfaktorer som Oncology Ventures verksamhet exponeras för är sammanfattningsvis relaterade till bland annat läkemedelsutveckling, konkurrens, teknologiutveckling, patent, myndighetskrav, kapitalbehov, valutor och räntor. Under innevarande period har inga väsentliga förändringar avseende risk- eller osäkerhetsfaktorer inträffat. För mer detaljerad redovisning av risker och osäkerhetsfaktorer hänvisas till tidigare publicerat prospekt, offentliggjort i maj Utveckling i siffror under tredje kvartalet 2016 Omsättning Nettoomsättningen under tredje kvartalet 2016 uppgick till ( ) SEK och utgjordes huvudsakligen av ICIPbidrag. Resultat Bolagets resultat efter skatt för det tredje kvartalet 2016 uppgick till ( ) SEK och påverkades främst av rörelsens kostnader, vilka huvudsakligen utgjordes av kostnader för produktion av Irofulven och APO010 samt säkring av DRP TM från MPI som utgjorde 3,7 MSEK under det tredje kvartalet. Kassa och bank Per den 30 september 2016 uppgick Oncology Ventures kassa och bank till SEK. Härutöver har Oncology Venture kortfristiga fordringar om SEK, vilket består av återbetalning från anslag och andra förutbetalda kostnader. Härutöver har Oncology Venture skattefordringar på SEK, detta mot bakgrund av att den danska staten betalat tillbaka 22,5 % av alla utgifter kopplade till forskning och utveckling. Aktien Oncology Venture Sweden AB:s aktie noterades på AktieTorget den 22 juli Aktiens kortnamn är OV och ISIN-kod är SE AktieTorget är en bifirma till ATS Finans AB, som är ett värdepappersbolag under Finansinspektionens tillsyn. AktieTorget driver en handelsplattform (MTF), vilket inte är en reglerad marknad. Per den 30 september 2016 uppgick antalet aktier i Oncology Venture till stycken. Bolaget har ett aktieslag. Varje aktie medför lika rätt till andel i Bolagets tillgångar och resultat. Ägarförteckning med innehav över 5 % per Namn Andel av röster och kapital (%) Buhl Krone Holding ApS* 12,75 Sass & Larsen ApS 12,60 Medical Prognosis Institute A/S** 11,49 Bny Mellon Sa/nv 9,11 6

8 DTU Symbion 8,47 Övriga aktieägare 45,58 Totalt 100,00 * Ägs till 80 % av Peter Buhl Jensen (VD i Oncology Venture Sweden AB). Resterande 20 % ägs av närstående Ulla Hald Buhl, styrelseledamot i Oncology Venture Sweden AB. ** Ägs till 10,52 % av Peter Buhl Jensen (VD i Oncology Venture Sweden AB) tillsammans med närstående. Teckningsoptioner Vid extra bolagsstämma i Oncology Venture den 28 juni 2015 beslutades att införa tre optionsprogram till Bolagets anställda och styrelsemedlemmar. Optionsprogrammen omfattar totalt teckningsoptioner. Optionsprogram 1 Omfattar teckningsoptioner och riktas till anställda nyckelpersoner som arbetat med Oncology Ventures börsintroduktion. Teckningsoptionerna erhölls vederlagsfritt och kan tecknas under en period som löper till och med den 22 augusti Varje teckningsoption berättigar till teckning av en ny aktie i Oncology Venture till en kurs om 7,15 SEK per aktie. Teckningsoptionerna har en lock up-period på ett år, vilken övergår till aktien om teckningsoptionerna nyttjas under det första året. Innehavare av dessa teckningsoptioner kommer ej att kunna ta del av något av övriga optionsprogram. Namn Antal optioner Nikolaj Jensen Sune Hansen Thomas Jensen Totalt Optionsprogram 2 Omfattar teckningsoptioner som erhölls vederlagsfritt och riktas till Bolagets anställda, däribland styrelseledamot Ulla Hald Buhl, CSO Nils Brünner och styrelseledamot Steen Knudsen som erhöll teckningsoptioner vardera. En tredjedel av teckningsoptionerna kan tecknas till en kurs om 7,87 SEK per aktie under en period som löper från den 1 augusti 2016 till och med den 22 augusti Ytterligare en tredjedel av teckningsoptionerna kan tecknas till en kurs om 8,66 SEK per aktie under en period som löper från och med den 1 augusti 2017 till och med den 22 augusti Den resterande tredjedelen av teckningsoptionerna kan tecknas till en kurs om 9,52 SEK per aktie under en period som löper från och med den 1 augusti 2018 till och med den 22 augusti Varje teckningsoption berättigar till teckning av en ny aktie i Bolaget. I det fall innehavare lämnar sin anställning före den första teckningsperioden lämnas samtliga optioner tillbaka till Bolaget, om innehavare lämnar sin anställning efter den första teckningsperioden lämnas två tredjedelar av optionerna tillbaka till Bolaget och om innehavare lämnar sin anställning efter den andra teckningsperioden lämnas en tredjedel av optionerna tillbaka till Bolaget. Optionsprogram 3 Omfattar teckningsoptioner och riktas till Duncan Moore och Sanjeevi Carani, vilka är styrelsemedlemmar i Oncology Venture. Varje teckningsoption berättigar till teckning av en ny aktie i Bolaget till en kurs om 14,50 SEK per aktie. Teckningsoptionerna kan tecknas under perioden 1 augusti 2018 till och med den 22 augusti Moore och Carani har förvärvat teckningsoptionerna till ett pris om 1,15 SEK per option. Namn Antal optioner Duncan Moore Sanjeevi Carani Totalt Granskning av revisor Delårsrapporten har, i enlighet med AktieTorgets regelverk, inte varit föremål för granskning av Bolagets revisor. Principer för delårsrapportens upprättande Delårsrapporten har upprättats enligt Årsredovisningslagen och Bokföringsnämndens Allmänna Råd 2012:01 Årsredovisning och koncernredovisning ( K3 samt enligt BFNAR 2007:1 Frivillig delårsrapportering ). För ytterligare information om redovisningsprinciper hänvisas till Oncology Ventures årsredovisning för

9 Kommande finansiella rapporter Bokslutskommuniké, Årsstämma Styrelsen och verkställande direktören intygar härmed att delårsrapporten ger en rättvisande översikt av Bolagets verksamhet. Hørsholm, den 19 oktober 2016 Oncology Venture Sweden AB Styrelsen och verkställande direktören 8

10 Finansiell översikt Dotterbolaget Oncology Venture ApS startade sin verksamhet under Verksamheten i Oncology Venture Sweden AB, koncernens moderbolag, inleddes den 4 juni Således uppstod koncernförhållande Med anledning därav avser jämförande siffror avseende koncernen perioden Resultaträkning i sammandrag - koncern (KSEK) Intäkter Rörelsens kostnader Avskrivningar av materiella och immateriella anläggningstillgångar Summa rörelsens kostnader Rörelseresultat Finansiella poster Resultat före skatt Skatt Periodens resultat Resultat per aktie före och efter utspädning (kr) baserat på genomsnittligt antal aktier -0,87 SEK -0,50 SEK -1,95 SEK -0,63 SEK Balansräkning i sammandrag - koncern (KSEK) Balans Immateriella anläggningstillgångar: (Not 1) Goodwill Avskrivningar Goodwill Rättigheter och patent Materiella anläggstillgångar 59 0 Finansielle anläggningstillgångar Skatte fordran Kortfristiga fordringar Kassa och Bank Tillgångar Aktiekapital Överkursfond Insatt kapital, ej registrerat Balanserad vinst eller förlust Periodens vinst eller förlust Eget kapital Övriga skulder Kortfristiga skulder Summa eget kapital, avsättningar och skulder

11 Förändring eget kapital i sammandrag - koncern (KSEK) Eget kapital vid periodens ingång Omräkningsdifferens (OV APS) 33 0 Kapitalökning Emissions kostnader Periodens resultat Eget kapital vid periodens utgång Kassaflöde i sammandrag - koncern (KSEK) Resultat före skatt Avskrivningar Förändring rörelsekapital Kassaflöde från den löpande verksamheten Ränteintäkter erhållna Räntekostnader betalda Betald skatt Kassaflöde från drift Investeringar i immateriella anläggningstillgångar Investeringar i materiella anläggningstillgångar Investeringar i finansiella anläggningstillgångar Förvärv av dotterbolag Kassaflöde från investeringsverksamheten Upptagna lån Kapitalökning Emissions kostnader Kassaflöde fån finansieringsverksamheten Periodens totala kassaflöde Kassa vid periodens ingång Omräkningsdifferens (OV APS) Kassa vid periodens utgång Not 1: Apportemission i samband med det svenska AB ( TSEK) skedde till den förväntade IPO-kursen (7,40 SEK). Det är ledningens bedömning att mervärdet avspeglar marknadsvärdet av Bolagets immateriella anläggningstillgångar. I maj 2016 genomförde Bolaget en nyemission av aktier till den förväntade teckningskursen om 10 SEK per aktie. Det är ledningens bedömning att mervärdet avspeglar marknadsvärdet av Bolagets immateriella anläggningstillgångar. Immateriella anläggningstillgångar klassificeras som goodwill och skrivs av över tio år. 10

12 Resultaträkning i sammandrag - moderbolag (KSEK) Intäkter Rörelsens kostnader Avskrivningar och nedskrivningar av materiella och immateriella anläggningstillgångar Rörelseresultat Finansiella poster Resultat före skatt Skatt Periodens resultat Balansräkning i sammandrag - moderbolag (KSEK) Balans Finansiella anläggningstillgångar Kortfristiga fordringar Fordringar hos koncernföretag Tillgångar Aktiekapital Överkursfond Insatt kapital, ej registrerat Balanserat vinst eller förlust Periodens vinst eller förlust Eget kapital Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter Kortfristiga skulder Summa eget kapital, avsättningar och skulder Förändring eget kapital i sammandrag - moderbolag (KSEK) Eget kapital vid periodens ingång Kapitalökning Emissionskostnader Periodens resultat Eget kapital vid periodens utgång

13 Venlighedsvej Hørsholm, Danmark