ARTIMPLANT DELÅRSRAPPORT 1 januari 30 september, 2004

Transkript

1 ARTIMPLANT DELÅRSRAPPORT 1 januari 30 september, 2004 VIKTIGT USA-GODKÄNNANDE OCH FÖRSÄLJNING I NORDEN PÅBÖRJAD Nettoomsättningen för perioden uppgick till 1,1 MSEK (1,2 MSEK) Resultat efter skatt uppgick till 22,4 MSEK (-21,0 MSEK). Resultat per aktie uppgick till -0,59 SEK (-0,97 SEK) USA-godkännande för Artelon CMC-I Spacer HÄNDELSER EFTER PERIODENS UTGÅNG Utvecklingssamarbetet mellan Artimplant och Mölnlycke Health Care avslutas Kommande informationstillfällen: Bokslutskommuniké helåret 2004: 17 februari 2005 Bolagsstämma: 20 april 2005, kl. 16:00 på bolagets kontor Rapport för det första kvartalet 2005: 20 april 2005 Rapporterna finns tillgängliga på Artimplants hemsida samtidigt som de distribueras till medierna. För information om affärsmodell, teknologi och produkter hänvisas till Artimplants årsredovisning 2003, som finns tillgänglig på bolagets hemsida. För ytterligare information kontakta: Tord Lendau, VD, tel , tord.lendau@artimplant.se Jonas Ström, Finanschef, tel , jonas.strom@artimplant.se ARTIMPLANT Artimplants affärsidé är att utveckla nya nedbrytbara biomaterial och implantat som tillfredsställer patienters, läkares och vårdgivares behov inom ortopedi och andra terapiområden. Bolaget arbetar tillsammans med globala partners som ett expertcenter i denna utveckling. Artimplants vision är att bli den partner som man väljer när det gäller hård- och mjukvävnadsrekonstruktioner inom multipla terapiområden. Artimplant är noterat på OM Stockholmsbörsens O-lista. 1(5)

2 Artimplants resultat januari september 2004 Nettoomsättningen uppgick under januari september till 1,1 MSEK (1,2 MSEK) och avsåg i huvudsak ersättning från Mölnlycke Health Care. Rörelseresultatet under perioden uppgick till 23,4 MSEK (-17,9 MSEK). Resultatet efter skatt uppgick till 22,4 MSEK (-21,0 MSEK). Resultat per aktie uppgick till 0,59 SEK (-0,97 SEK). Marknadsgodkännanden I september godkändes bolagets implantat för behandling av tumbasartros, Artelon CMC-I Spacer, för marknadsföring i USA. Beslutet fattades av den amerikanska myndigheten Food and Drug Administration (FDA). Godkännandet sker genom ett s.k. 510(k)-förfarande. Den nordamerikanska marknaden representerar mer än 50 procent av världsmarknaden och handkirurger i USA har visat intresse för att behandla patienter med Artelon-spacer. Produktförsäljning Försäljning av Artelon TMC Spacer har påbörjats i Norden. Flera sjukhus använder produkterna kliniskt. Avtalet med Atlantech Ltd avseende testförsäljning av Artelon ACL Augmentation Device i Storbritannien har avslutats. Testförsäljningen visar att bolagets produkter kan vara intressanta för vissa patientgrupper, t.ex. idrottsmän med behov av snabb rehabilitering. Artimplant söker fortsättningsvis partnerskap med större ortopediska företag som har global täckning samt resurser för att utveckla och söka regulatoriskt godkännande för en ACL-protes. Avskrivning av aktiverade utvecklingskostnader I tredje kvartalet påbörjas planenlig avskrivning av aktiverade produktutvecklingskostnader för Artelon ACL Augmentation Device eftersom produkten börjat säljas kommersiellt. Linjär avskrivning över en period av 5 år tillämpas. Tredje kvartalets avskrivning uppgick till 1,6 MSEK och belastade Kostnad för sålda varor. Investeringar och likviditet Investeringarna under perioden uppgick till 3,2 MSEK (4,3), varav 2,7 MSEK (4,3) avsåg immateriella tillgångar. Vid periodens utgång uppgick de likvida medlen till 55,1 MSEK (18,9). Internationell redovisnings- och rapporteringsstandard Bolaget gör en översyn av hur redovisning och rapportering kommer att påverkas av de nya reglerna International Accounting Standards / International Financial Reporting Standards (IAS / IFRS). Artimplant upprättar inte koncernredovisning, och kommer påverkas i relativt begränsad omfattning. Vid upprättandet av årsredovisningen för 2003 noterades inga väsentliga avvikelser från IFRS regelverk. Personal Antalet anställda per den 30 september 2004 var 27 (27). HÄNDELSER EFTER PERIODENS UTGÅNG Avtalet mellan Artimplant och Mölnlycke Health Care om utveckling och licensiering av produkter inom sårvård med Artimplants biomaterial Artelon har avslutats. Artimplant kommer vidareutveckla resultaten av utvecklingen och fokusera på applikationsområdet estetisk och rekonstruktiv kirurgi. Samarbetets avslutande har obetydlig finansiell inverkan på Artimplant. 2(5)

3 RESULTATRÄKNINGAR ARTIMPLANT Belopp i KSEK jul - sep jan-sep jul-sep jan-sep jan-dec Nettoomsättning Kostnad för sålda varor och tjänster* Bruttoresultat Forsknings- och utvecklingskostnader Marknadsföringskostnader Administrationskostnader Andel i dotterföretags resultat Rörelseresultat Ränteintäkter och övriga finansiella intäkter Räntekostn. och övriga finansiella kostnader Resultatandel avyttring verksamhet Nedskrivning dotterbolagsaktier Finansnetto Resultat efter finansiella poster Skatt Periodens resultat * Med start den 1 juli 2004 har kostnad för sålda varor belastats med avskrivningar på balanserade utvecklingskostnader Not: I resultaträkningen ingår avskrivningar av materiella och immateriella anläggningstillgångar enligt nedan: Belopp i KSEK jul - sep jan-sep jul-sep jan-sep jan-dec Balanserade produktutvecklingskostnader Patent Inventarier Summa avskrivningar NYCKELTAL ARTIMPLANT AB jan-sep jan-sep jan-dec Resultat per aktie, SEK -0,59-0,97-1,21 Resultat per aktie efter full utspädning, SEK -0,59-0,97-1,21 Eget kapital per aktie, SEK 2,62 3,19 3,10 Eget kapital per aktie efter full utspädning, SEK 2,62 3,19 3,10 Antal aktier vid periodens slut Genomsnittligt antal aktier under perioden Antal aktier efter full utspädning, Avkastning på eget kapital, % neg neg neg Avkastning på sysselsatt kapital, % neg neg neg Soliditet, % (5)

4 BALANSRÄKNINGAR ARTIMPLANT Belopp i KSEK TILLGÅNGAR Balanserade utgifter för produktutveckling Patent Summa immateriella anläggningstillgångar Inventarier Summa materiella anläggningstillgångar Aktier och andelar i dotterföretag Summa finansiella anläggningstillgångar Summa anläggningstillgångar Råvaror och halvfabrikat Summa varulager m.m Kundfordringar Fordringar hos dotterföretag Övriga fordringar Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Summa kortfristiga fordringar Kassa och bank Summa omsättningstillgångar SUMMA TILLGÅNGAR Belopp i KSEK EGET KAPITAL OCH SKULDER Eget kapital Aktiekapital Överkursfond Summa bundet eget kapital Ansamlad förlust Periodens resultat Summa ansamlad förlust Summa eget kapital Leverantörsskulder Skulder till dotterföretag Övriga skulder Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter Summa kortfristiga skulder SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER Not: Förändring av eget kapital under perioden Belopp i KSEK jan-sep jan-sep jan-dec Vid periodens början Nyemission Periodens resultat Vid periodens slut (5)

5 KASSAFLÖDESANALYSER ARTIMPLANT Belopp i KSEK jan-sep jan-sep jan-dec Den löpande verksamheten Resultat efter finansiella poster Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital Förändring varulager mm Förändring fordringar Förändring skulder Kassaflöde från den löpande verksamheten Investeringsverksamheten Förvärv av immateriella tillgångar Förvärv av materiella tillgångar Försäljning av materiella tillgångar Likvid för såld dotterbolagsverksamhet Kassaflöde från investeringsverksamheten Finansieringsverksamheten Nyemission Kassaflöde från finansieringsverksamheten Periodens kassaflöde Likvida medel vid periodens början Likvida medel vid periodens slut Redovisningsprinciper Delårsrapporten är upprättad i enlighet med Redovisningsrådets rekommendation om delårsrapportering RR20. Samma redovisningsprinciper och beräkningsmetoder har använts i delårsrapporten som i den senaste årsredovisningen. Därutöver tillämpar företaget den nya rekommendationen RR29 Ersättning till anställda, som trädde i kraft den 1 januari Rapporten har inte varit föremål för revisorernas granskning. Göteborg den 4 november, 2004 Artimplant AB (publ) Styrelsen 5(5)