OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN



Relevanta dokument
1. Vad Nebcina är och vad det används för

Zerbaxa. ceftolozan / tazobaktam. version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Delområden av en offentlig sammanfattning

Hur verkar Fludara. En informativ guide för patienter och sjukvårdspersonal. There s more to life with Fludara

Din behandling med XALKORI (crizotinib)

Offentlig sammanfattning av riskhanteringsplanen för Ristempa (pegfilgrastim)

Pramipexol Stada , Version V01 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Ibandronat Stada 150 mg filmdragerade tabletter , Version V2.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

ÄNDRINGAR SOM SKA INKLUDERAS I DE RELEVANTA AVSNITTEN I PRODUKTRESUMÉN FÖR NIMESULID-INNEHÅLLANDE LÄKEMEDEL (SYSTEMISKA FORMULERINGAR)

Behandlingsguide Information till patienten

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Simdax 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Levosimendan. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Leflunomide STADA. Version, V1.0

Naproxen Orion 25 mg/ml oral suspension , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Till dig som får behandling med Zyvoxid (linezolid) M-PRO-06-ZYV-023-SGn-ELIXIR

Delområden av en offentlig sammanfattning

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

1. Vad Selexid är och vad det används för

VALGANCICLOVIR TEVA OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Din guide till YERVOY (ipilimumab)

Offentlig sammanfattning av riskhanteringsplanen för Sylvant (siltuximab)

Delområden av en offentlig sammanfattning

Remeron , Version 3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Offentlig sammanfattning av riskhanteringsplanen

Bipacksedel: Information till användaren. Pariet 10 mg enterotabletter Pariet 20 mg enterotabletter. rabeprazolnatrium

Bipacksedel: Information till användaren. Gliolan 30 mg/ml, pulver till oral lösning 5-aminolevulinsyrahydroklorid

Bipacksedel: Information till användaren. Deferipron Evolan 1000 mg filmdragerade tabletter. deferipron

Blodbrist. Vad beror det på? Läs mer: Sammanfattning

INFORMATION FÖR PATIENTER SOM FÅR XALKORI -BEHANDLING. Information om ALK-positiv lungcancer och läkemedelsbehandling med XALKORI

Patientinformation. Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.den innehåller information som är viktig för dig.

RENNIE ORANGE (kalciumkarbonat + magnesiumsubkarbonat) Offentlig sammanfattning av riskhanteringsplanen Versio 1.4,

Bipacksedel: Information till användaren. Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning. bensylpenicillinnatrium

Imatinib STADA 100 mg filmdragerade tabletter , Version V1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till patienten. Dexametason Abcur 4 mg tabletter. dexametason

Behandlingsguide för patienter

Delområden av en offentlig sammanfattning

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Skudex 75 mg/25 mg filmdragerad tablett , v. 1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Pepcid 10 mg filmdragerade tabletter. famotidin

Din guide till YERVOY Patientbroschyr

Bipacksedel: Information till användaren. Terbinafin Orifarm 250 mg tabletter terbinafin

Vad Pamifos är och vad det används för Vad du behöver veta innan du får Pamifos

BIPACKSEDEL. Klexane 150 mg/ml injektionsvätska, lösning, förfylld spruta Enoxaparin

Symbicort Turbuhaler. Datum, version OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

MITOXANTRON. Patientkort. Viktig obligatorisk information om riskminimering Meda AB (A Mylan Company)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Olmesartan medoxomil STADA , Version V1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

, version V1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Doktacillin 2 g pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning. ampicillin

innohep Datum: , Version 5 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

ZAVEDOS , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektionsvätska, suspension i förfylld spruta , Version 3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Taloxa 600 mg tabletter Taloxa 120 mg/ml oral suspension felbamat

En ny behandlingsform inom RA

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

Ethambutol Orion 500 mg tabletter Datum: , Version 1.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Pentiro , Version 1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Värt att veta om din behandling med SPRYCEL (dasatinib) SPRYCEL dasatinib 1

Bipacksedel: Information till användaren. Hydroklortiazid Evolan 12,5 mg och 25 mg tabletter hydroklortiazid

Nucala , version 1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen. Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare

Bipacksedel: Information till användaren. Fenantoin Meda 100 mg tabletter. fenytoin

Praktisk guide om REVOLADE (eltrombopag) till PATIENTEN

abbvie VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst

Bipacksedel: Information till patienten. Olumiant 2 mg filmdragerade tabletter Olumiant 4 mg filmdragerade tabletter baricitinib

Emtenef 600 mg/200 mg/245 mg filmdragerade tabletter , Version 01.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

Bipacksedel: information till användaren. Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea PATIENTGUIDE

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN KETIPINOR, FILMDRAGERADE TABLETTER (QUETIAPIN) DATUM: , VERSION 1.1

Information till dig som får behandling med ZALTRAP (aflibercept)

DELOMRÅDEN AV EN OFFENTLIG SAMMANFATTNING

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Information till dig som får behandling med JEVTANA (cabazitaxel)

Clarityn 10 mg tabletter loratadin. Datum , Version 4.0

Genvoya OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)

Dutrebis (lamivudin/raltegravir) OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Din behandling med XALKORI (crizotinib) Denna broschyr vänder sig till patienter som har ordinerats XALKORI av sin läkare

Kontakta din läkare. sanofi-aventis Box 14142, BROMMA. Tel ,

Bipacksedel: Information till användaren. Vepesid 50 mg mjuka kapslar etoposid

Patientguide. Viktig information till dig som påbörjar behandling med LEMTRADA

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Pepcid Duo, tuggtablett

Att förebygga blodproppar efter höft- eller knäledsplastik

För patienter med reumatoid artrit. Information till dig som behandlas med RoACTEMRA

ETORICOXIB RATIOPHARM FILMDRAGERADE TABLETTER OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Information om ersättningsbehandling med hydrokortison vid binjurebarksvikt.

Bipacksedel: Information till användaren. Aciclovir Ranbaxy 800 mg tabletter. aciklovir

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin Orifarm 10 mg tabletter. loratadin

Bipacksedel: Information till användaren. Amoxicillin Sandoz 750 mg dispergerbar tablett Amoxicillin Sandoz 1 g dispergerbar tablett.

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN

Transkript:

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 VI.2.1 Delområden av en offentlig sammanfattning Information om sjukdomsförekomst VI.2.2 Sammanfattning av nyttan av behandlingen VI.2.3 Okända faktorer för nyttan av behandlingen VI.2.4 Sammanfattning av säkerhetsfrågor Viktiga kända risker: Risk Vad är känt Förebyggande möjligheter Interaktion med atazanavir En läkemedelsinteraktion innebär att en substans (vanligen ett annat läkemedel) påverkar ett läkemedels aktivitet när de här ges tillsammans. Ta inte rabeprazol om du tar ett läkemedel som innehåller atazanavir (används för behandling av HIV-infektion). Låg magnesiumhalt i blodet (hypomagnesemi) Risk för benbrott i höft, handled eller ryggrad Om du använder rabeprazol i mer än tre månader kan magnesiumhalten i blodet möjligen sjunka. Låga halter av magnesium kan visa sig som trötthet, ofrivilliga muskelsammandragningar, förvirring, kramper, yrsel, försnabbad puls. Användning av protonpumpshämmare som Rabeprazol Krka, särskilt under en period längre än ett Om du upplever något av dessa symtom kontakta läkare omedelbart. Låga halter av magnesium kan också leda till minskade nivåer av kalium eller kalcium i blodet. Läkaren kan komma att mäta magnesiumnivån i blodet med hjälp av regelbundna blodprov. Berätta för läkare om du har benskörhet eller om du använder kortikosteroider (vilka kan öka risken för benskörhet).

Läkemedelsinteraktion (läkemedelsinteraktion mellan protonpumpshämmare och klopidogrel) Minskat upptag av vitamin B12 (kronisk behandling med protonpumpshämmare minskar absorptionen av cyanokobalamin (vitamin B12)) Synrubbningar (synstörningar) år, kan öka risken något för att få höft-, handleds- eller kotfraktur (benbrott). En läkemedelsinteraktion innebär att en substans (vanligen ett annat läkemedel) påverkar ett läkemedels aktivitet när de här ges tillsammans. Det finns flera läkemedel som påverkar hur väl kroppen kan ta upp vitamin B12 och därmed möjligen ökar risken för brist på vitamin B12. Läkemedel som används för att behandla magsår hör till de läkemedel som kan minska kroppens halt av vitamin B12. Alla rubbningar i ens syn är synstörningar. Som alla läkemedel kan också rabeprazol orsaka biverkningar, som synstörningar, även om alla inte får dem. Synstörningar är en känd sällsynt biverkning. Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Tala med läkare innan du tar tillskott av vitamin B12 eller andra kosttillskott. Säkerställ dig alltid om att läkaren är medveten om alla läkemedel och kosttillskott som du tar. Berätta för läkare eller apotekspersonal om du upplever synrubbningar eller om biverkningen blir allvarlig. Viktiga eventuella risker: Risk Ökad risk för lunginflammation Onormala testvärden för leverfunktionen (avvikelser i leverenzym) Vad är känt (inklusive orsaken varför det anses vara en eventuell risk) Lunginflammation innebär ett inflammationstillstånd i lungan. Den orsakas ofta av virus eller bakterier och mer sällan av andra mikroorganismer, vissa läkemedel eller andra tillstånd, som autoimmuna sjukdomar. Lunginflammation är en vanlig sjukdom som påverkar ungefär 450 miljoner människor varje år och som förekommer i alla delar av världen. Den är en betydande dödsorsak bland alla åldersgrupper och orsakar 4 miljoner dödsfall (7 % av den totala dödligheten i världen) per år. Levern spelar en central roll i bearbetningen och rensningen av kemikalier och är känslig för de här substansernas toxicitet. Vissa läkemedel, tagna i för stora doser och ibland till och med när de ges i terapeutiska doser, kan skada organet.

Gulsot är ett av de tydligaste symtomen på onormal leverfunktion. Gulsot är ett tillstånd där huden och ögonvitorna får en gulaktig färg. Eftersom levern är knuten till så många olika kroppsfunktioner kan onormal leverfunktion leda till många andra detekterbara symtom. Avföring är vanligen brun till färgen. Om avföringen är överdrivet mörk eller överdrivet ljus kan det här tyda på problem med levern. Mörkfärgad urin är också ett tecken på leverproblem. Levern befinner sig i bukens övre högra del. Det här området kan vara ömt, speciellt om levern är inflammerad. Personen kan också lida av mera allmänna symtom som diarré, kräkningar, trötthet, feber och aptitlöshet. Dessa symtom anses vara sekundära eftersom de är användbara för att bekräfta tillståndet snarare än för diagnos av det. Berätta för läkare eller apotekspersonal om du upplever någon av dessa biverkningar. Läkare kan utföra test för att mäta vissa kemikalier som produceras av levern. De här testen kan hjälpa läkaren att kontrollera hur väl din lever fungerar. Infektioner i magtarmkanalen orsakade av bakterier (ökad risk för Clostridium difficileassocierad diarré (CDAD) med protonpumpshämmare) Minskat upptag av järn (minskad absorption av järn) Medfödda hjärtfel (medfödda missbildningar i hjärtat efter utsättande för läkemedel i livmodern) Minskad surhet i magen på grund av vilken som helst orsak, inklusive läkemedel som används för att behandla magsår, kan öka magens mängd av sådana bakterier som normalt finns i magtarmkanalen. Berätta omedelbart för läkare om du märker något av följande symtom: svår och/eller ihållande diarré, eftersom rabeprazol kan vara förknippad med en lite ökning i förekomsten av infektiös diarré. Många läkemedel kan påverka din kropps förmåga att ta upp järn. Minskad förmåga att kunna ta upp järn kan leda till anemi. Vanliga symtom på anemi inkluderar trötthet och svaghet, vilka uppstår eftersom blodets celler inte får tillräckligt med syre. Om du måste använda läkemedel som påverkar upptaget av järn kan du behöva använda järntillskott eller ändra läkemedlets dosering eller doseringsschema för att förebygga anemi. Tala alltid med läkare om du är orolig för att du inte får tillräckligt med järn. Medfödda hjärtfel är problem med hjärtats struktur vilka finns redan vid födseln och som förändrar det normala blodflödet genom hjärtat. Ett hjärtfel kan resultera i att blodflödet: - blir långsammare - rinner till fel ställe eller i fel riktning - blockeras helt Det finns många sorter medfödda hjärtfel. En del är enkla, som ett hål i skiljeväggen (septum), en trång klaff som blockerar blodflödet, eller en öppetstående ductus arteriosus. Andra hjärtfel är mera invecklade. Hit hör kombinationer av enkla fel, problem med hur de blodkärl som går till eller från hjärtat är belägna, och

allvarligare problem relaterade till hjärtats utveckling eller strukturella förändringar. Ett flertal omgivningsfaktorer och genetiska faktorer påverkar utvecklingen av kroppens organ under graviditetens första trimester. Eventuella orsaker till medfödda hjärtfel innefattar utsättande för vissa läkemedel och industriella kemikalier under den första trimestern. Blodsjukdom (blodstörningartrombocytopeni och neutropeni) Utsättande för läkemedel under graviditet Utsättande för läkemedel genom modersmjölken Läkemedelsinteraktion (interaktioner med läkemedel som är beroende av ph, genom en minskning i deras effektivitet) En blodsjukdom innebär att den normala tillgången på en av blodets beståndsdelar är störd. Blodproblem har konstaterats hos en del patienter, men tillståndet förbättras när behandlingen med rabeprazol avbryts. Liksom alla läkemedel kan rabeprazol orsaka biverkningar, men alla användare behöver inte få dem. Neutropeni är en sällsynt biverkning (minskat antal neutrofiler, en sorts vit blodkropp). Neutropeni förorsakar en minskning av antalet vita blodkroppar, vilket resulterar i ofta förekommande infektioner, som sjuk hals eller hög temperatur (feber), eller sår i mun eller hals. Trombocytopeni är också en sällsynt biverkning (minskad mängd blodplättar). Trombocytopeni förorsakar en minskning av antalet blodplättar, vilket resulterar i att man blöder eller får blåmärken lättare än normalt. Vissa läkemedel kan vara skadliga för växande barn. Ta inte rabeprazol om du är gravid, om du tror att du kan vara gravid eller om du ammar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Det är inte känt huruvida rabeprazolnatrium utsöndras i modersmjölken. Rabeprazol ska därför inte användas under amning. Berätta för läkare eller apotekspersonal om du tar atazanavir (ett läkemedel som används för behandling av HIV) eftersom upptagningen av atazanavir är beroende av ph och interaktion med ph-beroende läkemedel kan förekomma. Återstående information: Risk Begränsade uppgifter om användning för patienter med nedsatt njurfunktion Vad är känt Ingen minskning av dosen rekommenderas när rabeprazol ges till patienter med nedsatt njurfunktion (inklusive patienter på dialys, vilket avlägsnar endast försumbara mängder av rabeprazol).

(patienter med nedsatt njurfunktion) Användning för gravida och ammande kvinnor Användning för barn och unga under 18 år Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel. Ta inte rabeprazol om du är gravid, tror att du kan vara gravid, eller ammar. Ta inte rabeprazol om du är under 18 år. VI.2.5 Sammanfattning av riskminimeringsåtgärder Inga ytterligare riskminimeringsåtgärder anses vara nödvändiga. VI.2.6 Utvecklingsplan efter godkännande för försäljning Ej relevant. Det finns inga planerade studier efter godkännande för försäljning.