Diane huvudversion av patientkort och checklista för förskrivare 17/12/2014. Patientinformationskort:



Relevanta dokument
Bilaga III. Ändringar till relevanta avsnitt i produktresumén och bipacksedeln

FRÅGOR OCH SVAR ANGÅENDE KOMBINERADE HORMONELLA PREVENTIVMEDEL: DEN SENASTE INFORMATIONEN FÖR KVINNOR

NuvaRing. N.V. Organon , version 6.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

etonogestrel 0,120 mg/ etinylestradiol 0,015 mg Patientinformation Ornibel P-ring

CYPRETYL OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen. Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare

Hur skyddar Estrelen, Estron och Rosal 28 mot oönskad graviditet? Kombinerade p-piller. Har Estrelen, Estron och Rosal 28 några biverkningar?

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AF RISKHANTERINGSPLANEN

Till dig som behandlas med Xarelto för blodpropp i ben och lunga. Patientinformation

Din guide till YERVOY (ipilimumab)

Nexplanon , version 5.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

P-piller. dienogest 2 mg/etinylestradiol 0,03 mg

Anvisning för den som använder Xarelto

Till dig som använder kombinerade p-piller

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION FÖR PATIENTER SOM BEHANDLAS MED RIXATHON (RITUXIMAB)

Till dig som behandlas med Xarelto för blodpropp i ben och/eller lunga. Patientinformation

Upp till 120 dagar utan blödningar

Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare. Guide för anhöriga. Svar på dina frågor.

Behandlingsguide Information till patienten

Livial. För dig som har fått Livial förskrivet

AMGEVITA (adalimumab)

Bipacksedel: Information till användaren. Primolut-Nor 5 mg tabletter. noretisteronacetat

PATIENTINFORMATION - Till dig som använder kombinerade p-piller som behandling vid svår mensvärk

Din guide till YERVOY Patientbroschyr

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q

Cleosensa och Cleosensa 28

Ibandronat Stada 150 mg filmdragerade tabletter , Version V2.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Till dig som ska börja med Zoely

Din vägledning för. Information till patienter

Till Dig Som har fått NexplaNoN förskrivet DeNNa patientinformation DelaS ut av berörd SjukvårDSperSoNal

AMGEVITA (adalimumab)

Behandlingsguide för patienter

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)

P-piller. levonorgestrel 0,1 mg/etinylestradiol 0,02 mg

Information om. Hulio. (adalimumab) För patienter med inflammatorisk tarmsjukdom

ÄNDRINGAR SOM SKA INKLUDERAS I DE RELEVANTA AVSNITTEN I PRODUKTRESUMÉN FÖR NIMESULID-INNEHÅLLANDE LÄKEMEDEL (SYSTEMISKA FORMULERINGAR)

Cleonita. Så här verkar Cleonita. Vad är Cleonita? Drospirenon/Etinylestradiol, 3 mg/0,02 mg

Till dig som fått Cerazette förskrivet

MITOXANTRON. Patientkort. Viktig obligatorisk information om riskminimering Meda AB (A Mylan Company)

Information till dig som fått Vagiprev förskrivet

Vad Pamifos är och vad det används för Vad du behöver veta innan du får Pamifos

Sammanfattning av riskhanteringsplanen (RMP) för Portrazza (necitumumab)

Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea PATIENTGUIDE

Patientinformation och behandlingsdagbok

efter knä- eller höftledsoperation

Viktig säkerhetsinformation om Forxiga (dapagliflozin) gäller endast typ 1-diabetes

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

Delområden av en offentlig sammanfattning

Bilaga I Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännandena för försäljning

Att förebygga blodproppar efter höft- eller knäledsplastik

Pregabalin Pfizer , version 10.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET.

Till dig som ordinerats

XELJANZ (tofacitinib)

Din vägledning för KEYTRUDA

Bipacksedel: Information till användaren. Desolett tabletter desogestrel/etinylestradiol

Din vägledning för. Information till patienter

L.SE FWD 14637

Information till dig som har järnbrist och har ordinerats Ferinject

DUTASTERIDE RATIOPHARM 0,5 MG MJUKA KAPSLAR OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Symbicort Turbuhaler. Datum, version OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Information om Trionetta etinylöstradiol/levonorgestrel

Till dig som använder. Amorest 28 (norgestimat + etinylestradiol)

Till dig som använder. Prionelle och Prionelle 28 (levonorgestrel + etinylestradiol)

Information till hälso- och sjukvårdspersonal

Information om Trionetta etinylöstradiol/levonorgestrel

Till dig som använder. Prionelle och Prionelle 28 (levonorgestrel + etinylestradiol)

Till dig som får behandling med Trulicity (dulaglutid)

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Vagifem 10 mikrogram vaginaltabletter. estradiol

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Naramig 2,5 mg filmdragerade tabletter naratriptan

Diane Nova (cyproteronacetat + etinylestradiol) 05/2014, Version 1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Din guide till. Eylea används för att behandla synnedsättning till följd av diabetiska makulaödem (DME)

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN

H Formulär Somatik H90. Probandnummer: Intervjuare: Datum (år/månad/dag): / /

Till dig som fått VELCADE. Information till patienter och anhöriga

HJÄRTGUIDEN. En broschyr för dig som behandlats för förträngningar i hjärtats blodkärl. Från Riksförbundet HjärtLung och SWEDEHEART.

Till dig som får behandling med Trulicity (dulaglutid)

Viktiga saker att komma ihåg för dig som har ordinerats och tar GILENYA

TILL DIG SOM VILL VETA MER OM FÖRMAKSFLIMMER FÖRMAKSFLIMMER

En ny behandlingsform inom RA

Bipacksedeln: Information till användaren. Skinoren 20% kräm azelainsyra

Bilaga III. Ändringar av relevanta avsnitt av produktresumén och bipacksedeln

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

FRÅGOR & SVAR INFORAMTION OM VELCADE TILL PATIENT

Din guide till. Eylea används för att. så kallad våt åldersrelaterad makuladegeneration (våt AMD)

Din guide till. Eylea används för att behandla synnedsättning vid propp i ögats grenven, dvs grenvensocklusion (BRVO)

Vetenskapliga slutsatser och skäl till slutsatserna

Till dig som har förmaksflimmer och behandlas med Xarelto. Patientinformation

Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)

Information om. Yasmin. 30 µg etinylöstradiol / 3 mg drospirenon. L.SE FWD Jan 2015

Bipacksedel: information till användaren. Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Caprelsa. Vandetanib DOSERINGS- OCH ÖVERVAKNINGSGUIDE FÖR CAPRELSA (VANDETANIB) FÖR PATIENTER OCH VÅRDNADSHAVARE (PEDIATRISK ANVÄNDNING)

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Transkript:

Patientinformationskort: Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar du eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns i bipacksedeln. Indikation för vilken Diane föreskrivs: Diane används för att behandla hudåkommor såsom akne, mycket fet hud och överdriven hårväxt hos kvinnor i fertil ålder. På grund av dess preventivmedelegenskaper bör det endast förskrivas till dig om din läkare anser att behandling med hormonella preventivmedel är lämpligt. Du ska bara ta Diane om din hudåkomma inte har förbättrats efter användning av andra antiaknebehandlingar, inklusive utvärtes behandlingar och antibiotika. VIKTIG INFORMATION OM DIANE OCH RISKEN FÖR BLODPROPPAR Alla produkter som innehåller kombinationen östrogen/progestagen såsom Diane ökar den sällsynta men allvarliga risken att drabbas av en blodpropp. Den totala risken för en blodpropp är liten men de kan vara allvarliga och kan i mycket sällsynta fall ha dödlig utgång. Det är mycket viktigt att du känner till när du har en större risk för en blodpropp, vilka tecken och symtom du måste vara uppmärksam på och vilka åtgärder du måste vidta. I vilka situationer är risken för en blodpropp störst? - under det första året som du använder Diane (inklusive om du börjar på nytt efter ett uppehåll på 1 månad eller längre) - om du är mycket överviktig (kroppsmasseindex (BMI) över 30 kg/m 2 ) - om du är äldre än 35 år - om du har en nära släkting som har haft en blodpropp vid ung ålder (t.ex. under 50) - om du har fött barn för några veckor sedan. Om du röker och är över 35 år rekommenderas du starkt att sluta röka eller att använda en icke-hormonell behandling för aknen och/eller den kraftiga hårväxten (hirsutism). Sök omedelbart medicinsk vård om du drabbas av något av följande symtom: Svår smärta eller svullnad i något ben som kan åtföljas av ömhet, värme eller förändrad hudfärg, t.ex. blekhet, röd eller blå färg. Du kan ha drabbats av en djup ventrombos (blodpropp i benet). Plötslig oförklarlig andfåddhet eller snabb andning, svår smärta i bröstet som kan öka vid djupandning, plötslig hosta utan tydlig orsak (som kan innebära att du hostar blod). Du kan ha drabbats av en allvarlig komplikation av en djup ventrombos som kallas lungemboli. Detta inträffar om blodproppen förflyttar sig från benet till lungan. Bröstsmärta, ofta akut, men ibland bara obehag, tryck, tyngdkänsla, obehag i övre delen av kroppen som strålar mot ryggen, käken, halsen, armen tillsammans med en mättnadskänsla som förknippas med matsmältningsbesvär eller kvävning, svettning, illamående, kräkning eller yrsel. Du kan ha drabbats av en hjärtinfarkt. Svaghet eller domning i ansikte, arm eller ben, speciellt på ena sidan av kroppen, svårigheter att tala eller förstå, plötslig förvirring, plötslig synförlust eller dimsyn, svår huvudvärk eller migrän som är värre än vanligt. Du kan ha drabbats av en stroke. Var uppmärksam på symtom på en blodpropp, speciellt om du har: genomgått en operation nyligen

varit sängliggande under en längre period (t.ex. på grund av en skada eller sjukdom, eller ett gipsat ben) gjort en lång resa (t.ex. en långflygning). Kom ihåg att berätta för läkaren, sjuksköterskan eller kirurgen om du tar Diane om du: ska genomgå en operation tillfrågas av hälso- och sjukvårdspersonalen om du tar något läkemedel. Mer information finns i den medföljande bipacksedeln eller på www.fass.se. Om du misstänker att du har drabbats av en biverkning som har samband med läkemedlet, kan du rapportera det till hälso- och sjukvårdspersonalen eller direkt till Läkemedelsverket.

Checklista för förskrivare: Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 i bifogad SmPC om hur man rapporterar biverkningar. CHECKLISTA FÖR FÖRSKRIVARE cyproteronacetat/etinylestradiol (Diane) Använd den här checklistan regelbundet och tillsammans med produktresumén Indikation för vilken Diane föreskrivs: Behandling av måttlig till svår akne relaterad till androgenkänslighet (med eller utan seborré) och/eller hirsutism, hos kvinnor i fertil ålder. Diane bör endast användas för behandling av akne efter att lokalbehandling eller systemiska antibiotikabehandlingar har misslyckats. Eftersom Diane också är ett hormonellt preventivmedel bör det inte användas i kombination med andra hormonella preventivmedel. Risken för tromboembolism (t.ex. djup ventrombos, lungemboli, hjärtinfarkt och stroke) är sällsynt men allvarlig vid användning av cyproteronacetat/etinylestradiol (Diane). En kvinnas risk beror också på hennes riskfaktorer för tromboembolism. Vid beslut att använda cyproteronacetat/etinylestradiol (Diane) bör man således ta hänsyn till kontraindikationerna och en kvinnas riskfaktorer, framför allt de för tromboembolism se listan nedan och produktresumén. Risken för tromboembolism med cyproteronacetat/etinylestradiol (Diane) är högre: - under det första året av användning - om patienten påbörjar användning igen efter ett uppehåll på 1 månad eller mer. Beslutet att använda cyproteronacetat/etinylestradiol (Diane) bör bara tas efter en diskussion med kvinnan för att säkerställa att hon förstår - effekterna av eventuella inneboende riskfaktorer för hennes trombosrisk - risken för tromboembolism med (Diane) - att hon måste vara uppmärksam på tecken och symtom på en trombos. Överväg möjligheten av en tromboembolisk händelse hos friska kvinnor i fertil ålder även vid icke distinkta oförklarliga besvär såsom smärta i benet, hosta/dyspné eller huvudvärk. Förskriv inte cyproteronacetat/etinylestradiol (Diane) om du sätter kryss i någon av rutorna i det här avsnittet. Har kvinnan: Samtidig användning av ett annat hormonellt preventivmedel? Aktuell eller tidigare anamnes på tromboembolisk händelse, t.ex. djup ventrombos, lungemboli, hjärtinfarkt, stroke, transitorisk ischemisk attack, angina pectoris? Personlig kännedom om predisposition för en blodproppssjukdom? Anamnes på migrän med aura? Diabetes mellitus med vaskulära komplikationer? Mycket högt blodtryck, t.ex. systoliskt 160 eller diastoliskt 100 mmhg?

Mycket höga blodfetter? Omfattande operaton eller långvarig immobilisering inom en nära framtid? Om så är fallet, råd patienten att sluta använda Diane och att använda en icke-hormonell behandling för sina hudbesvär och vid behov ett icke-hormonellt preventivmedel i minst 4 veckor före och två veckor efter att hon åter är fullt rörlig*. Diskutera om cyproteronacetat/etinylestradiol (Diane) är lämpligt med kvinnan om du sätter kryss i någon av rutorna i det här avsnittet. Är hennes BMI över 30 kg/m²? Är hon över 35 år? Röker hon? Om ja, och hon också är över 35 år bör hon bestämt rådas att sluta röka eller använda en icke-hormonell behandling för aknen och/eller den kraftiga hårväxten (hirsutism). Har hon högt blodtryck, t.ex. systoliskt 140-159 eller diastoliskt 90-99 mmhg? Har hon en nära släkting (t.ex. förälder eller syskon) som har haft en tromboembolisk händelse (se listan ovan) vid ung ålder (t.ex. före 50)? Har hon eller någon nära släkting höga blodfetter? Får hon migrän? Har hon en kardiovaskulär sjukdom som t.ex. förmaksflimmer, arytmi, kranskärlssjukdom, hjärtklaffsjukdom? Har hon diabetes mellitus? Har hon fött barn för några veckor sedan? Har hon några andra medicinska tillstånd som kan öka risken för trombos (t.ex. cancer, systemisk lupus erythematosus, sicklecellssjukdom, Crohns sjukdom, ulcerös kolit, hemolytiskt uremiskt syndrom)? Tar hon några andra läkemedel som kan öka risken för trombos (t.ex. kortikosteroider, neuroleptika, antipsykotika, antidepressiva, kemoterapi)? Mer än en riskfaktor kan betyda att hon inte bör använda cyproteronacetat/etinylestradiol (Diane). Kom ihåg att en kvinnas riskfaktorer kan förändras över tiden och kan behöva kontrolleras regelbundet. Kontrollera att patienten förstår att hon ska informera hälso- och sjukvårdspersonalen om hon tar cyproteronacetat/etinylestradiol (Diane) om hon: måste genomgå en operation måste vara sängliggande en längre period (t.ex. på grund av en skada eller sjukdom, eller om hon har benet i gips). I dessa situationer är det bäst att diskutera utsättande av cyproteronacetat/etinylestradiol (Diane) tills risken har återgått till det normala. Informera även patienten att risken för en blodpropp är större om hon: reser under långa perioder (t.ex. långflygningar) utvecklar en eller flera av ovanstående riskfaktorer för cyproteronacetat/etinylestradiol (Diane) har fött barn för några veckor sedan.

I dessa situationer bör patienten vara särskilt uppmärksam på tecken och symtom på tromboembolism. Informera patienten att kontakta dig om någon av ovanstående situationer förändras eller förvärras. Rekommendera kvinnan att läsa bipacksedeln som medföljer varje förpackning av Diane. Den innehåller information om de symtom på blodproppar som hon måste vara uppmärksam på. Rapportera alla biverkningar som misstänks bero på cyproteronacetat/etinylestradiol (Diane) till Bayer AB eller Läkemedelsverket.