ChronTech utvecklar de behandlande DNA-vaccinerna ChronVac-C och ChronVac-B mot kroniska hepatit C-virus- och hepatit B-virusinfektioner, dvs kroniska infektioner av gulsotsvirus som kan leda till skrumplever och levercancer. ChronTech har också tagit fram och vidareutvecklar en ny patentsökt typ av injektionsnål för ett mer effektivt upptag av DNA-vaccin. ChronTech är också delägare i sårläkningsprojektet ChronSeal och i den nya plattformsteknologin RAS. ChronTechs aktie är listad på First North. Remium AB är Certified Adviser för ChronTech. För mer information, se www.chrontech.se DELÅRSRAPPORT CHRONTECH PHARMA JANUARI-JUNI 2011 Forsknings- och utvecklingskostnader 6,8 (4,2) MSEK Resultat efter skatt -9,0 (-6,6) MSEK Resultat per aktie -0,11 (-0,09) SEK Bolaget hade ingen nettoomsättning under perioden Av de sex patienter med kronisk hepatit C-virusinfektion som fullföljt standardbehandling för kronisk hepatit C-virusinfektion efter att de vaccinerats med ChronVac-C, har fem botats dvs är virusfria sex månader efter avslutad behandling. Detta är ovanligt goda behandlingsresultat för patienter infekterade med den svårbehandlade varianten som kallas genotyp 1. ChronTech har erhållit godkännande för start av kontrollerad klinisk fas IIb-studie med ChronVac-C i kombination med standardbehandling. ChronTech ingår som partner i ett projekt tillsammans med Karolinska Institutet, Göteborgs Universitet och Vecura för att vidareutveckla vaccin mot hepatit C som delfinansieras av Vinnova med upp till 4,5 MSEK. Projektet startade i november 2010 och löper i tre år. ChronTech Pharma AB har tecknat ett samarbetsavtal med Transgene S.A. (Euronext Paris: FR0005175080), ett av Europas största bioteknikbolag vars huvudägare är biomérieux, och Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NYSE Amex: INO) för att utvärdera en ny terapeutisk vaccinationsstrategi mot hepatit C virus (HCV) genotyp 1 i en fas I klinisk studie. Händelser efter periodens utgång ChronTech Pharma har tillförts 25 MSEK (4 MUSD) i en riktad nyemission. Extra bolagsstämma den 19 augusti 2011 har beslutat att välja Dr John Climax, Dr Simon Kukes och Dr Prem Lachman till ordinarie styrelseledamöter. Dessutom godkände stämman beslut om teckning av aktier i riktad nyemission och bemyndigade styrelsen att besluta om nyemission av aktier. Rekrytering av patienter till kontrollerad klinisk fas IIb-studie med ChronVac-C i kombination med standardbehandling har startat. Vid avvikelser mellan svensk och engelsk delårsrapport gäller den svenska versionen. ChronTech Pharma AB (publ.) Hälsovägen 7 SE-141 57 HUDDINGE Tel: +46 8 449 84 80 Org.nr: 556705-1965 www.chrontech.se
VERKSAMHETEN Kliniska studier ChronVac-C Terapeutiskt vaccin mot hepatit C I den kliniska studien av ChronVac-C för behandling av kronisk hepatit C ingick tidigare obehandlade patienter med kronisk hepatit C-virusinfektion av genotyp 1. Varje patient fick fyra vaccinationer med en månads mellanrum och därefter följdes varje patient i sex månader. Syftet med studien var i första hand att klargöra om behandlingen är säker. Dessutom har aktiveringen av kroppens immunsvar och eventuella effekter på virusförökningen mätts. Studien är den första i världen där patienter med kronisk hepatit C-virusinfektion behandlas med DNA-vaccination med hjälp av in vivo-elektroporering. Patienter har uppvisat övergående sänkning av virusnivåer i blod som varade från mindre än 2 till mer än 10 veckor. Detta har givit proof-of-concept för att ChronVac-C -behandling har antiviral effekt. ChronVac-C vaccination i kombination med standardbehandling för hepatit C Den ursprungliga vaccinationsstudien är avslutad men har nu gått in i ett andra skede där alla patienter har erbjudits behandling med det som kallas standardbehandling dvs en 24-48 veckors behandling med interferon och ribavirin. Data från de patienter som efter vaccinationsstudien påbörjat standardbehandling visar att HCV försvunnit snabbt och indikerar försiktigt att det kan vara fördelaktigt att kombinera ChronVac-C med standardbehandling. Fem av sju patienter (71%) hade inom fyra veckor <50 viruskopior/ml blod. Lika många (71%) var dessutom virusnegativa vid vecka 12 vilket innebär en god prognos för utläkning. Vid vecka 24 var 6/7 (85%) av patienterna negativa för HCV i blod. Denna goda behandlingseffekt är ovanlig för patienter infekterade med HCV genotyp 1. Generellt cirka 10-15% av patienter infekterade med HCV genotyp 1 svarar på standardbehandling med <50 viruskopior/ml blod efter fyra veckor och cirka 40-50% med virusfrihet efter genomgången behandling. Av de sex patienter som nu fullföljt standardbehandlingen efter att de vaccinerats med ChronVac-C, har fem botats dvs är virusfria sex månader efter avslutad behandling. Mot bakgrund av dessa goda resultat lämnade ChronTech in en ansökan till Läkemedelsverket om att få utföra en uppföljande fas IIb-studie där vaccination och standardbehandling ges enligt ett organiserat schema. I mars månad erhölls samtliga godkännanden från myndigheterna för denna studie. Rekrytering av patienter har nu startat. I studien kommer en grupp av patienter med genotyp 1 kronisk hepatit C-virusinfektion att erhålla två vaccinationer med ChronVac-C med hjälp av Inovios Medpulser DDS och därefter erhåller standardbehandling med ribavirin och interferon. En andra grupp kommer att erhålla standardbehandlingen utan föregående vaccinationer med ChronVac-C. ChronVac-C vaccination i kombination med Transgenes vaccin Tg4040 för hepatit C ChronTech Pharma AB har tecknat ett samarbetsavtal med Transgene S.A. (Euronext Paris: FR0005175080), ett av Europas största bioteknikbolag vars huvudägare är biomérieux, och Inovio Pharmaceuticals, Inc. (NYSE Amex: INO) för att utvärdera en ny terapeutisk vaccinationsstrategi mot hepatit C virus (HCV) genotyp 1 i en fas I klinisk studie. ChronTech/Inovio och Transgene har utvecklat olika typer av behandlande vaccin mot kronisk hepatit C som båda testats i kliniska studier med gott resultat. Det är vanligt att följa en initial så kallad prime, eller första dos, vaccination med en boost, ytterligare doser, med samma vaccin för att åstadkomma nödvändiga nivåer och varaktighet av immunförsvaret. I detta samarbete är strategin att använda olika typer av vaccin som prime och boost med målet att erhålla en bättre klinisk effekt genom att aktivera olika sorters immunsvar. I den fas I-studie, som kommer att starta under Q3 2011, ges ChronTechs ChronVac-C plasmid DNA-vaccin administrerat med Inovios Medpulser DDS för in vivo elektroporering som prime och kombineras Transgene s terapeutiska vaccin TG4040, ett modifierat vaccinia Ankara (MVA), som boost. ChronTech och Transgene har tillsammans i omfattande prekliniska studier kunnat visa att effekten blir bättre än om bara det ena vaccinet används. I den planerade fas I kliniska studien kommer respektive bolag att bidraga med sina respektive produkter och kommer att dela kostnaderna lika. Studien kommer att omfatta 12 behandlingsnaiva patienter med kronisk infektion med hepatit C-virus vid en klinik I Tyskland. ChronVac-C vaccination som monoterapi för hepatit C ChronTech har också parallellt med den pågående studien vidareutvecklat ChronVac-C och avsevärt förbättrat dess aktivitet. De nya versionerna visade ett kraftigt immunsvar i en djurmodell som bättre liknar en kroniskt infekterad människa. ChronVac-C kommer således att utvecklas enligt två kliniska linjer, dels som en del i en kombinationsbehandling och dels som monoterapi. Detta projekt ingår i ett samarbetsprojekt tillsammans med Karolinska Institutet, Göteborgs Universitet och Vecura som delfinansieras av Vinnova med upp till 4,5 MSEK. Projektet startade i november 2010 och löper i tre år. All ChronVac-C -relaterad IP tillfaller ChronTech. IVIN, en ny injektionsnål för DNA-vaccination Ett betydande problem vid DNA-vaccination är att DNA inte tas upp i muskelceller och att de därmed producerar för lite vaccinprotein vid injektion med vanlig injektionsnål. Avancerad elektronisk eller mekanisk utrustning som in vivo-elektroporering eller gene gun krävs vanligen för en god effekt. För att på ett betydligt enklare sätt lösa detta problem har ChronTechs forskare utvecklat en ny injektionsnål som genom en centrerad injektionsriktning gör att produktion av vaccinprotein kraftigt ökar jämfört med injektion via vanliga injektionsnålar. Förutom den nya nålen behövs endast en vanlig kommersiellt tillgänglig spruta för att DNA-vaccination skall kunna utföras effektivt. Denna teknik är nu patentsökt. Under tredje kvartalet 2010 påbörjades industriell utveckling av IVIN med hjälp av det engelska konsultbolaget Team Consulting, som specialiserat sig på utveckling av medicin-tekniska produkter särskilt s.k. delivery-system. Bland annat har de tidigare på konsultbasis utvecklat autoinjektionssprutor. Första prototyperna av IVIN levererades under oktober månad 2010 och nålar samt prototyp för kontrollerad injektion för prekliniska studier levererades under andra kvartalet 2011. En färdig produktionslina för IVIN kommer också att tas fram. ChronVac-B Terapeutiskt vaccin mot hepatit B Under 2010 fortskred arbetet med att utveckla en läkemedelskandidat till det stadium att en slutlig kandidat snart skall kunna väljas. Man uppskattar att 400 miljoner är kroniskt infekterade och att dessa har en ökad risk för allvarlig leverskada och cancer. Dagens godkända läkemedel har problem med biverkningar eller utveckling av antiviral resistens varför det föreligger ett stort behov av att förbättra behandlingen av patienter med kroniska hepatit B-virusinfektioner. Ett behandlande vaccin avser att förbättra den infekterades möjlighet att via en specifik aktivering av sitt immunförsvar få kontroll över infektionen. För närvarande finns enbart förebyggande vaccin mot hepatit B på marknaden. Samarbetsavtal ChronTech har samarbetsavtal med det amerikanska bolaget Inovio om gemensam utveckling av ChronTechs terapeutiska vaccin ChronVac-C. Genom samarbetet har bolaget fått tillgång till en världsledande teknik när det gäller administrering av DNA-vaccin. ChronTech har också tecknat ett samarbetsavtal med Transgene S.A. och Inovio för att utvärdera en ny terapeutisk vaccinationsstrategi mot hepatit C-virus genotyp 1 i en fas I klinisk studie. Patent ChronTechs strategi är att skapa ett patentskydd i de för bolaget viktiga regionerna, dvs Nordamerika, Europa och Asien. Patentportföljen omfattar 62 godkända patent och 29 inlämnade patentansökningar. Personal Bolaget hade vid periodens utgång 3 (3) anställda. Resultat Bolaget hade ingen nettoomsättning under perioden. 0,0 MSEK under övriga rörelseintäkter avser erhållna VInnova-anslag. Rörelsens kostnader uppgick till 3,9 (4,2) MSEK för andra kvartalet 2011 och till 8,9 (7,2) MSEK för perioden januari-juni 2011. Resultat efter finansnetto uppgick till -4,0 (-3,9) MSEK för andra kvartalet 2011 och till -9,0 (-6,6) MSEK för perioden januari-juni 2011. Forsknings- och utvecklingskostnader uppgick till 3,0 (2,4) MSEK för andra kvartalet 2011, varav kostnader för externa forskare och 2(6) CHRONTECH PHARMA AB DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2011
underleverantörer uppgick till 3,0 (2,3) MSEK. För perioden januari-juni 2011 uppgick forsknings- och utvecklingskostnader till 6,8 (4,2) MSEK, varav kostnader för externa forskare och underleverantörer uppgick till 6,8 (3,9) MSEK. Investeringar Investeringar i inventarier Nettoinvesteringar i inventarier uppgick till 0,0 (-0,0) MSEK för andra kvartalet 2011 och till 0,0 (-0,0) MSEK för perioden januari-juni 2011. Finansiella anläggningstillgångar Bolagets aktier i intressebolaget Kringle Pharma Europe AB har nedskrivits till fullo då Kringle Pharma Europe AB har avvecklats. Finansiell ställning Bolagets likvida medel uppgick den 30 juni 2011 till 0,3 (8,1) MSEK. Det egna kapitalet uppgick den 30 juni 2011 till -6,6 (5,3) MSEK. Bolagets aktiekapital uppgick per den 30 juni 2011 till 2 466 597,90 SEK. Antalet aktier uppgick per 30 juni 2011 till 82 219 930. Varje aktie har ett kvotvärde om 0,03 SEK. Med verkan från den 17 mars 2011 är ChronTech placerat på First North s observationslista på grund av bolagets osäkra finansiella situation. Långfristiga skulder uppgick den 30 juni 2011 till - (0,3) MSEK. Detta är ett åtagande som ChronTech gjort i samband med köpet av sårläkningsprojektet ChronSeal. Kortfristiga skulder uppgick den 30 juni 2011 till 9,1 (3,9) MSEK, varav kortfristiga räntebärande skulder uppgick till 3,1 (-) MSEK. Den kortsiktiga finansieringen har under perioden lösts via en bryggfinansiering. Som framgår uppvisar bolaget per den 30 juni 2011 negativt eget kapital. Bolaget har efter periodens utgång tillförts 25 MSEK i en riktad nyemission, se mer information under Händelser efter periodens utgång. Nyemissioner ChronTechs styrelse beslutade den 27 september 2010 med stöd av bemyndigande från årsstämman om att genomföra en nyemission med företrädesrätt för befintliga aktieägare om högst 47 433 752 aktier. I emissionen tecknades totalt 11 069 302 aktier. ChronTech har genom emissionen tillförts cirka 5,5 MSEK före emissionskostnader. 21,5 procent av emissionen, motsvarande 10 201 910 aktier, tecknades med stöd av teckningsrätter. Anmälan om teckning utan stöd av teckningsrätter gjordes om cirka 1,8 procent av emissionen, motsvarande 867 392 aktier. En riktad nyemission har genomförts efter periodens utgång, se vidare under Händelser efter periodens utgång. Aktierelaterade ersättningar Samtliga serier (A-D) i bolagets senaste personaloptionsprogram har förfallit utan att optionerna har utnyttjats. teckningsoptioner) till samma villkor, dock högst 50 procent av det antal aktier (eller konvertibler/teckningsoptioner) som emitterats utan företrädesrätt. Risker och osäkerhetsfaktorer ChronTechs risker är framförallt kopplade till bolagets affärsrisker och möjligheter till finansiering av utvecklingen. Den största risken för ChronVac-C bedöms vara att immunsvaret inte aktiveras tillräckligt kraftigt i människa med de dosnivåer som kan ges. För ChronSeal finns bl a risken att de positiva kliniska effekterna av ChronSeal inte kan upprepas i framtida kliniska prövningar. Dessutom kan det inte garanteras att de kliniska prövningar som utförs av ChronTech tillräckligt tydligt kan påvisa att de potentiella produkterna är tillräckligt säkra och verkningsfulla. I så fall kan ett godkännande komma att utebli, vilket skulle påverka ChronTechs verksamhet, finansiella ställning och resultat negativt. Ytterligare en risk bolaget utsätts för är den konkurrensutsatta marknaden med risken för nya och bättre läkemedel från konkurrerande bolag. För en utförligare beskrivning av bolagets riskexponering hänvisas till avsnittet Riskfaktorer (sid 23-24) och not 19 i ChronTechs Årsredovisning 2010, samt till avsnittet om Riskfaktorer i ChronTechs prospekt September 2010. Händelser efter periodens utgång ChronTech Pharma har tillförts 25 MSEK (4 MUSD) i en riktad nyemission av 80 miljoner aktier till emissionskursen (avrundat) 0,31 SEK. Nyemissionen har tecknats av en grupp investerare i vilken bland andra ingår Sunninghill Investments Ltd, Dr Simon Kukes, Dr Prem Lachman och styrelsens ordförande Thomas Lynch. Thomas Lynchs deltagande i nyemissionen är villkorat av bolagsstämmas godkännande. Förutom denna riktade nyemission kommer bolaget att genomföra två företrädesemissioner om totalt ca 63 miljoner aktier. Den första företrädesemission kommer att avse 22 miljoner aktier till emissionskursen 0,20 SEK. Den andra företrädesemissionen kommer att avse ca 41 miljoner aktier till emissionskursen 0,31 SEK. De 80 miljoner aktier som ges ut i den riktade nyemissionen kommer inte att medföra rätt att delta i dessa företrädesemissioner. Extra bolagsstämma den 19 augusti 2011 beslutade att till ordinarie styrelseledamöter välja Dr John Climax, Dr Simon Kukes och Dr Prem Lachman för tiden intill dess nästa årsstämma hållits. Stämman beslutade att godkänna styrelsens beslut från den 26 juli 2011 om nyemission av högst 80 000 000 aktier till kurs (avrundat) 0,31 SEK per aktie såvitt avser styrelseordföranden Thomas Lynchs teckning av 10 000 000 aktier. Stämman beslutade också att bemyndiga styrelsen att, vid ett eller flera tillfällen före nästa årsstämma, besluta om nyemission av sammantaget högst 10 000 000 aktier med betalning genom kvittning av fordringar mot bolaget. Syftet med bemyndigandet är att möjliggöra för ChronTech Pharma att omvandla ett bridgefinansieringslån om 500 000 USD till aktier. Nyemissionen skall ske med samma villkor som nyemissionen av 80 000 000 aktier. Bemyndigande att besluta om nyemission av aktier, konvertibler och teckningsoptioner Redovisningsprinciper Årsstämman 30 mars 2011 beslutade att bemyndiga styrelsen att, vid ett Delårsrapporten har upprättats enligt BFNAR 2007:1, Frivillig eller flera tillfällen före nästa årsstämma, besluta om nyemission av aktier, Delårsrapportering. Samma redovisningsprinciper och beräkningsmetoder teckningsoptioner och/eller konvertibler och med eller utan företrädesrätt har använts som i årsredovisningen för år 2010. för aktieägarna. Betalning skall ske kontant, genom kvittning eller genom apport. Kommande rapporttillfällen Stämman beslutade om en gräns om 4 miljoner USD beträffande Rapport för tredje kvartalet 2011 28 oktober 2011 emissioner utan företrädesrätt för aktieägarna. De existerande aktieägarna Bokslutskommuniké för verksamhetsåret 2011 27 januari 2012 skall inom sex månader ha rätt att teckna aktier (eller konvertibler/ Styrelsen och verkställande direktören försäkrar att delårsrapporten ger en rättvisande översikt av bolagets verksamhet, ställning och resultat samt beskriver de väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer som bolaget står inför. Huddinge, den 26 augusti 2011 Thomas Lynch Anders Vahlne William Hall Matti Sällberg Styrelseordförande VD och Styrelseledamot Styrelseledamot Styrelseledamot Denna delårsrapport har inte varit föremål för granskning av bolagets revisorer FÖR YTTERLIGARE INFORMATION KONTAKTA: Anders Vahlne, VD och Forskningschef Telefon 08-5858 1313, mobil 0709-28 05 28 e-post: anders.vahlne@ki.se CHRONTECH PHARMA AB DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2011 3(6)
RESULTATRÄKNINGAR MSEK apr-jun 2011 apr-jun 2010 jan-jun 2011 jan-jun 2010 jan-dec 2010 Nettoomsättning - - - - - Övriga rörelseintäkter 0,0 0,3 0,0 0,6 0,7 Summa rörelseintäkter 0,0 0,3 0,0 0,6 0,7 Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader 1) -3,4-3,3-7,8-5,7-12,4 Personalkostnader -0,5-0,9-1,1-1,5-2,9 Avskrivning av materiella anläggningstillgångar -0,0-0,0-0,0-0,0-0,0 Summa rörelsekostnader -3,9-4,2-8,9-7,2-15,3 Rörelseresultat -3,9-3,9-8,9-6,6-14,6 Resultat från finansiella investeringar Ränteintäkter och liknande resultatposter 0,0 0,0 0,0 0,0 0,0 Nedskrivning av finansiella anläggningstillgångar -0,0 - -0,0 - - Räntekostnader och liknande resultatposter -0,1-0,0-0,1-0,0-0,0 Summa resultat från finansiella investeringar -0,1-0,0-0,1-0,0-0,0 Resultat efter finansiella poster -4,0-3,9-9,0-6,6-14,6 Skatt på periodens resultat - - - - - Periodens resultat -4,0-3,9-9,0-6,6-14,6 1) för specifikation av forsknings- och utvecklingskostnader se nyckeltal sid 6 RESULTAT PER AKTIE SEK apr-jun 2011 apr-jun 2010 jan-jun 2011 jan-jun 2010 jan-dec 2010 Resultat per aktie -0,05-0,06-0,11-0,09-0,20 Resultat per aktie efter utspädning -0,05-0,06-0,11-0,09-0,20 Utestående genomsnittligt antal aktier 82 219 930 72 032 240 82 219 930 72 032 240 72 419 785 Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier. Resultat efter utspädning: Periodens resultat dividerat med genomsnittligt antal aktier efter utspädning. Inga utestående optioner ger upphov till utspädningseffekt vid beräkning av resultat per aktie. Omräkning har skett för fondemissionselement i genomförda företrädesemissioner. ANTAL UTESTÅENDE AKTIER apr-jun 2011 apr-jun 2010 jan-jun 2011 jan-jun 2010 jan-dec 2010 Antal utestående aktier vid periodens början 82 219 930 71 150 628 82 219 930 71 150 628 71 150 628 Företrädesemission 1) - - - - 11 069 302 Utestående antal aktier vid periodens slut 82 219 930 71 150 628 82 219 930 71 150 628 82 219 930 Beskrivning av aktiekapitalets utveckling återfinns i ChronTech Pharmas Årsredovisning 2010 på sid 20 och i Prospekt September 2010 sid 39. Omräkning av jämförelsetal har skett. 1) Betalda men ännu inte registrerade hos Bolagsverket per 2010-12-31. Registrering hos Bolagsverket har skett den 11 januari 2011. 4(6) CHRONTECH PHARMA AB DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2011
TECKNINGSOPTIONER Serie A har förfallit den 30 juni 2008 utan att optionerna utnyttjats. Serie B har förfallit den 30 juni 2009 utan att optionerna utnyttjats. Serie C har förfallit den 30 juni 2010 utan att optionerna utnyttjats. Serie D har förfallit den 30 juni 2011 utan att optionerna utnyttjats. BALANSRÄKNINGAR MSEK 2011-06-30 2010-06-30 2010-12-31 Materiella anläggningstillgångar 0,0 0,0 0,1 Finansiella anläggningstillgångar 0,1 0,1 0,1 Kortfristiga fordringar 2,0 1,2 0,9 Kassa och bank 1) 0,3 8,1 5,7 Summa tillgångar 2,5 9,5 6,8 Eget kapital (se not nedan) -6,6 5,3 2,4 Långfristiga skulder - 0,3 - Kortfristiga skulder 9,1 3,9 4,4 Summa eget kapital och skulder 2,5 9,5 6,8 1) 2010-06-30 avser 0,2 MSEK spärrade medel för hyra. FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL MSEK 2011-06-30 2010-06-30 2010-12-31 Eget kapital vid periodens början 2,4 11,9 11,9 Nyemission 11 069 302 aktier 1) - - 5,0 Personaloptioner 0,0 0,0 0,0 Periodens resultat -9,0-6,6-14,6 Eget kapital vid periodens slut -6,6 5,3 2,4 1) Häri ingår emissionskostnader med 0,5 MSEK EK PER AKTIE SEK 2011-06-30 2010-06-30 2010-12-31 Eget kapital per aktie -0,08 0,07 0,03 Eget kapital per aktie: Eget kapital dividerat med antalet utestående aktier vid periodens slut. Omräkning har skett för fondemissionselement i genomförda företrädesemissioner, inklusive emission registrerad i januari 2011. CHRONTECH PHARMA AB DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2011 5(6)
KASSAFLÖDESANALYSER 6 mån 6 mån 12 mån MSEK jan-jun 2011 jan-jun 2010 jan-dec 2010 Kassaflöde från den löpande verksamheten Periodens resultat -9,0-6,6-14,6 Avskrivningar och nedskrivningar 0,0 0,0 0,0 Resultat vid försäljning/utrangering av materiella anläggningstillgångar - 0,1 0,1 Förändring av långfristig skuld 1) - -0,5-0,8 Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital -9,0-7,0-15,3 Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital Minskning/ökning(-) av fordringar -1,1 0,2 0,5 Minskning(-)/ökning av kortfristiga skulder 4,7-0,3 0,2 Nettokassaflöde som använts i den löpande verksamheten -5,4-7,1-14,6 Nettokassaflöde som använts i investeringsverksamheten - 0,0 0,0 Kassaflöde från finansieringsverksamheten Nyemission/Kapitaltillskott 0,0 0,8 5,8 Kassaflöde från finansieringsverksamheten 0,0 0,8 5,8 Periodens kassaflöde -5,4-6,3-8,7 Likvida medel vid periodens början 5,7 14,4 14,4 Likvida medel vid periodens slut 0,3 8,1 5,7 1) Detta är ett åtagande som Chrontech gjort i samband med köpet av sårläkningsprojektet ChronSeal NYCKELTAL apr-jun 2011 apr-jun 2010 jan-jun 2011 jan-jun 2010 jan-dec 2010 Avkastning på sysselsatt kapital, % neg neg neg neg neg Avkastning på eget kapital, % neg neg neg neg neg Soliditet, % neg 55,8 neg 55,8 35,3 Skuldsättningsgrad neg 0,06 neg 0,06 0,0 Likvida medel, MSEK 0,3 8,1 0,3 8,1 5,7 Andel riskbärande kapital, % neg 55,8 neg 55,8 35,3 Periodens kassaflöde, MSEK -0,6-3,8-5,4-6,3-8,7 Nettoinvesteringar i materiella anläggningstillgångar, MSEK 0,0-0,0 0,0-0,0 0,0 Intern forskning och utveckling (kostnadsförd), MSEK 0,0 0,1 0,0 0,3 0,3 Extern forskning och utveckling (kostnadsförd), MSEK 3,0 2,3 6,8 3,9 9,3 Löner, ersättningar och sociala kostnader, MSEK 0,5 0,9 1,1 1,5 2,9 Medelantal anställda 2 2 2 2 2 6(6) CHRONTECH PHARMA AB DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2011