Rapport till Naturvårdsverket

Uppdaterande och nya tidstrendsanalyser av halogenerade persistenta ämnen i svensk bröstmjölk: PCDDs, PCDFs och DL-PCBs Rapport till Naturvårdsverket 213-3-3 (Överenskommelse/Avtal Nr. 2116), Åke Bergman 1, Johan Fång 1, Anders Bignert 2, Elisabeth Nyberg 2 1 Avdelningen för miljökemi, Institutionen för material- och miljökemi, Stockholms universitet, 16 91 Stockholm 2 Enheten för miljögiftsforskning, Naturhistoriska riksmuseét, Box 7, Stockholm Sammanfattning Polyklorerade dibenso-p-dioxiner (PCDDs), dibensofuraner (PCDFs) och dioxinliknande polylorerade bifenyler (DL-PCBs) har analyserats i mjölk från Stockholmsmödrar under tiden 1972 till 211. Halterna redovisas som toxiska ekvivalenter och resultaten visar på en kontinuerlig årlig nedgång med 6-7%. Halterna är nu ungefär 1/1 av halterna 1972. Bakgrund Persistenta organiska miljöföroreningar (POPs) definieras enligt Stockholmskonventionen (SC) som ämnen vilka är persistenta, bioackumulerande, toxiska och som kan transporteras över långa avstånd (Stockholm Convention 29; UNEP 21). Som följd har idag 22 kemikalier klassificerats som POPs enligt SC (http://chm.pops.int). I gruppen Biprodukter ingår polyklorerade dibenso-p-dioxiner (PCDDs) och dibensofuraner (PCDFs) samt i gruppen Industrikemikalier, polyklorerade bifenyler (PCBs). Den senare gruppen kan delas in i flera olika subgrupper, t.ex. i grupperna dioxinlika respektive icke-dioxinlika PCBs, förkortade DL-PCBs respektive non-dl-pcbs. I föreliggande rapport presenteras tidstrendsdata för halter av PCDDs, PCDFs och DL-PCBs i modersmjölk för tiden 1972-211. Dioxin-data i modersmjölk från världen redovisas i UNEP/WHO (213). Den svenska miljöövervakningen av miljöföroreningar i modersmjölk inleddes omkring 197 och har sedan fortsatt fram till idag. I en serie vetenskapliga arbeten publicerar Dr. Koidu Norén (KI) halter och tidstrender av persistenta organiska miljöföroreningar i modersmjölk från Stockholm (bl.a. Meironyté et al. 1999; Norén 1988; Norén et al. 199; Norén et al. 1996; Norén and Lundén 1991). I en sammanfattande artikel från 2 redovisas tidstrender för flera miljöföroreningars koncentrationer i mjölk från kvinnor i Stockholmsområdet (Norén and Meironyté 2). I den senare redovisas tidstrender av dioxiner från 1972 till 1997. Syftet med föreliggande arbete är att under perioden 21-212, genomföra kemiska analyser av de vanligast förekommande organiska halogenerade miljöföroreningarna för vilka långa tidsserier av resultat redan föreligger. Därutöver är det önskvärt att komplettera med analys av 1

vissa inte tidigare studerade föreningar, samt att få referenshalter till mätningar inom screeningprogrammet. Material och metoder Proverna från respektive år tillhandahölls av enheten för miljögiftsforskning, Naturhistoriska riksmuseét från Miljöprovbanken och levererades direkt till Instititutionen för material- och miljökemi (MMK) för uttag av g modersmjölk. Analyserna utfördes av Eurofins GfA Lab Service GmbH (Hamburg, Tyskland) för analys av polyklorerade dibensodioxiner, furaner och DL-PCBs. Proverna togs i) så att ett överlapp kunde skapas med tidigare resultat från analyser av Norén och Meironyte (2), och ii) för att fylla i luckorna för de år där den tidigare trenden saknar analysdata, samt iii) för att analys av senare insamlade mjölkprover skulle kunna genomföras för att ge chans att redovisa itsdstrendsdata fram till och med år 211. Sammanlagt 3 prover analyserades varav 8 bestod av 2, icke-identiska, prover från samma år. Prov från följande år undersöktes; 1972, 197, 1976, 1978, 198, 1988/89, 199, 1991, 1992, 199, 1997, 1999, 2, 21, 22, 23, 2, 27, 28, 29, 21 samt 211. Alla prov som analyserades var pooler av mjölk från flertalet donatorer. Analyserna genomfördes enlig den metod som beskrivs av Reis och medarbetare (27). Resultat Analysresultaten, redovisade som WHO-TEQ 1998 samt WHO-TEQ 2, för PCDDs och PCDFs samt för summan av dessa ( PCDD/F), presenteras i Tabell 1. I Tabell 2 redovisas på motsvarande sätt koncentrartioner av DL-PCBs och det totala TEQ-värdet för respektive modersmjölksprov. I de tre diagrammen i Figur 1presenteras tidstrender av TEQ (WHO-2) för PCDDs/PCDFs, DL-PCBs samt TOTAL-TEQ ( TEQ PCDD/F + TEQ DL-PCBs) under perioden 1972-211. Minskningen av PCDDs/PCDFs är 6,1% per år (p <,1) och för de senaste 1 åren är minskningen 9,3% per år (p <,1). Vidare redovisas en minskning av DL-PCBs 6,9% per år (p <,1) och en minskning av 12% per år, de senaste tio åren (p <,1). Sammanslaget för de dioxinliknande föreningarna, PCDD/F+DL-PCB, är minskningen 6,% per år (p <,1) under hela tidsperioden, 1972-211 medan minskningen är 1% per år för de senaste tio åren (p <,1). I separata diagram (Figur 2-) redovisas halter för några enskilda kongener av PCDDs, PCDFs respektive DL-PCBs. Halterna av 2,3,7,8-TCDD, 1,2,3,7,8-PCDD och 1,2,3,6,7,8- HCDD i den svenska modersmjölken minskar med 6-7% under perioden 1972-211 medan minskningen är snabbare under de senaste 1 åren (1-11%) (Figur 2). Halterna minskar också av 2,3,7,8-TCDF och 2,3,,7,8-PCDF med.6% respektive 6.1% över hela tidsperioden, 1972-211 (Figur 3). Medan 2,3,,7,8-PCDF har en signifikant (p<.1) snabbare minskning under de senaste 1 åren (7.9%) är minskningen för 2,3,7,8-TCDF inte signifikant skild från den observerade nedgången över hela tidsspannet (1972-211). I Figur visas nedgången av CB-118 och CB-126. För båda PCB-kongenerna är nedgången snabbare under de senaste 1 åren än under den tiden 1972-211, såsom framgår av Figur. 2

Tabell 1. Tabellen visar koncentrartioner av PCDD/F och PCDD/F-värden för WHO-TEQ 1998 samt WHO-TEQ 2. Notera att provet 2:1 är struket pga för dålig återvinning av surrogat standarden.. 1972 197 1976 1978 198 1988/89 199 1991 1992 199 1997 1999 2:1 2:2 21 Fettprocent (%) 2, 3,1 2,9 2,7 2,9 2,6 2,6 2,6 2,9 3,1 2,9 3,1 3 2,7 3 pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett PCDD/F 2378-TetraCDF 2,99 <,69 2,11 <,17 2,32 <,6 1,3,96,78,6,68,7,7,3, 12378-PentaCDF 1,27 <,69,76 <,17,66 <,6,3,39,3,26,28,2,23 <,26,23 2378-PentaCDF 3,7 23,6 2,2 2,9 22 1,8 13,1 1,2 1,3 1,1 8,7 7,2,8 6,11 6,3 12378-HexaCDF 13, 9,39 8,3 8,68 6,71,3 3,7 2,67 2,8 2,2 2,1 1,8 1,6 1,6 1,7 123678-HexaCDF 7,6,27,3,7,71 3,13 2,77 2, 2,28 1,93 1,88 1,6 1,36 1,6 1, 123789-HexaCDF <,28 < 3,12 <,27 < 3, <,22 < 3,7 <,28 <,26 <,2 <,22 <,2 <,22 <,2 <,29 <,22 23678-HexaCDF 3,18 2,3 2,19 2,31 1,83 < 1,81 1,19,9,93,79,76,7,9,69,9 123678-HeptaCDF 3,2 2,3 18 1 12,,31,9 3,66,1 2, 2,98 2,21 2,38 2,31 2,7 123789-HeptaCDF,69 < 1,22,3 < 1,3,3 < 1, <,27 <,26 <,23 <,21 <,2 <,21 <,2 <,28 <,22 OctaCDF 1,9 < 3,7 1,61 <,1,9 <, <,83 <,79 <,71 <,66 <,73 <,6 <,7 <,88 <,67 2378-TetraCDD < 2,78 3,93,18,2 3,36 2,36 1,76 7, 1,7 1, 1,18 1,8,89 1,8,9 12378-PentaCDD 9,38 7,13 7,28 7,16 7,13,8,8,1 3,77 3,8 3,32 2,73 2, 2,22 2,3 12378-HexaCDD 3, 3,7 2,3 3,8 3,39 2,79 1,9 1,73 1,8 1,31 1, 1,12,82,86,79 123678-HexaCDD 27,8 26,2 2,1 29,3 2,3 22,3 19,9 1,3 1,9 1,1 12,3 9,83 7,3 8,8 8,33 123789-HexaCDD 3,8,8 1,7 7,7,61,78 2,33 3,3 2,6 2,3 1,99 1,26 1,2 1,9 1 123678-HeptaCDD 9, 79, 78,2 7,6 68, 7,9 2,3 31,1 27,3 2, 2,2 16, 12,9 16, 13 OctaCDD 33 331 32 38 329 23 2 17 1 113 112 9,7 73,8 79,6 76, PCDD/F (WHO- TEQ 1998 )* 32,3 29,2 3,8 3,7 27,3 19,2 16,9 19,8 13,6 12,7 11,3 9,32 7,18 8,2 7,9 PCDD/F (WHO- TEQ 2 )* 26,2 2, 2,8 2,8 23 16,2 1, 17,8 11,6 1,7 9, 7,89 6,9 6,81 6,69 * Värden under LOQ är satta till noll vid beräkningen av summor 3

Tabell 1 (fortsättning). Tabellen visar koncentrartioner av PCDD/F och PCDD/F-värden för WHO-TEQ 1998 samt WHO-TEQ 2. Notera att provet 2:1 är struket pga för dålig återvinning av surrogat standarden.. 22:1 22:2 23 2:1 2:2 27:1 27:2 28:1 28:2 29:1 29:2 21:1 21:2 211:1 211:2 Fettprocent (%) 3, 3,6 2,8 2,8 3,7 3,9 3,9,1 3,, 3,, 3,8 3,2 3,7 pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett PCDD/F 2378-TetraCDF,1,6,62 -,38 <,,8,9 <,7 <,37 <, <,38 <, <, <, 12378-PentaCDF <,19,26,27 - <,18 <,28 <,28 <,28 <,32 <,26 <,3 <,26 <,28 <,31 <,28 2378-PentaCDF 6,12,3,72 -,7 3,17,67 3,2 2,9 2,78 3 3,1 3,88 3,6 2,86 12378-HexaCDF 1,7 1,28 1,3-1,2 1,21 1,2 1,9,96,83 1,78 1,1,9,92 123678-HexaCDF 1,3 1,3 1,38-1,12 1,2 1,8 1,,8,81,89,76 1,11,98,8 123789-HexaCDF <,21 <,2 <,26 - <,2 <,31 <,31 <,31 <,36 <,29 <,39 <,29 <,31 <,3 <,31 23678-HexaCDF,7,, -,2,,63,61,3,8,9,37,1,2,1 123678-HeptaCDF 9,6 1,9 1,63-1,8 2,67 3, 1,8 1,8,99 1,1 1,1 1,7 2,22 1,16 123789-HeptaCDF <,21 <,19 <,2 - <,19 <,3 <,3 <,3 <,3 <,28 <,38 <,28 <,3 <,3 <,3 OctaCDF <,63 <,9 <,78 - <,9 <,93 <,93 <,92 < 1,8 <,86 < 1,16 <,87 <,92 < 1, <,92 2378-TetraCDD,87,8,86 -,68,39,9,38,3,33,3,32,,38,33 12378-PentaCDD 2,29 1,89 2,8-1,73 1,2 1,6 1,13,78 1,,87,92 1,1 1,8 12378-HexaCDD,8,67,88 -,62,3,67,38 <,3,39,,3,1,2,36 123678-HexaCDD 7,33 6,23 7,22 -,8,1,1 3,29 2,38,18 2,9 2,32 3, 3, 2,76 123789-HexaCDD 1,13 1,3,9 -,8,96 1,27,67,7,71,68,,7,73,69 123678-HeptaCDD 1,2 9,18 11, - 7,23 6,8 8,9,76 3,9,8 3,79,19,16,78 6,1 OctaCDD 6 3,7 63,6-7, 2,1 6 39,3 31,2 3, 2,9 26,7 31,6 37,6 3,1 PCDD/F (WHO- TEQ 1998 )* 7,8 6,71 7,26 -,77,18,8,6 2,97 3,7 3,3 3,31,32 3,69 3,29 PCDD/F (WHO- TEQ 2 )* 6,8,6 6,13 -,87 3,,6 3,38 2,8 3,2 2,76 2,71 3, 3,8 2,73 * Värden under LOQ är satta till noll vid beräkningen av summor

Tabell 2. Tabellen visar koncentrartioner av DL-PCBer och den totala TEQ-värdet för varje prov, WHO-TEQ 1998 samt WHO-TEQ 2. Notera att provet 2:1 är struket pga för dålig återvinning av surrogat standarden.. 1972 197 1976 1978 198 1988/89 199 1991 1992 199 1997 1999 2:1 2:2 21 Fettprocent (%) 2, 3,1 2,9 2,7 2,9 2,6 2,6 2,6 2,9 3,1 2,9 3,1 3, 2,7 3, pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett PCB PCB 77 12 < 6,2 21,2 < 62,1 6,89 82,6 2,99 12, 1,2 < 9,8 < 1,9 < 9,68 < 11,2 < 13,1 < 1, PCB 81 17,2 < 7, 6,27 12, 93 < 8,89 387 2,1 < 1,31 1,8 1,73 < 1, < 1,7 1,7 PCB 1 1 128 126 12 16 7 1 8 37 339 266 21 16 191 16 PCB 11 192 172 166 22 33 111 26 19 791 776 67 86 33 88 7 PCB 118 63 83 63 7 8 27 28 198 178 167 13 17 811 939 813 PCB 123 682 667 63 93 161 29 88,9 9,6 169 16 133 1 82, 92, 91,8 PCB 126 237 336 233 3 18 1 11 929 69 78,8 71,3 3, 1,7 7,8 38,9 PCB 16 199 182 167 218 288 16 27 169 929 88 77 636 93 6 3 PCB 17 331 299 3 3 66 232 366 29 172 12 127 121 877 11 12 PCB 167 78 676 668 69 63,3 7 3,8,6 283 27 212 191 139 1 1 PCB 169 91,8 71, 63,2 87,9 13 9,2 996 81 1 39,7 3, 32,7 27,1 3,2 2,8 PCB 189 16 16 13 162 32, 119 19,7 1,8 83 71 672 6 1 12 62 DL-PCB (WHO-TEQ 1998 )*, 3,2 1,7 2,1 32, 27, 19,7 1,8 1, 1,6 1 9,28 8,6 1,1 8,66 DL-PCB (WHO-TEQ 2 )* 29,9 38,8 28,1 36,2 2, 17,6 11,7 8,37 9,2 1,1 9,3,23,2 6,31,22 TOTAL TEQ TOTAL TEQ (WHO-TEQ 1998 )* 77,8 82, 72, 82,8 9,7 6,6 36,7 3,6 29,1 28,3 2,3 18,6 1,7 18,12 16,6 TOTAL TEQ (WHO-TEQ 2 )* 6,1 63,3 3,9 62 3, 33,8 26,1 26,17 2,8 2,8 18,7 13,12 11,61 13,12 11,91 *Värden under LOQ är satta till noll vid beräkningen av summor

Tabell 2 (fortsättning). Tabellen visar koncentrartioner av DL-PCBer och den totala TEQ-värdet för varje prov, WHO-TEQ 1998 samt WHO-TEQ 2. Notera att provet 2:1 är struket pga för dålig återvinning av surrogat standarden. 22:1 22:2 23 2:1 2:2 27:1 27:2 28:1 28:2 29:1 29:2 21:1 21:2 211:1 211:2 Fettprocent (%) 3, 3,6 2,8 2,8 3,7 3,9 3,9,1 3, 3 3,8 3,2 3,7 pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett pg/g fett PCB PCB 77 < 9,7 < 8,91 < 11,7 - < 8,87 < 13,9 < 1, < 13,8 < 16,2 < 12,9 < 17,3 < 13, < 13,8 < 1,6 < 13,8 PCB 81 1,2 < 1,19 1,7-1,33 < 1,8 < 1,86 < 1,83 < 2,16 < 1,72 < 2,31 < 1,7 < 1,83 < 2,8 < 1,83 PCB 1 13 167 17-13 932 16 82 663 773 87 827 19 682 812 PCB 11 28 36-3 186 3 196 18 19 199 217 28 178 12 PCB 118 87 813 881-639 6 697 1 33 382 37 392 6 338 386 PCB 123 78,2 89, 93, - 6,7 79,2 6,6 38,2,8,3 2,7 61,6 3,8 2,9 PCB 126 3, 3,6 38-31,8 28,2 2, 13 1 2,1 11,6 18,7 19,7 16,6 16,8 PCB 16 2 6 6-32 262 366 263 192 228 176 21 291 2 181 PCB 17 883 68 876-639 9 66 62 33 361 326 33 32 PCB 167 128 12 1-968 712 97 612 8 7 63 2 631 2 79 PCB 169 23,8 23, 2,9-16,6 16,3 17, 13,8 < 1,8 12, < 11,6 12,6 12,6 16 < 9,17 PCB 189 388 39 1-3 217 3 188 1 221 131 187 229 23 1 DL-PCB (WHO-TEQ 1998 )* 7,61 9,18 8,7-6,26,21 7,6 3,6 2,63,2 2,79,9,61 3,82 3,31 DL-PCB (WHO-TEQ 2 )*,67 6,6,98 -,7 3,6,21 2 1,21 2,63 1,39 2,1 2,67 2,38 1,9 TOTAL TEQ TOTAL TEQ (WHO- TEQ 1998 )* 1,1 1,89 1,33-12,3 9,39 13,22 7,7,6 7,9 6,1 7, 8,93 7,1 6,6 TOTAL TEQ (WHO- TEQ 2 )* 11,2 12,21 11,11-8,9 7,1 9,86,38 3,69,6,1,22 6,22,6,63 *Värden under LOQ är satta till noll vid beräkningen av summor 6

Dioxiner, Furaner och Dioxinlika PCBer, pg WHO TEQ/g fett PCDD/F dl PCB PCDD/F+dl PCB 6 28 36 2 32 28 2 2 3 16 2 3 12 16 2 2 12 8 1 8 1 7 8 8 9 9 1 7 8 8 9 9 1 7 8 8 9 9 1 Data source: Lunden Noren et al 1998 13.3.22 13:8, TEQutanstat Figur 1. Tidstrender för TEQ (WHO-2) för PCDD/F, DL-PCBs samt TOTAL-TEQ ( TEQ PCDD/F + TEQ DL-PCBs) under perioden 1972-211. PCDD/F, (-6,1)% per år (p <,1), (-9,3)% per år de senaste tio åren (p <,1). DL-PCBer, (-6,9)% per år (p <,1), (-12)% per år de senaste tio åren (p <,1). PCDD/F+DL-PCB, (-6,)% per år (p <,1), (-1)% per år de senaste tio åren (p <,1). 1 Dioxiner, pg/g fett 2378 TetraCDD 1 12378 PentaCDD 123678 HexaCDD 9 8 7 9 8 7 3 3 6 6 2 2 3 2 3 2 1 1 1 1 7 8 8 9 9 1 7 8 8 9 9 1 7 8 8 9 9 1 Data source: Lunden Noren et al 1998 13.3.22 13:6, PCDDutanstat Figur 2. Tidstrender för 2,3,7,8-TCDD, 1,2,3,7,8-PCDD och 1,2,3,6,7,8-HCDD under perioden 1972-211. 2,3,7,8-TCDD, (-6,9)% per år (p <,1), (-11)% per år de senaste tio åren (p <,1). 1,2,3,7,8-PCDD, (-,9)% per år (p <,1), (-1)% per år de senaste tio åren (p <,1). 1,2,3,6,7,8- HCDD, (-6,)% per år (p <,1), (-1)% per år de senaste tio åren (p <,1). 7

Furaner, pg/g fett 2378 TetraCDF 2378 PentaCDF 3 3 3 2 2 2 1 1 1 7 8 8 9 9 1 7 8 8 9 9 1 Data source: Lunden Noren et al 1998 13.3.22 13:7, PCDFutanstat Figur 3. Tidstrender för 2,3,7,8-TCDF och 2,3,,7,8-PCDF och 1,2,3,6,7,8-HCDD. 2,3,7,8-TCDF, (-,6)% per år (p <,1), ingen statistiskt signifikant trend för de senaste tio åren. 2,3,,7,8-PCDF, (- 6,1)% per år (p <,1), (-7,9)% per år de senaste tio åren (p <,1). Dioxinlika PCBer, pg/g fett PCB 118 PCB 126 7 3 6 3 2 1 2 2 1 1 7 8 8 9 9 1 7 8 8 9 9 1 Data source: Lunden Noren et al 1998 13.3.22 13:3, dlpcbutanstat Figur. Tidstrender för två dioxinlika PCBer, CB-118 och CB-126 under perioden 1972-211. CB- 118, (-7,6)% per år (p <,1), (-9,7)% per år de senaste tio åren (p <,1). CB-126, (-7,)% per år (p <,1), (-12)% per år de senaste tio åren (p <,1). Diskussion Det viktigaste resultatet från studien är att halterna TEQ av PCDDs/PCDFs samt DL-PCB fortsätter att sjunka. Särskilt intressant är det att PCDDs/PCDFs och av DL-PCBs sker en snabbare nedgång under de senaste 1 åren än då man mäter över hela tidsspannet. Av de enskilda dioxinerna som redovisats ovan är det endast 2,3,7,8-TCDF som inte uppvisar detta beteende i modersmjölken. Det verkar alltså vara så att exponeringen för dioxiner och 8

dioxinliknande PCBs har minskat och lett till en ca. 1-faldig nedgång i WHO-TEQ 2 - halterna (Tabell 1 och 2). Skälet till att 2,3,7,8-TCDF inte går ned med ökande hastighet under de senaste 1 åren är ännu inte möjligt att avgöra. Möjligen är det så att det finns källor för denna PCDF-kongener som vi ännu inte känner till. I Figur jämförs resultaten i analysresultat från Norén och Meironyté (2) och de analyser som rapporteras nu (analyser från 212). Analysdata är uppdelade för grupperna DL-PCBs, PCDDs och PCDFs. Data från de olika analystillfällena är i stort lika. Provernas ursprung och huruvida de har analyserats tidigare eller ej, framgår av Tabell 3. Resultaten visar att vidtagna åtgärder för att reducera exponering för dioxiner har haft betydelse. Det är dock inte klart vilken betydelse ändrade beteenden hos unga kvinnor har för att reducera exponering för PCDDs, PCDFs och DL-PCBs. Figur. Diagramet jämför halterna i tidigare analyser av samma modersmjölksprov från tidigare undersökningar (Norén and Meironyte, 2) med resultatet från det här projektet, benämnda 2 samt 212. Det totala TEQ-värdet (2) är uppdelat i tre segment, PCDF, PCDD samt DL-PCBs. 9

Tabell 3. Informationen i tabellen visar på vilka prov som analyserats och huruvda det tagits fler prov från samma år samt om provet tidigare analyserats med avseende på PCDD/F och DL-PCBer. År Mödrar Analyserat tidigare * 1972 7 x Två prov 197 9 x 1976 78 x 1978 87 198 116 x 1988/89 1 199 6 x 1991 6 x 1992 x 199 2 1997 x 1999 2 2 1;1 x 21 2 22 1;1 x 23 1 2 1;1 x 27 1;1 x 28 9;9 x 29 1;1 x 21 1;9 x 211 11;11 x * Norén and Meironyte, 2 Tack! Naturvårdsverkets miljövervakningsprogram har finansierat provinsamling och analys av modersmjölken. Vi riktar ett varmt tack för de stöd som mottagits för att kunna finansiera studierna. Även MMK vid Stockholms universitet har get finansiellt bidrag för att studiens genomförande. Referenser Meironyté D, Norén K, Bergman Å. 1999. Analysis of polybrominated diphenyl ethers in Swedish human milk. A time-related trend study, 1972-1997. Journal of Toxicology and Environmental Health Part A 8:329-31. Norén K. 1988. Changes in the levels of organochlorine pesticides, polychorinated biphenyls, dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans in human milk from Stockholm 1972-198. Chemosphere 17:39-9. Norén K, Lundén Å. 1991. Trend studies of polychlorinated biphenyls, dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans in human milk. Chemosphere 23:189-191. 1

Norén K, Lundén Å, Pettersson E, Bergman Å. 1996. Methylsulfonyl metabolites of PCBs and DDE in human milk in Sweden, 1972-1992. Environ Health Perspect 1:766-772. Norén K, Lundén Å, Sjövall J, Bergman Å. 199. Coplanar polychlorinated biphenyls in Swedish human milk. Chemosphere 2:93-91. Norén K, Meironyté D. 2. Certain organochlorine and organobromine contaminants in Swedish human milk in perspective of past 2-3 years. Chemosphere :1111-1123. Reis, M.F., Sampaio, C., Aguiar, P., Melim, J.M., Miguel, J.P., Papke, O. 27. Biomonitoring of PCDD/Fs in populations living near Portuguese solid waste incinerators: Levels in human milk. Chemosphere 67: S231-S237. Stockholm Convention. Stockholm Convention on persistent organic pollutants (POPs) 23. Stockholm Convention Secretariat. 29. Stockholm Convention Secretariat. www.chm.pops.int/ UNEP. Final act of the conference of plenipotentaries on the Stockholm convention on persistent organic pollutants. http://www.chem.unep.ch/pops/. 21. Stockholm, Sweden, United Nations Environment Programme. -22-21. UNEP/WHO 212. State of the science of endocrine disrupting chemicals - 212. Wildlife and human exposure to EDCs (Chapter 3) authored by Kidd K.A., Becher G., Bergman A, Muir D. C.G., Woodruff T.J. http://www.who.int/ceh/publications/endocrine/en/ 11