BILAGA I PRODUKTRESUMÉ

BILAGA I PRODUKTRESUMÉ 1

1. LÄKEMEDLETS NAMN AZILECT 1 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje tablett innehåller 1 mg rasagilin (som mesilat). För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett. Vita till gulvita, runda, platta, tabletter med fasad kant, märkta GIL med 1 under på ena sidan och släta på den andra sidan. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 Terapeutiska indikationer AZILECT är avsett för behandling av idiopatisk Parkinsons sjukdom som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsbehandling (med levodopa) till patienter med otillräcklig effekt av levodopa i slutet av dosintervall (end-of-dose-fluktuationer). 4.2 Dosering och administreringssätt Dosering: Rasagilin ges peroralt i dosering 1 mg dagligen, med eller utan levodopa. Tabletten kan tas med eller utan föda. Äldre: Ingen dosjustering är nödvändig för äldre patienter. Barn och ungdomar: Azilect rekommenderas inte till barn och ungdomar beroende på brist på data avseende säkerhet och effekt. Patienter med nedsatt leverfunktion: Användning av rasagilin hos patienter med gravt nedsatt leverfunktion är kontraindicerad (se avsnitt 4.3). Användning av rasagilin hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör undvikas. Försiktighet bör iakttas när behandling med rasagilin sätts in till patienter med milt nedsatt leverfunktion. Om patienter med milt nedsatt leverfunktion utvecklar måttligt nedsatt leverfunktion skall behandling med rasagilin avbrytas (se avsnitt 4.4). Patienter med nedsatt njurfunktion: Ingen dosjustering är nödvändig vid nedsatt njurfunktion. 4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något av de ingående hjälpämnena (se avsnitt 6.1). Samtidig behandling med andra monoaminoxidas (MAO) hämmare, (inklusive receptfria läkemedel och naturläkemedel som t.ex. Johannesört) eller petidin (se avsnitt 4.5). Det skall vara ett uppehåll på minst 14 dagar mellan utsättandet av rasagilin och insättandet av behandling med MAO-hämmare eller petidin. 2

Rasagilin är kontraindicerat till patienter med kraftigt nedsatt leverfunktion 4.4 Varningar och försiktighet Samtidig användning av rasagilin och fluoxetin eller fluvoxamin bör undvikas (se avsnitt 4.5). Minst fem veckor bör passera mellan avslutandet av behandlingen med fluoxetin och insättande av behandling med rasagilin. Minst 14 dagar bör passera mellan avslutandet av behandlingen med rasagilin och insättande av behandling med fluoxetin eller fluvoxamin. Impulskontrollstörningar kan uppträda hos patienter som behandlas med dopaminagonister och/eller dopaminerga behandlingar. Liknande rapporter av impulskontrollstörningar har också inkommit efter marknadsintroduktion av rasagilin. Patienter bör regelbundet monitoreras för utvecklingen av impulskontrollstörningar. Patienter och vårdgivare ska göras uppmärksamma på de beteendesymtom på impulskontrollstörningar som observerades hos patienter som behandlats med rasagilin, inklusive fall med tvångsmässigt beteende, tvångstankar, patologiskt spelberoende, ökad libido, hypersexualitet, tvångsmässigt spenderande eller köpande. Eftersom rasagilin förstärker effekten av levodopa, kan biverkningarna från levodopa öka, och redan förekommande dyskinesi förvärras. Genom att minska dosen av levodopa kan denna biverkning förmildras. Det har förekommit rapporter om hypotensiva effekter när rasagilin tas samtidigt som levodopa. Patienter med Parkinsons sjukdom är särskilt utsatta för biverkningar relaterade till hypotoni på grund av redan förekommande gångrubbningar. Samtidig användning av rasagilin och dextrometorfan eller sympatomimetika av den typ som finns i avsvällande medel för näsa och svalg eller förkylningsläkemedel innehållande efedrin eller pseudoefedrin rekommenderas inte (se avsnitt 4.5). Under det kliniska utvecklingsprogrammet, föranledde förekomsten av fall av melanom antagandet om ett möjligt samband med rasagilin. Insamlade data tyder på att Parkinsons sjukdom, och inte något speciellt läkemedel, är förenat med en högre risk för hudcancer (inte enbart melanom). Alla misstänkta hudförändringar bör undersökas av en specialist. Försiktighet bör iakttas när behandling med rasagilin påbörjas hos patienter med milt nedsatt leverfunktion. Användning av rasagilin till patienter med måttligt nedsatt leverfunktion bör undvikas. Om patienter med mild leverfunktionsnedsättning utvecklar måttlig leverfunktionsnedsättning bör behandling med rasagilin avbrytas (se avsnitt 5.2). 4.5 Interaktioner med andra läkemedel och övriga interaktioner Det finns ett antal kända interaktioner mellan icke-selektiva MAO-hämmare och andra läkemedel. Rasagilin skall inte användas tillsammans med andra MAO-hämmare (inklusive receptfria läkemedel och naturläkemedel som t.ex. Johannesört) då det finns risk för icke-selektiv MAO-hämning, vilket kan leda till hypertonisk kris (se avsnitt 4.3). Allvarliga biverkningar har rapporterats vid samtidig användning av petidin och MAO-hämmare, inklusive selektiva MAO-B-hämmare. Samtidig administrering av rasagilin och petidin är kontraindicerat (se avsnitt 4.3). Med MAO-hämmare har det förekommit rapporter om läkemedelsinteraktioner vid samtidig användning med sympatomimetika. På grund av den MAO-hämmande effekten av rasagilin rekommenderas inte 3

samtidig administrering av rasagilin och sympatomimetika av den typ som finns i avsvällande medel för näsa och svalg eller förkylningsläkemedel innehållande efedrin eller pseudoefedrin (se avsnitt 4.4). Läkemedelsinteraktioner har rapporterats vid samtidig användning av dextrometorfan och icke-selektiva MAO-hämmare. Med hänsyn till den MAO-hämmande effekten av rasagilin rekommenderas inte samtidig administrering av rasagilin och dextrometorfan (se avsnitt 4.4). Samtidig användning av rasagilin och fluoxetin eller fluvoxamin bör undvikas (se avsnitt 4.4). För samtidig användning av rasagilin med selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI)/selektiva serotonin-noradrenalinåterupptagshämmare (SNRI) i kliniska prövningar, se avsnitt 4.8. Allvarliga biverkningar har rapporterats vid samtidig användning av SSRI, SNRI, tricykliska- och tetracykliska antidepressiva medel, samt MAO-hämmare. Med anledning av den MAO-hämmande aktiviteten av rasagilin, bör därför antidepressiva läkemedel administreras med försiktighet. Hos patienter med Parkinsons sjukdom som får kronisk levodopabehandling som tilläggsbehandling, sågs inga kliniskt signifikanta effekter på rasagilins clearance av levodopabehandlingen. Metabolismstudier in vitro har indikerat att cytokrom P450 1A2 (CYP1A2) är det enzym som huvudsakligen är ansvarigt för metabolismen av rasagilin. Samtidig administrering av rasagilin och ciprofloxacin (en CYP1A2-hämmare) ökade rasagilins AUC med 83 %. Samtidig administrering av rasagilin och teofyllin (ett CYP1A2-substrat) påverkade inte farmakokinetiken för någon av substanserna. Potenta CYP1A2-hämmare kan alltså påverka plasmanivåerna av rasagilin och bör administreras med försiktighet. Det finns en risk att plasmanivåerna av rasagilin hos rökande patienter kan minska, på grund av induktion av det metaboliserande enzymet CYP1A2. In vitro-studier visade att rasagilin vid en koncentration av 1 µg/ml (motsvarande en nivå som är 160 gånger den genomsnittliga Cmax ~5,9-8,5 ng/ml hos patienter med Parkinsons sjukdom efter upprepade doser av 1 mg rasagilin), inte hämmade cytokrom P450-isoenzymer, CYP1A2, CYP2A6, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1, CYP3A4 och CYP4A. Resultaten visar att det är osannolikt att terapeutiska koncentrationer av rasagilin orsakar någon kliniskt relevant påverkan på substrat för dessa enzym. Samtidig administrering av rasagilin och entakapon ökade rasagilins orala clearance med 28 %. Tyramin/rasagilin interaktion: Resultaten av fem belastningsstudier med tyramin (på frivilliga och patienter med Parkinsons sjukdom) visar tillsammans med resultaten av blodtrycksmätningar efter måltid i hemmet (av 464 patienter som behandlats med 0,5 eller 1 mg/dag rasagilin eller placebo, som tilläggsbehandling till levodopa under sex månader utan tyraminrestriktion) och det faktum att det inte finns några rapporter om tyramin/rasagilin-interaktioner från kliniska studier som har utförts utan tyraminrestriktion, antyder att rasagilin kan användas med säkerhet utan några dietrestriktioner avseende tyramin. 4.6 Fertilitet, graviditet och amning För rasagilin saknas data från behandling av gravida kvinnor. Djurstudier tyder inte på direkta eller indirekta skadliga effekter vad gäller graviditet, embryonal-/fosterutveckling, förlossning eller utveckling efter födsel (se 5.3). Förskrivning till gravida kvinnor skall ske med försiktighet. 4

Experimentella data påvisar att rasagilin hämmar prolaktinsekretionen och kan därmed påverka amningen. Det är inte känt om rasagilin utsöndras i modersmjölk hos människa. Försiktighet bör iakttas när rasagilin administreras till en ammande moder. 4.7 Effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner Inga studier av effekter på förmågan att framföra fordon och använda maskiner har utförts. Patienter bör uppmanas att vara försiktiga med hantering av maskiner där viss risk ingår, inklusive motorfordon, till dess att de är någorlunda säkra på att Azilect inte har en negativ inverkan på dem. 4.8 Biverkningar I det kliniska prövningsprogrammet för rasagilin behandlades totalt 1361 patienter med rasagilin under motsvarande 3076,4 patientår. I de dubbelblinda placebo-kontrollerade studierna behandlades 529 patienter med rasagilin 1 mg /dag under motsvarande 212 patientår och 539 patienter fick placebo under motsvarande 213 patientår. Monoterapi Listan nedan innefattar biverkningar som rapporterades med en högre incidens i placebo-kontrollerade studier hos patienter som fick 1 mg rasagilin/dag (rasagilingruppen n=149, placebogruppen n=151). Biverkningar med åtminstone 2 % skillnad mot placebo är markerade med kursivering. Inom parentes finns incidensen av biverkningarna (% av patienterna) för rasagilin respektive placebo. Biverkningarna är ordnade under frekvensrubriker som använder följande frekvenser: mycket vanliga ( 1/10), vanliga ( 1/100, <1/10), mindre vanliga ( 1/1000, <1/100), sällsynta ( 1/10 000, <1/1000), mycket sällsynta (<1/10 000). Infektioner och infestationer Vanliga: influensa (4,7 % resp. 0,7 %) Neoplasier; benigna, maligna och ospecificerade (samt cystor och polyper) Vanliga: hudcarcinom (1,3 % resp. 0,7 %) Blodet och lymfsystemet Vanliga: leukopeni (1,3 % resp. 0 %) Immunsystemet Vanliga: allergi (1,3 % resp. 0,7 %) Metabolism och nutrition Mindre vanliga: minskad aptit (0,7 % resp. 0 %) Psykiska störningar Vanliga: depression (5,4 % resp. 2 %), hallucinationer (1,3 % resp. 0,7 %) Centrala och perifera nervsystemet Mycket vanliga: huvudvärk (14,1 % resp. 11,9 %) Mindre vanliga: cerebrovaskulär olycka (0,7 % resp. 0 %) Ögon Vanliga: konjunktivit (2,7 % resp. 0,7 %) Öron och balansorgan Vanliga: yrsel (2.7 % resp. 1.3 %) Hjärtat Vanliga: angina pectoris (1,3 % resp. 0 %) Mindre vanliga: hjärtinfarkt (0,7 % resp. 0 %) Andningsvägar, bröstkorg och mediastinum Vanliga: rinit (3,4 % resp. 0,7 %) Magtarmkanalen 5

Vanliga: flatulens (1,3 % resp.0 %) Hud och subkutan vävnad Vanliga: dermatit (2,0 % resp. 0 %) Mindre vanliga: vesikulära bullösa utslag (0,7 % resp. 0 %) Muskuloskeletala systemet och bindväv Vanliga: muskuloskeletal smärta (6,7 % resp. 2,6 %), nacksmärtor (2,7 % resp. 0 %), artrit (1,3 % resp. 0,7 %) Njurar och urinvägar Vanliga: urinträngningar (1,3 % resp. 0,7 %). Allmänna symtom och/eller symtom vid administreringsstället Vanliga: feber (2,7 % resp. 1,3 %), sjukdomskänsla (2 % resp. 0 %) Tilläggsbehandling Nedanstående lista inkluderar biverkningar som rapporterades med en högre incidens i placebokontrollerade studier hos patienter som fick rasagilin 1 mg/dag (rasagilingruppen n=380, placebogruppen n=388). Inom parentes finns incidensen av biverkningarna (% av patienterna) för rasagilin respektive placebo. Biverkningar med åtminstone 2 % skillnad mot placebo är markerade med kursivering. Biverkningarna är ordnade under frekvensrubriker som använder följande frekvenser: mycket vanliga ( 1/10), vanliga ( 1/100,<1/10), mindre vanliga ( 1/1000, <1/100), sällsynta ( 1/10 000, < 1/1000), mycket sällsynta (<1/10 000). Neoplasier; benigna, maligna och ospecificerade Mindre vanliga: hudmelanom (0,5 % resp. 0,3 %) Metabolism och nutrition Vanliga: minskad aptit (2,4 % resp. 0,8 %) Psykiska störningar Vanliga: hallucinationer (2,9 % resp. 2,1 %), onormala drömmar (2,1 % resp. 0,8 %) Mindre vanliga: konfusion (0,8 % resp. 0,5 %) Centrala och perifera nervsystemet Mycket vanliga: dyskinesi (10,5 % resp. 6,2 %) Vanliga: dystoni (2,4 % resp. 0,8 %), karpaltunnelsyndrom (1,3 % resp. 0 %), balansstörningar (1,6 % resp. 0,3 %) Mindre vanliga: cerebrovaskulär olycka (0,5 % resp. 0,3 %) Hjärtat Mindre vanliga: angina pectoris (0,5 % resp. 0 %) Blodkärl Vanliga: ortostatisk hypotension (3,9 % resp. 0,8 %) Magtarmkanalen Vanliga: buksmärtor (4,2 % resp. 1,3 %), förstoppning (4,2 % resp. 2,1 %), illamående och kräkningar (8,4 % resp. 6,2 %), muntorrhet (3,4 % resp. 1,8 %) Hud och subkutan vävnad Vanliga: utslag (1,1 % resp. 0,3 %) Muskuloskeletala systemet och bindväv Vanliga: artralgi (2,4 % resp. 2,1 %), nacksmärtor (1,3 % resp. 0,5 %) Undersökningar Vanliga: viktminskning (4,5 % resp. 1,5 %) Skador, förgiftningar och behandlingskomplikationer Vanliga: fall (4,7 % resp. 3,4 %) 6

Parkinsons sjukdom är associerad med symtom som hallucinationer och konfusion. Från erfarenheter efter introduktion på marknaden har dessa symtom också observerats hos patienter med Parkinsons sjukdom som behandlats med rasagilin. Det är känt att allvarliga biverkningar framträder vid samtidig användning av SSRI, SNRI, tricykliskaoch tetracykliska antidepressiva och MAO-hämmare. Efter marknadsintroduktion har fall med serotonergt syndrom associerade med agitation, konfusion, rigiditet, pyrexi och myokloni rapporterats av patienter behandlade med antidepressiva/snri samtidigt som rasagilin. Kliniska prövningar med rasagilin tillät inte samtidig användning av fluoxetin eller fluvoxamin med rasagilin, men följande antidepressiva läkemedel och doser var tillåtna i kliniska prövningar med rasagilin: amitriptylin 50 mg/dag, trazodon 100 mg/dag, citalopram 20 mg/dag, sertralin 100 mg/dag, och paroxetin 30 mg/dag. Det förekom inga fall av serotonergt syndrom i det kliniska programmet för rasagilin där 115 patienter samtidigt exponerades för rasagilin och tricykliska läkemedel och 141 patienter exponerades för rasagilin och SSRI/SNRI. Efter marknadsintroduktion har fall av förhöjt blodtryck, inklusive sällsynta fall av hypertensiv kris associerad med intag av okänd mängd tyraminrik mat, rapporterats hos patienter som tar rasagilin. För MAO-hämmare har rapporter om läkemedelsinteraktioner inkommit vid samtidig användning av sympatomimetiska läkemedel. Efter marknadsintroduktion förekom ett fall med förhöjt blodtryck hos en patient som använde den oftalmiska vasokonstriktorn tetrahydrozolinhydroklorid samtidigt med rasagilin. Impulskontrollstörningar Patologiskt spelberoende, ökad libido, hypersexualitet, tvångsmässigt spenderande eller köpande, hetsätning och tvångsmässigt ätande kan förekomma hos patienter behandlade med dopaminagonister och/eller andra dopaminerga behandlingar. Ett liknande mönster med impulskontrollstörningar har rapporterats efter marknadsintroduktion av rasagilin, som också inkluderade tvångsmässigt beteende, tvångstankar och impulsivt beteende (se avsnitt 4.4). 4.9 Överdosering Överdosering: Rapporterade symtom till följd av överdosering av Azilect i doser inom intervallet 3 mg till 100 mg inkluderade dysfori, hypomani, hypertensiv kris och serotonergt syndrom. Överdosering kan associeras med en signifikant hämning av både MAO-A och MAO-B. I en studie på friska frivilliga gavs en singeldos á 20 mg och i en tiodagars studie på friska frivilliga gavs 10 mg/dag. Biverkningarna var milda eller måttliga och var inte relaterade till rasagilin-behandlingen. I en dosupptrappningsstudie där patienter med kronisk levodopa-behandling behandlades med 10 mg rasagilin/dag fanns rapporter om kardiovaskulära biverkningar (inklusive högt blodtryck och postural hypotension) som försvann efter att behandlingen avslutats. Dessa symptom kan likna dem som ses med icke-selektiva MAO-hämmare. Det finns ingen specifik antidot. Vid fall av överdosering skall patienten övervakas och lämplig symptomatisk och understödjande behandling sättas in. 5. FARMAKOLOGISKA EGENSKAPER 5.1 Farmakodynamiska egenskaper Farmakoterapeutisk grupp: Medel mot Parkinsons sjukdom, Monoaminoxidas-B hämmare ATC-kod N04BD02. 7

Verkningsmekanism: Rasagilin har visats vara en potent, irreversibel selektiv MAO-B-hämmare, som kan ge en ökning av extracellulära nivåer av dopamin i striatum. Den förhöjda dopaminnivån och den därav följande ökade dopaminerga aktiviteten medierar troligen de positiva effekterna av rasagilin som observerats i modeller av dopaminerg motorisk dysfunktion. 1-Aminondian, är en aktiv huvudmetabolit, och den är inte en MAO-B-hämmare. Kliniska studier: Effekten av rasagilin fastställdes i tre studier: som monoterapi i studie I och som tilläggsbehandling till levodopa i studie II och III. Monoterapi: I studie I randomiserades 404 patienter till placebobehandling (138 patienter), rasagilin 1 mg/dag (134 patienter) eller rasagilin 2 mg/dag (132 patienter) och behandlades i 26 veckor. Det fanns inget aktivt jämförelsepreparat. I denna studie var den primära effektparametern förändring från utgångsvärdet i totalpoäng på Unified Parkinsons s Disease Ranking Scale (UPDRS, del I-III). Skillnaden mellan den genomsnittliga förändringen från utgångsvärdet till studieslut vecka 26 (LOCF, Last Observation Carried Forward) var statistiskt signifikant (UPDRS, del I-III för rasagilin 1 mg jämfört med placebo 4,2, 95 % KI [-5,7, -2,7]; p<0,0001, för rasagilin 2 mg jämfört med placebo 3,6, 95 % KI [-5,0, -2,1]; p<0,0001), UPDRS Motor, del II; för rasagilin 1 mg jämfört med placebo -2.7, 95 % CI [-3.87, -1.55], p<0.0001; för rasagilin 2 mg jämfört med placebo -1.68, 95 % CI [-2.85, -0.51], p=0.0050). Effekten var tydlig trots att storleken på förändringen var liten i denna patientpopulation med lindrig sjukdom. Det sågs en signifikant och fördelaktig effekt på livskvalitét (mätt med PD-QUALIF skala). Tilläggsbehandling: I studie II randomiserades patienter till placebobehandling (229 patienter) eller rasagilin 1 mg/dag (231 patienter) eller katekol-o-metyltransferas (COMT) hämmare, entakapon, 200 mg intaget tillsammans med schemalagda doser av levodopa (L-dopa)/dekarboxylashämmare (227 patienter) och behandlades i 18 veckor. I studie III randomiserades patienter till placebobehandling (159 patienter), rasagilin 0,5 mg/dag (164 patienter), eller rasagilin 1 mg/dag (149 patienter) och behandlades i 26 veckor. I båda studierna var den primära effektparametern förändring från utgångsvärde till behandlingsperiod av det genomsnittliga antalet timmar per dag som spenderats i OFF -läge (bestämt via 24-timmars hemdagböcker som fyllts i 3 dagar före varje besök). I studie II var den genomsnittliga skillnaden i antalet timmar spenderade i OFF -läge jämfört med placebo -0,78 tim, 95 % KI [-1,18, -0,39 ], p=0,0001. Den genomsnittliga dagliga minskningen av OFF - tid i entakapongruppen (-0,8 tim, 95 % KI [-1,20, -0,41], p<0,0001) var jämförelsebar med den som observerades i rasagilin 1 mg-gruppen. I studie III var den genomsnittliga skillnaden mot placebo 0,94 tim, 95 % KI [-1,36, -0,51], p<0,0001. Det fanns också en statistiskt signifikant förbättring jämfört med placebo i rasagilin 0,5 mg-gruppen, men storleken av förbättringen var mindre. Tillförlitligheten av dessa data för det primära effektmåttet bekräftades med ytterligare en uppsättning statistiska modeller och demonstrerades i tre kohorter (ITT, per protokoll och patienter som fullföljt studien). De sekundära effektparametrarna inkluderade den undersökande läkarens globala bedömning av förbättring, ADL-subskalan (Activities of Daily Living) vid OFF -perioder, och motorik enligt UPDRS vid ON -perioder. Rasagilin gav statistiskt signifikanta fördelar jämfört med placebo. 5.2 Farmakokinetiska uppgifter Absorption: Rasagilin absorberas snabbt och når maximal plasmakoncentration (C max ) efter cirka 0,5 timmar. Den absoluta biotillgängligheten efter en singeldos rasagilin är cirka 36 %. Föda påverkar inte rasagilins T max, men C max och exponeringen (AUC) minskar med cirka 60 % respektive 20 % när 8

läkemedlet tas tillsammans med en fet måltid. Eftersom AUC inte påverkas väsentligt kan rasagilin tas med eller utan mat. Distribution: Den genomsnittliga distributionsvolymen efter en intravenös singeldos av rasagilin är cirka 243 l. Plasmaproteinbindningsgraden efter en peroral singeldos av 14 C-märkt rasagilin är cirka 60-70 %. Metabolism: Rasagilin genomgår nästan fullständig biotransformation i levern innan den utsöndras. Rasagilins metabolism sker huvudsakligen via två vägar: N-dealkylering och/eller hydroxylering till: 1- Aminoindan, 3-hydroxy-N-propargyl-1 aminoindan och 3-hydroxy-1-aminoindan. In vitro-försök visar att rasagilins båda metabolismvägar är beroende av cytokrom P450-systemet, med CYP1A2 som det primära iso-enzymet involverat i metabolismen av rasagilin. Konjugering av rasagilin och dess metaboliter till glukuronider visade sig också vara en betydande metabolismväg. Utsöndring: Efter oral administrering av 14 C -märkt rasagilin skedde elimineringen primärt via urinen (62,6 %) och sekundärt via faeces (21,8 %), med en total utsöndring av 84,4 % av dosen efter en 38- dagars period. Mindre än 1 % av rasagilin utsöndras oförändrat i urinen. Linjäritet/Icke-linjäritet: Rasagilins farmakokinetik är dos-linjär inom ett intervall av 0,5-2 mg. Dess halveringstid är 0,6-2 timmar. Speciella patientgrupper Patienter med nedsatt leverfunktion: Hos patienter med milt nedsatt leverfunktion var AUC och C max förhöjda med 80 % respektive 38 %. Hos patienter med måttligt nedsatt leverfunktion, ökade AUC och C max med 568 % respektive 83 % (se avsnitt 4.4). Patienter med nedsatt njurfunktion: Rasagilins farmakokinetiska egenskaper hos patienter med milt (CLcr 50-80 ml/min) och måttligt (CLcr 30-49 ml/min) nedsatt njurfunktion liknade dem hos friska patienter. 5.3 Prekliniska säkerhetsuppgifter Gängse studier avseende säkerhetsfarmakologi, allmäntoxicitet och reproduktionseffekter visade inte några särskilda risker för människa. Rasagilin uppvisade inte någon genotoxisk potential in vivo och i flera in vitro system med användade av bakterier eller hepatocyter. I närvaro av metabolisk aktivering inducerade rasagilin en ökning av kromosomavvikelser vid koncentrationer med kraftig cytotoxicitet som inte kan uppnås vid klinisk användning. Rasagilin var inte karcinogent i råttor vid systemexponering 84-339 gånger den förväntade plasma exponeringen hos människa vid dosen 1 mg/dag. I möss sågs ökad incidens av bronkiella/alveolära adenom och/eller karcinom vid systemexponering 144-213 gånger den förväntade plasma exponeringen hos människa vid dosen 1 mg/dag. 6. FARMACEUTISKA UPPGIFTER 6.1 Förteckning över hjälpämnen Mannitol Majsstärkelse Pregelatiniserad majsstärkelse Kiseldioxid, kolloidal, vattenfri Stearinsyra 9

Talk 6.2 Inkompatibiliteter Ej relevant. 6.3 Hållbarhet Blisterförpackningar: 3 år Burkar: 3 år 6.4 Särskilda förvaringsanvisningar Förvaras vid högst 25 ºC. 6.5 Förpackningstyp och innehåll Blisterförpackningar: Aluminium/aluminium blisterförpackningar med 7, 10, 28, 30, 100 eller 112 tabletter. Burkar: Vita, hög-densitets polyetenburkar (HDPE) med eller utan ett barnsäkert lock innehållande 30 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. 6.6 Särskilda anvisningar för destruktion Inga särskilda anvisningar. 7. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING Teva Pharma GmbH Graf-Arco-Str. 3 89079 Ulm Tyskland 8. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING EU/1/04/304/001-007 9. DATUM FÖR FÖRSTA GODKÄNNANDE/FÖRNYAT GODKÄNNANDE Datum för första godkännande: 21/02/2005 Datum för förnyat godkännande: 21/09/2009 10. DATUM FÖR ÖVERSYN AV PRODUKTRESUMÉN Information om detta läkemedel finns tillgänglig på Europeiska läkemedelsmyndighetens hemsida http://www.ema.europa.eu/. 10

BILAGA II A. INNEHAVARE AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS B. VILLKOR FÖR GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING 11

A. INNEHAVARE AV TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV TILLVERKNINGSSATS Namn och adress till tillverkare som ansvarar för frisläppande av tillverkningssats Teva Pharmaceuticals Europe B.V. Computerweg 10 3542 DR Utrecht Nederländerna Pliva Croatia Ltd. Prilaz baruna Filipovica 25 10000 Zagreb Kroatien I läkemedlets tryckta bipacksedel ska namn och adress till tillverkaren som ansvarar för frisläppandet av den relevanta tillverkningssatsen anges. B. VILLKOR FÖR GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING VILLKOR ELLER BEGRÄNSNINGAR AVSEENDE FÖRORDNANDE OCH ANVÄNDNING SOM ÅLAGTS INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDET FÖR FÖRSÄLJNING Receptbelagt läkemedel. VILLKOR ELLER BEGRÄNSNINGAR AVSEENDE EN SÄKER OCH EFFEKTIV ANVÄNDNING AV LÄKEMEDLET Ej relevant. ÖVRIGA VILLKOR Periodiska säkerhetsuppdateringsrapporter (PSURar) Nästa PSUR kommer att skickas in med en 3-årsfrekvens (omfattande perioden 3:e januari 2010 till 2:a januari 2013). 12

BILAGA III MÄRKNING OCH BIPACKSEDEL 13

A. MÄRKNING 14

UPPGIFTER SOM SKALL FINNAS PÅ YTTRE FÖRPACKNINGEN (KARTONG TILL BLISTERFÖRPACKNING) 1. LÄKEMEDLETS NAMN AZILECT 1 mg tabletter rasagilin 2. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) Varje tablett innehåller 1 mg rasagilin (som mesilat). 3. FÖRTECKNING ÖVER HJÄLPÄMNEN 4. LÄKEMEDELSFORM OCH FÖRPACKNINGSSTORLEK 7 tabletter 10 tabletter 28 tabletter 30 tabletter 100 tabletter 112 tabletter 5. ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG För oral användning. Läs bipacksedeln före användning. 6. SÄRSKILD VARNING OM ATT LÄKEMEDLET MÅSTE FÖRVARAS OÅTKOMLIGT FÖR BARN Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. 7. ÖVRIGA SÄRSKILDA VARNINGAR OM SÅ ÄR NÖDVÄNDIGT 8. UTGÅNGSDATUM Utg. dat {MM/ÅÅÅÅ} 9. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR 15

Förvaras vid högst 25 C. 10. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL OCH AVFALL I FÖREKOMMANDE FALL 11. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING (NAMN OCH ADRESS) Teva Pharma GmbH 89079 Ulm, Tyskland 12. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING EU/1/04/304/001 EU/1/04/304/002 EU/1/04/304/003 EU/1/04/304/004 EU/1/04/304/005 EU/1/04/304/006 13. TILLVERKNINGSSATSNUMMER Lot {nummer} 14. ALLMÄN KLASSIFICERING FÖR FÖRSKRIVNING Receptbelagt läkemedel. 15. BRUKSANVISNING 16. INFORMATION I PUNKTSKRIFT AZILECT 16

UPPGIFTER SOM SKALL FINNAS PÅ BLISTER ELLER STRIPS 1. LÄKEMEDLETS NAMN AZILECT 1 mg tabletter rasagilin 2. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING Teva Pharma GmbH 3. UTGÅNGSDATUM EXP {MM/ÅÅÅÅ} 4. TILLVERKNINGSSATSNUMMER Lot {nummer} 5. ÖVRIGT 17

UPPGIFTER SOM SKALL FINNAS PÅ YTTRE FÖRPACKNINGEN (KARTONG TILL BURK OCH BURKETIKETT) 1. LÄKEMEDLETS NAMN AZILECT 1 mg tabletter rasagilin 2. DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) Varje tablett innehåller 1 mg rasagilin (som mesilat). 3. FÖRTECKNING ÖVER HJÄLPÄMNEN 4. LÄKEMEDELSFORM OCH FÖRPACKNINGSSTORLEK 30 tabletter 5. ADMINISTRERINGSSÄTT OCH ADMINISTRERINGSVÄG Oral användning. Läs bipacksedeln före användning. 6. SÄRSKILD VARNING OM ATT LÄKEMEDLET MÅSTE FÖRVARAS OÅTKOMLIGT FÖR BARN Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. 7. ÖVRIGA SÄRSKILDA VARNINGAR I FÖREKOMMANDE FALL, OM DET ÄR NÖDVÄNDIGT 8. UTGÅNGSDATUM Utg. dat {MM/ÅÅÅÅ} 9. SÄRSKILDA FÖRVARINGSANVISNINGAR Förvaras vid högst 25 C. 18

10. SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DESTRUKTION AV EJ ANVÄNT LÄKEMEDEL OCH AVFALL I FÖREKOMMANDE FALL 11. INNEHAVARE AV GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING (NAMN OCH ADRESS) Teva Pharma GmbH 89079 Ulm, Tyskland 12. NUMMER PÅ GODKÄNNANDE FÖR FÖRSÄLJNING EU/1/04/304/007 13. TILLVERKNINGSSATSNUMMER Lot {nummer} 14. ALLMÄN KLASSIFICERING FÖR FÖRSKRIVNING Receptbelagt läkemedel. 15. BRUKSANVISNING 16. INFORMATION I PUNKTSKRIFT AZILECT 19

B. BIPACKSEDEL 20

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN AZILECT 1 mg tabletter Rasagilin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eler om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad AZILECT är och vad det används för 2. Innan du tar AZILECT 3. Hur du tar AZILECT 4. Eventuella biverkningar 5. Hur AZILECT ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD AZILECT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR AZILECT används för behandling av Parkinsons sjukdom. Det kan användas med eller utan levodopa (ett annat läkemedel för behandling av Parkinsons sjukdom). Vid Parkinsons sjukdom är det brist på celler som producerar dopamin i hjärnan. Dopamin är en substans i hjärnan involverad i rörelsekontroll. AZILECT hjälper till att öka och bibehålla nivåer av dopamin i hjärnan. 2. INNAN DU TAR AZILECT Ta inte AZILECT - om du är allergisk (överkänslig) mot rasagilin eller mot något av övriga innehållsämnen i AZILECT. - om du har svåra leverproblem. Ta inte följande läkemedel samtidigt som Azilect: - monoaminoxidas (MAO) hämmare (läkemedel för behandling av depression eller för Parkinsons sjukdom eller för någon annan indikation), inklusive naturläkemedel och receptfria läkemedel, tex. Johannesört. - petidin (ett kraftigt smärtstillande läkemedel). Du måste vänta minst 14 dagar efter att du slutat med AZILECT-behandling innan du börjar behandling med MAO-hämmare eller petidin. Var särskilt försiktig med AZILECT - om du har milda till måttliga leverproblem - du bör tala med din läkare om alla misstänkta hudförändringar. Barn AZILECT rekommenderas inte för användning under 18 års ålder. Användning av andra läkemedel 21

Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana, eller om du röker eller planerar att sluta röka. Rådfråga din läkare innan du tar AZILECT tillsammans med något av följande läkemedel: - Vissa antidepressiva läkemedel (selektiva serotoninåterupptagshämmare, selektiva serotoninnoradrenalinåterupptagshämmare, tricykliska eller tetracykliska antidepressiva) - antibiotika-läkemedlet ciprofloxacin mot infektioner - det hostdämpande medlet dextrometorfan - sympatomimetika av den typ som finns i ögondroppar, avsvällande läkemedel för näsa och svalg samt förkylningsläkemedel som innehåller efedrin eller pseudoefedrin. Användning av AZILECT tillsammans med antidepressiva läkemedel som innehåller fluoxetin eller fluvoxamin bör undvikas. Om du börjar behandling med AZILECT bör du vänta åtminstone fem veckor efter avslutad behandling med fluoxetin. Om du börjar behandling med fluoxetin eller fluvoxamin bör du vänta åtminstone 14 dagar efter avslutad AZILECT-behandling. Berätta för din läkare om du eller din familj/vårdgivare märker att du utvecklar ett ovanligt beteende där du inte kan motstå impulser, drifter eller frestelser att bedriva viss aktivitet som kan skada dig själv eller andra. Detta beteende kallas impulskontrollstörning. Hos patienter som tar AZILECT och/eller andra läkemedel mot Parkinsons sjukdom, har tvångsmässigt beteende, tvångstankar, spelberoende, överdrivet spenderande, impulsivt beteende och en onormalt hög sexualdrift eller en ökning av sexuella tankar eller känslor observerats. Din läkare kan behöva justera din dos eller avsluta behandlingen. Användning av AZILECT med mat eller dryck AZILECT kan tas med eller utan mat. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Körförmåga och användning av maskiner Inga studier avseende påverkan på förmågan att köra bil eller använda maskiner har utförts. Rådfråga din läkare före hantering av maskiner eller motorfordon. 3. HUR DU TAR AZILECT Ta alltid AZILECT enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Vanlig dos av AZILECT är 1 tablett på 1 mg dagligen, intas via munnen. AZILECT kan tas med eller utan föda. Om du har tagit för stor mängd av AZILECT Om du tror att du har tagit för många AZILECT-tabletter, kontakta omedelbart din läkare eller apotekspersonalen. Ta med kartongen eller burken med AZILECT för att visa din läkare eller apotekspersonalen. Om du har glömt att ta AZILECT Ta inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Ta nästa dos som vanligt, när det är dags att ta den. Om du slutar att ta AZILECT Sluta inte att ta AZILECT utan att först ha pratat med din läkare. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR 22

Liksom alla läkemedel kan AZILECT orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Följande biverkningar har rapporterats i placebokontrollerade kliniska studier: Frekvensen av möjliga biverkningar nedan definieras enligt följande: Mycket vanliga (drabbar fler än 1 av 10 användare) Vanliga (drabbar 1 till 10 användare på 100) Mindre vanliga (drabbar 1 till 10 användare på 1 000) Sällsynta (drabbar 1 till 10 användare på 10 000) Mycket sällsynta (drabbar färre än 1 av 10 000 användare) Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) Mycket vanliga: Onormala rörelser (dyskinesi) huvudvärk Vanliga: buksmärtor fall allergi feber influensa sjukdomskänsla nackont bröstsmärta (kärlkramp) blodtrycksfall när man reser sig upp med symtom som yrsel (ortostatisk hypotension) minskad aptit förstoppning muntorrhet illamående och kräkningar flatulens onormala resultat på blodtester (leukopeni) ledsmärta (artralgi) smärta i muskler/skelett ledinflammation (artrit) domning och försvagning av musklerna i handen (karpaltunnelsyndrom) minskad vikt drömstörningar svårighet att koordinera muskler (balansstörning) depression yrsel (svindel) onormal muskelspänning (dystoni) rinnsnuva (rinit) irriterad hud (dermatit) hudutslag ögoninflammation (konjunktivit) urinträngning Mindre vanliga: slaganfall (cerebrovaskulär händelse) 23

hjärtattack (hjärtinfarkt) Hudutslag med blåsor (vesikullära bullösa utslag) Dessutom har hudcancer rapporterats för cirka 1 % av patienterna i de placebokontrollerade vetenskapliga studierna. Dock pekar vetenskapliga bevis på att Parkinsons sjukdom, och inte något särskilt läkemedel, är förknippat med en högre risk för hudcancer (inte endast malignt melanom). Du bör tala med din läkare om alla misstänkta hudförändringar. Parkinsons sjukdom förknippas med symtom som hallucinationer och konfusion. Från erfarenheter efter introduktion på marknaden har dessa symtom också setts hos patienter med Parkinsons sjukdom som behandlats med AZILECT. Det har förekommit fall där patienter som tar en eller flera läkemedel mot Parkinsons sjukdom inte lyckats motstå impulser, drifter eller lockelser att utföra handlingar som kan vara skadliga för dem själva eller för andra. Dessa handlingar kallas impulskontrollstörningar. Hos patienter som tar AZILECT och/eller andra läkemedel mot Parkinsons sjukdom har följande observerats: Tvångstankar eller impulsivt beteende. Stark impuls att spela extremt mycket trots allvarliga personliga eller familjära konsekvenser. Förändrat eller ökat sexuellt intresse och beteende som gör dig eller andra märkbart bekymrade, t.ex. en ökad sexualdrift. Okontrollerad överdriven shopping eller spenderande. Berätta för din läkare om du upplever något av dessa symtom; för att diskutera sätt att hantera eller reducera dessa symtom. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR AZILECT SKA FÖRVARAS Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på kartongen, burken eller blistern efter Utg. dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Förvaras vid högst 25 ºC. Används före utgångsdatum som anges på kartongen, burken eller blisterförpackningen. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är rasagilin. Varje tablett innehåller 1 mg rasagilin (som mesilat). - Övriga innehållsämnen är mannitol, kiseldioxid (kolloidal, vattenfri), majsstärkelse, pregelatiniserad majsstärkelse, stearinsyra, talk. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar AZILECT tabletter är vita till gulvita, runda, platta, tabletter med fasad kant, märkta GIL med 1 under på ena sidan och släta på den andra sidan. 24

Tabletterna finns tillgängliga i blisterförpackningar med 7, 10, 28, 30, 100 och 112 tabletter eller i en burk innehållande 30 tabletter. Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare Innehavare av godkännade för försäljning Tillverkare Teva Pharma GmbH Teva Pharmaceuticals Europe B.V. Graf-Arco-Str. 3 Computerweg 10 89079 Ulm 3542 DR Utrecht Tyskland Nederländerna Pliva Croatia Ltd. Prilaz baruna Filipovica 25 10000 Zagreb Kroatien För ytterligare upplysningar om detta läkemedel, kontakta ombudet för innehavaren av godkännandet för försäljning: België/Belgique/Belgien Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG Tél/Tel: +32 3 820 73 73 България Тева Фармасютикълс България ЕООД Teл: +359 2 489 95 82 Česká republika Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Tel: +420 251 007 111 Danmark Teva Denmark A/S Tlf: +45 4498 5511 Deutschland Teva GmbH Tel: +800 53 23 66 48 Eesti Teva Eesti esindus UAB Sicor Biotech Eesti filiaal Tel: +372 6610801 Ελλάδα Teva Ελλάς Α.Ε. Τηλ: +30 210 72 79 099 España Teva Pharma, S.L.U. Tel: +34 91 387 32 80 Lietuva UAB "Sicor Biotech" Tel: +370 5 266 0203 Luxembourg/Luxemburg Teva Pharma Belgium N.V./S.A./AG, Belgique/Belgien Tél/Tel: +32 3 820 73 73 Magyarország Teva Gyógyszergyár Zrt. Tel.: +36 1 288 6400 Malta Teva Pharmaceuticals Ireland L-Irlanda Tel: +353 51 321 740 Nederland Teva Nederland B.V. Tel: +31 (0) 800 0228400 Norge Teva Norway AS Tlf: +47 66775590 Österreich ratiopharm Arzneimittel Vertriebs-GmbH Tel.: +43 (0)1 97007 Polska Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 345 93 00 25

France Teva Santé Tél: +33 1 55 91 7800 Hrvatska Pliva Hrvatska d.o.o. Tel.: + 385 1 37 20 000 Portugal Teva Pharma - Produtos Farmacêuticos Lda Tel: +351 21 476 75 50 România Teva Pharmaceuticals S.R.L Tel: +4021 230 65 24 Ireland Teva Pharmaceuticals Ireland Tel: +353 51 321 740 Slovenija Pliva Ljubljana d.o.o. Tel: +386 1 58 90 390 Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 Italia Teva Italia S.r.l. Tel: +39 028917981 Κύπρος Teva Ελλάς Α.Ε., Ελλάδα Τηλ: +30 210 72 79 099 Latvija UAB "Sicor Biotech" filiāle Latvijā Tel: +371 67 323 666 Slovenská republika TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. Tel: +421 2 572 679 11 Suomi/Finland ratiopharm Oy Puh/Tel: +358 20 180 5900 Sverige Teva Sweden AB Tel: + 46 42 12 11 00 United Kingdom Teva UK Limited Tel: +44(0) 1977 628500 Denna bipacksedel godkändes senast 26

Annex IV Vetenskapliga slutsatser och skäl till rekommenderad ändring av villkoren för godkännandet för försäljning 27

Vetenskapliga slutsatser Med anledning av PRACs utvärdering av Azilects PSUR, är de vetenskapliga slutsatserna som följer: Efter granskning av spontant rapporterade fall med symtom relaterade till impulskontrollstörningar noterade PRAC att majoriteten av fallen involverade samtidig användning av dopaminagonister, vilket är en riskfaktor för att utveckla impulskontrollstörningar. Dock fanns det 8 fall utan koppling till samtidig användning av andra läkemedel och därför bedömde PRAC att ett orsakssamband där förekomsten av impulskontrollstörningar och användning av rasagilin inte kunde uteslutas. Med hänsyn till de slutsatser från juli 2012 där CHMP/PhVWP rekommenderade harmoniserade texter om risken för impulskontrollstörningar för läkemedel innehållande levodopa, dopaminagonister och/eller COMT-hämmare, samt den specifika biverkningsprofilen som rapporterats för rasagilin, rekommenderade PRAC en uppdatering av avsnitten 4.4 och 4.8 i SmPC för att informera sjukvårdspersonal, patienter och vårdgivare om att fall med impulskontrollstörningar har rapporterats av patienter som använt rasagilin, samt för att ge råd vid monitorering av patienterna. Baserat på spontana rapporter kopplat till blodtryckssänkningar som mottogs under PSUR perioden, bedömde PRAC dessutom att en varning om hypotensiv effekt bör läggas till i SmPC under avsnitt 4.4 eftersom patienter med Parkinsons sjukdom kan vara extra utsatta för biverkningar som rör hypotoni, på grund av redan existerande gångrubbningar. Slutligen rekommenderade PRAC att lägga till en varning i SmPC under avsnitt 4.4 om risken för förvärrade dopaminerga biverkningar och försämring av redan existerande dyskinesi när rasagilin används i kombination med levodopa. CHMP godtar de vetenskapliga slutsatserna som gjorts av PRAC. Skäl till rekommenderad ändring av villkoren för godkännandet för försäljning Baserat på den vetenskapliga utvärderingen av Azilect anser CHMP att risk-nytta balansen för de läkemedel som innehåller den aktiva substansen rasagilin främjar de föreslagna ändringarna av produktinformationen. CHMP rekommenderar att villkoren för godkännandet för försäljning ändras. 28