(Text av betydelse för EES)

Relevanta dokument
(Text av betydelse för EES)

Förslag till RÅDETS DIREKTIV

(Text av betydelse för EES)

EUROPEISKA UNIONENS RÅD. Bryssel den 11 mars 2013 (OR. en) 7141/13 ENV 174 ENT 71 FÖLJENOT. Europeiska kommissionen. mottagen den: 4 mars 2013

(Text av betydelse för EES)

KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU)

Europeiska unionens officiella tidning. (Icke-lagstiftningsakter) FÖRORDNINGAR

Särskilda villkor som ska beaktas vid beslut om. godkännande. bilaga I till. för upptagande. Perioden. verksamma ämnet ska fattas om inte

Europeiska unionens officiella tidning

L 337/100 Europeiska unionens officiella tidning DIREKTIV

EUROPEISKA UNIONENS RÅD. Bryssel den 31 juli 2013 (1.8) (OR. en) 12878/13 ENER 381 ENV 760

KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU)

Uwe CORSEPIUS, generalsekreterare för Europeiska unionens råd

(Icke-lagstiftningsakter) FÖRORDNINGAR

(Text av betydelse för EES)

Europeiska unionens officiella tidning

Europeiska unionens officiella tidning FÖRORDNINGAR

EUROPEISKA UNIONENS RÅD. Bryssel den 6 september 2010 (OR. en) 12963/10 DENLEG 79

Europeiska unionens officiella tidning FÖRORDNINGAR

Europeiska unionens officiella tidning. (Icke-lagstiftningsakter) FÖRORDNINGAR

Förslag till EUROPAPARLAMENTETS OCH RÅDETS FÖRORDNING. om ändring av förordning (EG) nr 726/2004 vad gäller säkerhetsövervakning av läkemedel

Europeiska unionens officiella tidning BESLUT

EUROPEISKA UNIONEN EUROPAPARLAMENTET ENV 383 CODEC 955

KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) / av den

(Icke-lagstiftningsakter) FÖRORDNINGAR

Särskilda villkor som ska beaktas vid VERKSAMMA ÄMNEN SOM FÅR INGÅ I BIOCIDPREPARAT OCH VILLKOR FÖR ANVÄNDNINGEN AV DEM

Särskilda villkor som ska beaktas vid. beslut om godkännande. biociddirektivet. upptagande i bilaga I till löper ut. Perioden för.

Europeiska unionens officiella tidning. (Icke-lagstiftningsakter) FÖRORDNINGAR

EUROPEISKA UNIONENS RÅD. Bryssel den 2 september 2013 (3.9) (OR. en) 13245/13 DENLEG 100 DELACT 44

(Icke-lagstiftningsakter) FÖRORDNINGAR

Europeiska unionens råd Bryssel den 20 augusti 2014 (OR. en)

Europeiska unionens råd Bryssel den 3 juli 2014 (OR. en)

Särskilda villkor som ska beaktas vid beslut. om godkännande När ansökan om godkännande av ett preparat behandlas

(Text av betydelse för EES)

KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU)

KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) / av den

Europeiska unionens råd Bryssel den 14 oktober 2015 (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, generalsekreterare för Europeiska unionens råd

(Icke-lagstiftningsakter) FÖRORDNINGAR

Europeiska unionens officiella tidning

Europeiska unionens officiella tidning

Europeiska unionens officiella tidning L 77/25

Europeiska unionens officiella tidning

Europeiska unionens officiella tidning

KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEBESLUT (EU) / av den

***I EUROPAPARLAMENTETS STÅNDPUNKT

För delegationerna bifogas dokument D034098/02. Bilaga: D034098/ /14 /ss DGB 4B. Europeiska unionens råd Bryssel den 23 juli 2014 (OR.

För delegationerna bifogas dokument D042245/03.

För delegationerna bifogas kommissionens dokument D021995/02.

12657/18 KSM/IR/cs/cc ECOMP.2.B

KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU)

Europeiska unionens råd Bryssel den 13 januari 2016 (OR. en)

KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) / av den

Europeiska unionens officiella tidning L 246/19

FINLANDS FÖRFATTNINGSSAMLING

(Text av betydelse för EES)

KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU)

KOMMISSIONENS DELEGERADE DIREKTIV.../ /EU. av den

(Text av betydelse för EES)

Europeiska unionens råd Bryssel den 20 oktober 2015 (OR. en)

EUROPEISKA GEMENSKAPERNAS KOMMISSION. Utkast till. KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU) nr / av den [ ]

KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEBESLUT (EU) / av den

Europeiska unionens officiella tidning

KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU)

Europeiska unionens råd Bryssel den 3 maj 2016 (OR. en)

KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) / av den

KOMMISSIONENS DELEGERADE DIREKTIV.../ /EU. av den

Europeiska unionens officiella tidning L 28/31

(Text av betydelse för EES)

KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) nr / av den

Förslag till RÅDETS FÖRORDNING

KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) / av den

***I EUROPAPARLAMENTETS STÅNDPUNKT

KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU)

Artikel 1. Syfte. Artikel 2. System med registreringsnummer

Europeiska unionens råd Bryssel den 11 december 2017 (OR. en)

KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU)

EUROPEISKA UNIONENS RÅD. Bryssel den 30 augusti 2011 (OR. en) 12899/11 Interinstitutionellt ärende: 2011/0164 (NLE)

Europeiska unionens råd Bryssel den 4 maj 2017 (OR. en)

Europeiska unionens råd Bryssel den 12 november 2015 (OR. en)

Europeiska unionens råd Bryssel den 4 april 2017 (OR. en)

L 205 officiella tidning

(Text av betydelse för EES) (9) På grundval av de framlagda uppgifterna fann myndigheten

Europeiska unionens råd Bryssel den 10 mars 2017 (OR. en)

Förslag till RÅDETS DIREKTIV. om ändring av direktiv 76/768/EEG om kosmetiska produkter i syfte att anpassa bilaga III till den tekniska utvecklingen

Förslag till RÅDETS BESLUT

***I FÖRSLAG TILL BETÄNKANDE

EUROPEISKA UNIONENS RÅD. Bryssel den 6 november 2013 (7.11) (OR. en) 15732/13 ENV 1011 MI 961 DELACT 73

PM om ändringsföreskrift KIFS 2019:1 samt information om anstånd för vissa biocidprodukter

KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) nr / av den

KOMMISSIONENS FÖRORDNING (EU)

Europeiska unionens råd Bryssel den 10 december 2014 (OR. en)

L 302/28 Europeiska unionens officiella tidning

KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) / av den

KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) / av den

Europeiska unionens officiella tidning FÖRORDNINGAR

EUROPEISKA UNIONENS RÅD. Bryssel den 27 maj 2013 (28.5) (OR. en) 10126/13 DENLEG 52 AGRI 339

EUROPEISKA UNIONENS RÅD. Bryssel den 2 oktober 2013 (OR. en) 14313/13 STATIS 95 SOC 763. FÖLJENOT Europeiska kommissionen mottagen den: 1 oktober 2013

KOMMISSIONENS DELEGERADE FÖRORDNING (EU) / av den

EUROPEISKA UNIONENS RÅD. Bryssel den 3 december 2013 (OR. en) 17261/13 DENLEG 146 SAN 502 AGRI 812

EUROPEISKA UNIONEN EUROPAPARLAMENTET

Transkript:

L 299/10 SV KOMMISSIONENS GENOMFÖRANDEFÖRORDNING (EU) nr 1090/2014 av den 16 oktober 2014 om godkännande av permetrin som existerande verksamt ämne för användning i biocidprodukter för produkttyperna 8 och 18 (Text av betydelse för EES) EUROPEISKA KOMMISSIONEN HAR ANTAGIT DENNA FÖRORDNING med beaktande av fördraget om Europeiska unionens funktionssätt, med beaktande av Europaparlamentets och rådets förordning (EU) nr 528/2012 av den 22 maj 2012 om tillhandahållande på marknaden och användning av biocidprodukter ( 1 ), särskilt artikel 89.1 tredje stycket, och av följande skäl: (1) I kommissionens förordning (EG) nr 1451/2007 ( 2 ) fastställs en förteckning över verksamma ämnen som ska utvärderas för att eventuellt tas upp i bilaga I, IA eller IB till Europaparlamentets och rådets direktiv 98/8/EG ( 3 ). I förteckningen ingår permetrin. (2) Permetrin har utvärderats i överensstämmelse med artikel 90.2 i förordning (EU) nr 528/2012 för användning i biocidprodukter för produkttyp 8, träskyddsmedel, och produkttyp 18, insekticider, akaricider och bekämpningsmedel mot andra leddjur, som definieras i bilaga V till förordning (EU) nr 528/2012. (3) Irland utsågs till utvärderande behörig myndighet och lämnade in granskningsrapporterna, tillsammans med rekommendationer, till kommissionen den 7 december 2010, i enlighet med artikel 14.4 och 14.6 i förordning (EG) nr 1451/2007. (4) Europeiska kemikaliemyndighetens yttrande formulerades den 8 april 2014 av kommittén för biocidprodukter, med beaktande av slutsatserna från den utvärderande behöriga myndigheten. (5) Enligt dessa yttranden kan biocidprodukter som används för produkttyperna 8 och 18 och som innehåller permetrin förväntas uppfylla kraven i artikel 5 i direktiv 98/8/EG, förutsatt att vissa specifikationer och villkor för användningen uppfylls. (6) Permetrin bör därför godkännas för användning i biocidprodukter för produkttyperna 8 och 18 under förutsättning att vissa specifikationer och villkor är uppfyllda. (7) Eftersom nanomaterial inte ingick i utvärderingen bör godkännandena inte omfatta sådana material, i enlighet med artikel 4.4 i förordning (EU) nr 528/2012. (8) En rimlig tid bör förflyta innan ett verksamt ämne godkänns, så att berörda parter kan vidta förberedande åtgärder för att uppfylla de nya kraven. (9) De åtgärder som föreskrivs i denna förordning är förenliga med yttrandet från ständiga kommittén för biocidprodukter. ( 1 ) EUT L 167, 27.6.2012, s. 1. ( 2 ) Kommissionens förordning (EG) nr 1451/2007 av den 4 december 2007 om andra fasen av det tioåriga arbetsprogram som avses i artikel 16.2 i Europaparlamentets och rådets direktiv 98/8/EG om utsläppande av biocidprodukter på marknaden (EUT L 325, 11.12.2007, s. 3). ( 3 ) Europaparlamentets och rådets direktiv 98/8/EG av den 16 februari 1998 om utsläppande av biocidprodukter på marknaden (EGT L 123, 24.4.1998, s. 1).

L 299/11 SV HÄRIGENOM FÖRESKRIVS FÖLJANDE. Artikel 1 Permetrin ska godkännas som ett verksamt ämne för användning i biocidprodukter för produkttyperna 8 och 18, förutsatt att de specifikationer och villkor som anges i bilagan är uppfyllda. Artikel 2 Denna förordning träder i kraft den tjugonde dagen efter det att den har offentliggjorts i Europeiska unionens officiella tidning. Denna förordning är till alla delar bindande och direkt tillämplig i alla medlemsstater. Utfärdad i Bryssel den 16 oktober 2014. På kommissionens vägnar José Manuel BARROSO Ordförande

Permetrin 3-fenoxibenzyl- (1RS,3RS;1RS,3SR)-3-(2,2- diklorvinyl)-2,2-dimetylcyklopropankarboxylat EG-nr: 258-067-9 CAS-nr: 52645-53-1 Cis/trans-förhållandet är 25:75. BILAGA 930 g/kg 1 maj 2016 30 april 2026 8 Produktgranskningen ska särskilt ta hänsyn till sådana exponeringar och risker och till den effektivitet som har samband med de användningsområden som ingår i en ansökan om godkännande, men som inte ingick i riskbedömningen på unionsnivå. För biocidprodukter ska godkännanden omfattas av följande villkor: 1. För industriella eller yrkesmässiga användare ska säkra driftsrutiner och lämpliga organisatoriska åtgärder fastställas. Om exponeringen inte kan reduceras till en acceptabel nivå på andra sätt ska produkterna användas med lämplig personlig skyddsutrustning. 2. Lämpliga riskbegränsande åtgärder ska vidtas för att skydda mark och vatten. Särskilt ska det på etiketter och säkerhetsdatablad (där sådana finns) för produkter som godkänts anges att industriell applicering ska ske inom ett inneslutet område eller på ett ogenomträngligt hårt underlag med invallning, att nybehandlat virke efter behandling ska lagras under tak och/eller på ett ogenomträngligt hårt underlag, så att direkt läckage till mark eller vatten förhindras, och att spillvätska från appliceringen av produkten ska samlas upp för återanvändning eller bortskaffande. L 299/12 SV 3. Produkterna får inte godkännas för trä som frekvent kommer att utsättas för väder och vind, såvida det inte styrks att produkten kommer att uppfylla kraven i artikel 19 i förordning (EU) nr 528/2012 och i dess bilaga VI, om nödvändigt genom vidtagande av lämpliga riskbegränsande åtgärder.

4. Produkter får inte godkännas för behandling av utomhuskonstruktioner nära eller över vatten, eller för behandling av trä som kommer att användas i utomhuskonstruktioner nära eller över vatten, såvida det inte styrks att produkten inte medför oacceptabla risker, i förekommande fall genom tillämpning av lämpliga riskbegränsande åtgärder. För behandlade varor ska följande villkor gälla: Om en behandlad vara har behandlats med eller avsiktligt innehåller permetrin, och om det är nödvändigt på grund av att hudkontakt samt utsläpp av permetrin kan förekomma under normala användningsvillkor, ska den person som ansvarar för att varan släpps ut på marknaden se till att etiketten innehåller information om risken för hudsensibilisering samt den information som avses i artikel 58.3 andra stycket i förordning (EU) nr 528/2012. 18 Produktgranskningen ska särskilt ta hänsyn till sådana exponeringar och risker och till den effektivitet som har samband med de användningsområden som ingår i en ansökan om godkännande, men som inte ingick i riskbedömningen på unionsnivå. För biocidprodukter ska godkännanden omfattas av följande villkor: 1. För industriella eller yrkesmässiga användare ska säkra driftsrutiner och lämpliga organisatoriska åtgärder fastställas. Om exponeringen inte kan reduceras till en acceptabel nivå på andra sätt ska produkterna användas med lämplig personlig skyddsutrustning. SV L 299/13

2. Lämpliga riskbegränsande åtgärder ska vidtas för att skydda mark och vatten. På etiketter och i förekommande fall på säkerhetsdatablad för produkter som godkänts ska anges vilka åtgärder som krävs. Särskilt ska det på produkter som godkänts för applicering på textilfibrer eller annat material för att begränsa insektsangrepp anges att nyligen behandlade fibrer och andra relevanta material ska förvaras så att direkt läckage till mark eller vatten förhindras och att spillvätska från appliceringen av produkten ska samlas upp för återanvändning eller bortskaffande. För behandlade varor ska följande villkor gälla: Om en behandlad vara har behandlats med eller avsiktligt innehåller permetrin, och om det är nödvändigt på grund av att hudkontakt samt utsläpp av permetrin kan förekomma under normala användningsvillkor, ska den person som ansvarar för att varan släpps ut på marknaden se till att etiketten innehåller information om risken för hudsensibilisering samt den information som avses i artikel 58.3 andra stycket i förordning (EU) nr 528/2012. ( 1 ) Den renhet som anges i denna kolumn är den minsta renhetsgraden för det verksamma ämne som använts för utvärderingen enligt artikel 8 i förordning (EU) nr 528/2012. Det verksamma ämnet i den produkt som släpps ut på marknaden kan ha samma renhetsgrad eller annan renhetsgrad, om det har bevisats vara tekniskt ekvivalent med det utvärderade verksamma ämnet. ( 2 ) När det gäller genomförandet av de gemensamma principerna i bilaga VI till förordning (EU) nr 528/2012 återfinns granskningsrapporternas innehåll och slutsatser på kommissionens webbplats: http://ec. europa.eu/environment/chemicals/biocides/index_en.htm. L 299/14 SV