Ferring Vaginaltablett 100 mg (Vit till benvit flat, oval tablett med prägling FPI på ena sidan och 100 på den andra.)

Relevanta dokument
PRODUKTRESUMÉ. 1 vaginaltablett innehåller 100 mg progesteron. Hjälpämne med känd effekt: 1 vaginaltablett innehåller ca 760 mg laktosmonohydrat.

PRODUKTRESUMÉ. Cyclogest är indicerat som lutealfasstöd för infertila kvinor vid assisterad befruktning (ART).

Bipacksedel: Information till användaren. Lutinus 100 mg vaginaltabletter progesteron

PRODUKTRESUMÉ. Ovala, ljusgula, mjuka kapslar som innehåller vitaktig oljesuspension.

Venösa och ischemiska bensår hos patienter med zinkbrist. Acrodermatitis enteropathica.

Denna information är avsedd för vårdpersonal.

Denna information är avsedd för vårdpersonal.

PRODUKTRESUMÉ. 600 mg brustablett innehåller 138,8 mg natrium, motsvarande 7% av WHOs högsta rekommenderat

KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Utvärtes medel vid hudmykoser, imidazol-och triazolderivat. Behandling av seborroisk dermatit i hårbotten och pityriasis capitis (mjällbildning).

PRODUKTRESUMÉ. Hjälpämne med känd effekt: sorbitol, flytande (icke-kristalliserande); 1 ml sirap innehåller 495,6 mg sorbitol (E 420).

Betolvex. Indikationer. Texten är baserad på produktresumé: Teva Filmdragerad tablett 1 mg (rund, rosa, 8 mm, märkta CCO)

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Provera 10 mg tabletter

- lindra lättare ledsmärta. - lindra lättare matsmältningsbesvär, såsom uppblåsthet och gaser samt tillfällig aptitförlust.

Bipacksedel: Information till patienten Betahistin 2care4 24 mg tabletter. betahistindihydroklorid

PRODUKTRESUMÉ. Vid besvär från andningsvägarna rekommenderas medicinsk rådgivning om symtomen inte förbättras.

1 filmdragerad tablett innehåller 105 mg extrakt (som torrt extrakt, raffinerat) av Ginkgo biloba L., folium (ginkgo), motsvarande:

PRODUKTRESUMÉ. En tablett innehåller 625 mg glukosamin (som glukosaminhydroklorid).

Basiron AC. Indikationer. Kontraindikationer. Texten är baserad på produktresume: Galderma Nordic Gel 5 % (Vit till benvit gel)

Hjälpämnen med känd effekt: Laktosmonohydrat motsvarande mg vattenfri laktos per tablett.

PRODUKTRESUMÉ. Varje kapsel innehåller 625 mg glukosamin (motsvarar 750 mg glukosaminhydroklorid).

Bilaga III. Ändringar i relevanta avsnitt av produktresumé, märkning och bipacksedel

Hjälpämnen med känd effekt: Natrium: Varje brustablett innehåller 195,43 mg natrium (8,52 mmol natrium). Sackaros.

Folix. Indikationer. Texten är baserad på produktresumé: Erol Orala droppar, lösning 10 mg/ml. Aktiv substans: Folsyra, vattenfri

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Tears Naturale 1 mg/ml + 3 mg/ml, ögondroppar, lösning, endosbehållare

Gul till brun viskös lösning med apelsinsmak. Partiklar från växtmaterial kan förekomma.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

En filmdragerad tablett innehåller glukosaminsulfat-kaliumklorid motsvarande 595 mg glukosamin.

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 750 mg glukosaminhydroklorid motsvarande 625 mg glukosamin.

PRODUKTRESUMÉ. Donaxyl 10 mg vaginaltabletter är avsedda för behandling av bakteriell vaginos (se avsnitt 4.4).

PRODUKTRESUMÉ. En tablett innehåller 750 mg glukosaminhydroklorid motsvarande 625 mg glukosamin.

KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

En tablett innehåller 10 mg loratadin. Hjälpämnen med känd effekt: mängden laktosmonohydrat i en 10 mg loratadintablett är 75 mg.

Bipacksedel: Information till patienten. Ebastin Orifarm 10 mg filmdragerade tabletter. ebastin

PRODUKTRESUMÉ. Barn: Glukosamin Pharma Nord skall inte ges till barn och ungdomar under 18 år.

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin Hexal 10 mg tabletter. loratadin

Bilaga III. Ändringar till berörda avsnitt i produktinformation

Bipacksedel: Information till användaren. Minirin 4 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning. desmopressinacetat

Bipacksedel: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje tablett innehåller 180 mg fexofenadinhydroklorid vilket motsvarar 168 mg fexofenadin.

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En vaginal tablett innehåller estradiolhemihydrat motsvarande estradiol 25 mikrogram

PRODUKTRESUMÉ. Vuxna och barn (från 12 år ): 2-4 tuggtabletter efter måltid och vid sänggående (högst fyra gånger per dygn).

4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot ketokonazol eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till användaren. Yomesan 500 mg tuggtabletter. niklosamid

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

En filmdragerad tablett innehåller glukosaminsulfat-kaliumklorid motsvarande 595 mg glukosamin.

Astimex Pharma Depottablett 30 mg (Vita/benvita bikonvexa, ovala depottabletter, 7 x 13 mm.)

Pediatrisk population Effekt och säkerhet av ketoprofen vid behandling av barn har inte fastställts.

PRODUKTRESUMÉ. Loratadin Abece är avsett för symtomatisk behandling av allergisk rinit och kronisk idiopatisk urtikaria.

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter. loratadin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PRODUKTRESUMÉ. Vid besvär från andningsvägarna rekommenderas medicinsk rådgivning om symtomen inte förbättras.

PRODUKTRESUMÉ. 1 LÄKEMEDLETS NAMN Addaven koncentrat till infusionsvätska, lösning

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter

med känslig hud bör rekommenderas att använda gelen en gång dagligen före sänggåendet.

PRODUKTRESUMÉ. Megace är kontraindicerat hos patienter med känd överkänslighet för megestrolacetat eller övriga innehållsämnen i tabletterna.

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Dequalinium Orifarm 10 mg vaginaltabletter dekvaliniumklorid

Bipacksedeln: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PRODUKTRESUMÉ. 8 mg: Vita, runda och platta odragerade tabletter, släta på båda sidor med en diameter på cirka 7 mm.

2. Vad du behöver veta innan du använder Paracetamol/Kodein Evolan

PRODUKTRESUMÉ. Varje filmdragerad tablett innehåller 120 mg fexofenadinhydroklorid.

Bipacksedel: Information till användare Noriday 0,35 mg tabletter noretisteron

PRODUKTRESUMÉ. Runda, vita till benvita, 8 mm i diameter, odragerade plana tabletter präglad med '1.5' på ena sidan och släta på andra sidan.

3 LÄKEMEDELSFORM Filmdragerad tablett. Vit, kapselformad, med skåra och prägling, CY, inom bågar över och under.

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En sugtablett innehåller 3 mg benzydaminhydroklorid motsvarande 2,68 mg benzydamin.

PRODUKTRESUMÉ. Tinea (dermatofytoser orsakade av Trichophyton-, Epidermophyton- och Microsporumarter), kutan candidiasis, pityriasis versicolor.

6-12 år: 2,5-5 ml (2-4 mg) 3 gånger dagligen. 1-5 år: 2,5 ml (2 mg) 3 gånger dagligen.

KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

PRODUKTRESUMÉ. Vulvovaginala infektioner orsakade av mikroorganismer som är känsliga för klotrimazol, såsom jästsvampar (Candida albicans).

PRODUKTRESUMÉ. 2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 suppositorium innehåller: Prednisolonkaproat 1,3 mg, cinkokainhydroklorid 1 mg.

Bipacksedel: Information till användaren. Citodon 500 mg/30 mg tabletter. paracetamol och kodein

ÄNDRINGAR SOM SKA INKLUDERAS I DE RELEVANTA AVSNITTEN I PRODUKTRESUMÉN FÖR NIMESULID-INNEHÅLLANDE LÄKEMEDEL (SYSTEMISKA FORMULERINGAR)

2 KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING En tablett innehåller 750 mg glukosaminhydroklorid motsvarande 625 mg glukosamin.

Bipacksedel: Information till användaren Ursosan 500 mg filmdragerade tabletter. Ursodeoxicholsyra

4.1 Terapeutiska indikationer Substitutionsterapi vid lokala östrogenbristsymtom, såsom atrofisk vaginit.

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

1) Läkemedelsverket rekommenderar angående hormonella antikonceptionsmetoder:

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Betahistin Ebb 8 mg tabletter Betahistin Ebb 16 mg tabletter betahistindihydroklorid

Bipacksedel: Information till patienten. Felodipin Orifarm 2,5 mg depottabletter. felodipin

Antiinflammatoriska och anti-reumatiska produkter, icke-steroider (oxicamer)

KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

BILAGA III RELEVANTA AVSNITT AV PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL. Anm.: Dessa ändringar av produktresumén och bipacksedeln gäller vid

PRODUKTRESUMÉ. Rund, vit tablett, cirka 6 mm i diameter och präglad med C på ena sidan och 1 på andra sidan.

Rekommenderad dos bör ej överskridas. Högre dos medför inte någon ökning av den analgetiska effekten.

Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

PRODUKTRESUMÉ. Vid läkemedelsinducerad folatbrist: 5 mg per vecka, dosen ska inte tas samma dag som det folatinhiberande läkemedlet.

4.1 Terapeutiska indikationer Loratadin Hexal är avsett för symptomatisk behandling av allergisk rinit och kronisk idiopatisk urtikaria.

4.1 Terapeutiska indikationer Reduktion av återfallsrisk hos alkoholberoende patienter i kombination med ickefarmakologisk

4.3 Kontraindikationer Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.

PRODUKTRESUMÉ. Vulvovaginala infektioner orsakade av mikroorganismer som är känsliga för klotrimazol, såsom jästsvampar (Candida albicans).

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Canesten 100 mg vaginaltablett Canesten 500 mg vaginaltablett. Aktiv substans: klotrimazol

PRODUKTRESUMÉ. Postkoital antikonception för användning inom 72 timmar efter oskyddat samlag eller efter att någon preventivmetod misslyckats.

PRODUKTRESUMÉ. 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 kapsel innehåller 250 mg Saccharomyces boulardii stam CNCM I-745 (frystorkad).

Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban

PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN. Omnilax 10 g pulver till oral lösning, dospåse 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING

Bipacksedel: Information till användaren. Clarityn 10 mg tabletter loratadin

Transkript:

Lutinus Ferring Vaginaltablett 100 mg (Vit till benvit flat, oval tablett med prägling FPI på ena sidan och 100 på den andra.) Könshormoner och modulatorer av det genitala systemet; Progestogener; Pregnen-(4)-derivat Aktiv substans: Progesteron ATC-kod: G03DA04 Företaget omfattas av Läkemedelsförsäkringen FASS-text: Denna text är avsedd för vårdpersonal. Texten är baserad på produktresumé: 2015-11-11 Indikationer L UTINUS är indicerat som lutealfasstöd vid assisterad befruktning (ART) för infertila kvinnor. Kontraindikationer 1

Odiagnosticerad vaginal blödning, misslyckad abort eller ektopisk graviditet, gravt nedsatt leverfunktion eller leversjukdom, känd eller misstänkt cancer i bröst eller genitalregionen, aktiv arteriell eller ven-tromboemboli eller svår tromboflebit eller anamnes av dessa tillstånd, porfyri. Dosering Vuxna: 100 mg administrerat vaginalt 3 gånger dagligen med start vid oocytinsamling. Administreringen av L UTINUS ska fortsätta i 30 dagar om graviditet har bekräftats. Pediatrisk population: Det finns ingen relevant användning av Lutinus för en pediatrisk population. Äldre: Det finns inga kliniska data från patienter över 65 år. Särskilda patientgrupper: Erfarenhet saknas hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion. Administreringssätt:L UTINUS ska införas direkt i vagina med medföljande applikator. Varningar och försiktighet L UTINUS ska sättas ut om något av följande tillstånd misstänks: Hjärtinfarkt, cerebrovaskulära störningar, arteriell eller ven-tromboemboli (ventromboemboli eller lungemboli), tromboflebit eller retinal trombos. Försiktighet ska iakttas hos patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion. Patienter med depression i anamnesen ska övervakas noggrant. Överväg utsättning om symtomen förvärras. Eftersom progesteron kan orsaka viss grad av vätskeretention kräver tillstånd som påverkas av denna faktor (t ex epilepsi, migrän, astma, nedsatt hjärt- eller njurfunktion) noggrann övervakning. 2

En minskning i insulinkänslighet och därigenom i glukostolerans har observerats hos ett litet antal patienter som fått östrogen-progesteron-kombinationer. Mekanismen bakom denna minskning är okänd. Därför ska diabetespatienter noggrant övervakas under progesteronterapi. Könshormoner kan även öka risken för vaskulära skador i retina. För att förebygga dessa komplikationer ska försiktighet iakttas hos användare >35 år, rökare och hos dem med riskfaktorer för ateroskleros. Behandlingen ska avslutas vid övergående fall av ischemiska anfall, uppträdande av plötslig svår huvudvärk eller synförsämring relaterad till papillärt ödem eller retinal blödning. Abrupt utsättning av progesteron kan orsaka ökad oro, humörförändring och ökad krampkänslighet. Innan behandling med L UTINUS inleds ska patienten och hennes partner utvärderas av läkare med avseende på orsaker till infertilitet. Interaktioner Läkemedel som är kända inducerare av cytokrom P450-3A4-systemet i levern (t ex rifampicin, karbamazepin eller Johannesört ( Hypericum perforatum)-innehållande naturläkemedel) kan öka eliminationshastigheten och därigenom minska biotillgängligheten av progesteron. I motsats kan ketokonazol och andra hämmare av cytokrom P450-3A4 minska eliminationshastigheten och därigenom öka biotillgängligheten av progesteron. Effekten på exponering av progesteron från L UTINUS vid samtidig användning av andra vaginala produkter har inte utvärderats. Samtidig behandling med L UTINUS och andra vaginala produkter 3

(såsom svampmedel) rekommenderas dock inte eftersom detta kan förändra progesteronfrisättningen och absorptionen från vaginaltabletten. Graviditet L UTINUS vaginaltablett är endast indicerad under graviditetens första trimester, för användning som en del i behandlingen vid assisterad befruktning (ART). Data avseende risken för kongenitala missbildningar, inklusive genitala avvikelser hos pojkar och flickor efter intrauterin exponering under graviditet, är ännu ofullständiga. I pivotala studier var andelen fostermissbildningar 4,5% i den grupp som hade fått L UTINUS 3 gånger dagligen under 10 veckor. Totalt 7 fall av fostermissbildningar (t ex esofageal fistel, underutvecklat högeröra med hypospadi, småaorta/valvulär regurgitering/septumdeviation, handdeformering, gomspalt/kluven läpp, hydrocefalus och holoprosencefali/proboskis/polydaktyli) sågs vid behandling av 404 patienter. Andelen fostermissbildningar observerade under fas II-studien är jämförbar med andelen hos den vanliga befolkningen. Andelen behandlade patienter är dock för låg för att kunna dra någon slutsats. I den pivotala studien var antalet spontana aborter och ektopiska graviditeter förknippade med användning av L UTINUS 100 mg 3 gånger dagligen, 5,4% respektive 1%. Amning Spår av progesteron har identifierats i mjölken hos mödrar. Därför ska L UTINUS inte användas under amning. Trafik 4

Progesteron kan orsaka dåsighet och/eller yrsel; därför ska försiktighet iakttas hos patienter som kör bil eller använder maskiner. Biverkningar De vanligast rapporterade biverkningarna är huvudvärk (1,5%), vulvovaginala störningar (1,5%) och uteruskramper (1,4%). Vanliga (1/10-1/100) GI: Utspänd buk, buksmärta, illamående Neurol.: Huvudvärk Övriga: Uteruskramper Mindre vanliga (1/100-1/1000) Allmänna: Perifert ödem GI: Diarré, förstoppning Hud: Urtikaria, hudutslag Neurol.: Yrsel, sömnlöshet Övriga: Vulvovaginala störningar*, vaginal mykos, bröststörningar**, genital klåda Ingen känd frekvens GI: Kräkning Neurol.: Utmattning Övriga: Överkänslighetsreaktione r *Vulvovaginalt obehag, vaginal sveda, vaginal flytning, vulvuvaginal torrhet och vaginal blödning har rapporterats med en kumulativ rapportfrekvens om 1,5%. **Smärta, svullnad och ömhet i brösten har rapporterats som enstaka fall, med en kumulativ rapportfrekvens om 0,4%. 5

Rapportering av misstänkta biverkningar Det är viktigt att rapportera misstänkta biverkningar efter att läkemedlet godkänts. Det gör det möjligt att kontinuerligt övervaka läkemedlets nytta-riskförhållande. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning till Läkemedelsverket, www.lakemedelsverket.se. Postadress Läkemedelsverket Box 26 751 03 Uppsala Överdosering Höga doser av progesteron kan orsaka dåsighet. Behandling av överdosering består av utsättande av LUTINUS tillsammans med insättande av lämpliga symtomatiska och stödjande åtgärder. Farmakodynamik Progesteron är ett naturligt förekommande hormon som utsöndras via ovarierna, placenta och binjurarna. Vid förekomst av tillräckligt med östrogen förvandlar progesteron ett proliferativt endometrium till ett sekretoriskt endometrium. Progesteron är nödvändigt för att öka endometriets mottaglighet för implantation av ett embryo. När embryot är implanterat verkar progesteron för att bevara graviditeten. Klinisk effekt och säkerhet: Pågående graviditet och nedkomsten av levande barn efter en 10-veckors studie med lutealstöd med L UTINUS 100 mg 3 gånger dagligen (N=390) hos patienter som fick en embryotransfer i fas III-studier var 44% (95% CI 38,9; 48,9) respektive 39,5% (95% CI 34,6; 44,5). 6

Farmakokinetik Absorption: Serumkoncentrationerna av progesteron ökade efter administrering av L UTINUS vaginaltabletter hos 12 friska premenopausala kvinnor. På behandlingens första dag var medelvärdet för Cmax 19,8±2,9 ng/ml med Tmax på 17,3±3,0 timmar efter administrering av L UTINUS 3 gånger dagligen med 8 timmars mellanrum. Vid upprepad dosering uppnåddes steady state-koncentrationer inom 1 dag efter påbörjad behandling med L UTINUS. Genomsnittliga värden på 10,9±2,7 ng/ml observerades med en AUC på 0-24 436±43 ng x h/ml dag 5. Distribution: Progesteron är till omkring 96-99% bundet till plasmaproteiner, primärt till serumalbumin och kortikosteroidbindande globulin. Metabolism: Progesteron metaboliseras huvudsakligen i levern, i stor utsträckning till pregnandiol och pregnenolon. Pregnandiol och pregnenolon konjungeras i levern till glukuronid- och sulfat-metaboliter. Progesteronmetaboliter som utsöndras via gallan kan dekonjungeras och kan vidaremetaboliseras i tarmarna via reduktion, dehydroxylering och epimerisering. Eliminering: Progesteron elimineras via njurarna och gallan. Efter injektion av märkt progesteron uppträder 50-60% av metabolitutsöndringen via njurarna och c:a 10% via galla och faeces. Total uppsamling av det märkta materialet svarar för 70% av administrerad dos. Endast en liten del progesteron utsöndras oförändrat via gallan. Prekliniska uppgifter Progesteron är ett välkänt könshormon som är naturligt förekommande hos människa och djur, utan toxiska effekter. Därför har inte toxicitetsstudier genomförts med denna vaginala 7

progesteronberedning med undantag för lokal tolerans och hudsensibiliseringsstudier. L UTINUS visade inga irriterande effekter efter 90 dagars daglig vaginal administrering hos kanin, och visades även vara icke-sensibiliserande hos marsvin. Innehåll 1 vaginaltablett innehåller: 100 mg progesteron, kolloidal vattenfri kiseldioxid, laktosmonohydrat 760 mg, pregelatiniserad majsstärkelse, povidon, adipinsyra, natriumvätekarbonat, natriumlaurilsulfat, magnesiumstearat. Förpackningsinformation Vaginaltablett 100 mg Vit till benvit flat, oval tablett med prägling FPI på ena sidan och 100 på den andra. 21 styck blister, 235:38, F 8