Din vägledning för. Information till patienter

Relevanta dokument
Din vägledning för. Information till patienter

Din vägledning för KEYTRUDA

Din vägledning för. Information till patienter

Din vägledning för KEYTRUDA. (pembrolizumab) Information till patienter

Behandlingsguide Information till patienten

Din guide till YERVOY (ipilimumab)

Din guide till YERVOY Patientbroschyr

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)

Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) REGIMEN

Patientinformation och behandlingsdagbok

Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare. Guide för anhöriga. Svar på dina frågor.

Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen. Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare

Patientinformation och behandlingsdagbok

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ q

Patientinformation och behandlingsdagbok

AMGEVITA (adalimumab)

Keytruda (pembrolizumab) OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

VIKTIG SÄKERHETSINFORMATION FÖR PATIENTER SOM BEHANDLAS MED RIXATHON (RITUXIMAB)

För patienter med reumatoid artrit. Information till dig som behandlas med RoACTEMRA

Den här broschyren har du fått via din behandlande läkare. Bra att veta om din intravenösa infusionsbehandling med ORENCIA (abatacept)

AMGEVITA (adalimumab)

Till dig som ordinerats

En ny behandlingsform inom RA

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

Patientbroschyr. Jinarc (tolvaptan)

Behandlingsdagbok för Sutent (sunitinib)

Inflectra för ulcerös kolit

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

XELJANZ. Den här broschyren är avsedd för dig som har ordinerats XELJANZ. Du hittar mer information i bipacksedeln som medföljer läkemedlet.

Riskhanteringsplan för kladribin (MAVENCLAD), version 1.0 Godkänt av Fimea PATIENTGUIDE

Till dig som ska behandlas med TECENTRIQ

Till dig som fått VELCADE. Information till patienter och anhöriga

MabThera (rituximab) patientinformation

Patientinformation till dig som behandlas med SYNJARDY (empagliflozin/metformin HCl) Information Om din behandling med SYNJARDY

Till dig som fått Stelara

FRÅGOR & SVAR INFORAMTION OM VELCADE TILL PATIENT

MITOXANTRON. Patientkort. Viktig obligatorisk information om riskminimering Meda AB (A Mylan Company)

EN BROSCHYR FÖR DIG SOM ORDINERATS XELJANZ VID BEHANDLING AV PSORIASISARTRIT. MER INFORMATION FINNS I BIPACKSEDELN SOM MEDFÖLJER LÄKEMEDLET.

Bipacksedel: Information till användaren. Entecavir Sandoz 0,5 mg filmdragerade tabletter Entecavir Sandoz 1 mg filmdragerade tabletter.

1. Vad Grafalon är och vad det används för

Behandlingsguide för patienter

Patientinformation. Bendamustine medac 100 mg bendamustinhydroklorid. Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Bipacksedel: Information till användaren. Clofarabine Avansor 1 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning klofarabin

Bipacksedeln: Information till användaren. Ontbort 200 mg tabletter ibuprofen

XELJANZ (tofacitinib)

INFORMATION TILL DIG SOM FÅR JARDIANCE (empagliflozin)

Inflectra för Crohns sjukdom

PNEUMOKOCK- SJUKDOM ÄR DU I RISKZONEN?

Förskrivarguide. Riskminimeringsinformation för hälso- och sjukvårdspersonal. Denna guide

Bipacksedel: Information till användaren. Colazid 750 mg hårda kapslar. dinatriumbalsalazid

KYPROLIS (carfilzomib)

, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Novartis Finland Oy. Information till patienter som använder Aclasta vid osteoporos

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN. Grafalon 20 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning anti-humant T-lymfocyt immunglobulin från kanin

Delområden av en offentlig sammanfattning

Inflectra för plackpsoriasis

Viktig information om kombinationen av emtricitabin och tenofovir för att minska risken för infektion med humant immunbristvirus (hiv-infektion)

Hälso- och sjukvårdspersonal

Viktig säkerhetsinformation om Forxiga (dapagliflozin) gäller endast typ 1-diabetes

Patientinformation. Information till patienter med kronisk hepatit C-virusinfektion (HCV) som behandlas med Daklinza (daklatasvir)

PATIENTINFORMATION. Din behandling med Avastin (bevacizumab)

1. Vad Nebcina är och vad det används för

Diane huvudversion av patientkort och checklista för förskrivare 17/12/2014. Patientinformationskort:

Bipacksedel: Information till användaren. Entecavir Glenmark 0,5 mg filmdragerade tabletter Entecavir Glenmark 1 mg filmdragerade tabletter entekavir

Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter. loratadin

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Inflectra för psoriasisartrit

Vad du behöver veta om RoActemra

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Bipacksedel: Information till patienten. Ceretec 0,5 mg beredningssats för radioaktivt läkemedel exametazim

Innehållet i denna broschyr är förenligt med villkor, enligt marknadsföringstillståndet, avseende en säker och effektiv användning av YERVOY

Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban

Vad Pamifos är och vad det används för Vad du behöver veta innan du får Pamifos

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

1. Vad Selexid är och vad det används för

Caprelsa. Vandetanib DOSERINGS- OCH ÖVERVAKNINGSGUIDE FÖR CAPRELSA (VANDETANIB) FÖR PATIENTER OCH VÅRDNADSHAVARE (PEDIATRISK ANVÄNDNING)

efter knä- eller höftledsoperation

Symbicort Turbuhaler. Datum, version OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Patientguide. Viktig information till dig som påbörjar behandling med LEMTRADA

Simdax 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Levosimendan. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Bipacksedel: Information till användaren. Imolopesim 2 mg/125 mg tabletter. Loperamidhydroklorid / dimetikon

Vad är ulcerös kolit?

Kontakta din läkare. sanofi-aventis Box 14142, BROMMA. Tel ,

Inflectra. för ulcerös kolit. Viktig information för att du ska komma igång med din behandling

Behandling med MabCampath. En informationsbroschyr för patienter och anhöriga

Bipacksedeln: Information till användaren Wellvone 150 mg/ml oral suspension atovakvon

Bipacksedel: Information till användaren. Glentek 50 mg filmdragerade tabletter riluzol

LEMTRADA 12 mg koncentrat till infusionsvätska, lösning (alemtuzumab)

DIN BEHANDLING med Darzalex (daratumumab) för recidiverande och refraktärt multipelt myelom

Till Dig som ska eller har vaccinerats med

Nej, i förhållande till den beräknade besparing som Bioptron ger, innebär den en avsevärd vård och kostnadseffektivisering.

Rätt rustad för vägen framåt

Viktiga saker att komma ihåg för dig som har ordinerats och tar GILENYA

Information till dig som får behandling med JEVTANA (cabazitaxel)

Bipacksedel Information till användaren. Loperamid Brown 2 mg kapslar loperamidhydroklorid

Patientbroschyr. Vad du bör känna till om MabThera. Viktig säkerhetsinformation för patienter som får behandling med MabThera

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN. Kolkicin Ebb 500 mikrogram tabletter kolkicin

Bipacksedel: Information till användaren. Vivotif hårda enterokapslar Salmonella Typhi Ty21a

Transkript:

Din vägledning för KEYTRUDA (pembrolizumab) Information till patienter Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal uppmanas att rapportera varje misstänkt biverkning.

Introduktion Om KEYTRUDA (pembrolizumab) Din läkare har förskrivit KEYTRUDA (pembrolizumab) för behandling av cancer. Läs bipacksedeln för information om vad KEYTRUDA är och vad det används för. Denna broschyr är avsedd för att fungera som en vägledning till din behandling och beskriver vad som kan inträffa när du behandlas med KEYTRUDA. I denna broschyr beskrivs några av de biverkningar som kan uppstå när du behandlas med KEYTRUDA, och hur du som patient kan vara uppmärksam på dem. Du får också veta varför det är viktigt att omedelbart rapportera alla symtom till din läkare. KEYTRUDA är ett läkemedel som används för att behandla cancer. Behandling med KEYTRUDA kan orsaka biverkningar. KEYTRUDA är en behandling som verkar genom att hjälpa ditt immunförsvar bekämpa din cancer. Klistra in patientkortet här LÄKARENS NAMNSTÄMPEL Innan du får KEYTRUDA Tala om för din läkare om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Se till att din läkare får kännedom om att du: Har en autoimmun sjukdom (ett tillstånd där kroppen angriper sina egna celler). Har lunginflammation (pneumoni eller pneumonit). Tidigare har behandlats med ipilimumab, ett annat läkemedel för behandling av en viss typ av cancer, och upplevt allvarliga biverkningar på grund av detta läkemedel. Reagerat med allergisk reaktion vid behandling med andra monoklonala antikroppar. Har eller har haft en kronisk virusinfektion i levern, inklusive hepatit B (HBV) eller hepatit C (HCV). Har humant immunbristvirus (hiv)-infektion eller förvärvat immunbristsyndrom (AIDS). Har leverskada. Har njurskada. Har genomgått en organtransplantation. Om du tar läkemedel som kan försvaga immunsystemet. Exempel på sådana är kortikosteroider, såsom prednison. Om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Om du är gravid, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn. Om du är kvinna och i fertil ålder, eftersom du då måste använda en effektiv preventivmetod under behandling med KEYTRUDA och i minst 4 månader efter din sista dos. Om du ammar eller planerar att amma. 2 3

Vad du bör veta om din behandling Tala omedelbart om för din läkare om du märker något av dessa symtom Hur du ges KEYTRUDA (pembrolizumab) KEYTRUDA kommer att ges till dig på ett sjukhus eller mottagning under överinseende av en erfaren läkare. Du kommer att ges KEYTRUDA genom en infusion i en ven. Infusionen kommer att pågå i 30 minuter. Läs bipacksedeln för den rekommenderade dosen av KEYTRUDA. KEYTRUDA ges vanligtvis en gång var 3:e vecka. Din läkare beslutar om hur många behandlingar du behöver. Ibland kan man se en ökning av tumörstorleken eller tillkomst av små nya förändringar inom de första månaderna av behandlingen, innan tumören börjar krympa. Om tumören initialt förefaller tillväxa, kan din läkare, om din hälsa är stabil, ändå fortsätta behandlingen med KEYTRUDA och sedan utvärdera igen för att se om du svarar på behandlingen. Det är viktigt att du kommer till dina schemalagda läkarbesök så att din läkare kan utvärdera behandlingseffekten och ge KEYTRUDA. Om du inte kan komma till ett planerat besök, kontakta din läkare direkt för att boka en ny tid. Möjliga biverkningar Liksom alla läkemedel kan KEYTRUDA orsaka biverkningar, men alla patienter behöver inte få dem. När du behandlas med KEYTRUDA kan du få vissa allvarliga biverkningar. Du kan få mer än en biverkning på samma gång. Det är mycket viktigt att du berättar för din läkare om eventuella symtom som du känner av när du behandlas med KEYTRUDA. Din läkare kan ordinera andra läkemedel för att förhindra allvarligare komplikationer och lindra symtom på biverkningar. Din läkare kan senarelägga nästa dos av KEYTRUDA eller avbryta behandlingen med KEYTRUDA. Om du får några biverkningar, inklusive eventuella biverkningar som inte nämns här, 4 kontakta din läkare. 5 Biverkning Lungbesvär (inflammation i lungorna, kan vara dödligt) Tarmbesvär (inflammation i tarmarna) Leverproblem (inflammation i levern) Tecken och symtom Andnöd Smärta i bröstet Hosta Diarré eller tätare tarmtömningar än vanligt Svart, tjärliknande, klibbig avföring eller avföring med blod eller slem Kraftig magsmärta eller ömmande mage Illamående eller kräkningar Illamående eller kräkningar Minskad aptit Smärta på höger sida av magen Gulfärgad hud eller gula ögonvitor Mörk urin Större benägenhet att få blödningar eller blåmärken än normalt Njurproblem Förändringar i mängden eller färgen på din urin (inflammation i njurarna) Problem med hormonkörtlar Hjärtklappning (speciellt sköldkörteln, Viktminskning eller viktökning hypofysen, binjuren) Ökad svettning Håravfall Köldkänsla Förstoppning Djupare röst Muskelsmärtor Yrsel eller svimning Huvudvärk som inte försvinner eller ovanlig huvudvärk Typ 1-diabetes Ökad aptit eller törst Behov av att kissa oftare Viktminskning Hudproblem Hudutslag (inflammation i huden, Klåda kan vara dödligt) Hudblåsor Fjällande hud eller sår Sår i munnen, i näsan, i halsen eller kring könsorganen Problem i andra organ Ögon: synförändringar Muskler: muskelvärk eller svaghet Hjärtat: andfåddhet, oregelbundna hjärtslag, känsla av trötthet eller smärta i bröstet Bukspottkörteln: buksmärta, illamående och kräkningar Nerver: tillfällig inflammation som orsakar smärta, svaghet och förlamning i armar och ben Avstötning av transplanterat organ efter behandling med pembrolizumab (tala om för din läkare om du har mottagit en organdonation) Infusionsreaktioner Andnöd Klåda eller utslag Yrsel Feber Komplikationer vid stamcellstransplantationer som använder donerade stamceller (allogena) efter behandling med KEYTRUDA. Dessa komplikationer kan vara svåra och leda till döden. Din läkare kommer att övervaka dig för tecken på komplikationer. Tala om för läkaren som är ansvarig för stamcellstransplantationen att du tidigare har behandlats med pembrolizumab.

Var uppmärksam på biverkningar Missa inte ditt sjukhusbesök för behandling med KEYTRUDA (pembrolizumab) Det är viktigt att vara medveten om symtomen Om du märker några symtom vid behandling med KEYTRUDA (pembrolizumab), tala omedelbart med din läkare. Vissa läkemedel, såsom kortikosteroider, kan ges för att förhindra allvarligare komplikationer och för att lindra symtomen. Din läkare kan behöva senarelägga eller avbryta din behandling om biverkningarna är för allvarliga. Du uppmanas att inte försöka diagnostisera eller behandla biverkningar eller symtom på egen hand. Vad ska man göra om symtom uppstår när du är hemifrån Det är viktigt att du kontaktar din läkare närhelst symtom uppträder. Bär alltid med dig ditt patientkort för KEYTRUDA med din behandlande läkares kontaktuppgifter, så att han/hon kan nås vid nödfall. Patientkortet innehåller viktig information om symtom som kräver omedelbar rapportering till den läkare eller sjukvårdspersonal som du kan möta på andra vårdinrättningar. Det uppmärksammar även andra läkare om att du behandlas med KEYTRUDA. Om du slutar eller avbryter behandlingen kan det innebära att läkemedlets tumörhämmande effekt upphör. Avsluta inte behandlingen med KEYTRUDA om du inte har diskuterat det med din läkare. Gör ditt bästa för att gå på alla läkarbesök och boka omedelbart ny tid om du missar ett besök. Kontakta omedelbart din läkare om du upplever biverkningar, även sådana som inte finns nämnda i denna broschyr. Din tumör kan först öka i storlek eller nya tumörer kan uppträda innan behandling med KEYTRUDA visar positiv effekt. Det är viktigt att du behandlas med KEYTRUDA så som det förskrivits för att få bästa möjliga effekt av din behandling. Kontakta din läkare om du har några frågor om KEYTRUDA eller om hur läkemedlet fungerar. Bär alltid med dig ditt patientkort för KEYTRUDA. 6 7

Kom ihåg KEYTRUDA (pembrolizumab) är en behandling som verkar genom att hjälpa ditt immunförsvar att bekämpa cancer. Denna typ av behandling kan ibland orsaka biverkningar. KEYTRUDA ges genom infusion i en ven under 30 minuter, vanligtvis var 3:e vecka. Med KEYTRUDA kan vissa biverkningar uppstå som kan vara allvarliga. Kontakta omedelbart din läkare om du upplever någon biverkning. Tala med din läkare om du har några frågor om KEYTRUDA eller om hur läkemedlet fungerar. Copyright 2015 Merck Sharp & Dohme Corp., a subsidiary of Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA. All rights reserved. ONCO-1238780-0000 11/2017