OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Relevanta dokument
RMP section VI.2 Elements for Public Summary

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Symbicort Turbuhaler. Datum, version OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Propecia (finasterid 0,2 och 1 mg) tabletter , version 4.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning atosiban

Olysio (simeprevir) OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Proscar , version 4.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Delområden av en offentlig sammanfattning

Delområden av en offentlig sammanfattning

Bipacksedel: Information till patienten. Atosiban Stragen 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning atosiban

Cortiment , version 1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Pramipexol Stada , Version V01 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning. atosiban

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Litalgin-tablett Litalgin-suppositorium Litalgin-injektionsvätska, lösning (metamizolnatrium och pitofenonhydroklorid) , version 1.

Zomacton 10mg/ml pulver och vätska till injektionsvätska, lösning , Version 5.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Delområden av en offentlig sammanfattning

Bipacksedel: Information till användaren. Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. atosiban

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Pentiro , Version 1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Offentlig sammanfattning av riskhanteringsplanen (RMP) för Kovaltry (octocoq alfa)

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN KETIPINOR, FILMDRAGERADE TABLETTER (QUETIAPIN) DATUM: , VERSION 1.1

Entyvio 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (vedolizumab)

Remeron , Version 3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

innohep Datum: , Version 5 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Naproxen Orion 25 mg/ml oral suspension , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektionsvätska, suspension i förfylld spruta , Version 3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Nucala , version 1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

DEL VI: SAMMANFATTNING AV UPPDATERINGAR I RISKHANTERINGSPLANEN ENLIGT PRODUKT

PLENADREN EU-RMP VERSION 3.2. Komponenter till en offentlig sammanfattning. Översikt över sjukdomsepidemiologi

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Stada 200 mg/245 mg filmdragerade tabletter , version 1.3

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Zerbaxa. ceftolozan / tazobaktam. version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Offentlig sammanfattning av riskhanteringsplanen för Ristempa (pegfilgrastim)

Delområden av en offentlig sammanfattning

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Offentlig sammanfattning av riskhanteringsplanen (RMP) för Xultophy (insulin degludek/liraglutid)

Simdax 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Levosimendan. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Delområden av en offentlig sammanfattning

Vokanamet (kanagliflozin/metformin) OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

VALGANCICLOVIR TEVA OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Zopiclone Orion. Datum: , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Exviera (dasabuvir)

Betaserc 24 mg munsönderfallande tablett , version 2.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Pregabalin Pfizer , version 10.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

NuvaRing. N.V. Organon , version 6.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Physioneal OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

DELOMRÅDEN AV EN OFFENTLIG SAMMANFATTNING

Seretide , v05 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Incruse (umeklidiniumbromid) Datum , Version OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Enstilar , Version 3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Duphalac Fruit 667 mg/ml , Version 1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Ibandronat Stada 150 mg filmdragerade tabletter , Version V2.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Viekirax (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Inspiolto Respimat 2,5 microg/2,5 microg inhalationsvätska Yanimo Respimat 2,5 microg/2,5 microg inhalationsvätska

Offentlig sammanfattning av riskhanteringsplanen för Sylvant (siltuximab)

DELOMRÅDEN AV EN OFFENTLIG SAMMANFATTNING

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning. bensylpenicillinnatrium

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Skudex 75 mg/25 mg filmdragerad tablett , v. 1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Aripiprazol Stada , version 1.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

ZAVEDOS , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Zontivity OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Oxygrindeks 8,3 mikrogram/ml injektions-/infusionsvätska, lösning. oxytocin

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN. Sammanfattning av riskhanteringsplanen (RMP) för Moventig (naloxegol)

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Daklinza (daclatasvir) OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Fludeomap 250 MBq/ml injektionsvätska, lösning. fludeoxiglukos( 18 F)

Harvoni OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Emtenef 600 mg/200 mg/245 mg filmdragerade tabletter , Version 01.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Ethambutol Orion 500 mg tabletter Datum: , Version 1.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Sammanfattning av riskhanteringsplanen (RMP) för Jardiance (empagliflozin)

DEL VI: SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLAN EFTER PRODUKT

RMP section VI.2 Elements for Public Summary

Boostrix version 1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

DUTASTERIDE RATIOPHARM 0,5 MG MJUKA KAPSLAR OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Praluent , Version 1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Delområden av en offentlig sammanfattning

Olmesartan medoxomil STADA , Version V1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Orisild 20 mg tabletter , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Minirin 4 mikrogram/ml injektionsvätska, lösning. desmopressinacetat

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Bipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion

abbvie VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN

Transkript:

Atosiban EVER Pharma 6,75 mg/0,9 ml injektionsvätska, lösning Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Atosiban EVER Pharma 75 mg/10 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning 30.12.2015, Version 1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst För tidig födsel Ett barn är för tidigt fött om han eller hon föds före slutet av graviditetsvecka 37. Normalt varar en graviditet i cirka 40 veckor. För tidig födsel kan inträffa av flera olika orsaker, t.ex. graviditet med fler än ett barn, infektioner och kroniska sjukdomar såsom diabetes och högt blodtryck. Risken ökar om man tidigare har fått för tidigt födda barn, liksom om man inte ökar tillräckligt i vikt, har anemi (för lite röda blodkroppar) under graviditeten och röker eller dricker alkohol. Ofta hittas ändå ingen orsak. Det finns också en genetisk påverkan [5, 6, 7]. För tidig födsel kan vara farligt både för mamman och barnet, eftersom det är en avvikelse i graviditetens normala förlopp. Särskilt spädbarn kan ha många hälsoproblem som ett resultat av för tidig födsel, från andningssvårigheter eller neurologiska sjukdomar till eventuellt dödsfall. Läkare och mammor vidtar vanligen flera åtgärder för att hålla barnet eller barnen i livmodern så länge som möjligt. Om möjligt kommer förlossningen att fördröjas med läkemedel som gör livmodersammandragningarna långsammare eller stoppar dem (s.k. tokolytika) [7, 8]. VI.2.2 Sammanfattning av behandlingsnyttan Ett tokolytikum är ett läkemedel som ges till en gravid kvinna för att stoppa förlossningen och fördröja en för tidig födsel. Fördröjningen gör det möjligt att ge mamman steroidhormoner så att det ofödda barnets lungor ska utvecklas och minska risken för andningssvårigheter och eventuellt dödsfall. Fördröjningen ger också tillräckligt med tid för att flytta den gravida kvinnan till en vårdenhet som kan sköta vården av ett för tidigt fött barn [9, 10, 11, 12, 13]. Det finns flera studier som jämför effektiviteten av olika typer av tokolytika: De visar att andra tokolytika orsakar mera oönskade biverkningar än atosiban, såsom snabb puls och obehaglig känsla av oregelbundna eller starka hjärtslag samt okontrollerad darrning eller skakning. Dessa effekter inträffar inte under behandling med atosiban. I en studie som jämförde olika tokolytika var atosiban och en annan typ av tokolytika (prostaglandinsynteshämmare) de enda läkemedlen som inte förknippades med allvarliga biverkningar. Atosiban är den tokolytika som tolereras bäst och i allmänhet inte förknippas med allvarliga oönskade läkemedelsreaktioner [3]. VI.2.3 Okänt gällande behandlingsnyttan Patienter med nedsatt leverfunktion nedsatt leverfunktion. Hos patienter med nedsatt leverfunktion ska atosiban användas med försiktighet.

Patienter med nedsatt njurfunktion nedsatt njurfunktion. Nedsatt njurfunktion kräver sannolikt ingen dosjustering eftersom endast en liten mängd atosiban utsöndras i urinen. Kvinnor under 18 år Atosiban Ever Pharma har inte studerats i gravida kvinnor under 18 år. Atosiban Ever Pharma är inte avsett för användning till kvinnor under 18 år. Interaktioner med andra barnets födsel, antibiotika och läkemedel som sänker blodtrycket. Vid användning tillsammans med andra barnets födsel är biverkningar såsom andnöd eller ansamling av vätska i lungorna möjliga. Det saknas tillräcklig erfarenhet av behandling med atosiban hos patienter som behandlas med antibiotika och läkemedel som sänker blodtrycket. Flerbördsgraviditeterer flerbördsgraviditeter. VI.2.4 Sammanfattning av säkerhetsfrågor Viktiga kända risker Risk Vad är känt Förebyggbarhet Andnöd och ansamling av vätska i lungorna (dyspné och lungödem) Försiktighet bör iakttas om mamman är gravid med fler än ett barn och/eller får andra barnets födsel, såsom läkemedel som används vid högt blodtryck. Detta kan öka risken för andnöd och ansamling av vätska i lungorna. Ja, genom att använda Atosiban Ever Pharma med försiktighet om mamman är gravid med fler än ett barn och/eller får andra barnets födsel, såsom läkemedel som används vid högt blodtryck. Viktiga eventuella risker Risk Vad är känt Förebyggbarhet Skada hos det ofödda barnet (fosterskada) Användning av läkemedlet för icke godkänd orsak (off label) Urinvägsinfektion Man känner inte till några biverkningar hos det ofödda eller nyfödda barnet. Det är inte känt om det kan finnas några biverkningar på det ofödda barnet om läkemedlet ges under början av graviditeten. Atosiban används ibland även om graviditetsvecka 24 inte är komplett. För tillfället finns inte tillräckligt med bevis för att atosiban skulle orsaka urinvägsinfektion. Det är ändå känt att Ja, genom att endast använda Atosiban Ever Pharma när för tidig födsel har diagnostiserats mellan 24 och 33 fullgångna graviditetsveckor. Ja, genom att endast använda Atosiban Ever Pharma när för tidig födsel har diagnostiserats mellan 24 och 33 fullgångna graviditetsveckor. Okänt

Risk Vad är känt Förebyggbarhet urinvägsinfektioner orsakar för tidig födsel och detta kan vara orsaken till att atosiban har förknippats med urinvägsinfektioner. Medicineringsfel Ever Neuro Pharma lanserade en till styrka, d.v.s. Atosiban Ever Pharma 75 mg/10 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning som innehåller samma koncentration atosiban som Atosiban Ever Pharma 37,5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. En ml lösning innehåller 7,5 ml atosiban. Eftersom styrkan 75 mg/10 ml inte finns tillgänglig av originalprodukten, finns det en potentiell risk för att två injektionsflaskor Atosiban Ever Pharma 75 mg/10 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning i misstag används för beredning av den intravenösa infusionslösningen, eftersom detta är nödvändigt med originalprodukten som innehåller 37,5 mg/5 ml atosiban. Okänt Information som saknas Risk Vad är känt Begränsad information för användning till patienter med nedsatt leverfunktion. Begränsad information för användning till patienter med nedsatt njurfunktion. Kvinnor under 18 år Interaktioner med andra barnets födsel, antibiotika och läkemedel som sänker blodtrycket. nedsatt leverfunktion. Hos patienter med nedsatt leverfunktion ska atosiban användas med försiktighet. nedsatt njurfunktion. Nedsatt njurfunktion kräver sannolikt ingen dosjustering eftersom endast en liten mängd atosiban utsöndras i urinen. Atosiban Ever Pharma har inte studerats i gravida kvinnor under 18 år. Atosiban Ever Pharma är inte avsett för användning till kvinnor under 18 år. Vid användning tillsammans med andra barnets födsel är biverkningar såsom andnöd eller ansamling av vätska i lungorna möjliga. Det saknas tillräcklig erfarenhet av behandling med atosiban hos patienter som behandlas med antibiotika och läkemedel som sänker blodtrycket.

Risk Flerbördsgraviditeter Vad är känt flerbördsgraviditeter. VI.2.5 Sammanfattning av riskminimeringsåtgärder För alla läkemedel finns det en produktresumé som ger läkare, apotekspersonal och annan hälso- och sjukvårdspersonal information om hur läkemedlet används, risker gällande användning och rekommendationer för minimering av dem. En allmänspråklig kortversion av produktresumén finns i form av bipackssedel. Åtgärderna som anges i produktresumén och bipackssedeln är rutinmässiga riskminimeringsåtgärder. Detta läkemedel har inte några ytterligare riskminimeringsåtgärder. VI.2.6 Utvecklingsplan efter godkännande för försäljning Ej relevant VI.2.7 Sammanfattning av uppdateringar i riskhanteringsplan Versionnummer Datum Säkerhetsfrågor Anmärkning Dyspné och lungödem viktiga kända riskerna. Fosterskada Off label användning Urinvägsinfektion Interaktion med andra tokolytika, antibiotika och blodtrycksläkemedel Denna säkerhetsfråga har lagts till informationen som saknas. 1.3 21.3.2016 Flerbördsgraviditeter Medicineringsfel Denna säkerhetsfråga har lagts till informationen som saknas.

3. Module 2.5 Clinical Overview, Atosiban 6.75 mg/0.9 ml Solution for Injection and 37.5 mg/5 ml and 75 mg/10 ml Concentrates for Solution for Infusion, dated 27 Mar 2015. 5. Blencowe et al. Born Too Soon: The global epidemiology of 15 million preterm births. Reprod Health. 2013;10 Suppl 1:S2. 6. WHO Fact Sheet. Preterm birth. Accessed online on 27 April 2015 at http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs363/en/. 7. Unknown author. What is premature childbirth? Accessed online on 28 April 2015 at http://www.wisegeek.com/what-is-premature-childbirth.htm. 8. Unknown author. Why is premature birth so dangerous? Accessed online on 28 April 2015 at http://www.wisegeek.com/why-is-premature-birth-so-dangerous.htm. 9. Unknown author. What is a tocolytic? Accessed online on 28 April 2015 at http://www.wisegeek.com/what-is-a-tocolytic.htm. 10. Flenady et al. Calcium channel blockers for inhibiting preterm labour and birth. Cochrane Database Syst Rev. 2014b Jun 5;6:CD002255. 11. ACOG, American College of Obstetricians and Gynecologists: Committee on Practice Bulletins- Obstetrics. ACOG practice bulletin no. 127: Management of preterm labor. Obstet Gynecol. 2012 Jun;119(6):1308-17. 12. Haas et al. Tocolytic therapy for preterm delivery: systematic review and network meta-analysis. BMJ. 2012 Oct 9;345:e6226. 13. Di Renzo GC, Roura LC: European Association of Perinatal Medicine-Study Group on Preterm Birth. Guidelines for the management of spontaneous preterm labor. J Perinat Med. 2006;34(5):359-66.