Delområden av en offentlig sammanfattning. Översikt av sjukdomsförekomst
|
|
- Mattias Håkansson
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN MOXIFLOXACIN ORION 400 MG FILMDRAGERADE TABLETTER MOXIFLOXACIN ORION 400 MG/250 ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING ORION CORPORATION DATUM: , VERSION 1.2 VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Översikt av sjukdomsförekomst Moxifloxacin är ett bredspektrumantibiotikum avsett för behandling av en mängd bakterieinfektioner såsom akut försämring av kronisk bronkit, akut bakteriell bihåleinflammation, samhällsförvärvad lunginflammation, hud- och mjukdelsinfektioner samt inflammation i de kvinnliga inre könsorganen (lilla bäckenet). Akut försämring av kronisk bronkit Kronisk bronkit är ett tillstånd av utdragen inflammation i övre delen av luftvägarna som orsakar slemproducerande hosta under de flesta dagar i månaden. Med akut försämring avser man att inflammationen plötsligt blir värre. Kronisk bronkit förekommer hos 3-17 % av befolkningen i de flesta industriländer och kan ha livshotande följder om det inte behandlas. Akut bakteriell bihåleinflammation (sinuit) Vid akut bihåleinflammation (akut rinosinuit) blir bihålorna runt näsgångarna (sinus) inflammerade och svullna. Detta täpper till utloppet och orsakar ansamling av slem. Det kan vara svårt att andas via näsan när man har akut bihåleinflammation. Området runt ögonen och ansiktet kan kännas svullna, och patienten kan få en bultande ansiktssmärta eller huvudvärk. Akut bihåleinflammation orsakas ofta av en vanlig förkylning. Andra utlösande faktorer kan vara allergier samt bakterie- och svampinfektioner. Akut bakteriell bihåleinflammation orsakar vid vanliga förkylningar och influensaliknande sjukdomar komplikationer hos t.o.m. 2 % av de vuxna patienterna och upp till 10 % av barnpatienterna. Allvarliga komplikationer kan uppstå om tillståndet lämnas obehandlat eller om behandlingen är otillräcklig. Akut bakteriell bihåleinflammation kan dessutom utvecklas till ett kroniskt tillstånd som kan orsaka betydande sjukdomar. Samhällsförvärvad lunginflammation Samhällsförvärvad lunginflammation avser en lunginflammation som patienten inte har fått på ett sjukhus eller en långvårdsanstalt. Samhällsförvärvad lunginflammation är ett akut sjukdomstillstånd. Samhällsförvärvad lunginflammation kan årligen förekomma hos 1,6-11,6 av 1000 personer beroende på vilket land och vilka befolkningsgrupper som studeras. Patienter över 60 års ålder har högre risk att utveckla samhällsförvärvad lunginflammation. Samhällsförvärvad lunginflammation förekommer oftast under vintersäsongen. Upp till 61 % av patienter med samhällsförvärvad lunginflammation blir intagna på sjukhus. Dödsiffrorna har rapporterats variera mellan 6-14 % för vuxna som blir intagna på sjukhus
2 p.g.a. denna sjukdom. Hos patienter med allvarlig samhällsförvärvad lunginflammation som behöver behandling på intensivvårdsavdelning är dödligheten är hög och varierar från 22 till över 50 %. Komplicerade hud- och mjukdelsinfektioner Komplicerade hud- och mjukdelsinfektioner är de vanligaste bakterieinfektionerna och de kan variera i svårighetsgrad från mild inflammation till utbredd vävnadsförstörelse förknippat med livsfarlig spridning av infektioner i kroppen (sepsis). De exakta förekomstfrekvenserna för komplicerade hud- och mjukdelsinfektioner är okända. Till hud- och mjukdelsinfektioner som klassificeras som komplicerade räknas infekterade hudsår som orsakas av otillräckligt blodtillförsel (ischemiska sår), infektioner på fötterna vid diabetes, stora varbölder, infekterade sår av människo- eller djurbett, infektioner i djupt liggande vävnader (såsom kirurgiska eller posttraumatiska sårinfektioner) och infektion p.g.a. vävnadsdöd i hudens djupliggande lager (nekrotiserande fascit). Komplicerade hud- och mjukdelsinfektioner kan spridas och leda till betydande vävnadsförstörelse, benmärgsinfektion, infektioner på fötterna hos diabetiker, lokala amputationer eller t.o.m förlust av en extremitet och dödsfall. Inflammation i lilla bäckenet Bäckeninflammation innebär en infektion av de övre kvinnliga inre könsorganen och är en av de vanligaste sjukdomsorsakerna hos kvinnor i fertil ålder. Tillståndet orsakar smärta och obehag och kan hos många kvinnor leda till kroniska problem såsom kronisk smärta, infertilitet eller extrauterin graviditet. Det orsakar även betydande ekonomiska utgifter och den psykisk stress. Förekomst av bäckeninflammation är vanligast i åldersgruppen åriga kvinnor och i 88,7 fall av blir patienten intagen på sjukhus. Över 90% av bäckeninflammationer som kräver sjukhusvård förekommer i åldersgruppen åriga kvinnor. Vid okomplicerad bäckeninflammation är dödligheten mycket låg. En kliniskt tydlig bäckeninflammation kan orsaka skador på äggledarna och leda till reproduktiva komplikationer. Bäckeninflammation orsakat av klamydiainfektion har identifierats som den mest betydelsefulla faktorn vid förebyggandet av orsaker till infertilitet och skadliga verkningar på graviditeten. VI.2.2 Sammanfattning av nyttan av behandlingen Patogena bakterieinfektioner kan leda till komplikationer, lidande och i allvarliga fall även till dödsfall. Ändamålsenlig och effektiv behandling är därför viktigt. Den aktiva substansen, moxifloxacin, som finns i detta läkemedel hör till en grupp antibiotika som kallas fluorokinoloner. Det verkar genom att döda bakterier som orsakar infektioner. Moxifloxacin används till patienter från 18 års ålder och äldre för behandling av bakterieinfektioner som orsakats av sådana bakterier som moxifloxacin har effekt mot. Det ska endast användas för att behandla dessa infektioner i sådana fall då vanlig antibiotika inte kan användas eller inte har haft någon effekt. Ibland är det nödvändigt att kombinera någon annan antibiotika med behandlingen. VI.2.3 Okända faktorer för nyttan av behandlingen Effekt och säkerhet har inte påvisats hos barn och ungdomar under 18 års ålder.
3 VI.2.4 Sammanfattning av säkerhetsfrågor Viktiga kända risker Risk Vad är känt Förebyggande möjligheter Överkänslighet, anafylaktisk reaktion (allvarlig allergisk reaktion) Onormal hjärtrytm (Förlängning av QTc intervallet) Överkänslighet och allergiska reaktioner har rapporterats för fluorokinoloner, inklusive moxifloxacin, efter första administreringstillfället. Anafylaktiska reaktioner kan leda till ett livshotande tillstånd redan i samband med första administreringen. Symtomen inkluderar pressande känsla över bröstet, yrsel, illamående eller svimning eller yrsel när man reser sig upp. Moxifloxacin kan orsaka potentiellt livsfarliga förändringar på ett elektrokardiogram (EKG), såsom förlängning av QT-intervallet d.v.s. försenad retledning av elektriska signaler i hjärtat, särskilt hos kvinnor eller äldre patienter. Risken för hjärtproblem kan öka i samband med dosökning (vid administration via munnen och intravenöst) och med infusionshastigheten (vid intravenös administration). Moxifloxacin Orion är inte lämpligt för patienter som är allergiska mot den aktiva substansen moxifloxacin, något annat antibiotikum ur kinolongruppen eller mot något annat innehållsämne i läkemedlet. Om allergiska reaktioner mot moxifloxacin uppkommer ska läkare kontaktas, medicineringen avbrytas och ändamålsenlig behandling (t.ex. chockbehandling) inledas. Om anafylaktiska reaktioner uppkommer ska en läkare uppsökas omedelbart. Moxifloxacin Orion ska inte ges åt patienter som är födda med eller har ett tillstånd med onormal hjärtrytm (synlig på EKG, elektrokardiogram av hjärtat), obalans i blodsalterna (särskilt låga nivåer av kalium eller magnesium i blodet), mycket långsam hjärtrytm (s.k. bradykardi), svagt hjärta (hjärtsvikt), onormal hjärtrytm i sjukdomshistorian eller använder andra mediciner som kan orsaka avvikande EKGförändringar. Patienter som använder någon medicin som sänker kaliumnivåerna i blodet ska tala med en läkare före behandlingen med Moxifloxacin Orion inleds. Om patienten upptäcker hjärtklappningar eller oregelbunden hjärtrytm under behandlingen ska patienten omedelbart kontakta en läkare. Läkaren kan utföra ett EKG för att registrera patientens hjärtrytm.
4 Risk Vad är känt Förebyggande möjligheter Krampanfall Kinolonantibiotika såsom moxifloxacin är kända för att kunna utlösa kramper. Den rekommenderade doseringen och administrationssättet ska följas. Patienter med epilepsi eller något tillstånd som öka risken för krampanfall ska tala med en läkare innan Moxifloxacin Orion- behandlingen inleds. Perifer neuropati (neurologiska störningar i händerna och fötterna) Tendinopati (senskador) Leverskadlighet Fall av sensorisk eller sensomotorisk polyneuropati (störningar i flere nerver) har rapporteras hos patienter som behandlas med kinoloner inklusive moxifloxacin. Seninflammation och senruptur, (framför allt i hälsenan) ibland på båda sidorna, kan uppkomma i samband med kinolonbehandling inklusive moxifloxacin, redan inom 48 timmar efter påbörjad behandlingen och har rapporterats i upp till flera månader efter avslutad behandling. Risken för tendinit och senruptur ökar hos äldre patienter och hos patienter som samtidigt behandlas med kortikosteroider. I samband med användning av moxifloxacin har fall av plötslig leverinflammation med kraftiga symtom som kan leda till leversvikt (inklusive dödsfall) rapporterats. Om ett krampanfall uppkommer ska patienten sluta ta Moxifloxacin Orion och kontakta en läkare omedelbart. Patienter som behandlas med moxifloxacin ska rådas att informera läkaren innan behandlingen fortsätter om symtom på neuropati så som smärta, brännande känsla, stickningar, domningar och/eller muskelsvaghet uppkommer. Moxifloxacin Orion är inte lämpligt för patienter som har sensjukdomar/-skador, relaterade till kinolonbehandling, i sin sjukdomshistoria. Vid första tecknen på smärta eller inflammation, ska patienten avbryta behandlingen med moxifloxacin, vila den berörda kroppsdelen och kontakta läkare omedelbart för att påbörja lämplig behandling (t.ex. immobilisering) av den berörda senan. Moxifloxacin Orion ska inte användas till patienter med nedsatt leverfunktion och till patienter med betydande ökning i nivåerna av av leverenzymer. Patienter ska kontakta läkare före behandlingen fortsätter om tecken och symtom på plötslig leversjukdom med kraftiga symtom utvecklas såsom snabbt framskridande kraftlöshet kombinerat med gulsot
5 Risk Vad är känt Förebyggande möjligheter (gulfärgning av huden och ögonvitorna), mörk urin, blödningsbenägenhet eller leverencefalopati (ett tillstånd som orsakar tillfällig försämring av hjärnfunktionerna hos patienter med framskriden leversjukdom). Antibiotikarelaterad diarré (inklusive tarminflammation) i sjukhusmiljö Njursvikt Allvarliga synrubbningar Allvarliga blåsor/ fjällande hud och/eller slemhinnor Antibiotikarelaterad diarré och tarminflammation, inklusive allvarliga sjukdomstillstånd som kallas pseudomembranös kolit och clostridium difficile -relaterad diarré, har rapporterats i samband med användning av bredspektrumantibiotika inklusive moxifloxacin och kan variera i svårighetsgrad från mild diarré till kolit med dödlig utgång. Diarré kan utvecklas under eller efter behandling med ett antibiotikum inklusive moxifloxacin. Försämring av njurfunktionen och njursvikt kan uppkomma. Synstörningar inklusive dubbelseende, grumlig syn och övergående synförlust (särskilt i samband med neurologiska reaktioner) har rapporterats i samband med fluorokinolonbehandling, inklusive moxifloxacin. Fluorokinoloner, även moxifloxacin kan leda till nedsatt förmåga att framföra motorfordon eller hantera maskiner p.g.a. t.ex. akut övergående synförlust. Fall av potentiellt livshotande hudreaktioner med blåsbildning eller fjällning såsom Stevens- Leverfunktionstest eller -undersökningar borde utföras i fall där tecken på leverdysfunktion förekommer. Om diarrén blir allvarlig, utdragen eller om avföringen innehåller blod eller slem ska patienten omedelbart sluta ta moxifloxacin och uppsöka en läkare. Läkemedel som hindrar eller förlångsammar tarmfunktionen ska inte användas. Äldre patienter, som har njursjukdom och som inte kan inta tillräckligt med vätska, ska använda moxifloxacin med försiktighet, eftersom dehydrering kan öka risken för njursvikt. Om synen försämras eller andra effekter på ögonen uppkommer ska en ögonspecialist konsulteras omedelbart. Patienten ska rådas att kontakta läkare omedelbart innan behandlingen fortsätter om
6 Risk Vad är känt Förebyggande möjligheter Depression, självmordsbenägenhet och psykos Försämring av myasthenia gravis (onormal muskelsvaghet som leder till kraftlöshet och i allvarliga fall till förlamning) Johnsons syndrom eller toxisk epidermal nekrolys har rapporterats med moxifloxacin. Psykiska reaktioner/mentala problem kan uppkomma redan efter första administreringen av kinoloner, inklusive moxifloxacin. I väldigt sällsynta fall har depression eller psykotiska reaktioner orsakat självmordstankar och självdestruktivt beteende som t.ex. självmordsförsök. Moxifloxacin ska användas med försiktighet hos patienter med myasthenia gravis eftersom symtomen kan förvärras. hud- och/eller slemhinnereaktioner uppkommer. Om tecken på mentala problem uppkommer ska en läkare kontaktas omedelbart, behandlingen med moxifloxacin ska avbrytas och lämpliga åtgärder vidtas. Försiktighet rekommenderas om moxifloxacin ska användas till psykotiska patienter eller patienter med psykisk sjukdom i sjukdomshistorian. Läkaren ska informeras innan behandlingen påbörjas, om patienten har diagnosen myasthenia gravis. Viktiga eventuella risker Risk Vad är känt Långsam hjärtrytm (bradykardi) Bradykardi kan vara ett allvarligt problem om hjärtat inte pumpar tillräckligt mycket syrerikt blod ut i kroppen. För vissa personer orsakar bradykardi dock inga symtom eller komplikationer. Patienter med kliniskt tydlig bradykardi ska inte använda Moxifloxacin Orion. Sönderfall av muskelvävnad (rabdomyolys), muskelinflammation (myosit) och muskelsjukdom (myopati) samt muskelruptur Moxifloxacin ska användas med försiktighet till patienter som använder läkemedel som associeras med kliniskt tydlig bradykardi. Rabdomyolys innebär sönderfall av muskelvävnaden som leder till att muskelfibrer frigörs i blodet. Dessa ämnen är skadliga för njurarna och kan ofta orsaka njurskada. Det finns rapporter om mycket sällsynta fall av rabdomyolys som uppkommit under behandling med vissa andra fluorokinoloner och det kan möjligen också uppkomma under behandlingen med moxifloxacin. Myosit är muskelinflammation i rörelseapparatens muskler. Det kan orsakas av en skada, infektion eller autoimmun sjukdom. Myosit kan t.ex. orsaka muskelsvaghet. Myopatier är neuromuskulära störningar vid vilka det första symtomet är muskelsvaghet p.g.a. dysfunktion i muskelfibrerna. Andra symtom på myopati kan vara muskelkramper, stelhet och muskelryckningar. Om en muskel tänjs ut för mycket, kan en eller flere muskelfibrer i muskeln gå av. Detta kallas för muskelbristning. Ett fall där muskeln rivs loss kallas muskelruptur.
7 Risk Ledbandsruptur Näthinneavlossning Vissa läkemedelsresistenta organismer Vad är känt Muskelvärk, muskelkramp, muskelryckningar, muskelsvaghet och muskelstelhet kan uppkomma under behandlingen med moxifloxacin. Ledband är vävnad som förbinder benen med lederna. Fluorokinolon antibiotika såsom moxifloxacin kan rubba kroppens kollagensyntes och därmed orsaka problem i de omgivande vävnaderna, inklusive ledbanden. Näthinneavlossning är ett akutfall som betyder att ett viktigt lager av vävnad (näthinnan), som finns i ögats botten, lossnar från det lager av blodkärl som förser det med syre och näringsämnen. Obehandlad näthinneavlossning kan leda till bestående synskada. Om patienten får nedsatt synförmåga eller annan ögonpåverkan ska en ögonspecialist omedelbart kontaktas. Sambandet mellan användning av fluorokinolonantibiotika (såsom moxifloxacin) och förekomsten av näthinneavlossning har studerats i flere epidemiologiska studier med hjälp av olika studieupplägg och datakällor. Kausalitet mellan fluorokinolonanvändning och näthinneavlossning kan varken etableras eller strängt uteslutas baserat på tillgänglig data. Superinfektioner orsakade av resistanta bakterier eller svamp kan uppkomma under eller efter moxifloxacinbehandlingen. Officiella riktlinjer angående ändamålsenlig användning av antibakteriella ämnen ska beaktas. Moxifloxacin ska endast användas till att behandla infektioner då när vanlig antibiotika inte kan användas eller inte har haft effekt. Återstående information Risk Användning av moxifloxacin till barn och växande ungdomar Ledstörningar (hos barn och ungdomar) Vad man vet Moxifloxacin ska inte användas till barn och ungdomar under 18 års ålder p.g.a de biverkningar som moxifloxacin har på brosk hos unga djur. Kinolonantibiotika är kända för att kunna orsaka broskskador i de största lederna (som bär kroppsvikten) hos unga djur. Den lägsta orala dosen moxifloxacin som orsakade ledskada hos unghundar var fyra gånger högre än den maximala rekommenderade terpeutiska dosen på 400 mg (vid en antagen kroppsvikt på 50 kg) beräknat på mg/kg. Detta gav plasmakoncentrationer som var 2-3 gånger högre än koncentrationerna vid den maximala terapeutiska dosen. VI.2.5 Sammanfattning av riskminimeringsåtgärder För alla läkemedel finns det en produktresumé som ger läkare, apotekspersonal och annan hälso- och sjukvårdspersonal information om hur läkemedlet används, risker gällande användning och rekommendationer för minimering av dem. En allmänspråklig kortversion av produktresumén finns i form av bipacksedel. Åtgärderna som anges i produktresumén och bipackssedeln är rutinmässiga riskminimeringsåtgärder. Produktresumén och bipackssedeln kan hittas på Fimeas webbplats
8 Detta läkemedel har inte några ytterligare riskminimeringsåtgärder. VI.2.6 Utvecklingsplan efter godkännande för försäljning Ej relevant. VI.2.7 Sammanfattning av uppdateringar i riskhanteringsplan Avsevärda uppdateringar i riskhanteringsplan Versionnummer Datum Säkerhetsfrågor Anmärkning
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN CIPROFLOXACIN ORION 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN CIPROFLOXACIN ORION 250 MG FILMDRAGERADE TABLETTER CIPROFLOXACIN ORION 500 MG FILMDRAGERADE TABLETTER CIPROFLOXACIN ORION 750 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
Offentlig sammanfattning av riskhanteringsplanen
Levofloxacin Orion 500 mg filmdragerade tabletter 25.3.2015, Version 1.0 Offentlig sammanfattning av riskhanteringsplanen VI.2 VI.2.1 Komponenter till en offentlig sammanfattning Översikt över sjukdomsepidemiologi
BILAGA III ÄNDRINGAR I PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL
BILAGA III ÄNDRINGAR I PRODUKTRESUMÉ OCH BIPACKSEDEL 1 ÄNDRINGAR SOM KOMMER ATT INFÖRAS I RELEVANTA AVSNITT AV PRODUKTRESUMÉN FÖR LÄKEMEDEL INNEHÅLLANDE MOXIFLOXACIN Följande text ska införas (nya avsnitt
Naproxen Orion 25 mg/ml oral suspension , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Naproxen Orion 25 mg/ml oral suspension 26.10.2015, Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 VI.2.1 Delområden av en offentlig sammanfattning Information om sjukdomsförekomst Naproxen
Delområden av en offentlig sammanfattning
Daptomycin STADA 350 mg och 500 mg pulver till injektions /infusionsvätska, lösning 4.5.2017, version V1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning
Remeron. 13.11.2014, Version 3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Remeron 13.11.2014, Version 3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Depression är en sjukdom som präglas
Symbicort Turbuhaler. Datum, version OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Symbicort Turbuhaler Datum, version OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Astma Astma är en vanlig, kronisk
1. Vad Nebcina är och vad det används för
Bipacksedel: Information till användaren Nebcina Nebcina 10 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 40 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 80 mg/ml injektionsvätska, lösning. tobramycin Läs noga
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Avelox 5.6.2014, Version 4.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Plötslig försämring av kronisk bronkit
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Moxifloxacin Krka 16.6.2014, 1.8.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Akut bakteriell bihåleinflammation
Pregabalin Pfizer. 8.11.2013, version 10.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Pregabalin Pfizer 8.11.2013, version 10.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Epilepsi Epilepsi är en
Pramipexol Stada. 18.10.2013, Version V01 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Pramipexol Stada 18.10.2013, Version V01 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning Pramipexol STADA 0,088 mg tabletter Pramipexol STADA 0,18 mg tabletter
, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Entecavir STADA 0,5 mg och 1 mg filmdragerade tabletter 14.6.2016, version V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning Entecavir Stada 0,5 mg filmdragerade
Ethambutol Orion 500 mg tabletter Datum: , Version 1.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Ethambutol Orion 500 mg tabletter Datum: 21.10.2016, Version 1.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 VI.2.1 Delområden av en offentlig sammanfattning Information om sjukdomsförekomst
Delområden av en offentlig sammanfattning
Paminject 3 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning 25.2.2016, version V3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning Paminject 3 mg/ml koncentrat
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ORION 8 MG/12,5 MG, 16 MG/12,5 MG, 32 MG/12,5 MG, 32 MG/25 MG ORION OYJ DATUM: 17.04.2015, VERSION 2 Sida 1/6 VI.2 Delområden
Propecia (finasterid 0,2 och 1 mg) tabletter , version 4.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Propecia (finasterid 0,2 och 1 mg) tabletter 25.4.2017, version 4.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst
Cortiment , version 1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Cortiment 26.11.2013, version 1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Ulcerös kolit Ulcerös kolit är
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN KETIPINOR, FILMDRAGERADE TABLETTER (QUETIAPIN) DATUM: , VERSION 1.1
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN KETIPINOR, FILMDRAGERADE TABLETTER (QUETIAPIN) SLUTDATUM FÖR DATAINSAMLINGEN 07.07.2016 DATUM: 20.02.2017, VERSION 1.1 VI.2 VI.2.1 Delområden av en offentlig
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infusionsvätska, lösning 22.10.2014, version 2.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst
ZAVEDOS , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
1 (5) ZAVEDOS 9.6.2016, Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Akut lymfatisk leukemi (ALL)
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Mydrane 0,2 mg/ml + 3,1 mg/ml + 10 mg/ml injektionsvätska. lösning 3.7.2015, Version 2.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Telmisartan/Hydrochlorothiazide ratiopharm 4.12.2014, Version 2.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av den offentliga sammanfattningen VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst
Pentiro. 31.7.2014, Version 1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Pentiro 31.7.2014, Version 1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Kombinationen av entakapon, levodopa
Proscar , version 4.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Proscar 25.4.2017, version 4.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Prostatan är en körtel som endast
Din guide till YERVOY (ipilimumab)
Detta utbildningsmaterial är obligatoriskt enligt ett villkor i godkännandet för försäljning av YERVOY TM för att ytterligare minimera särskilda risker. Din guide till YERVOY (ipilimumab) Patientbroschyr
Zerbaxa. ceftolozan / tazobaktam. version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
EMA/513109/2015 Zerbaxa ceftolozan / tazobaktam version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning Detta är en sammanfattning av riskhanteringsplanen
Leflunomide STADA. Version, V1.0
Leflunomide STADA Version, V1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning Leflunomide STADA 10 mg filmdragerade tabletter Leflunomide STADA 20 mg filmdragerade
Enstilar , Version 3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Enstilar 21.1.2016, Version 3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Psoriasis är en vanlig hudsjukdom där
Patientinformation och behandlingsdagbok
Patientinformation och behandlingsdagbok Till dig som behandlas med (nivolumab) WWW.BMS.COM/SE Inledning Före behandling med OPDIVO Det här är en broschyr avsedd som vägledning för dig som behandlas med
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 VI.2.1 Delområden av en offentlig sammanfattning Information om sjukdomsförekomst VI.2.2 Sammanfattning av nyttan av behandlingen VI.2.3 Okända faktorer
Clarityn 10 mg tabletter loratadin. Datum 10.8.2015, Version 4.0
Clarityn 10 mg tabletter loratadin Datum 10.8.2015, Version 4.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN Syftet med informationen i detta dokument är att göra läsarna medvetna om frågor angående
innohep Datum: , Version 5 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
innohep Datum: 27.2.2017, Version 5 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Indikation: behandling av blodproppar
Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektionsvätska, suspension i förfylld spruta , Version 3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Influvac 15 mikrog HA / 0,5 ml injektionsvätska, suspension i förfylld spruta 6.7.2016, Version 3.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Azithromycin Krka 1.8.2 KRK, 16.6.2014 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Övre luftvägsinfektion är
Pronaxen 250 mg tabletter OTC. 25.9.2015, Version 1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Pronaxen 250 mg tabletter OTC 25.9.2015, Version 1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Pronaxen 250
Vancomycin Orion. 18.6.2015, Version 1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Vancomycin Orion 18.6.2015, Version 1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning Vancomycin Orion är ett intravenöst administrerat glykopeptidantibiotikum.
Bipacksedel: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol
Bipacksedel: Information till användaren Pamol 500 mg filmdragerade tabletter paracetamol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning
VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning Vancomycin Orion är ett glykopeptidantibiotikum som administreras intravenöst. Det är avsett för behandling av svåra, eventuellt livshotande infektioner orsakade
Nucala , version 1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Nucala 01.02.2016, version 1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning Detta är en sammanfattning av riskhanteringsplanen för Nucala, som specificerar
Bipacksedeln: Information till användaren. Pamol 500 mg filmdragerade tabletter. paracetamol
Bipacksedeln: Information till användaren Pamol 500 mg filmdragerade tabletter paracetamol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Din guide till YERVOY Patientbroschyr
Innehållet i denna broschyr är förenligt med villkor, enligt marknadsföringstillståndet, avseende en säker och effektiv användning av YERVOY TM Din guide till YERVOY Patientbroschyr Bristol-Myers Squibb
DUTASTERIDE RATIOPHARM 0,5 MG MJUKA KAPSLAR OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
DUTASTERIDE RATIOPHARM 0,5 MG MJUKA KAPSLAR Datum: 16.3.2016, Version: 2.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av den offentliga sammanfattningen VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst
Ibandronat Stada 150 mg filmdragerade tabletter. 3.11.2014, Version V2.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Ibandronat Stada 150 mg filmdragerade tabletter 3.11.2014, Version V2.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1b Information om sjukdomsförekomst
ETORICOXIB RATIOPHARM FILMDRAGERADE TABLETTER OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
ETORICOXIB RATIOPHARM FILMDRAGERADE TABLETTER Datum: 4.8.2016, Version: 2.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av den offentliga sammanfattningen VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst
Duphalac Fruit 667 mg/ml , Version 1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Duphalac Fruit 667 mg/ml 11.2.2014, Version 1.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 VI.2.1 Delområden av en offentlig sammanfattning Information om sjukdomsförekomst Förstoppning (oregelbunden
Zopiclone Orion. Datum: , Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Zopiclone Orion Datum: 16.11.2016, Version 1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Sömnlöshet är en vanlig
Skudex 75 mg/25 mg filmdragerad tablett , v. 1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Skudex 75 mg/25 mg filmdragerad tablett 28.12.2015, v. 1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 VI.2.1 Delområden av en offentlig sammanfattning Information om sjukdomsförekomst Smärta
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Selexid 200 mg och 400 mg filmdragerade tabletter Pivmecillinamhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
1. Vad Selexid är och vad det används för
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Selexid 200 mg och 400 mg filmdragerade tabletter Pivmecillinamhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
Bipacksedel: Information till användaren. Allopurinol Orion 100 mg tabletter Allopurinol Orion 300 mg tabletter. allopurinol
Bipacksedel: Information till användaren Allopurinol Orion 100 mg tabletter Allopurinol Orion 300 mg tabletter allopurinol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
DELOMRÅDEN AV EN OFFENTLIG SAMMANFATTNING
EU RMP Läkemedelssubstans Bicalutamid Versionnummer 2 Datum 2 maj 2014 DEL VI: OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI: 2 DELOMRÅDEN AV EN OFFENTLIG SAMMANFATTNING Bicalutamid (CASODEX 1 )
Patientinformation och behandlingsdagbok
Patientinformation och behandlingsdagbok Till dig som behandlas med (nivolumab) i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) WWW.BMS.COM/SE REGIMEN Inledning Innan behandlingsstart Det här är en broschyr avsedd
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN CAPECITABINE ORION 150 MG OCH 500 MG ORION CORPORATION
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN CAPECITABINE ORION 150 MG OCH 500 MG ORION CORPORATION DATUM: 9.11.2016, VERSION 2.1 VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning Capecitabine Orion är
Bipacksedel: Information till användaren. Flucloxacillin Orion 750 mg filmdragerade tabletter. Flucloxacillin Orion 1 g filmdragerade tabletter
Bipacksedel: Information till användaren Flucloxacillin Orion 500 mg filmdragerade tabletter Flucloxacillin Orion 750 mg filmdragerade tabletter Flucloxacillin Orion 1 g filmdragerade tabletter flukloxacillin
ÄNDRINGAR SOM SKA INKLUDERAS I DE RELEVANTA AVSNITTEN I PRODUKTRESUMÉN FÖR NIMESULID-INNEHÅLLANDE LÄKEMEDEL (SYSTEMISKA FORMULERINGAR)
BILAGA III 1 ÄNDRINGAR SOM SKA INKLUDERAS I DE RELEVANTA AVSNITTEN I PRODUKTRESUMÉN FÖR NIMESULID-INNEHÅLLANDE LÄKEMEDEL (SYSTEMISKA FORMULERINGAR) Tillägg är kursiverade och understrukna, raderingar är
Bilaga I. Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning
Bilaga I Vetenskapliga slutsatser och skäl till ändring av villkoren för godkännande för försäljning 1 Vetenskapliga slutsatser Med hänsyn till utredningsrapporten från kommittén för säkerhetsövervakning
Delområden av en offentlig sammanfattning
Erlotinib STADA 25 mg, 100 mg och 150 mg filmdragerade tabletter 17.3.2017, version V1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information
Patientinformation och behandlingsdagbok
Patientinformation och behandlingsdagbok Till dig som behandlas med (nivolumab) eller i kombination med YERVOY TM (ipilimumab) WWW.BMS.SE REGIMEN Inledning Innan behandlingsstart Det här är en broschyr
, version V1.2 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Etoricoxib STADA 30 mg filmdragerade tabletter Etoricoxib STADA 60 mg filmdragerade tabletter Etoricoxib STADA 90 mg filmdragerade tabletter Etoricoxib STADA 120 mg filmdragerade tabletter 23.5.2016, version
Information för sjukvårdspersonal FÖR MALARIA KEMOPROFYLAX LARIAM (MEFLOKIN)
Information för sjukvårdspersonal LARIAM (MEFLOKIN) FÖR MALARIA KEMOPROFYLAX Denna broschyr avser att ge information gällande biverkningar - speciellt neuropsykiatriska biverkningar- vid kemoprofylaktisk
Delområden av en offentlig sammanfattning
Olmestad Comp 20 mg/12,5 mg filmdragerade tabletter Olmestad Comp 20 mg/25 mg filmdragerade tabletter 17.12.2015, version V1.3 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig
Betaserc 24 mg munsönderfallande tablett , version 2.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Betaserc 24 mg munsönderfallande tablett 23.9.2014, version 2.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 VI.2.1 Delområden av en offentlig sammanfattning Information om sjukdomsförekomst Betahistin
Till dig som får behandling med Zyvoxid (linezolid) M-PRO-06-ZYV-023-SGn-ELIXIR
Till dig som får behandling med Zyvoxid (linezolid) M-PRO-06-ZYV-023-SGn-ELIXIR Önskas mer info? Ring Pfizer Kunskapscentrum. Direktnummer för sjukvården: 08-550 522 00. Pfizer AB. Telefon 08-550 520 00.
Zomacton 10mg/ml pulver och vätska till injektionsvätska, lösning , Version 5.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Zomacton 10mg/ml pulver och vätska till injektionsvätska, lösning 10.9.2015, Version 5.0 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information
Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Synjardy (empagliflozin/metformin)
EMA/217413/2015 Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Synjardy (empagliflozin/metformin) Detta är en sammanfattning av riskhanteringsplanen för Synjardy som beskriver åtgärder som ska vidtas för att
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN LINEZOLID ORION 600 MG TABLETTER ORION CORPORATION DATUM: , VERSION 1.1
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN LINEZOLID ORION 600 MG TABLETTER ORION CORPORATION DATUM: 17-05-2016, VERSION 1.1 VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning Linezolid Orion är avsett
Simdax 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Levosimendan. Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Simdax 2,5 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning Levosimendan Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna information,
Bipacksedel: Information till användaren. Imolopera 2 mg tabletter. loperamidhydroklorid
Bipacksedel: Information till användaren Imolopera 2 mg tabletter loperamidhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för
Bipacksedeln: Information till användaren. Ontbort 200 mg tabletter ibuprofen
Bipacksedeln: Information till användaren Ontbort 200 mg tabletter ibuprofen Läs bipacksedeln noggrant innan du börjar använda läkemedlet eftersom den innehåller viktig information. Använd läkemedlet exakt
Delområden av en offentlig sammanfattning. Etoricoxib Orion är avsett för vuxna och ungdomar 16 år och äldre för:
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN ETORICOXIB ORION (ETORICOXIB) 30 MG, 60 MG, 90 MG & 120 MG FILMDRAGERADE TABLETTER DATUM: 07-10-2016, VERSION 1.2 VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning
Bipacksedel: Information till patienten. Moxifloxacin Double-E Pharma 400 mg filmdragerade tabletter Vuxna Aktiv substans: moxifloxacin
Bipacksedel: Information till patienten Moxifloxacin Double-E Pharma 400 mg filmdragerade tabletter Vuxna Aktiv substans: moxifloxacin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.
Bipacksedel: Information till patienten. Dexametason Abcur 4 mg tabletter. dexametason
Bipacksedel: Information till patienten Dexametason Abcur 1 mg tabletter Dexametason Abcur 4 mg tabletter dexametason Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller
Entyvio 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (vedolizumab)
Entyvio 300 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning (vedolizumab) OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN 27.6.2014, version 1.0 VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning
6.2. Delområden av en offentlig sammanfattning Information om sjukdomsförekomst
6.2. Delområden av en offentlig sammanfattning 6.2.1. Information om sjukdomsförekomst Fosfomycin Infectopharm 40 mg/ml pulver till infusionsvätska lösning är godkänt för intravenös administrering som
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VENORION 37,5 MG, 75 MG OCH 150 MG DEPOTKAPSEL, HÅRD ORION CORPORATION DATUM: 07-10-2015, VERSION 1.
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VENORION 37,5 MG, 75 MG OCH 150 MG DEPOTKAPSEL, HÅRD ORION CORPORATION DATUM: 07-10-2015, VERSION 1.1 VI.2 VI.2.1 Delområden av en offentlig sammanfattning
Bipacksedel: Information till användaren. Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter. loratadin
Bipacksedel: Information till användaren Loratadin ratiopharm 10 mg tabletter loratadin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig
Vipidia 25 mg, filmdragerade tabletter Vipidia 12,5 mg, filmdragerade tabletter Vipidia 6,25 mg, filmdragerade tabletter (alogliptin)
Vipidia 25 mg, filmdragerade tabletter Vipidia 12,5 mg, filmdragerade tabletter Vipidia 6,25 mg, filmdragerade tabletter (alogliptin) RISKHANTERINGSPLAN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1
Vipdomet 12,5 mg/850 mg, filmdragerade tabletter Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg, filmdragerade tabletter (alogliptin och metforminhydroklorid)
Vipdomet 12,5 mg/850 mg, filmdragerade tabletter Vipdomet 12,5 mg/1 000 mg, filmdragerade tabletter (alogliptin och metforminhydroklorid) RISKHANTERINGSPLAN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning
Seretide. 12-2014, v05 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Seretide 12-2014, v05 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Astma Astma är en lungsjukdom som inträffar
Bipacksedel: Information till användaren. Terbinafin Orifarm 250 mg tabletter terbinafin
Bipacksedel: Information till användaren Terbinafin Orifarm 250 mg tabletter terbinafin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för
Patientinformation. Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab)
Patientinformation Till dig som behandlas med OPDIVO (nivolumab) www.bms.se Inledning Före behandling med OPDIVO Det här är en broschyr avsedd som vägledning för dig som behandlas med OPDIVO. Här får du
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN PEMETREXED ORION ORION CORPORATION DATUM: 18.01.2016, VERSION 1.1 VI.2 VI.2.1 Delområden av en offentlig sammanfattning Information om sjukdomsförekomst
Caprelsa. Vandetanib DOSERINGS- OCH ÖVERVAKNINGSGUIDE FÖR CAPRELSA (VANDETANIB) FÖR PATIENTER OCH VÅRDNADSHAVARE (PEDIATRISK ANVÄNDNING)
Caprelsa Vandetanib Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar
Bipacksedel: Information till användaren. Zofran 0,8 mg/ml oral lösning. ondansetron
Bipacksedel: Information till användaren Zofran 0,8 mg/ml oral lösning ondansetron Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för
Bipacksedel: Information till användaren. Clindamycin Orifarm 150 mg hårda kapslar. klindamycin
Bipacksedel: Information till användaren Clindamycin Orifarm 150 mg hårda kapslar klindamycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Clindamycin Orifarm 300 mg hårda kapslar klindamycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är
Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen. Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare
Denna broschyr har du fått av din behandlande läkare Behandlingsdagbok: Registrera biverkningar under behandlingen Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
DULOXETINE RATIOPHARM Datum: 30.6.2014, Version 1.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av den offentliga sammanfattningen Duloxetine ratiopharm 30 mg och 60 mg hårda enterokapslar
Bipacksedel: Information till patienten. Primperan 5 mg/ml injektionsvätska, lösning metoklopramid
Bipacksedel: Information till patienten Primperan 5 mg/ml injektionsvätska, lösning metoklopramid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som
abbvie VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst
VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Förekomsten av sekundär hyperparatyreos (SHPT) antyds av höga koncentrationer av paratyreoideahormon (PTH) i blodet.
Bipacksedel: Information till användaren. Zofran 2 mg/ml injektionsvätska, lösning Zofran 2 mg/ml injektionsvätska, lösning (med konserveringsmedel)
Bipacksedel: Information till användaren Zofran 2 mg/ml injektionsvätska, lösning Zofran 2 mg/ml injektionsvätska, lösning (med konserveringsmedel) ondansetron Läs noga igenom denna bipacksedel innan du
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Imodium 2 mg tabletter loperamidhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Exviera (dasabuvir)
EMA/775993/2014 Sammanfattning av riskhanteringsplanen för Exviera (dasabuvir) Detta är en sammanfattning av riskhanteringsplanen för Exviera som beskriver åtgärder som ska vidtas för att säkerställa att
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Clindamycin Actavis 150 mg och 300 mg hårda kapslar klindamycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information
Bipacksedel: Information till användaren. Surlid 150 mg filmdragerade tabletter roxitromycin
Bipacksedel: Information till användaren Surlid 150 mg filmdragerade tabletter roxitromycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är
Bipacksedel: Information till användaren. Zofran munlöslig 8 mg frystorkade tabletter. ondansetron
Bipacksedel: Information till användaren Zofran munlöslig 4 mg frystorkade tabletter Zofran munlöslig 8 mg frystorkade tabletter ondansetron Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta
Lamictal. 30-12-2015, version 1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
Lamictal 30-12-2015, version 1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Epilepsi Epilepsi är en allvarlig
OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN
1 (3) 25 februari 2016 Kolkicin Version 3.1. OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information om sjukdomsförekomst Gikt i Gikt förekommer
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.
Bipacksedel: Information till användaren Sotacor 80 mg Tabletter sotalolhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för