BESLUT. Datum

Relevanta dokument
BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

SAKEN BESLUT 1 (6) Eli Lilly Sweden AB Box Solna FÖRETAG. Omprövning av beslut inom läkemedelsförmånerna

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Prolia Injektionsvätska, lösning, förfylld spruta

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) NEVANAC Ögondroppar, suspension. 1 mg/ml Plastflaska, 5 ml

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum IPSEN AB (Institut Produits Synthése) Kista Science Tower, Färögatan Kista

BESLUT. Datum Ansökan inom läkemedelsförmånerna om ändring av subventionsbegränsning.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Palexia Depot Depottablett 50 mg 30 tabletter ,09 203,50.

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum Omprövning av beslut och prisändringsansökan inom läkemedelsförmånerna

SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Procoralan Filmdragerad tablett. 7,5 mg Blister, 112 st. 5 mg Blister, 112 st

Namn Form Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Trekammarpåse, emulsion 3 x 2463 ml (Biofine) 4 x 1477 ml (Biofine)

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Datum Förp. Villkor Företaget ska i all sin marknadsföring och annan information tydligt informera om ovanstående begränsning.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Targiniq Depottablett 5 mg/2,5mg Blister, ,00 125,50. tabletter

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Merck Sharp & Dohme Sweden AB (företaget) har ansökt om att nedanstående läkemedel ska ingå i läkemedelsförmånerna och att pris fastställs

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Nuwiq Pulver och vätska till injektionsvätska, lösning

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Ansökan inom läkemedelsförmånerna; nu fråga om omprövning av beslut dnr 819/2015.

SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Datum Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Forxiga Filmdragerad 10 mg Blister, 98 tabletter , ,50

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) (2 x 90 x 1) tablett tabletter (endos) 5 mg/1000 mg Blister, 180 (2 x 90 x 1) 12,5 mg/850 mg Blister, 60 x 1

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, avslår ansökan om att A1C Now ska få ingå i läkemedelsförmånerna.

Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) Förfylld penna (autoinjektor), 1 st. Förfylld penna (autoinjektor), 1 st

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Datum Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Truberzi Filmdragerad 100 mg Burk, ,03 950,00.

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Lonquex Injektionsvätska, lösning, förfylld spruta

BESLUT. Datum Omprövning av beslut och prisändringsansökan inom läkemedelsförmånerna

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. ASTRAZENECA SVERIGE Södertälje. Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Resolor Filmdragerad 2 mg Blister, 14 x ,50 386,00. 2 mg Blister, 28 x

BESLUT. Datum

Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Roche Diagnostics Scandinavia AB Box Bromma

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Constella Kapsel, 290 mikrogram Burk, ,50 695, mikrogram Burk, 90.

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket (TLV) avslår ansökan om att BD AutoShield Duo ska få ingå i läkemedelsförmånerna.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) ZYTIGA Tablett 250 mg Burk, 120 tabletter

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Elonva Injektionsvätska, 150 Förfylld spruta , ,50

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, avslår ansökan om att Procysbi, kapsel, ska få ingå i läkemedelsförmånerna.

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Transkript:

BESLUT 1 (5) Datum 2014-12-17 Vår beteckning FÖRETAG Mundipharma AB Mölndalsvägen 30 B 412 63 Göteborg SAKEN Omprövning av beslut inom läkemedelsförmånerna BESLUT Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, beslutar att läkemedlet Norspan från Mundipharma AB ska fortsätta ingå i läkemedelsförmånerna med följande begränsning och villkor. Begränsning Subventioneras endast för patienter som provat men inte tolererat oxikodon eller morfin i låg dos, alternativt när dessa läkemedel bedömts som olämpliga. Villkor Företaget ska i all sin marknadsföring och annan information tydligt informera om ovanstående begränsning. Beslutet träder i kraft den 1 mars 2015 Postadress Box 22520, 104 22 STOCKHOLM Besöksadress Fleminggatan 7 Telefonnummer 08-5684 20 50 Telefaxnummer 08-5684 20 99

2 (5) SKÄLEN FÖR BESLUTET Lag (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. (förmånslagen). 8 Den som marknadsför ett läkemedel eller en vara som avses i 18 får ansöka om att läkemedlet eller varan ska ingå i läkemedelsförmånerna enligt denna lag. Sökanden ska visa att villkoren enligt 15 är uppfyllda och lägga fram den utredning som behövs för att fastställa inköpspris och försäljningspris. 10 Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket får på eget initiativ besluta att ett läkemedel eller en annan vara som ingår i läkemedelsförmånerna inte längre ska ingå i förmånerna. 11 Om det finns särskilda skäl får Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket besluta att ett läkemedel eller annan vara ska ingå i läkemedelsförmånerna endast för ett visst användningsområde. Myndighetens beslut får förenas med andra särskilda villkor. 15 Ett receptbelagt läkemedel ska omfattas av läkemedelsförmånerna och inköpspris och försäljningspris ska fastställas för läkemedlet under förutsättning 1. att kostnaderna för användning av läkemedlet, med beaktande av bestämmelserna i 2 hälso- och sjukvårdslagen (1982:763), framstår som rimliga från medicinska, humanitära och samhällsekonomiska synpunkter, och 2. att det inte finns andra tillgängliga läkemedel eller behandlingsmetoder som enligt en sådan avvägning mellan avsedd effekt och skadeverkningar som avses i 4 läkemedelslagen (1992:859) är att bedöma som väsentligt mer ändamålsenliga. De allmänna utga ngspunkterna fo r en pro vning av om ett läkemedel ska inga i fo rma nssystemet är ma nniskova rdesprincipen samt behovs- och solidaritetsprincipen i hälsooch sjukva rdslagen. Därtill gäller ocksa att bedo ma om läkemedlet är kostnadseffektivt, principen om kostnadseffektivitet. TLV ska därfo r vid pro vningen av om ett läkemedel ska inga i fo rma nerna väga vilka kostnader fo r användningen av ett läkemedel som är rimliga fra n medicinska, humanitära och samhällsekonomiska synpunkter. Grundtankarna i fo rma nssystemet är att samhällets kostnader fo r läkemedel ska sta i rimlig proportion till den nytta de tillfo r jämfört med annan angelägen sjukva rd. Subvention kan därfo r inte beviljas fo r ett läkemedel vars kostnad inte sta r i rimlig relation till den marginalnytta, mätt i fo rbättrad hälsa och livskvalitet, det tillfo r. Av TLV:s allmänna råd om ekonomiska utvärderingar (LFNAR 2003:2) framgår att kostnader och effekter av det aktuella läkemedlet bör jämföras med de i Sverige mest relevanta alternativa behandlingarna (t.ex. det mest använda). Det kan vara läkemedelsbehandling, annan behandling eller ingen behandling alls.

3 (5) TLV gör följande bedömning. Mundipharma AB (företaget) marknadsför Norspan. Norspan (buprenorfin) är ett smärtplåster som enligt godkänd indikation används för behandling av icke maligna smärtor av måttlig intensitet när en opioid krävs för att uppnå tillräcklig smärtlindring. Av godkänd indikation framgår vidare att Norspan inte är lämpligt för behandling av akuta smärttillstånd. Norspan används framför allt hos gruppen äldre patienter när paracetamol inte gett tillräcklig effekt. Norspan tillhör gruppen starka opioider. Enligt behandlingsriktlinjer från Socialstyrelsen rekommenderas för gruppen äldre med icke-cancerrelaterad långvarig smärta som inte fått tillräcklig effekt med paracetamol tillägg av en långverkande stark opioid i låg dos peroralt eller som plåster. TLV anser mot denna bakgrund att relevanta jämförelsealternativ till Norspan är de starka opioiderna morfin eller oxikodon i låg dos. Det är inte visat att det föreligger skillnad i klinisk effekt mellan preparaten och vid en prisjämförelse är både morfin och oxikodon betydligt billigare än Norspan. Enligt TLV:s bedömning har det företag som marknadsför Norspan inte visat att produktens merkostnad står i rimlig relation till den marginalnytta som den tillför jämfört med de mest kostnadseffektiva behandlingsalternativen morfin eller oxikodon i låg dos. TLV anser därför inte att Norspan till nuvarande priser är ett kostnadseffektivt förstahandsalternativ hos de patienter för vilka morfin eller oxikodon i låg dos kan utgöra ett lämpligt behandlingsalternativ. Emellertid anser TLV att Norspan kan utgöra ett alternativ för de patienter som provat men inte tolererar morfin eller oxikodon, eller när oxikodon eller morfin i låg dos bedömts som en olämplig behandlingsform. För dessa patienter bedömer TLV att paracetamol är relevant jämförelsealternativ till Norspan och att företaget har visat att Norspan utgör ett kostnadseffektivt behandlingsalternativ. Mot den bakgrunden bedömer TLV att Norspan till sitt nuvarande pris är ett kostnadseffektivt behandlingsalternativ med följande begränsning: Subventioneras endast för patienter som provat men inte tolererat oxikodon eller morfin i låg dos, alternativt när dessa läkemedel bedömts som ola mpliga. För att bidra till att begränsningen får genomslag ska företaget i all marknadsföring och annan information tydligt informera om denna. TLV finner således, och med beaktande av människovärdesprincipen samt behovs- och solidaritetsprincipen, att Norspan med ovanstående begränsning i subventionen uppfyller kriterierna i 15 förmånslagen för att få kvarstå inom läkemedelsförmånerna till sitt nuvarande pris. Norspan från Mundipharma AB ska därför fortsätta ingå i läkemedelsförmånerna med ovanstående begränsning och villkor.

4 (5) BAKGRUND För att ett läkemedel ska få ingå i läkemedelsförmånerna krävs sedan den 1 oktober 2002 att det uppfyller de kriterier som ställs upp i lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. Ett av TLV:s uppdrag är att ompröva tidigare fattade beslut om subventionering. I enlighet med uppdraget har TLV utifrån en uppdelning av läkemedelssortimentet i terapigrupper genomfört omprövningar i form av flera omfattade genomgångar av läkemedelssortimentet. Från och med år 2010 gör TLV omprövningar av mer begränsade delar av läkemedelssortimentet för att prioritera områden där användningen inom förmånerna inte framstår som kostnadseffektiv. I samband med dessa prioriteringar har TLV funnit att det finns anledning att ompröva subventionen av Norspan. Syftet med omprövningen har varit att utvärdera om Norspan uppfyller kriterierna för generell subvention, och om så inte är fallet om det finns patienter för vilka Norspan utgör ett kostnadseffektivt behandlingsalternativ. Smärta är mycket vanligt hos äldre, främst betingad av olika muskuloskeletala sjukdomar och tillstånd, såsom artros, osteoporos, frakturer, och ospecifik rygg- och ledsmärta. Smärta hos äldre leder ofta till en omfattande användning av läkemedel. Behovet av smärtstillande behandling varierar dock mellan äldre personer, inte bara beroende på smärttillståndets karaktär och bakomliggande orsaker, utan också beroende på individuella skillnader i farmakokinetik och känslighet. Därför måste all smärtbehandling anpassas individuellt med avseende på preparatval och dosering. Mer än hälften av den totala försäljningen av Norspan sker till patienter i åldersgruppen 75 år och äldre.

5 (5) HUR MAN ÖVERKLAGAR Beslutet kan överklagas hos Förvaltningsrätten i Stockholm. Överklagandet, som ska vara skriftligt, ska ställas till förvaltningsrätten, men ges in till Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV. TLV måste ha fått överklagandet inom tre veckor från den dag klaganden fick del av beslutet, annars kan överklagandet inte prövas. TLV sänder överklagandet vidare till förvaltningsrätten för prövning om inte TLV själv ändrar beslutet på det sätt som begärts. Detta beslut har fattats av Nämnden för läkemedelsförmåner hos TLV. Följande ledamöter har deltagit i beslutet. Sjukvårdsdirektören Margareta Berglund Rödén (ordförande), medicinske rådgivaren Stefan Back, förbundsordföranden Elisabeth Wallenius, professorn Per Carlsson, läkemedelschefen Maria Landgren, docenten Ellen Vinge och f.d. landstingsdirektören Gunnar Persson. Föredragande har varit medicinska utredaren Laila Sjöström. I handläggningen har även hälsoekonomen Katarina Ericson och juristen Sara Thelin deltagit. Margareta Berglund Rödén Laila Sjöström