ABBOTT SCANDINAVIA AB Box 509 169 29 Solna



Relevanta dokument
Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2004

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2005

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

SÖKANDE Organon AB Fiskhamnsgatan 6A Göteborg

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Firazyr Injektionsvätska, lösning, förfylld spruta. 30 mg Förfylld spruta, 1 st (30 mg)

Företrädare: Karl-Johan Myren

Villkor Företaget ska i all sin marknadsföring och annan information om läkemedlet tydligt informera om ovanstående begränsning.

AUP (SEK) Konakion Novum Injektionsvätska, 10 mg/ml Glasampull, ,21 85,50. Namn Form Styrka Förp.

Datum Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Neurobloc Injektionsvätska, 5000 E/ml Ampull, , ,00

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

Namn Styrka Förpackning AIP AUP Duodopa 20 mg+5 mg 7x100 ml SEK SEK

BESLUT Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Efient Filmdragerad 10 mg Blister, ,85 538,50.

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Velphoro Tuggtablett 500 mg Burk, 90 tabletter

Läkemedelsförmånsnämnden beslutar att läkemedlet Mimpara ska ingå i läkemedelsförmånerna från och med den 2 mars 2007 till i tabellen angivna priser.

Datum Namn Form Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Cervarix Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

BESLUT. Datum

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

BESLUT. Datum

Boehringer Ingelheim AB Box Stockholm. Fråga om läkemedelsförmåner med anledning av ny godkänd indikation för Sifrol; initiativärende.

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedel vid diabetes.

BESLUT. Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006. BRISTOL-MYERS SQUIBB AB Box Bromma

SAKEN Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedel vid diabetes.

NEOPHARMA PRODUCTION AB Box Uppsala

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedel vid diabetes.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Xtandi Kapsel, mjuk 40 mg Blister, 112 kapslar

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2004

SAKEN BESLUT 1 (5) UCB Nordic A/S Arne Jacobsens Alle Köpenhamn S SÖKANDE. Ansökan inom läkemedelsförmånerna

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedel vid diabetes.

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Monoprost Ögondroppar, lösning i endosbehållare. (6 x 5 st) Endosbehållare,

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

LES LABORATORIES SERVIER c/o NDA Regulatory Service AB Johanneslundsvägen 2, Oxfordhuset Upplands Väsby

BESLUT. Datum

Fresenius Medical Care Sverige AB Djupdalsvägen Sollentuna

Läkemedelsförmånsnämndes avslår ansökan om att läkemedlet Undestor Testocaps, kapslar, ska ingå i läkemedelsförmånerna.

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet

Läkemedelsförmånsnämnden 643/2006. Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) tabletter. 25 mg Blister, 90 x 1 tabletter (endos)

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Otezla Filmdragerad tablett 10 mg + 20 Blister, 4 x 10 mg , ,00

Företrädare: Anna-Lena Jüllig

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

BESLUT. Datum

SAKEN BESLUT 1 (6) Takeda Pharma AB Box Solna SÖKANDE. Ansökan inom läkemedelsförmånerna

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

AUP (SEK) XGEVA Injektionsvätska, 120 mg Injektionsflaska , ,00. Namn Form Styrka Förp.

SÖKANDE PFIZER AB Vetenskapsvägen Sollentuna

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum Förp.

NOVARTIS SVERIGE AB Box Täby

BESLUT. Datum

Villkor Företaget ska i all sin marknadsföring och annan information tydligt informera om ikraftträdandedatum av ovanstående uteslutning.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Cometriq Kapsel, hård

BESLUT. Datum

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2004

Beslut om enskild produkt med anledning av en begränsad genomgång av migränläkemedel.

BESLUT. Datum

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

BESLUT. Datum

AUP (SEK) Klyx Rektallösning 1mg/ml+ Plastflaska, ,10 476,50. Namn Form Styrka Förp. Varunr. AIP (SEK) Plastflaska, 10 x 240 ml

Wellspect HealthCare Box Mölndal

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Latuda Filmdragerad 37 mg Blister, 98 x , ,00. tabletter. 74 mg Blister, 98 x 1

Namn Form Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Gardasil Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta. Förfylld spruta 1x0,5 ml. Två nålar.

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

BESLUT. Datum

SAKEN BESLUT 1 (5) Bristol-Myers Squibb AB Box Solna SÖKANDE. Ansökan inom läkemedelsförmånerna

Namn Form Styrka Förp. Varunr. AIP AUP (SEK)

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2005

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

SAKEN BESLUT 1 (5) Laboratoire HRA Pharma 15 rue Béranger PARIS SÖKANDE. Ansökan inom läkemedelsförmånerna

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Intelence Tablett 100 mg Plastburk, , ,50

SAKEN BESLUT. ViroPharma SPRL Rue Montoyer Brussels SÖKANDE. Ansökan inom läkemedelsförmånerna

Namn Form Styrka Förp Varunr. AIP (SEK) AUP (SEK) Zyban Depot tabletter 150 mg 100 st ,76 965,50

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

LÄKEMEDELSFÖRMÅNSNÄMNDENS BESLUT

SAKEN BESLUT 1 (5) Janssen-Cilag AB Box Sollentuna SÖKANDE. Ansökan inom läkemedelsförmånerna.

VITAFLO SCANDINAVIA AB BOX Göteborg

BESLUT. Datum

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

Läkemedelsförmånsnämndes avslår ansökan om att Nicorette, depotplåster ska ingå i läkemedelsförmånerna.

BESLUT. Datum

BRISTOL-MYERS SQUIBB AB Box Bromma

SMITHS MEDICAL SVERIGE AB BOX Kista

Läkemedelsförmånsnämnden beslutar att läkemedlet Targretin ska ingå i läkemedelsförmånerna från och med den 23 juni 2005 till i tabellen angivet pris.

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

LÄKEMEDELSFÖRMÅNSNÄMNDEN PROTOKOLL nr 6/05

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Metolazon Abcur Tablett 5 mg Blister, ,00 436,50. tabletter

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förpackning Varunr AIP (SEK) 100 IE/ml

Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet

SAKEN Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

Datum Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Pargitan Tablett 5 mg Plastburk, ,00 115,50.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK)

Transkript:

BESLUT 1 (5) Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning SÖKANDE ABBOTT SCANDINAVIA AB Box 509 169 29 Solna SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna LÄKEMEDELSFÖRMÅNSNÄMNDENS BESLUT Läkemedelsförmånsnämnden beslutar att läkemedlet Zemplar, injektionsvätska ska ingå i läkemedelsförmånerna från och med den 8 november 2005 till i tabellen angivna priser Namn Form Styrka Förp. Varunr. AIP AUP Zemplar Injektionsvätska, 5 mikrogram/ml 5x1 ml 020952 1009,80 1075 Zemplar Injektionsvätska, 5 mikrogram/ml 5x2 ml 021092 2019,60 2105 --------------------

2 (5) ANSÖKAN Abbott Scandinavia AB (företaget) har ansökt om att nedanstående läkemedel skall ingå i läkemedelsförmånerna och att pris fastställs Namn Form Styrka Förp. Varunr. AIP Zemplar Injektionsvätska, 5 mikrogram/ml 5x1 ml 020952 1009,80 Zemplar Injektionsvätska, 5 mikrogram/ml 5x 2 ml 021092 2019,60 UTREDNING I ÄRENDET Zemplar (paracalcitol) är avsett för profylax och behandling av sekundär hyperparatyreoidism hos patienter med kronisk njursvikt. Sekundär hyperparatyreodism (SHPT) är en vanlig och allvarlig metabolisk störning hos patienter med kronisk njursvikt, som utvecklas tidigt i sjukdomsprocessen.. Njursvikt leder till en minskad produktion av vitamin D, eftersom njuren inte kan omvandla inaktivt D-vitamin till aktivt D-vitamin. Detta leder till svårigheter att upprätthålla koncentrationer av kalcium och fosfat, som i sin tur resulterar i ökad koncentration av parathormon (PTH). Problemen är speciellt uttalade hos patienter med avancerad njursvikt (End Stage Renal Disease, ESRD) i kronisk dialysbehandling.. På sikt leder tillståndet till skadeverkningar på en rad organ såsom hjärta, njure, bisköldkörtel och skelett. Skadeverkningarna medför att dödligheten i hjärtkärlsjukdomar är hög. Andra vanliga komplikationer är svår benvärk och invalidiserande frakturer. Så gott som alla dialyspatienter drabbas av SHPT. Behandlingen av SHPT är komplex och syftar till att få nivåerna av PTH, kalcium, fosfat och produkten Ca x P inom vissa fastställda målvärden för att minska risken för komplikationer och för tidig död. Det är svårt att få optimal kontroll av alla biomarkörerna samtidigt. God kontroll av en markör resulterar ofta i sämre kontroll av de övriga. Vitamin D spelar en viktig roll i behandlingen av SHPT. Paracalcitol (Zemplar) är en vitamin D 2 -analog, som tycks vara mer selektiv än andra. Den har således en större effekt på bisköldkörteln (PTH) och mindre effekt på mineralupptaget i tarmen och mineralutsläppet från skelettet. Effekt Åtta kliniska multicenterstudier ( två dosrespons, fem kontrollerade studier med placebo och aktiv jämförelse, samt en långtidbehandling) har utförts för att studera effekt, säkerhet och dos-respons för paracalcitol vid profylax och behandling av SHPT och benreduktion på grund av kronisk njursjukdom. Totalt inkluderades 862 patienter med ESRD i hemodialys i studierna.

3 (5) I tre identiska placebokontrollerade, fas III-prövningar noterades statistiskt signifikant hämning av PTH hos paricalcitolbehandlade patienter jämfört med placebobehandlade. Det var däremot ingen signifikant skillnad i förekomsten av hypercalcemi eller hyperfosfatemi mellan paracalcitol och placebobehandlade patienter. Två jämförande studier med calcitriol som jämförelseterapi har utförts. Den ena studien visade ingen skillnad mellan behandlingsgrupperna när det gällde frekvensen av enstaka händelser av hypercalcemi och/eller förhöjt Ca x P. Paracalcitol reducerade förhöjda PTH värden snabbare och gav färre händelser av hypercalcemi och/eller förhöjt Ca x P än calcitriol. Den snabba reduktionen av PTH med paracalcitol gjorde det möjligt för patienterna att ligga inom målvärdena under längre tid än med calcitriol. I den andra studien var enstaka händelser av hypercalcemi och/eller Ca x P signifikant högre i paracalcitolgruppen än i calcitriolgruppen men det var inte kliniskt signifikant. Reduktion av PTH till 50 procent sågs sju veckor tidigare för paracalcitolgruppen. Vid studiens slut var den procentuella reduktionen lika i de båda behandlingsgrupperna. Säkerhet Generellt kan sägas att biverkningarna var milda till måttliga. De vanligaste biverkningarna som relaterades till paracalcitol var hypercalcemi, hyperfosfatemin, bisköldkörtelpåverkan, klåda och smakförändringar. Hälsoekonomi Företaget har analyserat kostnadseffektiviteten av Zemplaranvändning jämfört med tillgänglig D-vitaminbehandling. Läkemedelskostnaden är högre för Zemplar än med övrig intravenös D-vitaminbehandling. Enligt retrospektiva studier har behandling med Zemplar minskat dödlighet och sjukhusinläggningar för patienter med SHPT. Vunna kvalitetsjusterade levnadsår (QALY s ) och vunna levnadsår används som effektmått i analysen. Kostnaden per QALY är hög. Till allra största delen beror den höga kostnaden på att kostnaden för ökad överlevnad är hög, eftersom patienterna står på dialys. Landstingens läkemedelsförmånsgrupp Landstingens läkemedelsförmånsgrupp har i ett yttrande till Läkemedelsförmånsnämnden förordat att Zemplar inte ska ingå i läkemedelsförmånerna. Gruppen har anfört: Zemplar är ett i raden av nya läkemedel som blivit tillgängligt för njurmedicinen de senaste åren. Utvecklingen har gått så snabbt att värdet av de olika läkemedlen inte helt fastställts. Zemplar är till synes ett lovande tillskott för patienter med stora behov. Landstingens läkemedelsförmånsgrupp anser dock att behandlingen sker i mycket nära kontakt med vården och att dessa läkemedel således inte är lämpliga att låta patienten själva hantera och ta ansvar för. Läkemedlet bör hanteras med rekvisitionsbeställning. Landstingens läkemedelsförmånsgrupp har avstått från överläggning med nämnden.

4 (5) SKÄLEN FÖR BESLUTET Enligt 15 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. skall ett receptbelagt läkemedel omfattas av läkemedelsförmånerna och försäljningspris fastställas för läkemedlet under förutsättning 1. att kostnaderna för användning av läkemedlet, med beaktande av bestämmelserna i 2 hälso- och sjukvårdslagen (1982:763), framstår som rimliga från medicinska, humanitära och samhällsekonomiska synpunkter, och 2. att det inte finns andra tillgängliga läkemedel eller behandlingsmetoder som enligt en sådan avvägning mellan avsedd effekt och skadeverkningar som avses i 4 läkemedelslagen (1992:859) är att bedöma som väsentligt mer ändamålsenliga. Läkemedelsförmånsnämnden gör följande bedömning. Sekundär hyperparatyroidism (SHPT) är en vanlig och allvarlig störning av ämnesomsättningen hos patienter med kronisk njursvikt. Risken för komplikationer och för tidig död är hög. Utredningen tyder på att behandling med Zemplar ökar överlevnaden och minskar sjukhusinläggningar för patienter med SHPT. Kostnaden per vunnet kvalitetsjusterat levnadsår är dock hög. Detta beror till största delen på den höga kostnaden för dialys. Patienter som är aktuella för behandling med Zemplar är svårt sjuka och har låg livskvalitet. Det är därför angeläget att de kan få tillgång till adekvat behandling. Zemplar framstår som ett värdefullt tillskott i behandling av patienter med SHPT. Vid en samlad bedömning anser Läkemedelsförmånsnämnden därför att tillräckligt starka skäl talar för en subvention. Förutsättningarna i 15 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. får därmed anses uppfyllda för att Zemplar ska ingå i förmånerna till det ansökta priset. HUR MAN ÖVERKLAGAR Beslutet kan överklagas hos Länsrätten i Stockholms län. Överklagandet, som ska vara skriftligt, skall ställas till länsrätten, men ges in till Läkemedelsförmånsnämnden. Nämnden måste ha fått överklagandet inom tre veckor från den dag klaganden fick del av beslutet, annars kan överklagandet inte prövas. Nämnden sänder överklagandet vidare till länsrätten för prövning om inte nämnden själv ändrar beslutet på det sätt som begärts.

5 (5) Detta beslut har fattats av f.d. generaldirektör Axel Edling, professor Per Carlsson, överläkare Eva Andersén-Karlsson, docent Lars-Åke Levin, överläkare Rurik Löfmark, universitetslektor Anna-Karin Furhoff, professor Rune Dahlqvist, docent Ellen Vinge, f.d. riksdagsledamot Ingrid Andersson och f.d. förbundsordföranden Christina Wahrolin. Föredragande har varit Kerstin Ranning Westin. Axel Edling Kerstin Ranning Westin