Bipacksedeln: Information till användaren Terbinafin Rivopharm 10 mg/g kräm Terbinafinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna bipacksedel eller enligt anvisningar från din läkare, eller apotekspersonal. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller råd. - Om du får biverkningar, tala med läkar, eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4 - Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 1 vecka (vid fotsvamp) eller två veckor (vid svampinfektion i ljumsken). I denna bipacksedel finns information om följande: 1. Vad Terbinafin Rivopharm är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Terbinafin Rivopharm 3. Hur du använder Terbinafin Rivopharm 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Terbinafin Rivopharm ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. Vad Terbinafin Rivopharm är och vad det används för Terbinafin Rivopharm-kräm är ett svampmedel som används för att behandla hudinfektioner som orsakas av trådsvampar, så kallade dermatofyter (t ex Trichophyton), eller jästsvampar (t ex Candida Albicans) och för att behandla pityriasis (tinea) versicolor. Terbinafin Rivopharm är receptfritt vid behandling av fotsvamp mellan tårna och svampinfektion i ljumsken (även candida). Terbinafin som finns i Terbinafin Rivopharm kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna bipacksedel. Fråga läkare, apotekspersonal eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. Vad du behöver veta innan du använder Terbinafin Rivopharm Använd inte Terbinafin Rivopharm - om du är allergisk mot terbinafin eller mot något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). Varningar och försiktighet Terbinafin Rivopharm kräm är endast avsedd för utvärtes bruk. Undvik att få krämen i ögonen, på slemhinnor eller i sår. Skölj med rikliga mängder rinnande vatten om krämen av misstag skulle komma i kontakt med något av dessa områden.
Terbinafin Rivopharm kräm är inte avsedd för behandling av svampinfektion i naglarna. Om du misstänker att du har en svampinfektion i naglarna (t.ex. missfärgning eller förtjockning av nageln), kontakta läkare. Barn Rekommenderas ej till barn under 12 år. Andra läkemedel och Terbinafin Rivopharm Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar, nyligen har tagit eller kan tänkas ta andra läkemedel. Använd inte andra läkemedel på de behandlade hudområdena. Det är inte känt att Terbinafin Rivopharm skulle påverka eller påverkas av andra läkemedel. Graviditet, amning och fertilitet Om du är gravid eller ammar, tror att du kan vara gravid eller planerar att skaffa barn, rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du använder detta läkemedel Graviditet Klinisk erfarenhet från användning av terbinafin på gravida kvinnor saknas. Amning Eftersom terbinafin går över i bröstmjölk ska du inte använda Terbinafin Rivopharm när du ammar, om det inte ordinerats av läkare. Rådgör med din läkare om huruvida du bör avbryta amningen medan du använder Terbinafin Rivopharm. Körförmåga och användning av maskiner Användning av Terbinafin Rivopharm på huden påverkar inte förmågan att köra bil eller använda maskiner. Terbinafin Rivopharm innehåller stearylalkohol och cetylalkohol Dessa ämnen kan orsaka lokala hudreaktioner (t ex kontakteksem). 3. Hur du använder Terbinafin Rivopharm Använd alltid detta läkemedel enligt beskrivning i denna bipacksedel, enligt läkarens eller apotekets anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. För användning på huden. Användning hos vuxna och barn från 12 år Tvätta och torka huden noga innan du smörjer på krämen. Stryk ut ett tunt lager på den inflammerade huden och lite runt omkring. Smörj försiktigt in krämen. Om infektionen sitter i ett hudveck (mellan tår eller i ljumskarna) kan den insmorda huden täckas med steril gasväv, i synnerhet på natten. Tvätta händerna när du har smörjt in krämen, Fotsvamp mellan tårna: En gång dagligen under en vecka.
Svampinfektion i ljumsken (även Candidia): En gång dagligen under en till två veckor. Symtomen försvinner vanligtvis efter några dagar och huden läks helt efter någon tid, men det är viktigt att fullfölja behandlingen för att inte få återfall. Kontakta läkare om symtomen försämras eller inte förbättras inom 1 vecka (vid fotsvamp) eller två veckor (vid svampinfektion i ljumsken) eftersom dina besvär kan ha orsakats av något annat än svampinfektion. För behandling av andra svampinfektioner, följ din läkares rekommendation. Användning hos barn Erfarenheten från användning av Terbinafin Rivopharm kräm på barn under 12 år är begränsad. Användning i denna åldersgrupp rekommenderas därför inte. Om du har använt för stor mängd av Terbinafin Rivopharm Överdosering av Terbinafin Rivopharm när den används på huden är inte trolig. Om man får i sig krämen av misstag kan man däremot få biverkningar som liknar dem man kan förvänta sig vid en överdosering av terbinafin i tablettform. Dessa är bland annat huvudvärk, illamående, magsmärtor och yrsel. Om du fått i dig för stor mängd läkemedel eller om t.ex. ett barn fått i sig läkemedlet av misstag, kontakta läkare, sjukhus eller Giftinformationscentralen (tel. 112) för bedömning av risken samt rådgivning. Om du har glömt att använda Terbinafin Rivopharm Fortsätt med behandlingen som vanligt. Använd inte dubbel dos för att kompensera för glömd dos. Om du slutar att använda Terbinafin Rivopharm Använd krämen under hela den rekommenderade behandlingstiden. Om behandlingen avbryts i förtid ökar risken för att symtomen återkommer. Om du inte sett någon förbättring efter 1 till 2 veckor ska du kontakta läkare eller apotekspersonal. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. Eventuella biverkningar Liksom alla läkemedel kan detta läkemedel orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Vanliga (drabbar upp till 1 av 10 användare) Fjällande hud, klåda eller svidande känsla Mindre vanliga (drabbar upp till 1 av 100 användare) Sår, skorv, färgförändringar i huden, rodnad hud, brännande känsla, smärta eller irritation vid applikationsstället. Sällsynta biverkningar (drabbar 1 till 10 av 10 000 användare): Torr hud, lokaliserat utslag, flagande och kliande utslag (eksem), ögonirritation. Underliggande svampinfektion kan förvärras.
Ingen känd frekvens (kan inte beräknas från tillgängliga data) Utslag Allergiska reaktioner Om du får en allergisk reaktion ska du sluta ta denna medicin och tala med läkare. Rapportering av biverkningar Om du får biverkningar, tala med läkare apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även biverkningar som inte nämns i denna information. Du kan också rapportera biverkningar direkt via Läkemedelsverket, Box 26, SE-751 03 Uppsala. Webbplats: www.lakemedelsverket.se. Genom att rapportera biverkningar kan du bidra till att öka informationen om läkemedels säkerhet. 5. Hur Terbinafin Rivopharm ska förvaras Förvara detta läkemedel utom syn- och räckhåll för barn. Inga särskilda förvaringsanvisningar. Används före utgångsdatum som anges på förpackningen efter Utg.dat. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. När tuben har öppnats ska krämen användas inom 6 månader. Använd inte Terbinafin Rivopharm om du märker att krämen har förändrats. Läkemedel ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar läkemedel som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar Innehållsdeklaration: Ett gram kräm innehåller 10 mg terbinafinhydroklorid. Övriga innehållsämnen är: Stearylalkohol, cetylalkohol, sorbitanstearat, cetylpalmitat, isopropylmyristat, bensylalkohol, polysorbat 60, natriumhydroxid och renat vatten. Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Vit kräm. Krämen levereras i en vit, hopvikbar tub med lackerad insida, försluten med latex, med en perforerande skruvkork. Förpackningsstorlekar: 7,5 g tub 15 g tub 30 g tub Eventuellt kommer inte alla förpackningsstorlekar att marknadsföras. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare: Rivopharm Ltd 17 Corrig Road, Sandyford
Dublin 18 Irland Tillverkare: Pharbil Waltrop GmbH Im Wirrigen 25 DE-45731 Waltrop Tyskland Ombud: GxMed Nordic IVS Axel Heides Vej 2 2970 Hørsholm Danmark +45 3977 5013 Denna bipacksedel godkändes senast 2018-11-12