det första kvartalet 2015
kvartal 1 DET FÖRSTA KVARTALET I KORTHET januari mars 2015 Kommersialisering av Vps34 och mth1 pågår. Intresset för aktien har fortsatt att öka och antalet aktieägare är per den 31 mars 559 stycken, vilket är en ökning med 331 mot den 31 december 2014 då antalet aktieägare var 228 stycken. Intäkter (avser balansering av utvecklingskostnader) 1 711 (745) tsek Rörelseresultat 3 797 ( 2 368) tsek Resultat efter skatt 3 839 ( 2 426) tsek Resultat per aktie * 0,59 ( 0,37) sek händelser efter periodens utgång I april 2015 tecknade bolaget ett samarbetsavtal med professor Dan Grander på Cancercenter Karolinska (cck). Detta är ett led i att stärka Vps34-projektet som riktar sig mot att inhibera autofagi i cancerceller. I april 2015 rekryterade bolaget dr Angelo De Milito för att bygga upp kompetensen inom avancerade cellmodeller av cancerstamceller och tumörmikromiljö. Dr Milito kommer även att fortsätta forska vid Institutionen för onkologipatologi på Karolinska Institutet. * = Antalet aktier är beräknat på 6 544 636 stycken, vilket Sprint Bioscience har efter noteringen på First North den 7 november 2014. 2 sprint bioscience kvartal 1 2015
vd har ordet ETT KVARTAL AV INTENSIVT ARBETE Efter en intensiv höst inledde vi 2015 som ett börsnoterat och mer etablerat företag med en spännande projektportfölj och gott hopp om att få in mer pengar till bolaget under året. Att utveckla flera projekt parallellt med målet att utlicensiera minst ett per år, är en central del i Sprint Biosciences verksamhetsidé. Årets första månader har vi arbetat intensivt och lite i det tysta med att utvidga vår projektportfölj. Nu känner vi oss redo att möta våra blivande kunder med ännu ett projekt pip42ka. Sprint Bioscience har utvecklat molekyler med goda läkemedelsegenskaper som inhiberar pip42ka ett lovande målprotein för cancerbehandling. Kommersialiseringen av projektet inleder vi på en stor partnerkonferens i Philadelphia i juni något jag med spänning och förväntan ser fram emot. Under våren knöt vi ihop säcken kring vårt arbete med autofagi och Vps34-projektet. Genom avtal med professor Dan Grander utökade och formaliserade vi samarbetet med Cancercenter Karolinska (cck). Vi förstärkte teamet ytterligare genom att rekrytera dr Angelo De Milito. Sedan tidigare är även dr Ravi Amaravadi knuten till projektet. Därmed står vi väl rustade på frontlinjen för att attackera autofagi i kampen mot cancer. Både kring Vps34 och mth1, våra två längst framskridna projekt, pågår bra diskussioner och förhandlingar med potentiella partners. Ledtiderna är långa det är en stor och viktig affär för båda parter men vårt mål att utlicensiera minst ett projekt under året är definitivt inom räckhåll. Jag är glad att kunna meddela att dr Karin Meyer har accepterat att bli föreslagen som styrelsemedlem i Sprint Bioscience. Karin Meyer har stor erfarenhet av tidiga kliniska studier, vilket är en värdefull kompetens vid utveckling av läkemedelsprojekt. Ännu en positiv händelse inträffade i slutet av mars då priset på vår aktie passerade introduktionspriset. Priset har sedan gått upp med cirka 100 procent, vilket givetvis är mycket glädjande. Avslutningsvis ser jag fram emot ett fortsatt bra år med framgångsrika affärer, en expanderad projektportfölj och en god tillväxt inom bolaget. Anders Åberg Verkställande direktör JAG SER FRAM EMOT ETT FORTSATT BRA ÅR MED FRAMGÅNGSRIKA AFFÄRER, EN EXPANDERAD PROJEKT- PORTFÖLJ OCH EN GOD TILLVÄXT INOM BOLAGET. 3 sprint bioscience kvartal 1 2015
bolagsöversikt DET HÄR ÄR SPRINT BIOSCIENCE Sprint Bioscience utvecklar läkemedelskandidater inom cancer och metabolism. Bolagets målsättning är att på ett kostnads- och tidseffektivt sätt ta intressanta läkemedelsprojekt från upptäcktsfasen fram till att en läkemedelskandidat redo för kliniska studier har identifierats. Sprint Biosciences grundläggande uppfattning är att läkemedelsutveckling kan göras betydligt effektivare genom att högt kvalificerade specialister kombineras i väl trimmade organisationer. Vi sätter ihop små grupper av erfarna människor med precis rätt kompetens. De arbetar nära tillsammans i en stimulerande, fokuserad miljö. Med vår mycket effektiva teknologiplattform kan vi snabbt identifiera molekyler med egenskaper som är lämpliga för läkemedelsutveckling. Dessa molekyler ger en god grund för att utveckla vår projektportfölj. I en iterativ process som inkluderar proteinvetenskap, fragment-screening, läkemedelskemi, röntgenkristallografi, biokemiska och cellulära testmodeller, kan Sprint Bioscience omvandla dessa molekyler till högkvalitativa läkemedelskandidater. Sprint Bioscience affärsidé är att arbeta med en bred projektportfölj och på kort tid utveckla projekt och sluta partneravtal i den prekliniska fasen. Bolaget har i dagsläget inte för avsikt att i egen regi bedriva kliniska studier. Strategin bygger på ett tydligt kommersiellt fokus där den kommersiella potentialen vägs in redan vid uppstarten av ett projekt. Bolaget är sedan den 7 november 2014 noterat på nasdaq omx First North. Aktien handlas under kortnamnet sprint. RedEye är bolagets Certified Adviser. 4 sprint bioscience kvartal 1 2015
viktiga händelser LÄKEMEDELSUTVECKLING OCH PROJEKTPORTFÖLJ vps34 bakgrund Vps34 är ett nyckelprotein som sätter igång autofagi, vilket innebär att felaktiga eller skadade komponenter bryts ned för att öka cancercellens förmåga att överleva. Autofagi gör att cancerceller kan överleva näringsbrist och har en central roll i utvecklingen av resistens mot cellgifter och andra terapier. Ett flertal svårbehandlade cancerformer är beroende av autofagi, däribland bukspottkörtelcancer, melanom och leukemier. Även trippelnegativ bröstcancer har visat sig vara beroende av denna process. Sprint Bioscience har tagit fram ett antal molekyler, Vps34-inhibitorer, som specifikt blockerar Vps34. Målet med projektet är att hämma autofagi för att minska tumörens förmåga att överleva och dela sig och för att göra tumören mer känslig för existerande behandlingar. status i projektet Effektstudier i en djurmodell av svårbehandlad så kallad trippelnegativ bröstcancer visar att Sprint Bioscience föreningar sb01328 och sb01683 både minskar tumörtillväxt samt spridning av tumören i kroppen, metastasering. Både sb01328 och sb01683 binder specifikt till Vps34 och har goda läkemedelsegenskaper, bland annat hög löslighet och biotillgänglighet. Bolaget har nyligen knutit en av autofagiforskningens nyckelpersoner, dr Ravi Amaravadi, till sig som vetenskaplig rådgivare. Ravi är verksam vid University of Pennsylvania som en av ledarna av the Cancer Therapeutics Program vid Abramson Cancer Center. Han bedriver både klinisk och translationell forskning med fokus på autofagiinhibition som cancerbehandling. status kommersiellt Samtal förs med ett antal läkemedelsbolag som har läkemedel där Vps34-inhibitorer skulle kunna öka effekten av behandlingen. Målsättningen är att inom tolv månader ingå ett licensavtal för projektet. Sprint Bioscience strävar efter ett samarbetsavtal där bolaget har en aktiv del i utvecklingen av projektet. samarbete stärker projektet Bolaget tecknade i april i år ett samarbetsavtal med professor Dan Grander på Cancercenter Karolinska (cck). Professor Granders forskargrupp studerar mekanismer för resistensutveckling i tumörer. Tillsammans kommer man att fördjupa kunskapen om hur autofagi resulterar i resistens. Detta kommer att användas för att stärka Sprint Bioscience Vps34- projekt som riktar sig mot att inhibera autofagi i cancerceller. Sprint Bioscience meddelade i april i år att bolaget har rekryterat dr Angelo De Milito för att bygga upp kompetensen inom avancerade cellmodeller av cancerstamceller och tumörmikromiljö. Dr Milito kommer även att fortsätta forska vid Institutionen för onkologi-patologi på Karolinska Institutet. mth1 bakgrund Metabolismen i cancerceller skiljer sig från metabolismen i vanliga celler. I cancercellerna alstras stora mängder fria radikaler som skadar cellens dna och kan orsaka programmerad självdöd (apoptos). För att förhindra skador på dna använder cancercellerna proteinet mth1 vilket motverkar effekten av fria radikaler och förhindrar apoptos. Vanliga celler är inte beroende av mth1-proteinet då de inte producerar fria radikaler i samma utsträckning. 5 sprint bioscience kvartal 1 2015
viktiga händelser Många av de cancerläkemedel som utvecklats de senaste decennierna är inriktade på att slå mot genetiska defekter i cancercellerna. Denna typ av läkemedel kan utgöra effektiva behandlingar, problemet är dock cancercellernas tendens att utveckla resistens. mth1 förekommer generellt i cancerceller oberoende av vilka genetiska förändringar cellen har och utan detta protein kan inte tumörcellerna överleva. mth1-blockerande substanser har potential att utvecklas till en effektiv behandling för flera svårbehandlade cancerformer. Intresset för mth1 har ökat väsentligt under det senaste året. I april 2014 publicerades två artiklar kring mth1 i den ansedda tidskriften Nature. Studierna fick stor uppmärksamhet, vilket har lett till att flera stora läkemedelsbolag har intresserat sig för området. status i projektet Sprint Bioscience har under projektets gång utvecklat en djup förståelse för mth1 som målprotein för cancerbehandling, och projektet fortskrider med bra fart. Vi har tagit fram en stor mängd potenta inhibitorer som blockerar mth1. På senaste tid har arbetet i projektet fokuserat på att optimera föreningarnas läkemedelsegenskaper och vi arbetar nu med att visa dessa föreningars effekter på biologiska system. status kommersiellt Sprint Bioscience har presenterat sitt projekt inom mth1 för flera större läkemedelsbolag och för samtal med ett antal bolag om utlicensiering av projektet. Ambitionen är att ingå ett avtal där Sprint Bioscience aktivt deltar i utvecklingen av projektet. 6 sprint bioscience kvartal 1 2015
viktiga händelser pip4k2a bakgrund Att pip4k2a ses som ett lovande målprotein för cancerbehandling har bekräftats av flera forskargrupper. Först med detta var professor Lewis Cantley, en pionjär och auktoritet inom fältet. Studier har visat att nivåerna av proteinet pip4k2a är uppreglerade i tumörceller och att proteinet hjälper tumörcellerna att överleva oxidativ stress. Inhibition av pip4k2a leder till minskad tumörtillväxt i p53-negativa tumörer, samtidigt som tillväxt och utveckling av friska celler inte påverkas. Över 70 procent av alla mänskliga tumörtyper saknar eller har en mutation i p53. Tumörer med mutation i p53 har oftast ökad resistens mot cytostatika och patienten har en sämre prognos, vilket gör att pip4k2a är ett lovande målprotein för behandling av ett flertal cancerformer. status i projektet Sprint Bioscience projektteam fortsätter att utveckla substanser med goda läkemedelsegenskaper samtidigt som förståelsen för proteinet vidare fördjupas. Arbetet just nu fokuserar på att hitta optimala inhibitorer med selektivitet över andra humana kinaser. Sprint Bioscience är först med att ha strukturer av pip4k2a-proteinet i komplex med inhibitorer vilket ger en god bild över hur de befintliga substanserna kan vidareutvecklas. status kommersiellt Sprint Bioscience kommer att initiera kommersialisering av pip4k2a-projektet på bio 2015 i juni. bio 2015 hålls i Philadelphia och är branschens största möte specialanpassat för att presentera projekt för samarbeten av denna typ. 7 sprint bioscience kvartal 1 2015
EKONOMISK REDOVISNING 8 sprint bioscience kvartal 1 2015
ekonomisk redovisning FINANSIELL RAPPORT intäkter Total intäkten under perioden ökade till 1 711 (745) tsek. Nettoomsättningen uppgick till 0 (0) tsek. kostnader Kostnaderna ökande under perioden till 5 508 (3 113) tsek. Kostnadsökningen är hänförlig till mer aktiviteter och fler anställda. resultat Rörelseresultatet minskade till 3 797 ( 2 368) tsek. kassaflöde och finansiell ställning perioden Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till 3 145 ( 2 417) tsek. Likvida medel vid utgången av perioden uppgick till 9 084 (0) tsek. Utöver tillgängliga likvida medel har Sprint Bioscience en outnyttjad checkräkning uppgående till 300 (154) tsek. investeringar Investeringar i anläggningstillgångar uppgick till 1 747 (783) tsek för perioden och bestod främst av aktiverade utvecklingskostnader om 1 677 (742) msek. övrigt personal Medelantalet anställda var under perioden 16 (14) och antalet anställda vid periodens utgång var 17 (15). antal aktier I och med noteringen på First North den 7 november ökade antalet aktier till 6 544 636 stycken. Det finns inga utestående konvertibler eller teckningsoptioner i Sprint Bioscience. risker och osäkerhetsfaktorer Sprint Bioscience resultat och finansiella ställning påverkas av olika riskfaktorer som skall beaktas vid en bedömning av bolaget och dess framtidspotential. För övriga risker hänvisas till årsredovisningen och företagets hemsida www.sprintbioscience.se. redovisningsprinciper Denna delårsrapport är upprättad enligt Årsredovisningslagen och bokföringsnämndens Allmänna Råd och redovisningsprinciperna är oförändrade jämfört med föregående år. framtidsutsikter Ingen prognos lämnas för 2015. årsstämma och utdelning Årsstämma kommer att hållas 20 maj kl. 16:00 i Sal k2, Teknikringen 28, kth Campus, Stockholm. Styrelsen kommer att föreslå årsstämman att ingen utdelning lämnas för 2014. Årsredovisningen för 2014 offentliggjordes på Sprint Bioscience hemsida den 29 april. nästa rapportdatum Delårsrapport för perioden januari juni 2015 publiceras den 26 augusti 2015. Denna delårsrapport har ej granskats av bolagets revisorer. Stockholm 20 maj 2015 Anders Åberg VD Sprint Bioscience AB (publ) 9 sprint bioscience kvartal 1 2015
ekonomisk redovisning RESULTATRÄKNING tsek kvartal 1 kvartal 1 helår 2015 2014 2014 Rörelsens intäkter Nettoomsättning 0 0 0 Aktiverat arbete för egen räkning 1 677 742 3 917 Övriga rörelseintäkter 34 3 697 Summa rörelsens intäkter 1 711 745 4 614 Rörelsens kostnader Handelsvaror 1 260 346 2 751 Övriga externa kostnader 1 493 665 3 770 Personalkostnader 2 689 2 012 8 738 Avskrivningar av materiella och immateriella anläggningstillgångar 44 89 562 Övriga rörelsekostnader 22 0 52 Summa rörelsens kostnader 5 508 3 112 15 873 Rörelseresultat 3 797 2 368 11 259 Ränteintäkter 0 0 4 Räntekostnader 42 58 209 Resultat efter finansiella poster 3 839 2 426 11 464 Resultat efter skatt 3 839 2 426 11 464 Resultat per aktie 0,59 0,37 1,75 10 sprint bioscience kvartal 1 2015
ekonomisk redovisning FINANSIELL STÄLLNING tsek 31 mars 2015 31 mars 2014 31 december 2014 tillgångar Anläggningstillgångar Balanserade utvecklingskostnader 11 183 6 674 9 506 Materiella anläggningstillgångar 572 585 547 Summa anläggningstillgångar 11 755 17 259 10 052 Omsättningstillgångar Övriga omsättningstillgångar 928 315 1 118 Likvida medel 9 084 0 13 976 Summa omsättningstillgångar 10 012 315 15 095 summa tillgångar 21 767 7 574 25 147 eget kapital och skulder Eget kapital 16 481 3 387 20 320 Långfristiga skulder Checkräkningskredit 0 146 0 Övriga skulder till kreditinstitut 1 538 2 305 1 538 Summa långfristiga skulder 1 538 2 451 1 538 Kortfristiga skulder Skulder till kreditinstitut 577 195 769 Leverantörsskulder 1 610 345 888 Övriga skulder 1 560 1 196 1631 Summa kortfristiga skulder 3 747 1 736 3 228 summa eget kapital och skulder 21 767 7 574 25 147 Eget kapital per aktie 2,52 0,52 3,10 11 sprint bioscience kvartal 1 2015
ekonomisk redovisning FÖRÄNDRINGAR I EGET KAPITAL tsek aktie- nyemission överkurs- balanserat periodens kapital under reg. fond resultat resultat Ingående balans per 1 januari 2014 195 12 12 166 4 624 4 387 Överföring till balanserat resultat 4 387 4 387 Pågående nyemission 2 451 Periodens resultat 2 426 Utgående balans per 31 mars 2014 195 12 14 617 9 011 2 426 Ingående balans per 1 januari 2015 654 0 40 141 9 011 11 464 Överföring till balanserat resultat 11 464 11 464 Periodens resultat 3 839 Utgående balans per 31 mars 2015 654 0 40 141 20 475 3 839 12 sprint bioscience kvartal 1 2015
ekonomisk redovisning KASSAFLÖDESANALYS tsek kvartal 1 kvartal 1 helår 2015 2014 2014 Resultat före skatt 3 839 2 426 11 464 Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet 44 89 562 varav avskrivningar 44 89 562 Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändring av rörelsekapital 3 795 2 337 10 902 förändring av rörelsekapital Förändring av kortfristiga fordringar (ökning /minskning +) 190 10 815 Förändring av kortfristiga skulder (ökning +/minskning ) 460 69 1 483 Summa förändring av rörelseresultat 650 79 669 Kassaflöde från den löpande verksamheten 3 145 2 417 10 233 investeringsverksamheten Förvärv ( )/avyttring (+) av balanserade utvecklingskostnader 1 677 742 3 917ß Förvärv ( )/avyttring (+) av materiella anläggningstillgångar 70 42 132 Kassaflöde från investeringsverksamheten 1 747 738 4 049 finansieringsverksamheten Nyemission 0 2 451 28 421 Föränding av lån 0 146 767 Kassaflöde från finansieringsverksamheten 0 2 597 27 654 Periodens kassaflöde 4 892 603 13 372 Likvida medel vid periodens början 13 976 603 604 Likvida medel vid periodens slut 9 084 0 13 976 Tillgånglig checkkredit 300 300 300 Utnyttjad checkkredit 0 146 0 13 sprint bioscience kvartal 1 2015
ORDLISTA apoptos Programmerad celldöd, ett sätt för celler att på ett kontrollerat sätt begå självmord när cellen blivit skadad. Är ofta satt ur spel i cancerceller och leder till att celler överlever och växer vidare trots stora skador. autofagi En process i cellen där onödiga eller felaktigt fungerande delar av cellen bryts ned och avlägsnas. fragmentbaserad screening En metod för att ta fram läkemedelskandidater som skiljer sig från high-throughput screening genom att färre och mindre föreningar (fragment) testas. Fördelen är att screeningen går mycket snabbare och görs det på rätt sätt kan det leda till läkemedelskandidater med kemiska egenskaper som gör dem mer lämpade som läkemedel. inhibitor En inhibitor eller hämmare är ett ämne som hindrar ett enzyms katalyserande aktivitet. röntgenkristallografi En metod för att bestämma proteiners struktur. Används för att öka förståelsen för hur inhibitorer binder till proteinet och därmed underlätta arbetet med att ta fram optimala läkemedelskandidater. sb01328 och sb01683 Två Vps34-inhibitorer framtagna av Sprint Bioscience som använts för att bevisa konceptet med Vps34-inhibition i en djurmodell av bröstcancer. translationell forskning Forskning som syftar till att på bästa sätt förstå hur effekter i laboratoriestudier kan överföras till effekter på patienter i klinik. tumörmetabolism Tumörens ämnesomsättning. vps34 Ett protein som har en nyckelroll i initieringen av autofagiprocessen. mth1 Ett protein som celler behöver för att överleva oxidativ stress, vilket är särskilt viktigt för tumörceller. pip4k2a Ett protein som är av stor betydelse för överlevnaden av celler som förlorat proteinet p53, en vanlig förändring i cancerceller. p53 Ett protein som normalt förhindrar att en cell omvandlas till en cancercell. I många cancerformer har detta protein slutat fungera, vilket bidrar till att cellen kan växa ohämmat och bilda en tumör. Sprint Bioscience ab (publ), org.nr. 556789-7557 beställning av ekonomisk information Ekonomisk information och annan relevant bolagsinformation publiceras på www.sprintbioscience.se. Information kan också beställas från: Sprint Bioscience ab (publ), Teknikringen 38a, 114 28 Stockholm, tfn +46 (0)8-411 44 55. För ytterligare information var vänlig kontakta Anders Åberg, verkställande direktör, anders.aberg@sprintbioscience.com, tfn +46 (0)8-411 44 55. distribution Finansiella rapporter, pressmeddelanden, kallelse till extra bolagsstämma och annan information finns tillgänglig på Sprint Bioscience hemsida www.sprintbioscience.se från offentliggörandet. Sprint Bioscience finansiella rapporter och pressmeddelanden kan prenumereras på och laddas ner från hemsidan. Sprint Bioscience har elektronisk distribution som huvudsaklig distributionsform för finansiella rapporter. Årsredovisningen postas till de aktieägare och andra intressenter som särskilt begärt det. Utskrifter av delårsrapporter postas på begäran. För ytterligare information var vänlig kontakta Anders Åberg, verkställande direktör, tfn +46 (0)8-411 44 55 eller e-post info@sprintbioscience.com. kontakt/investor relations Anders Åberg, verkställande direktör, anders.aberg@sprintbioscience.com, tfn +46 (0)8-411 44 55. 14 sprint bioscience kvartal 1 2015
www.hurra.se 2015-05 sprint bioscience teknikringen 38a, 114 28 stockholm tfn +46 (0)8-411 44 55 e-post info@sprintbioscience.com www.sprintbioscience.com www.sprintbioscience.se