LES LABORATORIES SERVIER c/o NDA Regulatory Service AB Johanneslundsvägen 2, Oxfordhuset 194 81 Upplands Väsby



Relevanta dokument
Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2004

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

BESLUT. Datum

NEOPHARMA PRODUCTION AB Box Uppsala

SÖKANDE PFIZER AB Vetenskapsvägen Sollentuna

NOVARTIS SVERIGE AB Box Täby

Läkemedelsförmånsnämndes avslår ansökan om att Nicorette, depotplåster ska ingå i läkemedelsförmånerna.

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

VITAFLO SCANDINAVIA AB BOX Göteborg

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Fresenius Medical Care Sverige AB Djupdalsvägen Sollentuna

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Prolia Injektionsvätska, lösning, förfylld spruta

Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2005

Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet

Läkemedelsförmånsnämnden beslutar att läkemedlet Mimpara ska ingå i läkemedelsförmånerna från och med den 2 mars 2007 till i tabellen angivna priser.

LÄKEMEDELSFÖRMÅNSNÄMNDENS BESLUT

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2004

Namn Form Styrka Förp Varunr. AIP (SEK) AUP (SEK) Zyban Depot tabletter 150 mg 100 st ,76 965,50

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

SAKEN Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

SAKEN Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

BESLUT. Datum

BESLUT. ASTRAZENECA SVERIGE Södertälje. Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förp Varunr. AIP (SEK) AUP (SEK) Acomplia Filmdragerad 20 mg Blister, ,83 662, mg Blister, 98.

Datum Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) AZILECT Tablett 1 mg Tryckförpackning , ,00

Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Metolazon Abcur Tablett 5 mg Blister, ,00 436,50. tabletter

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) ZYPADHERA Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Läkemedelsförmånsnämnden 1035/2006. Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

NOVARTIS SVERIGE AB Box Täby. Läkemedelsförmånsnämnden avslår ansökan om att Elidel 1%, kräm ska få ingå i läkemedelsförmånerna.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Intelence Tablett 100 mg Plastburk, , ,50

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, avslår ansökan om att Procoralan, tabletter, ska ingå i läkemedelsförmånerna.

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2005

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Victoza Injektionsvätska, lösning, förfylld injektionspen

Datum Läkemedelsförmånsnämnden avslår ansökan om att Pariet, tabletter ska ingå i läkemedelsförmånerna.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Palexia Depot Depottablett 50 mg 30 tabletter ,09 203,50.

BESLUT. Datum

Villkor Eli Lilly Sweden AB skall i all marknadsföring och annan information tydligt upplysa om att subvention endast gäller för ovanstående grupper.

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

BESLUT. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV avslår ansökan om att Versatis, medicinskt plåster, ska ingå i läkemedelsförmånerna.

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Targiniq Depottablett 5 mg/2,5mg Blister, ,00 125,50. tabletter

Datum Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Forxiga Filmdragerad 10 mg Blister, 98 tabletter , ,50

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum PFIZER AB Vetenskapsvägen Sollentuna

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK)

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

SAKEN BESLUT 1 (5) NOVARTIS SVERIGE AB Box Täby. Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) 150 mikrogram. Blister, 30 kapslar med

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Procoralan Filmdragerad tablett. 7,5 mg Blister, 112 st. 5 mg Blister, 112 st

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) NEVANAC Ögondroppar, suspension. 1 mg/ml Plastflaska, 5 ml

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

BESLUT. Datum

Datum Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) ISENTRESS Filmdragerad 400 mg Plastburk, , ,50 60 tabletter

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BRISTOL-MYERS SQUIBB AB Box Bromma

ELI LILLY SWEDEN AB Box Stockholm

BESLUT. Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Stelara Injektionsvätska, 45 mg Injektionsflaska, , ,00

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Företrädare: Anna-Lena Jüllig

BESLUT. Datum

Läkemedelsförmånsnämnden 1694/2006. Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

BESLUT. Datum

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

NOVARTIS SVERIGE AB Box Täby

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedel vid diabetes.

BESLUT. Datum

Datum Läkemedelsförmånsnämnden avslår ansökan om att Rasilez, tabletter, ska ingå i läkemedelsförmånerna.

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Sanofi Pasteur MSD AB Hemvärnsgatan Solna

BESLUT. Datum

SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna

Läkemedelsförmånsnämnden 1896/2005. Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

Läkemedelsförmånsnämnden 226/2007. Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

SAKEN BESLUT. ALK SVERIGE AB Box Kungsbacka SÖKANDE. Ansökan inom läkemedelsförmånerna

Läkemedelsförmånsnämndes avslår ansökan om prishöjning för Furadantin tabletter 50 mg.

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedel vid diabetes.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) (2 x 90 x 1) tablett tabletter (endos) 5 mg/1000 mg Blister, 180 (2 x 90 x 1) 12,5 mg/850 mg Blister, 60 x 1

ABBOTT SCANDINAVIA AB Box Solna

Transkript:

BESLUT 1 (5) Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning SÖKANDE LES LABORATORIES SERVIER c/o NDA Regulatory Service AB Johanneslundsvägen 2, Oxfordhuset 194 81 Upplands Väsby Företrädare: Anna Johnson SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna LÄKEMEDELSFÖRMÅNSNÄMNDENS BESLUT Läkemedelsförmånsnämnden beslutar att läkemedlet Protelos, dospulver, ska ingå i läkemedelsförmånerna med nedanstående begränsningar till i tabellen angivna priser. Beslutet gäller från och med den 28 maj 2005. Namn Form Styrka Förp Varunr. AIP AUP Protelos Dospulver 2 g 28 st 020456 315,39 366,50 Protelos Dospulver 2 g 84 st 020533 946,16 1010,00 Begränsningar Protelos ingår i läkemedelsförmånerna för benskörhetsbehandling av postmenopausala kvinnor. Subventionen begränsas till grupperna: kvinnor som inte kan behandlas med bisfosfonater kvinnor som vid behandlingsstart är 74 år eller äldre. Villkor Les Laboratories Servier ska i all marknadsföring och annan information tydligt informera om att subvention endast gäller för ovanstående grupper.

2 (5) ANSÖKAN Les Laboratories Servier (företaget) har ansökt om att nedanstående läkemedel ska ingå i läkemedelsförmånerna och att pris fastställs. Namn Form Styrka Förp Varunr. AIP Protelos Dospulver 2 g 28 st 020456 315,39 Protelos Dospulver 2 g 84 st 020533 946,16 UTREDNING I ÄRENDET Benskörhet Benskörhet, också benämnt osteoporos, är en sjukdom som kännetecknas av minskad benmassa och försämrad mikroarkitektur i benvävnaden. Detta leder till skörare ben och större risk för benbrott, framförallt i höft, ryggrad och handled. Cellerna i skelettet förnyas som alla andra celler. Hos yngre personer sker nedbrytning och nyuppbyggnad av skelettet kontinuerligt och hos äldre personer är det normalt att den process som står för nyuppbyggnaden av benet blir mindre effektiv. För de flesta patienter räcker den samlade benmassan i unga år för att det normala åldrandet skall kunna fortgå utan att benen blir alltför sköra. Hos vissa personer blir minskningen dock större än vad som är normalt också i förhållande till den stigande åldern och man talar då om benskörhet. Sjukdomen är vanligast hos kvinnor och risken att drabbas har ett starkt samband med stigande ålder. Antalet drabbade per år ökar och detta beror troligen främst på att livslängden och antalet äldre ökar. Varje år inträffar i Sverige ca 70 000 frakturer som kan relateras till benskörhet. Sådana frakturer resulterar i stora kostnader för samhället och orsakar lidande för de personer som drabbas. De läkemedel som i första hand används för att behandla benskörhet kan delas in i tre grupper: kalcium och D-vitamintillskott, hormonsubstitution och antiresorptiv behandling. Kalcium och D-vitamin betraktas främst som ett kosttillskott och används i allmänhet som en basbehandling som kompletteras med något annat läkemedel. Till de allra äldsta patienterna används dock kalcium och D-vitamin utan annat tillägg. Hormonsubstitution i form av östrogenbehandling i låga doser används men är för närvarande ifrågasatt som effektiv behandling av osteoporos. Den tredje gruppen läkemedel som används vid behandling av benskörhet är de antiresorptiva så kallade bisfosfonaterna. Dessa läkemedel hämmar nedbrytningen av skelettet och gör det därmed lättare för kroppens ordinarie uppbyggnadsprocess att återställa benet som hos en frisk individ. För bisfosfonaterna finns idag dokumentation om effekten på patienter med låg bentäthet som visar att läkemedlen kan förebygga frakturer både i kotpelare och i höft. Bisfosfonaterna kostar upp till 4 000 kronor per år och patient.

3 (5) Sedan 2003 finns ännu ett behandlingsalternativ, para-tyroidea-hormon, för de kvinnor som har mycket svår benskörhet. Detta läkemedel bygger upp benvävnaden på ett sätt som inte sker med tidigare behandlingsalternativ och även behandling med detta läkemedel har visat sig leda till färre inträffade frakturer. Behandling med Protelos Protelos är godkänt för behandling som ska minska risken för kot- och höftfrakturer hos bensköra kvinnor som passerat klimakteriet (postmenopausala). Protelos innehåller substansen strontium ranelat och verkar genom en dubbel verkningsmekanism som ger en hämning av bennedbrytningen samtidigt som bennybildningen ökar något. Protelos tillhandahålls som dospulver och ska tas en gång per dag. I likhet med bisfosfonaterna binder de aktiva innehållsämnena i Protelos till vissa ämnen i mat, till exempel mjölk, och läkemedlet ska därför inte tas i samband med måltid. Till skillnad mot vissa av bisfosfonaterna kan läkemedlet däremot tas direkt innan sänggåendet. De medicinska effekterna vid behandling med Protelos har studerats i två stora kliniska studier, där över 9 000 kvinnor som alla passerat klimakteriet har ingått. Protelos har visats minska risken för nya frakturer i kotpelaren med cirka 40 procent. I en högriskgrupp med patienter som har svår benskörhet och som var 74 år eller äldre minskade även risken att drabbas av en höftfraktur. Denna riskminskning var ungefär 36 procent. De kliniska studierna visade att patienter som behandlats med Protelos hade ungefär lika mycket biverkningar som patienter som fått placebo. Hälsoekonomi Företaget har bifogat en hälsoekonomisk analys som visar att Protelos kan betraktas som kostnadseffektivt i jämförelse med ingen behandling alls (placebo). Någon värderande jämförelse med bisfosfonaterna har dock inte gjorts. Det pris företaget begärt för Protelos ger en behandlingskostnad som är drygt 10 procent högre än för de mest använda bisfosfonaterna. Yttrande Landstingens läkemedelsförmånsgrupp har i ett yttrande till Läkemedelsförmånsnämnden förordat att Protelos, dospulver, ska ingå i läkemedelsförmånerna. Gruppen har anfört: Läkemedlet är tillfredställande dokumenterat vad avser effekt och säkerhet. Läkemedlet har färre restriktioner vid användande än övriga läkemedel i gruppen, vilket är positivt. Sammanfattningsvis anser gruppen att Protelos tillför ett mervärde vid osteoporosbehandling. Läkemedlets prisvärdhet jämfört med övriga läkemedel mot denna sjukdom får besvaras i samband med produktgenomgången. Landstingens läkemedelsförmånsgrupp har avstått från överläggning med nämnden. Läkemedelsförmånsnämnden har haft överläggningar med företaget.

4 (5) SKÄLEN FÖR BESLUTET Enligt 15 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. ska ett receptbelagt läkemedel omfattas av läkemedelsförmånerna och försäljningspris fastställas för läkemedlet under förutsättning 1. att kostnaderna för användning av läkemedlet, med beaktande av bestämmelserna i 2 hälso- och sjukvårdslagen (1982:763), framstår som rimliga från medicinska, humanitära och samhällsekonomiska synpunkter, och 2. att det inte finns andra tillgängliga läkemedel eller behandlingsmetoder som enligt en sådan avvägning mellan avsedd effekt och skadeverkningar som avses i 4 läkemedelslagen (1992:859) är att bedöma som väsentligt mer ändamålsenliga. Läkemedelsförmånsnämnden gör följande bedömning. Eftersom företaget inte presenterat någon analys som beskriver produktens kostnadseffektivitet jämfört med de mest relevanta jämförelsealternativen, bisfosfonaterna, har Läkemedelsförmånsnämnden inte kunnat pröva om produkten är kostnadseffektiv, det vill säga om kostnaden står i rimlig proportion till hälsovinsten med hänsyn tagen till sjukdomens svårighetsgrad, för en bredare användning. Protelos kan därför inte beviljas en generell subvention inom läkemedelsförmånerna. För de postmenopausala kvinnor som av någon anledning inte kan behandlas med bisfosfonater, till exempel på grund av problem med biverkningar eller med att svälja tabletter, får dock en annan jämförelse användas. I jämförelse med ingen behandling (placebo) visar företagets analys att Protelos är ett kostnadseffektivt behandlingsalternativ. Vidare har företaget visat att behandling med Protelos ger en minskad risk för frakturer, inklusive höftfrakturer, för den, sedan tidigare mindre välstuderade grupp, av bensköra kvinnor som är över 74 år. Läkemedelsförmånsnämnden bedömer att detta motiverar subvention till också denna avgränsade patientgrupp. Detta trots att det pris företaget begärt för Protelos ger en behandlingskostnad som är drygt 10 procent högre än för de mest använda bisfosfonaterna. Läkemedelsförmånsnämnden bedömer sammanfattningsvis att Protelos är kostnadseffektivt för postmenopausala kvinnor som lider av benskörhet men som på grund av biverkningar eller andra orsaker inte kan behandlas med bisfosfonater samt för bensköra kvinnor som vid behandlingsstart är 74 år gamla eller äldre. Ansökan ska därför beviljas men subventionen ska begränsas till dessa patientgrupper.

5 (5) HUR MAN ÖVERKLAGAR Beslutet kan överklagas hos Länsrätten i Stockholms län. Överklagandet, som skall vara skriftligt, skall ställas till länsrätten, men ges in till Läkemedelsförmånsnämnden. Nämnden måste ha fått överklagandet inom tre veckor från den dag klaganden fick del av beslutet, annars kan överklagandet inte prövas. Nämnden sänder överklagandet vidare till länsrätten för prövning om inte nämnden själv ändrar beslutet på det sätt som begärts. Detta beslut har fattats av f.d. generaldirektör Axel Edling, professor Per Carlsson, docent Lars-Åke Levin, överläkare Rurik Löfmark, universitetslektor Anna-Karin Furhoff, överläkare Gunilla Melltorp, professor Rune Dahlqvist, docent Ellen Vinge, f.d. riksdagsledamot Ingrid Andersson, f.d. förbundsordförande Christina Wahrolin. Föredragande har varit Niklas Hedberg. I handläggningen har även deltagit Stefan Odeberg, Catharina Strömbäck och Anna Märta Stenberg. Axel Edling Niklas Hedberg