Namn Form Styrka Förpackning Varunr AIP (SEK) 100 IE/ml

Relevanta dokument
LÄKEMEDELSFÖRMÅNSNÄMNDENS BESLUT

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

NOVARTIS SVERIGE AB Box Täby

NEOPHARMA PRODUCTION AB Box Uppsala

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

NOVARTIS SVERIGE AB Box Täby. Läkemedelsförmånsnämnden avslår ansökan om att Elidel 1%, kräm ska få ingå i läkemedelsförmånerna.

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, avslår ansökan om att Procoralan, tabletter, ska ingå i läkemedelsförmånerna.

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2004

SÖKANDE PFIZER AB Vetenskapsvägen Sollentuna

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK)

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

Läkemedelsförmånsnämndes avslår ansökan om att Nicorette, depotplåster ska ingå i läkemedelsförmånerna.

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2004

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förp Varunr. AIP (SEK) AUP (SEK) Zyban Depot tabletter 150 mg 100 st ,76 965,50

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

Läkemedelsförmånsnämnden beslutar att läkemedlet Mimpara ska ingå i läkemedelsförmånerna från och med den 2 mars 2007 till i tabellen angivna priser.

VITAFLO SCANDINAVIA AB BOX Göteborg

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Intelence Tablett 100 mg Plastburk, , ,50

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

Fresenius Medical Care Sverige AB Djupdalsvägen Sollentuna

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Victoza Injektionsvätska, lösning, förfylld injektionspen

Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet

SAKEN Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

LES LABORATORIES SERVIER c/o NDA Regulatory Service AB Johanneslundsvägen 2, Oxfordhuset Upplands Väsby

SAKEN Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

Läkemedelsförmånsnämnden 1035/2006. Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

Datum Läkemedelsförmånsnämnden avslår ansökan om att Pariet, tabletter ska ingå i läkemedelsförmånerna.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) ZYPADHERA Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

Namn Form Styrka Förp Varunr. AIP (SEK) AUP (SEK) Acomplia Filmdragerad 20 mg Blister, ,83 662, mg Blister, 98.

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedel vid diabetes.

BESLUT. ASTRAZENECA SVERIGE Södertälje. Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

Datum Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Forxiga Filmdragerad 10 mg Blister, 98 tabletter , ,50

ELI LILLY SWEDEN AB Box Stockholm

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) NEVANAC Ögondroppar, suspension. 1 mg/ml Plastflaska, 5 ml

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum Omprövning av beslut och prisändringsansökan inom läkemedelsförmånerna

BESLUT. Datum

BRISTOL-MYERS SQUIBB AB Box Bromma

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Prolia Injektionsvätska, lösning, förfylld spruta

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2005

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum Ansökan inom läkemedelsförmånerna om ändring av subventionsbegränsning.

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Procoralan Filmdragerad tablett. 7,5 mg Blister, 112 st. 5 mg Blister, 112 st

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

BESLUT. Datum

BESLUT. Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV avslår ansökan om att Versatis, medicinskt plåster, ska ingå i läkemedelsförmånerna.

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedel vid diabetes.

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Metolazon Abcur Tablett 5 mg Blister, ,00 436,50. tabletter

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

BESLUT. Datum

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

SAKEN BESLUT 1 (5) NOVARTIS SVERIGE AB Box Täby. Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedelssortimentet.

BESLUT. Datum PFIZER AB Vetenskapsvägen Sollentuna

BESLUT. Datum

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Targiniq Depottablett 5 mg/2,5mg Blister, ,00 125,50. tabletter

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Palexia Depot Depottablett 50 mg 30 tabletter ,09 203,50.

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedel vid diabetes.

Datum Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) AZILECT Tablett 1 mg Tryckförpackning , ,00

Namn Form Styrka Förp. Varunr. AIP (SEK) AUP (SEK) Physioneal 35 Peritondia 13,6 2x ,00 425,50 Glucose Clear-Flex mg/ml ml.

Datum Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) ISENTRESS Filmdragerad 400 mg Plastburk, , ,50 60 tabletter

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2007

Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) 150 mikrogram. Blister, 30 kapslar med

BESLUT. Datum

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2005

Företrädare: Anna-Lena Jüllig

BESLUT. Datum

SAKEN BESLUT. ALK SVERIGE AB Box Kungsbacka SÖKANDE. Ansökan inom läkemedelsförmånerna

SCHERING NORDISKA AB Box Järfälla

BESLUT. Datum

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

BESLUT. Datum

Datum Förp.

BESLUT. Datum

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedel vid diabetes.

BESLUT. Datum Beslut om enskild produkt med anledning av genomgången av läkemedel vid diabetes.

BESLUT. Roche Diagnostics Scandinavia AB Box Bromma

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2006

Läkemedelsförmånsnämnden Datum Vår beteckning /2005

Transkript:

BESLUT 1 (5) Läkemedelsförmånsnämnden Datum 2004-10-06 Vår beteckning 527/2004 SÖKANDE NOVO NORDISK SCANDINAVIA AB Box 50587 202 15 Malmö Företrädare: Malin Lenre SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna LÄKEMEDELSFÖRMÅNSNÄMNDENS BESLUT Läkemedelsförmånsnämnden beslutar att nedanstående läkemedel skall ingå i läkemedelsförmånerna från och med den 7 oktober 2004 till i tabellen angivna priser. Namn Form Styrka Förpackning Varunr AIP AUP Levemir Injektionsvätska, lösning, 100 Förfylld spruta 019758 538,95 603,50 förfylld injektionspenna IE/ml 5x3 ml Levemir Injektionsvätska cylinderampull 100 IE/ml Penfil 5x3 ml 019718 524,77 589,00 Begränsningar Levemir skall ingå i läkemedelsförmånerna vid behandling av patienter som lider av diabetes typ 1. Villkor Företaget skall senast den 30 september 2006 lämna in ett underlag som redovisar frekvensen nattliga hypoglykemier och sambandet mellan denna och patientens livskvalitet. Postadress Besöksadress Telefonnummer Telefaxnummer Box 55, 171 11 SOLNA Sundbybergsvägen 1 08-5684 20 50 08-5684 20 99

2 (5) ANSÖKAN NOVO NORDISK SCANDINAVIA AB (företaget) har ansökt om att nedanstående läkemedel skall ingå i läkemedelsförmånerna och att pris fastställs Namn Form Styrka Förpackning Varunr AIP Levemir Injektionsvätska, lösning, förfylld 100 Förfylld spruta 019758 538,95 injektionspenna IE/ml 5x3 ml Levemir Injektionsvätska cylinderampull 100 IE/ml Penfil 5x3 ml 019718 524,77 UTREDNING I ÄRENDET Levemir är ett nytt långverkande insulin. Insulinmolekylen har modifierats och härigenom åstadkommer man dels en långsam frisättning av insulinet från injektionsstället, dels en bindning till och långsam frisättning från albumin. Den indikation som godkänts för Levemir är behandling av diabetes mellitus. Enligt doseringsanvisningarna är Levemir en långverkande insulinanalog som används som basinsulin i kombination med måltidsrelaterat kortverkande eller snabbverkande insulin. Enligt företaget innebär detta att Levemir huvudsakligen kommer att användas av typ 1-diabetiker, men det kan till en liten del också komma att användas av typ 2-diabetiker som då står på en så kallad basal-bolusbehandling, dvs. ett långverkande insulin i kombination med kort- eller snabbverkande måltidsinsulin. Levemir ska alltså inte användas i kombination med perorala diabetesmedel. Merparten av de kliniska studier företaget åberopat i sin ansökan är sådana där Levemir ingått som det långverkande basinsulinet i en kombination med måltidsinsulin och merparten avser patienter med typ 1-diabetes. Jämförelserna är gjorda med behandlingar där NPH-insulin använts som basinsulin. Det hälsoekonomiska materialet är helt baserat på studier av patienter med typ 1-diabetes. De resultat företaget redovisat för nämnden kan sammanfattas som att en övergång från NPHinsulin till Levemir ger oförändrad eller mycket begränsad sänkning av blodsockernivån, dvs. oförändrad eller mycket begränsad sänkning av HbA1c-värden minskat antal nattliga hypoglykemier, minskat totalt antal hypoglykemier men oförändrat antal svåra hypoglykemier. I merparten av studierna har Levemir använts i ett 2-dosförfarande vilket pekar på att ett 2 dosförfarande bör gälla i klinisk praxis. Studierna pekar vidare på att Levemir ger patienterna en större flexibilitet med avseende på med vilka tidsintervall och vid vilka tidpunkter insulinet kan tas.

3 (5) Varken studierna eller doseringsangivelserna ger underlag för användning av Levemir i kombination med perorala diabetesmedel. The Canadian Coordinating Office for Health Technology Assessment (CCOHTA), en ickevinstdrivande organisation finansierad av federala, provinsiella och territoriella myndigheter i Canada, har baserat på tillgänglig litteratur gjort en värdering av Levemir. Grundat på tre publicerade studier samt ett antal sammanfattningar, vilka sammantaget täcker det underlag LFN fått tillgång till, finner CCOCHTA att studierna inte visar förbättrad kontroll av HbA1c eller minskat totalt antal hypoglykemiska episoder. Man finner vidare att Levemir skulle kunna vara till nytta för patienter som har problem med nattliga hypoglykemier eller viktökning till följd av NPH-insulinbehandling. Fler publicerade studier krävs, enligt CCOHTA, för att klargöra Levemirs plats i terapin. Av utredningen i ärendet har framkommit att det finns en effektmässig skillnad mellan Levemir och NPH-insulin. Däremot finns inte någon skillnad med avseende på vilka biverkningar som förekommer och med vilken frekvens de uppträder, hypoglykemier undantagna. Företaget har inkommit med en kostnadseffektivitetsstudie baserad på resultaten från kliniska studier där behandling med Levemir + måltidsinsulin jämförs med NPH + måltidsinsulin. Modellen som används tar i beaktande behandlingens effekt på HbA1c-nivå, antalet allvarliga hypoglykemier och Body Mass Index. Den modellerar hur förändringar i dessa faktorer påverkar förväntad livslängd och livskvalitet för typ 1-diabetiker. Modellen används för att beräkna kostnaden per kvalitetsjusterat levnadsår (QALY) vid olika antaganden för HbA1cnivå, antal hypoglykemier och nyttoförlusten på grund av patientens rädsla att drabbas av en hypoglykemi fear-of-hypos. [ ] Landstingens läkemedelsförmånsgrupp har i sitt yttrande hänvisat till de resonemang och det beslut LFN tagit rörande Lantus och att resonemangen runt Lantus och Levemir är jämförbara. Med hänvisning härtill förordar man att Levemir enbart skall omfattas av läkemedelsförmånen för typ 1-diabetes. Om LFN väljer att ta in Levemir i förmånen utan begränsning i indikation, anser gruppen att samma uppföljningsvillkor på preparatet bör ställas som för Lantus. SKÄLEN FÖR BESLUTET Enligt 15 lagen (2002:160) om läkemedelsförmåner m.m. skall ett receptbelagt läkemedel omfattas av läkemedelsförmånerna och försäljningspris fastställas för läkemedlet under förutsättning 1. att kostnaderna för användning av läkemedlet, med beaktande av bestämmelserna i 2 hälso- och sjukvårdslagen (1982:763), framstår som rimliga från medicinska, humanitära och samhällsekonomiska synpunkter, och 2. att det inte finns andra tillgängliga läkemedel eller behandlingsmetoder som enligt en sådan avvägning mellan avsedd effekt och skadeverkningar som avses i 4 läkemedelslagen (1992:859) är att bedöma som väsentligt mer ändamålsenliga.

4 (5) Läkemedelsförmånsnämnden gör följande bedömning. De resultat som hittills framkommit från de kliniska prövningarna av Levemir visar att en övergång från NPH-insulin till Levemir ger en oförändrad eller en mycket begränsad sänkning av HbA1c. Vidare att en övergång från NPH-insulin till Levemir minskar antalet nattliga hypoglykemier och att antalet hypoglykemier totalt blir lägre medan antalet svåra hypoglykemier blir oförändrat. Resultaten pekar vidare på att Levemir ger patienten större flexibilitet än NPH-insulin när det gäller tidpunkterna för att ta insulinet. Då det inte är övertygande visat att Levemir sänker HbA1c-nivån utan det råder osäkerhet kring detta, bör man inte som ett grundantagande i de hälsoekonomiska analyserna anta en sänkning i HbA1c. Kostnadseffektiviteten kommer då att vara i hög grad beroende av hur stora nyttoförluster som hypoglykemier ger upphov till, direkt såväl som indirekt via en oro för att drabbas av hypoglykemier. Det kan diskuteras huruvida denna nyttoförlust av oron bör vara med i analysen. Så vitt känt finns endast en (ännu opublicerad) studie där nyttoförlusterna på grund av fear-of-hypos studeras. Resultaten i denna visar att nyttoförlusterna är substantiella, vilket alltså talar för att rädslan ska beaktas i analysen. Den brittiska organisationen för utvärdering av medicinska metoder NICE (National Institute for Clinical Excellence) har i sin utredning om Lantus också tagit ställning för att det är rimligt att inkludera själva rädslan. Huruvida man i klinisk praxis uppnår en livskvalitetsvinst genom en minskad rädsla för nattliga hypoglykemier är dock inte visat. Sammanfattningsvis kan sägas att hypoglykemier som patienten drabbas av och risken för att drabbas av sådana är två faktorer av stor betydelse för patientens livskvalitet. En övergång från den nuvarande basal-bolusbehandlingen där NPH-insulin används som basalinsulin till en där NPH-insulinet ersätts av Levemir ger ökad kostnad för behandlingen men kan ge vinster i form av ökad livskvalitet. Detta är en bedömning baserad på resultatet för patientpopulationen. Ser man till enskilda patienter ger ett byte från NPH-insulin till Levemir sannolikt ingen vinst i livskvalitet för de patienter som inte har problem med nattliga hypoglykemier. Vid en samlad bedömning finner nämnden att förutsättningarna enligt 15 lagen om läkemedelsförmåner m.m. är uppfyllda för att Levemir skall få ingå i läkemedelsförmånerna till det begärda priset. Detta ställningstagande är i hög grad är baserat på antagandet att patienterna gör nyttovinster till följd av minskat antal nattliga hypoglykemier. Men för att skapa större säkerhet i denna fråga ålägger nämnden företaget att senast den 30 september 2006 inkomma med ett underlag som redovisar hur stor denna nyttovinst är över längre tid i den aktuella patientgruppen. De studier som utgjort underlag för företagets ansökan är med något undantag studier på patienter med typ 1-diabets och de hälsoekonomiska beräkningarna är baserade på resultat från kliniska studier med enbart patienter med typ 1-diabetes. Med anledning av detta begränsas subventionen av Levemir till denna patientgrupp.

5 (5) HUR MAN ÖVERKLAGAR Beslutet kan överklagas hos Länsrätten i Stockholms län. Överklagandet, som skall vara skriftligt, skall ställas till länsrätten, men ges in till Läkemedelsförmånsnämnden. Nämnden måste ha fått överklagandet inom tre veckor från den dag klaganden fick del av beslutet, annars kan överklagandet inte prövas. Nämnden sänder överklagandet vidare till länsrätten för prövning om inte nämnden själv ändrar beslutet på det sätt som begärts. Detta beslut har fattats av f.d. generaldirektör Axel Edling, professor Per Carlsson, professor Olof Edhag, docent Lars-Åke Levin, överläkare Rurik Löfmark, specialist i allmänmedicin Ingmarie Skoglund, överläkare Gunilla Melltorp, professor Rune Dahlqvist, överläkare Mikael Hoffmann, f.d.statsråd Gertrud Sigurdsen, projektledare Christina Wahrolin. Föredragande har varit Anders Wessling. Axel Edling Anders Wessling