Styrelsens redogörelse enligt 13 kap. 6 och 14 kap. 8 aktiebolagslagen (2005:551)

Transkript

1 Bilaga 3 Styrelsens redogörelse enligt 13 kap. 6 och 14 kap. 8 aktiebolagslagen (2005:551) Med anledning av styrelsens beslut om företrädesemission förutsatt av bolagsstämmans godkännande meddelar styrelsen i Follicum AB (publ), , att följande händelser av väsentlig betydelse för bolagets ställning har inträffat efter avgivandet av senaste årsredovisningen. Den 5 april 2017 publicerades årsrapport för 2016 där väsentliga händelser under perioden framgår, Bilaga 3.1. Den 10 april 2017 publicerades pressmeddelande avseende Follicums kliniska fas I/IIa-studie, Bilaga 3.2. Den 11 april 2017 publicerades pressmeddelande avseende Follicums förslag till styrelseförändringar, Bilaga 3.3. Den 27 april 2017 publicerades kommuniké från årsstämman 26 april 2017 där väsentliga händelser under perioden framgår, Bilaga 3.4. Den 8 maj 2017 publicerades pressmeddelande avseende Follicum utökar forskningsarbetet till att även omfatta diabetes, Bilaga 3.5. Den 22 juni 2017 publicerades pressmeddelande avseende statusuppdatering avseende Follicums kliniska fas I/IIa-studie, Bilaga 3.6. Den 31 juli 2017 publicerades pressmeddelande avseende Follicums kliniska fas I/IIa-studie, Bilaga 3.7. Den 24 augusti 2017 publicerades halvårsrapport för perioden januari juni 2017 där väsentliga händelser under perioden framgår, Bilaga 3.8. Den 4 september 2017 publicerades pressmeddelande avseende Follicum rekryterar Chief Business Officer, Bilaga 3.9.

2

3

4

5 Den 5 september 2017 publicerades pressmeddelande avseende Follicums diabetesprojekt erhåller anslag från Novo Nordisk Foundation, Bilaga Lund den 5 september 2017 Fredrik Buch, ordf. Elisabeth Svanberg Lars Bruzelius Anna Hultgårdh Nilsson Jürgen Heitmann

6

7 Follicum AB Årsredovisning för 2016 Scheelevägen Lund

8 Follicums huvudkandidat FOL-005 visar god säkerhet Håravfall och oönskad hårväxt drabbar miljontals människor både män och kvinnor och kan vara ett stort problem såväl fysiskt som psykiskt. Idag finns det inga effektiva produkter som stimulerar eller hämmar hårväxt utan några biverkningar. De alternativ som finns är inte heller tillämpliga för både kvinnor och män. Follicums huvudkandidat FOL-005 har i prekliniska studier visat sig kunna reglera hårväxt på ett mycket effektivt sätt redan vid mycket låga doser. I de toxicitetsstudier som utförts med huvudkandidaten har inga negativa effekter observerats. Bolaget avslutade under Q sin kliniska fas I/IIa-studie. Follicum och FOL-005 en tillbakablick Håravfall och oönskad hårväxt drabbar miljontals människor och kan vara ett stort problem både fysiskt och psykiskt. Det finns inga tillräckligt effektiva produkter för att stimulera eller hämma hårväxt som är lämpliga för både män och kvinnor och som dessutom inte är behäftade med några biverkningar. Follicum grundades 2011 baserat på forskning av Anna Hulthgård och Pontus Dunér, båda verksamma vid Bio Medicinskt Centrum i Lund. Utgångspunkten i bolaget blev att isolera den eller de delar av det kroppsegna proteinet osteopontin som bland annat reglerar hårväxt. Efter ett omfattande utvecklingsarbete skapades den nuvarande läkemedelskandidaten FOL-005. FOL-005 är ett avsnitt av proteinet, samlat i en mindre molekyl (peptid) där två aminosyror tagits bort och ersatts av en tredje. Målet med detta preparat är att kunna reglera hårväxt hos både kvinnor och män. För att utveckla potentialen i FOL-005 har Follicum bidragit till att skapa en unik process för att studera hårväxt både i laboratorium och i levande livet. Processen har hittills bestått av följande sekvens i nära samarbete med bland annat forskningsinstitutet Charité i Berlin, Tyskland: Inledande studie på levande möss (2012) Studie på mänsklig hud i provrör (2013) Studie på mänsklig hud transplanterad på möss (2015) Toxicitetsstudie tre månader (2016) Klinisk fas I studie på försökspersoner (genomförd ) Klinisk fas IIa-studie en begränsad effektstudie på försökspersonerna i fas I-studien (2017) Den inledande studien på levande möss gav vid handen att FOL-005 stimulerade hårväxt. Efterföljande studier på mänsklig hud har emellertid visat att FOL-005 hämmat hårväxt redan vid låga doser. Dessa resultat bekräftades i den följande studien där mänskliga hudbitar transplanterades på möss. Som förberedelse för den kliniska studien i Berlin genomfördes under 2016 en toxicitetsstudie som inte visade på några biverkningar. I januari 2017 kunde Follicum avsluta de kliniska fas I & IIa-studier som inletts cirka ett år tidigare vid Clinical Research Center for Hair and Skin Science ( CRC ) på universitetssjukhuset Charité i Berlin, Tyskland. Studien omfattade totalt i storleksordningen cirka 40 friska frivilliga försökspersoner och i februari 2017 kunde Follicum rapportera de första resultaten från fas IIa-delen av studien, avseende säkerhet. De initiala resultaten av studien, vilka kunde presenteras efter en första analys av säkerhetssdata, visade att Follicums huvudkanidat FOL-005 tolereras väl. I skrivande stund väntar Follicum på resultaten från den begränsade effekt-studien (fas IIa). II

9 Jan Alenfall kommenterar året Under 2016 genomförde vi vår hittills mest spännande aktivitet vår första kliniska studie. Studien har utgjorts av två delar och startades med en inledande del där tio studiedeltagare behandlades med fyra olika doser av produkten och placebo som en engångsdos. Syftet med denna del var att utreda säkerhetsprofilen, till exempel om det uppstod några lokala reaktioner. Efter att denna inledande del av studien var klar utan negativa reaktioner påbörjades den andra delen av studien, en multipeldos-del, vilken innebar att varje enskild deltagare behandlades under tre månader. Multipeldos-delen omfattade två behandlingsgrupper som tillsammans bestod av totalt 32 personer. I studien studerades olika doseringsfrekvenser den ena gruppen behandlades två gånger per vecka och den andra gruppen tre gånger per vecka. Varje studieperson gavs fyra olika doser (plus placebo) under sammanlagt tre månader. Slutbehandling av de sista studiedeltagarna ägde rum i januari 2017 och därefter har en bearbetning av data från studien påbörjats. Vi har genomfört studien enligt current Good Clinical Practices ( cgcp ), vilket bland annat inneburit att vi inte har haft tillgång till data förrän studien färdigställts. Efter de analyser av säkerhetsdata som genomfördes stod det klart att säkerhetsprofilen för FOL-005 är mycket god och att ingen reaktion till exempel hudirritation eller dylikt eller annan biverkan som relaterad till substansen uppstått. Det primära målet med studien var att studera säkerhet och tolerabilitet vid administrering till studiedeltagarna. Efter de analyser av säkerhetsdata som genomfördes stod det klart att säkerhetsprofilen för FOL-005 är mycket god och att ingen reaktion till exempel hudirritation eller dylikt eller annan biverkan som relaterad till substansen uppstått. För närvarande analyseras effektdata från studien. Som nämnts var studiens primära syfte att studera säkerhet. Vi har dock i vår studiedesign lagt till analys av behandlingseffekten, vilket är ovanligt för en första klinisk studie. Detta gör att vår studiedesign är relativt unik och det är alltså inte givet att man i de här tidiga fas I/IIa-studierna kommer att kunna se en effekt. Analysarbetet där effektdata från studien analyseras påbörjades efter att säkerhetsdata hade färdigställts och vi beräknar att resultaten kommer att kunna presenteras under det andra kvartalet Om vi kan påvisa effekt kan det bli möjligt att förkorta tiden för utvecklingsprogrammet. För att säkerställa att inga biverkningar uppstår efter att behandling är över följer vi även upp deltagarna i en tremånadersuppföljning (utan behandling) för att därefter analysera data. Härutöver kommer hårväxt att studeras för att följa upp eventuella långtidseffekter efter det att den aktiva behandlingen har avslutats. Det arbete vi nu genomför är mycket omfattande och utförs dessutom manuellt, vilket innebär att det tar lång tid. Slutrapportering av de kliniska fas I/IIa-studierna i sin helhet är beräknad att ske efter sommaren Den statliga Stiftelsen för Strategisk Forskning ( SSF ) beslutade i februari 2017 att dela ut 400 mkr inom programmet Industrial Research Centres till ett antal projekt. Follicum är partner i ett av de projekt som tilldelats anslag. Projektet, som kommer att genomföras vid Lunds universitet, rör individanpassad medicin i diabetes och leds av professor Maria F. Gomez. Anslaget som tilldelats detta projekt avser en summa om upp till cirka 100 MSEK fördelat över flera år. Follicums arbete utgör endast en mindre del av projektet och berör III

10 inte direkt diabetes, men kan sägas vara relaterat till sjukdomens komplikationer. Follicum är en av flera partners i det projekt som rör diabetes, mer specifikt individanpassad medicin i diabetes. Syftet med detta projekt är att hitta prediktiva biomarkörer som är relevanta för diabetes och dess komplikationer. Övriga partners som deltar i projektet är Novo Nordisk, Johnson & Johnson Innovation, Pfizer, Probi, CardioVax och Region Skåne/SUS Skånes Universitetssjukhus i Malmö. Follicum är en av flera partners i det projekt som rör diabetes, mer specifikt individanpassad medicin i diabetes. Syftet med detta projekt är att hitta prediktiva biomarkörer som är relevanta för diabetes och dess komplikationer. Parallellt med pågående aktiviteter inom pre-klinisk forskning vid Clinical Research Centre Malmö samt Bio Medicinskt Centrum Lund arbetar Follicum med ett antal utvecklingsspår för en säker och effektiv förpackning (formulering) av vår substans FOL-005. Detta arbete leds av vår forskningschef Maria Ekblad med partners i både Sverige och Tyskland. Analysarbetet där effektdata från studien analyseras påbörjades i januari/februari och vi beräknar att resultaten kommer att kunna presenteras under det andra kvartalet Jan Alenfall, VD IV

11 Årsredovisning för Follicum AB (publ) Räkenskapsåret Innehållsförteckning: Sida Förvaltningsberättelse 1-4 Resultaträkning5 Balansräkning 6-7 Kassaflödesanalys8 Noter 9-15 Underskrifter 15

12 Follicum AB (publ) 1(15) Förvaltningsberättelse Styrelsen för Follicum AB (publ) (Follicum), , får härmed avge årsredovisning för bolagets sjätte räkenskapsår 1 januari december Bolaget har sitt säte i Lund. Follicum AB är noterat på AktieTorget. Allmänt om verksamheten Follicum grundades 2011 i Lund i syfte att utveckla nya läkemedel för reglering av hårväxt. Bolagets verksamhet, att utveckla substanser som skall ha reglerande effekt på hårväxt, grundar sig på forskning från Lunds universitet. Bolagets målsättning är att bedriva forskning och utveckling, patentera och dokumentera läkemedelskandidater samt produktkoncept främst inom detta område, för att sedan erbjuda dessa projekt i form av rättigheter till internationella företag. Follicum har en läkemedelskandidat benämnd FOL-005. FOL-005 är ett avsnitt av proteinet Osteopontin, som reglerar hårväxt, samlat i en mindre molekyl (peptid) där två aminosyror tagits bort och ersatts av en tredje. Målet med detta preparat är att kunna reglera hårväxt hos kvinnor och män i sammandrag Bolaget har valt en läkemedelskandidat som under året har testats i en klinisk prövning i Berlin. Prövningen kommer att pågå även under första delen av Detta innebär att bolaget är starkt rustat inför 2017 med prioritet att förstärka både de den prekliniska och kliniska dokumentationen inför kommande utökade studier och affärsutvecklingsaktiviteter som planeras att genomföras under En företrädesemission till en emissionskurs om 5,00 SEK per aktie genomfördes i maj Bolaget tillfördes cirka 30 MSEK före kostnader. Totalt sett har bolaget därmed en god kassa för fortsatt drift enligt planerat program. Bolaget har också fortsatt att erhålla nya prekliniska resultat på mänsklig hud som är helt i linje med och bekräftar och förstärker de resultat som rapporterats tidigare. Dessa resultat har även presenterats på viktiga konferenser inom hårforskningsområdet under Starten på 2017 De friska frivilliga försökspersonerna har avslutat studiens initiala del (behandlingsdelen) och har erhållit maximal dos utan att några negativa reaktioner påvisats. Analysen av studien har delvis genomförts och försökspersonerna kommer att övervakas t o m tre månader efter avslutad behandling för att dokumentera säkerheten. Den slutgiltiga rapporten över studien kommer att presenteras efter sommaren Detta innebär att vår läkemedelskandidat för stimulering av hårväxt har patentskydd i Australien, Brasilien, EU, Hong Kong, Indien, Japan, Kanada, Kina, Ryssland, Sydkorea, USA. Vidare har vår kandidat för inhibering av hårväxt preliminärt skydd (granskning pågår) i Australien, Brasilien, EU, Israel, Japan, Kanada, Kina, Mexiko, Ryssland, Singapore, Sydafrika, Sydkorea, USA. Utvecklingen framöver Follicums forskningsprocess är att studera och välja ut intressanta läkemedelskandidater i prekliniska modeller främst rörande modulering och reglering av hårväxt samt kliniskt testa utvalda substanser. Under kommande år ska bolaget fortsätta med att förstärka dokumentation av lämpliga kandidater för fortsatt industriell utveckling genom särskilda prekliniska och kliniska tester på människor. Vidare kommer bolaget att fortsätta vidareutveckla dokumentationen för läkemedelskandidaten FOL-005 för att skapa ett attraktivt vetenskapligt och kommersiellt underlag inför en utlicensieringsprocess. Parallellt med den pågående kliniska studien och utlicensieringsarbetet har Follicum startat aktiviteter som kommer att bli viktiga i den fortsatta utvecklingen av projektet. Ett av de viktigare är formuleringsarbete som innebär att FOL-005 skall utvecklas som en salva, kräm eller liknande. Bolaget behöver även förstärka av den prekliniska dokumentationen och planera för utökade kliniska fas II-studier, samt påbörja utveckling av kompletterande produktkandidater. Genom den företrädesemission som genomfördes i under 2016 har bolaget nu möjligheter att påbörja dessa samt även börja utveckla ett plattformskoncept med potential för ytterligare indikationer.

13 Follicum AB (publ) 2(15) Miljöinformation Follicum bedriver ingen tillståndspliktig verksamhet enligt miljöbalken eftersom ingen egen tillverkning av läkemedel eller läkemedelssubstanser förekommer och då hantering av lösningsmedel och kemikalier saknas. Patent och immaterialrättsliga frågor Follicum förvaltade vid periodens utgång tre patentfamiljer. De två första familjerna rör reglering av hårväxt och den tredje familjen härrör från det VINNOVA-finansierade utvecklingsarbetet som avlöpte mycket väl avseende lovande forskningsresultat baserade på humant material. Värdet i Follicum är till stor del beroende av förmågan att ansöka om, erhålla och försvara patent och andra immateriella rättigheter samt av förmågan av att skydda specifik kunskap. Patentskydd för medicinska och biotekniska bolag kan vara osäkert och omfatta komplicerade rättsliga och tekniska frågor. Det finns ingen garanti för att patent på bolagets patentsökta uppfinningar kommer att godkännas, inte heller för att kommande beviljade patent kommer att ge tillräckligt patentskydd. Verksamhet inom forskning och utveckling Den övervägande delen av företagets resurser kommer att användas för forskning och utveckling. Follicum-aktien Follicums aktie är noterad på AktieTorget sedan den 25 november 2014, under handelsbeteckning FOLLI. Vid emissionen och noteringen i november 2014 ingick teckningsoptioner, vars nyttjandeperiod inföll under hösten Totalt nyttjades teckningsoptioner av serie TO 1, innebärande att nya aktier registrerades hos Bolagsverket. Follicum tillfördes i och med detta cirka 6,96 MSEK före emissionskostnader om cirka 0,4 MSEK. Follicum har därmed inga utestående teckningsoptioner. I maj 2016 genomfördes en nyemission omfattande aktier och tillförde bolaget cirka 30 MSEK före emissionskostnader. Per den 31 december 2016 uppgick aktiekapitalet till SEK fördelat på aktier. Det finns endast ett aktieslag. Varje aktie berättigar till en röst på årsstämman och samtliga aktier äger lika rätt till andel i bolagets tillgångar och resultat. För ytterligare information om aktieägare se Follicums hemsida, Ägarförhållande Namn Antal aktier Ägande % Sunstone LS Venture fund III K/S ,16 Lund University Bioscience AB ,50 Avanza Pension ,42 Nordnet Pensionsförsäkring ,79 Ahterioco AB ,73 Mats Invest AB ,72 Pontus Dunér ,67 Stiftelsen Akademihemman ,40 Flerie Invest AB ,22 Kudu AB ,45 Callipa AB (Jan Alenfall) ,40

14 Follicum AB (publ) 3(15) Förväntad framtida utveckling samt väsentliga risker och osäkerhetsfaktorer Begränsade resurser Follicum är ett litet företag med begränsade resurser. För genomförandet av utvecklingsstrategin är det av vikt att resurserna disponeras på ett för bolaget optimalt sätt, vilket bolaget hittills lyckats väl med. Intjäningsförmåga och kapitalbehov Utveckling av läkemedel är en tids- och kostnadskrävande verksamhet. Det kan inte uteslutas att det tar längre tid än beräknat, innan bolaget når ett positivt kassaflöde och resultat. Ett misslyckande i att generera vetenskapliga eller ekonomiska resultat i tillräcklig omfattning kan påverka bolagets marknadsvärde. Konkurrenter Det råder hård konkurrens inom läkemedelsbranschen. Det finns många företag, universitet och forskningsinstitutioner som bedriver forskning och utveckling av läkemedel. Om en konkurrent lyckas utveckla och lansera ett effektivt och säkert hårtillväxtreglerande läkemedel kan detta komma att medföra risker i form av försämrade försäljningsmöjligheter för bolaget. Vidare kan företag med global verksamhet som i dagsläget arbetar med närliggande områden bestämma sig för att etablera sig inom Follicums verksamhetsområde. Ökad konkurrens kan innebära negativa försäljnings- och resultateffekter för bolaget i framtiden. Utsikter för 2017 Follicums intensiva utvecklingsskede kommer att fortsätta under året med fokus på att slutföra den kliniska studien. Vidare kommer bolaget att fortsätta med att vidareutveckla dokumentationen för läkemedelskandidaten FOL-005 för att skapa ett attraktivt vetenskapligt och kommersiellt underlag inför en utlicensieringsprocess. Parallellt med den pågående studien och utlicensieringsarbetet har Follicum startat aktiviteter som kommer att bli viktiga i den fortsatta utvecklingen av projektet, såsom formuleringsarbete för att ta fram en topikal produkt, förstärkning av den prekliniska dokumentationen och planering för kliniska fas II-studier. Dessutom har bolaget påbörjat utredning av verkningsmekanismen som kan skapa ytterligare värde i from av kompletterande produktkandidater inom området. Genom den företrädesemission som genomfördes i maj 2016 har bolaget möjlighet att genomföra stora delar av dessa aktiviteter samt även att börja utveckla ett plattformsbolag med potential för ytterligare indikationer inom andra områden. Utveckling av företagets verksamhet, resultat och ställning Belopp i kkr Övriga rörelseintäkter Resultat efter finansiella poster Balansomslutning Eget kapital Resultat per aktie -1,3-1,9-0,7-37,3-15,2 Soliditet % 87,9 85,1 94,8 55,3 87,3 Definitioner: se not 11

15 Follicum AB (publ) 4(15) Förändring Eget kapital Aktie- Utvecklings- Bundet eget kapital kapital fond Ingående balans Transaktioner med ägare Nyemission Omföring mellan poster i eget kapital Avsatt till fond för utvecklingsutgifter Vid årets utgång Överkurs- Balanserat Årets Fritt eget kapital fond resultat resultat Ingående balans Transaktioner med ägare Nyemission exkl emissionskostnader Emissionskostnader Omföring mellan poster i eget kapital Avsatt till fond för utvecklingsutgifter Omföring av fg års resultat Årets resultat Vid årets utgång Förslag till disposition av företagets vinst eller förlust Styrelsen föreslår att fritt eget kapital, kronor , disponeras enligt följande: Belopp i kr Balanseras i ny räkning Summa Vad beträffar resultat och ställning i övrigt hänvisas till efterföljande resultat- och balansräkning med tillhörande noter

16 Follicum AB (publ) 5(15) Resultaträkning Belopp i kr Not Övriga rörelseintäkter Rörelsens kostnader Projektkostnader Övriga externa kostnader Personalkostnader Rörelseresultat Resultat från finansiella poster Ränteintäkter och liknande resultatposter Räntekostnader och liknande resultatposter Resultat efter finansiella poster Resultat före skatt Årets resultat

17 Follicum AB (publ) 6(15) Balansräkning Belopp i kr Not TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar Koncessioner, patent, licenser, varumärken samt likn rättigheter Summa anläggningstillgångar Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar Kundfordringar Aktuell skattefordran Övriga fordringar Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Kortfristiga placeringar Övriga kortfristiga placeringar Kassa och bank Summa omsättningstillgångar SUMMA TILLGÅNGAR

18 Follicum AB (publ) 7(15) Balansräkning Belopp i kr Not EGET KAPITAL OCH SKULDER Eget kapital Bundet eget kapital Aktiekapital ( aktier, få aktier) Fond för utvecklingsutgifter Fritt eget kapital Överkursfond Balanserat resultat Årets resultat Summa eget kapital Kortfristiga skulder Leverantörsskulder Övriga kortfristiga skulder Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER

19 Follicum AB (publ) 8(15) Kassaflödesanalys Belopp i kr Not Den löpande verksamheten Resultat efter finansiella poster Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet, m m Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital Ökning(-)/Minskning (+) av rörelsefordringar Ökning(+)/Minskning (-) av rörelseskulder Kassaflöde från den löpande verksamheten Investeringsverksamheten Förvärv av immateriella anläggningstillgångar Kassaflöde från investeringsverksamheten Finansieringsverksamheten Nyemission Emissionskostnader Kassaflöde från finansieringsverksamheten Årets kassaflöde Likvida medel vid årets början Likvida medel vid årets slut* *inkl kortfristiga placeringar

20 Follicum AB (publ) 9(15) Noter Not 1 Redovisningsprinciper Belopp i kr om inget annat anges Allmänna redovisningsprinciper Årsredovisningen har upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och Bokföringsnämndens allmänna råd BFNAR 2012:1 Årsredovisning och koncernredovisning (K3). Redovisningsprinciperna är oförändrade jämfört med föregående år. Värderingsprinciper m m Tillgångar, avsättningar och skulder har värderats utifrån anskaffningsvärden om inget annat anges nedan. Immateriella anläggningstillgångar Övriga immateriella anläggningstillgångar De immateriella tillgångar som bolaget innehar består av utgifter för uppbyggnad av bolagets patentportfölj och redovisas till anskaffningsvärde minus ackumulerade avskrivningar och nedskrivningar. Vid redovisning av utgifter för patent tillämpas aktiveringsmodellen. Det innebär att utgifter som uppkommit under utvecklingsfasen redovisas som tillgång när samtliga nedanstående förutsättningar är uppfyllda: - Det är tekniskt möjligt att färdigställa den immateriella anläggningstillgången så att den kan användas eller säljas. - Avsikten är att färdigställa den immateriella anläggningstillgången och att använda eller sälja den. - Förutsättningar finns för att använda eller sälja den immateriella anläggningstillgången. - Det är sannolikt att den immateriella anläggningstillgången kommer att generera framtida ekonomiska fördelar. - Det finns erforderliga och adekvata tekniska, ekonomiska och andra resurser för att fullfölja utvecklingen och för att använda eller sälja den immateriella anläggningstillgången. - De utgifter som är hänförliga till den immateriella anläggningstillgången kan beräknas på ett tillförlitligt sätt. I de fall utgifter för patent har finansierats med statliga stöd har ingen aktivering skett.

21 Follicum AB (publ) 10(15) Avskrivningar Anläggningstillgångarna består av utgifter för uppbyggnad av bolagets patentportfölj. Avskrivning kommer att ske från den tidpunkt då patent har beviljats. Nedskrivningar - immateriella anläggningstillgångar Vid varje balansdag bedöms om det finns någon indikation på att en tillgångs värde är lägre än dess redovisade värde. Om en sådan indikation finns, beräknas tillgångens återvinningsvärde. Återvinningsvärdet är det högsta av verkligt värde med avdrag för försäljningskostnader och nyttjandevärde. Vid beräkning av nyttjandevärdet beräknas nuvärdet av de framtida kassaflöden som tillgången väntas ge upphov till i den löpande verksamheten samt när den avyttras eller utrangeras. Den diskonteringsränta som används är före skatt och återspeglar marknadsmässiga bedömningar av pengars tidsvärde och de risker som avser tillgången. En tidigare nedskrivning återförs endast om de skäl som låg till grund för beräkningen av återvinningsvärdet vid den senaste nedskrivningen har förändrats. Finansiella tillgångar och skulder Finansiella tillgångar och skulder redovisas i enlighet med kapitel 11 (vilket innebär att finansiella instrument värderas utifrån anskaffningsvärdet) i BFNAR 2012:1. Finansiella instrument som redovisas i balansräkningen inkluderar värdepapper, kundfordringar och övriga fordringar, kortfristiga placeringar, leverantörsskulder och derivatinstrument. Instrumenten redovisas i balansräkningen när företaget blir part i intrumentets avtalsmässiga villkor. Finansiella tillgångar tas bort från balansräkningen när rätten att erhålla kassaflöden från instrumentet har löpt ut eller överförts och koncernen har överfört i stort sett alla risker och förmåner som är förknippade med äganderätten. Finansiella skulder tas bort från balansräkningen när förpliktelserna har reglerats eller på annat sätt upphört. Kvittning av finansiell fordran och finansiell skuld En finansiell tillgång och en finansiell skuld kvittas och redovisas med ett nettobelopp i balansräkningen endast då legal kvittningsrätt föreligger samt då en reglering med ett nettobelopp avses ske eller då en samtida avyttring av tillgången och reglering av skuldes avses ske. Låneskulder och leverantörsskulder Låneskulder och leverantörsskulder redovisas initialt till anskaffningsvärde efter avdrag för transaktionskostnader. Skiljer sig det redovisade beloppet från det belopp som ska återbetalas vid förfallotidpunkten periodiseras mellanskillnaden som räntekostnad över lånets löptid med hjälp av instrumentets effektivränta. Härigenom överensstämmer vid förfallotidpunkten det redovisade beloppet och det belopp som ska återbetalas. Utländsk valuta Monetära poster i utländsk valuta räknas om till balansdagens kurs. Positiva valutakurseffekter bruttoredovisas i resultaträkningen under posten ränteintäkter och liknande intäkter. Negativa valutakurseffekter bruttoredvisas under posten räntekostnader och liknande kostnader.

22 Follicum AB (publ) 11(15) Kundfodringar och övriga fordringar Fordringar redovisas som omsättningstillgångar med undantag för poster med förfallodag mer än 12 månader efter balansdagen, vilka klassificeras som anläggningstillgångar. Fordringar tas upp till det belopp som förväntas bli inbetalt efter avdrag för individuellt bedömda osäkra fodringar. Fordringar som är räntefria eller som löper med ränta som avviker från marknadsräntan och har en löptid överstigande 12 månader, redovisas till ett diskonterat nuvärde och tidsvärdeförändringen redovisas som ränteintäkt i resultaträkningen. Ersättningar till anställda Ersättningar till anställda efter avslutad anställning Kortfristiga ersättningar utgörs av lön, sociala avgifter, betald semester, betald sjukfrånvaro, sjukvård och bonus. Kortfristiga ersättningar redovisas som en kostnad och en skuld då det finns en legal eller informell förpliktelse att betala ut en ersättning. Ersättningar efter avslutad anställning I företaget förekommer bara avgiftsbestämda pernsionsplaner. I avgiftsbestämda planer betalar företaget fastställda avgifter till ett annat företag och har inte någon legal eller informell förpliktelse att betala något ytterligare även om det andra företaget inte kan uppfylla sitt åtagande. Företagets resultat belastas för kostnader i takt med att de anställdas pensionsberättigande tjänster utförs. Ersättningar vid uppsägning Ersättningar vid uppsägning utgår då företaget beslutar att avsluta en anställning före den normala tidpunkten för anställningens upphörande eller då en anställd accepterar ett erbjudande om frivillig avgång i utbyte mot sådan ersättning. Om ersättningen inte ger företaget någon framtida ekonomisk fördel redovisas en skuld och en kostnad när företaget har en legal eller informell förpliktelse att lämna sådan ersättning. Ersättningen värderas till den bästa uppskattningen av den ersättning som skulle krävas för att reglera förpliktelsen på balansdagen.

23 Follicum AB (publ) 12(15) Skatt Skatt på årets resultat i resultaträkningen består av aktuell skatt och uppskjuten skatt. Aktuell skatt är inkomstskatt för innevarande räkenskapsår som avser årets skattepliktiga resultat och den del av tidigare räkenskapsårs inkomstskatt som ännu inte har redovisats. Uppskjuten skatt är inkomstskatt för skattepliktigt resultat avseende framtida räkenskapsår till följd av tidigare transaktioner eller händelser. Bolaget har inga temporära skillnader. Uppskjuten skattefordran redovisas för avdragsgilla temporära skillnader och för möjligheten att i framtiden använda skattemässiga underskottsavdrag. Värderingen baseras på hur det redovisade värdet för motsvarande tillgång eller skuld förväntas återvinnas respektive regleras. Beloppen baseras på de skattesatser och skatteregler som är beslutade före balansdagen och har inte nuvärdesberäknats. Uppskjutna skattefodringar har värderats till högst det belopp som sannolikt kommer att återvinnas baserat på innevarande och framtida skattepliktiga resultat. Värderingen omprövas varje balansdag. Bolagets ackumulerade skattemässiga underskott uppgår på balansdagen till kr. Då bolaget befinner sig i utvecklingsfas och ännu inte visar några vinster redovisas inte någon uppskjuten skattefordran. Offentliga bidrag Ett offentligt bidrag som inte är förknippat med krav på framtida prestation redovisas som intäkt när villkoren för att få bidraget uppfyllts. Ett offentligt bidrag som är förenat med krav på framtida prestation redovisas som intäkt när prestationen utförs. Om bidraget har tagits emot innan villkoren för att redovisa det som intäkt har uppfyllts, redovisas bidraget som en skuld. Redovisning av bidrag relaterade till anläggningstillgångar Offentliga bidrag relaterade till tillgångar redovisas i balansräkningen genom att bidraget reducerar tillgångens redovisade värde. Not 2 Uppskattningar och bedömningar Företagsledningen gör uppskattningar och antaganden om framtiden. Dessa uppskattningar kommer sällan att motsvara det verkliga resultatet. De uppskattningar och antaganden som kan komma att leda till risk för väsentliga justeringar i redovisade värden för tillgångar och skulder är främst värdering av immateriella tillgångar. Varje år prövas om det finns någon indikation på att tillgångars värde är lägre än det redovisade värdet. Finns en indikation så beräknas tillgångens återvinningsvärde, vilket är det lägsta av tillgångens verkliga värde med avdrag för försäljningskostnader och nyttjandevärdet. Not 3 Övriga rörelseintäkter Övriga fakturerade kostnader Erhållna bidrag Summa

24 Follicum AB (publ) 13(15) Not 4 Projektkostnader Projektkostnader Summa Med projektkostnader avses bolagets direkta kostnader i huvudsak rörande forskning och utveckling för projektet. Posten innefattar bl a kostnader för utförda studier och tester samt ersättningar till underleverantörer direkt kopplade till projektet. Not 5 Anställda och personalkostnader Medelantalet anställda Varav män Varav män Sverige Totalt Löner och andra ersättningar samt sociala kostnader, inklusive pensionskostnader Bolagets VD Styrelse* Övriga anställda Summa Sociala kostnader (varav pensionskostnader kr (få kr) 1) 1) Av företagets pensionskostnader avser kr (f.å kr) företagets VD, beloppet innefattar del av bonus för 2016 som engångsinsättning ( kr) till pensionsföräkring. VD's totala bonus för räkenskapsåret uppgår till kr. I händelse av att bolagets VD sägs upp har denne rätt att erhålla ett avgångsvederlag uppgående till 6 månadslöner. *Redovisad ersättning till styrelse består av styrelsearvode enligt beslut från årsstämma för respektive räkenskapsår samt ersättning för utförda konsultuppdrag utöver styrelseuppdraget. Konsultuppdrag utförda av styrelsemedlemmar är kostnadsförda under övriga externa kostnader i resultaträkningen. Styrelsearvodet beslutat på årsstämma uppgår till 180 Tsek till styrelsens ordförande (få 180 Tsek) samt Tsek till övriga styrelseledamöter (få 80 Tsek). Summa styrelsearvoden uppgår till 390 Tsek (få 260 Tsek), resterande ersättningar utgör konsultarvode samt kostnadsersättningar. Arvoden och ersättningar följer marknadsmässiga villkor. Not 6 Ränteintäkter och liknande resultatposter Ränteintäkter, övriga Valutakursvinster Summa Not 7 Räntekostnader och liknande resultatposter Valutakursförluster Summa

25 Follicum AB (publ) 14(15) Not 8 Koncessioner, patent, licenser, varumärken och likn rättigheter Ackumulerade anskaffningsvärden -Vid årets början Årets anskaffning Nedskrivning av varumärke Redovisat värde vid årets slut Not 9 Kortfristiga placeringar Vid årets början Tillkommande placeringar Omklassificering kassa, bank Avser kontanta medel bundna t o m Not 10 Ställda säkerheter och eventualförpliktelser Ställda säkerheter För egna skulder och avsättningar Övriga garanti Sparbanken Skåne Summa ställda säkerheter

26 Follicum AB (publ) 15(15) Not 11 Nyckeltalsdefinitioner Övriga rörelseintäkter Erhållna bidrag och fakturerade kostnader. Balansomslutning: Totala tillgångar. Resultat efter finansiella poster Resultat efter finansiella intäkter och kostnader, men före extraordinära intäkter och kostnader Eget kapital Företaget nettotillgångar, dvs skillnaden mellan tillgångar och skulder. Resultat per aktie Periodens resultat dividerat med antal aktier. Soliditet: (Totalt eget kapital + 78 % av obeskattade reserver) / Totala tillgångar. Underskrifter Lund Fredrik Buch Styrelseordförande Jan Alenfall Verkställande direktör Claus Andersson Styrelseledamot Lars Bruzelius Styrelseledamot Jürgen Heitman Styrelseledamot Anna Hultgårdh Nilsson Styrelseledamot Vår revisionsberättelse har lämnats den Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB Anders Brofors Ekblom Auktoriserad revisor Huvudansvarig revisor Pär Hammensjö Auktoriserad revisor

27 Revisionsberättelse Till bolagsstämman i Follicum AB (publ), org.nr Rapport om årsredovisningen Uttalanden Vi har utfört en revision av årsredovisningen för Follicum AB (publ) för år [Bolagets årsredovisning ingår på sidorna 1-15 i detta dokument.] Enligt vår uppfattning har årsredovisningen upprättats i enlighet med årsredovisningslagen och ger en i alla väsentliga avseenden rättvisande bild av Follicum AB (publ)s finansiella ställning per den 31 december 2016 och av dess finansiella resultat och kassaflöde för året enligt årsredovisningslagen. Förvaltningsberättelsen är förenlig med årsredovisningens övriga delar. Vi tillstyrker därför att bolagsstämman fastställer resultaträkningen och balansräkningen. Grund för uttalanden Vi har utfört revisionen enligt International Standards on Auditing (ISA) och god revisionssed i Sverige. Vårt ansvar enligt dessa standarder beskrivs närmare i avsnittet Revisorns ansvar. Vi är oberoende i förhållande till Follicum AB (publ) enligt god revisorssed i Sverige och har i övrigt fullgjort vårt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav. Vi anser att de revisionsbevis vi har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för våra uttalanden. Annan information än årsredovisningen Den andra informationen består av rapport från företagsledningen sidorna II-IV. Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för denna andra information. Vårt uttalande avseende årsredovisningen omfattar inte denna information och vi gör inget uttalande med bestyrkande avseende denna andra information. I samband med vår revision av årsredovisningen är det vårt ansvar att läsa den information som identifieras ovan och överväga om informationen i väsentlig utsträckning är oförenlig med årsredovisningen. Vid denna genomgång beaktar vi även den kunskap vi i övrigt inhämtat under revisionen samt bedömer om informationen i övrigt verkar innehålla väsentliga felaktigheter. Om vi, baserat på det arbete som har utförts avseende denna information, drar slutsatsen att den andra informationen innehåller en väsentlig felaktighet, är vi skyldiga att rapportera detta. Vi har inget att rapportera i det avseendet. Styrelsens och verkställande direktörens ansvar Det är styrelsen och verkställande direktören som har ansvaret för att årsredovisningen upprättas och att den ger en rättvisande bild enligt årsredovisningslagen. Styrelsen och verkställande direktören ansvarar även för den interna kontroll som de bedömer är nödvändig för att upprätta en årsredovisning som inte innehåller några väsentliga felaktigheter, vare sig dessa beror på oegentligheter eller på fel. Vid upprättandet av årsredovisningen ansvarar styrelsen och verkställande direktören för bedömningen av bolagets förmåga att fortsätta verksamheten. De upplyser, när så är tillämpligt, om förhållanden som kan påverka förmågan att fortsätta verksamheten och att använda antagandet om fortsatt drift. Antagandet om fortsatt drift tillämpas dock inte om styrelsen och verkställande direktören avser att likvidera bolaget, upphöra med verksamheten eller inte har något realistiskt alternativ än att göra något av detta. Revisorns ansvar Våra mål är att uppnå en rimlig grad av säkerhet om huruvida årsredovisningen som helhet inte innehåller några väsentliga felaktigheter, vare sig dessa beror på oegentligheter eller på fel, och att lämna en revisionsberättelse

28 som innehåller våra uttalanden. Rimlig säkerhet är en hög grad av säkerhet, men är ingen garanti för att en revision som utförs enligt ISA och god revisionssed i Sverige alltid kommer att upptäcka en väsentlig felaktighet om en sådan finns. Felaktigheter kan uppstå på grund av oegentligheter eller fel och anses vara väsentliga om de enskilt eller tillsammans rimligen kan förväntas påverka de ekonomiska beslut som användare fattar med grund i årsredovisningen. Som del av en revision enligt ISA använder vi professionellt omdöme och har en professionellt skeptisk inställning under hela revisionen. Dessutom: identifierar och bedömer vi riskerna för väsentliga felaktigheter i årsredovisningen, vare sig dessa beror på oegentligheter eller på fel, utformar och utför granskningsåtgärder bland annat utifrån dessa risker och inhämtar revisionsbevis som är tillräckliga och ändamålsenliga för att utgöra en grund för våra uttalanden. Risken för att inte upptäcka en väsentlig felaktighet till följd av oegentligheter är högre än för en väsentlig felaktighet som beror på fel, eftersom oegentligheter kan innefatta agerande i maskopi, förfalskning, avsiktliga utelämnanden, felaktig information eller åsidosättande av intern kontroll. skaffar vi oss en förståelse av den del av bolagets interna kontroll som har betydelse för vår revision för att utforma granskningsåtgärder som är lämpliga med hänsyn till omständigheterna, men inte för att uttala oss om effektiviteten i den interna kontrollen. utvärderar vi lämpligheten i de redovisningsprinciper som används och rimligheten i styrelsens och verkställande direktörens uppskattningar i redovisningen och tillhörande upplysningar. drar vi en slutsats om lämpligheten i att styrelsen och verkställande direktören använder antagandet om fortsatt drift vid upprättandet av årsredovisningen. Vi drar också en slutsats, med grund i de inhämtade revisionsbevisen, om huruvida det finns någon väsentlig osäkerhetsfaktor som avser sådana händelser eller förhållanden som kan leda till betydande tvivel om bolagets förmåga att fortsätta verksamheten. Om vi drar slutsatsen att det finns en väsentlig osäkerhetsfaktor, måste vi i revisionsberättelsen fästa uppmärksamheten på upplysningarna i årsredovisningen om den väsentliga osäkerhetsfaktorn eller, om sådana upplysningar är otillräckliga, modifiera uttalandet om årsredovisningen. Våra slutsatser baseras på de revisionsbevis som inhämtas fram till datumet för revisionsberättelsen. Dock kan framtida händelser eller förhållanden göra att ett bolag inte längre kan fortsätta verksamheten. utvärderar vi den övergripande presentationen, strukturen och innehållet i årsredovisningen, däribland upplysningarna, och om årsredovisningen återger de underliggande transaktionerna och händelserna på ett sätt som ger en rättvisande bild. Vi måste informera styrelsen om bland annat revisionens planerade omfattning och inriktning samt tidpunkten för den. Vi måste också informera om betydelsefulla iakttagelser under revisionen, däribland de betydande brister i den interna kontrollen som vi identifierat. Rapport om andra krav enligt lagar och andra författningar Uttalanden Utöver vår revision av årsredovisningen har vi även utfört en revision av styrelsens och verkställande direktörens förvaltning för Follicum AB (publ) för år 2016 samt av förslaget till dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust. Vi tillstyrker att bolagsstämman disponerar vinsten enligt förslaget i förvaltningsberättelsen och beviljar styrelsens ledamöter och verkställande direktören ansvarsfrihet för räkenskapsåret. Grund för uttalanden Vi har utfört revisionen enligt god revisionssed i Sverige. Vårt ansvar enligt denna beskrivs närmare i avsnittet Revisorns ansvar. Vi är oberoende i förhållande till Follicum AB (publ) enligt god revisorssed i Sverige och har i övrigt fullgjort vårt yrkesetiska ansvar enligt dessa krav. Vi anser att de revisionsbevis vi har inhämtat är tillräckliga och ändamålsenliga som grund för våra uttalanden. Styrelsens och verkställande direktörens ansvar Det är styrelsen som har ansvaret för förslaget till dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust. Vid förslag till utdelning innefattar detta bland annat en bedömning av om utdelningen är försvarlig med hänsyn till de krav som bolagets verksamhetsart, omfattning och risker ställer på storleken av bolagets egna kapital, konsolideringsbehov, likviditet och ställning i övrigt. 2av3

29 Styrelsen ansvarar för bolagets organisation och förvaltningen av bolagets angelägenheter. Detta innefattar bland annat att fortlöpande bedöma bolagets ekonomiska situation, och att tillse att bolagets organisation är utformad så att bokföringen, medelsförvaltningen och bolagets ekonomiska angelägenheter i övrigt kontrolleras på ett betryggande sätt. Den verkställande direktören ska sköta den löpande förvaltningen enligt styrelsens riktlinjer och anvisningar och bland annat vidta de åtgärder som är nödvändiga för att bolagets bokföring ska fullgöras i överensstämmelse med lag och för att medelsförvaltningen ska skötas på ett betryggande sätt. Revisorns ansvar Vårt mål beträffande revisionen av förvaltningen, och därmed vårt uttalande om ansvarsfrihet, är att inhämta revisionsbevis för att med en rimlig grad av säkerhet kunna bedöma om någon styrelseledamot eller verkställande direktören i något väsentligt avseende: företagit någon åtgärd eller gjort sig skyldig till någon försummelse som kan föranleda ersättningsskyldighet mot bolaget på något annat sätt handlat i strid med aktiebolagslagen, årsredovisningslagen eller bolagsordningen. Vårt mål beträffande revisionen av förslaget till dispositioner av bolagets vinst eller förlust, och därmed vårt uttalande om detta, är att med rimlig grad av säkerhet bedöma om förslaget är förenligt med aktiebolagslagen. Rimlig säkerhet är en hög grad av säkerhet, men ingen garanti för att en revision som utförs enligt god revisionssed i Sverige alltid kommer att upptäcka åtgärder eller försummelser som kan föranleda ersättningsskyldighet mot bolaget, eller att ett förslag till dispositioner av bolagets vinst eller förlust inte är förenligt med aktiebolagslagen. Som en del av en revision enligt god revisionssed i Sverige använder vi professionellt omdöme och har en professionellt skeptisk inställning under hela revisionen. Granskningen av förvaltningen och förslaget till dispositioner av bolagets vinst eller förlust grundar sig främst på revisionen av räkenskaperna. Vilka tillkommande granskningsåtgärder som utförs baseras på vår professionella bedömning med utgångspunkt i risk och väsentlighet. Det innebär att vi fokuserar granskningen på sådana åtgärder, områden och förhållanden som är väsentliga för verksamheten och där avsteg och överträdelser skulle ha särskild betydelse för bolagets situation. Vi går igenom och prövar fattade beslut, beslutsunderlag, vidtagna åtgärder och andra förhållanden som är relevanta för vårt uttalande om ansvarsfrihet. Som underlag för vårt uttalande om styrelsens förslag till dispositioner beträffande bolagets vinst eller förlust har vi granskat om förslaget är förenligt med aktiebolagslagen. Lund den 4 april 2017 Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB Anders Brofors Ekblom Auktoriserad revisor Huvudansvarig revisor Pär Hammensjö Auktoriserad revisor 3av3

30 Follicums kliniska studie visar stimulering av hårväxt Pressmeddelande Follicum AB ( Follicum ) kan nu meddela att FOL-005 i studien vid Charité-sjukhuset i Berlin, Tyskland, visat en stimulering av hårtillväxt vid behandling av friska frivilliga försökspersoner. Follicum kunde redan i februari 2017 meddela att bolagets kliniska fas I/IIa-studie visat god säkerhet för läkemedelskandidaten FOL-005 och att inga negativa effekter av behandlingen påträffats. - Resultaten från Berlin är mycket glädjande då våra data i det begränsade antalet individer visar på stimulering av hårväxten, cirka 8 % ökning jämfört med före behandling, vid den av doserna som ligger närmast den dos som gett de bästa effekterna i våra prekliniska studier, säger Jan Alenfall, VD för Follicum. Resultat visar ökning av hårväxt Resultaten från Follicums kliniska fas I/IIa-studie, som genomförts på friska frivilliga försökspersoner, visar i sin helhet att hårväxten stimuleras med en ökning som är statistiskt säkerställd (p=0,0038, ej multiplicitetsjusterat) om cirka 8 % jämfört med före behandling. Data från studien visar vidare att dosering tre gånger per vecka ger tydligare effekt än två gånger per vecka, vilket antyder att en mer frekvent administrering än den som använts i studien kan ge ytterligare bättre effekt. Motsvarande effekt för placebo är en minskning om 2 % av hårväxt (p=0,4613). Studien visar att det finns en stor variation i responsen, vilket var förväntat. Även om den nyligen genomförda studien är en begränsad studie, där FOL-005 har injicerats på framsidan av låren, visar Follicums substans dock effektresultat som är i linje med vad som är publicerat i fas III-studier för befintliga preparat på marknaden. Viktigt att notera är att studien inte var primärt designad för att studera effekt. Att FOL-005 i den första kliniska studien ändå visat signifikanta effekter är mycket intressant och kan innebära en förkortad tid för utvecklingsprogrammet. Detta bland annat med anledning av att doserna i kommande kliniska studier inte bör ge några bieffekter, vilket potentiellt kan leda till snabbare rekrytering. - Det är spännande att se att vi har en god effekt trots att vi inte har utvecklat en slutlig formulering och inte har en färdig dosering. I publicerade studier på befintliga produkter rapporterats en ökning av hårtätheten i storleksordningen 4-14 % efter daglig eller i vissa fall två gånger daglig behandling. Resultatet i vår studie visar en genomsnittlig ökning om 8 %, en skillnad som också är statistiskt säkerställd jämfört med före behandling. Vi bedömer det troligt att den effekt vi ser i vår studie kan förbättras ytterligare med mer kontinuerlig dosering och med en ny formulering, fortsätter VD Jan Alenfall. I studien testades fyra olika doser den lägsta dosen visade svag effekt, dos två visade bäst effekt och av de två högsta doserna hade dos tre viss effekt medan dos fyra inte visade någon effekt. En sådan differentierad respons är inte ovanlig (och kallas för klockformad dos/respons). Variationen bland data är stor vilket är att förvänta av en studie i detta tidiga utvecklingsskede och med det begränsade antalet försökspersoner som ingått i den kliniska fas I/IIa-studien. Follicum inväntar nu data från den uppföljningsperiod som pågår tre månader efter avslutad behandling. Marknad för preparat för stimulering av hårväxt Oönskat håravfall (alopecia), vilket vanligtvis benämns som skallighet, drabbar en tredjedel av alla män mellan 20 och 50 år i västvärlden. För män över 50 år är andelen med håravfall ännu högre, cirka 50 %. Sammantaget innebär det en mycket omfattande marknad för ett effektivt och säkert hårstimulerande läkemedel. Befintliga produkter på marknaden är exempelvis Rogaine och Propecia. Enbart marknaden för dessa läkemedel beräknas uppgå till cirka 3 mdr USD årligen.1 Jämfört med befintliga preparat kan Follicum troligtvis erbjuda andra fördelar t ex färre biverkningar vilket indikerar goda förutsättningar för Follicum. Tidigare resultat med läkemedelskandidaten FOL-005 Follicums läkemedelskandidat FOL-005 visade kraftig stimulering av hårväxt i musförsök. Vid efterföljande försök på mänsklig hud dels i provrör och dels transplanterat på möss visade FOL-005 emellertid hämning av hårväxt. I ljuset av dessa varierande prekliniska resultat är fas I/IIa-studien mycket viktig. Bolaget avvaktar nu data från tremånadersuppföljningen för att få en mer genomgripande förståelse av effekten. Slutrapportering av den kliniska fas I/IIa-studien är beräknad att ske efter sommaren Global Data: Alopecia Therapeutics - Pipeline Assessment and Market Forecasts to 2017

31 Sammanfattningsvis har Follicums nyligen genomförda kliniska fas I/IIa-studie givit bolaget goda förutsättningar för att fortsätta utvecklingen av FOL-005 och att snabbt starta ytterligare kliniska studier. - Vi ser fram emot att fortsätta utvecklingsarbetet inför en fas II-studie med en mer användarvänlig formulering för att optimera, dosering och behandlingstid. Vårt fokus är nu att skapa den bästa formuleringen av vårt preparat. Vi har redan ett antal parallella spår på gång som kommer att avgöra om det blir en salva, kräm, gel eller rentav FOL-005 i form av nanopartiklar. Så snart vi har en bra formulering är målet att starta en mer genomgripande effektstudie på skalp, en så kallad fas II-studie, där vi förväntar oss att få ytterligare klarhet i effekten och där förhoppningen är att bekräfta och förbättra de resultat som den nu genomförda kliniska studien givit avslutar VD Jan Alenfall. För ytterligare information, vänligen kontakta: Jan Alenfall VD, Follicum AB Telefon: E-post: info@follicum.com Mikael Theander, Communications & PR Telefon: E-post: info@follicum.com Denna information är sådan information som Follicum är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 10 April Om Follicum AB Follicum grundades år 2011 av två forskare i Lund, Anna Hultgårdh och Pontus Dunér, baserat på forskning kring ett mänskligt protein, osteopontin. Detta protein anses bland annat vara involverat vid tillväxt av benvävnad. Follicum isolerade en del av detta protein och modifierade delvis aminosyrorsekvensen, vilket generearde Follicums läkemedelskandidat FOL-005. I tidiga försök visade sig FOL-005 både kunna stimulera och hämma hårväxt. Bolaget genomförde sin första kliniska fas I/IIa-studie under 2016/2017. Follicum är baserat i Lund och noterades på AktieTorget 2014.

32 Pressmeddelande Follicum AB: Förslag till styrelseförändringar Aktieägare i Follicum AB ( Follicum ) föreslår inför årsstämman den 26 april 2017 följande styrelseförändringar. Aktieägare representerande cirka 39 procent av rösterna i bolaget föreslår att styrelsen ska bestå av fem styrelseledamöter och ingen styrelsesuppleant. Aktieägare representerande cirka 39 procent av rösterna i bolaget föreslår att Fredrik Buch, Lars H. Bruzelius, Jürgen Heitmann och Anna Hultgårdh Nilsson omväljs som styrelseledamöter samt att Elisabeth Svanberg nyväljs som styrelseledamot. Claus Asbjørn Andersson har avböjt omval som styrelseledamot och Follicum tackar honom för hans arbetsinsatser i styrelsen. Elisabeth Svanberg är läkare och docent i kirurgi med omfattande biotech- och läkemedelserfarenhet och kompetens inom en global miljö. Svanberg har dokumenterad framgång inom läkemedelsproduktutveckling över flera terapeutiska områden och utvecklingsfaser som regleras av bland annat amerikanska Food and Drug Administration ( FDA ) och European Medicines Agency ( EMA ). Svanberg är en erfaren ledare och har framgångsrikt utvecklat och drivit läkemedelsprojekt och affärsenheter i internationellt verksamma läkemedelsföretag. Hennes karriär inom läkemedelsindustrin inleddes år 2000 på Serono International, där hon inledningsvis arbetade inom det metabola området och därefter i positioner med ökande ansvar innan hon värvades till Bristol Myers Squibb (BMS) i USA som utvecklingsledare för en ny typ av diabetesläkemedel. Hon var sedermera medicinskt ansvarig för BMS interkontinentalregion. Mellan 2014 och 2016 innehade hon en position på Janssen Pharmaceuticals som ansvarig för Etablerade produkter, en produktportfölj bestående av 90 läkemedel som används av cirka 150 miljoner patienter runt om i världen. Svanberg är sedan 2017 styrelseledamot i PledPharma AB och Chief Development Officer i IXALTIS SA, Frankrike, ett företag som utvecklar läkemedel mot urogenitala sjukdomstillstånd. Årsstämman i Follicum äger rum den 26 april 2017, kl , på bolagets kontor, Scheelevägen 22, i Lund. För ytterligare information, vänligen kontakta: Jan Alenfall VD, Follicum AB Telefon: E-post: info@follicum.com Om Follicum AB Follicum grundades år 2011 av två forskare i Lund, Anna Hultgårdh och Pontus Dunér, baserat på forskning kring ett mänskligt protein, osteopontin. Detta protein anses bland annat vara involverat vid tillväxt av benvävnad. Follicum isolerade en del av detta protein och modifierade delvis aminosyrorsekvensen, vilket genererade Follicums läkemedelskandidat FOL-005. I tidiga försök visade sig FOL-005 både kunna stimulera och hämma hårväxt. Bolaget genomförde sin första kliniska fas I/IIa-studie under 2016/2017. Follicum är baserat i Lund och noterades på AktieTorget 2014.

33 Pressmeddelande Follicum AB: Kommuniké från årsstämma Igår, den 26 april 2017, hölls årsstämma i Follicum AB ( Follicum ). Nedan följer en sammanfattning av de beslut som fattades. Samtliga beslut fattades med erforderlig majoritet. Resultatdisposition Stämman beslutade att disponera över bolagets resultat enligt styrelsens förslag i årsredovisningen. Vidare beslutade stämman att ingen utdelning lämnas för räkenskapsåret Bestämmande av antalet styrelseledamöter, styrelsesuppleanter samt av antalet revisorer och revisorssuppleanter samt fastställande av arvoden åt styrelsen och revisorerna Stämman beslutade att ett revisionsbolag skall utses till bolagets revisor samt att arvode till revisor skall utgå enligt godkänd räkning i enlighet med sedvanliga debiteringsnormer. Stämman beslutade att styrelsen ska bestå av fem styrelseledamöter och ingen styrelsesuppleant. Stämman beslutade vidare att arvode skall utgå med kronor till Fredrik Buch, med kronor vardera till Jürgen Heitman och Elisabeth Svanberg samt med kronor vardera till Lars Bruzelius och Anna Hulthgård. Val av styrelse och revisor Stämman beslutade att Fredrik Buch, Lars Bruzelius, Jürgen Heitman och Anna Hulthgård Nilsson omväljs som styrelseledamöter samt att Elisabeth Svanberg nyväljs som styrelseledamot. Till styrelseordförande omvaldes Fredrik Buch. Vidare beslutade stämman att bolagets revisor Öhrlings PricewaterhouseCoopers AB omväljs till slutet av den årsstämma som hålls nästa räkenskapsår. Beslut om ändring av bolagsordningen Stämman beslutade om att ändra bolagsordningen i enlighet med nedanstående: Nuvarande lydelse 6 Styrelse Styrelsen skall bestå av lägst tre och högst sju ledamöter med högst två suppleanter. 12 Avstämningsförbehåll Den aktieägare eller förvaltare som på avstämningsdagen är införd i aktieboken och antecknad i ett avstämningsregister, enligt 4 kap. lagen (1998:1479) om kontoföring av finansiella instrument eller den som är antecknad på avstämningskonto enligt 4 kap. 18 första stycket 6 8 nämnda lag, ska antas vara behörig att utöva de rättigheter som framgår av 4 kap. 39 aktiebolagslagen (2005:551). Ny beslutad lydelse 6 Styrelse Styrelsen skall bestå av lägst fyra och högst åtta ledamöter med lägst noll och högst två suppleanter. 12 Avstämningsförbehåll Den aktieägare eller förvaltare som på avstämningsdagen är införd i aktieboken och antecknad i ett avstämningsregister, enligt 4 kap. lagen (1998:1479) om värdepapperscentraler och kontoföring av finansiella instrument eller den som är antecknad på avstämningskonto enligt 4 kap. 18 första stycket 6 8 nämnda lag, ska antas vara behörig att utöva de rättigheter som framgår av 4 kap. 39 aktiebolagslagen (2005:551). Beslut om bemyndigande för styrelsen att besluta om nyemission av aktier Stämman beslutade att bemyndiga styrelsen att, vid ett eller flera tillfällen, under tiden fram till nästkommande årsstämma besluta om nyemission av aktier, med eller utan avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt. Antalet aktier som emitteras med stöd av bemyndigandet får motsvara en ökning av aktiekapitalet om högst tjugo (20) procent baserat på det sammanlagda aktiekapitalet i bolaget vid tidpunkten för årsstämman Emissionerna ska ske till marknadsmässig teckningskurs, med förbehåll för marknadsmässig emissionsrabatt i förekommande fall, och betalning ska, förutom kontant betalning, kunna ske med apportegendom eller genom kvittning, eller eljest med villkor.

34 Nyemission beslutad med stöd av bemyndigandet ska ske i syfte att tillföra bolaget rörelsekapital och/eller kapital för utveckling av bolagets projekt. Om styrelsen beslutar om nyemission med avvikelse från aktieägarnas företrädesrätt ska skälet vara att tillföra bolaget rörelsekapital, kapital för utveckling av bolagets projekt och/eller nya ägare av strategisk betydelse för bolaget och/eller förvärv av andra företag eller verksamheter. Lund i april 2017 Follicum AB (publ) STYRELSEN För ytterligare information, vänligen kontakta: Jan Alenfall VD, Follicum AB Telefon: E-post: info@follicum.com Om Follicum AB Follicum grundades år 2011 av två forskare i Lund, Anna Hultgårdh och Pontus Dunér, baserat på forskning kring ett mänskligt protein, osteopontin. Detta protein anses bland annat vara involverat vid tillväxt av benvävnad. Follicum isolerade en del av detta protein och modifierade delvis aminosyrorsekvensen, vilket genererade Follicums läkemedelskandidat FOL-005. I tidiga försök visade sig FOL-005 både kunna stimulera och hämma hårväxt. Bolaget genomförde sin första kliniska fas I/IIa-studie under 2016/2017. Follicum är baserat i Lund och noterades på AktieTorget 2014.

35 Pressmeddelande Follicum utökar forskningsarbetet till att även omfatta diabetes Follicum AB ( Follicum ) meddelar idag att bolaget lämnat in patentansökan inom sjukdomsområdet diabetes. Ansökan avser substanser modifierade utifrån mänskliga proteiner. Upptäckten gjordes vid prekliniska studier Follicum genomfört för att undersöka verkningsmekanismen för befintliga substanser. Studierna visade positiv effekt på frisättning av insulin. - Detta är ett uppseendeväckande resultat, säger Jan Alenfall, VD för Follicum. Vårt systematiska grundläggande forskningsarbete, i samarbete med Lunds universitet, har resulterat i en bättre förståelse för hur vår främsta läkemedelskandidat FOL-005 fungerar. Nyligen kunde vi rapportera positiva resultat för stimulans av hårväxt i en klinisk studie, och de senaste rönen tyder på att vi har identifierat substanser som kan ha en roll i diabetesbehandling, vilket är mycket lovande. Follicum tar sig an diabetes Stiftelsen för Strategisk Forskning 1 har delat ut 400 MSEK inom programmet Industrial Research Centres till fyra olika projekt. Follicum deltar i Diabetesprojektet som kommer att genomföras vid Lunds universitet. Projektet rör individanpassad medicin i diabetes och leds av professor Maria F. Gomez med ett anslag om upp till cirka 100 MSEK fördelat över flera år. Follicum deltar i projektet tillsammans med Novo Nordisk, Johnson & Johnson Innovation, Pfizer, Probi, CardioVax och Region Skåne/Skånes Universitetssjukhus i Malmö. - Follicums forskningsresultat har möjliggjort detta samarbete med viktiga partners i ett kompetent nätverk för att snabbt och effektivt driva utvecklingsarbetet i diabetes. Arbetet sker parallellt med arbetet kring hårtillväxt, som fortsätter att vara huvudfokus för vårt arbete. Follicum har med dessa nya forskningsresultat möjlighet att utveckla portföljen, både avseende indikationer och produkter. I och med utvecklingen och patentansökan inom diabetes tar Follicum på ett kostnads- och resurseffektivt sätt ett steg i riktningen mot fler indikationer än hårmodulering, med fler potentiella produkter och en än mer omfattande marknadspotential. Bolaget har för avsikt att förstärka patentet genom ytterligare pre-klinisk forskning och via det pågående samarbetet med Lunds universitet. Finansieringen av projektet ryms inledningsvis inom ramen för detta samarbete. Därefter har bolaget för avsikt att hitta lämpliga samarbetspartners. Omfattande diabetesmarknad Diabetes är en växande folksjukdom där merparten av fallen (90 %) uppkommer på grund av vällevnad så som felaktig kost, rökning, alkohol och brist på motion så kallad diabetes typ 2. Världshälsoorganisationen, WHO, uppskattar antalet personer med diabetes till fler än 420 miljoner i världen 2. Inom 20 år förväntas patientgruppen som lider av diabetes ha fördubblats. Till detta kommer ett mörkertal med ännu oupptäckt diabetes. Bland existerande mediciner för behandling av diabetes, finns bland andra GLP-1-analoger, vilka är de mest lönsamma diabetesprodukterna och väntas öka med mer än 12 % de kommande tio åren. Den starkaste produkten, Victoza från Novo Nordisk, är inriktad på diabetes typ 2 och är en så kallad Non-Insulin Therapy. Victoza har en marknadsandel på 60 % och omsatte under de första tre kvartalen 2016 sammanlagt 14,6 miljarder DKK WHO Global Report on Diabetes, För ytterligare information, vänligen kontakta: Jan Alenfall VD, Follicum AB Telefon: E-post: info@follicum.com Denna information är sådan information som Follicum är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 8 maj 2017.

36 Om Follicum AB Follicum grundades år 2011 av två forskare i Lund, Anna Hultgårdh och Pontus Dunér, baserat på forskning kring ett mänskligt protein, osteopontin. Detta protein anses bland annat vara involverat vid tillväxt av benvävnad. Follicum isolerade en del av detta protein och modifierade delvis aminosyrorsekvensen, vilket genererade Follicums läkemedelskandidat FOL-005. I tidiga försök visade sig FOL-005 både kunna stimulera och hämma hårväxt. Bolaget genomförde sin första kliniska fas I/IIa-studie under 2016/2017. Follicum är baserat i Lund och noterades på AktieTorget 2014.

37 Pressmeddelande Statusuppdatering avseende Follicums kliniska fas I/IIa-studie Uppföljningsperioden efter Follicum AB:s ( Follicum ) kliniska fas I/IIa-studie har avslutats. Datainmatning och bearbetning pågår och beräknas vara avslutade i början av Q3 2017, ungefär en månad senare än initialt beräknat. Denna smärre försening beror på operationella aspekter kring mängden data och påverkar inte slutrapporteringen av studien, vilken fortsatt är beräknad att ske enligt plan, efter sommaren. För ytterligare information, vänligen kontakta: Jan Alenfall VD, Follicum AB Telefon: E-post: info@follicum.com Mikael Theander, Communications & PR Telefon: E-post: info@follicum.com Denna information är sådan information som Follicum är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 22 juni Om Follicum AB Follicum grundades år 2011 av två forskare i Lund, Anna Hultgårdh och Pontus Dunér, baserat på forskning kring ett mänskligt protein, osteopontin. Detta protein anses bland annat vara involverat vid tillväxt av benvävnad. Follicum isolerade en del av detta protein och modifierade delvis aminosyrorsekvensen, vilket generearde Follicums läkemedelskandidat FOL-005. I tidiga försök visade sig FOL-005 både kunna stimulera och hämma hårväxt. Bolaget genomförde sin första kliniska fas I/IIa-studie under 2016/2017. Follicum är baserat i Lund och noterades på AktieTorget 2014.

38 Pressmeddelande Follicum avslutar klinisk fas I/IIa-studie framgångsrikt och förbereder inför att ta FOL-005 in i en klinisk fas II-studie Follicum AB ( Follicum ) har nu erhållit de slutgiltiga resultaten från den avslutade kliniska fas I/IIa-studien. Resultaten efter den tremånadersuppföljningsperiod som följt efter avslutad behandling med FOL-005 visar att hårväxten har återgått till ursprungsnivåerna. Resultaten bekräftar därmed att Follicums läkemedelskandidat FOL-005 stimulerar hårväxt under behandlingsperioden. I januari 2016 inledde Follicum en klinisk fas I/IIa-studie vid Clinical Research Center for Hair and Skin Science ( CRC ) på universitetssjukhuset Charité i Berlin, Tyskland, för att i första hand utvärdera säkerhetsprofilen av bolagets läkemedelskandidat FOL-005 och i andra hand utvärdera effektparametrar. I februari 2017 kunde Follicum meddela att FOL-005 tolereras väl och i april 2017 rapporterades att FOL-005 stimulerar hårväxten med en statistiskt säkerställd ökning om cirka 8 % jämfört med före behandling. Nivån på hårväxtstimuleringen är likartad den som beskrivits för preparat på marknaden. Tremånadersuppföljning slutförd Nu tre månader efter studiedeltagarnas sista behandling med FOL-005 har en säkerhets- och effektsuppföljning genomförts och studien i sin helhet är därmed avslutad. Under denna uppföljningsperiod har inte någon behandling med FOL-005 förekommit. Resultaten visar att säkerhetsprofilen är mycket god. Cirka 2 % av ökningen av hårväxten kvarstår efter tre månader utan behandling vilket ska jämföras med en ökning om cirka 8 % direkt efter avslutad behandling med FOL-005. Detta bekräftar att Follicums läkemedelskandidat FOL-005 är väl tolererad och har en behandlingseffekt som stimulerar hårväxt. I den genomförda fas I/IIa-studien har FOL-005 injicerats på framsidan av låren. Trots detta har Follicums substans visat effektresultat som är i linje med vad som är publicerat i fas III-studier för befintliga preparat på marknaden. Att FOL-005 i den första kliniska studien visat statistiskt säkerställda effekter på hårväxt, utan att studien var primärt designad för detta, är mycket intressant. Förberedelser inför studie på skalp Nästa steg i utvecklingen av läkemedelskandidaten FOL-005 är att genomföra en studie i likhet med den nyligen genomförda studien men på skalp, vilket är det avsedda användningsområdet för FOL-005 där ambitionen är att ytterligare klarlägga effekten av FOL-005. Parallellt fortskrider arbetet med utvecklingen av en användarvänlig formulering enligt plan. När en optimerad formulering tagits fram har bolaget för avsikt att starta en mer genomgripande effektstudie på skalp. VD Jan Alenfall kommenterar - Vi är glada att kunna slutrapportera den kliniska fas I/IIa-studiens tremånadersuppföljning som visar att FOL-005 är väl tolererad och haft positiva effekter under de månader studiedeltagarna genomgått behandling. Slutresultaten som visar att endast en del av den hårstimulerande effekten kvarstod när deltagarna inte erhöll vår behandling var förväntade. Den kliniska studien har i sin helhet visat att behandling med FOL-005 är säker och ger en god effekt trots att vi inte har utvecklat en slutlig formulering och inte har en färdig dosering. Sammantaget ger dessa resultat en god grund for den fortsatta utvecklingen av FOL-005 i nästa steg av produktutvecklingen. För ytterligare information, vänligen kontakta: Jan Alenfall VD, Follicum AB Telefon: E-post: info@follicum.com Mikael Theander, Communications & PR Telefon: E-post: info@follicum.com Denna information är sådan information som Follicum är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 31 juli 2017.

39 Om Follicum AB Follicum grundades år 2011 av två forskare i Lund, Anna Hultgårdh och Pontus Dunér, baserat på forskning kring ett mänskligt protein, osteopontin. Detta protein anses bland annat vara involverat vid tillväxt av benvävnad. Follicum isolerade en del av detta protein och modifierade delvis aminosyrorsekvensen, vilket genererade Follicums läkemedelskandidat FOL-005. I tidiga försök visade sig FOL-005 både kunna stimulera och hämma hårväxt. Bolaget genomförde sin första kliniska fas I/IIa-studie under 2016/2017. Follicum är baserat i Lund och noterades på AktieTorget 2014.

40 Follicum AB HALVÅRSRAPPORT

41 Innehåll Sammanfattning av halvårsrapport s. 3 Väsentliga händelser under andra kvartalet s. 3 Väsentliga händelser efter periodens utgång s. 3 VD Jan Alenfall kommenterar s. 4 Follicum AB s. 5 Aktien s. 5 Största aktieägare per s. 6 Principer för halvårsrapportens upprättande s. 6 Granskning av revisor s. 6 Kommande finansiella rapporter s. 6 Avlämnande av halvårsrapport s. 6 För ytterligare information s. 6 Kommentar till den finansiella utvecklingen s. 7 Resultaträkning i sammandrag s. 7 Balansräkning i sammandrag s. 8 Förändring av eget kapital i sammandrag s. 9 Kassaflödesanalys i sammandrag s. 10 2

42 Sammanfattning av halvårsrapport Första halvåret ( ) Övriga rörelseintäkter uppgick till 18 TSEK (26 TSEK). Resultatet efter finansiella poster uppgick till TSEK ( TSEK). Resultatet per aktie uppgick till cirka -0,48 SEK (-0,56 SEK). Soliditeten uppgick till cirka 87,3% (96 %). Andra kvartalet ( ) Övriga rörelseintäkter uppgick till 11TSEK (14 TSEK). Resultatet efter finansiella poster uppgick till TSEK ( TSEK). Resultatet per aktie uppgick till cirka -0,25 SEK (-0,23 SEK). Definitioner Resultat per aktie: Periodens resultat dividerat med aktier per (fg år aktier). Soliditet: Eget kapital dividerat med totalt kapital. I parentes ovan beskrivs motsvarande period föregående år. Med Follicum eller Bolaget avses Follicum AB (org.nr: ). Väsentliga händelser under andra kvartalet I början av april 2017 publicerades Bolagets årsredovisning för räkenskapsåret Årsredovisningen blev då tillgänglig via Bolagets ( och AktieTorgets ( respektive hemsidor. Den 10 april 2017 rapporterade Follicum att den nyligen avslutade kliniska fas I/IIa-studien visat en stimulering av hårväxt. Den 11 april 2017 informerade Follicum om förslag angående styrelseförändringar inför årsstämman. Förslaget innebar att styrelsen ska bestå av fem styrelseledamöter och ingen styrelsesuppleant, samt att Fredrik Buch, Lars H. Bruzelius, Jürgen Heitmann och Anna Hultgårdh Nilsson omväljs som styrelseledamöter samt att Elisabeth Svanberg nyväljs som styrelseledamot. Claus Asbjørn Andersson har avböjt omval som styrelseledamot. Den 26 april 2017 hölls årsstämma i Follicum. Stämman beslutade om styrelseförändringar i enlighet med ovanstående förslag. Därutöver beslutade stämman bland annat om bemyndigande för styrelsen att besluta om nyemission av aktier. Stämmokommuniké finns att tillgå på Bolagets och AktieTorgets respektive hemsidor. Den 8 maj 2017 meddelade Follicum att Bolaget utökar forskningsarbetet till att även omfatta diabetes. Follicum har lämnat in patentansökan som avser substanser modifierade utifrån mänskliga proteiner. Upptäckten gjordes vid prekliniska studier av verkningsmekanismen för befintliga substanser. Studierna visade positiv effekt på frisättning av insulin. Den 22 juni 2017 meddelade Follicum att datainmatning och bearbetning av resultaten från den kliniska studien pågick och beräknades vara avslutade i början av Q Den smärre förseningen beror på operationella aspekter kring mängden data och påverkar inte slutrapporteringen av studien, vilken fortsatt är beräknad att ske enligt plan, efter sommaren. Väsentliga händelser efter periodens utgång Den 31 juli 2017 meddelade Follicum att Bolaget erhållit de slutgiltiga resultaten från den avslutade kliniska fas I/IIa-studien. Resultaten efter den tremånadersuppföljningsperiod som följt efter avslutad behandling med FOL-005 visar att hårväxten har återgått till ursprungsnivåerna. Resultaten bekräftar därmed att Follicums läkemedelskandidat FOL-005 stimulerar hårväxt under behandlingsperioden. 3

43 VD Jan Alenfall kommenterar Periodens huvudaktivitet har utgjorts av sammanställning av data från studien för att dels kunna förmedla tremånadersuppföljningen men även därefter kunna slutrapportera studien efter sommaren. I slutet av juli kunde vi rapportera att studien i sin helhet avslutats och att resultaten efter tremånadersuppföljningen visar att säkerhetsprofilen för FOL-005 är mycket god. Det bekräftas efter uppföljningsperioden även att Follicums läkemedelskandidat FOL-005 är väl tolererad och har en behandlingseffekt som stimulerar hårväxt. Cirka 2 % av ökningen av hårväxten kvarstår efter tre månader utan behandling vilket ska jämföras med en ökning om cirka 8 % direkt efter avslutad behandling med FOL-005. Slutresultaten som visar att endast en del av den hårstimulerande effekten kvarstod när deltagarna inte erhöll vår behandling var förväntade. Den kliniska studien har i sin helhet visat att behandling med FOL-005 är säker och ger en god effekt trots att vi inte har utvecklat en slutlig formulering och inte har en färdig dosering. Det bekräftas efter uppföljningsperioden även att Follicums läkemedelskandidat FOL-005 är väl tolererad och har en behandlingseffekt som stimulerar hårväxt. Ett spännande besked vi lämnat under kvartalet är att Follicums forskningsarbete nu även omfattar diabetes och att vi lämnat in en patentansökan inom sjukdomsområdet. Att utvidga arbetet till denna indikation var inte något vi initialt planerat, utan ett fynd som gjordes i samband med prekliniska studier för att undersöka verkningsmekanismen för befintliga substanser. Studierna visade positiv effekt på frisättning av insulin. Den patentansökan vi lämnat in avser flera substanser modifierade utifrån mänskliga proteiner. Vi arbetar kontinuerligt vidare med vår patentportfölj något som är mycket betydelsefullt för att stärka vår position i framtiden. Follicum ingår som tidigare kommunicerat i ett diabetesprojekt tillsammans med ett antal namnkunniga parter, däribland Novo Nordisk, Pfizer och Johnson & Johnson Innovation. Projektet har tilldelats ett anslag om upp till 100 MSEK fördelat över flera år. Även om Follicums del i projektet är begränsad är vi mycket glada att vara en del av denna viktiga forskning och samtidigt är det en tillgång att få arbeta med den här typen av aktörer. Detta samarbete kan förse oss med värdefull kunskap om verkningsmekanismerna och tillgång till nya djurmodeller. Det ger mycket goda möjligheter att knyta viktiga kontakter inom branschen. Follicum ingår som tidigare kommunicerat i ett diabetesprojekt tillsammans med ett antal namnkunniga parter, däribland Novo Nordisk, Pfizer och Johnson & Johnson Innovation. Slutligen kan nämnas att våra studier kring formulering och verkningsmekanism fortlöper enligt plan. Sammantaget ger dessa studier och resultat en god grund för den fortsatta utvecklingen av FOL-005 i nästa steg av produktutvecklingen och framtida kliniska studier. Jan Alenfall VD, Follicum AB 4

44 Follicum AB Håravfall och oönskad hårväxt drabbar miljontals människor både män och kvinnor och kan vara ett stort problem såväl fysiskt som psykiskt. Idag finns det inga effektiva produkter som stimulerar eller hämmar hårväxt utan några biverkningar. De alternativ som finns är inte heller tillämpliga för både kvinnor och män. Follicums huvudkandidat FOL-005 har i prekliniska studier visat sig kunna såväl stimulera som hämma hårväxt på ett mycket effektivt sätt redan vid mycket låga doser. I de toxicitetsstudier som utförts med huvudkandidaten har inga negativa effekter observerats och under Q kunde Bolaget meddela att den kliniska fas I/IIa-studien visade god säkerhet och att den dessutom visade stimulering av hårväxt. Follicum och FOL-005 en tillbakablick Follicum grundades 2011 baserat på forskning av Anna Hultgårdh och Pontus Dunér, båda verksamma vid Bio Medicinskt Centrum i Lund. Utgångspunkten i Bolaget blev att isolera den eller de delar av det kroppsegna proteinet Osteopontin som reglerar hårväxt. Efter ett omfattande utvecklingsarbete skapades den nuvarande läkemedelskandidaten FOL-005. FOL-005 är en mindre del av proteinet, en så kallad peptid, där två aminosyror tagits bort och ersatts av en tredje. Målet med denna läkemedelskandidat är att reglera hårväxt hos både kvinnor och män. För att utveckla potentialen i FOL-005 har Follicum tillsammans med forsknings- och utvecklingspartners skapat en unik process för att studera hårväxt både i laboratorium och i levande livet. Processen kan kortfattat beskrivas i fem punkter: Inledande studie på levande möss (2012) Studie på mänsklig hud i provrör (2013) Studie på mänsklig hud transplanterad på möss (2015) Toxicitetsstudie tre månader (2016) Klinisk fas I/IIa-studie på försökspersoner (genomförd ) Den inledande studien på levande möss gav vid handen att FOL-005 stimulerade hårväxt. Efterföljande studier på mänsklig hud har emellertid visat att FOL-005 hämmat hårväxt redan vid låga doser. Dessa resultat bekräftades i den följande studien där mänskliga hudbitar hade transplanterats på möss. Som förberedelse för den kliniska studien i Berlin genomfördes under 2016 en tre månaders toxicitetsstudie som inte visade på några biverkningar. Under andra halvåret 2016 fram till februari 2017 genomfördes en klinisk studie på försökspersoner i Berlin. Studiens mål var att bekräfta säkerheten i läkemedelskandidaten samt förhoppningsvis se effekten av läkemedelskandidaten hos försökspersoner. Bolaget meddelade i april 2017 att en stimulering av hårväxt påvisats vid en av doserna som administrerats i studien. Dessutom tolererades FOL-005 mycket väl och en statistiskt signifikant effekt kunde identifieras. Aktien Aktien i Follicum noterades på AktieTorget den 25 november AktieTorget är en bifirma till ATS Finans AB, ett värdepappersbolag under Finansinspektionens tillsyn. AktieTorget driver en handelsplattform (MTF). Per den 30 juni 2017 uppgick antalet aktier i Follicum till stycken. 5

45 Största aktieägare per Nedan presenteras de största ägarna per den 30 juni Namn Aktier (st.) % Sunstone LS Ventures Fund III ,16 Lund University Bioscience AB ,50 Avanza Pension ,44 Atherioco AB ,73 Mats Invest AB ,72 Pontus Dunér ,66 Stiftelsen Akademihemman ,40 Nordnet Pensionsförsäkring ,63 Netfonds ASA, NQI ,56 Kudu AB ,45 Callipa AB genom Jan Alenfall ,40 Principer för halvårsrapportens upprättande Denna halvårsrapport har upprättats i enlighet med Bokföringsnämndens allmänna råd BFNAR 2012:1 K3 samt Årsredovisningslagen, samma redovisningsprincip som Follicums senaste årsredovisning är upprättad i enlighet med. Granskning av revisor Halvårsrapporten har inte varit föremål för granskning av Bolagets revisor. Kommande finansiella rapporter Follicum upprättar och offentliggör en ekonomisk rapport vid varje kvartalsskifte. Kommande rapporter är planerade enligt följande: Delårsrapport 3, Bokslutskommuniké för Avlämnande av halvårsrapport Lund, den 24 augusti 2017 Follicum AB Styrelsen För ytterligare information, vänligen kontakta: Jan Alenfall VD, Follicum AB Telefon: E-post: info@follicum.com Denna information är sådan information som Follicum AB är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning och lagen om värdepappersmarknaden. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 24 augusti

46 Kommentar till den finansiella utvecklingen Bolagets kostnader för andra kvartalet 2017 har ökat något jämfört med föregående år. Detta beror i huvudsak på att Bolagets kliniska studie avslutades under perioden. Övriga externa kostnader har minskat tack vare effektivare utnyttjande av egna resurser. Sammantaget följer kostnaderna väl den uppgjorda budgeten och projektplaneringen. Resultaträkning i sammandrag (SEK) mån. 3 mån. jmfr. 6 mån. 6 mån. Övriga rörelseintäkter Rörelsens kostnader Projektkostnader Övriga externa kostnader Personalkostnader Rörelseresultat Resultat från finansiella poster Ränteintäkter och liknande resultatposter Räntekostnader och liknande resultatposter Resultat efter finansiella poster Resultat före skatt Periodens resultat Genomsnittligt antal aktier Resultat per aktie före utspädning -0,25-0,23-0,48-0,56 Resultat per aktie efter utspädning -0,25-0,23-0,48-0,56 7

47 Balansräkning i sammandrag (SEK) TILLGÅNGAR Anläggningstillgångar Immateriella anläggningstillgångar Koncessioner, patent, licenser, varumärken samt likn. rättigheter Summa anläggningstillgångar Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar Kundfordringar Aktuell skattefordran Övriga fordringar Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Summa kortfristiga fordringar Kortfristiga placeringar Kassa och bank Summa omsättningstillgångar SUMMA TILLGÅNGAR EGET KAPITAL OCH SKULDER Eget kapital Bundet eget kapital Aktiekapital Fond för utvecklingsutgifter Fritt eget kapital Överkursfond Balanserad vinst eller förlust Periodens resultat Summa eget kapital Kortfristiga skulder Leverantörsskulder Övriga skulder Upplupna kostnader och förutbetalda intäkter Summa kortfristiga skulder SUMMA EGET KAPITAL OCH SKULDER Ställda säkerheter Panter och säkerheter för egna skulder

48 Förändring av eget kapital i sammandrag (SEK) mån. 6 mån. 12 mån. 12 mån. Ingående balans enligt fastställd balansräkning Nyemissioner Emissionskostnader Avsättning till fond för utvecklingsutgifter Överföring från fritt eget kapital Periodens resultat Utgående balans

49 Kassaflödesanalys i sammandrag (SEK) mån. 3 mån. jmfr. 6 mån. 6 mån. Den löpande verksamheten Resultat efter finansiella poster Justering poster som inte ingår i kassaflödet Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital Kassaflöde från förändringar i rörelsekapital Ökning(-)/Minskning(+) av rörelsefordringar Ökning(+)/minskning(-) av rörelseskulder Kassaflöde från den löpande verksamheten Investeringsverksamheten Investering i immateriella tillgångar Kassaflöde från investeringsverksamheten Finansieringsverksamheten Nyemission minus emissionskostnader Kassaflöde från finansieringsverksamheten Periodens kassaflöde* Likvida medel vid periodens början Likvida medel vid periodens slut * inkl kortfristiga placeringar 10

50 Scheelevägen 22, Lund

51 Pressmeddelande Follicum rekryterar Chief Business Officer Follicum AB ( Follicum ) meddelar idag att bolaget rekryterat Gunnar Gårdemyr som Chief Business Officer ( CBO ). Gårdemyr har 35 års internationell erfarenhet som omfattar ledning, affärsutveckling, global marknadsföring och kommersiell strategi från läkemedels- och bioteknikindustrin. Gårdemyr kommer närmast från posten som VD för Targovax AS i Norge. Dessförinnan har Gårdemyr varit Adviser för Acino Pharma AG i Schweiz, Senior Vice President, Corporate Development / M&A, Global Business Development på Nycomed i Danmark och Senior Vice President, Global Marketing på Takeda i Schweiz. Gårdemyr startade sin karriär inom Astra, följt av Ferring, Tigran Technologies och Retinalyze. Han har en examen i företagsekonomi från Lunds universitet. Gårdemyr inleder sin anställning imorgon, den 5 september VD Jan Alenfall kommenterar - Vi är glada att välkomna Gunnar Gårdemyr till Follicum. Vår förmåga att attrahera en ledare med Gunnars breda internationella erfarenhet speglar Follicums potential. Hans erfarenhet och kontaktnät kommer att accelerera bolagets fortsatta utveckling, särskilt inom områdena för partnerskap och strategi. För ytterligare information, vänligen kontakta: Jan Alenfall VD, Follicum AB Telefon: E-post: info@follicum.com Mikael Theander, Communications & PR Telefon: E-post: info@follicum.com Denna information är sådan information som Follicum är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 4 september Om Follicum AB Follicum grundades år 2011 av två forskare i Lund, Anna Hultgårdh och Pontus Dunér, baserat på forskning kring ett mänskligt protein, osteopontin. Detta protein anses bland annat vara involverat vid tillväxt av benvävnad. Follicum isolerade en del av detta protein och modifierade delvis aminosyrorsekvensen, vilket generade Follicums läkemedelskandidat FOL-005. I tidiga försök visade sig FOL-005 både kunna stimulera och hämma hårväxt. Bolaget genomförde sin första kliniska fas I/IIa-studie under 2016/2017. Follicum är baserat i Lund och noterades på AktieTorget 2014.

52 Pressmeddelande Follicums diabetesprojekt erhåller anslag från Novo Nordisk Foundation Follicum AB ( Follicum ) meddelar idag att forskargruppen ledd av Professor Jan Nilsson på Clinical Research Center vid Lunds Universitet erhållit DKK i anslag från Novo Nordisk Foundation för att utföra prekliniska diabetesstudier med Follicums peptider. Målsättningen med de prekliniska experimenten är att studera effekterna och verkningsmekanismerna av Follicums patenterade peptider. Novo Nordisk Foundation tilldelar främst bidrag till forskning inom t ex biomedicin, bioteknik och allmänmedicin hos offentliga forskningsinstitut DKK har nu tilldelats ansökan med namnet Identification of osteopontin-related peptides stimulating insulin secretion. Follicum meddelade under våren 2017 att bolaget breddat sitt forskningsområde och lämnat in en patentansökan avseende peptider som visat positiv effekt på frisättning av insulin. Effekterna av substanserna upptäcktes vid prekliniska studier i samarbete med Professor Jan Nilsson. Sedan tidigare ingår också Follicum i det stora Diabetesprojektet, finansierat av Stiftelsen för Strategisk Forskning, som genomförs i samarbete med Lunds universitet och som rör individanpassad medicin i diabetes. Utöver Follicum ingår Novo Nordisk, Johnson & Johnson Innovation, Pfizer, Probi, CardioVax och Region Skåne/Skånes Universitetssjukhus i Malmö i projektet. VD Jan Alenfall kommenterar - Att Follicums diabetesprojekt nu, utöver tidigare erhållet bidrag från Stiftelsen för Strategisk Forskning, även erhållit bidrag från Novo Nordisk Foundation är ännu ett kvitto på att vårt diabetesprojekt är mycket intressant. Vi är mycket glada över att forskargruppen vid CRC har erhållit anslaget eftersom detta inngebär att arbetet med vårt diabetesprojekt kan accelereras. Follicums huvudfokus fortätter att vara att utvecka effektiva läkemedel för reglering av hårväxt. För ytterligare information, vänligen kontakta: Jan Alenfall VD, Follicum AB Telefon: E-post: info@follicum.com Mikael Theander, Communications & PR Telefon: E-post: info@follicum.com Denna information är sådan information som Follicum är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 5 september Om Follicum AB Follicum grundades år 2011 av två forskare i Lund, Anna Hultgårdh och Pontus Dunér, baserat på forskning kring ett mänskligt protein, osteopontin. Detta protein anses bland annat vara involverat vid tillväxt av benvävnad. Follicum isolerade en del av detta protein och modifierade delvis aminosyrorsekvensen, vilket generade Follicums läkemedelskandidat FOL-005. I tidiga försök visade sig FOL-005 både kunna stimulera och hämma hårväxt. Bolaget genomförde sin första kliniska fas I/IIa-studie under 2016/2017. Follicum är baserat i Lund och noterades på AktieTorget Om Novo Nordisk Foundation Novo Nordisk Fonden er en dansk erhvervsdrivende fond med to formål; at udgøre et stabilt fundament for den erhvervsmæssige og forskningsmæssige virksomhed, som drives af selskaberne i Novo Gruppen, og at yde støtte til videnskabelige, humanitære og sociale formål. At yde et betydende bidrag til forskning og udvikling, som forbedrer menneskers helbred og velfærd. Fonden udnytter sin uafhængighed, fleksibilitet og sit langsigtede perspektiv til at fremme forskning i verdensklasse. På den måde bidrager fonden til at udvikle løsninger på morgendagens presserende udfordringer til gavn for den enkelte og for samfundet.