INNEHÅLL. Kort om Kort om Karo Bio 4. VD har ordet 5. Karo Bios strategi 6. Karo Bios forskning och utveckling 8

Storlek: px
Starta visningen från sidan:

Download "INNEHÅLL. Kort om 2004 3. Kort om Karo Bio 4. VD har ordet 5. Karo Bios strategi 6. Karo Bios forskning och utveckling 8"

Transkript

1 årsredovisning 2004

2 INNEHÅLL Kort om Kort om Karo Bio 4 VD har ordet 5 Karo Bios strategi 6 Karo Bios forskning och utveckling 8 Strategiskt samarbete östrogenreceptorer 9 Strategiskt samarbete åderförkalkning 10 Projekt för läkemedelsutveckling 11 Projekt för läkemedelsupptäckt och explorativ forskning 13 Karo Bios process och teknologi för läkemedelsupptäckt och -utveckling 14 Patent och varumärken 17 Personal och organisation 18 Karo Bios aktie- och ägarstruktur 20 Femårsöversikt 22 Styrelse, revisorer och ledande befattningshavare 24 Förvaltningsberättelse 26 Resultaträkning 31 Balansräkning 32 Kassaflödesanalys 34 Förändringar i eget kapital 35 Redovisnings- och värderingsprinciper 36 Noter till resultat- och balansräkning, 39 kassaflödesanalys samt eget kapital Revisionsberättelse 54 BOLAGSSTÄMMA Ordinarie bolagsstämma i Karo Bio AB (publ) äger rum onsdagen den 13 april 2005 kl i Strindbergsalen på Berns, Berzelii Park, Stockholm. Kallelse till bolagsstämman finns tillgänglig på Karo Bios hemsida vid Rätt till deltagande och anmälan Rätt att deltaga i bolagsstämman har aktieägare, som dels är införd i den av VPC AB förda aktieboken den 1 april 2005, dels senast den 11 april 2005 kl anmäler sitt deltagande till Karo Bio. Anmälan om deltagande i stämman skall ske skriftligen med namn, adress och telefonnummer till adress Karo Bio AB, Novum, Huddinge, per telefax , e-post agm@karobio.se eller genom Karo Bios hemsida vid Aktieregistrering Aktieägare som har sina aktier förvaltarregistrerade genom banks notariatavdelning eller annan förvaltare måste, för att äga rätt att delta i stämman, tillfälligt registrera aktierna i eget namn. Sådan registrering måste vara verkställd senast fredagen den 1 april 2005, vilket innebär att aktieägare måste meddela förvaltaren i god tid före detta datum. FINANSIELL INFORMATION Ordinarie bolagsstämma: 13 april, 2005 Kvartalsrapport januari-mars: 22 april, 2005 Kvartalsrapport april-juni: 13 juli, 2005 Kvartalsrapport juli-september: 18 oktober, 2005 Bokslutskommuniké för 2005: 8 februari, 2006 ÖVRIG INFORMATION Finansiella rapporter, pressmeddelanden och annan information finns tillgänglig på Karo Bios hemsida. Karo Bios finansiella rapporter och pressmeddelanden kan prenumereras på och laddas ner på hemsidan på Finansiella rapporter finns tillgängliga på hemsidan från offentliggörandet. Karo Bio har elektronisk distribution som huvudsaklig distributionsform för finansiella rapporter. Årsredovisningen postas till aktieägare med flera som särskilt prenumererar på den tryckta versionen. Utskrifter av kvartalsrapporter postas på begäran. För ytterligare information var vänlig kontakta: Björn Nilsson, verkställande direktör, tel , Bertil Jungmar, chief financial officer, tel , eller e-post: investor@karobio.se Ordlista 55 2 innehåll

3 KORT OM 2004 Kliniska prövningar har inletts med den längst framskridna substansen i samarbetet för läkemedelsframtagning med Merck. Detta meddelades i januari 2005 och är förknippat med en betydande milstolpsbetalning till Karo Bio. Den prekliniska utvecklingen av substansen KB3305 för behandling av typ 2-diabetes har gjort framsteg under Målsättningen är att ansöka under 2005 om att påbörja kliniska prövningar. Samarbetet med Wyeth Pharmaceuticals avseende åderförkalkning avancerade till predevelopmentstatus i juni 2004, vilket genererade en milstolpsbetalning till Karo Bio. Perioden för forskningssamarbetet förlängdes med ett år till och med augusti Bristol-Myers Squibb beslutade att återlämna projekträttigheter, inklusive kandidatsubstansen KB2115, till Karo Bio i april INTÄKTER OCH KOSTNADER Karo Bio förbereder nu för ytterligare studier med substansen KB2115, med flera doser, för att bedöma såväl säkerhet som effekt. En första framgångsrik fas I-studie, med enkel dos, utförd av Bristol-Myers Squibb visade att substansen verkade vara säker och utan synbara bieffekter. Kostnadsbesparingsprogram, omfattande en personalminskning, har genomförts för att omfördela resurser till aktiviteter för läkemedelsutveckling. Framgångsrik nyemission slutfördes i oktober 2004, vilken tillförde totalt 119,6 MSEK före transaktionskostnader. Koncernens nettoomsättning uppgick till 39,0 (85,1). Resultat efter skatt uppgick till -107,2 (-208,7) MSEK. Koncernens kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick till -111,7 (-128,6) MSEK. KASSAFLÖDE Kassa och bank samt kortfristiga placeringar uppgick till 181,0 (184,0) MSEK vid årets slut. Resultat per aktie uppgick till -4,82 (-11,77) SEK. Juridisk friskrivning Denna årsredovisning innehåller uttalanden som är framåtblickande och faktiska resultat kan komma att skilja sig väsentligt från de förutsedda. Utöver de faktorer som diskuteras kan de faktiska utfallen påverkas av utvecklingen inom forskningsprogrammen inklusive utvecklingen av prekliniska och kliniska prövningar, påverkan av konkurrerande forskningsprogram, effekten av ekonomiska och konjunkturrelaterade förhållanden, effektiviteten av patentskydd och hinder på grund av tredje parts potentiella patenträttigheter, teknologisk utveckling, valutakurs- och räntefluktuationer samt politiska risker. kort om

4 KORT OM KARO BIO Nukleära receptorer Nukleära receptorer är proteiner i cellerna som har visats vara centrala sensorer och regulatorer av biokemiska processer och gener som är viktiga i reglering av metabolismen och cellulär utveckling. Således är förståelsen för strukturen och funktionen hos de nukleära receptorerna av biomedicinsk vikt. Detta skapar i sin tur möjlighet att utveckla nya läkemedel med färre eller inga biverkningar. Läkemedlen ger möjlighet att behandla många folksjukdomar i världen och de har en stor marknadspotential. Karo Bio är ett innovativt forskningsbaserat företag som fokuserar på nukleära receptorer, en viktig grupp målproteiner för utveckling av nya läkemedel. Företaget har en stark projektportfölj som främst inriktat sig på sjukdomar med några av dagens största medicinska behov som inte tillgodosetts, såsom diabetes, fetma, åderförkalkning och höga blodfetter. Nukleära receptorer är en av de viktigaste grupperna av målproteiner för folksjukdomar och deras betydelse förutspås fortsätta att öka i framtiden. Nukleära receptorer är viktiga reglerare av ett antal biologiska processer i kroppen. Därför kan specifik intervenering av nukleära receptorer medge utveckling av nya läkemedel med förbättrad effektivitet och färre biverkningar. PARTNERSKAP SOM AFFÄRSMODELL Karo Bio upptäcker och utvecklar läkemedel inom viktiga terapeutiska områden. Projekten genomförs i samarbete med större läkemedelsföretag innan de når marknaden. Upptäcktsoch utvecklingsprojekten bygger på innovativa medicinska koncept som avser nukleära receptorer samt avancerad och integrerad teknologi för läkemedelsframtagning. Samarbetspartners tillför stora resurser till samarbetsprojekten samt står för större delen av kostnaderna under läkemedlets utvecklingsfas i ett projekt. Samarbetspartnern står vanligtvis för det mesta av kostnaderna för de kliniska prövningarna och ansvarar för tillverkning, marknadsföring och försäljning. Karo Bios intäkter är baserade på kontantinsatser forskningsfinansiering samt milstolpsbetalningar inom ramen för sådana samarbeten. Om ett projekt är framgångsrikt innebärande att ett läkemedel lanseras på marknaden erhåller Karo Bio royalty på sådan försäljning. För närvarande ligger royaltysatserna mellan sju och femton procent enligt samarbetsavtalen. Affärsmodellen minskar den övergripande ekonomiska risken men bibehåller en viktig värdepotential för bolaget i form av royalties, då läkemedel från samarbetena har potential att bli storsäljare. Dessa samarbeten tillför projekten nyckelkompetens inom olika sjukdomsområden och läkemedelsutveckling. De bekräftar också Karo Bios innovativa kliniska koncept och dess ledande teknologi för läkemedelsupptäckt och möjliggör att flera projekt kan bedrivas parallellt. De samarbeten som pågår för närvarande inbegriper två större läkemedelsföretag: Merck & Co. inom området kvinnosjukdomar med inriktning på östrogenreceptorer (ER) och Wyeth Pharmaceuticals inom området åderförkalkning med inriktning på lever X- receptorn. Båda dessa samarbeten inleddes tidigt under upptäcktsfasen och är nu (februari 2005) i antingen den prekliniska fasen eller klinisk utveckling. Karo Bios affärsmodell innebär utlicensiering av projekt, i ett lämpligt skede, till stora läkemedelsföretag. Hittills har företaget begränsat modellen till utlicensiering av projekt i tidig fas av läkemedelsframtagning. Nu kommer Karo Bio ta substanser från utvalda projekt till klinisk fas innan partner sökes. Detta gäller framför allt projekten KB3305 för behandling av typ 2-diabetes och KB2115 för behandling av fetma/höga blodfetter. Karo Bio har som mål att lämna in en myndighetsansökan under 2005 gällande KB3305 för att kunna inleda kliniska prövningar på människor i fas I. Karo Bio har sina laboratorier och kontor i Novum forskningspark, nära Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge. Bolaget har 77 anställda av vilka 33 har avlagt doktorsexamen (Ph.D.) och 63 är engagerade i forskningsverksamheten. Karo Bio har ett starkt akademiskt nätverk runt om i världen, där bland annat flera ledande forskningscentra med inriktning på nukleära receptorer ingår. 4 kort om karo bio

5 VD HAR ORDET 2004 var ett viktigt år för oss, ett framgångsrikt år och ett år av förändringar. Den viktigaste förändringen innebar att vi ändrade vår affärsstrategi för att ta utvalda projekt till klinisk utveckling. Karo Bio är väl etablerat som ett innovativt företag inom området läkemedelsupptäckt med inriktning på nukleära hormonreceptorer. Vi har en intressant och lovande projektportfölj som har gjort stora framsteg under Här nedan sammanfattar jag de viktigaste händelserna under 2004 med kommentarer om våra mest prioriterade projekt. Det är min förhoppning att dessa kommentarer kan förklara det nuvarande läget inom företaget samt ge vägledning för en bedömning av de framtida möjligheterna. ÄNDRING AV AFFÄRSMODELLEN År 2004 tog vi ett viktigt steg genom att utveckla vår affärsmodell och ta utvalda interna projekt till kliniska prövningar. Tidigare har vi begränsat vår affärsmodell till utlicensiering i den prekliniska fasen. Genom en senare utlicensiering vill vi kunna anpassa oss till den nuvarande licensieringsmarknaden för läkemedel, där uppmärksamheten flyttats över till projekt med substanser som har avancerat till klinisk utveckling. På detta sätt ger vår omläggning av strategin inte bara möjlighet att skapa ett större aktieägarvärde i utvalda projekt utan ger också större kontroll över utlicensieringsprocessen. En integration framåt innebär inte bara ett ökat värde, utan även en ökad risk, varför vi vill balansera risken genom att i framtiden även träffa samarbetsavtal i ett tidigt skede av projektet. De första interna projekten på väg mot klinisk utveckling är diabetessubstansen KB3305 samt dyslipidemi / fetmasubstansen KB2115. Vi planerar att inlämna en ansökan om att få inleda kliniska prövningar med minst en av dem, KB3305, redan under Vi avser att även i fortsättningen fokusera på nukleära receptorer och vi kommer att prio- ritera integration framåt av interna projekt inom det kliniska området metabola sjukdomar. Hos människan är nukleära receptorer kraftfulla reglerare av metabol homeostas och området ger Karo Bio stora möjligheter att ta fram innovativa behandlingskoncept för sjukdomar som till exempel fetma och diabetes, där de medicinska behoven som inte tillgodosetts är väldiga. NEDSKÄRNING OCH NYEMISSION I september 2004 lanserade vi ett nedskärningsprogram, som främst var inriktat på forskningsorganisationen, för att ge ekonomiskt utrymme för integreringen av minst ett internt projekt i klinisk utveckling. Det bör dock nämnas att forskning inom läkemedelsupptäckt och innovation även i fortsättningen kommer att vara en viktig hörnsten i vår framtida strategi. Vi har 77 engagerade anställda av vilka de flesta arbetar på forskningssidan. Den integrerade plattformen för läkemedelsupptäckt består av farmakologi, läkemedelskemi samt strukturbiologi. Den kommer även i fortsättningen att ge innovativa molekyler med potential att behandla folksjukdomar. I oktober 2004 genomförde vi en nyemission vilket totalt gav 119,6 MSEK före transaktionskostnader. Detta kapitaltillskott var nödvändigt för att kunna fortsätta investera i den lovande forskningsportföljen. PROJEKTPORTFÖLJEN GÖR FRAMSTEG Karo Bio har en lovande och innovativ projektportfölj som under 2004 har gjort stora framsteg mot klinisk utveckling. De två samarbetsprojekten, dels med Merck & Co. inom området kvinnosjukdomar med inriktning på östrogenreceptorer (ER), dels med Wyeth Pharmaceuticals inom området åderförkalkning med inriktning på lever X-receptorn (LXR), gjorde båda stora och viktiga framsteg. I januari 2005 utföll en milstolpsbetalning från Merck till Karo Bio tack vare att en substans i samarbetet gått in i klinisk utveckling. Detta är en betydelsefull händelse för Karo Bio. Milstolpsbetalningen stärker vår ekonomi på kort sikt och på lång sikt minskar den risken i projektet och i företaget, totalt sett. I samarbetet med Wyeth gick projektet in i den prekliniska fasen i juni 2004 och avtalet förlängdes med ett år till och med augusti LXR-projektet är innovativt och bygger på upptäckten av LXR. Upptäckten gjordes av ett team under ledning av professor Jan-Åke Gustafsson vid Karolinska Institutet i Stockholm. Sålunda ger de båda samarbetena framtida möjligheter för Karo Bio. Det finns två interna projekt som är på väg mot klinisk utveckling, den leverselektiva glukokortikoidreceptorantagonisten KB3305 för behandling av diabetes och sköldkörtelhormon receptormodulatorn KB2115 för behandling av dyslipidemi / fetma. Två stora läkemedelsföretag, Abbott och Bristol-Myers Squibb, åter lämnade dessa båda projekt i november 2003 respektive april Efter fortsatt preklinisk utveckling och omvärdering betraktar vi nu dessa projekt som möjligheter för Karo Bio. Vi har hittills inte funnit något som hindrar oss från att ta dessa substanser till klinisk utveckling och vidare mot marknaden. Vår strategi med dessa projekt är att hitta en partner i ett lämpligt, senare skede som kan delta i slutfaserna av den kliniska utvecklingen och i marknadsföringen av läkemedlen. Förutom dessa projekt bedriver Karo Bio explorativ verksamhet i nära samarbete med vårt akademiska nätverk, särskilt inom områdena östrogen-, androgen- och mineralkortikoidreceptorer. Karo Bio har en stark teknologibas och en projektportfölj som är väl positionerad på marknaden. Vårt mål är att investera i denna innovativa portfölj, att ingå nya strategiska samarbeten med stora läkemedelsföretag och att fortsätta arbeta för att få innovativa läkemedel på marknaden. Huddinge, februari 2005 Björn Nilsson, Ph.D. Verkställande direktör vd har ordet 5

6 KARO BIOS STRATEGI BEHOV AV NYA LÄKEMEDEL Läkemedelsbranschen har stark press på sig att lansera ytterligare läkemedel på marknaden. Patienterna vill ha bättre läkemedel som är effektivare när det gäller att behandla vissa sjukdomar, samtidigt som de skall ha färre oönskade biverkningar. Myndigheter och finansiärer av hälso- och sjukvårdssystem försöker att utöver ovanstående önskemål från patienterna, dessutom sänka läkemedelskostnaderna. Lägre kostnader kan skapas av ökad konkurrens, lägre priser och mer kostnadseffektiv medicinering. Aktieägarna och kapitalmarknaderna förväntar sig att läkemedelsföretagen fortsätter att ge höga vinstmarginaler och ökad vinsttillväxt. Verkligheten för många läkemedelsföretag är att patentskyddet för många läkemedel med höga försäljningssiffror snart löper ut. Det innebär konkurrens från generiska läkemedel med betydligt lägre priser, medan FoU-portföljen samtidigt innehåller få projekt som inom en snar framtid förväntas bli godkända av myndigheterna för en marknadslansering. Deras möjligheter att lansera nya och innovativa produkter är därför begränsade även om behovet är mycket stort. Följaktligen vänder sig läkemedelsföretagen till bioteknikbranschen på jakt efter projekt för läkemedelsutveckling som har goda chanser att leda till nya läkemedel på en stor marknad. Under senare år har läkemedelsföretagens intresse flyttats över från tidiga projekt för läkemedelsupptäckt till projekt som gått in i kliniska prövningar. Målet är att fylla luckorna i de egna portföljerna för sen läkemedelsutveckling. Samtidigt har antalet nya läkemedel som godkänts av myndigheterna minskat på senare år. Under de tre senaste åren ( ) har 23 nya småmolekylära läkemedel godkänts av det amerikanska läkemedelsverket Food and Drug Administration (FDA), jämfört med 44 under de föregående tre åren. Även om 2004 har inneburit en liten förbättring (uppgifter finns ännu inte tillgängliga) är produktivitetsgapet avseende nya molekylära enheter en viktig fråga för de stora läkemedelsföretagen. SKAPA VÄRDE Det finns flera faktorer som påverkar marknadsvärdet hos ett program för läkemedelsutveckling. En av de viktigaste är den prognostiserade framtida försäljningen av ett färdigt läkemedel. Vid beräkningen av försäljningssiffrorna måste diskontering göras för alla andra faktorer, som till exempel produktions- och försäljningskostnader, tidsjusterat värde, återstående utvecklingskostnader samt risken för att inte lyckas. Andra faktorer med en betydande inverkan på möjlig varuomsättning är storleken på det kliniska området, marknadsstorlek och -andel samt produktpris. Ju närmare ett projekt är mållinjen, desto högre är dess värde. Det främsta skälet till detta är att behovet av ovannämnda diskontering inte längre är lika stort. Å andra sidan kan värdet emellertid plötsligt minska på grund av bakslag i projektet. MARKNADSPOTENTIAL Med en befolkning som blir allt äldre och den alarmerande globala utvecklingen av metabola sjukdomar i stora befolkningsgrupper, är marknadspotentialen stor och behovet stort av innovativa sätt att behandla det växande antalet patienter som lider av metabola störningar. Diabetes är till exempel en av de sjukdomar som är dyrast att behandla i USA. Fetma är ett växande problem som kryper allt längre ned i åldrarna även till barn. Det håller på att bli ett livsstilsproblem, inte bara i västvärlden. Inom dessa områden är behovet för närvarande stort av förbättrade behandlingsformer. Det finns endast ett fåtal läkemedel på marknaden och de har alla oönskade biverkningar och brist på effekt. Ett framgångsrikt läkemedel mot diabetes eller fetma med förbättrade terapeutiska egenskaper skulle högst sannolikt bli en storsäljare med en försäljning på mer än en miljard USD. PATENT OCH VARUMÄRKEN Ett gott skydd av den immateriella egendomen genom patent minskar risken för priskonkurrens och gör det möjligt att återfå de stora kostnader som krävts för att utveckla läkemedlet. Ett projekt med en svag patentsituation skulle värderas lägre av en potentiell samarbetspartner. RISKER Att utveckla läkemedel är en mycket komplicerad och kostnadskrävande verksamhet. Det är naturligtvis därför som vinsten blir så stor när framgång nås. På grund av komplexiteten ligger sannolikheten för att en enskild substans avancerar från upptäcktsfasen genom de kliniska prövningarna och når marknaden strax över 10 procent (IBM Business Consulting Services: Pharma 2010). Som nämnts ovan är sannolikheten att lyckas större ju längre in i den kliniska utvecklingen ett projekt är. Som en allmän tumregel ökar sannolikheten efter fas I till cirka 30 procent och till cirka 50 procent när fas II passerats. Eftersom stora patientpopulationer testas i fas III finns det trots detta risk för att oönskade biverkningar kan uppträda hos utvalda patienter. FÖRDELAR MED SAMARBETEN Samarbeten mellan bioteknikföretag och stora läkemedelsföretag är en stark kombination. Bioteknikföretaget har fördelen av det lilla företaget, att vara flexibelt och kreativt. Många av de nya läkemedel som godkänns av FDA har sitt ursprung i bioteknikindustrin, inte i de traditionella läkemedelsföretagen. Det visar på den kreativitet som finns inom bioteknikområdet. I samarbetet bidrar läkemedelsföretagen med erfarenhet, kompetens och resurser. Karo Bio tillhandahåller vanligtvis forskare i samarbetet och partnern bidrar med ytterligare fler forskare. Det är svårt för ett litet bioteknikföretag att finansiera de kostnadskrävande kliniska prövningarna, särskilt i 6 karo bios strategi

7 fas III. Läkemedelsföretaget skulle också ha huvudansvaret för tillverkning och marknadsföring av ett godkänt läkemedel. KARO BIOS ROLL Under det senaste årtiondet har Karo Bio haft framgång med att ta fram innovativa läkemedelskoncept baserade på nukleära receptorer med inriktning på viktiga marknader för läkemedel. Karo Bio har totalt inlett fyra strategiska samarbeten under läkemedlets upptäcktsfas med fyra stora läkemedelsföretag Abbott Laboratories, Bristol-Myers Squibb, Merck & Co. och Wyeth Pharmaceuticals. Tillsammans med respektive samarbetspartner har Karo Bio varit framgångsrikt genom att upptäcka molekyler med den unika selektivitet som sökts inom ramen för varje samarbete. Alla dessa fyra utvecklingsprojekt är nu på väg till eller redan i kliniska prövningar. Två bedrivs fortfarande i samarbete med den ursprungliga samarbetspartnern och två kontrolleras av Karo Bio. Karo Bios affärsmodell innebär utlicensiering av projekt, i ett lämpligt skede, till stora läkemedelsföretag. Hittills har företaget begränsat modellen till utlicensiering av projekt i tidig forskning i läkemedelsupptäcktsfasen. Karo Bios projektportfölj omfattar projekt med substanser i olika stadier, från upptäcktsfas till den sena prekliniska fasen. Företaget kan välja att utlicensiera dessa på ett tidigt stadium eller att fortsätta den interna utvecklingen före utlicensiering till ett potentiellt högre värde. Karo Bio har sålunda nått ett stadium där företaget kan vara mer flexibelt i sin affärsmodell och genom att välja utlicensiering i ett senare skede öka den framtida intäktspotentialen från den innovativa portföljen. Det är alltid en fråga om avvägning när det gäller tidpunkten för utlicensiering. En tidig utlicensiering minskar risken och ger intäkter tidigare. Det gör det möjligt att driva många projekt parallellt. En senare utlicensiering höjer risken och fördröjer intäkterna. Avkastningen blir emellertid större om utlicensiering sker när projektet har ett högre värde, vilket också innebär en större andel av de framtida intäkterna från läkemedelsförsäljningen. Karo Bio har konsekvent strävat efter att behålla en stor del av värdet hos ett projekt för läkemedelsframtagning genom stora royalties. Dessa har historiskt legat mellan 7 och 15 procent. INTÄKTER Karo Bio har hittills fått intäkter från samarbeten kring nukleära receptorer på tre olika sätt: Kontantinsatser erhålls när ett samarbete inleds. Beloppet beror på bolagets teknologi, projektets utvecklingsfas, samarbetetsomfattning samt antalet potentiella tillämp ningar. Kontantinsatser ligger normalt i intervallet MSEK. Forskningsfinansiering erhålls i form av ett fast belopp för varje forskare som är enga gerad i projektet. Ersättning utgår under forskningssamarbetets löptid, normalt tre år, och kan endast upphöra till följd av extraordinära omständigheter. Varje projekt startar vanligtvis med forskare och allteftersom projektet närmar sig utvecklingsfasen minskas Karo Bios resurser successivt. Milstolpsbetalningar utfaller när en substans når eller passerar ett viktigt och på förhand angivet steg i utvecklingsprocessen. Detta är ofta kopplat till samarbets partnernas beslutspunkter i processen. Den första milstolpsbetalningen erläggs vanligtvis när effekt har uppnåtts i olika djurstudier och den sista betalningen när det färdiga läkemedlet registrerats. En substans som fullföljer alla steg i utvecklingsprocessen når fyra till tio milstolpsbetal - ningar om totalt miljoner SEK. Utöver ovan beskrivna intäktskällor kan Karo Bio också få intäkter från royalties som baseras på en partners totala försäljning av de produkter som utvecklats inom ramen för ett samarbete. Oftast uppgår royaltysatsen till 7-15 procent av försäljningsintäkterna, beroende på samarbetsavtalets struktur. Royaltysatsen kan variera för en enskild substans beroende på produktens försäljningsintäkter. En extra försäljningsbonus tillämpas i ett avtal. FOKUS Karo Bio är ett etablerat och ledande företag inom läkemedelsupptäckt med inriktning på nukleära receptorer. Företaget avser att bibehålla denna position i framtiden. Genom att göra det ökar möjligheterna att hitta och behålla viktiga samarbetspartners samt att förbättra befintliga behandlingar och utveckla innovativa sätt att behandla folksjukdomar. Karo Bio har under årens lopp alltmer riktat in sig på det metabola syndromet. Många av de längre gångna projekten avser detta område, som till exempel åderförkalkning, diabetes och fetma. Karo Bio kommer att lägga stora resurser på projekten KB3305 och KB2115 för att öka chansen att lyckas med dessa projekt. Nedskärningen inom företaget under hösten 2004 har frigjort ekonomiska resurser, vilket gjort det möjligt att investera i de externa aktiviteter som krävs för att ta dessa två projekt till kliniska prövningar. Resurserna inom farmakologi har förstärkts under 2004 för att förbättra möjligheterna till biologisk karakterisering av våra substanser och för att förse läkemedelskemin med viktiga data i substansurvalsprocessen, vilket är av vikt för dessa projekt. karo bios strategi 7

8 KARO BIOS FORSKNING OCH UTVECKLING KARO BIO PRODUKTPORTFÖLJ Innan ett läkemedel når marknaden måste det genomgå flera faser från tidig upptäckt genom preklinisk och klinisk utveckling för att säkerställa att läkemedlet är säkert och effektivt. Nukleära receptorer tillhör en klass proteiner som fungerar som sensorer och regulatorer av tillväxt, vävnadsutveckling och av metabola processer. Aktiviteten hos nukleära receptorer är vanligen reglerad av hormoner, vitaminer eller metaboliter som binder till sina motsvarande receptorer. Eftersom nukleära receptorer är viktiga aktörer när det gäller reglering av biomedicinska processer, har de blivit viktiga målproteiner för utveckling av läkemedel avseende metobolism, såsom fetma, höga blodfetter, typ 2-diabetes och åderförkalkning. Karo Bio har i många år varit ett internationellt ledande företag inom området läkemedelsupptäckt baserat på nukleära receptorer. Företaget driver flera projekt vars mål är nya behandlingar för folksjukdomar med nukleära receptorer som målproteiner. Karo Bio väljer ofta att samarbeta med läkemedelsföretag där partnern påtar sig hela ansvaret för den kliniska utvecklingen av gemensamt upptäckta substanser. Karo Bio driver också utvalda projekt genom sen preklinisk utvecklingsfas där målet är att inleda och genomföra kliniska prövningar för att säkerställa effekten i människa. Dessa substanser och projekt kommer sannolikt att utlicensieras av Karo Bio i ett senare skede. Dessutom driver Karo Bio projekt för läkemedelsupptäckt med syfte att säkerställa nya innovativa projekt på ett tidigt stadium. STRATEGISKA SAMARBETEN Läkemedelsutveckling är förknippat med både finansiella och vetenskapliga risker. För att minska företags- och projektriskerna samarbetar Karo Bio med större läkemedelsföretag som finansierar hela projektet hela vägen till läkemedelsmarknaden och som också bidrar med stora utvecklingsresurser och erfarenhet. I slutet av 2004 hade Karo Bio två strategiska samarbeten med större läkemedelsföretag. Den ena samarbetspartnern är Merck & Co. inom området östrogenreceptorer med en potential för behandling av flera olika sjukdomar med selektiva subtyper till östrogenreceptorn (alfa eller beta) som målprotein. Den andra samarbetspartnern är Wyeth Pharmaceuticals. Där är målet att utveckla en ny behandling för åderförkalkning med lever X-receptorerna som målproteiner. UTVECKLINGSPROJEKT Även om de aktuella strategiska samarbetena inletts i fasen för läkemedelsupptäckt, fokuseras Karo Bios nuvarande kärnverksamhet även på läkemedelsutveckling. Denna framåtriktade integration av Karo Bios portfölj har initierats steg för steg med anpassning till organisationen, vilket medger projekt i sen preklinisk fas och möjligheten att ta projekten till klinisk utveckling. PROJEKT FÖR LÄKEMEDELSUPPTÄCKT OCH EXPLORATIV FORSKNING Trots det faktum att Karo Bio under 2004 minskat antalet anställda inom den tidiga fasen för läkemedelsupptäckt har stora resurser ändå tilldelats detta område. Avsikten är att kontinuerligt stödja en projektportfölj av nya projekt för läkemedelsupptäckt, när längre gångna projekt utlicensieras. Karo Bio anser att det är viktigt att kontinuerligt generera nya projekt för läkemedelsframtagning med syfte att inleda nya strategiska samarbeten. Karo Bio har etablerat starka band med den akademiska sfären, huvudsakligen genom samarbetsprojekten. Värdet av detta nätverk framgår av det faktum att båda de nuvarande strategiska samarbetena bygger på viktiga upptäckter som gjorts av akademiska forskare i Novum forskningspark, där Karo Bio har sina laboratorier. 8 karo bios forskning och utveckling

9 STRATEGISKT SAMARBETE ÖSTROGENRECEPTORER KLINISKT BEHOV Östrogen har många positiva effekter på kvinnor och används vid hormonersättningsbehandling hos kvinnor efter menopausen. Östrogenbehandling har också allvarliga biverkningar och östrogenanvändningen har därför minskat på senare år. Östrogenreceptorn fortsätter trots det att vara ett viktigt målprotein för läkemedelsutveckling och många av biverkningarna kan undvikas om de nyligen utvecklade selektiva östrogenreceptormodulatorerna (SERMs) används. Östrogenreceptormodulatorerna har en vävnadsselektiv verkan och upptäckten och utvecklingen av dessa utgör en viktig milstolpe inom området kvinnosjukdomar. En annan viktig milstolpe är upptäckten av östrogenreceptorn beta, vilken möjliggör utveckling av läkemedel som är receptorsubtypselektiva. Eftersom östrogenreceptorn beta har en funktion och en vävnadsfördelning som skiljer sig från den klassiska alfareceptorn, kan det bli möjligt att inte bara förbättra nuvarande behandlingar utan också att behandla nya sjukdomar som vanligtvis inte förknippas med hormonersättningsterapi. SAMARBETET MED MERCK I oktober 1997 inledde Karo Bio och Merck & Co., Inc. (Merck) ett treårigt samarbete om läkemedelsupptäckt inom området östrogenreceptorer. I oktober 2000 förlängdes samarbetet med ytterligare två år. Programmet har varit framgångsrikt genom att nå sina primära mål, d.v.s. identifieringen av selektiva substanser för olika östrogenreceptorsubtyper med potential för ett flertal kliniska indikationer. Forskningssamarbetet är baserat på östrogenreceptorer som mål för upptäckt av nya molekyler, som i första hand kan vara användbara för behandling av kvinnosjukdomar. Enligt villkoren i avtalet, vilka fortsätter att gälla, avslutades programmets gemensamma forskningssamarbete i slutet av oktober Merck äger ensamrätten världen över till samtliga substanser som identifierats under samarbetet och är ansvarigt för den vidare prekliniska och kliniska utvecklingen. Merck har sedan dess fortsatt programmet med det ursprungliga målet att utveckla läkemedel som verkar via östrogenreceptorerna. En viktig preklinisk milstolpe i samarbetet nåddes i juli 2002 med identifieringen av en läkemedelskandidat som ledde till en milstolps betalning till Karo Bio. Ännu en milstolpsbetalning för valet av en andra läkemedelskandidat erhölls i maj I augusti 2003 avbröt Merck utvecklingen av den första läkemedelskandidaten. Under 2004 fortsatte Merck framåt med preklinisk utvärdering av den andra substansen, som identifierades som läkemedelskandidat i maj I januari 2005 initierades en betydande milstolpsbetalning eftersom den längst gångna substansen fortsatt in i kliniska prövningar. Milstolpsbetalningen till Karo Bio kommer att inkluderas i kvartalsrapporten för det första kvartalet Ytterligare substanser som upptäckts i forskningssamarbetet, fortsätter att utvärderas som kandidater för utvalda potentiella kliniska indikationer. Karo Bio kan erhålla ytterligare framtida milstolpsbetalningar från Merck beroende på val av nya läkemedelskandidater och framgångar vid den kliniska utvecklingen av dessa substanser samt deras godkännande som läkemedel. Karo Bio har även rättigheter till royalties på framtida försäljning av läkemedel. Samarbetet med Merck & Co. November 1997 samarbete inlett Inriktat på ER-relaterade sjukdomar Oktober 2002 den gemensamma fasen för läkemedelsupptäckt avslutad Juli 2002 milstolpsbetalning för den första substansen i prekliniska studier Maj 2003 milstolpsbetalning för den andra substansen i prekliniska studier för en annan klinisk indikation Januari 2005 kliniska prövningar med en läkemedelskandidat Ytterligare substanser utvärderas strategiskt samarbete - östrogenreceptorer 9

10 STRATEGISKT SAMARBETE ÅDERFÖRKALKNING Samarbetet med Wyeth Pharmaceuticals September 2001 samarbete inlett Åderförkalkning och andra LXR-relaterade sjukdomar Juni 2004 uppgraderat från upptäcktsfas till preklinisk utveckling, genererande milstolpsbetalning till Karo Bio Juni 2004 den gemensamma forskningsperioden förlängd med ett år till och med augusti 2005 KLINISKT BEHOV Åderförkalkning kan leda till blodproppar och är en av de främsta dödsorsakerna i västvärlden. Bakomliggande orsaker till åderförkalkning är höga blodfetter och inflammatoriska processer. Ackumuleringen av lipider och inflammatoriska celler i kärlväggen följs av plackbildning och slutligen hjärt-kärlkomplikationer, vilka kan leda till stroke eller hjärtinfarkt. Kolesterolsänkande läkemedel används nu allmänt för att minska förekomsten av de hjärtkärlsjukdomar och dödsfall som förknippas med hyperkolesterolemi. Dessa läkemedel verkar genom att sänka biosyntesen av kolesterol i levern och har också på senare tid visat antiinflammatoriska effekter. Trots framstegen med behandlingen av hyperkolesterolemin finns det fortfarande ett stort behov av nya läkemedel med olika verkningsmekanismer för att ytterligare förebygga utvecklingen av hjärtkärlsjukdomar som orsakas av hyperkolesterolemi. Upptäckten av lever X-receptorn (LXR) erbjuder nya möjligheter att bekämpa hyperkolesterolemi, eftersom det har upptäckts att denna receptor spelar en viktig roll när det gäller kolesterolmetabolismen. Det finns två olika receptortyper, undertyperna LXR alfa och LXR beta, vilka binder kolesterolmetaboliter och reglerar uttrycket för flera olika gener som ingår i kolesterolets metabolism och transport. Aktiveringen av lever X-receptorer framkallar ett kolesterolflöde från celler och LXR är ett lovande mål, inte bara för behandling av hyperkolesterolemi utan också för att få uppbyggnaden av aterosklerotiska plack att återgå. SAMARBETET MED WYETH PHARMACEUTICALS Karo Bio har en stark teknologi och ett omfattande patentskydd för lever X-receptorn beta. På denna grundval inledde Karo Bio ett strategiskt samarbete med Wyeth Pharmaceuticals i september Parterna samarbetar under läkemedlets upptäcktsfas. Wyeth Pharmaceuticals ansvarar för preklinisk och klinisk utveckling samt för eventuell framtida marknadsföring och försäljning. Inledningsvis kommer fokus att ligga på åderförkalkning som första kliniska indikation. Det finns goda skäl att anta att lever X-receptorn är ett viktigt målprotein för andra metabola sjukdomar. Dessa kommer också att ingå i samarbetsavtalet. Projektet har gjort stora framsteg under 2004, vilket utvecklingen från upptäcktsfas till predevelopmentstatus visar. Samtidigt fortsätter arbetet i upptäcktsfasen, som i det ursprungliga samarbetet förlängts med ett år till och med augusti Målet under denna period är att upptäcka ytterligare LXR-modulatorer med en förbättrad terapeutisk profil. 10 strategiskt samarbete - åderförkalkning

11 PROJEKT FÖR LÄKEMEDELSUTVECKLING FETMA, DET METABOLA SYNDROMET OCH SUBSTANSEN KB2115 Fetma är ett växande problem i västvärlden. Enbart i USA beräknas mer än 60 procent av befolkningen vara antingen överviktiga eller feta och antalet barn som är överviktiga har fördubblats under de senaste 30 åren. Eftersom fetma är en stor riskfaktor för utveckling av diabetes och hjärt-kärlsjukdomar och är en viktig del av det metabola syndromet (fetma, dyslipidemi, typ 2-diabetes och hypertoni), är behovet stort av läkemedel som är effektiva och säkra vid långtidsbehandling. För närvarande finns det endast ett fåtal läkemedel mot fetma på marknaden och de verkar genom att hämma aptiten och minska upptaget av fett i tarmen. Eftersom de har begränsad effekt och olika biverkningar vilka begränsar deras användning, behövs läkemedel med en ny verkningsmekanism. Dessa nya läkemedel med nya verkningsmekanismer, såsom KB2115 eller KB1633, skulle också kunna användas i kombination med exempelvis aptitnedsättare för ytterligare eller synergieffekter i människor. Sköldkörtelhormonreceptorn Naturligt sköldkörtelhormon ökar kroppens ämnesomsättning, vilket sänker vikten. Läkemedel som verkar på sköldkörtelhormonreceptorn har därför potential att bli viktiga medel vid behandling av fetma i framtiden. En annan fördel med sådana läkemedel är att de sänker kolesterolet i blodet, varför de kan användas vid behandling av andra faktorer som ingår i det metabola syndromet. Naturligt sköldkörtelhormon påverkar hjärtat och kan därför inte användas för behandling av fetma. Karo Bio har visat att det är möjligt att utveckla kemiska substanser som aktiverar sköldkörtelhormonreceptorn och att uppnå de gynnsamma effekterna av en aktivering av sköldkörtelhormonreceptorn utan att det ger hjärtbiverkningar (hjärtflimmer) som vanligen förknippas med överskott av sköldkörtelhormon. Det finns två former av sköldkörtelhormonreceptorn, en alfa- och en betareceptor, och det är framför allt alfareceptorn som orsakar hjärtbiverkningarna. Genom att tillverka substanser med en relativ selektivitet för betareceptorn och med en samtidig vävnadsselektivitet har Karo Bio framgångsrikt visat att sköldkörtelhormonreceptorn kan bli ett viktigt målprotein i framtiden vid behandling av fetma och det metabola syndromet. Substansen som stimulerar sköldkörtelhormonreceptorn sänker kroppsvikten genom att öka ämnesomsättningen. Figuren visar effekten av substans KB1633 i en fyra veckors studie på apa. Substansen KB2115 Den substans som avancerat längst är den kliniska utvecklingskandidaten KB2115, vilken härrör från ett tidigare program i samarbetet med Bristol-Myers Squibb. Det återlämnades till Karo Bio i april Substansen, som har genomgått en fas Ia-studie i Bristol-Myers Squibbs regi, har ett avsevärt bredare terapeutiskt dosintervall för effekt kontra oönskade hjärtbiverkningar. De kliniska studierna i fas I fokuserar på säkerhetsfrågor och i dessa studier observerades inga negativa biverkningar. forts. nästa sida projekt för läkemedelsutveckling 11

12 KB3305 SÄNKER GLUKOSPRODUKTIONEN Bild 4: KB3305 verkar genom att sänka glukosproduktionen i levern. Effekten erhålls genom att hämma glukokortikoidreceptorns (GR) funktion i levern. KB3305 SÄNKER RISKFAKTORER FÖR TYP 2-DIABETES Metformin är ett etablerat läkemedel vid behandling av diabetes. En jämförelse av Metformin och KB3305 visar att KB3305 är överlägsen när det gäller att sänka Hba1c, som är den viktigaste markören för diabetes. Den är också överlägsen när det gäller att sänka andra viktiga riskfaktorer vid utveckling av hjärt-kärlsjukdom. TYP 2-DIABETES OCH SUBSTANSEN KB3305 Spridningen av diabetes har nått epidemiska proportioner. Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) har miljoner människor diabetes. Över 90 procent av diabetikerna har typ 2-diabetes, s.k. icke insulinberoende diabetes, vilken karaktäriseras av kroppens oförmåga att svara tillräckligt bra på insulin. Den ökande incidensen av sjukdomen har kopplats till livsstil, diet (fetma) och en befolkning som blir allt äldre, men fetma är troligen den viktigaste orsaken. Behandlingen av typ 2-diabetes förblir otillräcklig trots ett antal olika tillgängliga behandlingsformer. Ingen av de befintliga behandlingarna är direkt inriktade på den förhöjda glukos produktion i levern som förekommer hos typ 2-diabetiker och som styrs av glukokortikoidhormoner. Den förhöjda glukosproduktionen i levern har emellertid varit målet i ett samarbete mellan Karo Bio och Abbott Laboratories. Samarbetet inleddes i januari 2000 och resulterade i upptäckten av kandidatsubstansen KB3305, vilken representerar ett nytt terapeutiskt synsätt, det första i sitt slag, för behandling av typ 2-diabetes. Abbott Laboratories återlämnade alla rättigheter till KB3305 till Karo Bio i november Substansen KB3305 KB3305 har en gynnsam farmakologisk profil i diabetesmodeller för djur och fungerar genom att motverka effekten av specifika hormoner, som kallas glukokortikoider. De heter så på grund av sin nyckelroll vid glukosmetabolismen. Karo Bios strategi att selektivt fokusera på de metabola effekterna på glukosomsättningen och att undvika biverkningar, är att identifiera substanser som är leverselektiva. Substansen KB3305 är det första kända exemplet på en sådan leverselektiv GR-antagonist. Den visar signifikanta antidiabetiska effekter i tre separata djurmodeller. Karo Bio har visat att KB3305 effektivt återställer glukoskontrollen hos diabetiska möss genom att sänka glukosproduktionen från levern. Som en följd av detta normaliseras den hyperglykemi som associeras med typ 2-diabetes. Förutom den gynnsamma effekten hos KB3305 och dess potentiella användning som ett antidiabetiskt läkemedel, förbättrar KB3305 signifikant flera värden vid mätning av blodlipidnivåerna hos dessa djur. Höga lipidnivåer (blodfetter) i blodet, särskilt triglycerider, hos patienter med typ 2-diabetes ökar kraftigt risken för allvarliga kardiovaskulära händelser, som till exempel hjärtinfarkt och stroke. Kliniska problem i samband med GRantagonism har i hög grad minskat hos KB3305 genom en kemisk modifiering som höjer läkemedelsnivåerna i levern och minimerar andra systemiska GR-svar, vilka förknippas med oönskade effekter. Prekliniska säkerhets- och toxicitetsstudier talar för att KB3305 är ett säkert och väl tolererat läkemedel med en 100-faldig säkerhetsmarginal jämfört med förväntad klinisk dos. Arbete pågår för närvarande för att ta KB3305 genom preklinisk utveckling, inklusive en hel rad av säkerhets- och toxicitetsstudier, till bevis på effekt (proof-of-concept) i människa. Under 2004 har Karo Bio fokuserat på de viktiga utmaningar som återstår inom den prekliniska utvecklingen av KB3305 formuleringen av substansen för att förbättra biotillgängligheten samt en storskalig syntes av substansen för att kunna slutföra toxikologistudierna. Detta är nödvändigt att göra innan KB3305 kan gå vidare till kliniska prövningar. Projektets mål är att ansöka under 2005 om att påbörja kliniska prövningar. 12 projekt för läkemedelsutveckling

13 PROJEKT FÖR LÄKEMEDELSUPPTÄCKT OCH EXPLORATIV FORSKNING Karo Bio har gjort viktiga framsteg under året i fråga om förståelsen av hur androgenreceptorns (AR) funktion kan blockeras av antagonister som binder till receptorn. Figuren visar AR på atomnivå i komplex med det manliga könshormonet testosteron. PROJEKT FÖR LÄKEMEDELSUPPTÄCKT AR Prostatacancer Prostatacancer är den vanligaste cancerformen bland män i USA. Cirka 30 procent av män över 50 år drabbas av prostatacancer. Tumörtillväxt orsakas av androgener. Därför är det viktigt att blockera androgenernas verkan och detta kan åstadkommas genom att utveckla androgenantagonister. Det finns för närvarande flera alternativ för behandling av prostatacancer och antiandrogener är en viktig del av denna arsenal. Det finns emellertid också utrymme för förbättring av de substanser som redan finns. Karo Bio anser att nya och potenta ickesteroida antagonister med färre biverkningar kommer att vara viktiga vid behandlingen av hormonokänslig prostatacancer i framtiden. Under 2004 har nya röntgenstrukturer av androgenreceptorn lösts i komplex med egenutvecklade substanser. Dessa strukturer visar på verkningsmekanismen hos det marknadsledande läkemedlet Casodex (bikalutamid). Iakttagelserna är viktiga och öppnar vägen för design av nya och förbättrade läkemedel mot prostatacancer. Östrogenreceptorer Östrogenreceptorn är ett viktigt målprotein för utveckling av nya läkemedel och antiöstrogener är viktiga läkemedel för behandling av bröstcancer. Östrogen förskrivs också för hormonersättningsterapi (HRT) samt för prevention av osteoporos. Dessa läkemedel utvecklades emellertid på ett tidigt stadium och har en rad biverkningar. Därför finns det ett behov av nya och säkra behandlingar. Östrogenreceptorn har två subtyper, östrogenreceptorn alfa och den senare upptäckta östrogenreceptorn beta. Karo Bios och forskarmedarbetares upptäckt av beta-receptorn har gett möjlighet till utveckling av substanser som är både vävnads- och receptorspecifika. Framtida behandlingar kommer högst sannolikt att vara baserade på ER-beta selektiva molekyler, vilka har potentialen att förbättra befintliga behandlingar samt minska biverkningarna. Dessutom har kunskapen om de två östrogenreceptorernas biologi ökat dramatiskt under de senaste två tre åren och antalet potentiella sjukdomar som skulle kunna behandlas med nya selektiva molekyler har ökat betydligt. Karo Bio koncentrerar sig för närvarande på rubbningar i det centrala nervsystemet men även andra indikationer undersöks. Under året har viktiga framsteg gjorts inom design av nya selektiva substanser. TR Dyslipidemi Karo Bio har stor erfarenhet inom området sköldkörtelhormonreceptorer och det finns ett antal möjligheter att behandla viktiga sjukdomar med sköldkörtelhormonanaloger. Förutom utvecklingen av KB2115 fokuserar Karo Bio på utvecklingen av nya selektiva sköldkörtelhormonmodulatorer för behandling av dyslipidemi (STAD selective thyroid hormone agonist for treatment of dyslipidemia). STADs har förmågan att sänka kolesterolet och triglyceriderna till en nivå jämförbar med de bästa statinerna, vilka för närvarande är etablerade läkemedel vid behandling av dyslipidemi. Dessutom minskar STADs också viktiga markörer för utveckling av hjärt-kärlsjukdom, som till exempel lipoprotein (a), vilket inte påverkas av statiner. STADs har därför potentialen att bli viktiga medel vid nya behandlingar för dyslipidemi, antingen som monoterapi eller i kombination med statiner. Karo Bio har gjort viktiga framsteg under året genom upptäckten av fyra separata, lovande kandidatsubstanser samt karakteriseringen av utvalda kandidatsubstanser i olika djurmodeller. EXPLORATIV FORSKNING Utöver läkemedelsutveckling och projekt för läkemedelsupptäckt bedriver Karo Bio explorativ forskning på glukokortikoid-, östrogen-, sköldkörtel- och mineralkortikoidreceptorer med syfte att upptäcka nya medicinska koncept som kan leda till nya tillämpningar av substansbiblioteken som är riktade mot nukleära receptorer. Förbättringen och utökningen av dessa bibliotek har fortsatt under året. Denna forskning bedrivs dels av Karo Bios egna forskare, dels i samarbete med företagets forskningsnätverk. Sådan forskning är viktig för nästa generationens innovativa projekt för läkemedelsupptäckt på Karo Bio. Höga nivåer av kolesterol i blodet gör att lipider ackumuleras i blodkärlen, vilket visas i denna del av aorta från ett experimentdjur. Lipidackumuleringen är rödfärgad och är ett tidigt steg i utvecklingen av åderförkalkning. projekt för läkemedelsupptäckt och explorativ forskning 13

14 KARO BIOS PROCESS OCH TEKNOLOGI FÖR LÄKEMEDELSUPPTÄCKT OCH -UTVECKLING egenskaper i samtliga dessa tester väljs den ut till klinisk utveckling. En s.k. IND-ansökan (investigational new drug) skickas därefter till myndigheterna. När den godkänts kan de kliniska studierna inledas. UPPTÄCKT AV LÄKEMEDEL MED NUKLEÄRA RECEPTORER SOM MÅL Karo Bio har en integrerad och avancerad teknologi för läkemedelsupptäckt med nukleära receptorer som målproteiner. PROCESSEN FÖR LÄKEMEDELS- UPPTÄCKT OCH UTVECKLING Läkemedelsupptäckt och preklinisk utveckling Processen för läkemedelsupptäckt inleds med att en viss sjukdom knyts till ett specifikt protein. Därefter följer sökandet efter molekyler som har förmågan att binda till och påverka målproteinet på ett sådant sätt att sjukdomsutvecklingen förhindras. Testmetoder, eller analyser, utvecklas för att användas i karakteriseringen och valet av de substanser som är mest intressanta. Denna testningprocess av substansbibliotek, eller högkapacitetstestning (HTS high throughput screening) i större skala, genomförs i laboratoriet (in vitro). Därefter följer optimering av kandidatsubstanser och test i djurmodeller. Slutligen väljs en substans ut, en så kallad läkemedelskandidat (CD candidate drug). Läkemedelskandidaten genomgår ytterligare klinisk testning, bland annat toxicitetsstudier i djurmodeller samt studier av upptag, distribution, metabolism, utsöndring och sekretion (ADMET adsorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity). Om en substans uppvisar positiva Klinisk utveckling Den kliniska utvecklingen börjar med fas I- studier, d.v.s. studier av läkemedlets effekt på människor. Dessa studier utförs som regel på friska försökspersoner och innebär bedömning av ett antal allmänna säkerhetsparametrar och frågor som rör substansens verkningsmekanism. Låga och höga koncentrationer av substansen testas också för att bekräfta den terapeutiska bredden. De kliniska studierna i fas I följs av studier i fas II, vilka fokuserar på substansens effekt och på dosidentifiering. Om ett läkemedel visar sig ha önskad effekt, utökas patientstudierna till fas III. Fas III-studier genomförs vanligtvis vid en rad olika kliniska centra för att eliminera risken för metodfel. Studierna i fas III är också viktiga ur säkerhetssynpunkt, eftersom de utförs med en större patientpopulation för att skapa större sannolikhet att upptäcka enstaka individuella skillnader, vilka beror på substansens effekt eller säkerhet. När all klinisk dokumentation har sammanställts och utvärderats, inlämnas en ansökan om registrering av ett nytt läkemedel (NDA new drug application) till myndigheterna. KARO BIOS TEKNOLOGI OCH KOMPETENS Karo Bios teknologi för läkemedelsutveckling bygger på fyra hörnstenar: Strukturbiologi och datorstödd läkemedelsdesign Läkemedelskemi Teknologi för substansscreening och in vitro karakterisering Preklinisk utveckling 14 karo bios process och teknologi för läkemedelsupptäckt och -utveckling

15 KARO BIOS TEKNOLOGIER OCH LÄKEMEDELSUTVECKLING Under året har Karo Bio fortsatt att förstärka sina interna resurser för läkemedelsupptäckt och -utveckling. Strukturbiologi och datorstödd läkemedelsdesign Nukleära receptorer binder hormoner och läkemedelssubstanser på ett selektivt och specifikt sätt. Därför är kunskapen om och förståelsen av deras tredimensionella struktur av stor betydelse för möjligheten att optimera kandidatsubstanser och designa helt nya läkemedel. Tillgången till receptorstrukturer och receptorsubtyper möjliggör design av receptor- och receptorsubtypselektiva läkemedelssubstanser, vilken är nödvändig för att minska biverkningar och utveckla innovativa behandlingsstrategier. Ett antal tredimensionella strukturer måste bestämmas för varje nukleär receptor med hjälp av olika läkemedelssubstanser. Därför har bestämningen av receptorstrukturer blivit en mycket viktig komponent i den iterativa process som utgör modern läkemedelsupptäckt på Karo Bio. Med hjälp av datorgrafik kan receptorstrukturer betraktas på olika sätt. Karo Bios beräkningskemister ser hur hela strukturen påverkas när receptorn har bundit olika substanser. De kan dessutom fokusera på olika detaljer i den ficka där hormonet binder för att räkna ut hur substansernas bindning till receptorn kan förbättras. Med hjälp av receptorns strukturinformation utvecklar och syntetiserar läkemedelskemisterna tillsammans med de beräkningskemisterna helt nya substanser de novo eller gör förbättringar av redan existerande substanser. Informationen om strukturbiologin ger Karo Bio viktiga konkurrensfördelar. Läkemedelskemi Karo Bio har fortsatt stärka sin kompetens inom området läkemedelskemi. Företaget använder kombinatorisk kemi som undersöker ett stort antal kemiska kombinationer genom syntes av ett stort antal läkemedelskandidater samtidigt. I teorin bör det vara möjligt att designa substanser med önskvärda egenskaper enbart på basis av receptorstrukturinformationen. Eftersom receptorstrukturen är plastisk, kan vissa modifieringar av substanserna leda till oväntade egenskaper. För att öka möjligheten till framgång kombineras därför rationell forts. nästa sida karo bios process och teknologi för läkemedelsupptäckt och -utveckling 15

16 För storskalig produktion av läkemedelssubstanser används kontraktslaboratorier. Bilden visar en interiör från ett laboratorium som producerar KB2115. strukturbaserad design med en fullständig modifiering av de kemiska substanserna i områden som på ett avgörande sätt kan påverka receptorstrukturen. De nya substansernas egenskaper verifieras med hjälp av olika cellbaserade tester och i djurmodeller. Under 2004 har Karo Bio stärkt sina resurser när det gäller storskalig syntes av substanser för att stödja testning av substanser i preklinisk säkerhets- och toxicitetsstudier och tidiga kliniska studier. Detta omfattar både syntes inom företaget och syntes genom avtal på externa laboratorier. Substanstestning och in vitro karakterisering Karo Bio har samlat en stor grupp olika existerande kemiska substanser för att ha som startpunkter i identifiering av nya kandidatsubstanser. Dessutom utökas denna samling av existerande substanser snabbt genom uppbyggnad av ett stort virtuellt bibliotek av helt nya kemiska strukturer baserade på den tredimensionella strukturen hos ett stort antal receptorer. Ett automatiskt system för högkapacitetstestning har installerats på Karo Bio för att snabbt, exakt och kostnadseffektivt testa dessa substanser avseende deras förmåga att binda till nukleära receptorer. Analyserna påvisar bindningsaffinitet till den specifika nukleärreceptorn samt korsreaktivitet med andra nukleära receptorer. Karo Bio har utvecklat en egen metod, den s.k. Molecular Braille -teknologin, vilken snabbt kan förutsäga strukturen hos en nukleär receptor när en substans binds. Detta är viktigt eftersom den inducerade konformationen bestämmer den biologiska aktiviteten. Molecular Braille -teknologin bygger på användningen av receptorspecifika BioKey - peptidprober som känner igen och binder till unika receptorstrukturer. Genom att använda en panel med dessa BioKey -peptidprober kan ett fingeravtryck eller profil fastställas från den struktur som en substans gett receptorn. Med hjälp av Molecular Braille -teknologin kan Karo Bio snabbt karakterisera ett stort antal substanser och fokusera på de substanser som är de mest lovande läkemedelskandidaterna. Preklinisk utveckling Karo Bio har tidigare varit inriktat på läkemedelsupptäckt och har samarbetat med externa företag och samarbetspartners avseende preklinisk och klinisk utveckling. Om samarbetena tidigare har inletts i ett tidigt skede i upptäckts fasen så är målsättningen nu att öka värdet i projekten före en utlicensiering. Under året så har Karo Bio därför fortsatt att bygga resurser för preklinisk utveckling för att stödja framtagandet av läkemedelskandidater. Dessa interna resurser inkluderar AD- MET, pharmacokinetik, bioanalys och in vivo farmakologi. ADMET karakterisering riktar sig mot substans absorption och vävnadsfördelning och även ämnesomsättning och toxicitet. Vissa resurser för farmakologi och toxikologi finns också tillgängliga och när så är nödvändigt kompletterade med externa resurser. Karo Bio har också ökat kompetensen och resurserna för uppskalning av kemiska substanser nödvändiga för preklinisk utveckling. 16 karo bios process och teknologi för läkemedelsupptäckt och -utveckling

17 PATENT OCH VARUMÄRKEN utgör grunden för skydd av nya läkemedelsprodukter och är starkare än de så kallade patenten avseende medicinsk användning eller processer, vilka Karo Bio också ansöker om. De först nämnda typerna av patentansökningar är viktigast vad beträffar Karo Bios patentstrategi och är i överensstämmelse med Karo Bios övergripande affärsstrategi. Karo Bios immateriella rättigheter skyddas främst genom patent. I utbyte mot information om tekniska innovationer och teknisk utveckling, beviljar patentmyndigheten patentinnehavaren rätten att utestänga andra från att använda dessa innovationer och denna utveckling under en viss fastställd tid. Att erhålla ett patentskydd är avgörande vid läkemedelsutveckling, där investeringarna för att föra ut läkemedelsprodukter på marknaden är avsevärda. PATENTSTRATEGI Karo Bios patentstrategi är att så bra som möjligt utforma och inlämna en patentansökan samt att få patentet utfärdat för den uppfinning ansökan gäller. Karo Bio strävar efter att erhålla ett starkt patentskydd för nyligen upptäckta läkemedelssubstanser och för medicinsk användning av befintliga substanser, processer och metoder samt för teknologier, som till exempel testsystem, och för isolerade gener och proteiner. De länder eller regioner där Karo Bio eftersträvar patentskydd, är regioner med stor marknadspotential eller områden där konkurrenter bedriver forskningsverksamhet. Karo Bio inlämnar även patentansökningar i de länder där konkurrerande produkter tillverkas, oavsett marknadens storlek i landet, i ett försök att hindra konkurrenter från att tillverka dessa konkurrerande produkter. Dessutom bevakar Karo Bio utomstående bolags verksamheter för att bevaka ett eventuellt intrång på företagets patent. Karo Bio genomsöker också litteraturen och patentdatabaser med avseende på tidigare känd information som skulle kunna begränsa Karo Bios möjlighet att erhålla patentskydd. Begreppet tidigare känd information menas vanligtvis de fall då en uppfinning redan har refererats till och informerats om i publikationer, vilket skulle kunna påverka dess patenterbarhet. PATENTHANTERING Karo Bios immateriella egendom handhas av en intern patenthandläggare tillsammans med ledande patentjurister och advokater i Europa och USA. Patentportföljen granskas fortlöpande för att stödja Karo Bios strategier och verksamheter. Några gemensamma patentansökningar har återförts till Karo Bio efter avslutade forskningssamarbeten. Det gör att Karo Bio kunnat fortsätta med forskningen och fritt bedriva sin verksamhet. Nya uppfinningar, som till exempelvis nya läkemedelssubstanser eller ny användning av substanser, undersöks noggrant med avseende på patenterbarhet och ett patents potentiella värde. Det gör att Karo Bio får ett skydd av rätt omfattning och fritt kan bedriva sin verksamhet, samtidigt som avgifter och andra kostnader reduceras. KEMISKA SUBSTANSER OCH MEDICINSK ANVÄNDNING AV SUBSTANSER Karo Bio ansöker om patent för alla nya substanser och serier av substanser som utvecklas. Patent som härrör från dessa ansökningar TEKNOLOGI OCH VARUMÄRKEN Patent som omfattar nya teknologier för läkemedelsupptäckt är viktiga för att skydda bolagets kompetens och ger företaget ensamrätten att bedriva forskningsverksamhet inom detta område. Karo Bios teknologipatent för läkemedelsupptäckt är värdefulla affärsverktyg för Karo Bio, eftersom en del av teknologierna erbjuds eller licensieras som en tjänst inom ramen för ett samarbete. Därför ansöker Karo Bio om patent som omfattar de flesta aspekterna av den teknologi för läkemedelsframtagning som bolaget använder. Exempel på sådana patent omfattar patent för leverspecifika gallsyraderivat samt patent för användningen av TR-antagonister vid behandling av psoriasis. Karo Bio har också viss rätt till ett antal patent för receptorer, som till exempel östrogenreceptorn, sköldkörtelreceptorn, lever X- receptorn och androgenreceptorn. Dessutom har Karo Bio beviljats patent för BioKey -teknologin, vilken möjliggör upptäckt av små molekylära substanser i högkapacitetsformat även när ingående funktionell kunskap om målproteinet saknas. Ansökningar avseende Molecular Braille - teknologin, vilken gör det möjligt att förutsäga substansernas förmåga att modulera receptorernas biologiska aktivitet, är under granskning. Termerna BioKey och Molecular Braille skyddas genom ansökan om registrering av dessa varumärken. patent och varumärken 17

18 PERSONAL OCH ORGANISATION Karo Bios starka värderingar och etik bildar basen till den flexibla och kreativa arbetsplats som eftersträvas och där även faktorer som trygghet och generositet prioriteras. Värderingarna fungerar som spelregler för arbetet i företaget. De är: Affärsfokus: Vi inriktar oss på att använda våra specialist- och spetskunskaper för att ta fram läkemedel som efterfrågas i vården och av patienter. Vi är organiserade i en matris där fokus ligger på projekten vars förmåga att vara flexibla och anpassa sig för att leverera enligt projektplanen är viktig. Innovation: Framgång bygger på de anställdas kreativitet. För att nå målen måste de kunna vara stolta över sitt företag och dess verksamhet och dessutom drivas av en passion för sitt arbete. Tydlighet: Det är viktigt att var och en har målen, och de arbetsuppgifter som ska förverkliga målen, klara för sig. Såväl medarbetare som chefer har ansvar för att tydlighet finns och att kommunikationen fungerar väl så att alla har den information som de behöver för att på ett bra sätt kunna göra sin del av arbetet. Det innebär att förväntningarna är tydliga och att avvikelser rättas till genom en frekvent återkoppling. Omtanke: Genom att stödja medarbetarnas utveckling och karriär utvecklas bolagets anställda såväl intellektuellt som personligt. De anställdas utveckling lyfter bolaget och möjliggör långsiktig framgång. Professionalism: Arbetet påverkas positivt av att vi använder vår kompetens för att förverkliga företagets mål och att vi i processen visar varandra full respekt i detta samarbete. Inställningen till arbetet präglas av en att göraattityd. Likväl som de anställda är en tillgång för företaget, vill företaget vara en tillgång för de anställda. Karo Bio är ett forskningsintensivt företag där framgångarna förutsätter kunskap, medvetenhet, motivation och hängivenhet hos alla medarbetare. Arbetet att göra företaget till en arbetsplats som har en transparent och skapande arbetsmiljö pågår dagligen. Karo Bio strävar efter en öppen dialog för att medarbetarna genom samspelet med varandra utvecklas. ORGANISATION Karo Bios organisation består av en forskningsorganisation, uppdelad i avdelningar för farmakologi, strukturbiologi och läkemedelskemi, samt funktioner för affärsutveckling, finans, personal och verksamhetsutveckling. Bolaget har genomfört en omstrukturering av verksamheten under 2004 och förstärkt insatserna inom farmakologi och läkemedelskemi. Omstruktureringen omfattade också en neddragning av personalstyrkan. Den berörde främst personal inom den tidiga delen av läkemedelsforskningen men även organisationen utanför forskningsverksamheten berördes. I omstruktureringsarbetet har företagets värderingar som beskrivs ovan tillämpats och varit till god hjälp och stöd. Karo Bio har totalt 77 anställda varav 33 har doktorsexamen, det vill säga 43 procent. ORGANISATIONSSCHEMA 63 medarbetare är verksamma inom forskningsorganisationen. Karo Bios forskningsorganisation är projektbaserad genom hela utvecklingsprocessen av substanser från upptäcktsfas till läkemedelskandidater. Inom forskningsorganisationen finns medarbetare med hög och bred kompetens inom sina specialområden. Karo Bios personalstyrka har ursprung från i stort sett hela världen, vilket bidrar positivt till arbetsmiljön. För närvarande kommer våra anställda från 17 nationer som täcker Skandinavien, övriga Europa, Ryssland, Vitryssland, Indien, Kina, USA och Sydamerika. Dessutom finns även andra generationens svenskar. Genom förmånen att ha medarbetare med olika bakgrund möjliggörs olika sätt att lösa problem, vilket bidrar till kreativiteten och genererar okonventionella lösningar. Detta i sin tur bidrar till Karo Bios framgång. KARRIÄR OCH KOMPETENSUTVECKLING Bolaget styrs genom vision, mål och värderingar och Karo Bio anställer helst kreativa och nytänkande individer. Inom företaget finns ett program för kompetens- och individutveckling. I de individuella mål- och utvecklingssamtalen definieras mål och planeras för kompetenspåfyllnad. Utifrån målen identifieras kompetensutvecklingsbehov som sedan tillgodoses under året. Utvärderingen av måluppfyllelsen ligger till 18 personal och organisation

19 och karriärmöjligheter, eftersom vi ser att det finns en utvecklingspotential inom det området. Genom det årliga arbetet agerar vi aktivt för att uppnå jämställdhet. Inte heller skall någon medarbetare diskrimineras på grund av nationalitet, religion eller sexuell läggning. Karo Bios personal har en hög kompetensnivå. grund för lönesättning och optionstilldelning. De övergripande målen för företaget fastställs av styrelsen. Under första kvartalet hålls först utvärderingssamtal gällande det gångna året med samtliga medarbetare och sedan hålls mål- och utvecklingssamtal för det nya. Drivkraften och motivationen att uppnå målen ökas genom att alla vet sin del av helheten. Både målen och den kompetensutveckling som chef och medarbetare har kommit överens om, följs kontinuerligt upp genom dubbelriktad återkoppling mellan medarbetare och chef. Under 2004 har chefer medverkat i olika externa och interna ledarskapsträningar. Processen att vidareutveckla ledarskap kommer att fortsätta med målsättningen att ytterligare utveckla den sociala kompetensen och ledarförmågan. En stark satsning för att utveckla kommunikationsfärdigheter hos både chefer och medarbetare har gjorts. Bolagets tidigare omfattande satsning på projektledning kommer att följas upp under året. ARBETSMILJÖ OCH HÄLSA Den enskilda individens och gruppens välmående och hälsa är en viktig konkurrensfaktor, men för Karo Bio är det främst en fråga om synen på de anställda som den viktigaste tillgången. De anställda erbjuds en hälsokontroll vartannat år. Vid det tillfället erhålls viktig information som kan användas i förebyggande hälsovårdssyfte. För att försäkra oss om en stimulerande arbetsplats och för att förebygga långtidssjukskrivningar, arbetar vi förebyggande med organisationen. Den kontinuerliga organisationsutvecklingen är också en del av detta. Organisationen måste förändras så att den passar omvärlden och de mål vi strävar efter att uppnå. Detta är särskilt viktigt i bioteknikbranschen, där utvecklingen går snabbt. Det kräver mycket anpassning och nytänkande av medarbetarna. Tillsammans arbetar vi för att förändringarna ska komma till stånd på ett bra sätt. På grund av den påtagliga risken för utbrändhet i dagens samhälle har företaget under året även tillhandahållit ett stresstest till samtliga anställda. Företagsledningen får ett samlat underlag hur personalens arbetsmiljösituation ser ut och därmed underlag för att kunna vidta åtgärder. Medarbetarna får för sin personliga del individuella råd hur de ska hantera sin situation. Insatser för enskilda individer har gjorts i form av olika riktade aktiviteter för att stärka individens förmåga att hantera och ta sig ur olika stressrelaterade situationer. Eftersom jämställdhet skapar en bättre arbetsmiljö har Karo Bios jämställdhetsplan mål som skall nås och krav som skall uppfyllas inom en viss tid enligt jämställdhetslagen. Män och kvinnor skall ha samma möjlighet till anställning, utbildning, befordran och utveckling i arbetet. Även om vi kunnat konstatera att företaget är en bra arbetsgivare för både kvinnor och män, kommer vi att bevaka att kvinnor och män har samma löneutveckling SAMHÄLLSANSVAR Som all industriell verksamhet påverkar Karo Bio miljön. Som forskningsföretag utan egen produktion är Karo Bios förbrukning av energi och andra naturresurser samt utsläpp av ämnen till luft och vatten relativt begränsad. Karo Bio arbetar dagligen med kemiska substanser och mikroorganismer. Detta ställer höga krav på ett omfattande miljö- och säkerhetsarbete för att minimera negativa effekter på miljön och människors hälsa. Karo Bios miljöprogram bedrivs som en integrerad del i verksamheten och är inriktad på förebyggande åtgärder i ständig förbättring med mål att uppfylla eller överträffa gällande lagkrav, bestämmelser och internationella avtal. Ett kontinuerligt arbete med att i möjligaste mån miljöanpassa avfallshanteringen bedrivs i samarbete med ackrediterade entreprenörer. Karo Bio har idag en omfattande källsortering med fokus på de miljöbelastande avfallsfraktionerna farligt avfall. Karo Bio strävar kontinuerligt efter att för bättra verktyg och metoder för riskanalys, utvärdering och revision på miljö- och säkerhetsområdet. personal och organisation 19

20 KARO BIOS AKTIE- OCH ÄGARSTRUKTUR TREND FÖR AKTIEKURS OCH OMSÄTTNING Karo Bio är noterat på Stockholmsbörsens O-lista sedan den 3 april AKTIEKAPITAL Antalet aktier ökade under året med genom nyemission som genomfördes och med genom utnyttjande av teckningsoptioner. Karo Bios aktiekapital uppgick vid utgången av 2004 till SEK fördelat på aktier med ett nominellt värde på 5 SEK. Därutöver fanns teckningsoptioner motsvarande aktier utestående, av vilka aktier avser förvärvet år 2000 av Karo Bio USA, Inc., aktier avser personaloptionsprogrammet 2001 och avser personaloptionsprogrammet 2003 i enlighet med beslut på bolagsstämman i april TREND FÖR AKTIEKURS OCH OMSÄTTNING Under 2004 sjönk Karo Bios aktiekurs från 29,90 SEK till 12,85 SEK, en minskning med 57 procent. Under samma period steg Affärs- världens generalindex (AFGX) med 17 procent och dess bioteknikindex föll med 34 procent. Vid utgången av 2004 uppgick Karo Bios börsvärde till 397,9 MSEK jämfört med 504,7 MSEK vid årets början. Baserat på en slutkurs per den 31 januari om 15,70 SEK uppgick börsvärdet till 486,2 MSEK. Under 2004 omsattes ( ) Karo Bio-aktier på Stockholmsbörsen, motsvarande en omsättningshastighet på 98 (45) procent jämfört med 134 (125) procent som genomsnitt för Stockholmsbörsen. KAPITALMARKNADSAKTIVITETER Karo Bio tar en aktiv roll på kapitalmarknaden genom att organisera kapitalmarknadsaktiviteter och delta i andra aktiviteter anordnade av banker och branschorganisationer m.m. Under 2004 höll Karo Bio en kapitalmarknadsdag och deltog i mer än 20 aktiviteter anordnade av andra arrangörer. UTDELNINGSPOLITIK Karo Bio har inte lämnat utdelning sedan bolaget grundades Styrelsen har inte för avsikt att föreslå någon utdelning förrän bolaget erhåller betydande royaltyintäkter eller på annat sätt genererar goda vinster och kassaflöden. 20 karo bios aktie- och ägarstruktur

KVARTALSRAPPORT JANUARI-MARS 2004

KVARTALSRAPPORT JANUARI-MARS 2004 Pressmeddelande 23 april 2004 KVARTALSRAPPORT JANUARI-MARS 2004 Betydande framsteg har gjorts i samarbetet med Wyeth Pharmaceuticals genom framtagning av kandidatsubstanser som uppvisar betydande hämning

Läs mer

Tillägg till prospekt med anledning av inbjudan till teckning av aktier i Karo Bio AB (publ)

Tillägg till prospekt med anledning av inbjudan till teckning av aktier i Karo Bio AB (publ) Tillägg till prospekt med anledning av inbjudan till teckning av aktier i Karo Bio AB (publ) Ej för utgivning, publikation eller distribution i Australien, Kanada, Japan eller USA. Detta tilläggsprospekt

Läs mer

KVARTALSRAPPORT APRIL - JUNI 2005

KVARTALSRAPPORT APRIL - JUNI 2005 Pressmeddelande 13 juli 2005 KVARTALSRAPPORT APRIL - JUNI 2005 Fas Ia kliniska studier med KB2115 initierade och genomförda enligt plan Betydande framsteg i sköldkörtelhormonreceptorprojektet beträffande

Läs mer

KVARTALSRAPPORT APRIL - JUNI 2003

KVARTALSRAPPORT APRIL - JUNI 2003 Pressmeddelande 15 juli 2003 KVARTALSRAPPORT APRIL - JUNI 2003 En andra preklinisk milestone uppnådd och milestonebetalning erhållen i samarbetet med Merck. Lovande data i djurförsök framtagna i AR-prostatacancerprojektet.

Läs mer

Årsredovisning 2003 0

Årsredovisning 2003 0 Årsredovisning 2003 Innehåll Kort om 2003 3 Kort om Karo Bio 4 VD har ordet 6 Karo Bios forskningsprogram 10 Strategiskt samarbete - östrogenreceptorer 12 Strategiskt samarbete - åderförkalkning 13 Strategiskt

Läs mer

Respiratorius-Bokslutskommuniké 1 januari-31 december 2010

Respiratorius-Bokslutskommuniké 1 januari-31 december 2010 Respiratorius-Bokslutskommuniké 1 januari-31 december 2010 Ingen försäljning har skett under år 2010 eller i perioden 1 oktober - 31 december 2010. Hyresintäkter och övriga intäkter uppgår till 649 KSEK

Läs mer

Karo Bio Världsledande inom nukleära receptorer

Karo Bio Världsledande inom nukleära receptorer Karo Bio Världsledande inom nukleära receptorer VD Per Bengtsson 29 november 2011 Karo Bio i korthet Grundat 1987 Karo Bio Karolinska Institutet Huddinge Noterat på NASDAQ OMX Stockholm sedan 1998 Börsvärde

Läs mer

Kvartalsrapport 3, 2012

Kvartalsrapport 3, 2012 Kvartalsrapport 3, 2012 Karo Bio 24 oktober 2012 Förutsättningar för positivt kassaflöde 2013 Kostnadsnivån har sänkts väsentligt Totalt 20,9 (52,8) MSEK i kostnader under Q3 2012 Intäkter på 8,1 (0) MSEK

Läs mer

RESPIRATORIUS AB: Kvartalsrapport april-juni 2006

RESPIRATORIUS AB: Kvartalsrapport april-juni 2006 RESPIRATORIUS AB: Kvartalsrapport april-juni 2006 Bolaget saknar nettoomsättning för perioden. Resultat efter finansnetto för perioden jan juni är -5,3 (-1,4) MSEK varav andra kvartalet -3,9 (-0,7) MSEK.

Läs mer

Kvartalsrapport 2, 2012

Kvartalsrapport 2, 2012 Kvartalsrapport 2, 2012 Karo Bio 13 juli 2012 Transformeringen av Karo Bio fortskrider Genomförda kostnadsbesparingar och säkrade intäkter sänker nettokostnadsnivån till 11-13 MSEK / kvartal i slutet av

Läs mer

Ett nytt Karo Bio tar form

Ett nytt Karo Bio tar form Ett nytt Karo Bio tar form VD Per Bengtsson Årsstämma 7 maj 2013 Ledstjärnor i nya Karo Bio Mer kommersiellt orienterad verksamhet baserad på unikt specialistkunnande God riskspridning Balans mellan intäkter

Läs mer

FINANSIELL INFORMATION

FINANSIELL INFORMATION Årsredovisning 2002 Innehåll Kort om 2002 3 Kort om Karo Bio 4 VD har ordet 5 Karo Bios strategi 6 Karo Bios teknologi för läkemedelsutveckling 12 Patent och varumärken 16 Karo Bios forskningsprogram 18

Läs mer

Respiratorius AB. Kvartalsrapport, januari-mars, Ingen försäljning har förekommit under perioden (0)

Respiratorius AB. Kvartalsrapport, januari-mars, Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Respiratorius AB Kvartalsrapport, januari-mars, 2011 Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för första kvartalet var -1,6 (-0,3) MSEK. Resultat per aktie: 0 (0)

Läs mer

Respiratorius-Bokslutskommuniké 1 januari-31 december 2011

Respiratorius-Bokslutskommuniké 1 januari-31 december 2011 Respiratorius-Bokslutskommuniké 1 januari-31 december 2011 Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för fjärde kvartalet var -1,1, (-5,7) MSEK. För hela perioden,

Läs mer

PledPharma AB (publ) Delårsrapport januari-mars 2012

PledPharma AB (publ) Delårsrapport januari-mars 2012 PledPharma AB (publ) Delårsrapport januari-mars 2012 Perioden januari-mars i sammandrag Periodens resultat uppgick till - 9 277 Tkr (-2 847 Tkr) Periodens kassaflöde från den löpande verksamheten uppgick

Läs mer

Karo Bio Världsledande inom nukleära receptorer

Karo Bio Världsledande inom nukleära receptorer Karo Bio Världsledande inom nukleära receptorer VD Per Bengtsson 8 november 2011 Karo Bio i korthet Grundat 1987 Karo Bio Vid Karolinska Institutet (south campus) Noterat på NASDAQ OMX Stockholm sedan

Läs mer

Respiratorius AB: delårssrapport, jan-juni, 2011

Respiratorius AB: delårssrapport, jan-juni, 2011 Respiratorius AB: delårssrapport, jan-juni, 2011 Rapport för andra kvartalet för Respiratorius AB (publ) Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för andra kvartalet

Läs mer

BOKSLUTSRAPPORT JANUARI-DECEMBER 2008

BOKSLUTSRAPPORT JANUARI-DECEMBER 2008 Pressmeddelande den 6 februari 2009 BOKSLUTSRAPPORT JANUARI-DECEMBER 2008 Året i korthet Koncernens nettoomsättning uppgick till 10,7 (7,5) MSEK Koncernens resultat uppgick till -174,8 (-203,4) MSEK Resultat

Läs mer

RESPIRATORIUS AB: Delårsrapport januari-juni 2008

RESPIRATORIUS AB: Delårsrapport januari-juni 2008 : Delårsrapport Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för andra halvåret är 2,3 (-7,1) MSEK Resultat per aktie: 0 (-0,27) SEK Likviditeten uppgick till 0,1 (8,2)

Läs mer

Karo Bio AB Per Olof Wallström, VD Extra Bolagsstämma, Stockholm, 2009-11-10

Karo Bio AB Per Olof Wallström, VD Extra Bolagsstämma, Stockholm, 2009-11-10 Karo Bio AB Per Olof Wallström, VD Extra Bolagsstämma, Stockholm, 2009-11-10 Detta material utgör inte ett erbjudande om försäljning av värdepapper någonstans i världen eller en uppmaning till något sådant

Läs mer

DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2009

DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2009 Pressmeddelande den 14 juli 2009 DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2009 FORTSATT FOKUS PÅ KÄRNPROJEKTEN Perioden januari juni i korthet Nettoomsättningen uppgick till 4,4 (7,2) MSEK, varav andra kvartalet 2,2

Läs mer

RESPIRATORIUS AB: Kvartalsrapport januari-mars 2008

RESPIRATORIUS AB: Kvartalsrapport januari-mars 2008 : Kvartalsrapport Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för första kvartalet är 3,4 (-2,7) MSEK Resultat per aktie: -0,13 (-0,10) SEK Likviditeten uppgick till

Läs mer

Respiratorius AB. Kvartalsrapport, januari-mars, 2010. Ingen försäljning har förekommit under perioden (0)

Respiratorius AB. Kvartalsrapport, januari-mars, 2010. Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Respiratorius AB Kvartalsrapport, januari-mars, 2010 Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för första kvartalet var -0,3 (-0,5) MSEK. Resultat per aktie: 0 (0)

Läs mer

Nystart för Karo Bio. VD Per Bengtsson. Årsstämma 12 juni 2012

Nystart för Karo Bio. VD Per Bengtsson. Årsstämma 12 juni 2012 Nystart för Karo Bio VD Per Bengtsson Årsstämma 12 juni 2012 Det gångna året Eprotiromeprogrammet avbröts i februari 2012 Långtidsstudie i hundar visade broskskador efter 12 månader Erosioner och svullnad

Läs mer

Introduktion till Karo Bio

Introduktion till Karo Bio Årsredovisning 2006»Vår vision är att bli ett lönsamt och uthålligt läkemedelsföretag med produkter på marknaden och med en konkurrenskraftig produktportfölj som innehåller en blandning av samarbetsprojekt

Läs mer

APTAHEM 556970-5782. Delårsrapport 2015-01- 01 till 2015-03- 31

APTAHEM 556970-5782. Delårsrapport 2015-01- 01 till 2015-03- 31 55697-5782 Delårsrapport 215-1- 1 till 215-3- 31 55697-5782 Aptahem kvartalsrapport 215-1- 1 till 215-3- 31 Sammanfattning av kvartalsrapport Tre månader (215-1- 1 215-3- 31)! Rörelsens intäkter uppgick

Läs mer

PROJEKT FÖR LÄKEMEDELSUTVECKLING. Årsredovisning 2005

PROJEKT FÖR LÄKEMEDELSUTVECKLING. Årsredovisning 2005 PROJEKT FÖR LÄKEMEDELSUTVECKLING Årsredovisning 2005 A 2 Kort om Karo Bio 4 VD har ordet 6 Marknad 7 Affärsstrategi 8 Processen för läkemedelsutveckling 10 Karo Bios projekt 15 Teknologi och utvecklingskompetens

Läs mer

DELÅRSRAPPORT JANUARI-MARS 2009

DELÅRSRAPPORT JANUARI-MARS 2009 Pressmeddelande den 22 april 2009 DELÅRSRAPPORT JANUARI-MARS 2009 Kvartalet i korthet Koncernens nettoomsättning för perioden uppgick till 2,2 (1,7) MSEK Koncernens resultat för perioden uppgick till -45,9

Läs mer

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2007

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2007 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2007 Respiratorius har nominerat en läkemedelskandidat, RCD007, som kraftfullt relaxerar små humana luftvägar och som dessutom har anti-inflammatoriska egenskaper Ingen försäljning har

Läs mer

Respiratorius AB: kvartalsrapport, april-juni, 2009

Respiratorius AB: kvartalsrapport, april-juni, 2009 Respiratorius AB: kvartalsrapport, april-juni, 2009 Rapport för andra kvartalet för Respiratorius AB (publ) In-vivo studier, både inhalerat och intravenöst, på djur har visat att Respiratorius substanser

Läs mer

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2014

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2014 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2014 Helåret 2014 och fjärde kvartalet i korthet Nettoomsättningen uppgick till 30,1 (47,0) MSEK, varav fjärde kvartalet 8,1 (9,7) MSEK Koncernens resultat var -59,3 (-22,1) MSEK, varav

Läs mer

Kvartalsrapport 1. 2016-01-01 till 2016-03-31

Kvartalsrapport 1. 2016-01-01 till 2016-03-31 Kvartalsrapport 1 2016-01-01 till 2016-03-31 Respiratorius AB (publ) 556552-2652 Respiratorius AB (publ) utvecklar läkemedelskandidater, med ambition att kunna lansera läkemedel mot bland annat folksjukdomarna

Läs mer

DELÅRSRAPPORT JANUARI-MARS 2013

DELÅRSRAPPORT JANUARI-MARS 2013 DELÅRSRAPPORT JANUARI-MARS 2013 Perioden januari-mars 2013 i korthet Nettoomsättningen uppgick till 8,1 (8,3) MSEK Koncernens resultat var -10,7 (-54,0) MSEK Resultat per aktie var -0,02 (-0,14) SEK Kassaflödet

Läs mer

DELÅRSRAPPORT. KARO BIO AB (publ.) Pressmeddelande Org.nr JANUARI 30 SEPTEMBER, 2000

DELÅRSRAPPORT. KARO BIO AB (publ.) Pressmeddelande Org.nr JANUARI 30 SEPTEMBER, 2000 KARO BIO AB (publ.) Pressmeddelande 00-10-17 Org.nr. 556309-3359 DELÅRSRAPPORT 1 JANUARI 30 SEPTEMBER, 2000 De prekliniska studierna i projektet med Bristol Myers Squibb (BMS) har framgångsrikt genomförts

Läs mer

Kvartalsrapport 3 2013-06-30 till 2013-09-30

Kvartalsrapport 3 2013-06-30 till 2013-09-30 Kvartalsrapport 3 2013-06-30 till 2013-09-30 Respiratorius AB (publ) 556552-2652 Respiratorius AB (publ) utvecklar läkemedelskandidater, med ambition att kunna lansera läkemedel mot bland annat folksjukdomarna

Läs mer

Delårsrapport 1 januari 30 september Resultat efter finansiella poster uppgick till (-2 202) KSEK

Delårsrapport 1 januari 30 september Resultat efter finansiella poster uppgick till (-2 202) KSEK AroCell AB (publ) Delårsrapport 1 januari 30 september 2014 Nettoomsättningen uppgick till 0 (0) KSEK Resultat efter finansiella poster uppgick till -3 610 (-2 202) KSEK Resultat per aktie uppgick till

Läs mer

Respiratorius AB. Kvartalsrapport, januari-mars, 2012. Ingen försäljning har förekommit under perioden (0)

Respiratorius AB. Kvartalsrapport, januari-mars, 2012. Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Respiratorius AB Kvartalsrapport, januari-mars, 2012 Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för första kvartalet var -1,0 (-1,6) MSEK. Resultat per aktie: 0 (0)

Läs mer

Medivir Årsstämma 5 Maj, 2015

Medivir Årsstämma 5 Maj, 2015 Medivir Årsstämma 5 Maj, 2015 Niklas Prager, VD och Koncernchef A research-based pharmaceutical company with focus on infectious diseases and oncology 2 Medivir har en stark plattform och är väl positionerat

Läs mer

QuiaPEG Pharmaceuticals Holding AB (publ) KVARTALSREDOGÖRELSE FÖR PERIODEN JANUARI SEPTEMBER 2017

QuiaPEG Pharmaceuticals Holding AB (publ) KVARTALSREDOGÖRELSE FÖR PERIODEN JANUARI SEPTEMBER 2017 QuiaPEG Pharmaceuticals Holding AB (publ) KVARTALSREDOGÖRELSE FÖR PERIODEN JANUARI SEPTEMBER 2017 Denna rapport är den andra som lämnas för verksamheten QuiaPEG Pharmaceuticals Holding AB (publ) efter

Läs mer

DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2010

DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2010 Pressmeddelande den 13 juli 2010 DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2010 NISCHINDIKATION MED STORT MEDICINSKT BEHOV VALD SOM FÖRSTA INDIKATION FÖR EPROTIROME Delårsperioden januari juni och det andra kvartalet

Läs mer

Delårsrapport Januari Mars Nanexa AB (publ)

Delårsrapport Januari Mars Nanexa AB (publ) Delårsrapport Januari Mars 2019 Nanexa AB (publ) Nanexa AB (PUBL) Nanexa AB är ett nanoteknologiskt drug delivery-företag som fokuserar verksamheten på utvecklingen av PharmaShell som är ett nytt och banbrytande

Läs mer

Kvartalsrapport 1 2015-01-01 till 2015-03-31

Kvartalsrapport 1 2015-01-01 till 2015-03-31 Kvartalsrapport 1 2015-01-01 till 2015-03-31 Respiratorius AB (publ) 556552-2652 Respiratorius AB (publ) utvecklar läkemedelskandidater, med ambition att lansera eller utlicensiera läkemedel inom cancer,

Läs mer

Entreprenörskap inom bioteknikindustrin. Anna S Nilsson, PhD Centrum för medicinska innovationer Karolinska Institutet

Entreprenörskap inom bioteknikindustrin. Anna S Nilsson, PhD Centrum för medicinska innovationer Karolinska Institutet Entreprenörskap inom bioteknikindustrin Anna S Nilsson, PhD Centrum för medicinska innovationer Karolinska Institutet Karolinska Innovations AB Presentationens upplägg Definitioner Bioteknik industrin

Läs mer

Prebona AB (publ) Delårsrapport Q Prebona AB (publ) Rapportperiod 1 juli 30 september 2016

Prebona AB (publ) Delårsrapport Q Prebona AB (publ) Rapportperiod 1 juli 30 september 2016 Delårsrapport Q3 2016 Prebona AB (publ) Rapportperiod 1 juli 30 september 2016 Rörelsens nettointäkter uppgick till 55 332 (30 422) SEK Resultat efter finansiella poster uppgick till -1 143 406 (- 388

Läs mer

Bokslutskommuniké Nanexa AB (publ)

Bokslutskommuniké Nanexa AB (publ) Bokslutskommuniké 2018 Nanexa AB (publ) Nanexa AB (PUBL) Nanexa AB är ett nanoteknologiskt drug delivery-företag som fokuserar verksamheten på utvecklingen av PharmaShell som är ett nytt och banbrytande

Läs mer

RESPIRATORIUS AB: Kvartalsrapport juli -september 2008

RESPIRATORIUS AB: Kvartalsrapport juli -september 2008 RESPIRATORIUS AB: juli -september 2008 Ingen försäljning har förekommit under perioden (0) Resultat efter finansnetto för perioden januari-september 2008 är 3,3 (-10,5) MSEK, varav tredje kvartalet - 1,1

Läs mer

Mängden utslag kan avgöra risken. Den som har psoriasis har en ökad risk för hjärtkärlsjukdomar.

Mängden utslag kan avgöra risken. Den som har psoriasis har en ökad risk för hjärtkärlsjukdomar. HJÄRTAT Mängden utslag kan avgöra risken Den som har psoriasis har en ökad risk för hjärtkärlsjukdomar. Det är känt att hälsosamma levnadsvanor minskar risken. Men mycket tyder på att även valet av behandling

Läs mer

DELÅRSRAPPORT JANUARI-SEPTEMBER 2014

DELÅRSRAPPORT JANUARI-SEPTEMBER 2014 DELÅRSRAPPORT JANUARI-SEPTEMBER 2014 Perioden januari-september och tredje kvartalet 2014 i korthet Nettoomsättningen uppgick till 22,0 (37,4) MSEK, varav tredje kvartalet 8,8 (21,2) MSEK Koncernens resultat

Läs mer

DELÅRSRAPPORT JANUARI-SEPTEMBER 2009

DELÅRSRAPPORT JANUARI-SEPTEMBER 2009 Pressmeddelande den 22 oktober 2009 DELÅRSRAPPORT JANUARI-SEPTEMBER 2009 EPROTIROME OCH ER-BETA I FOKUS Perioden januari september i korthet Nettoomsättningen uppgick till 5,9 (8,9) MSEK, varav tredje

Läs mer

GLYCOREX TRANSPLANTATION AB (publ)

GLYCOREX TRANSPLANTATION AB (publ) GLYCOREX TRANSPLANTATION AB (publ) Pressmeddelande 2005-08-26 DELÅRSRAPPORT FÖR PERIODEN JANUARI JUNI 2005 Glycorex Transplantation är ett medicintekniskt företag som bedriver forskning, utveckling och

Läs mer

Kvartalsrapport i Mobile Loyalty Holding AB för januari september 2017.

Kvartalsrapport i Mobile Loyalty Holding AB för januari september 2017. Kvartalsrapport januari september, Kvartalsrapport i Mobile Loyalty Holding AB för januari september. Malmö, 30 november - Mobile Loyalty, som är ett innovativt företag inom media-teknologi med strävan

Läs mer

RESPIRATORIUS AB: Kvartalsrapport januari-mars 2007

RESPIRATORIUS AB: Kvartalsrapport januari-mars 2007 RESPIRATORIUS AB: Kvartalsrapport januari-mars 2007 Ingen försäljning har förekommit under perioden (0). Resultat efter finansnetto för första kvartalet är -2,7 (-1,4) MSEK, resultat per aktie -0,10 (-0,12).

Läs mer

Bokslutskommuniké Nanexa AB (publ) Nanexa AB (publ) Virdings Allé 32B SE Uppsala +46 (0) nanexa.se

Bokslutskommuniké Nanexa AB (publ) Nanexa AB (publ) Virdings Allé 32B SE Uppsala +46 (0) nanexa.se Bokslutskommuniké 2016 Nanexa AB (publ) Nanexa AB (publ) Virdings Allé 32B SE-75450 Uppsala +46 (0) 18 100 300 nanexa.se Nanexa AB (PUBL) Nanexa AB är ett högteknologiskt forskningsföretag som utvecklar

Läs mer

Maris Hartmanis, vd Medivir AB

Maris Hartmanis, vd Medivir AB Maris Hartmanis, vd Medivir AB We are passionate and dedicated in our efforts to develop and supply innovative pharmaceuticals that improve people s health and quality of life. 2 Året som gått fokus på

Läs mer

DELÅRSRAPPORT JANUARI-SEPTEMBER 2012

DELÅRSRAPPORT JANUARI-SEPTEMBER 2012 DELÅRSRAPPORT JANUARI-SEPTEMBER 2012 Perioden januari-september och tredje kvartalet 2012 i korthet Nettoomsättningen ökade till 24,6 (0,0) MSEK, varav tredje kvartalet ökade till 8,1 (0,0) MSEK Koncernens

Läs mer

Stockholm den 25 Februari Bokslutskommuniké Nanexa AB (publ)

Stockholm den 25 Februari Bokslutskommuniké Nanexa AB (publ) Stockholm den 25 Februari 2016 Bokslutskommuniké 2015 Nanexa AB (publ) Sammanfattning av rapportperioden 1 oktober - 31 december 2015 Omsättningen uppgick till: 313 (0) KSEK Rörelseresultatet (EBIT) uppgick

Läs mer

Halvårsrapport. Senzime AB (publ)

Halvårsrapport. Senzime AB (publ) Senzime AB (publ) 1 (6) Halvårsrapport för Senzime AB (publ) Perioden 2013-01-01-2013-06-30 Senzime AB (publ) 2 (6) Styrelsen och verkställande direktören för Senzime AB (publ) får härmed avge halvårsrapport

Läs mer

Bokslutskommuniké januari december 2017

Bokslutskommuniké januari december 2017 YIELD LIFE SCIENCE AB (publ) Bokslutskommuniké januari december 2017 Yields intressebolag Isofol Medical med läkemedelskandidaten Modufolin fortsätter utvecklas positivt och visar stark utveckling. Isofol

Läs mer

APTAHEM Delårsrapport till

APTAHEM Delårsrapport till 556970-5782 Delårsrapport 2015-01- 01 till 2015-09- 30 Aptahem delårsrapport 2015-01- 01 till 2015-09- 30 Sammanfattning av delårsrapport Tredje kvartalet (2015-07- 01 2015-09- 30)! Rörelsens intäkter

Läs mer

Bokslutskommuniké. Senzime AB (publ) Perioden

Bokslutskommuniké. Senzime AB (publ) Perioden Senzime AB (publ) 1 (7) Bokslutskommuniké för Senzime AB (publ) Perioden 2007-09-01 2008-12-31 Senzime AB (publ) 2 (7) Senzime AB (publ) får härmed avge bokslutskommuniké för det förlängda verksamhetsåret

Läs mer

Delårsrapport Toleranzia AB

Delårsrapport Toleranzia AB Delårsrapport 2017-01-01 2017-03-31 Toleranzia AB 556877-2866 Styrelsen och verkställande direktören för Toleranzia AB avger härmed delårsrapport för det första kvartalet 2017. Sammanfattning av det första

Läs mer

Delårsrapport 1 juli 30 september Rapportperiod 1 januari 30 september 2018

Delårsrapport 1 juli 30 september Rapportperiod 1 januari 30 september 2018 Dicot AB (publ) 559006-3490 Delårsrapport 1 juli 30 september 2018 Nettoomsättningen uppgick till 0 (0) KSEK Resultat efter finansiella poster uppgick till -1 104 (-148) KSEK Resultat per aktie uppgick

Läs mer

Inbjudan till teckning av aktier i Karo Bio AB (publ)

Inbjudan till teckning av aktier i Karo Bio AB (publ) Inbjudan till teckning av aktier i Karo Bio AB (publ) Innehåll 1 Sammanfattning 7 Riskfaktorer 10 Inbjudan till teckning av aktier 11 Bakgrund och motiv 13 VD har ordet 14 Villkor och anvisningar 17 Marknad

Läs mer

Delårsrapport Januari juni Nanexa AB (publ)

Delårsrapport Januari juni Nanexa AB (publ) Delårsrapport Januari juni 2016 Nanexa AB (publ) Nanexa AB (PUBL) Nanexa AB är ett högteknologiskt forskningsföretag som utvecklar och marknadsför produkter inom nanoteknologi. Bolagets fokus ligger på

Läs mer

YIELD LIFE SCIENCE AB (publ)

YIELD LIFE SCIENCE AB (publ) YIELD LIFE SCIENCE AB (publ) Delårsrapport januari -september 2017 Yields intressebolag Isofol Medical med läkemedelskandidaten Modufolin fortsätter utvecklas positivt och visar stark utveckling. Isofol

Läs mer

Q3/ till Respiratorius AB (publ) SAMMANFATTNING AV KVARTALSRAPPORT 3, 2017 (KONCERN)

Q3/ till Respiratorius AB (publ) SAMMANFATTNING AV KVARTALSRAPPORT 3, 2017 (KONCERN) Q3/17 2017-07-01 till Respiratorius AB (publ) 556552-2652 SAMMANFATTNING AV KVARTALSRAPPORT 3, 2017 (KONCERN) Tredje kvartalet (2017-07-01 ) Nettoomsättningen uppgick till 0 KSEK (0). Resultatet efter

Läs mer

HALVÅRSRAPPORT. Delårsrapport för perioden januari 2015 juni Peptonic Medical AB (publ) org nr ( kortnamn: PMED)

HALVÅRSRAPPORT. Delårsrapport för perioden januari 2015 juni Peptonic Medical AB (publ) org nr (  kortnamn: PMED) HALVÅRSRAPPORT Delårsrapport för perioden januari 2015 juni 2015 Peptonic Medical AB (publ) org nr 556776-3064 (www.aktietorget.se, kortnamn: PMED) 2015 KVARTAL 2 (apr-jun) Rörelseresultat -3 863 (-2 404)

Läs mer

Halvårsrapport 2013-01-01 till 2013-06-30

Halvårsrapport 2013-01-01 till 2013-06-30 Halvårsrapport 2013-01-01 till 2013-06-30 Respiratorius AB (publ) 556552-2652 Respiratorius AB (publ) utvecklar läkemedelskandidater, med ambition att kunna lansera läkemedel mot bland annat folksjukdomarna

Läs mer

Bokslutskommuniké Nanexa AB (publ)

Bokslutskommuniké Nanexa AB (publ) Bokslutskommuniké 2017 Nanexa AB (publ) Nanexa AB (PUBL) Nanexa AB är ett nanoteknologiskt drug delivery-företag som fokuserar verksamheten på utvecklingen av PharmaShell som är ett nytt och banbrytande

Läs mer

Bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2012. conpharm ab (publ)

Bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2012. conpharm ab (publ) Bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2012 conpharm ab (publ) Helåret 2012 i sammandrag Rörelseintäkt Resultat efter skatt Vinst per aktie Likvida medel vid årets slut Kvartal 4, 2012 i sammandrag Rörelseintäkt

Läs mer

DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2012

DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2012 DELÅRSRAPPORT JANUARI-JUNI 2012 Kostnadssänkningar får fullt genomslag andra halvåret Nettoomsättningen ökade till 16,5 (0,0) MSEK, varav andra kvartalet ökade till 8,2 (0,0) MSEK Koncernens resultat förbättrades

Läs mer

DELÅRSRAPPORT. Delårsrapport för perioden januari 2014 september 2014

DELÅRSRAPPORT. Delårsrapport för perioden januari 2014 september 2014 DELÅRSRAPPORT Delårsrapport för perioden januari 2014 september 2014 Peptonic Medical AB (publ) org nr 556776-3064 (www.aktietorget.se, kortnamn: PMED) 2014 KVARTAL 3 (jul-sep) Rörelseresultat -2 713 (-1

Läs mer

Bokslutskommuniké Januari - december 1998

Bokslutskommuniké Januari - december 1998 Sidan 1 av 4 Bokslutskommuniké Januari - december 1998 Framgångsrik omstrukturering har gett önskad effekt Fördubblade intäkter och kraftigt förbättrat resultat Rörelseintäkterna ökade med 100 procent

Läs mer

NYHETSBLAD Juni Sommarhälsning från Follicum

NYHETSBLAD Juni Sommarhälsning från Follicum NYHETSBLAD Juni 2018 Follicum hoppas att Nyhetsbladet når ut till så många som möjligt av bolagets ägare och intressenter. Om du vill följa vår fortsatta utveckling ber vi dig därför att registrera din

Läs mer

Delårsrapport Januari Mars Nanexa AB (publ)

Delårsrapport Januari Mars Nanexa AB (publ) Delårsrapport Januari Mars 2018 Nanexa AB (publ) Nanexa AB (PUBL) Nanexa AB är ett nanoteknologiskt drug delivery-företag som fokuserar verksamheten på utvecklingen av PharmaShell som är ett nytt och banbrytande

Läs mer

Delårsrapport till

Delårsrapport till 556738-7864 Delårsrapport 2013-01-01 till 2013-03-31 Sammanfattning av delårsrapport Första kvartalet Nettoomsättningen uppgick till 0 SEK (0). Resultatet efter finansiella poster uppgick till -1 235 490

Läs mer

Delårsrapport Januari September Nanexa AB (publ)

Delårsrapport Januari September Nanexa AB (publ) Delårsrapport Januari September 2017 Nanexa AB (publ) Nanexa AB (PUBL) Nanexa AB är ett nanoteknologiskt drug delivery-företag som fokuserar verksamheten på utvecklingen av PharmaShell som är ett nytt

Läs mer

Delårsrapport 2014-01-01 2014-03-31. Vivoline Medical AB 556761-1701

Delårsrapport 2014-01-01 2014-03-31. Vivoline Medical AB 556761-1701 Delårsrapport 2014-01-01 2014-03-31 Vivoline Medical AB 556761-1701 Med bolaget eller Vivoline avses Vivoline Medical AB med organisationsnummer 556761-1701. Sammanfattning av delårsrapport Första kvartalet

Läs mer

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2013

BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2013 BOKSLUTSKOMMUNIKÉ 2013 Helåret 2013 och fjärde kvartalet i korthet Nettoomsättningen ökade till 47,0 (33,2) MSEK, varav fjärde kvartalet 9,7 (8,6) MSEK Koncernens resultat förbättrades till -22,1 (-98,3)

Läs mer

Delårsrapport 556713-1056 2010-01-01-2010-03-31

Delårsrapport 556713-1056 2010-01-01-2010-03-31 Delårsrapport 556713-1056 2010-01-01-2010-03-31 Innehållsförteckning: Sida VD har ordet 1 Händelser efter rapportperioden 2 Kommande finansiella rapporter 2 Principer för delårsrapportens upprättande 2

Läs mer

Kallelse till extra bolagsstämma i Nuevolution AB (publ)

Kallelse till extra bolagsstämma i Nuevolution AB (publ) Pressmeddelande 1 juni 2016 Kallelse till extra bolagsstämma i Nuevolution AB (publ) Aktieägarna i Nuevolution AB (publ) kallas härmed till extra bolagsstämma fredagen den 1 juli 2016 klockan 11.00 i Advokatfirman

Läs mer

Bokslutskommuniké för Comfort Window System AB reviderad version

Bokslutskommuniké för Comfort Window System AB reviderad version Bokslutskommuniké för Comfort Window System AB reviderad version CWS Comfort Window System AB (publ) Bokslutskommuniké för verksamhetsåret 2011-09-01 till 2012-08-31 I den ursprungliga rapporten, publicerat

Läs mer

LifeAssays AB (publ)

LifeAssays AB (publ) LifeAssays AB (publ) Delårsrapport 1 januari-30 september 2003 LifeAssays utvecklar morgondagens generation av Point of care instrument, ett instrument som kan utföra ett flertal analyser parallellt. Teknologin

Läs mer

Resultat efter finansiella poster uppgick till (-1 751) KSEK. Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till (-1 043) KSEK

Resultat efter finansiella poster uppgick till (-1 751) KSEK. Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till (-1 043) KSEK AroCell AB (publ) Delårsrapport 1 januari 30 juni 2014 Nettoomsättningen uppgick till 0 (0) KSEK Resultat efter finansiella poster uppgick till -2 528 (-1 751) KSEK Resultat per aktie uppgick till -0,13

Läs mer

Välkommen till MEDIVIRS ÅRSSTÄMMA Måndagen den 6 maj 2013

Välkommen till MEDIVIRS ÅRSSTÄMMA Måndagen den 6 maj 2013 Välkommen till MEDIVIRS ÅRSSTÄMMA Måndagen den 6 maj 2013 1 Dagordning 1. Val av ordförande vid stämman 2. Upprättande och godkännande av röstlängd 3. Godkännande av dagordning 4. Val av två justeringspersoner

Läs mer

RESPIRATORIUS AB: Bokslutskommuniké 2006

RESPIRATORIUS AB: Bokslutskommuniké 2006 RESPIRATORIUS AB: Ingen försäljning har förekommit under fjärde kvartalet (0). Resultat efter finansnetto för fjärde kvartalet är -3,9 (-2,2) MSEK för hela perioden jan-dec. är det ackumulerade resultatet

Läs mer

APTAHEM Bokslutskommuniké till

APTAHEM Bokslutskommuniké till 556970-5782 Bokslutskommuniké 2015-01- 01 till 2015-12- 31 Aptahem bokslutskommuniké 2015-01- 01 till 2015-12- 31 Sammanfattning av bokslutskommuniké Fjärde kvartalet (2015-10- 01 2015-12- 31)! Rörelsens

Läs mer

Medivir Årsstämma 3 maj, 2016

Medivir Årsstämma 3 maj, 2016 Medivir Årsstämma 3 maj, 2016 Niklas Prager, VD och Koncernchef A research-based pharmaceutical company with focus on infectious diseases and oncology 2 Agenda 2015 bygger långsiktiga värden Finansiellt

Läs mer

Halvårsrapport till

Halvårsrapport till 556970-5790 Halvårsrapport 2016-01-01 till 2016-06-30 Sammanfattning av halvårsrapport för Gabather AB Andra kvartalet (2016-04-01 2016-06-30) Rörelsens intäkter uppgick till 0 (0) KSEK Resultat efter

Läs mer

PledPharma AB (publ) Delårsrapport andra kvartalet 2013

PledPharma AB (publ) Delårsrapport andra kvartalet 2013 PledPharma AB (publ) Delårsrapport andra kvartalet 2013 Väsentliga händelser efter rapportperiodens slut Fyra av de sex patienter som behövs för att påbörja den andra delen av fas IIb studien PLIANT är

Läs mer

Kvartalsrapport Q Reinhold Europe AB (publ) Org. nr

Kvartalsrapport Q Reinhold Europe AB (publ) Org. nr Kvartalsrapport Q1 2019-01-01 2019-03-31 Reinhold Europe AB (publ) Org. nr. 556706 3713 Reinhold Europe AB (publ.), 556706 3713, bolaget erbjuder moderna fastighetsrelaterade produkter i ett bolag som

Läs mer

Kvartalsrapport i ADONnews Sweden AB för januari mars 2018.

Kvartalsrapport i ADONnews Sweden AB för januari mars 2018. Kvartalsrapport i ADONnews Sweden AB för januari mars. Malmö, 22 maj - ADONnews, som är ett innovativt företag inom media-teknologi med strävan att göra annonsering enklare både för medieägare och annonsörer,

Läs mer

Kvartalsrapport i Mobile Loyalty Holding AB för april juni 2016.

Kvartalsrapport i Mobile Loyalty Holding AB för april juni 2016. Delårsrapport januari- juni, Kvartalsrapport i Mobile Loyalty Holding AB för april juni. Malmö, 15 augusti - Mobile Loyalty, (AktieTorget "MOBI") ("Bolaget") meddelar idag kvartalsrapport för perioden

Läs mer

Bokslutskommuniké. Senzime AB (publ) 556565-5734. Perioden 2012-01-01 2012-12-31

Bokslutskommuniké. Senzime AB (publ) 556565-5734. Perioden 2012-01-01 2012-12-31 Senzime AB (publ) 1 (7) Bokslutskommuniké för Senzime AB (publ) Perioden 2012-01-01 2012-12-31 Senzime AB (publ) 2 (7) Senzime AB (publ) får härmed avge bokslutskommuniké för verksamhetsåret 2012. Nettoomsättningen

Läs mer

Bolagsstämma 2012. Maris Hartmanis, vd. A research based specialty pharmaceutical company focused on infectious diseases

Bolagsstämma 2012. Maris Hartmanis, vd. A research based specialty pharmaceutical company focused on infectious diseases A research based specialty pharmaceutical company focused on infectious diseases Bolagsstämma 2012 Maris Hartmanis, vd Corporate presentation, [ ] 2011 NOT FOR DISTRIBUTION IN THE UNITED STATES, AUSTRALIA,

Läs mer

Resultat efter finansiella poster uppgick till (-868) KSEK. Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till (-706) KSEK

Resultat efter finansiella poster uppgick till (-868) KSEK. Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick till (-706) KSEK AroCell AB (publ) Delårsrapport 1 januari 31 mars 2014 Nettoomsättningen uppgick till 0 (0) KSEK Resultat efter finansiella poster uppgick till -1 118 (-868) KSEK Resultat per aktie uppgick till -0,06

Läs mer

Bokslutsrapport för Biosurface Pharma AB (publ) 2001

Bokslutsrapport för Biosurface Pharma AB (publ) 2001 Bokslutsrapport för Biosurface Pharma AB (publ) 2001 Första delen av de studier som begärts av Läkemedelsverket har avslutats. Ansökan om godkännande för försäljning av Salinum i Europa har godkänts av

Läs mer

Q1/ till Respiratorius AB (publ) SAMMANFATTNING AV KVARTALSRAPPORT (KONCERN)

Q1/ till Respiratorius AB (publ) SAMMANFATTNING AV KVARTALSRAPPORT (KONCERN) Q1/17 2017-01-01 till 2017-03-31 Respiratorius AB (publ) 556552-2652 SAMMANFATTNING AV KVARTALSRAPPORT 1 2017 (KONCERN) Första kvartalet (2017-01-01 2017-03-31) Nettoomsättningen uppgick till 0 KSEK (0).

Läs mer

Delårsrapport 2014-01-01 2014-09-30. Follicum AB 556851-4532

Delårsrapport 2014-01-01 2014-09-30. Follicum AB 556851-4532 Delårsrapport 2014-01-01 2014-09-30 Follicum AB 556851-4532 Sammanfattning av delårsrapport Nio månader (2014-01-01 2014-09-30) Övriga rörelseintäkter uppgick till 1 868 TSEK (410). Resultatet efter finansiella

Läs mer

Delårsrapport för Karessa Pharma Holding AB 1 januari 30 september

Delårsrapport för Karessa Pharma Holding AB 1 januari 30 september Delårsrapport för Karessa Pharma Holding AB 1 januari 30 september Delårsrapport för Karessa Pharma Holding AB, 1 januari - 30 september 2017 Väsentliga händelser 1 juli-30 september 2017 Ansökan att genomföra

Läs mer