Setet kan skrivas ut på A4-papper eller kartong. Bästa resultat får man med papper på 160g/m2.
|
|
- Sven-Erik Bo Eklund
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Tack för att du laddade ner denna del av Decide! Varje del innehåller alla nödvändiga element för att en grupp med max 8 deltagare kan spela Decide. Vid flera än 8 deltagare ge var grupp sitt eget spelset. Setet kan skrivas ut på A4-papper eller kartong. Bästa resultat får man med papper på 160g/m2. De första nio sidorna har var sin egen färg och hänvisar till att de skall skrivas ut på papper med motsvarande färg. Det finns 3 gröna, 3 blåa, 1 gult och 2 orange pappersark. De övriga sidorna skall utskrivas på vitt papper eller kartong. De sista 4 sidorna utgör själva spelbrädet och spelreglerna för varje deltagare. Spelbrädet finns i två olika format: Som ett horisontalt ark som kan skrivas ut och därefter kopieras in i A3-format, eller som två vertikala A4-ark som kan limmas eller tejpas tillsammans. Det är viktigt att varje deltagare har var sitt spelbräde i A3-format. Skriv ut spelreglerna gärna i färg, även om det fungerar också i svartvitt. Se till att det finns lika många spelbräden och spelreglerkort som det finns deltagare. Njut av Decide! För ytterligare frågor eller information, vänligen skriv e-post till: info@playdecide.org
2 C O M M O N S D E E D Erkännande-Ickekommersiell-IngaBearbetningar 2.5 Du får: På följande villkor: kopiera, distribuera, visa och framföra verket Erkännande. Du måste ange upphovsmannen och/eller licensgivaren på det sätt de anger. Ickekommersiell. Du får inte använda verket för kommersiella ändamål. Inga bearbetningar. Du får inte förändra, bearbeta eller bygga vidare på verket. Vid all återanvändning och distribution måste du informera om licensvillkoren som gäller för verket. Undantag från dessa villkor kan meddelas av upphovsrättsinnehavaren. Dina lagstadgade rättigheter påverkas inte av denna licens. Detta är ett sammandrag från Legal Code (den fullständiga licensen) Den finns på Disclaimer:
3 Infokort 01. Cellborttagning Infokort 02. Implantation Infokort 03. Vad är PGD? När cellen tas bort har embryot 8 celler och det är 1-2 dagar gammalt. Vid tillfredsställande testresultat implanteras embryot in i kvinnans livmoder. PGD innebär att genetiska tester utförs på en cell från ett embryo skapats mha IVF. Infokort 04. Alternativ till PGD Infokort 05. Provrörsbebisar Infokort 06. Kön och sjukdomar Huvudsakliga alternativet till PGD är en prenatal diagnos med selektiv abort. Prenatal diagnos innebär tester som utförs under graviditeten. Följande PGD-tester har hundratals bebisar fötts ända sedan Flera sjukdomar som testas genom PGD gäller endast manliga avkomlingar. Kvinnliga embryon kan därmed selekteras bort även om man inte förstår den exakta sjukdomen. PGD fungerar sedan genom att förkasta de embryon som bär det ifrågavarande könet. Infokort 07. Donatorsyskon Infokort 08. Aktuellt bruk av PGD Infokort 09. Sjukdomstestning Familjer med ett sjukt barn har mha PGD försökt få ett barn som kunde donera vävnader för dess sjuka syskon. För nuvarande används PGD för att testa ett litet antal genetiska sjukdomar som är högst sannolika och mycket allvarliga. PGD används huvudsakligen för att testa sjukdomar som förorsakas av ett fel i en enstaka gen, såsom cystisk fibros och Huntingtons sjukdom.
4 Infokort 10. Släkthistoria Mha PGD kan familjer med en ärftlig sjukdom i släkten försöka få barn som inte har samma sjukdom. Infokort 11. Föräldrarna bestämmer för PGD Föräldrarna som bestämmer sig för att försöka PGD ofta har redan ett barn med en genetisk sjukdom och vill att deras nästa barn är friskt. Infokort 12. Sjukdomsbärare Vid några sjukdomar kunde PGD användas för att undvika få sjukdomsbärande barn eller sådana barn hos vilka sjukdomen kunde bryta fram. Infokort 13. Karaktär och omgivningen Alla beteendemönster och de flesta fysiska egenskaper beror på både flera gener och omgivningen. Infokort 14. Personlighet PGD kan inte användas för att bestämma för beteende och karaktär. Infokort 15. Val av könet PGD används redan för att välja könet pga. sociala i stället för medicinska skäl i USA, Mellanöstern m.fl. Infokort 16. IVF Infokort 17. Obegagnade embryon Infokort 18. Kostnader på IVF IVF är krävande både fysiskt och psykiskt och innebär bruket av läkemedel som ofta har biverkningar. Embryon som inte implanteras kan kastas bort, frysas för att användas senare, doneras åt ett annat infertilt par eller används för forskning. I Britanninen kostar varje IVF-behandling pund och möjligheten för att bli gravid ligger vid ca 30%.
5 Infokort 19. Embryoimplantering Efter att embryona har vuxit till att omfatta åtta celler (storlek 0,1 mm) implanteras ett eller två av dem in i livmodern. Infokort 20. Tester under graviditeten Ett s.k. fostervattenprov (en test vid vilken man mha en spruta tar en liten mängd av den vätska som omger fostret) erbjudas numera rutinmässigt till gravida kvinnor vilkas risk för fosterskador är hög. Infokort 21. Aborter I 2004 utfördes 1900 aborter i England och Wales pga. risken att barnet kunde ha medfödda abnormaliteter. Totalantalet aborter utgjorde Infokort 22. Abortlagstiftning Infokort 23. Testrisker Infokort 24. Val av könet I vissa EU-länder är aborter förbjudna efter tidspunkten när fostret uppnått 24 veckors ålder. Däremot har ett skadat foster ingen övergräns för abort. Vissa prenatala tester innebär en risk för missfall eller fosterskada. I 2003 rekommenderade den brittiska myndigheten Human Fertilisation and Embryology Authority att regeringen borde förbjuda tester för att välja könet pga. icke-medicinska skäl.
6 Temakort 01. Abortpolitik i Kina I Kina har det blivit obligatoriskt att abortera skadade foster och embryon. Har vi faran att gå med i detta också? Temakort 02. Designade barn Innebär begränsningarna på PGD att det är omöjligt att skapa designade barn? Temakort 03. PGD och dess framtida potential I framtiden är det möjligt att diagnosera ännu flera sjukdomar mha. PGD. Temakort 04. Designade populationer Temakort 05. Att dra linjen Temakort 06. Samhällets roll Bruket av PGD ökar kvalitetskontroll vid reproduktion, vilket kan vara ett potentiellt tecken på eugenik. Med eugenik avses att man uppsåtligt kontrollerar människopopulationernas genetiska uppbyggnad. När det gäller PGD, kan vi tillräckligt tydligt dra linjen när det är fråga om sjukdomsprevention och eugenik? Med eugenik avses att man uppsåtligt kontrollerar människopopulationernas genetiska uppbyggnad. Är det samhällets plikt att överväga sociala och etiska problem och sätta gränser på kliniska praktiker och på individuell rätt att välja? Temakort 07. Starka åsikter Det skall snart vara en synd för föräldrar att få ett barn som bär den tunga bördan av en genetisk sjukdom." (Bob Edwards, IVFteknikens banbrytare). Temakort 08. Shoppa gener PGD och prenatal diagnosering kan bidra till att inställningarna till barn börjar bli konsumeristiska. Temakort 09. Att välja barn med handikapp? Borde handikappade föräldrar kunna använda sig av hälsovårdsservicer för att kunna välja få ett barn med detsamma handikapp som de har?
7 Temakort 10. PGD kostnadseffektivt? Det kunde vara billigare och effektivare att fortsätta med prenatal screening i stället att investera pengar i genetisk diagnostisering, som äger rum före implantationen. Temakort 11. PGD och dess tillgänglighet Att IVF och därmed PGD lyckas, beror på att man har råd att betala privatbehandlingarna. Detta är i och för sig ojust. Temakort 12. Bättre bebisar? Rika människor har, förutom friskare bebisar, i framtiden kanske också bebisar med bättre intellektuella och fysiska förmågor. Temakort 13. Att dra nytta av PGD Temakort 14. Prioriteter Temakort 15. Vem bestämmer? Föräldrarna satsar tid och pengar för att skapa fördelar åt sina barn. Borde samhället diskriminera någon metod och föredra någon annan? Vid PGD borde man prioritera familjer som drabbats av genetiska sjukdomar. Det är patienterna som borde få bestämma om de vill ha PGD eller inte, på samma sätt som de kan vid andra frågor kring reproduktion. Temakort 16. Stöd Temakort 17. Att undvika handikapp Temakort 18. Att definiera handikapp Rådgivning, information och stöd borde vara tillgängliga åt alla. Hälsovården borde stöda parens beslut om graviditet och handikapp. Att vi undviker föda handikappade barn är ett resultat från allmän rädsla, fåkunnighet om handikapp och brist på socialt stöd. Handikapp har alltid sociala definitioner. Ända till alldeles nyss klassificerades homosexualiteten som en psykiatrisk störning.
8 Temakort 19. Dövheten ett handikapp? Många människor som är döva från födseln anser sig själva höra till en kulturell och språklig minoritet i stället för att vara handikappade. Temakort 20. Hur allvarligt? Hur allvarlig en eventuellt invalidiserande genetisk sjukdom är beror förutom klinisk bedömelse även på handikappade människornas åsikter och resurser. Temakort 21. PGD en lösning? PGD erbjuder en lösning (genom att eliminera handikappade människor) till ett socialt problem (hur man behandlar handikappade människor). Temakort 22. Balans Investeringarna i tester måste balanseras med investeringarna i rådgivning, information och utbildning av medicinsk personal. Temakort 23. Livskvalitet Genetiska förklaringar för en handikapp kan minska uppmärksamheten på ickegenetiska sätt att förhöja handikappade människors livskvalitet. Temakort 24. Professionella kunskaper Hälsovårdens professionella är medvetna om dessa saker i mycket varierande grader, vilket också påverkar den information som patienterna får från dem.
9 Riktlinjer: Gula kortet! Riktlinjer: Gula kortet! Riktlinjer: Gula kortet! Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Riktlinjer: Gula kortet! Riktlinjer: Gula kortet! Riktlinjer: Gula kortet! Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Riktlinjer: Gula kortet! Riktlinjer: Gula kortet! Riktlinjer: Gula kortet! Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på. Använd gula kortet för att hjälpa gruppen att hålla sig till riktlinjerna. Vifta på kortet om du tycker att riktlinjerna överträdas eller om du inte förstår vad som går på.
10 Berätta gruppen vem du tycker måste betala (kostnaderna eller följderna) och på vilket sätt. Förklara kort de andra spelare vad du tycker att hur de kommande generationerna påverkas av våra val. Hur tänker du att media kommer att hantera detta tema? Finns det risker i detta? Tänk på en risk, berätta gruppen och be två andra spelare tänka på en annan risk. Tänk vad dina storföräldrar hade sagt om detta! Berätta gruppen. Är gruppen artig och ovillig att tala om ett tabu ämne i Om du tycker det, säg: Nu talar vi inte om... och. Påverkar detta naturen? Berätta gruppen vad du tycker. Uttryck känslor om detta som du inte ännu har berättat. Välj ett kort med en personlig livshistoria. Uppträda som den person som presenteras på kortet, förklara gruppen dina åsikter om temat.
11 Kan vi justera att satsa på denna typs forskning i hänsyn till att det råder en stor förvändhet mellan hälsovården i Europa och u-länder? Tycker du att mänskliga behov är viktigare än deras behov som inte har en egen röst naturen, djur, embryon? Vi borde maximera människolivet och använda oss av all forskning för att hjälpa sjuka människor. Håller du med? Välj ett kort med en livshistoria som är annorlunda än vad gäller dina egna åsikter. Berätta de andra i din grupp hur du anser dina egna åsikter vara likadana eller olika än personen på kortet. Ta reda på vad personen vid din högra sida tycker till om detta tema. Hitta ett argument som stöder hans eller hennes åsikter. Ta reda på vad personen vid din högra sida tycker till om detta tema. Argumentera mot deras åsikt. Välj ett kort med en livshistoria du anser vara främmande i hänsyn till dina egna åsikter. Uppträda som den person som presenteras på kortet och kort berätta gruppen dina åsikter om det ni talar om.
12 Person 01. Adam Nash Person 02. Familjen Snapes Person 03. Familjen Hashmi Adam Nash föddes år 2000 i USA. Det här var första gången PGD hade användts för att screena en sjukdom och att säkerställa att vävnaden passar ett syskon. PGD utfördes för att Adam inte skulle ha Fanconis anemia, en genetisk sjukdom som drabbade hans sexåriga syster Molly. Celler tagna ur Adams navelsträng användes för att framgångsrikt ersätta Mollys bristande benmärg. Utan möjligheten för denna behandling skulle Molly ha dött inom ett par år. SMA (Spinal Muscular Atrophy) är en genetisk sjukdom som innebär att de drabbade, som femåriga Kate Snapes, kan aldrig gå. Kates föräldrar ville ha mera barn, men risken att få ett annat barn med samma sjukdom var 25%, och därför var de ytterst försiktiga tills PGD erbjöd dem ett svar. Paret använde sig av PGD-teknologi för att framgångsrikt screena embryon för att välja friska specimen för implantation, och tvillingarna Isabelle och Esther föddes i november I 2002 gav brittiska myndigheten Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) familjen Hashmi tillståndet att använda PGD för att skapa ett donatorsyskon till sin treåriga son Zain, som lider av en sällsynt och livsfarlig genetisk blodsjukdom, thalassaemia. Man hoppades att cellerna som togs ut ur navelsträngen hos PGDselekterade babyn skulle erbjuda botemedlet. Tanken med donatorbarnet är kontroversiell, men som fru Hashmi säger, när Zain blir äldre han vet han kommer att dö. Hur kommer han att känna om han vet att någonting kunde ha gjorts för att rädda hans liv? Vita kortet Vita kortet Vita kortet
13 Person 04. Familjen Masterton Person 05. Li-Fraumeni Syndrom Person 06. Mia Flera länder tillåter par planera könet av ett ofött barn med hjälp av PGD. Detta är sällan tillåtet i Storbritannien, t ex för att hjälpa förebygga en genetisk sjukdom. Louise och Alan Masterton miste sin treåriga dotter Nicole vid en tragisk brandolycka. Familjen ville använda sig av PGD för att få en ny dotter, som kunde balansera familjen med fyra söner. HFEA förbjöd detta. En informatör kommenterade: Brittiska samhället är inte ännu redo att acceptera detta min åsikt är att samhället kommer att acceptera det, men inte just nu. I 2002 använde Reproductive Genetics Institute i Chicago PGD för första gången för att "selektera bort" embryon som bär en canceralstrande mutation. Institutet hjälpte ett par från New York att få en baby utan risken att barnet skulle få Li-Fraumeni syndrom. Sjukdomen går i arv inom faderns släkt, och risken att barnet får detta typs cancer ligger mellan %. Överläkaren kommenterade att beslutet om att testa embryon skulle fattas av både läkaren och föräldrarna. Regeringens beslut kommer alltid med bakslag, sade han. Mia (namnet ändrats) har flera familjemedlemmar som drabbats av tarm-, mag-, och livmoderscancer vid en ovanligt tidig ålder. Därför erbjöds henne tester, efter vilka hon fick veta att hon ärvt en genetisk ändring, vilket betyder att hon har en % risk att drabbas av någon typs cancer. Nu har hon regelbundna kontroll hos sin läkare för att få besked om tidiga varningssignaler. Mia säger att resultaten från testerna har påverkat hennes liv på flera olika sätt. Till exempel: Om jag någon dag får ett barn är det möjligt att barnet också får den där genen. Vita kortet Vita kortet Vita kortet
14 Person 07. Leah Wild Person 08. Anna Fitzgerald Vita kortet Här några utdrag ur en dagbok Leah skrev om sina erfarenheter med PGD i brittiska tidningen Guardian i 2000: Jag skall köpa en baby med MasterCard. För PGD får man sällan något finansiellt stöd. Jag måste skrapa ihop pund. Så övertygad var en vän om denna missuppfattning (om designerbebisar), att när jag berättade henne att mina kommande tvillingar är en pojke och en flicka, sade hon: Jaha, så där valde du! - såsom PGD var detsamma som att handla i supermarket. Det enda jag valde var embryon som inte skulle ha katastrofala kromosomfel och dö. Anna är den centrala karaktären i Jody Picoults roman My Sister s Keeper. När Anna frågade hur man gör bebisarna, förklarade hennes föräldrar att de valde mig när jag var ett pyttelitet embryo, och just mig, eftersom det var jag som kunde spara min syster Kates liv. Detta fick mig undra vad som hade hänt om Kate hade varit frisk. Kate har akut promyelocytisk leukemi. När Kate behöver leukocyter, stamceller eller benmärg för att lura sin kropp att tänka den är frisk, är jag den person som ger dem. Nästan varje gång Kate skrivs in isjukhuset måste jag dit också. Det är inte jag som är sjuk, men jag kunde vara. Vita kortet Vita kortet Vita kortet Vita kortet
15 Klustrets namn: Vilka slutsatser vill du dra i det här klustret? Kort i klustret: Infokorten, numrena: Temakorten, numrena: Personerna, numrena: Några vita kort?
16 Klustrets namn: Vilka slutsatser vill du dra i det här klustret? Kort i klustret: Infokorten, numrena: Temakorten, numrena: Personerna, numrena: Några vita kort?
17 Klustrets namn: Vilka slutsatser vill du dra i det här klustret? Kort i klustret: Infokorten, numrena: Temakorten, numrena: Personerna, numrena: Några vita kort?
18 Inställningarna till PGD Stöder Marknaderna regleras inte på något sätt. Om de vill, det är möjligt för paren att göra en test på embryots kön och personlighet. Det borde finnas kontroll på vem som utför genetisk sjukdomstesting rekommenderade organisationer och frivilliga praktikstadgor. Kontrollen utövas av ett självständigt organ. Ingen licensering. Används endast vid tester för allmänna genetiska sjukdomar, inte för kön eller personlighet. Licenser tillätits för enskilda specialtester och sjukdomar. Självständig monitorering och evaluering. Licensering och strikt monitorering och evaluering. I varje land registreras varje utförd test av ett självständigt organ (som i England av The Human Embryo and Fertilisation Authority). Denna grupps egen inställning: Acceptabelt Inte acceptabelt Lägger ned sin röst Ladda upp För att ladda upp röstningsresultat, gå till: Lösenord: vote
19 on genetic testing PGD (Preimplantatorisk Genetisk Diagnostik) Denna teknologi möjliggör att blivande föräldrar kan välja det ofödda barnets egenskaper. Genom detta kan de undvika att deras barn skulle ha en genetisk sjukdom eller ett handikapp - också en eventuell abort senare vid graviditeten. För att skapa embryon använder man konventionella in vitro fertilisationstekniker (IVF). Efter att embryot består av åtta celler, sugs en av dem ut ur embryot, och cellens DNA kan analyseras för att ta reda på embryots egenskaper. Vid acceptabla egenskaper kan embryot implanteras in i livmodern och graviditeten kan fortsätta. Person Infokort Infokort Lägg personen här Lägg första infokortet här Lägg andra infokortet här Preliminära tankar Skriv ned dina preliminära tankar, använd vita kort för att lägga till ytterligare temata Det är viktigt att tala om PGD, för det väcker många väsentliga frågor: I hur stor utsträckning skulle moral, val, och betalförmåga få bestämma? Är det samhällets plikt att överväga sociala och etiska problem och sätta gränser på kliniska praktiker och på individuell rätt att välja? Kan man skilja en tydlig gränslinje mellan genetisk sjukdom, handikapp och normal variation? Inställningar 1. Marknaderna regleras inte på något sätt. Om de vill, det är möjligt för paren att göra en test på embryots kön och personlighet. 2. Det borde finnas kontroll på vem som utför genetisk sjukdomstesting rekommenderade organisationer och frivilliga praktikstadgor. Kontrollen utövas av ett självständigt organ. Ingen licensering. 3. Används endast vid tester för allmänna genetiska sjukdomar, inte för kön eller personlighet. Licenser tillätits för enskilda specialtester och sjukdomar. Självständig monitorering och evaluering. 4. Licensering och strikt monitorering och evaluering. I varje land registreras varje utförd test av ett självständigt organ (som i England av The Human Embryo and Fertilisation Authority). Temakort Lägg första temakortet här Temakort Lägg andra temakortet här Utmaningskort Lägg utmaningskortet här Syftet med spelet Klargöra dina egna åsikter; Samarbeta för att hitta en gemensam åsikt inom gruppen; Låt din röst höras i Europa; Njut av diskussionerna! Riktlinjer Tre steg Om du behöver avbryta diskussionen som pågår, använd din talk money du kan göra det två gånger under detta skede.... plus ett steg till Du har rätten till din egen röst: tala ut din egen sanning. Men inte hela sanningen: Fortsätta inte för långt. Respektera ditt liv och din inlärning. Respektera andra människor. Låt dem tala upp innan du talar. Njut av diversiteten. Välkomna överraskningar eller förvirring som ett tecken på att du har tagit in nya tankar och känslor. Leta efter gemensamma grunder. Men betonar skillnader; och betonar likartadhet 1. Information Gör tydliga dina egna åsikter om temat, läs och välj de kort du tycker är de viktigaste för dig. Sätt dina kort på spelbrädet och läs dem sedan högt åt de andra spelarna. ± 30 MIN. Utmaningskorten 2. Diskussion Tillsammans med andra spelare, börja diskutera och identifiera en eller flera större teman som ni alla anser vara viktiga. Varje spelare får tillfälligheten att tala. Sätt dina kort på bordet för att Spela in diskussionen 3. Gemensam gruppsrespons Reflektera på temat(a) gruppen har identifierat och de kort som innehåller argumenten. Som en grupp, kan ni nå en positiv konsensus på en inställning som återspeglar hela gruppens åsikt? Ni kan uttrycka dina argument för varje tema. formulera en ny allmän politik om ni önskar. ± 30 MIN. ± 20 MIN. 4. Agera! Gå till för att: Skicka din grupps resultat till Decide-databasen Se hur andra europeiska länder tycker till om detta tema: Läs mera om temat: Ladda ner ett spelset för att spela tillsammans med vänner eller kolleger; Lär dig hur du kan påverka världen omkring dig efter att du spelat Decide.
20 on genetic testing PGD (Preimplantatorisk Genetisk Diagnostik) Denna teknologi möjliggör att blivande föräldrar kan välja det ofödda barnets egenskaper. Genom detta kan de undvika att deras barn skulle ha en genetisk sjukdom eller ett handikapp - också en eventuell abort senare vid graviditeten. För att skapa embryon använder man konventionella in vitro fertilisationstekniker (IVF). Efter att embryot består av åtta celler, sugs en av dem ut ur embryot, och cellens DNA kan analyseras för att ta reda på embryots egenskaper. Vid acceptabla egenskaper kan embryot implanteras in i livmodern och graviditeten kan fortsätta. Person Lägg personen här Det är viktigt att tala om PGD, för det väcker många väsentliga frågor: I hur stor utsträckning skulle moral, val, och betalförmåga få bestämma? Är det samhällets plikt att överväga sociala och etiska problem och sätta gränser på kliniska praktiker och på individuell rätt att välja? Kan man skilja en tydlig gränslinje mellan genetisk sjukdom, handikapp och normal variation? Inställningar 1. Marknaderna regleras inte på något sätt. Om de vill, det är möjligt för paren att göra en test på embryots kön och personlighet. 2. Det borde finnas kontroll på vem som utför genetisk sjukdomstesting rekommenderade organisationer och frivilliga praktikstadgor. Kontrollen utövas av ett självständigt organ. Ingen licensering. 3. Används endast vid tester för allmänna genetiska sjukdomar, inte för kön eller personlighet. Licenser tillätits för enskilda specialtester och sjukdomar. Självständig monitorering och evaluering. 4. Licensering och strikt monitorering och evaluering. I varje land registreras varje utförd test av ett självständigt organ (som i England av The Human Embryo and Fertilisation Authority). Syftet med spelet Klargöra dina egna åsikter; Samarbeta för att hitta en gemensam åsikt inom gruppen; Låt din röst höras i Europa; Njut av diskussionerna! Riktlinjer Du har rätten till din egen röst: tala ut din egen sanning. Men inte hela sanningen: Fortsätta inte för långt. Respektera ditt liv och din inlärning. Respektera andra människor. Låt dem tala upp innan du talar. Njut av diversiteten. Välkomna överraskningar eller förvirring som ett tecken på att du har tagit in nya tankar och känslor. Leta efter gemensamma grunder. Men betonar skillnader; och betonar likartadhet Tre steg 1. Information Gör tydliga dina egna åsikter om temat, läs och välj de kort du tycker är de viktigaste för dig. Sätt dina kort på spelbrädet och läs dem sedan högt åt de andra spelarna. ± 30 MIN. Utmaningskorten Om du behöver avbryta diskussionen som pågår, använd din talk money du kan göra det två gånger under detta skede. 2. Diskussion Tillsammans med andra spelare, börja diskutera och identifiera en eller flera större teman som ni alla anser vara viktiga. Varje spelare får tillfälligheten att tala. Sätt dina kort på bordet för att uttrycka dina argument för varje tema. ± 30 MIN.
21 Infokort Infokort Preliminära tankar Lägg första infokortet här Lägg andra infokortet här Skriv ned dina preliminära tankar, använd vita kort för att lägga till ytterligare temata Temakort Temakort Utmaningskort Lägg första temakortet här Lägg andra temakortet här Lägg utmaningskortet här... plus ett steg till Spela in diskussionen 3. Gemensam gruppsrespons Reflektera på temat(a) gruppen har identifierat och de kort som innehåller argumenten. Som en grupp, kan ni nå en positiv konsensus på en inställning som återspeglar hela gruppens åsikt? Ni kan formulera en ny allmän politik om ni önskar. ± 20 MIN. 4. Agera! Gå till för att: Skicka din grupps resultat till Decide-databasen Se hur andra europeiska länder tycker till om detta tema: Läs mera om temat: Ladda ner ett spelset för att spela tillsammans med vänner eller kolleger; Lär dig hur du kan påverka världen omkring dig efter att du spelat Decide.
22
Setet kan skrivas ut på A4-papper eller kartong. Bästa resultat får man med papper på 160g/m2.
Tack för att du laddade ner denna del av Decide! Varje del innehåller alla nödvändiga element för att en grupp med max 8 deltagare kan spela Decide. Vid flera än 8 deltagare ge var grupp sitt eget spelset.
Läs merSetet kan skrivas ut på A4-papper eller kartong. Bästa resultat får man med papper på 160g/m2.
Tack för att du laddade ner denna del av Decide! Varje del innehåller alla nödvändiga element för att en grupp med max 8 deltagare kan spela Decide. Vid flera än 8 deltagare ge var grupp sitt eget spelset.
Läs merHuntingtons sjukdom forsknings nyheter. I klartext Skriven av forskare För de globala HS medlemmarna. Att få barn: bilda familj
Huntingtons sjukdom forsknings nyheter. I klartext Skriven av forskare För de globala HS medlemmarna. Att få barn: bilda familj Att få barn: HDBuzz s reportage om olika fertilitetstekniker som kan hjälpa
Läs merDe övriga sidorna skall utskrivas på vitt papper eller kartong. De sista 4 sidorna utgör själva spelbrädet och spelreglerna för varje deltagare.
Tack för att du laddade ner denna del av Decide! Varje del innehåller alla nödvändiga element för att en grupp med max 8 deltagare kan spela Decide. Vid flera än 8 deltagare ge var grupp sitt eget spelset.
Läs merSetet kan skrivas ut på A4-papper eller kartong. Bästa resultat får man med papper på 160g/m2.
Tack för att du laddade ner denna del av Decide! Varje del innehåller alla nödvändiga element för att en grupp med max 8 deltagare kan spela Decide. Vid flera än 8 deltagare ge var grupp sitt eget spelset.
Läs merSetet kan skrivas ut på A4-papper eller kartong. Bästa resultat får man med papper på 160g/m2.
Tack för att du laddade ner denna del av Decide! Varje del innehåller alla nödvändiga element för att en grupp med max 8 deltagare kan spela Decide. Vid flera än 8 deltagare ge var grupp sitt eget spelset.
Läs merHDYO har mer information om HD för ungdomar, föräldrar och yrkesverksamma på vår webbplats:
Att skaffa barn HDYO har mer information om HD för ungdomar, föräldrar och yrkesverksamma på vår webbplats: www.hdyo.org Att veta att du är i riskzonen för Huntingtons sjukdom kan ha en inverkan på om
Läs merINFORMATION OM FOSTERDIAGNOSTIK. Av barnmorskan på Barnmorskemottagningen
INFORMATION OM FOSTERDIAGNOSTIK Av barnmorskan på Barnmorskemottagningen Nu ska vi prata om fosterdiagnostik Vad vet du redan om fosterdiagnostik? Har du varit i kontakt med fosterdiagnostik tidigare?
Läs merVad är PGD? Andra reproduktiva alternativ. Preimplantatorisk genetisk diagnostik PGD. Genetisk testning på embryostadiet
Preimplantatorisk genetisk diagnostik PGD Katarina Haapaniemi Kouru Specialistläkare Livio Fertilitetscentrum Gärdet Vad är PGD? Genetisk testning på embryostadiet Reproduktivt alternativ för par med hög
Läs merErbjudande om fosterdiagnostik
Erbjudande om fosterdiagnostik Landstingen i norra regionen det vill säga Jämtland, Västernorrland, Västerbotten samt Norrbotten har fattat beslut om ett enhetligt erbjudande till blivande föräldrar som
Läs merGenetisk testning av medicinska skäl
Genetisk testning av medicinska skäl NÄR KAN DET VARA AKTUELLT MED GENETISK TESTNING? PROFESSIONELL GENETISK RÅDGIVNING VAD LETAR MAN EFTER VID GENETISK TESTNING? DITT BESLUT Genetisk testning av medicinska
Läs merFosterdiagnostik och riskvärdering
Fosterdiagnostik och riskvärdering Information till gravida Centrum för fostermedicin CFM Karolinska Universitetssjukhuset INNEHÅLLSFÖRTECKNING Graviditeten en tid av glädje och förväntan 3 Fosterdiagnostik
Läs merStamceller är sådana celler som kan bli vilken sorts cell som helst Stamceller specialiserar sig så småningom till ex. muskelceller, blodceller,
Stamceller Vad är stamceller? Från början är vi bara en cell Den cellen delar på sig och blir 2 celler, 4 celler, 8 celler osv tills de är de 100 000 miljarder celler en vuxen människa består av Men alla
Läs merInformation för patienter och föräldrar
16 Anlagstestning Alla namn i denna broschyr har ändrats för att skydda intervjuobjektens identiteter. Denna broschyr är utvecklad av The Genetic Interest Group och har översatts till svenska av Josef
Läs merNytt fosterprov utmanar
Forskning & Framsteg Nr 12/2010 s. 14-16 http://www.fof.se/tidning/2011/1/nytt-fosterprov-utmanar Nytt fosterprov utmanar AV PER SNAPRUD UR F&F 1/2011. Ett enkelt blodprov från en gravid kvinna kan avslöja
Läs merFakta om tuberös skleros (TSC)
Fakta om tuberös skleros (TSC) Tuberös skleros är en medfödd genetisk sjukdom som karaktäriseras av tumörliknande förändringar i hjärnan och olika organ i kroppen. Förändringarna kan vara allt från små
Läs merVad är en genetisk undersökning?
12 Vad är en genetisk undersökning? Originalet framtaget av Guy s and St Thomas Hospital, London, UK, och London IDEAS Genetic Knowledge Park, januari 2007. Detta arbete är finansierat av EuroGentest,
Läs merÖversiktlig information om. Tidig Fosterdiagnostik
Översiktlig information om Tidig Fosterdiagnostik Fosterdiagnostik är frivilligt Det är viktigt att betona att all fosterdiagnostik är frivillig och skall bara ske om den gravida kvinnan önskar genomgå
Läs merVad är en genetisk undersökning? Information för patienter och föräldrar
Vad är en genetisk undersökning? Information för patienter och föräldrar 2 Vad är en Genetisk Undersökning? Denna informationsskrift berättar vad en genetisk undersökning är, varför Du skall överväga en
Läs merUtveckling av läkemedelsbehandlingar av cancer kräver en dialog inom hela sektorn
Page 1 of 8 PUBLICERAD I NUMMER 3/2015 TEMAN Utveckling av läkemedelsbehandlingar av cancer kräver en dialog inom hela sektorn Tiia Talvitie, Päivi Ruokoniemi Kimmo Porkka (foto: Kai Widell) Målsökande
Läs merMÖTE MED TONÅRINGAR som har mist en förälder
MÖTE MED TONÅRINGAR som har mist en förälder Ulrica Melcher Familjeterapeut leg psykoterapeut & leg sjuksköterska FÖRE 21 ÅRS ÅLDER HAR VART 15:E BARN UPPLEVT ATT EN FÖRÄLDER FÅTT CANCER Varje år får 50
Läs merFortsatta undersökningar vid fosterscreening UTREDNING VID MISSTANKE OM KROMOSOMAVVIKELSER OCH ANATOMISKA AVVIKELSER HOS FOSTRET
Brochyr att delas ut till dem som vid screening av avvikelser hos fostret hamnat i riskgruppen. Allt deltagande i fortsatta undersökningar är frivilligt. Fortsatta undersökningar vid fosterscreening UTREDNING
Läs merX-bunden nedärvning. Information för patienter och föräldrar. Genetiska patientföreningars paraplyorganisation: Sällsynta diagnoser
12 Uppsala Örebroregionen: Klinisk Genetik Rudbecklaboratoriet Akademiska barnsjukhuset 751 85 Uppsala Tel: 018-611 59 40 ; Fax: 018-55 40 25 X-bunden nedärvning Norra sjukvårdsregionen: Klinisk Genetik
Läs merKunskap ger välfärd Finohta / Harmonisering av fosterscreeningar / Ilona Autti-Rämö 1. Fosterscreening och. Ilona Autti-Rämö, doc.
Kunskap ger välfärd Finohta / Harmonisering av fosterscreeningar / Ilona Autti-Rämö 1 Fosterscreening och etiska värderingar Ilona Autti-Rämö, doc. Kunskap ger välfärd Finohta / Harmonisering av fosterscreeningar
Läs merSamtal med Hussein en lärare berättar:
Samtal med Hussein en lärare berättar: Under en håltimme ser jag Hussein sitta och läsa Stjärnlösa nätter. Jag hälsar som vanligt och frågar om han tycker att boken är bra. Han ler och svarar ja. Jag frågar
Läs merDärför ska det vara tillåtet att abortera flickfoster
Därför ska det vara tillåtet att abortera flickfoster Publicerad: 2009-02-23, Uppdaterad: 2009-02-25 Även om fall som det nu uppdagade i Eskilstuna, där kvinnor väljer att abortera flickfoster, väcker
Läs merVad är Fabrys sjukdom? Information om Fabrys sjukdom
Vad är Fabrys sjukdom? Information om Fabrys sjukdom Inledning Fabrys sjukdom (även känd som Anderson-Fabrys sjukdom efter de två forskare som upptäckte sjukdomen) är en sällsynt genetisk sjukdom. Orsaken
Läs merInledningsanförande av Bengt Westerberg på konferensen Hälsa för personer med utvecklingsstörning som åldras 2014-11-19
Inledningsanförande av Bengt Westerberg på konferensen Hälsa för personer med utvecklingsstörning som åldras 2014-11-19 För några decennier sedan var det få barn med svår utvecklingsstörning som nådde
Läs merMANUS: HUSAN ANNAS HISTORIA
MANUS: HUSAN ANNAS HISTORIA Bild 1: Annas bakgrund Anna växte upp i en fattig familj. Många syskon, trångt och lite mat. Föräldrarna arbetade båda två, och även Annas äldre syskon. Anna fick börja arbeta
Läs merSOSFS 2012:20 (M) Föreskrifter och allmänna råd. Fosterdiagnostik och preimplantatorisk genetisk diagnostik. Socialstyrelsens författningssamling
SOSFS 2012:20 (M) Föreskrifter och allmänna råd Fosterdiagnostik och preimplantatorisk genetisk diagnostik Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) publiceras
Läs merHur verkar Fludara. En informativ guide för patienter och sjukvårdspersonal. There s more to life with Fludara
Hur verkar Fludara En informativ guide för patienter och sjukvårdspersonal There s more to life with Fludara Innehåll Sidan Introduktion 4 Vad är kronisk lymfatisk leukemi (KLL)? 4 Hur verkar Fludara?
Läs merMÄNNISKOVÄRDET Abort och vår livsbejakande politik
MÄNNISKOVÄRDET Abort och vår livsbejakande politik ej heller skall jag ge någon kvinna fosterfördrivande medel. -Ur Hippokrates ed Inledning biologisk mening uppstår mänskligt liv i och med befruktningen.
Läs merAssisterad befruktning etiska aspekter
Assisterad befruktning etiska aspekter SMER:s ställningstaganden Socialutskottet 2013-01- 17 Statens Medicinsk- Etiska Råd (SMER) En ledamot från vardera av riksdagspartierna utom SD (som valt att avstå)
Läs merVad är ett presymptomatiskt genetiskt test?
16 Tel: 018-611 59 40 ; Fax: 018-55 40 25 http://www.scilifelab.uu.se/ Norra sjukvårdsregionen: Klinisk Genetik Laboratoriemedicin, byggnad 6M, 1tr Norrlands Universitetssjukhus 901 85 Umeå Tel: 090-785
Läs merPreimplantatorisk genetisk diagnostik
Preimplantatorisk genetisk diagnostik 20 års erfarenhet i Sverige!"#$%&'()*+,-*./01&'23* 4"#0#$-*3'0'5-* 4%26"#0$-%*/0#7'2$#('($$8/-)/$'(* Jag har inget jäv/intressekonflikter * att deklarera PGD Preimplantatorisk
Läs merNär din mamma eller pappa är psykiskt sjuk
Vad du kan behöva veta När din mamma eller pappa är psykiskt sjuk Den här skriften berättar kort om psykisk sjukdom och om hur det kan visa sig. Du får också veta hur du själv kan få stöd när mamma eller
Läs merFosterscreeningar GUIDE FÖR DEM SOM VÄNTAR BARN
Den här broschyren är avsedd för alla föräldrar som väntar barn. Det är önskvärt att föräldrarna tillsammans bekantar sig med broschyren. Att delta i fosterscreening är frivilligt. Fosterscreeningar GUIDE
Läs meratt lämna svåra besked
att lämna svåra besked Jakob Carlander Liten lathund, checklista och komihåg Det finns några grundläggande punkter som bör gälla svåra besked i de flesta sammanhang. Se detta som en checklista du går igenom
Läs merEn enkät om att hjälpa personer med psykisk ohälsa. Namn Datum Före
PSYK-E-bas En enkät om att hjälpa personer med psykisk ohälsa Namn Datum Före Efter Följande påståenden rör din inställning till och erfarenhet av att hjälpa personer med psykiska problem. Markera efter
Läs merKan man bli sjuk av ord?
Kan man bli sjuk av ord? En studie om psykisk barnmisshandel och emotionell omsorgssvikt i BRIS barnkontakter år 2007 Definition: Psykisk misshandel: Olika former av systematisk destruktiv kommunikation
Läs merNär din mamma eller pappa är psykiskt sjuk
Folderserie TA BARN PÅ ALLVAR Vad du kan behöva veta När din mamma eller pappa är psykiskt sjuk Svenska Föreningen för Psykisk Hälsa in mamma eller pappa är psykisksjh07.indd 1 2007-09-10 16:44:51 MAMMA
Läs merPRIDE-HEMUPPGIFTER Hemuppgift 3 Sida 1 / 8
PRIDE-HEMUPPGIFTER Hemuppgift 3 Sida 1 / 8 Namn: PRIDE-hemuppgift TREDJE TRÄFFEN Barnets behov av anknytning Släktträd Släktträdet beskriver din familj och släkt. Det visar vem som hör till familjen och
Läs merGenetik, etik och samhälle Genetiska tester och vad händer sen?
Genetik, etik och samhälle Genetiska tester och vad händer sen? Senast uppdaterad 2018-12-22 FNs globala mål för hållbar utveckling nummer 3 rör hälsa och välbefinnande och är ett av de områden där genetiken
Läs merMedicinsk genetik del 3: Könsbunden nedärvning av färgblindhet och blödarsjuka. Niklas Dahrén
Medicinsk genetik del 3: Könsbunden nedärvning av färgblindhet och blödarsjuka Niklas Dahrén Människans kromosomer Antalet kromosomer: Människan har 22 homologa kromosompar och 1 par könskromosomer ( eller
Läs merPositiv Ridning Systemet Negativ eller positiv? Av Henrik Johansen
Positiv Ridning Systemet Negativ eller positiv? Av Henrik Johansen Man ska vara positiv för att skapa något gott. Ryttare är mycket känslosamma med hänsyn till resultatet. Går ridningen inte bra, faller
Läs merMitt barn. snusar. Vad. ska jag göra? Kloka råd till föräldrar
Mitt barn röker och mitt snusar Vad ska jag göra? Kloka råd till föräldrar Många föräldrar oroar sig för bland annat rökning och snusning när barnet börjar närma sig tonåren. Hjälper det att förbjuda
Läs merToctino (alitretinoin)
PATIENTINFORMATIONSBROSCHYR Toctino (alitretinoin) Graviditetsförebyggande program TOC-FI-002-051208-D Om denna broschyr Denna broschyr innehåller viktig information rörande din behandling med Toctino
Läs merEtik-kafe vid SFOG-veckan i Skövde Principielle uppbyggnad av etikkaféet:
Etik-kafe vid SFOG-veckan i Skövde Principielle uppbyggnad av etikkaféet: 1) Kort introduktion angående hur gör man en etisk analys - 15 min 2) Grupperna a 6-9 personer diskuterar ett eller fler av de
Läs merFörfattare, år Typ av studie Resultat Kommentarer Bevisvärde Alfirevic, Z. 2003
Författare, år Typ av studie Resultat Kommentarer Bevisvärde Alfirevic, Z. 2003 Alsulaiman, A. 2006 Saudiarabien Cameron, C. 2003 Australien Cochrane Metanalys. Jämförelse mellan amniocentes och CVS. Systematic
Läs merGODA ANLEDNINGAR. till att bevara ditt barns stamceller. Ge ditt barn en gåva för livet samla och bevara stamceller från navelsträngen
Ring 040-692 23 27 eller gå in på stemcare.se om du vill bevara ditt barns stamceller 5 GODA ANLEDNINGAR till att bevara ditt barns stamceller Ge ditt barn en gåva för livet samla och bevara stamceller
Läs merFosterdiagnostik - information till gravida
Fosterdiagnostik - information till gravida I detta häfte hittar du det man behöver veta för att kunna ta ställning till om du vill nyttja vårt erbjudande om fosterdiagnostik eller inte. Fosterdiagnostik
Läs merGammal kärlek rostar aldrig
Gammal kärlek rostar aldrig SammanTräffanden s. 4 YY Beskriv förhållandet mellan kvinnan och hennes man. Hur är deras förhållande? Hitta delar i texten som beskriver hur de lever med varandra. YY Vad tror
Läs merPresymptomatisk testning för ärftlig cancer
16 Presymptomatisk testning för ärftlig cancer Denna broschyr är utvecklad av The Genetic Interest Group och har översatts till svenska av Josef Davidsson och Ulf Kristoffersson, Genetiska Kliniken, Labmedicin
Läs merJ Gruppövningar
J 1-10 Gruppövningar Detta avsnitt behandlas på gruppövningarna den 3 februari i grupprum, Karolinska, Solna. OBLIGATORISK NÄRVARO. Se kurslista för gruppindelning, tid och lokal. kl 8.30 12.00 alt kl
Läs merSmakprov ur Prata med barn i sorg, utgiven på Fantasi & Fakta, fantasifakta.se
Innehåll Förord 5 När barnets livshistoria inte blir som det var tänkt 8 Krisreaktioner kan skapa konflikter 13 Hänsynslöst hänsynsfull 15 Det svarta molnet 17 Hopp och förtvivlan 18 En omöjlig frigörelseprocess
Läs merVARFÖR ÄR DU SOM DU ÄR?
Karl-Magnus Spiik Ky Självtroendet / sidan 1 VARFÖR ÄR DU SOM DU ÄR? Självförtroendet är människans inre bild av sig själv. Man är sådan som man tror sig vara. Självförtroendet är alltså ingen fysisk storhet
Läs merHar du barn under fem år?
Har du barn under fem år? Då är det viktigt att vaccinera mot pneumokocker. information från Barnplantorna Pneumokocker kan leda till dövhet Pneumokocker är bakterier som kan ge mycket svåra infektioner
Läs merMedicinsk genetik del 2: Uppkomst och nedärvning av genetiska sjukdomar. Niklas Dahrén
Medicinsk genetik del 2: Uppkomst och nedärvning av genetiska sjukdomar Niklas Dahrén Genetiska sjukdomar Genetiska sjukdomar orsakas av mutationer (förändringar) i DNA:t. I vissa fall är mutationerna
Läs mer23 Fosterdiagnostik RS160306
23 Fosterdiagnostik RS160306 Ärendet 2015 publicerade SBU-rapporten Analys av foster-dna i kvinnans blod: icke-invasiv fosterdiagnostik (NIPT) för trisomi 13,18 och 21 med rekommendationer hur fosterdiagnostik
Läs merVad händer i ett genetiskt laboratorium?
12 utveckla nya metoder eller låta sådana prover delta i kvalitetskontrollprogram, såvida inte patienten har uttryckt att man inte vill att ens prov ska vara del av sådan verksamhet. Som alla andra sparade
Läs merLivets celler. Informationspaket för anslutning till Stamcellsregistret
Livets celler Informationspaket för anslutning till Stamcellsregistret Var vänlig, läs noggrant igenom informationen innan du ansluter dig till Stamcellsregistret. Du ansluter dig till registret på webbadressen
Läs merVad är hiv? Hiv är ett virus som förstör kroppens immunförsvar. Det betyder att du lättare kan få sjukdomar om du har hiv.
Vad är hiv? I den här broschyren får du information om hiv. Informationen är både till dig som har hiv och till dig som inte har hiv. Den är också till dig som inte vet om du har hiv. Hiv är ett virus
Läs merTilla ggsrapport fo r barn och unga
Tilla ggsrapport fo r barn och unga 25 mars 2014 Vad berättar barn för Bris om hur de mår? Hur har barn det i Sverige? Jag har skilda föräldrar och vill så gärna bo hos min pappa. Mamma har ensam vårdnad
Läs merVad säger Smer om assisterad befruktning?
Vad säger Smer om assisterad befruktning? Kjell Asplund Ordförande Statens medicinsk- etiska råd (Smer) Familjecentralernas rikskonferens Östersund maj 2014 Statens Medicinsk- Etiska Råd (Smer) Oberoende
Läs merNär döden utmanar livet: frågor om människans fria val, om ansvaret och skulden som bördor i livets slutskede.
När döden utmanar livet: frågor om människans fria val, om ansvaret och skulden som bördor i livets slutskede. Peter Strang, överläkare, professor i palliativ medicin Karolinska Institutet, Stockholm Stockholms
Läs mer2006-11-06 Dnr 28/06
www.smer.se 2006-11-06 Dnr 28/06 Socialdepartementet 103 33 Stockholm Yttrande om etiska frågor kring fosterdiagnostik Statens medicinsk-etiska råd översänder härmed rubricerade yttrande för Socialdepartementets
Läs merMÖTET. Världens döttrar
Världens döttrar Fotografen Lisen Stibeck har porträtterat unga flickor runt om i världen. De har alla olika uppväxt, bakgrund och möjligheter men ändå har de tre saker gemensamt. Oro, förvirring och framtidsdrömmar.
Läs merAtt leva med. Huntingtons sjukdom
Att leva med Huntingtons sjukdom Att leva med Huntingtons sjukdom Jag fokuserar på att leva det liv vi har just nu Mattias Markström var 28 år och nyutbildad skogsvetare när han testade sig för Huntingtons
Läs merINLEDNING. Hej! Vill du använda bilder från föreställningen finns högupplösta bilder att ladda ner på vår hemsida. Klicka på press så hittar du dem!
LÄRARHANDLEDNING INLEDNING Hej! Vi på Fria Teatern är mycket glada att över att vi får spela Svårast är det med dom värdelösa för dig och din elevgrupp. Föreställningen är ca timme lång med ett kort uppföljande
Läs merMoS Människa och samhälle. Etik, en introduktion. Måndagen 29 augusti 2011 Gunilla Nordenram. gunilla.nordenram@ki.se
MoS Människa och samhälle Etik, en introduktion Måndagen 29 augusti 2011 Gunilla Nordenram gunilla.nordenram@ki.se Munnen och tänderna Vårt arbetsområde Patientens...? Tillhörighet Kropp Funktiom Ansvarsområde
Läs merHamlet funderingsfrågor, diskussion och högläsningstips
en lektion från Lärarrummet för lättläst - www.lattlast.se/lararrum Hamlet funderingsfrågor, diskussion och högläsningstips Ämne: Svenska, SVA, SFI Årskurs: 7-9, Gym, Vux Lektionstyp: reflektion och diskussion
Läs merHur definieras ett jämställt samhälle? (vad krävs för att nå dit? På vilket sätt har vi ett jämställt/ojämställt samhälle?)
BILAGA 1 INTERVJUGUIDE Vad är jämställdhet? Hur viktigt är det med jämställdhet? Hur definieras ett jämställt samhälle? (vad krävs för att nå dit? På vilket sätt har vi ett jämställt/ojämställt samhälle?)
Läs merStörningar i ureacykeln och organiska acidurier För barn och ungdomar
Störningar i ureacykeln och organiska acidurier För barn och ungdomar www.e-imd.org Vad är störningar i ureacykeln/organisk aciduri? Maten vi äter bryts ned av kroppen med hjälp av tusentals kemiska reaktioner
Läs merSkruttan - flickan. med en mage som luras
Skruttan - flickan med en mage som luras Skruttan - flickan med en mage som luras Skruttan, flickan med en mage som luras. En saga om och för barn med Prader-Willi syndrom. Skruttan är inte som alla andra
Läs merFöräldrar. Att stärka barnet, syskon och hela familjen. Föräldrafrågor. Funktionsnedsättning sårbarhet och motståndskraft.
Att stärka barnet, syskon och hela familjen Christina Renlund Leg psykolog och psykoterapeut Föräldrar Föräldrafrågor Att hjälpa barn att uttrycka sig handlar också om att hjälpa föräldrar Hur pratar man
Läs merSjukvårdens betydelse för tonårsbarn som mister en förälder i cancer
Sjukvårdens betydelse för tonårsbarn som mister en förälder i cancer Tove Bylund Grenklo, PhD, beteendevetare 20 februari 2015 Tove Bylund Grenklo Oundvikligt Dödsfallet (förlusten) och sorgen Påverkbart
Läs merGODA ANLEDNINGAR. till att bevara ditt barns stamceller. Ge ditt barn en gåva för livet samla och bevara stamceller från navelsträngen
Ring 040-15 22 22 eller gå in på stemcare.se om du vill bevara ditt barns stamceller 5 GODA ANLEDNINGAR till att bevara ditt barns stamceller Ge ditt barn en gåva för livet samla och bevara stamceller
Läs merInformation till patienten och patientens samtycke
Information till patienten och patientens samtycke Finlands muskelsjukdomsregister patientregister för personer med spinal muskelatrofi Information till patienten Innan du fattar beslut om att låta införa
Läs merGemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.
Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m. ISSN 2002-1054, Artikelnummer 2016-3-25 Utgivare: Rättschef Pär Ödman, Socialstyrelsen Socialstyrelsens
Läs merSocialdepartementet 103 33 STOCKHOLM
2005-10-11 Dnr 26/04 Socialdepartementet 103 33 STOCKHOLM Yttrande angående s.k. fosterreduktion (Ert dnr S2004/5253/HS) Socialdepartementet har i skrivelse till Statens medicinsk-etiska råd den 24 september
Läs merKromosom translokationer
12 Uppsala Örebroregionen: Klinisk Genetik Rudbecklaboratoriet Akademiska barnsjukhuset 751 85 Uppsala Tel: 018-611 59 40 Fax: 018-55 40 25 http://www.scilifelab.uu.se/ Genetiska patientföreningars paraplyorganisation:
Läs merBarn- och ungdomsenkät i Kronobergs län Årskurs 5
Barn- och ungdomsenkät i Kronobergs län Årskurs 5 Hur mår du? Anledningen till att vi gör den här undersökningen är att vi vill få kunskap om ungas hälsa och levnadsvanor. Alla elever i årskurserna 5,
Läs merSammanfattning Arv och Evolution
Sammanfattning Arv och Evolution Genetik Ärftlighetslära Gen Information om ärftliga egenskaper. Från föräldrar till av komma. Tillverkar proteiner. DNA (deoxiribonukleinsyra) - DNA kan liknas ett recept
Läs merSpråkledarutbildningen TAKK för Språket. 3 september 2015
Språkledarutbildningen TAKK för Språket 3 september 2015 Vad är en funktionsnedsättning? Beror på en sjukdom eller skada på kroppen. Den kan vara medfödd eller komma senare i livet. Det är en nedsättning
Läs mer>>HANDLEDNINGSMATERIAL DET DÄR MAN INTE PRATAR OM HELA HAVET STORMAR
>>HANDLEDNINGSMATERIAL DET DÄR MAN INTE PRATAR OM HELA HAVET STORMAR Den här föreställningen är skapad av vår ungdomsensemble. Gruppen består av ungdomar i åldern 15-20 år varav en del aldrig spelat teater
Läs merStockholms PGD-center
Stockholms PGD-center Karolinska Universitetssjukhuset Stockholms PGD-center 1 2 Stockholms PGD-center Välkommen till Stockholms PGD-center Reproduktionsmedicin Karolinska och Klinisk genetik vid Karolinska
Läs merGraviditet VT 2011 AÅ
9 maj 2011 Annika Åhman annika.ahman@kbh.uu.se Hälsoaspekter av graviditet på mor och barn Fosterdiagnostik Mödrahälsovård Det nyfödda barnets behov och omhändertagande Det nyfödda barnets vanliga sjukdomar
Läs merFosterdiagnostik - information till gravida
Fosterdiagnostik - information till gravida I detta häfte hittar du det man behöver veta för att kunna ta ställning till om du vill nyttja vårt erbjudande om fosterdiagnostik eller inte. Fosterdiagnostik
Läs merArytmogen högerkammarkardiomyopati
Centrum för kardiovaskulär genetik Norrlands universitetssjukhus Information till patienter och anhöriga Arytmogen högerkammarkardiomyopati Den här informationen riktar sig till dig som har sjukdomen arytmogen
Läs merVÄRDERINGSÖVNING med ordpar
VÄRDERINGSÖVNING med ordpar Som individer i ett samhälle är vi ständigt utsatta för omgivningens inflytande och påtryckningar för hur vi ska tänka och känna inför olika saker. Vi matas med värderingar
Läs merEGENVÅRD AV TVÅNGSSYNDROM ÖVNING: MINA SYMTOMKEDJOR. Utlösande faktor. Befarad följd Att befinna sig i ett offentligt utrymme. Tvångstanke.
ÖVNING: MINA SYMTOMKEDJOR Den här övningen består av två delar. I den första delen analyserar du dina symtomkedjor. I den andra delen sammanför du dessa kedjor till större symtomgrupper. Samtidigt väljer
Läs merKristen etisk front. i samarbete med Vetenskapsrådet 13. Rollspelet om etik & genetik Bilaga 6
Kristen etisk front Ni tror att alla levande varelser är formgivna av Gud, och att de följaktligen ser ut så som Gud vill att de ska se ut. Gud är allvetande och ofelbar medan människan inte kan veta allt
Läs merPredikan på ELMBV:s årsmöte 2008 BÄRA BÖRDOR!
- 1 - Predikan på ELMBV:s årsmöte 2008 Gal 6:1-7 BÄRA BÖRDOR! 1 Bröder, om ni kommer på någon med att begå en överträdelse, då skall ni som är andliga människor i mildhet upprätta en sådan. Men se till
Läs merGenetik och genteknik
FOLKLIVSARKIVET, Lunds universitet LUF 198 November 1996 Genetik och genteknik Inledning Den moderna genetiken har gett oss ny kunskap om hur gener - arvsanlag - förmedlar det biologiska arvet från generation
Läs merBakgrund. Läsförståelse. Arbetsmaterial till Barnet Skriven av: Hans Peterson
Arbetsmaterial till Barnet Skriven av: Hans Peterson Bakgrund Det här materialet kompletterar boken Barnet. Det kan användas individuellt eller i grupp. Om rubriken följs av symbolen: (+) innebär det att
Läs merScreeningalternativ och risker
Kunskap ger välfärd Finohta / Harmonisering av fosterscreeningar / Hannele Laivuori och Jaakko Ignatius 1 Screeningalternativ och risker Hannele Laivuori HUSLAB Enheten för genetisk medicin Jaakko Ignatius
Läs merSeminarieunderlag 2, PU3
Seminarieunderlag 2, PU3 Tål Du att bli synad i sömmarna? Att patienternas inflytande ökar är en trend i flera västländer. Synpunkter från patienterna måste tandläkaren, liksom andra läkare, vara lyhörd
Läs merCreative Commons en guide för lärare
Creative Commons en guide för lärare Vad är Creative Commons? Alla texter, bilder, filmer och ljudinspelningar ja nästan allt du skapar ägs av dig som upphovsman. Detta ägande gör det möjligt för dig att
Läs merLandstingets program om integration LÄTT LÄST
Landstingets program om integration LÄTT LÄST Alla har rätt till ett gott liv De flesta av oss uppskattar en god hälsa. Oftast tycker vi att den goda hälsan är självklar ända tills något händer. Hälsa
Läs mer