PROVTAGNINGSANVISNINGAR TRANSFUSIONSMEDICIN SU
|
|
- Anna-Karin Gunnarsson
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 PROVTAGNINGSANVISNINGAR TRANSFUSIONSMEDICIN SU INNEHÅLLSFÖRTECKNING Aktuella telefonnummer sid. 2 Viktigt att veta sid. 3 InterInfo sid. 3 Blodgruppering sid. 4 BAStest / MGtest sid. 67 DAT sid. 8 Antikroppsundersökning sid. 8 Blodgruppsantigentypning sid. 8 Beställning av blodkomponenter sid. 9 Transfusion sid. 10 Transfusionskomplikationer sid. 13 Blodkomponenter sid. 14 HLAtypning och immunologisk transplantationsutredning sid Regler för universalgivning sid. 19 är ett ackrediterat laboratorium. Fullständig lista över ackrediterade metoder finns att hämta på. Sida: 1(19)
2 TELEFONLISTA FÖR TRANSFUSIONSMEDICIN INOM SAHLGRENSKA UNIVERSITETSSJUKHUSET. Sahlgrenska växel: Östra växel: Laboratorierna är öppna, om inget annat anges kl Sahlgrenska: Östra ankn: 34 +ankn 34+ankn Blodbeställning 21748, Öppet dygnet runt Blodgruppering Trombocytbest Antikroppsutredningar Vävnadstypning HLA antikroppar (LCT) Stamcellslaboratoriet Beställning av Remiss kan göras från: Marknadsplatsen (Västra Götalandsregionens beställningssystem) support Sida: 2(19)
3 VIKTIGT ATT VETA : Faktorer som påverkar resultatsäkerhet för undersökningar på. IDENTIFIKATION Patienten måste vara korrekt identifierad, se SOSFS 2009:29, 3kap (ska laboratorieundersökningar). Felaktig identitet kan leda till transfusion med felaktig blodgrupp vilket kan orsaka allvarlig transfusionskomplikation med i värsta fall dödlig utgång. För ökad säkerhet skall prov för blodgruppering och prov för BAStest tas vid skilda tillfällen. Blodgruppen blir då kontrollerad vid två olika tillfällen. Endast i akuta fall kan blodgruppering och BAStest tas samtidigt. ANAMNESTISKA UPPGIFTER Uppgifter om patienten har fått blod och/eller stamcellstransplantation är viktiga för att vi ska tolka blodgruppen rätt. För gravida kvinnor är det viktigt att uppge beräknad tid för förlossning och tidigare graviditeter. Uppgift och datum för given s.k Rhprofylax skall anges på remissen upp till 6 månader efter injektionen. PROVET Prov för Blodgruppering ska vara högst 5 dygn gammalt vid undersökningen. Prov för BAStest och MGtest skall vara högst 3 dygn gammalt vid undersökningen. Det är viktigt att se till att provet inte blir utspätt, t.ex vid provtagning ur koppling till dropp. Utspädning av prov kan göra att man inte upptäcker antikroppar (kan ge en falskt negativ BAStest). Beställaren ska se till att felkällor som kan förekomma vid provtagning ska minimeras. INTERINFO Är en webbaserad tjänst för kunder inom SU som nås genom journalhanteringssytemet Melior: Tjänst för aktiv återrapportering av transfunderade blodkomponenter Tjänst för information om blodgruppering och om giltig BAStest. Sida: 3(19)
4 BLODGRUPPERING Blodgruppering utförs i god tid före planerad blodtransfusion. Provet för blodgruppering skall, enligt SOSFS 2009:29, inte tas vid samma tillfälle som prov för förenlighetsprövning (BAStest/MGtest). Endast i akuta fall får de tas vid samma tillfälle. PROVTAGNING Vid provtagning skall SOSFS 2009:29 följas: REMISS (REMISS BLODCENTRALEN) OCH RÖR Remissen och etiketten till röret ifylls med patientens personnummer, efternamn och förnamn på sådant sätt att identiteten är väl läsbar. Uppgifter på remiss och rör ska överensstämma med patientens identitet. Röret ska vara märkt innan provtagning påbörjas. Lossnar etikett från röret sedan prov tagits skall provet kasseras. Diagnos, provtagningsdatum, transfusionsanamnes (d.v.s. tidigare blodtransfusion, graviditet, eventuellt tidigare påvisade blodgruppsspecifika antikroppar) och operations eller transfusionsdatum skrivs på remissen. Icke identifierade medvetslösa patienter Särskilt reservnummer enligt sjukhusets modell skall finnas. Förutom detta nummer anges på remissen patientens kön. Nyfödda barn Fullständigt personnummer, efternamn, kön samt barnnummer anges på rör och remiss. Om fullständigt personnummer saknas skall blodgrupperingsprovet och remissen vara märkt med reservnummer enligt sjukhusets modell (ÅÅÅÅMMDDCnnn) efternamn, kön och barnnummer. Identitetskontroll Vid provtagningen utförs identitetskontroll genom att uppgifterna på rör och remiss kontrolleras överensstämma med dem på patientens identitetsband eller med patientens muntligt givna uppgifter. Patienten skall i det sistnämnda fallet själv tala om sitt namn och personnummer. FÖRSÄKRAN OM UTFÖRD IDENTITETSKONTROLL Den som tar provet MÅSTE i ruta IDkontroll enligt gällande föreskrifter på remissen med namnunderskrift intyga att identitetskontroll har utförts i enlighet med SOSFS 2009:29 Prov som inte tagits enligt gällande föreskrift t.ex. där remissen saknar provtagarens namnunderskrift, undersöks ej. Sida: 4(19)
5 BLODGRUPPERING PROVMÄNGDER 1 st EDTArör 6 ml (lila kork). Små barn: 1 st EDTArör 3 ml. I undantagsfall räcker 0,51 ml blod i EDTArör, analysen utförs då med manuell metod. Navelsträngsprov: 3 5 ml blod i EDTArör. Provet bör ej vara äldre än fem dygn. BLODGRUPPERINGSSVAR Svar på blodgruppsundersökningar inlämnade på Sahlgrenska erhålls inom 4 timmar i alla okomplicerade fall (gäller ej mödravårdspatienter och patienter med planerad operation flera dagar framåt). Prover inlämnade till Östra före kl måndagfredag besvaras samma dag. ABO och RhD grupp och resultat av antikroppsscreening för irreguljära erytrocytantikroppar anges på svaret. Om irreguljära antikroppar har påvisats uppges antikroppens specificitet på blodgrupperingssvaret. PRELIMINÄR/AKUT BLODGRUPPERING Preliminär/Akut blodgruppering utförs vid behov på tidigare ej blodgrupperad patient. Resultatet besvaras som preliminärsvar. Vid akut blodbehov transfunderas blodet på resultat av preliminär blodgruppering (preliminärsvar). Preliminär blodgruppering utförs på c:a 20 min. PRELIMINÄRA/AKUTA BLODGRUPPERINGAR SKALL ENDAST I UNDANTAGSFALL UTFÖRAS INFÖR PLANERAD BLODTRANSFUSION. NY BLODGRUPPERING SKALL ALLTID TAS VID: Byte av personnummer; blodgruppering på oidentifierad person eller person med reservnummer kan inte kompletteras med fullständiga uppgifter i efterhand. Ny blodgruppering skall utföras när identiteten är känd. Om den nya blodgruppsremissen märks med både reservnummer och fullständiga identitetsuppgifter kan identiteterna kopplas för spårbarhet i datorsystemet efter att har erhållit underskriven blankett för sammankoppling av personnummer. Namnändring; t ex att efternamnet är förändrat. Ny blodgruppering måste utföras. Sida: 5(19)
6 FÖRENLIGHETSPRÖVNING (BAStest/MGtest) Patienten måste vara blodgrupperad alternativt att prov för blodgruppering har tagits. Akutlaboratoriet på har öppet dygnet runt. Inkommande blodbeställningar behandlas efter angelägenhetsgrad. Uppge därför alltid vilket datum patienten skall transfunderas, om transfusionen skall utföras samma dag som beställningen görs, ange ungefär vid vilken tidpunkt. Förenlighetsprövning utförs normalt i form av BAStest. MGtest (Korstest) utförs för patienter med irreguljära antikroppar eller för patienter med vissa andra blodgruppsserologiska problem. Om blodet behöver MGtestas anges detta i allmänhet på blodgruppssvaret. BASTEST Blodgruppskontroll, Antikroppsscreening och Säkerhetskontroll Förenlighetsprövning krävs inför transfusion av erytrocyter och utgörs i normalfallet av s.k. BAStest. Denna innebär att blodgruppen kontrolleras mot tidigare utförd blodgruppering och att förekomst av eventuella irreguljära ("oväntade") erytrocytantikroppar undersöks. BAStest kan utföras före operation utan att blod beställs samtidigt. GILTIGHET FÖR BASTEST Om BAStesten är u.a. och patienten ej haft transfusionsreaktion, är BAStesten giltig i 5 dygn fr.o.m. provtagningsdagen (provtagningsdag räknas som dag 1). Inom den närmaste 5dygnsperioden kan blod utlämnas direkt efter datoriserad kollationering av patient och givaruppgifter, alltså utan ytterligare laboratorietest. För barn < 4 månader gäller att BAStest är giltig till barnet är 4 månader gammalt. REMISS (REMISS BLODCENTRALEN) OCH RÖR Remissen och etiketten till röret fylls i med patientens personnummer, efternamn och förnamn på sådant sätt att identiteten är väl läsbar. Uppgifter på remiss och rör ska överensstämma med patientens identitet. Röret ska vara märkt innan provtagning påbörjas. Diagnos, provtagningsdatum, transfusionsanamnes (d.v.s. tidigare blodtransfusion, graviditet, eventuellt tidigare påvisade blodgruppsspecifika antikroppar) och operations eller transfusionsdatum påförs remissen. PROVMÄNGD 1 st EDTArör 6 ml (lila kork). För småbarn räcker 11,5 ml blod. Provet tas i regel i direkt anslutning till blodbeställning och får vara högst 3 dygn gammalt. FÖRSÄKRAN OM UTFÖRD IDENTITETSKONTROLL Den som tar provet MÅSTE i ruta IDkontroll enligt gällande föreskrifter på remissen med namnunderskrift intyga att identitetskontroll har utförts i enlighet med SOSFS 2009:29 Prov som inte tagits enligt gällande författning t.ex. där remissen saknar provtagarens namnunderskrift, undersöks ej. Sida: 6(19)
7 SVARSRUTIN Akuta BAStester utförs och besvaras inom 11,5 timma. Övriga BAStester beräknas klara inom 4 timmar (gäller ej patienter med angivet operations/transfusionsdatum nästa dag eller senare). Provsvar skickas endast ut vid begäran. RESERVATION AV BLOD Blodet reserveras för patienten i 3 dygn fr o m reservationsdatum men inte längre än BAStestens giltighet. BK(S) / MGTEST BlodgruppsKontroll och antikroppsscreening / MottagareGivaretest (korstest) Vid förekomst av irreguljära erytrocytantikroppar och vissa andra serologiska problem måste patientens plasma testas mot varje blodenhet. Giltighet: 3 dygn (provtagningsdagen + 2 dygn), d.v.s. MGtest kan utföras under denna tid. Blodenheter kan reserveras t.o.m. dag 4, provtagningsdagen inräknad. REMISS (REMISS BLODCENTRALEN) OCH RÖR Remissen och etiketten till röret fylls i med patientens personnummer, efternamn och förnamn på sådant sätt att identiteten är väl läsbar. Uppgifter på remiss och rör ska överensstämma med patientens identitet. Röret ska vara märkt innan provtagning påbörjas. Diagnos, provtagningsdatum, transfusionsanamnes (d.v.s. tidigare blodtransfusion, graviditet, eventuellt tidigare påvisade blodgruppsspecifika antikroppar) och operations eller transfusionsdatum samt antal påsar som skall MGtestas skrivs på remissen. PROVMÄNGD 1 st EDTArör 6 ml (lila kork). Provet tas i regel i direkt anslutning till blodbeställning och får vara högst 3 dygn gammalt. FÖRSÄKRAN OM UTFÖRD IDENTITETSKONTROLL Den som tar provet MÅSTE i ruta IDkontroll enligt gällande föreskrifter på remissen med namnunderskrift intyga att identitetskontroll har utförts i enlighet med SOSFS 2009:29 Prov som inte tagits enligt gällande författning t.ex. där remissen saknar provtagarens namnunderskrift, undersöks ej. RESERVATION AV BLOD Blod som är MGtestat under BK(S)testets giltighetstid reserveras i 3 dygn fr o m reservationsdatum. Sida: 7(19)
8 ÖVRIGA ANALYSER DAT (Direkt antiglobulintest) Provtagning, märkning, identitetskontroll mm se: Blodgruppering ANTIKROPPSUNDERSÖKNING För blodgruppering inkl. antikroppsundersökning krävs helst 2 st 6 ml EDTArör (lila kork). Provtagning, märkning, identitetskontroll mm se: Blodgruppering. BLODGRUPPSANTIGENTYPNING Provtagning, märkning, identitetskontroll mm se: Blodgruppering. Sida: 8(19)
9 BESTÄLLNING AV BLODKOMPONENTER AKUT TRANSFUSIONSBEHOV Förenlighetsprövning skall om möjligt utföras före varje transfusion av erytrocyter. Avvikelse från detta kan vara nödvändigt i akuta lägen. Sådant beslut fattas av behandlande läkare. Akut BAStest och MGtest tar ca 1 1,5 timme att utföra. I de fall där akut transfusionsbehov föreligger och patienten ej är blodgrupperad och man inte hinner vänta c:a 20 min på den akuta blodgrupperingen, ges O RhD negativt blod. Även i de fall där akut transfusionsbehov föreligger och patienten vid tidigare tillfälle ÄR blodgrupperad men kontrollgruppering av patienten inte är klar måste O RhD negativt blod ges. Om kontrollgruppering av patienten är utförd ges blodgruppslikt blod. BAStest eller MGtest utförs i efterhand. OBS!! Prov för förenlighetstestning och i förekommande fall blodgruppering MÅSTE TAS INNAN blodtransfusion med O RhD negativt blod ges!! BLODBESTÄLLNING NÄR GILTIG BASTEST FINNS Beställs per telefon eller rekvisition. Transfusionsdatum och antal skall anges. OBS! Ange speciella önskemål t ex: Bestrålade komponenter. BLODBESTÄLLNING NÄR GILTIG BASTEST INTE FINNS Beställs på BAStestremissen eller rekvisition. Transfusionsdatum och antal skall anges. OBS! Ange speciella önskemål t ex: Bestrålade komponenter. PLASMA Beställs per telefon eller rekvisition. Vid plasmabeställning behövs endast patientens blodgruppering. Transfusionsdatum och antal skall anges. OBS! Ange speciella önskemål t ex: Bestrålade komponenter. TROMBOCYTKONCENTRAT Beställs per telefon eller rekvisition. Vid trombocytbeställning behövs endast patientens blodgruppering. Transfusionsdatum och antal skall anges. OBS! Ange speciella önskemål t ex: Bestrålade komponenter. Sida: 9(19)
10 TRANSFUSION FÖRVARING OCH HÄMTNING AV BLODKOMPONENTER Vid hämtning av blodkomponent på skall handling med patientens personnummer t.ex. IDbricka eller handskriven uppgift tas med för kontroll av personnummer och namn på blodkomponentens transfusionsdokument. Blodkomponent hämtas från i omedelbar anslutning till transfusionen i medtagen kylbox som endast är avsedd för blodkomponenter. Om transporttiden överstiger 30 min. skall frysklamp användas i kylboxen (frysklamp får ej läggas direkt på blodpåse). Blod/plasma som skall ges till patient kan förvaras i box med frysklamp i 2 timmar före transfusion. Blod/plasma får endast förvaras i av godkänt blodkylskåp med kontinuerlig temperaturregistrering och/eller larmanordning. Temperaturen ska vara mellan +2oC och +6oC. Om blod/plasma skall returneras till efter förvaring utan frysklamp får förvaringstiden ej ha överskridit 30 min. Om blod/plasma förvarats utan frysklamp i mer än 30 minuter och därefter returneras till måste uppgift om detta lämnas till personal. Blodkomponent som av någon anledning ska kasseras återlämnas alltid till. Transfusionen bör med hänsyn till risken för bakterieväxt vara avslutad inom 4 timmar, räknat från det att enheten kopplats med aggregat till dess att transfusionen avslutats. KONTROLLÅTGÄRDER VID TRANSFUSION AV BLODKOMPONENT Se även dokumentet Anvisning för blodtransfusion som finns på En läkare som ordinerar en transfusion ska dokumentera ordinationen. En läkare/sjuksköterska ska ha ansvaret för transfusionen. Inför transfusionen ska den som är ansvarig ( sätter blodkomponenten ) kontrollera att: 1. Uppgifterna om patientens personnummer och namn på blodenhetens transfusionsdokument överensstämmer med patientens muntliga eller identitetsbandets skriftliga uppgifter. 2. Jämför blodgruppen på blodenhetens etikett med blodgruppsuppgiften på transfusionsdokumentet som sitter på blodkomponenten. De skall vara förenliga (se regler för universalgivning sid 19). 3. Samma blodnummer finns på blodenheten som på transfusionsdokumentet. Sida: 10(19)
11 4. Förenlighetsprövningen för erytrocytenheten är godkänd. 5. Hållbarhetsdatum för blodenheten ej överskridits. 6. Blodenhetens uppgifter om blodkomponenten och dess särskilda egenskaper överensstämmer med ordinationen. 7. Inspektera blodenheten. Blodet får inte sättas om hemolys, koagel, missfärgning, grumlighet eller läckage förekommer. Blodenheten vänds 810 gånger före anslutningen till transfusionsaggregatet. REGISTRERING AV TRANSFUSION Så snart transfusionen påbörjats registreras blodnummer i patientens journal genom att etikett från blodenheten klistras på transfusionsdokumentet (alternativt genom att skriva in blodnumret om etikett saknas). Transfusionsdatum och klockslag noteras. Signera. ÅTERRAPPORTERING AV BLODKOMPONENT Enligt SOSFS 2009:29 ställs krav på aktiv återrapportering av varje utförd transfusion eller annan slutlig användning av blodkomponent. InterInfo är en webbaserad tjänst för kunder inom SU för aktiv återrapportering av transfunderade blodkomponenter till. Återrapportering görs inom 15 dygn efter transfusionen via länk från Melior till InterInfo. Kunder utanför SU återrapporterar genom att sända kopia på transfusionsdokumentet till. TRANSFUSIONSAGGREGAT Transfusionsaggregat skall vara försett med filter. Samma transfusionsaggregat bör inte användas mer än 4 timmar. TRANSFUSIONSTIDENS LÄNGD Transfusionen bör med hänsyn till risken för bakterieväxt vara avslutad inom 4 timmar, räknat från det att enheten kopplats med aggregat till dess att transfusionen avslutats. Vid fortsatt transfusion efter denna tid bör i regel nytt transfusionsaggregat och ny blodenhet användas. FÖRVÄRMNING Vid snabb tillförsel av stora mängder blod bör speciell termostatisk reglerad blodvärmare användas för att kunna ge temperaturer upp mot +37oC, men ej högre. TILLSATS TILL BLOD Blod får ej blandas med infusionslösningar eller läkemedel i någon form. Undantag härifrån utgör steril fysiologisk NaCl avsedd för infusion. Sida: 11(19)
12 BIOLOGISKT FÖRPROV I vissa fall rekommenderas biologiskt förprov. Patienten tillförs ca 25 ml blod i snabb takt. Dropptakten minskas därefter till minsta möjliga. Patienten observeras i 20 min. Transfusionen avbryts omedelbart vid påtaglig ökning av puls eller andningsfrekvens, vid smärtor i ryggen eller i bröstet, vid stickningar i armar eller ben eller om patienten på annat sätt blir påverkad. Hos medvetslösa patienter skall puls och blodtryck följas. Om patienten ej reagerat, fortsättes transfusionen med önskad dropptakt. Proceduren upprepas för varje blodenhet som transfunderas. ÖVERVAKNING Kontinuerlig kontroll av patienten under pågående transfusion åvilar den som "satt blodet" eller blivit delegerad övervakningen. ANVÄNDA BLODENHETER SPARAS Då ett par ml blod återstår i blodenheten bör transfusionen avbrytas, påsen tillslutas och förvaras minst 2 tim, helst i kylskåp efter transfusionen för att möjliggöra utredning av en eventuellt senare inträffad transfusionskomplikation. ANSVARSFÖRHÅLLANDEN Transfusion av blodkomponenter (erytrocyter, plasma, trombocytkoncentrat) skall utföras av leg. läkare eller sjuksköterska. Om annan personal utför transfusion skall delegering enligt gällande regler ha skett. Blodtransfusion ordineras av läkare. Sida: 12(19)
13 TRANSFUSIONSKOMPLIKATIONER Komplikationer vid transfusion kan uppträda i direkt anslutning till transfusion eller med timmars eller dagars fördröjning. Enbart lindrig och måttlig urtikaria antecknas i patientens journal, men behöver i regel inte utredas med provtagning. Allvarlig komplikation skall alltid rapporteras till och utredas. Lindriga reaktioner utreds efter ansvarig läkares bedömande. Vid inträffad blodtransfusionskomplikation med symptom bestående av frysningar, temperaturstegring, smärtor i korsryggen eller andra allvarliga symptom som inte kan anses bero på patientens grundsjukdom iakttas följande: Blodgruppskontroll kontrollera att blodgruppen på blodenhetens etikett är förenlig med patientens journaluppgift om blodgrupp. Har tidigare erytrocytantikroppar påvisats kontrollera att förenlig erytrocytkomponent använts. PROVER OCH REMISSER TILL TRANSFUSIONSMEDICIN: Blankett "Rapport vid transfusionskomplikation"( finns på skall vara fullständigt ifylld och innehålla uppgifter om reaktionen, given mängd blodkomponent, vilken sorts blodkomponent och blodenhetens nummer. Blodprov taget före transfusionen (gäller vid erytrocyttransfusion och finns i regel på i form av BAStest eller MGtest). Blodprov taget efter transfusionen, 1 st EDTArör 6 ml taget i samband med att transfusionen avbryts eller vid komplikationens uppträdande och remiss Blodcentralen för undersökning av erytrocytantikroppar. IDkontroll skall utföras och intygas med provtagarens namnteckning i enlighet med SOSFS 2009:29. Blodkomponentpåsen med resten av blodkomponenten (transfusionsaggregatet skall sitta kvar). Vid säkerställd eller misstänkt SVÅR transfusionskomplikation tag kontakt med s jourhavande läkare. Sida: 13(19)
14 BLODKOMPONENTER Transfusionen bör med hänsyn till risken för bakterieväxt vara avslutad inom 4 timmar, räknat från det att enheten kopplats med aggregat till dess att transfusionen avslutats. ERYTROCYTER ERYTROCYTER, LEUKOCYTREDUCERADE Beredes genom att filtrera erytrocyter genom speciellt leukocytfilter inom 36 timmar från tappningstillfället. Betraktas som funktionellt CMVnegativa erytrocyter. Innehåll: Minst 40 g Hb, volym på ca 260 ml Hållbarhet: 42 dygn, förvaras vid + 2 o till + 6 o Indikationer: Blödning eller anemi ERYTROCYTER, LEUKOCYTREDUCERADE TVÄTTADE Beredes genom tvättning av erytrocyter med NaCl. Kontakta Blodcentralen i mycket god tid. Volym: ca ml Hållbarhet: 14 dagar Indikation: Transfusion till patienter med antikroppar mot IgA eller till patienter med överkänslighet mot andra plasmaproteiner. ERYTROCYTER FÖR UTBYTESTRANSFUSION PÅ NYFÖDDA Beredes från leukocytreducerade erytrocyter ej äldre än 5 dygn. Innehåll: Erytrocyter i färskfryst plasma med EVF ca 50%. Hållbarhet: 24 timmar. Förenlighetsprövning prov från moder eller barn. Sida: 14(19)
15 TROMBOCYTER TROMBOCYTER FRÅN LÄTTCELLSSKIKT, LEUKOCYTREDUCERADE ( BAT TROMBOCYTER ) Innehåller trombocyter från fyra givare. Bereds genom poolning av trombocytrikt lättcellsskikt från fyra givare och tillsats av trombocytförvaringslösning. Efter centrifugering filtreras och överförs trombocyterna till speciell förvaringspåse. Innehåll: ca 255 ± 60 x 109 trombocyter i ca 300 ml susp. medium och ca 60 ml plasma Hållbarhet: 5 dygn vid +22 C. Indikation: Blödning + trombocytopeni En normaldos beräknas höja patientens TPK med ca 30x109/L hos en vuxen patient. (57 ml trombocytkoncentrat / kg kroppsvikt) Transfusion av trombocyter bör inte ta mer än 2030 min. TROMBOCYTER AFERES, LEUKOCYTREDUCERADE Trombocyter i plasma beredd med s.k. cellseparator från en givare. Innehåll: 240x10 9 trombocyter i ca ml plasma. Hållbarhet och indikation: se ovan. Aferestrombocyter från HLAmatchade givare utväljs i vissa fall till patienter som utvecklat HLAantikroppar. Beställes i mycket god tid!! TROMBOCYTER, LEUKOCYTREDUCERADE OCH TVÄTTADE Innehåll: Trombocyter från en givare, framtagna med cellseparator, eller från flera blodgivningar. Suspenderade i buffertlösning. Volym: 300 ml. Hållbarhet: Bör transfunderas snarast. Indikationer: Se ovan. Ges endast på speciella indikationer, t ex till patient med antikroppar mot IgA. Beställs i god tid. TROMBOCYTER, LEUKOCYTREDUCERADE OCH VOLYMREDUCERADE Innehåll: Trombocyter från en givare, framtagna med cellseparator, eller från flera blodgivningar. Volym: minst 50 ml. Hållbarhet: Bör transfunderas snarast. Indikationer: Se ovan. Vid tranfusion av trombocytkoncentrat till barn för att undvika att transfundera för stor vätskevolym. Begränsat lager. Bereds efter beställning. Sida: 15(19)
16 PLASMA Transfusionen bör med hänsyn till risken för bakterieväxt vara avslutad inom 4 timmar, räknat från det att enheten kopplats med aggregat till dess att transfusionen avslutats. PLASMA Från en givare. Innehåll: samtliga koagulationsfaktorer Volym: ca 250 ml Hållbarhet: 14 dagar efter tappning. Vid infrysning är hållbarheten 14 dagar efter upptining. Indikation: oklara koagulationsrubbningar, Trombotisk trombocytopen purpura PLASMA, LEUKOCYTREDUCERAD Från en givare. Breds genom filtrering genom ett speciellt leukocytfilter. Funktionellt CMVnegativt. Innehåll: samtliga koagulationsfaktorer Volym: ca 250 ml Hållbarhet: 14 dagar efter tappning. Vid infrysning är hållbarheten 14 dagar efter upptining. Indikation: oklara koagulationsrubbningar, Trombotisk trombocytopen purpura ÖVRIGT BESTRÅLADE, LEUKOCYTREDUCERADE BLODKOMPONENTER Blodkomponenten bestrålas med 25 Gray för undvikande av GVHD (Graft Versus Host Disease) Hållbarhet erytrocyter: 28 dygn från tappningstillfället. Enhet till barn upp till 1 år bestrålas inom 2 dygn före transfusionstillfället. Indikation: Patienter under immunsuppressiv behandling i samband med benmärgstransplantation. Patienter med kongenital immundefekt. Vid intrauterin transfusion och vid därpå eventuell följande utbytestransfusion. HLAmatchade trombocyter. TVÄTTNING AV BLODKOMPONENTER Tvättning av erytrocyter och trombocyter görs för att erhålla en plasmafri komponent. Indikation: Ges endast på speciella indikationer, t ex till patienter med antikroppar mot IgA. Beställs i god tid Sida: 16(19)
17 HLATYPNING OCH IMMUNOLOGISK TRANSPLANTATIONSUTREDNING REMISSER REMISS IMMUNOLOGISK TRANSPLANTATIONSUTREDNING SOLIDA ORGAN Avsedd för solida organtransplantationer. Remissen skall fyllas i fullständigt med samtliga uppgifter om patient och eventuell aktuell donator samt önskad analys. REMISS HLATYPNING STAMCELLSTRANSPLANTATION OCH SJUKDOMSASSOCIATION Avsedd för stamcellstranplantationsutredningar och sjukdomsassociationer. Remissen skall fyllas i fullständigt med samtliga uppgifter om patient och eventuell aktuell donator samt önskad analys. Remisserna finns på SU externa web: TIDSBESTÄLLNING Innan provtagningsdatum bestäms kontaktas Vävnadstypningslab Telefon , måndag fredag kl samt HLAantikroppsundersökning behöver ej tidsbeställas. PROVTAGNING Vid provtagning skall identitetskontroll utföras enl. SOSFS 2009:29, vilket intygas genom att provtagaren signerar remissen på avsedd plats. Remiss som saknar provtagarens namnunderskrift kommer ej att analyseras. Remissenskall vara försedd med patientens namn, personnummer, önskad analys och fullständig svarsadress. VÄVNADSTYPNING 1 st EDTArör 6mL + tillhörande remiss Prov som förvaras över helgen innan det skickas för analys skall förvaras ocentrifugerat i kylskåp. Ange patientens diagnos. Vid första vävnadstypningen tas även prov för HLAantikroppsundersökning (gäller endast patienter som utreds för organtransplantation) och blodgruppering (se instruktion för blodgruppering). Sida: 17(19)
18 HLAANTIKROPPSUNDERSÖNING 1 st EDTArör 6 ml + tillhörande remiss Prov som förvaras över helgen innan det skickas för analys skall förvaras ocentrifugerat i kylskåp. Ange om patienten blivit transfunderad och i så fall transfusionsdatum. Har patienten blivit transfunderad skickas HLAantikroppsundersökning c:a 3 veckor efter transfusionen, därefter enligt nedan. Prov för HLAantikroppsundersökning på patienter aktuella för transplantation skall tas var 3:e månad, omkring den 2025:e januari, april, juli och oktober. Gäller njur, hjärt och lungpatienter. ANHÖRIG (till patient aktuell för njur eller levertransplantation) Prov för vävnadstypning och crossmatch: 1 st ACD/CPDrör 10 ml och 3 st EDTArör 6mL + tillhörande remiss Prov som förvaras över helgen innan det skickas för analys skall förvaras ocentrifugerat i kylskåp. Ange aktuell recipient på remissen. 1 st EDTArör för blodgruppering (se instruktion för blodgruppering) DONATOR (till patient aktuell för stamcellstransplantation) Prov för vävnadstypning: 1 st EDTArör 6mL + tillhörande remiss Prov som förvaras över helgen innan det skickas för analys skall förvaras ocentrifugerat i kylskåp. Ange aktuell recipient på remissen. HLATYPNING VID SJUKDOMSASSOCIATION Vävnadstypning innebär bestämning av ärftligt betingade faktorer tillhörande det s.k. HLAsystemet. PROVTAGNING Ingen tidsbeställning. 1st EDTArör 3 ml + tillhörande remiss Ange på remissen vilka HLAantigen eller vilken sjukdomsassociation som är av intresse. TRANSPORT AV PROVER I regel medger Apost tillräckligt snabb transport. Proverna bör tas på sådan tidpunkt att de är laboratoriet tillhanda nästa dags morgon. Prover tagna inom SU lämnas till Blodcentralen omgående. Adress: Vävnadstypningslaboratoriet Vita stråket Göteborg Tel.nr: Sida: 18(19)
19 REGLER FÖR UNIVERSALGIVNING Utnyttjande av s.k. universalprincipen vid transfusion av SAGMblod och plasma. Följesedel förses med texten: ENLIGT REGLER FÖR S.K. UNIVERSALGIVNING ÄR BLODGRUPPEN FÖRENLIG. Regel för universalgivning ERYTROCYTER: Regel för universalgivning PLASMA: REGLER FÖR RhD RhD negativt blod kan ges till RhD positiv patient. RhD positivt blod bör ej ges till RhD negativ patient eftersom risken för RhD immunisering är mycket stor. Sida: 19(19)
Patientsäkerhet Provtagning skall ske i enlighet med SOSFS 2007:21 Provtagning för blodgruppering och BAS-test (förenlighetsprövning) skall ske vid
Patientsäkerhet Provtagning skall ske i enlighet med SOSFS 2007:21 Provtagning för blodgruppering och BAS-test (förenlighetsprövning) skall ske vid skilda tillfällen. Etikett på provtagningsrör Märk provtagningsrören
Läs merANVISNINGAR. utfärdade av
ANVISNINGAR utfärdade av TRANSFUSIONSMEDICIN SU PROVTAGNING blodgruppering förenlighetsprövning DAT antikroppsundersökning typning av blodgruppsantigen vävnadstypning HLA-antikroppar BESTÄLLNING AV BLODKOMPONENTER
Läs merTransfusionsmedicin. Anna Willman
Transfusionsmedicin Anna Willman Blod En vuxen människa har mellan fyra till sex liter blod Blodkroppar bildas i benmärgen Blodet består av: Röda blodkroppar (erytrocyter) Vita blodkroppar (leucocyter)
Läs merTransfusionsmedicin Anna willman. En vuxen människa har mellan fyra till sex liter blod
Transfusionsmedicin 2010-12-16 Anna willman En vuxen människa har mellan fyra till sex liter blod Blodkroppar bildas i benmärgen Blodet består av: Röda blodkoppar (erytrocyter) Vita blodkroppar (leucocytet)
Läs merInstruktion för användning av InterInfo för blodbeställning och transfusionsrapportering
InterInfo Instruktion för användning av InterInfo för blodbeställning och transfusionsrapportering Bakgrund I EU-direktiv 2002/98/EC, kommissionsdirektiv och SOSFS 2009:29 finns krav på att en vårdgivare
Läs merProvtagningsanvisningar och information Transfusionsmedicin
Provtagningsanvisningar och information Transfusionsmedicin Innehåll KONTAKTUPPGIFTER... 2 REGLER FÖR UNIVERSALGIVNING... 3 VIKTIGT ATT VETA:... 4 INTERINFO... 4 BLODGRUPPERING... 5 FÖRENLIGHETSPRÖVNING
Läs merTRANSFUSION AV BLODKOMPONENTER
Barn och ungdoms Blodtransfusion 1(8) Barn och ungdoms i TRANSFUSION AV BLODKOMPONENTER 1. BLODGRUPPERING 2. BAS-TEST 3. BK(S)-TEST OCH MG-TEST 4. BESTÄLLNING AV BLODKOMPONENTER 5. TRANSFUSION AV BLODKOMPONENTER
Läs merPublicerat för enhet: Avdelning 34 Version: 4
Publicerat för enhet: Avdelning 34 Version: 4 Innehållsansvarig: Katarina Jernstig, Barnsjuksköterska, Avdelning 34 (katje); Maria Mattsson, Sektionsledare, Giltig från: 2015-03-31 Avdelning 34 (marma69)
Läs merTRANSFUSION AV BLODKOMPONENTER - RUTIN
TRANSFUSION AV BLODKOMPONENTER - RUTIN INNEHÅLLSFÖRTECKNING Transfusion av blodkomponenter - Rutin... 1 Dokumentinformation... 1 Läkarordination... 1 PRIK... 1 Förberredelse inför transfusion... 1 Beställning
Läs merAtt öppna InterInfo via Cosmic:
InterInfo är Transfusionsmedicins webbaserade gränssnitt där all relevant information kring blodtransfusioner och blodgruppsserologiska analyser samlas. Åtkomst till InterInfo sker via uthopp från journalsystemet
Läs merInterInfo. InterInfo är en informationstjänst som är kopplad till blodcentralens laboratoriedatasystem Pro- Sang.
Dokument ID 1(10) 1 Bakgrund är en informationstjänst som är kopplad till blodcentralens laboratoriedatasystem Pro- Sang. ger upplysning om patienten finns blodgrupperad patienten har giltig förenlighetsprövning
Läs merREGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD: BLODTRANSFUSION
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (10) Rev. 2013-11-17 Sjuksköterskor Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering REGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD: Sjuksköterskor och Medicinskt Ansvarig för Rehabilitering på Sida
Läs merInterInfo är en informationstjänst som är kopplad till blodcentralens laboratoriedatasystem
sida 1 (10) Bakgrund är en informationstjänst som är kopplad till blodcentralens laboratoriedatasystem ProSang. ger upplysning om patienten finns blodgrupperad patienten har giltig förenlighetsprövning
Läs mer4 enheter erytrocyter SAGMAN, leukocytbefriad, 4 enheter FFP och 1 trombocytenhet (4+4+1)
Blodinfo 1(9) Tillgängliga blodkomponenter Under följande sidor beskrivs: Erytrocyter Erytrocyter SAGMAN, leukocytbefriad Erytrocyter i plasma, leukocytbefriad (utbytesblod) Erytrocyter, leukocytbefriad,
Läs merAnvisningar för Blodcentralen
1 (30) Landstinget i Kalmar län 2015-10-30 Klinisk kemi och transfusionsmedicin Innehållsförteckning Sidan 1. Kontakta oss 2 2. Allmän information 3 3. Provtagningsföreskrifter 4-5 4. Övergripande svarsrutiner
Läs merKAPITEL 10 Frisläppning, reservation, utlämning, retur och återkallelse av blodenheter
KAPITEL 10 Frisläppning, reservation, utlämning, retur och återkallelse av blodenheter Version 1.0, utgiven 2016-02-17 Förslag till ändringar vid nästa revision lämnas till: helena.lof@akademiska.se HB-kap10-v1r0-2016.pdf
Läs merInformation från transfusionsmedicin
November 2009 Information från transfusionsmedicin Instruktion för användning av InterInfo för blodbeställning och transfusionsrapportering Bakgrund Socialstyrelsen har i samband med tillsynsbesök på landets
Läs merSOSFS 2009:29 (M) Föreskrifter. Transfusion av blodkomponenter. Socialstyrelsens författningssamling
SOSFS 2009:29 (M) Föreskrifter Transfusion av blodkomponenter Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) publiceras myndighetens föreskrifter och allmänna råd.
Läs merAnvisningar för Blodcentralen
1(26) 2011-02-03 Anvisningar för Blodcentralen Innehållsförteckning Sidan 1. Kontakta oss 2 2. Allmän information 3 3. Provtagningsföreskrifter 4-5 4. Hur säkert är svaret från blodcentralen? 6 5. Blodgruppering
Läs merBlodprodukter-blodbeställning, förvaring, transfusion Thorax
Godkänt den: 2018-03-17 Ansvarig: Fredrik Lennmyr Gäller för: Thoraxkirurgi och -anestesi; Thoraxintensivvårdsavdelning 50 B; Thoraxkirurgavdelning 50 D; Thoraxoperation Blodprodukter-blodbeställning,
Läs merBESTÄLLNING OCH UTLÄMNING AV BLODKOMPONENTER
INNEHÅLLSFÖRTECKNING Sidan ALLMÄN INFORMATION 2-4 Förfrågningar 2 Blodsmitta 2 Provtagning 3 Hur säkert är svaret från Transfusionsmedicin? 4 UNDERSÖKNINGSPROGRAM 5-12 Tabell över undersökningar som även
Läs merTransfusionsanvisningar
Transfusionsmedicin Sid: 1 (1) Förberedelser Blodgruppering utförs inför ev. transfusion av erytrocyter, plasma och trombocyter. Kontrollera om patienten är blodgrupperad innan provtagning sök information
Läs merPositiv direkt antiglobulintest (DAT)
Positiv direkt antiglobulintest (DAT) Docent Jan Säfwenberg Klinisk immunologi och transfusionsmedicin Uppsala Direkt antiglobulintest, DAT Förr ofta kallad Coombs prov eller Coombs direkta test Robin
Läs merIndikation för Erytrocyter Under ECC Transfundera om Hb <80 g/l, Hct <20% och vensaturation <70%. INVOS <75% av utgångsvärdet.
Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version 11575 su/med 2018-03-15 6 Innehållsansvarig: Erika Backlund Jansson, Vårdenhetschef, Avdelning 139 Transplantation (eriba3) Godkänd av: Helena Rexius,
Läs merRegionala riktlinjer för fetal RHD-screening och profylax
Regionala riktlinjer för fetal RHD-screening och profylax Riktlinjer för utförare av hälso- och sjukvård i, framtagna i nära samverkan med berörda sakkunniggrupper. Fastställd av hälso- och sjukvårdsdirektören.
Läs merAktiv transfusionsrapportering. Landstinget i Gävleborgs län kommer från att uppfylla Socialstyrelsens krav från
Aktiv transfusionsrapportering Landstinget i Gävleborgs län kommer från 2010 06 01 att uppfylla Socialstyrelsens krav från 2008 0101 Spårbarhet från blodgivare till blodmottagare och omvänt ska upprätthållas
Läs merUtfärdare/handläggare Anne Hallbäck Medicinskt ansvarig sjuksköterska
Riktlinje Utgåva Antal sidor 4 5 Dokumentets namn Riktlinje Blodtransfusion Utfärdare/handläggare Anne Hallbäck Medicinskt ansvarig sjuksköterska Datum 2010-08-10 Reviderad 2014-03-17 RIKTLINJE BLODTRANSFUSION
Läs merMeddelande 8/2010. Från Unilabs Laboratoriemedicin Sörmland. Klinisk kemi. Hantering av spinalvätskeprover.
Datum 2010-11-10 Meddelande 8/2010 Från Unilabs Laboratoriemedicin Sörmland. Klinisk kemi Hantering av spinalvätskeprover. Många av de analyser som utförs på cerebrospinalvätska är känsliga för hantering
Läs merTransfusion av blodkomponenter
ID nummer: HEMA4.1 Version: 1 Utfärdande PE: Centrum för kirurgi, ortopedi och cancervård i Östergötland Framtagen av: (Namn, titel) Emelie Annerud, sjuksköterska Utfärdande enhet: Hematologiska kliniken,
Läs merAnvisningar för Blodcentralen
1 (37) Region Kalmar län 2019-04-16 Klinisk kemi och transfusionsmedicin Innehållsförteckning 1. Kontakta oss... 2 2. Allmän information... 3 3. Provtagningsföreskrifter... 4 4. Övergripande svarsrutiner...
Läs merBedömningsunderlag för metoden intravenös injektion i CVK
Bedömningsunderlag för metoden intravenös injektion i CVK Iordningsställa materialet med ett aseptiskt förfarande *Kontrollera ordinationer mot patient id, läkemedelsnamn, läkemedelsform, styrka, dosering,
Läs merAckrediteringens omfattning Klinisk immunologi och transfusionsmedicin. Utrustning Enhet Laboratorium 1 Ort NÄL US
Monospecifik DAT Anti-IgG och Anti-C3d Utrustning Enhet Laboratorium 1 Direkt antiglobulintest, DAT ABO-gruppering, erytrocyter Direkt platta eller ABO-gruppering, plasma Direkt platta eller D-gruppering
Läs merCentrala funktioner på region Öst
Välkomna! Centrala funktioner på region Öst Samordning av information och tillsyn av Blod- och Vävnadsverksamheter + organ - författningsreglerad Inspektion (2 år) - kontaktpersoner på regionerna - händelser
Läs merTransfusion av blodkomponenter till barn
1 (7) Transfusion av blodkomponenter till barn Aktuella rekommendationer från VPH Anders Kreuger och Olof Åkerblom, UAS * Reviderade 2010-11-20 av Agneta Wikman, Stella Larsson, Viveka Stiller och Emma
Läs merRegelverk. Blodgruppsserologi TRANSFUSIONSMEDICIN
TRANSFUSIONSMEDICIN För medicine studerande T3 dec 2009 Agneta Seger Mollén Klinisk immunologi och transfusionsmedicin Laboratoriemedicinskt centrum i Östergötland Agneta.seger.mollen@lio.se Regelverk
Läs merPatientens namn Personbeteckning Blodgrupp RhD Orsak till blodtransfusionen
788 Nr 258 1. RAPPORT OM ALLVARLIG SKADLIG VERKNING TILL FÖLJD AV TRANSFUSION AV BLODPREPARAT OCH TRANSFUSION AV FEL BLODPREPARAT (verksamhetsenhet för hälso- och sjukvård) Blanketten används även som
Läs merRhD immunisering efter transfusion erfarenheter från Uppsala. Barbro Persson Akademiska sjukhuset, Uppsala
RhD immunisering efter transfusion erfarenheter från Uppsala Barbro Persson Akademiska sjukhuset, Uppsala RhD pos till RhD neg RhD positiv kan, vid litet blodlager, behöva ges till ej D immuniserad RhD
Läs merBlodprodukter, hantering SOP ssk, HEM 13444
Godkänt den: 2017-08-31 Ansvarig: Honar Cherif Gäller för: Hematologi Innehåll Syfte och omfattning... 3 Bakgrund... 3 Termer och förkortningar... 3 Säkerhetsaspekter... 3 Behörighet... 3 Information från
Läs merKompletterande åtgärder vid positiv BAS-test. Jan Säfwenberg och Åsa Englund Akademiska sjukhuset, Uppsala
Kompletterande åtgärder vid positiv BAS-test Jan Säfwenberg och Åsa Englund Akademiska sjukhuset, Uppsala Kompetens Ingår transfusionsmedicin i arbetsuppgifterna måste man ha kunskap och rutin för detta!
Läs merKAPITEL 4 BLODKOMPONENTER: FRAMSTÄLLNING OCH ANVÄNDNING
KAPITEL 4 BLODKOMPONENTER: FRAMSTÄLLNING OCH ANVÄNDNING Grundversion 3.0. utgiven 2006-10-16 Förslag till ändringar vid nästa revision senast: 2007-10-31 till hans.gulliksson@karolinska.se HB-kap4-v3r0-2006-10-16
Läs merHur många enheter erytrocyter ges i Sverige per år? Hur många måste donera per enhet som ges? /år /år 3.
1 I. Vad gör vi inom transfusionsmedicin? II. Blodgruppsserologi (ABO, RhD, mm) Transfusionsmedicin Norbert Lubenow Akademiska Sjukhuset Uppsala Klinisk Immunologi och Transfusionsmedicin 2015-05-28 III.
Läs merPlasmaanvändning. EQUALIS användarmöte 2015
användarmöte 2015 Christina Lundell expertgrupp Redovisning av plasmaenkät 2015 Syftet med enkäten var att göra en nulägesinventering av hur patientplasma framställs, lagras och används inom olika svenska
Läs merAckrediteringens omfattning, Transfusionsmedicin
Ackrediteringens omfattning, Utrustning Enhet Nivå/Mätosäkerhet Immunhematologi Bestämning av svaga D antigen Erytrocyter Indirekt, SU/Ö Blodgruppering, akut, manuell rörteknik Erytrocyter Direkt Blodgruppering,
Läs merNummer 1 2009. Information från Laboratoriemedicin Landstinget Gävleborg
Nummer 1 2009 Information från Landstinget Gävleborg Upprättat datum: 2009-02-24 2(7) Innehållsförteckning ALLMÄN INFORMATION... 3 LABXET REDAKTION... 3 LABORATORIEMEDICINS HEMSIDOR... 3 VEM SKA HA SVARET?...
Läs merNeonatal Trombocytopeni
Vårdplaneringsgruppen för pediatrisk hematologi Vårdprogram vid Neonatal Trombocytopeni Utarbetet 2006 och reviderat maj 201 av Jacek Winiarski och Göran Elinder 1 Innehåll Definition, symptom, orsaker
Läs merAckrediteringens omfattning
Immunhematologi Bestämning av svaga D antigen Erytrocyter Indirekt Blodgruppering, akut, manuell rörteknik Erytrocyter Direkt Blodgruppering, akut, nyfödd: automatiserad och manuell gelteknik Erytrocyter
Läs merAtt ha kunskap om immunsystemets uppbyggnad och funktion
Diagnostiskt prov KITM för ST-läkare 2013 Skrivningstid 4 timmar. Som riktlinje kan kortsvarsfrågor ge 2 poäng och essäfrågor ge 5 poäng. En bedömning av skriftliga svaret tillsammans med den efterföljande
Läs merKAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING
KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING Grundversion 2.0, utgiven 2006-01-30 Revisionshistorik Version datum Avsnitt Ändringar. tillägg Ansvarig 2.1 2009-12-15 2.1, 4.6.1, 11.3 Anpassning till nya bestämmelser
Läs merKAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING
KAPITEL 9 FÖRENLIGHETSPRÖVNING Grundversion 2.0, utgiven 2006-01-30 Revisionshistorik Version datum Avsnitt Ändringar. tillägg Ansvarig 2.1 2009-12-15 2.1, 4.6.1, 11.3 Anpassning till nya bestämmelser
Läs merSOSFS 2002:3 (M) Provtagning vid utredning av faderskap. Socialstyrelsens författningssamling
SOSFS 2002:3 (M) frfattningssam och ling allmänna råd Provtagning vid utredning av faderskap Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) publiceras verkets föreskrifter
Läs merPrislista transfusionsmedicin
Diarie nr Dokument nr version Dokumentägare Gertrud Angergård Fastställd av Mats G Karlsson Fastställd 2010-02-04 Giltig t.o.m. Nedanstående prislista gäller från 2010-01-01 Blodgruppsserologiska analyser
Läs merFaktaägare Agmell Britt-Marie, Teleman Pia
Rubrik Immunisering, erytrocyt immunisering, under graviditet Dokumenttyp Riktlinje Faktaägare Agmell Britt-Marie, Teleman Pia Gäller from 2016-03-29 Giltigt t o m 2018-03-29 Sida: 1 (5) Författare Thurn
Läs merTransfusionsanvisningar
Dokumenttyp Ansvarig verksamhet Version Antal sidor Riktlinje Transfusionsmedicin 1 24 Dokumentägare Fastställare Giltig fr.o.m. Giltig t.o.m. Per-Olof Forsberg Medicinskt ledningsansvarig läkare Inger
Läs merTransfusionsöverförd bakterieinfektion
Transfusionsöverförd bakterieinfektion BIS 2013 Equalis användarmöte 2014-10-16, Miodrag Palfi Fall nr 1 Patientens ålder: 70 Patientens kön: Man Diagnos: skivepitelcancer med metastaser, pneumoni Datum
Läs merLäs både texten i varje bild och eventuell text under bilderna.
Självstudiematerial för information om preanalytiska faktorer vid lab.analyser, inom, LmD. Inom LmD finns laboratorier för klinisk kemi, klinisk mikrobiologi, klinisk patologi & cytologi och transfusionsmedicin,
Läs merVägledning vid venprovtagning
Beskrivning 1(6) Fastställandedatum: 2018-04-03 Upprättare: Jessika M Ljusner Fastställare: Lars Hansson Vägledning vid venprovtagning Laboratoriemedicins hemsida: http://www.regiongavleborg.se/samverkanswebben/halsa-vardoch-tandvard/diagnostik/laboratoriemedicin/
Läs merOm behandling med AFSTYLA
PATIENTINFORMATION Om behandling med AFSTYLA (lonoktokog alfa) Till dig som har hemofili A och behandlas med AFSTYLA I den här broschyren finns det information om hemofili A som är en form av blödarsjuka.
Läs merLabnytt Nr 2, 3 april 2019
Ansvarig utgivare: Verksamhetschefer 1(5) Labnytt Nr 2, 3 april 2019 LABORATORIEMEDICIN PATOLOGI OCH CYTOLOGI AKTUELLT FRÅN LABORATORIEMEDICIN... 2 LABMEDICINSKA RÅDET... 2 SÖKVÄG TILL PROVTAGNINGSANVISNINGAR
Läs merAnsvarig utgivare: Verksamhetschefer 1(7) Redaktör: Carina Wallner Labnytt nr 3, februari 2018
Ansvarig utgivare: Verksamhetschefer 1(7) Labnytt LABORATORIEMEDICIN DALARNA PATOLOGI OCH CYTOLOGI DALARNA. INNEHÅLLSFÖRTECKNING AKTUELLT FRÅN TRANSFUSIONSMEDICIN...2 Nya funktioner i koppling mellan TakeCare
Läs merLOKAL ANVISNING till Vårdhandboken Dokumentnamn: Version: Dokumenttyp: Identifikation 3 Vårdrutin Utfärdande förvaltning: Sökord: Giltig fr.o.m.
Dokumentnamn: Version: Dokumenttyp: Identifikation 3 Vårdrutin Utfärdande förvaltning: Sökord: Giltig fr.o.m. Hälso- och sjukvård Identifiering, gömda flyktingar, 2016-03-01 papperslösa, ID-band Utfärdande
Läs merRiktlinje. Transfusionsindikation för blod, plasma och trombocyter. Revideringar i denna version. Bakgrund, syfte och mål.
Innehållsansvarig: Krister Löfving ( krilo ) (Läkare/K6/Skaraborgs Sjukhus); Ylva Lindström ( ylvli5 ) (Läkare/K6/Skaraborgs Sjukhus) Granskad av: Christer Printz ( chrpr ) (Patientsäkerhetsfunktion/Förvaltningskontoret/Skaraborgs
Läs merBlodövervakning i Sverige 2004-2005
1(15) Blodövervakning i Sverige 2004-2005 Hemovigilans i Sverige, arbetsgrupp inom Svensk Förening för Transfusionsmedicin Jan Säfwenberg Definition Hemovigilans (blodövervakning) definieras i Handbok
Läs merAckrediteringens omfattning
Komponent/ Undersökning Klinisk immunologi System Metod/ Mätprincip 1(12) Utrustning Enhet Ort C3d Raketelfores Elfores apparat mg/l C3 Serum Nefelometri Immage 800 g/l C4 C1-inhibitor Serum Raketelfores
Läs merDoknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version su/med RUTIN Blodbyte (utbytestransfusion) vid neonatalavdelning
Doknr. i Barium Dokumentserie Giltigt fr o m Version 12040 su/med 2017-10-24 9 Innehållsansvarig: Karin Jonsson, Sjuksköterska, Bemanningsservice Poolmedarbetare (karjo20) Godkänd av: Ola Hafström, Verksamhetschef,
Läs merInformation till forskningsperson
Information till forskningsperson En dosundersökande studie i två delar utförd på friska forskningspersoner med syfte att utvärdera säkerhet, tolerabilitet och effekter med LMW-DS infusionslösning efter
Läs meranvändarmöte 7/ Johanna Strindberg Bitr. överläkare Transfusionsmedicin Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge
Intressanta fall, Equalis användarmöte 7/10 2010 Johanna Strindberg Bitr. överläkare Transfusionsmedicin Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge Fall 1, gravid kvinna 4 tidigare graviditeter och transfusion
Läs merLandstinget Dalarna Sid 1 (6) Laboratoriemedicin Nyhetsblad nr 5 OKTOBER 2009
Landstinget Dalarna Sid 1 (6) Labnytt INNEHÅLL: KLINISK KEMI * KLINISK MIKROBIOLOGI * KLINISK PATOLOGI/CYTOLOGI * TRANSFUSIONSMEDICIN * Ansvarig utgivare: Verksamhetschef för LmD. Redaktör: Vera Thorén
Läs merLäs både texten i varje bild och eventuell text under bilderna.
Självstudiematerial för information om preanalytiska faktorer vid lab.analyser, inom, LmD. Inom LmD finns laboratorier för klinisk kemi, klinisk mikrobiologi, klinisk patologi & cytologi och transfusionsmedicin,
Läs merDELEGERING PROVTAGNING URIN OCH AVFÖRING
DELEGERING PROVTAGNING URIN OCH AVFÖRING Rutinen gäller inom Äldreomsorgen, Individ-och familjeomsorgen, Socialpsykiatrin och Funktionshinderverksamheten i Borås Stad. Fastställt av: 2016-12-30 MAS-enheten
Läs merDELEGERING AV PROVTAGNING BLOD
2011-03-11 1 DELEGERING AV PROVTAGNING BLOD Blod tas för analys Vid blodprovstagning tas en liten mängd blod som sedan undersöks, analyseras. Mängden blod varierar lite utifrån hur många och vilka undersökningar
Läs merNeonatal trombocytopeni
Neonatal trombocytopeni Neonatal trombocytopeni 1. Normalvärden lägre a.
Läs merRIKTLINJE, INDIKATIONER OCH KODER FÖR TRANSFUSION
RIKTLINJE, INDIKATIONER OCH KODER FÖR TRANSFUSION Nedanstående indikationer och koder för blodtransfusion är hämtade från Storbritanniens nationella riktlinjer och är accepterade av ISBT (lnternational
Läs merHemovigilans i Sverige
Hemovigilans i Sverige 2015-2017 Rapport från BIS Blodövervakning i Sverige Arbetsgruppen för hemovigilans Svensk Förening för Klinisk Immunologi och Transfusionsmedicin Miodrag Palfi Jan Säfwenberg BIS-arbetsgrupp
Läs merAkut hemolytisk transfusionskomplikation orsakad av anti-m
Akut hemolytisk transfusionskomplikation orsakad av anti-m Equalis användarmöte 2015-10-15 Gunilla Gryfelt Anti-M Anti-M är vanligtvis en ofarlig antikropp och M-negativa erytrocyter behöver inte väljas
Läs merSOSFS 2011:10 (M) Föreskrifter. Ändring i Socialstyrelsens föreskrifter (SOSFS 2009:28) om blodverksamhet. Socialstyrelsens författningssamling
SOSFS 2011:10 (M) Föreskrifter Ändring i Socialstyrelsens föreskrifter (SOSFS 2009:28) om blodverksamhet Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) publiceras myndighetens
Läs mertill dig som ska behandlas med idelvion
PATIENTINFORMATION till dig som ska behandlas med idelvion (albutrepenonakog alfa) Coagulation Factor IX (Recombinant), Albumin Fusion Protein idelvion för dig som har hemofili b Hemofili B är en form
Läs merLaboratorienytt. Innehåll: 2 Klinisk Genetik - Ny metod för trisomier 13/18/21
LABORATORIEMEDICIN Laboratorienytt Nr 1, februari 2014 Innehåll: 2 Klinisk Genetik - Ny metod för trisomier 13/18/21 3 Klinisk Immunologi och Transfusionsmedicin - Blodgrupperingssvar på papper upphör
Läs merLandstinget Dalarna Sid 1 av (7) Laboratoriemedicin Nyhetsblad nr 3 MAJ 2009
Landstinget Dalarna Sid 1 av (7) Labnytt INNEHÅLL: KLINISK KEMI * KLINISK MIKROBIOLOGI * KLINISK PATOLOGI/CYTOLOGI * TRANSFUSIONSMEDICIN * Ansvarig utgivare: Verksamhetschef för LmD. Redaktör: Vera Thorén
Läs merSocialstyrelsens författningssamling
Socialstyrelsens författningssamling Ansvarig utgivare: Chefsjurist Eleonore Källstrand Nord RÄTTELSE Sidorna 23 och 24 samt blankettbilagorna 1 och 7 11 ska ha lydelse enligt bilaga. Rättelsen på sidan
Läs merRisk för blodburen smitta - Åtgärder vid personalskada
Rutin Process: 3.1.1 RGK Tillhandahålla medicinsk service Område: Vårdhandboken Giltig fr.o.m: 2018-05-16 Faktaägare: Susanna Lundvall, Hygiensjuksköterska vårdhygien Fastställd av: Stephan Quittenbaum,
Läs merProjekt Mobil Blodbank Carlskrona sid.1/6 O.Berséus 2013-02-23 Projekt Blodförsörjning under deltagande i operation ATALANTA 2013 (ME03).
Projekt Mobil Blodbank Carlskrona sid.1/6 Projekt Blodförsörjning under deltagande i operation ATALANTA 2013 (ME03). Bakgrund Blodförsörjningen under Försvarsmaktens utlandsengagemang har hittills skett
Läs merRisk för blodburen smitta - Åtgärder vid personalskada
Rutin Process: Hälso- och sjukvård Område: Vårdhandboken Giltig fr.o.m: 2013-01-29 Faktaägare: Katarina Madehall, Hygiensjuksköterska vårdhygien Fastställd av: Stephan Quittenbaum, tf ordf medicinska kommittéen
Läs merImmunhematologisk metodik, några aspekter Equalis provutskick. Jan-Olof Hildén 25 oktober 2017
Immunhematologisk metodik, några aspekter Equalis provutskick Jan-Olof Hildén 25 oktober 2017 Vad gör Equalis? Arrangerar och rapporterar provningsjämförelser Materialleverantör Equalis Equalis Kund (laboratorium)
Läs merSOSFS 2013:20 (M) Föreskrifter. Provtagning vid utredning av faderskap. Socialstyrelsens författningssamling
SOSFS 2013:20 (M) Föreskrifter Provtagning vid utredning av faderskap Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) publiceras myndighetens föreskrifter och allmänna
Läs merLandstinget Dalarna 1(6) Laboratoriemedicin Nyhetsblad nr 5 OKTOBER 2010
Landstinget Dalarna 1(6) Labnytt INNEHÅLL: KLINISK KEMI * KLINISK MIKROBIOLOGI * KLINISK PATOLOGI/CYTOLOGI * TRANSFUSIONSMEDICIN * Ansvarig utgivare: Verksamhetschef för LmD. Redaktör: Vera Thorén Bengtsson
Läs merOMTENTAMEN 2 I LÄKEMEDELSBERÄKNING 2014-02-01 9.00-11.00
Malmö högskola Hälsa och samhälle Utbildningsområde: Omvårdnad Kod nr: OMTENTAMEN 2 I LÄKEMEDELSBERÄKNING KURS OM121A, termin 2 2014-02-01 9.00-11.00 Hjälpmedel: Miniräknare, ej programmerbar Godkänd:
Läs merMAS Riktlinje Åtgärder vid dödsfall
MAS Riktlinje Åtgärder vid dödsfall 1 Inledning I hälso- och sjukvårdslagens (HSL)1 första paragraf regleras att omhändertagande av avlidna tillhör hälso- och sjukvården och i 2d HSL regleras att När någon
Läs merRiktlinje. för läkemedelshantering inom kommunal hälso- och sjukvård
Malmö stad Fastställd: 2000-05-11 Medicinskt ansvarig sjuksköterska Reviderad: 2009-06-18 Riktlinje för läkemedelshantering inom kommunal hälso- och sjukvård INNEHÅLLSFÖRTECKNING Riktlinjer för läkemedelshantering...3
Läs merKlinisk omvårdnad: Kliniska färdigheter
Klinisk omvårdnad: Kliniska färdigheter Provmoment: Tentamen 1 Tentamen ges för: 61SH01 VT17 del 1 Klinisk omvårdnad: delmoment Kliniska färdigheter GSJUK16v Tentamenskod: Tentamensdatum: 17-02-23 Tid:
Läs merUtbildning Perifer provtagning Lärcentrum
Utbildning Perifer provtagning Lärcentrum Information från Laboratoriemedicin Västmanland Version 2019-05-17 Lärandemål för perifer provtagning Provtagning, odling och transfusionsmedicin Efter utbildningen
Läs merAckrediteringens omfattning Unilabs AB, Laboratoriemedicin, transfusionsmedicin 1329
ABO och RhD gruppering, akut Direkt agglutination/ BioVue System kassetter Direkt agglutination/ rörteknik ABO och RhD gruppering inkl. antikroppsscreening ABO och RhD gruppering, spädbarn inkl direkt
Läs merHLA matchade trombocyter. Torsten Eich Klinisk immunologi och transfusionsmedicin Uppsala. Regionmöte Transfusionsmedicin Uppsala
HLA matchade trombocyter Torsten Eich Klinisk immunologi och transfusionsmedicin Uppsala Regionmöte Transfusionsmedicin Uppsala 170315 1 HLA matchade trombocyter Vad kommer vi att ta upp idag? Varför behöver
Läs meri Jönköpings län Malin Bengnér, hygienläkare, Smittskydd Vårdhygien Fastställd: Diarienr:
Smittskydd Vårdhygien Åtgärder vid skada med risk för blodburen smitta hos personal/studerande inom kommunal vård och omsorg i Jönköpings län Framtagen av: Gäller för: Godkänd av: Pernilla Johansson, Kommunal
Läs mer1 (5) 7 oktober 2010. RÅD Signering, bekräftelse, låsning
1 (5) RÅD Signering, bekräftelse, låsning 2 (5) Innehåll 1 Inledning...4 2 Signering...4 2.1 Undantag från signering...5 3 Bekräftelse...5 4 Låsning...5 3 (5) Utgåvehistorik för dokumentet Utgåva Datum
Läs merOmhändertagande vid dödsfall
Riktlinjer för hälso- och sjukvården Ansvarar för att riktlinjen blir känd: Respektive arbetsledare Dokumentets namn: Omhändertagande vid dödsfall. Utfärdad av: Margaret Fritz Medicinskt ansvarig sjuksköterska
Läs merRegiondagarna i Örebro 17-18 mars 2010 Överläkare Olle Berséus Blodcentralen USÖ
En mobil blodbank inom de svenska militära utlandsförbanden Regiondagarna i Örebro 17-18 mars 2010 Överläkare Olle Berséus Blodcentralen USÖ Erytrocyter Erytrocyt-plasticitet 1 Erytrocyt-plasticitet 3
Läs merFörbättrad hanteringen av prov och svar från EQUALIS
Förbättrad hanteringen av prov och svar från Christina Lundell expertgrupp Vad är avsikten med kontroller? Kvalitetssäkring av laboratorieanalyser Identifiering av metodfel, metodglidningar, instrument
Läs merLOKAL INSTRUKTION FÖR LÄKEMEDELSHANTERING FÖR KOMMUNENS GRUPPBOSTÄDER ENLIGT LSS
16.2 2003-08-05 Medicinskt ansvarig sjuksköterska Eva Kohl LOKAL INSTRUKTION FÖR LÄKEMEDELSHANTERING FÖR KOMMUNENS GRUPPBOSTÄDER ENLIGT LSS BAKGRUND Socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd (SOSFS
Läs merViS - Vård i samverkan kommun - landsting
ViS - Vård i samverkan kommun - landsting : Kommun(er): Länets samtliga kommuner Landstingsförvaltning(ar): Primärvården, Hälsa och habilitering Ordinärt boende i Uppsala län, samarbete mellan läkare och
Läs merL 256/32 Europeiska unionens officiella tidning
L 256/32 Europeiska unionens officiella tidning 1.10.2005 KOMMISSIONENS DIREKTIV 2005/61/EG av den 30 september 2005 om genomförande av Europaparlamentets och rådets direktiv 2002/98/EG i fråga om krav
Läs mer