PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE

Transkript

1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOJA KÄYTTÄJÄLLE Octreotide Hospira 50 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos Octreotide Hospira 100 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos Octreotide Hospira 200 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos Octreotide Hospira 500 mikrogrammaa/ml injektioneste, liuos Oktreotid Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain Sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin Sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Octreotide Hospira on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Octreotide Hospiraa 3. Miten Octreotide Hospiraa käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Octreotide Hospiran säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. Mitä Octreotide Hospira on ja mihin sitä käytetään Octreotide Hospira on synteettinen versio somatostatiini-nimisestä hormonista, jota esiintyy normaalisti elimistössä. Oktreotidi estää kasvuhormonin ja joidenkin suolistohormonien ja -eritteiden vapautumista. Octreotide Hospiraa käytetään: Hormonia tuottavien maha-suolikanavan kasvainten oireiden hoitoon. Nämä oireet aiheutuvat joidenkin elimistön luonnollisten aineiden ylituotannosta, mikä voi johtaa luonnollisten hormonien epätasapainoon. Tämä epätasapaino voi aiheuttaa monia erilaisia oireita mahassa, haimassa tai suolistossa. Vähentämään kasvuhormonin ja insuliinin kaltaisen kasvutekijä 1:n (IGF-1) määrää, jos Sinulla on akromegalia, tai lievittämään oireita, jotka voivat johtua näiden hormonien ylituotannosta. Ennaltaehkäisemään haimaleikkauksen jälkeisiä komplikaatioita. Pysäyttämään tai estämään verenvuoto potilailla, joilla on tiettyjen maksasairauksien (maksakirroosi) vuoksi epänormaalit verisuonet lähellä mahalaukkua (gastroesofageaaliset laskimolaajentumat). 2. Ennen kuin käytät Octreotide Hospiraa

2 Älä käytä Octreotide Hospiraa: Jos olet allerginen (yliherkkä) oktreotidille tai jollekin Octreotide Hospiran aineosalle. Ole erityisen varovainen Octreotiden suhteen: koska oktreotidi voi vaikuttaa veren sokeritasapainoon. Sinun tai lääkärisi tulee seurata veren sokeritasapainoa tarkoin. jos Sinulla on insuliinia tuottava kasvain (insulinooma). Sinun tai lääkärisi tulee seurata veren sokeritasapainoa tarkoin. jos Sinulla on kilpirauhasvaivoja jos Sinulla on sappikiviä. (Sappikiviä voi joskus esiintyä oireettomasti. Tämän vuoksi lääkärisi voi tehdä ultraäänitutkimuksen ennen oktreotidihoitoa ja sen jälkeen) jos Sinulla on maksasairaus jos Sinulla on bradykardia (hidas syke) jos Sinulla on B 12 -vitamiinin puutos jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta. Jos tulet raskaaksi, kerro siitä lääkärillesi viipymättä. jos imetät. Muiden lääkevalmisteiden käyttö: Kerro lääkärillesi, jos käytät jotakin seuraavista lääkkeistä; - siklosporiini (elinsiirtojen jälkeen) - simetidiini (mahahappojen erityksen vähentäminen) - bromokriptiini (Parkinsonin tauti, akromegalia tai maidontuotannon estäminen) - terfenadiini (allergiaoireiden lievittäminen) - karbamatsepiini (mielenterveysongelmat, epilepsia, kolmoishermosärky ja neuropatia ) - digoksiini (sydänvaivat) - varfariini (verenohennuslääke). Oktreotidi voi vaikuttaa myös muihin maksassa hajoaviin lääkkeisiin, joten kerro lääkärillesi tai apteekkiin, mitä lääkkeitä käytät. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä raskauden tai imetyksen aikana. Oktreotidia ei tule käyttää raskauden tai imetyksen aikana, elleivät sen käytöstä äidille koituvat hyödyt ole suurempia kuin sikiölle tai vauvalle aiheutuva vaara. 3. Miten Octreotide Hospiraa käytetään Käytä oktreotidia täsmälleen lääkärisi antamien ohjeiden mukaisesti. Kysy ohjeita lääkäriltäsi tai apteekista, jos olet epävarma jostakin. Yleensä lääkäri tai sairaanhoitaja antaa Sinulle tämän lääkkeen.

3 Lääke annetaan joko ihonalaisena injektiona tai hitaana injektiona laskimoon (tipan kautta laskimoon). Normaaliannokset on annettu alla. Lääkärisi kuitenkin päättää annostuksen, koska se riippuu saamasi hoidon luonteesta, iästäsi ja terveydentilastasi: Hormonia tuottavien maha-suolikanavan kasvainten oireiden hoito: 50 mikrogrammaa 24 tai 12 tunnin välein. Annosta voidaan nostaa mikrogrammaan 8 tunnin välein, riippuen vasteesta. Normaali päivittäinen enimmäisannos on 600 mikrogrammaa. Akromegalian hoito: Alkuannos mikrogrammaa 8 tunnin välein. Useimmilla potilailla annos on mikrogrammaa vuorokaudessa ja päivittäinen enimmäisannos mikrogrammaa. Ennen haimaleikkausta: 100 mikrogrammaa 8 tunnin välein 7 päivän ajan leikkauspäivästä alkaen. Vertavuotavat gastroesofageaaliset laskimolaajentumat: 25 mikrogrammaa tunnissa jatkuvana infuusiona laskimoon 48 tunnin ajan. Mahaan ja suolistoon liittyvien haittavaikutusten vähentämiseksi pistokset tulee antaa aterioiden välillä tai ennen nukkumaanmenoa. Kivun vähentämiseksi Octreotide-injektionesteen on hyvä olla huoneenlämpöistä ennen sen antoa. Useita ihonalaisia pistoksia samaan kohtaan lyhyin väliajoin tulee välttää. Jos käytät enemmän Octreotide Hospiraa kuin Sinun pitäisi: Hoitohenkilökunta antaa Sinulle tämän lääkkeen, joten yliannostusta ei pitäisi tapahtua. Jos luulet saaneesi yliannoksen, kerro siitä lääkärille tai hoitajalle. 4. Mahdolliset haittavaikutukset Kuten kaikki lääkkeet, Octreotide Hospira -injektioneste voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät niitä kuitenkaan saa. Jos tapahtuu jokin seuraavista, kerro siitä lääkärillesi välittömästi: - vakava yliherkkyysreaktio kutiava ihottuma (nokkosihottuma), käsien, jalkojen, nilkkojen, kasvojen, huulten, suun tai kurkun turvotus (mikä voi aiheuttaa nielemis- tai hengitysvaikeuksia) - haimatulehdus voi aiheuttaa äkillistä, kovaa mahakipua. Sitä voi esiintyä hoidon ensimmäisten tuntien tai päivien aikana. - suolistotukos ummetus tai kipu Nämä ovat hyvin vakavia haittavaikutuksia. Voit tarvita pikaista lääkärin hoitoa. Nämä haittavaikutukset ovat harvinaisia (esiintyy alle yhdellä potilaalla 1000:sta, mutta yli yhdellä :sta). Kerro heti lääkärillesi, jos huomaat jonkin seuraavista haittavaikutuksista: Hyvin yleiset (esiintyy yli yhdellä potilaalla 10:stä): - sappirakon kipua aiheuttavat sappikivet

4 Yleiset (esiintyy alle yhdellä potilaalla 10:stä, mutta yli yhdellä potilaalla 100:sta): - muutokset veren sokeritasapainossa (sekä korkeita että matalia sokeriarvoja esiintyy) - ripuli - steatorrea (rasvaripuli) - ilmavaivat runsaasti kaasua mahassa tai suolistossa - huonovointisuus - mahakipu - pistoskohdan kipu. Melko harvinaiset (esiintyy alle yhdellä potilaalla 100:sta, mutta yli yhdellä potilaalla 1000:sta): - vakava ruokahalun puute (anoreksia) - pahoinvointi - epigastrinen kipu (ylävatsan kipu) - hiustenlähtö - normaalia hitaampi tai nopeampi sydämen syke. Harvinaiset (esiintyy alle yhdellä potilaalla 1000:sta, mutta yli yhdellä potilaalla :sta): - suolentukkeuman kaltainen tila (suoli ei toimi kunnolla) - ihottumat. Lääkärisi tarkistaa verikokein maksa-arvot, koska maksan toiminnan muutokset ovat yksi oktreotidihoidon haittavaikutuksista. Jos jokin haittavaikutuksista on vakava tai havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä selosteessa, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. Octreotide Hospiran säilyttäminen Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Avaamaton pakkaus: Säilytä jääkaapissa (2 C 8 C). Ei saa jäätyä. Kestoaika pakkauksen avaamisen jälkeen: Valmiste pitää käyttää välittömästi ja käyttämättä jäänyt lääkeaine pitää hävittää. Moniannospullot (200 mikrogrammaa/ml injektionestettä) voidaan säilyttää enintään kaksi viikkoa alle 25 C:ssa päivittäistä käyttöä varten. Octreotide Hospiraa, joka on laimennettu 0.9-prosenttiseen natriumkloridiin, ei normaalisti saa säilyttää jääkaapissa 24 tuntia kauempaa. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Älä käytä Octreotidea pakkauksessa ja etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Injektionesteen saa käyttää vain, jos se on kirkas eikä siinä ole hiukkasia. Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Näin menetellen suojelet ympäristöä.

5 6. Muuta tietoa Octreotide Hospira on saatavana injektiopulloissa, jotka sisältävät kirkasta, väritöntä injektionestettä. Vaikuttava aine on oktreotidi. Pullot sisältävät myös väkevää etikkahappoa, natriumasetaattitrihydraattia, natriumkloridia ja injektionesteisiin käytettävää vettä. Moniannospulloissa on lisäksi fenolia (säilytysaine). Tässä lääkevalmisteessa on alle 1 mmol (23 mg) natriumia (eli se on olennaisesti natriumiton) millilitrassa liuosta. Octreotide Hospiran pakkauskoot: Octreotide Hospira -injektioneste, liuos 50 mikrogrammaa/ 1 ml (5 pullon pakkaus) Octreotide Hospira -injektioneste, liuos 100 mikrogrammaa/ 1 ml (5 pullon pakkaus) Octreotide Hospira -injektioneste, liuos 500 mikrogrammaa/ 1 ml (5 pullon pakkaus) Octreotide Hospira -injektioneste, liuos 200 mikrogrammaa/ 1 ml (1 moniannospullo) Pullot on voitu suojata ONCO-TAIN -kutistemuovikalvolla, joka estää liuoksen vuotamisen, jos pullot rikkoutuvat. Myyntiluvan haltija ja valmistaja: Hospira UK Limited, Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV31, Iso- Britannia Tämä seloste on hyväksytty viimeksi

6 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Octreotide Hospira 50 mikrogram/ml, injektionsvätska, lösning Octreotide Hospira 100 mikrogram/ml, injektionsvätska, lösning Octreotide Hospira 200 mikrogram/ml, injektionsvätska, lösning Octreotide Hospira 500 mikrogram/ml, injektionsvätska, lösning Oktreotid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Octreotide Hospira är och vad det används för 2. Innan du använder Octreotide Hospira 3. Hur du använder Octreotide Hospira 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Octreotide Hospira ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD OCTREOTIDE HOSPIRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Octreotide Hospira är en syntetisk version av ett hormon som förekommer naturligt i kroppen som kallas somatostatin. Oktreotid hämmar frisättningen av tillväxthormon samt vissa hormon och sekret från tarmarna. Octreotide Hospira används: - för att behandla symtom som uppstår vid hormonproducerande tumörer i magtarmkanalen. Dessa symtom har samband med en överproduktion av vissa ämnen som finns naturligt i kroppen vilket kan skapa obalans i kroppens normala hormonnivåer. Denna obalans kan leda till en en rad symtom i mage, bukspottkörteln eller inälvor (tarmarna). - för att minska halterna av tillväxthormon och insulinlik tillväxtfaktor 1 (IGF-1) vid akromegali och för att minska symtom orsakade av överproduktion av dessa hormon - innan operation av bukspottkörteln för att förhindra ytterligare komplikationer - för att stoppa eller förhindra blödning hos patienter som har onormala blodkärl nära magen (gastroesofagala åderbråck) i samband med en speciell typ av leversjukdom (cirros). 2. INNAN DU ANVÄNDER OCTREOTIDE HOSPIRA

7 Använd inte Octreotide Hospira - om du är allergisk (överkänslig ) mot oktreotid eller något av övriga innehållsämnen i Octreotide Hospira Var särskilt försiktig med Octreotide Hospira - eftersom oktreotid kan påverka dina blodsockervärden. Du eller din läkare bör noggrant följa dina blodsockervärden. - om du har en tumör (svulst) som producerar insulin (insulinom). Du eller din läkare bör noggrant följa dina blodsockervärden. - om du har sköldkörtelproblem - om du har gallstenar (gallstenar ger inte alltid symtom, det är anledningen till att din läkare eventuellt kan göra en ultraljudsundersökning innan och efter behandling med Octreotid Hospira) - om du har en leversjukdom - om du har bradykardi (långsam hjärtverksamhet) - om du har vitamin B 12 -brist - om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du blir gravid, tala omedelbart om detta för din läkare. - om du ammar Användning av andra läkemedel Tala om för din läkare om du tar något av följande läkemedel; - ciklosporin (ett läkemedel som används efter transplantationer) - cimetidin (ett läkemedel som används för att minska mängden magsyra) - brompkriptin (ett läkemedel som används vid Parkinsons sjukdom eller akromegali eller för att hämma bröstmjölksproduktion) - terfenadin (för att mildra allergiska reaktioner) - karbamazepin (ett läkememedel som används vid psykiatriska tillstånd, epilepsi, trigeminusneuralgi och neuropati) - digoxin (läkemedel mot vissa hjärtbesvär) - warfarin (ett blodförtunnande läkemedel) Andra läkemedel som bryts ner i levern kan även de påverkas, tala därför om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana.. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Octreotide Hospira ska inte användas vid graviditet eller amning om inte nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret. 3. HUR DU ANVÄNDER OCTREOTIDE HOSPIRA Använd alltid Octreotide Hospira enligt läkarens anvisningar. Rådfråga läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Detta läkemedel ges oftast till dig av en läkare eller sjuksköterska.

8 Detta läkemedel kommer att ges till dig som en subkutan injektion (under huden) eller som en långsam intravenös injektion (i en ven via dropp). Vanlig dosering anges nedan, men din läkare kommer att anpassa dosen individuellt för dig baserat på behandlingsorsak, din ålder och ditt allmänna hälsotillstånd: Behandling av symtom som uppstår pga hormonproducerande tumörer i magtarmkanalen: 50 mikrogram var 24:e eller 12:e timme. Beroende på hur du reagerar så kan dosen höjas till mikrogram var 8:e timme. Den rekomenderade maximala dygnsdosen är 600 mikrogram. Om du har akromegali: mikrogram initialt var 8:e timme. För de flesta patienter är dosen mikrogram dagligen och den maximala dygnsdosen är 1500 mikrogram. Innan operation av bukspottkörteln: 100 mikrogram var 8:e timme i 7 dagar som påbörjas på operationsdagen. Om du har blödande esofagala åderbråck: 25 mikrogram per timme givet kontiuerligt som en intravenös infusion under 48 timmar. Injektionen bör ges mellan måltiderna eller vid sängdags för att minska biverkningar i mage och tarm. För att minska obehag bör Octreotide Hospira injektionsvätska ha antagit rumstemperatur innan den administreras. Undvik flera injektioner med korta intervall på samma injektionsställe. Om du använt för stor mängd av Octreotide Hospira Eftersom läkemedlet ges till dig på sjukhus är det inte troligt att du får för mycket läkemedel. Om du ändå tror att du fått i dig för mycket läkemedel, tala med din läkare eller annan sjukvårdspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Octreotide Hospira orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Kontakta din läkare omedelbart om något av följande uppträder: - allvarlig allergisk reaktion du kan få plötsliga kliande utslag (nässelutslag), svullnad i händer, fötter, anklar, ansikte, läppar, mun eller hals (vilket kan göra det svårare att svälja eller andas) - bukspottkörtelinflammation du kan få plötsliga magsmärtor. Dessa kan uppträda inom ett par timmar eller efter ett par dagar efter att behandlingen påbörjats. - stopp i tarmarna (du kan bli förstoppad och få smärtor) Detta är mycket allvarliga biverkningar. Du kan behöva läkarvård omedelbart. Dessa biverkningar är sällsynta (förekommer hos färre än 1 av 1000 patienter men fler än 1 av ).

9 Tala om för din läkare så snart du kan om du får någon av följande biverkningar: Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 patienter): - gallstenar som kan ge smärta i gallblåsan Vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 100 men färre än 1 av 10 patienter): - förändring av blodsockernivåer (både låga och höga värden kan förekomma) - diarré - steatorré (fett i avföringen) - flatulens (gasbildning i mage eller tarmarna) - sjukdomskänsla - magsmärta - smärta vid injektionsstället Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 1000 men färre än 1 av 100 patienter): - kraftig aptitlöshet (anorexi) - illamående/kräkningar - smärta i epigastriet (smärta i maggropen) - håravfall - hjärtat slår långsammare eller snabbare än vanligt Sällsynta biverkningar (förekommer hos fler än 1 av men färre än 1 av 1000 patienter): - tarmvredsliknande tillstånd (dina tarmar fungerar inte ordentligt) - hudutslag Din läkare kommer att ta blodprover regelbundet för att kontrollera din leverfunktion eftersom levern kan påverkas vid behandling med Octreotide Hospira. Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 5. HUR OCTREOTIDE HOSPIRA SKA FÖRVARAS Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskäsligt. Läkemedel i originalförpackning: förvaras i kylskåp (2 o C-8 o C). Får ej frysas. Hållbarhet i bruten förpackning: Produkten skall användas omedelbart och överblivet innehåll skall destrueras. Flerdosflaskorna (200 mikrogram/ml injektionsvätska) kan förvaras i upp till 2 veckor vid högst 25 C vid dagligt bruk. Octreotide Hospira ska efter spädning med 9 mg/ml natriumkloridlösning normalt inte förvaras längre än 24 timmar i kylskåp.

10 Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Används före utgångsdatum som anges på etiketten och kartongen. Använd endast klar lösning som är fri från partiklar. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Octreotide Hospira tillhandahålls i injektionsflaskor innehållande en klar, färglös lösning för injektion. Den aktiva substansen är oktreotid. Injektionsflaskorna innehåller även koncentrerad ättiksyra, natriumacetattrihydrat, natriumklorid och vatten för injektionsvätskor. Flerdosflaskorna innehåller dessutom fenol (konserveringsmedel). Detta läkemedel innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per ml lösning (dvs näst intill natriumfritt). Octreotide Hospira tillhandahålls i följande förpackningsstorlekar; Octreotide Hospira 50 mikrogram/ml, injektionsvätska, lösning (förpackning med 5 injektionsflaskor med 1 ml lösning) Octreotide Hospira 100 mikrogram/ml, injektionsvätska, lösning (förpackning med 5 injektionsflaskor med 1 ml lösning) Octreotide Hospira 500 mikrogram/ml, injektionsvätska, lösning (förpackning med 5 injektionsflaskor med 1 ml lösning) Octreotide Hospira 200 mikrogram/ml, injektionsvätska, lösning (förpackning med 1 flerdosinjektionsflaska) Injektionsflaskorna kan vara omslutna av en skyddande plastfilm som minskar risken för spill om glasflaskan går sönder, dessa injektionsflaskor kallas ONCO-TAIN. Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare: Hospira UK Limited, Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV31, Storbritannien Denna bipacksedel godkändes senast den (Sverige) (Finland) Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal : Octreotide Hospira, injektionsvätska, lösning Detta är ett utdrag ur produktresumén för att underlätta vid administrering av Octreotide Hospira.

11 Endast för parenteralt bruk: subkutant (sc) eller intravenöst (iv) Förvaring Octreotid Hospira injektionsflaskor ska förvaras vid 2 o C-8 o C. Får ej frysas. Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskäsligt. Endosflaskan (50 mikrogram/1 ml, 100 mikrogram/1 ml, 500 mikrogram/1 ml) skall öppnas omedelbart före användning och oanvänd lösning skall kasseras. Kemisk-fysikalisk stabilitet för Octreotid Hospira infusionslösning efter spädning med 9 mg/ml natriumkloridlösning och förvarad i PVC-påsar eller i polypropylensprutor har visats i 7 dagar vid högst 25 C. Av mikrobiologiska skäl skall produkten användas omedelbart efter spädning. Om lösningen inte används omedelbart, ansvarar användaren för förvaringstid och förhållanden före användningen. Tiden skall normalt inte vara längre än 24 timmar vid 2-8 C, om inte spädning har skett under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden. Flerdosflaskan (200 mikrogram/ml) kan förvaras i 2 veckor vid högst 25 C vid dagligt bruk. För att undvika kontaminering rekommenderas dock att membranet på injektionsflaskan punkteras högst 10 gånger. Hantering Octreotide Hospira är en injektionsvätska och måste därför hanteras med försiktighet. Spädning skall utföras under aseptiska förhållanden av erfaren, specialiserad personal på en speciellt anvisad plats. Undvik att Octreotide Hospira kommer i kontakt med hud och slemhinnor. Om lösningen kommer i kontakt med hud, tvätta med tvål och vatten. Om lösningen kommer i kontakt med slemhinnor, tvätta (spola) omedelbart det exponerade området noggrant med vatten. För att minska obehag bör lösningen ha antagit rumstemperatur innan den administreras. Undvik flera injektioner med korta intervall på samma injektionsställe. Injektionsvätskan bör inspekteras med avseende på färgförändringar eller fasta partiklar innan administrering. Destruktion Kvarvarande läkemedel samt allt material som har använts vid spädning och administrering skall destrueras enligt gällande anvisningar för injektioner.