COMBAT-MS Retrospektiv datainsamling
|
|
- Carl-Johan Vikström
- för 6 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 COMBAT-MS Retrospektiv datainsamling Innehåll Introduktion 1 Mall för datainsamlingen 4 Förtydliganden 6 Frågor och svar 11 Deltagande forskningshuvudmän och medverkande forskare 14 Introduktion COMBAT-MS (COMparison Between All immunotherapies for Multiple Sclerosis) är en observationell, långsiktig, prospektiv, kohortstudie som syftar till att undersöka säkerhet, effektivitet och patientnöjdhet för sjukdomsmodulerande behandlingar som används vid skovvis förlöpande multipel skleros (MS) i Sverige. Centralt för insamlingen av data till COMBAT-MS är det svenska MS-registret (SMSreg). SMSreg lanserades officiellt 2001 och har sedan dess varit en viktig del i såväl det kliniska arbetet som MS-forskningen. COMBAT-MS-studien är uppdelad i två delar: en retrospektiv uppdatering av data i SMSreg, följt av en fortsatt prospektiv datainsamling. Det är den retrospektiva uppdateringen av SMSreg som beskrivs här. Organisation Samordnande ansvarig forskare är Fredrik Piehl vid Institutionen för Klinisk Neurovetenskap, Karolinska Institutet, Stockholm. Sju stora MS-centra kommer att ta del i den retrospektiva Uppdaterad 11 april 2017
2 uppdateringen. För deltagande forskningshuvudmän och medverkande forskare, se sista sektionen i detta dokument. Metod Patienter tillhörandes de olika centra identifieras genom SMSreg och listor på dessa distribueras till forskningshuvudmannen på respektive center. Data samlas sedan in genom en organiserad journalgenomgång enligt mall (se kommande sektion) och registreras i SMSreg. Alla variabler angivna i mallen registreras från den angivna startpunkten och så långt fram i tiden som möjligt, dvs till det datum granskningen görs för den specifika patienten. Har ni patienter i verksamheten som uppfyller inklusionskriterierna men som saknas i listan? Lägg i så fall in dem i neuroregistret och för in dem på er lista. Viktigt vid datainsamlingen För varje patient, kontrollera inklusionskriterierna och fyll sedan i saknade uppgifter från journalen (enligt insamlingsmallen) i MS-registret. Undvik i möjligaste mån att göra uppskattningar eller andra egna bedömningar av data. Registrera data så som de står angivna i journalen. Enda undantaget är EDSS, vilket kan skattas från ett utförligt neurostatus (se EDSS-skattning under förtydliganden. Den behandling som gör att patienten inkluderas i studien (enligt inklusionskriterierna, punkt 1) benämns inklusionsbehandlingen i detta dokument. Tidsplan Start: Retrospektiv genomgång av journaler och registrering i MS-registret beräknas kunna starta i mitten av februari, 2017 Slut: Den retrospektiva datainsamlingen för samtliga patienter skall vara klar senast 1 juni, Innan ni börjar Läs igenom denna information Bekanta er med insamlingsmallen Läs igenom styckena med förtydliganden och vanliga frågor Kontakta kontaktpersonen vid eventuella frågor eller oklarheter Uppdaterad 11 april
3 Uppföljning Det är viktigt att direkt ta kontakt med kontaktpersonen vid eventuella oklarheter eller andra problem Vid slutet av varje månad skickar forskningshuvudmannen, eller annan person som övertagit ansvaret för datainsamlingen, ett mail till kontaktpersonen där eventuella oklarheter tas upp och allmän progress redovisas. I början av varje månad skickas ett mail ut till forskningshuvudmännen med eventuella klargöranden och annan information. Kontaktperson Samordnande ansvarig forskare Fredrik Piehl Neuroimmunology Unit Dept Clinical Neuroscience Karolinska Institutet CMM L08;04 Karolinska University Hospital (Solna) S Stockholm fredrik.piehl@ki.se Fax , Ph /0000 Webbsida Detta dokument finns även på Uppdaterad 11 april
4 Mall för datainsamlingen 1. Kontrollera inklusionskriterierna 2. Basdata och sjukdom 3. Behandlingar (samtliga) 4. Skov 5. MR 6. EDSS 7. MSIS-29, EQ5D, SDMT, MS-kollen, FSMC, TSQ 8. Registrera patienten som deltagare i studien ( Retro_COMBAT-MS ) Kontrollera inklusionskriterier (se stycket om inklusionskriterier) Avbryt genomgången och låt bli att registrera Retro_COMBAT-MS, om pat ej uppfyller kriterierna 1. Identifiera inklusionsbehandling, dvs den första sjukdomsmodulerande behandling 1 som påbörjats efter Kontrollera att max 1 sjukdomsmodulerande behandling innan inklusionsbehandlingen 2 3. Kontrollera CIS/Skovvis MS vid start av inklusionsbehandlingen, EJ primär- eller sekundärprogressiv MS Basdata och sjukdom Uppskattad sjukdomsdebut och diagnosdatum Förloppstyp och ev. konverteringsår till SPMS Behandlingar Samtliga Datum för start Datum för avslut, samt skäl till avslut Om Mabthera, Lemtrada eller MabCampath: Samtliga infusionsdatum och doser (kan finnas i sköterskejournal) Infusionsbiverkningar CTCAE grad 3-5 (se förtydliganden) Om Tysabri: Vid uppehåll på längre än 8 veckor, registrera uppehåll i behandlingen och ange datum för sista dos + datum för återupptagande av behandling 1 Aubagio, Avonex, Betaferon, Copaxone, Extavia, Gilenya, HSCT/BEAM, HSCT/CYK, Lemtrada, MabCampath, Mabthera, Mitoxantrone, Plegridy, Rebif, Studieläkemedel, Tecfidera eller Tysabri 2 Byten inom injektionspreparat (IFN, Copaxone) oräknat Uppdaterad 11 april
5 Skov Från: 24 mån innan start av inklusionsbehandlingen Datum Bekräftat av (Om tillgängligt: Steroidbehandling, Isolerat ON, endast afferenta (ej ON), monofokalt skov, fullständig remission inom 12 månader) MR (hjärna och ryggmärg) Från: MR hjärna närmast före start av inklusionsbehandlingen Från: MR ryggmärg närmast före start av inklusionsbehandlingen Datum Antal T2 lesioner (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10-20, eller >20) Antal nya T2 lesioner + datum för den referensundersökning som används Antal Gd+ lesioner (exakt antal, lämna tom om ej kontrast) Osäkra (möjliga) lesioner registreras ej EDSS (Registreras enl. Figur 1 under förtydliganden) Från: 6 mån innan start av inklusionsbehandlingen Datum EDSS som det är angivet i journal, alternativt EDSS beräknat från journalanteckningar, se instruktioner MSIS-29, EQ5D, SDMT, MS-kollen, FSMC, TSQ Från: 6 mån innan start av inklusionsbehandlingen Datum Aktuella värden för respektive skala Registrera patienten som deltagare i studien När journalgenomgången för patienten är helt klar, markera Retro_COMBAT-MS under studier (OBS, EJ Prosp_COMBAT-MS ) och ange det datum som journalgenomgången blev klar. Uppdaterad 11 april
6 Förtydliganden Patientlistor Patientlistorna skickas ut som krypterade Excel-filer. Ni låser upp filen med det lösenord som ni har fått. Filen innehåller en lista på de patienter som tillhör ert centra. Det enda som ni behöver bry er om i tabellen är kolumnen med personnummer, så att ni kan hitta patienterna i journalsystemet och MS-registret. Övriga kolumner kan ignoreras. Tabell 1 visar tabellstrukturen. Tabell 1: Patientlistornas struktur tillhorighet personnummer patientkod pal inlusion_1st_dmt inlusion_2nd_dmt Inklusionskriterier 1. Har en inklusionsbehandling, dvs den första sjukdomsmodulerande behandling 3 som påbörjats efter Maximalt 1 sjukdomsmodulerande behandling innan inklusionsbehandlingen 4 3. CIS/Skovvis MS vid start av inklusionsbehandlingen, EJ primär- eller sekundärprogressiv MS Exempel: Interferon insatt 2008, byte till Copaxone 2009 och byte till Tysabri 2011 uppfyller kriterierna med Tysabri som inklusionsbehandling (byte mellan interferon och Copaxone räknas som endast 1 behandling). Tysabri insatt 2008 och byte till Gilenya 2012 uppfyller kriterierna med Gilenya som inklusionsbehandling. Interferon insatt 2008 och byte till Tysabri 2010 uppfyller inte kriterierna, då pat inte har någon behandling som startat efter Sjukdomsdebut och skov Om sjukdomsdebuten ligger inom studieperioden är det viktigt att inte glömma att även registrera debutskovet, utöver själva sjukdomsdebuten. Detta görs alltså inte automatiskt av att debutdatum registreras. 3 Aubagio, Avonex, Betaferon, Copaxone, Extavia, Gilenya, HSCT/BEAM, HSCT/CYK, Lemtrada, MabCampath, Mabthera, Mitoxantrone, Plegridy, Rebif, Studieläkemedel, Tecfidera eller Tysabri 4 Byten inom injektionspreparat (IFN, Copaxone) oräknat Uppdaterad 11 april
7 Inklusionsbehandlingen I detta projekt, beteckning på den behandling som inkluderade patienten i studien enligt inklusionskriterierna, punkt 1. Förs in i registret precis som andra behandlingar. Sjukdomsmodulerande behandling Som sjukdomsmodulerande behandling (DMT), räknas, i denna kontext, endast: Aubagio Avonex Betaferon Copaxone Extavia Gilenya HSCT/BEAM HSCT/CYK Lemtrada MabCampath Mabthera Mitoxantrone Plegridy Rebif Studieläkemedel Tecfidera Tysabri IvIg, pulskur kortison och placebo räknas ej som behandling. Datum för insättning/utsättning av behandling Datum för insättning är datum för första administreringen av behandlingen. T.ex. datum för första infusion av Mabthera. Datum för utsättning av behandling är datum för sista administreringen av behandlingen. Administrering av behandling registreras inte för alla behandlingar och kan behöva uppskattas till det datum då patienten har bedömts själv slutat administrera sin behandling. Speciella anvisningar för vissa behandlingar Lemtrada: Startdatum registreras som datumet för första infusionen i första cykeln. Varje daglig infusion registreras sedan individuellt i registret, under första respektive Uppdaterad 11 april
8 andra, och ev tredje cykeln. Slutdatum registreras ej och ev. efterföljande behandlingar kommer således att löpa parallellt med Lemtrada MabCampath: Som Lemtrada HSCT: Registrera datum för stamcellsinfusion som startdatum. Slutdatum registreras ej och ev. efterföljande behandlingar kommer således att löpa parallellt med HSCT Mabthera: Registrera datum och dos för varje infusion. Vid längre uppehåll där intentionen är att återuppta behandlingen, t.ex. pga graviditet eller expektans, så registreras behandlingen inte som avslutad. Studieläkemedel: Kan ej utgöra inklusionsbehandling om studien fortfarande är blindad. Om däremot avblindning skett, så ska detta läkemedel registreras som behandling parallellt med studieläkamedelsregistreringen som redan finns i registret. Tysabri: Varje dos behöver ej anges, men registrera uppehåll i behandlingen om >8 veckor mellan infusioner. Att registrera ett uppehåll innebär att sätta ut behandlingen på datumet för sista infusionen innan uppehållet och att igen sätta in behandlingen på datumet för första infusionen efter uppehållet. Ingen behandling Om det finns ett aktivt beslut att avstå fortsatt behandling, så registreras detta som Ingen behandling i behandlingsmodulen. Dock ej efter Lemtrada/MabCampath och HSCT, då dessa behandlingar ej sätts ut och därför fortsätter att gälla. CTCAE The National Cancer Institute s (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) är en deskriptiv terminologi som kan användas i rapporteringen av biverkningar (Adverse Events, AE). En graderings/allvarlighetsskala finns för varje AE-term. För att ladda ned den senaste versionen av CTCAE (v. 4.03) och för mer information, var god se Direktlänk till CTCAE i booklet-format: Infusionsbiverkningar Registreras enligt CTCAE (se ovan) med AE-termen Infusion related reaction, under kategorin General disorders and administration site conditions. Endast biverkningar av CTCAE-grad 3-5 behöver registreras. Rapporteringen sker i kommentarsfältet för den aktuella behandlingen med koden [YYMMDDCN], dvs. inom hakparanteser (utan citationstecken): år, månad, dag, följt av ett C (för CTCAE) och en siffra för graden (3-5) enligt CTCAE. Om det redan finns text i kommentarsfältet så läggs denna kod till denna text, lämpligen i slutet. Exempel: Anafylaktisk reaktion under infusionen har krävt adrenalin, den 15 februari Alltså, en livshotande konsekvens som har krävt en akut intervention; detta klassas då som Uppdaterad 11 april
9 en Infusion related reaction av grad 4, enligt CTCAE, och rapporteras i kommentarsfältet som [170215C4] (utan citationstecken). Registrering av konvertering till SPMS Sekundärprogression (SP) definieras som ett kliniskt tillstånd med smygande (kontinuerlig) progression som pågår under minst ett år utan distinkt remission. Progressionen är påvisbar genom jämförelser av status med månaders eller års, men inte veckors eller dagars, intervall. Upprepade standardiserade gångtester, t ex 6-minute-walk test, som över tid visar kontinuerlig försämring med upp till minst 20 % kan också tas som intäkt för övergång i SP-fas. Övergången till SP går i regel att fastställa med 1-2 års precision. Ett hjälpkriterium är att ett dominerande symptom i den progressiva fasen är en smygande utveckling av en central para/tetrapares ingående i ett pyramidalt syndrom inklusive tonusökning med para- (tetra-) utbredning. Den progressiva debuten kan också utgöras av ett progressivt cerebellärt syndrom eller en progressiv encefalopati med tilltagande kognitiv dysfunktion. Det skattade året för progressdebuten registreras, inte året då en anteckning om detta införs i journalen. MR-undersökning MR hjärna och MR ryggmärg registreras som separata undersökningar. Registreringen börjar med de MR-undersökningar som ligger närmast innan inklusionsbehandlingen. Exempel: Start av inklusionsbehandling MR hjärna innan beh och MR ryggmärg innan beh och Då registreras MR hjärna och MR ryggmärg , samt alla MR undersökningar av hjärna och ryggmärg som gjorts efter starten av inklusionbehandlingen (160601). Om undersökningen är gjord med kontrast med inga Gd+ lesioner ses, registrera 0 Gd+ lesioner. Om undersökning är gjord utan kontrast, lämna ett tomt fält för antal Gd+ lesioner. Om svaret är otolkbart (dvs. oklart om antal nya lesioner), skriv in datum, men lämna övriga rutor tomma. Skov Definieras som subakut nydebuterade neurologiska symptom förenliga med MS, duration >24h och stabil symptombild under föregående minst 30 dagar. Symptomen skall inte bättre kunna förklaras av pseudo-skov orsakat av feber, stress etc. Förvärrade symptom kan räknas som skov om det föreligger objektivt klart försämrad funktion och avsaknad av faktorer förknippade med pseudo-skov. Tillkomst/progression av fatigue bör inte räknas som ett skov, om det inte kan styrkas av andra samtidiga fynd. Uppdaterad 11 april
10 Uppskattning av EDSS Om EDSS finns angivet i journalen så förs detta in i MS-registret. Om EDSS saknas men det finns ett utförligt neurologiskt status kan EDSS skattas med beaktande av funktionsdomänerna: kranialnerver, pyramidbana, sensorik, cerebellär funktion, urinvägar, mentalt. Om visus saknas, kan det förutsättas att FS visus är O. Om visus finns angivet, så räknas detta med konverterat score, enligt EDSS-mallen. Vi strävar efter att få en så enhetlig värdering av EDSS som möjligt över alla centra och rekommenderar därför att varje center har en intern genomgång av EDSS-gradering m.h.a. den översikt av funktionsskalor som finns på SMSreg:s hemsida. Registrering av EDSS Efterregistrerade EDSS skall registreras under den egna rubriken EDSS i MS-registret. Alltså inte undergrupperat ett patientbesök (där det har registrerats tidigare). Se Figur 1. Figur 1: EDSS registreras under en egen rubrik Uppdaterad 11 april
11 Frågor och svar En instruktion är otydlig eller det är något jag inte förstår. Hur gör jag? Var ska jag registrera den data jag tar från journalen? Behöver jag kontrollera att de värden som redan finns i MS-registret stämmer med journalen? Om ett värde i MS-registret tycks vara felaktigt ifyllt, får jag ändra det? Det finns ett värde, t.ex. EDSS, som ligger precis utanför intervallet som vi ska titta på men som jag ändå skulle vilja inkludera. Hur gör jag? Hur kontrollerar jag att patienten hade skovvis förlöpande MS vid insättningen av inklusionsbehandlingen? Behöver jag registrera infusioner även för Tysabri? Hur hittar jag mabthera/tysabriinfusioner i journalen? Vilka biverkningar/adverse events ska jag registrera? CTCAE graderingen är otydlig, hur kan jag differentiera grad 2 och grad 3? Hur ska jag skatta EDSS ur journalen? Var ska jag registrera EDSS? En instruktion är otydlig eller det är något jag inte förstår. Hur gör jag? Skicka ett mail till kontaktpersonen, Fredrik Piehl, på fredrik.piehl@ki.se och beskriv problemet. Lägg sedan patienten åt sidan till dess att vi kunnat reda ut oklarheterna. Var ska jag registrera den data jag tar från journalen? All data ska registreras direkt i MS-registret. Det betyder att vi inte använder någon form av excel-dokument, eller annan metod för att mellanlagra data. Behöver jag kontrollera att de värden som redan finns i MS-registret stämmer med journalen? Endast för behandlingstart/stopp, så att de verkligen stämmer med vår definition (se under förtydliganden). För alla andra variabler behöver ingen kontroll göras av värden som redan finns i MS-registret och inga ändringar bör göras av data som redan har registrerats i MS-registret (förutom för behandlingstart/stopp). Om ett värde i MS-registret tycks vara felaktigt ifyllt, får jag ändra det? Om ett värde (t.ex.) EDSS är uppenbart felaktigt ifyllt i MS-registret, jämfört med journalen, så kan detta värde korrigeras. Vid osäkerhet är det dock bättre att låta det ursprungliga värdet i registret vara kvar. Uppdaterad 11 april
12 Det finns ett värde, t.ex. EDSS, som ligger precis utanför intervallet som vi ska titta på men som jag ändå skulle vilja inkludera. Hur gör jag? Det går alldeles utmärkt att skriva in detta värde i MS-registret, men det är då viktigt att inte ändra datum för värdet för att bättre passa våra kriterier. Registrera värde och datum precis som de anges i journalen. Hur kontrollerar jag att patienten hade skovvis förlöpande MS vid insättningen av inklusionsbehandlingen? 1. Kontrollera nuvarande sjukdomsförlopp: om RRMS -> OK 2. Om SPMS, kontrollera variabeln till SPMS : Om årtalet ligger senare i tid än start av inklusionsbehandlingen -> OK Behöver jag registrera infusioner även för Tysabri? Nej, infusioner behöver endast registreras för Mabthera och Lemtrada/MabCampath. Dock skall infusionerna för Tysabri kontrolleras, och om det finns ett uppehåll som är längre än 8 veckor så skall detta registreras som ett uppehåll i behandlingen. Att registrera ett uppehåll innebär att sätta ut behandlingen på datumet för sista infusionen innan uppehållet och att igen sätta in behandlingen på datumet för första infusionen efter uppehållet. Hur hittar jag mabthera/tysabriinfusioner i journalen? Hur detta registreras skiljer sig säkerligen mellan sjukhusen. I vissa fall kan det finnas i sköterskeanteckningar. Vilka biverkningar/adverse events ska jag registrera? De enda biverkningar/adverse events som ska registreras är infusionbiverkningar, CTCAE-grad 3-5, i samband med Mabtherainfusion, samt biverkan som skäl till avslut av behandlingar. CTCAE graderingen är otydlig, hur kan jag differentiera grad 2 och grad 3? Skillnaden mellan grad 2 och grad 3:s första punkt (se nedan) är att, för grad 3, skall besvären och/eller infusionsavbrottet vara under en längre tid ( Prolonged - not rapidly responsive to symptomatic medication and/or brief interruption of infusion ). Här kan diskuteras vad som menas med rapidly responsive och brief interruption. Vi definierar detta som att behandlingssvar inom 1 timme från start av symtomatisk behandling och/eller tillbakagång Uppdaterad 11 april
13 av besvär inom 1 timme efter infusionsavbrott, bör klassificeras som grad 2. Om patienten behöver kvarstanna för observation >3 timmar utöver klinisk rutin, så klassas det som grad 3. Kriterierna enligt CTCAE: Grad 1 Mild transient reaction; infusion interruption not indicated; intervention not indicated Grad 2 Therapy or infusion interruption indicated but responds promptly to symptomatic treatment (e.g., antihistamines, NSAIDS, narcotics, IV fluids); prophylactic medications indicated for <=24 hrs Grad 3 Prolonged (e.g., not rapidly responsive to symptomatic medication and/or brief interruption of infusion); recurrence of symptoms following initial improvement; hospitalization indicated for clinical sequelae Grad 4 Life-threatening consequences; urgent intervention indicated Grad 5 Death Hur ska jag skatta EDSS ur journalen? Se stycket under förtydliganden för instruktioner för skattning av EDSS ur journalen. Var ska jag registrera EDSS? EDSS ska registreras under den egna rubriken EDSS i MS-registret. Alltså inte undergrupperat ett patientbesök (där det har registrerats tidigare). Se Figur 1 under förtydliganden. Uppdaterad 11 april
14 Deltagande forskningshuvudmän och medverkande forskare Samordnande ansvarig forskare (kontaktperson) Fredrik Piehl, prof/öl Karolinska Universitetssjukhuset Solna, Stockholm Ställföreträdande ansvarig forskare Anders Svenningsson, doc/öl Danderyds Sjukhus Projektkoordinator Anna Fogdell-Hahn, doc Karolinska Institutet, Stockholm IMSE-koordinator, Mabthera Suvi Virtanen, Data management team Thomas Frisell, PhD Peter Alping, MSc Karolinska Institutet, Stockholm Stockholms Läns Landsting Katharina Fink, dr.med.vet. Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge, Stockholm Landstinget i Uppsala län Joachim Burman, öl/dr.med.vet. Akademiska sjukhuset, Uppsala Region Östergötland Magnus Vrethem, öl/professor Universitetssjukhuset i Linköping Region Skåne Petra Nilsson, öl/dr.med.vet. Skånes Universitetssjukhus, Lund Västra Götalandsregionen Jan Lycke, öl/professor Sahlgrenska Universitetssjukhuset, Göteborg Västerbottens lans landsting Jonatan Salzer, spec läk/dr.med.vet. Norrlands Universitetssjukhus, Umeå Region Örebro län Martin Gunnarsson, öl/dr.med.vet. Universitetssjukhuset Örebro Uppdaterad 11 april
COMBAT-MS Retrospektiv datainsamling
COMBAT-MS Retrospektiv datainsamling Innehåll Introduktion 1 Mall för datainsamlingen 4 Förtydliganden 6 Frågor och svar 11 Deltagande forskningshuvudmän och medverkande forskare 13 Introduktion COMBAT-MS
Läs merCOMBAT-MS Prospektiv datainsamling
COMBAT-MS Prospektiv datainsamling Innehåll Beskrivning 2 Deltagande forskningshuvudmän och medverkande forskare 9 Appendix: EDSS 10 Uppdaterad 30 juni 2017 Beskrivning COMBAT-MS (COMparison Between All
Läs merLATHUND COMBAT-MS Prospektiv datainsamling
LATHUND COMBAT-MS Prospektiv datainsamling Innehåll LÄKARE - Första besök 2 LÄKARE - Årligt besök 3 SJUKSKÖTERSKA - Första besök 4 SJUKSKÖTERSKA - Årligt besök 5 SJUKSKÖTERSKA - Halvtidskontakt 6 Uppdaterad
Läs merBESLUT. Datum 2014-05-08. Namn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Tecfidera Enterokapsel, hård 240 mg Blister, 56 400574 10 760,00 10 927,00
BESLUT 1 (7) Datum 2014-05-08 Vår beteckning SÖKANDE BiogenIdec Sweden AB Kanalvägen 12 194 61 Upplands Väsby SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna BESLUT Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV
Läs merAnne-Marie Landtblom Hälsouniversitetet Östergötland
Anne-Marie Landtblom Hälsouniversitetet Östergötland Svenska MS-registret Autoregistrering i väntrumsgränssnitt PROM Pilotprojektet i Motala Arbetsförmågeprojektet i Umeå/Linköping Planerad web-modul för
Läs merOvanlig sjukdom, prevalens 2-3 patienter Incidens, ett nytt fall vart 8:e år.
MS ur ett allmänläkarperspektiv incidens och prevalens per 2500 personer Ovanlig sjukdom, prevalens 2-3 patienter Incidens, ett nytt fall vart 8:e år. I ETT HAV AV BEKYMMER Vanliga neurologiska symtom
Läs merVårdprogram MS. Godkänt den: Ansvarig: Joachim Burman Gäller för: Klinisk neurofysiologi, neurokirurgi och neurologi.
Godkänt den: 2017-03-29 Ansvarig: Joachim Burman Gäller för: Klinisk neurofysiologi, neurokirurgi och neurologi Innehållsförteckning Vårdprogram multipel skleros...2 Diagnostik...2 Praktiska aspekter på
Läs merUppföljning av användning Lemtrada vid skovvis förlöpande Multipel Skleros (slutrapport april 2015)
Uppföljning av användning Lemtrada vid skovvis förlöpande Multipel Skleros (slutrapport april 2015) En del av Nationellt ordnat info rande av la kemedel (pilotfo rso k) Bakgrund SKL:s projekt Ordnat info
Läs merPrognos. Prognos. Naturalförlopp. Metodbok MS
Vid MS är sjukdomsförlopp och prognos oerhört varierande mellan individer. Vissa har enbart enstaka perioder med lindriga övergående symtom under en hel livstid, medan andra drabbas av svåra och snabbt
Läs merInformation avseende behandling av multipel skleros med Fingolimod (Gilenya )
Information avseende behandling av multipel skleros med Fingolimod (Gilenya ) Bakgrund Gilenya godkändes för förskrivning inom högkostnadsskyddet den 26 augusti 2011. Den aktiva substansen fingolimod är
Läs merUppföljning av Tysabri
Uppföljning av Tysabri Checklista inför behandlingsstart MRI utfört inom 3 månader före start Symbol Digit Modalities test (SDMT) utfört (se Funktionsmodulen) Patientinformation inhämtad avseende SMS-uppföljning
Läs merNamn Form Styrka Förp. Varunr AIP (SEK) AUP (SEK) Plegridy Injektionsvätska, lösning i förfylld. 63 mikrogram och 94 mikrogram.
2015-05-21 1 (5) Vår beteckning SÖKANDE BiogenIdec Sweden AB Kanalvägen 12 194 61 Upplands Väsby SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna BESLUT Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV beslutar att
Läs merKan MS botas? Svenska och internationella erfarenheter av blodstamcellstransplantation som behandling fo r multipel skleros
Kan MS botas? Svenska och internationella erfarenheter av blodstamcellstransplantation som behandling fo r multipel skleros Joachim Burman, Överläkare Neurologkliniken Akademiska sjukhuset Vad menas
Läs merLäkemedelsindustrins informationsgranskningsman (IGM)
Beslut i anmälningsärende Dnr. W482/02 2003-01-26 Ärende Schering Nordiska AB./. Biogen AB angående marknadsföring av Avonex i patientskrift. Avonex är ett interferon beta-1a preparat för behandling av
Läs merNationella riktlinjer för MS Quality Hotel Ekoxen, Linköping 1 oktober 2014
Nationella riktlinjer för MS Quality Hotel Ekoxen, Linköping 1 oktober 2014 Magnus Vrethem, Docent, överläkare, MS-team ansvarig Neurologiska kliniken Universitetssjukhuset i Linköping Multipel skleros
Läs merVilket sjukdomsmodulerande läkemedel ska jag välja för att optimera risk/nytta för min patient?
Vilket sjukdomsmodulerande läkemedel ska jag välja för att optimera risk/nytta för min patient? Fredrik Piehl Sektionsansvarig Klinisk Neuroimmunologi CMM Center for Molecular Medicine BEHANDLING Nytta:
Läs merJa, du kan ändra kursen för utvecklingen av MS
Ja, du kan ändra kursen för utvecklingen av MS Den 5-åriga BENEFIT-studien visar: omedelbart insatt behandling med Betaferon kan förebygga utvecklingen av MS Innehållet i denna broschyr baserar sig på
Läs merLandstinget Gävleborg. Sven Jackmann, Neurologi
Gävle Landstinget Gävleborg Sven Jackmann, Neurologi Vad innebär de nya läkemedel? Demyeliniserande sjukdom pga autoimmunprocesser i det centrala nervsystemet Huvudsakligen T-cell förmedlade Degeneration
Läs merGilenya (fingolimod) Information för dig som ska starta behandling med GILENYA. För fullständig GILENYA information se bipacksedeln eller
Novartis Neuroscience Gilenya (fingolimod) Information för dig som ska starta behandling med För fullständig information se bipacksedeln eller www.fass.se - ditt nya läkemedel En kapsel en gång om dagen
Läs merSpelet om hälsan. - vinst eller förlust?
Spelet om hälsan Vägval för neurosjukvården - vinst eller förlust? Landsting Sjukhus Aktuellt väntetidsläge Aktuellt väntetidsläge till neurologisk specialistsjukvård Väntetider i vården. SKLs hemsida.
Läs merADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD
ADMINISTRERING OCH PRAKTISKA RÅD Innan behandlingsstart med Tysabri (natalizumab) För att kunna påbörja behandling med Tysabri måste det finnas en genomförd MRT-undersökning som är gjord inom de tre senaste
Läs merMultipel Skleros Multipel skleros
Multipel Skleros Multipel skleros Det här är MS MS står för Multipel skleros och är en kronisk sjukdom som påverkar det centrala nervsystemet, det vill säga hjärnan och ryggmärgen. Vid MS uppfattar immunförsvaret
Läs merKvalitetsregister ECT. Inspirationsdag Stockholm
Kvalitetsregister ECT Inspirationsdag 2016-09-08 Stockholm Könsfördelning 2015 Södertälje (31) 71% S:t Göran/Norra (118) 67% Visby (27) 67% Huddinge/Sydväst (184) Stockholms sjukvårdsregion (634) 63% 62%
Läs merMS eller multipel skleros är den allmännast förekommande. Läkemedelsbehandlingen av MS BLIR MÅNGSIDIGARE
ANNE REMES Professor, överläkare Neurologiska kliniken, Östra Finlands universitet och Kuopio universitetssjukhus Läkemedelsbehandlingen av MS BLIR MÅNGSIDIGARE Man har redan länge velat ha effektivare
Läs merDiagnos och förlopp av MS. Anders Svenningsson Neurologiska Kliniken Norrlands Universitetssjukhus
Diagnos och förlopp av MS Anders Svenningsson Neurologiska Kliniken Norrlands Universitetssjukhus S Vad är MS? S En spontan benägenhet för upprepade och multifokala inflammatoriska episoder i CNS S Ingen
Läs merMultipel Skleros (MS)
Multipel Skleros (MS) Multipel Skleros (MS) Innehållsförteckning Vad är multipel skleros (MS) Varför får man MS Typer av MS Immunförsvaret Uppbyggnaden av centrala nervsystemet (CNS) Vad händer i hjärnan
Läs merMIST Multiple Sclerosis International Stem Cell Transplant Trial
1 (5) Uppsala oktober 2012 MIST Multiple Sclerosis International Stem Cell Transplant Trial Autolog hematopoietisk stamcellsbehandling mot skovvis förlöpande MS; randomiserad jämförelse mot natalizumab,
Läs merMS - MISSION POSSIBLE MS - MISSION POSSIBLE EN KURS FÖR DIG SOM FÅR AVONEX (INTERFERON BETA-1A) DATUM Lördag den 6 oktober 2018
MS - MISSION AVONEX (INTERFERON BETA-1A) DATUM Lördag den 6 oktober 2018 PLATS Clarion Hotell Post Drottninggatan 10 Göteborg TID 8.30-16.00 Kursen är kostnadsfri. Biogen står för lunch och kaffepauser
Läs merPrognos. Naturalförlopp
Vid MS är sjukdomsförlopp och prognos oerhört varierande mellan individer. Vissa har enbart enstaka perioder med lindriga övergående symtom under en hel livstid, medan andra drabbas av svåra och snabbt
Läs merRapport från valideringsprojekt Delrapport 2. Tolkningsfel i akutformuläret.
Rapport från valideringsprojekt 2012 2013 Delrapport 2. Tolkningsfel i akutformuläret. 1 BAKGRUND Akutformuläret fylls i av personalen på sjukhuset där patienten vårdats. Det kan vara personer i olika
Läs merPrognos. Vid debutskov
Att studera MS-sjukdomens naturalförlopp och långsiktiga prognos är inte så enkelt som det kanske kan förefalla. För det första krävs att man studerar en representativ grupp av individer med MS. Om urvalet
Läs merRekommendationer avseende behandling av MS med Natalizumab (Tysabri)
Rekommendationer avseende behandling av MS med Natalizumab (Tysabri) Bakgrund Tysabri (Natalizumab) blev 27/6 2006 godkänt av EMEA och Läkemedelsverket som behandling av multipel skleros (MS). Två kontrollerade
Läs merProtokoll från Svenska MS-Sällskapets Årsmöte 2015 11 25, Hotell Radisson Blu Arlandia.
Protokoll från Svenska MS-Sällskapets Årsmöte 2015 11 25, Hotell Radisson Blu Arlandia. 1 Öppnande av mötet Ordförande Fredrik Piehl förklarar mötet öppnat. 2 Val av mötesordförande Fredrik Piehl väljs
Läs merOrganisation av MS-vården
Bakgrund MS är en kronisk neurologisk sjukdom som i olika faser av sjukdomen kräver insatser från sjukvården. De senaste årens snabba utveckling av den medicinska behandlingen av MS och den betydelse det
Läs merHur får vi ännu bättre resultat i arbetet med läkemedel i Jönköpings län?
LEDNINGSKRAFT Hur får vi ännu bättre resultat i arbetet med läkemedel i Jönköpings län? EMA Social dept LOK K K K K K K Landstinget i Jönköpings Län K K K K K K K 3 000 2 500 2 000 1 500 1 000 500 0 Norrbottens
Läs merInstruktioner. Nationell punktprevalensmätning (PPM)
2012-01-09 1 (7) Instruktioner Nationell punktprevalensmätning (PPM) Vecka 10, 2012 Sveriges Kommuner och Landsting Post: 118 82 Stockholm, Besök: Hornsgatan 20 Tfn: växel 08-452 70 00, Fax: 08-452 70
Läs mer*****************************************************************************
Statistik, 2p ANVISNINGAR Datorlaboration 1 Deskriptiv statistik med hjälp av MS Excel Detta häfte innehåller kortfattade anvisningar om hur ni använder Excel under denna laboration. Be om hjälp när/om
Läs merSvenskt kvalitetsregister för gallstens kirurgi MÖTESANTECKNINGAR FRÅN KOORDINATORMÖTE
Svenskt kvalitetsregister för gallstens kirurgi MÖTESANTECKNINGAR FRÅN KOORDINATORMÖTE Tid: 26 Mars 2009. 10:00-15:00 Var: Hotel Arlandia, Arlanda Stockholm 1. Antalet deltagande sjukhus i växer. Vi är
Läs merFall av nefrotiskt syndrom med olika bakomliggande nefropatier har också rapporterats.
15 augusti 2014 Beta-interferoner: risk för trombotisk mikroangiopati och nefrotiskt syndrom Bästa hälso- och sjukvårdspersonal, Läkemedelsverket vill i samråd med Europeiska läkemedelsmyndigheten och
Läs merRituximab vid MS - en Don Quijote s kamp mot väderkvarnar? Och på vilken sida strider våra myndigheter?
Rituximab vid MS - en Don Quijote s kamp mot väderkvarnar? Och på vilken sida strider våra myndigheter? Anders Svenningsson Neurologiska Kliniken Danderyds Sjukhus Vetenskapen Sjukvården (läkare, sköterskor,
Läs merMS-specifik behandling
Grundläggande principer för behandling av MS Begreppet inflammation vid MS Det finns idag ett stort antal behandlingar med väl dokumenterad effekt på sjukdomsförloppet vid MS. Gemensamt för alla dessa
Läs merEFFEKT I TID En patientbroschyr om MS och TYSABRI. Diagnos Centrala nervsystemet Behandling Mål med behandling Effekt Hos MS-sköterskan
EFFEKT I TID En patientbroschyr om MS och TYSABRI Diagnos Centrala nervsystemet Behandling Mål med behandling Effekt Hos MS-sköterskan Vad är MS? Världens första professor i neurologi hette Jean-Martin
Läs merNär ska vi angiografera? Sten Rubertsson, Professor Department of Anaesthesiology and Intensive Care, Uppsala University Hospital, Sweden
När ska vi angiografera? Sten Rubertsson, Professor Department of Anaesthesiology and Intensive Care, Uppsala University Hospital, Sweden Andel patienter som lever vid 1 månad efter hjärtstoppet Antal
Läs merMultipel Skleros 2014-11-17. T7 Helsinborg. Bakgrund. Core curriculum: Multipel skleros (MS)
Multipel Skleros T7 Helsinborg Core curriculum: Multipel skleros (MS) Kunna: Symtom och sjukdomsutveckling vid MS Omhändertagande av patienter med MS vid akut försämring Känna till: Diagnostik och långsiktig
Läs merPartogrammet automatstartas inte vid inläggning eftersom det endast ska användas under förlossning och inte för annan typ av dokumentation.
Öppna partogrammet Öppna partogrammet genom att markera rätt patient på beläggningslistan och sedan klicka på symbolen på skrivbordet eller via pärmfliken inne i öppnad journal. start met automatstartas
Läs merNIVOLUMAB BMS (nivolumab)
NIVOLUMAB BMS (nivolumab) Koncentrat till infusionsvätska, lösning Hanteringsguide för immunrelaterade biverkningar Indikation Nivolumab BMS (nivolumab) är indicerat för behandling av vuxna patienter med
Läs merRSV-rapport för vecka 13, 2016
RSV-rapport för vecka 13, 2016 Denna rapport publicerades den 7 april 2016 och redovisar RSV-läget vecka 13 (28 mars 3 april). Lägesbeskrivning Under vecka 13 diagnosticerades färre fall av respiratory
Läs merRSV-rapport för vecka 14, 2014
RSV-rapport för vecka 14, 2014 Denna rapport publicerades den 10 april 2014 och redovisar RSV-läget vecka 14 (31 mars 6 april). Lägesbeskrivning Antalet prover som analyseras för RSV har kontinuerligt
Läs merLandstingens fastighetsbestånd
FOU-FONDEN FÖR FASTIGHETSFRÅGOR Landstingens fastighetsbestånd SAMMANDRAG AV 2015 ÅRS NYCKELTAL Landstingens fastighetsbestånd 1 Landstingens fastighetsbestånd 2 Förord Varje år samlar landstingen och
Läs merPATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME. Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid)
PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME Information till dig som blivit ordinerad Aubagio (teriflunomid) 1 Vad är multipel skleros? Denna information är avsedd för dig som har skovvis förlöpande multipel
Läs merInstruktion för fotohantering i. TakeCare. och TakeCare-Picsara. för case-användare
1 (24) Instruktion för fotohantering i TakeCare och TakeCare-Picsara för case-användare HSF/MIT Version 1.03 2 (24) Innehåll Inledning... 3 Hantering:... 3 Säkerhetskopiering:... 3 Support... 3 Från patientkontakt
Läs merLandstingens fastighetsbestånd
Landstingens fastighetsbestånd SAMMANDRAG AV 2016 ÅRS NYCKELTAL FOU-FONDEN FÖR LANDSTINGENS OCH REGIONERNAS FASTIGHETSFRÅGOR Landstingens fastighetsbestånd 1 Landstingens fastighetsbestånd 2 Förord Varje
Läs merTILL DIG SOM FÅR TYSABRI BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS
TILL DIG SOM FÅR TYSABRI BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS 2 Denna broschyr är ett komplement till behandlande sjukvårdspersonals patientinformation om TYSABRI. TILL DIG SOM FÅR TYSABRI
Läs merManual till 3C för CPUP
Manual 3C för CPUP version 2015-03-27 Manual till 3C för CPUP Innehåll sid 1. Inloggning 1 2. Comporto CPUP Patient 4 3. Comporto CPUP Arbetsterapeuter 6 4. Comporto CPUP Neuropediatriker 8 5. Comporto
Läs merProtokoll från Svenska MS sällskapets styrelses telefonmöte 120502
Protokoll från Svenska MS sällskapets styrelses telefonmöte 120502 Deltagande: Anders Svenningsson, Petra Nilsson, Eva Månsson Lexell, Magnus Vrethem, Claes Martin (ansluter vid 6), Fredrik Piehl (ansluter
Läs merHandbok för registrering av diagnostiska standarddoser. April 2015
Handbok för registrering av diagnostiska standarddoser April 2015 INNEHÅLLSFÖRTECKNING REGISTRERING... 1 Klinikens och kontaktpersonens uppgifter... 2 Lägg till ny CT-skanner... 3 Begäran om ny skannermodell...
Läs merManual till 3C för CPUP
Manual 3C för CPUP version 2014-11-17 Manual till 3C för CPUP Innehåll sid 1. Inloggning 1 2. Comporto CPUP Patient 4 3. Comporto CPUP Arbetsterapeuter 6 4. Comporto CPUP Neuropediatriker 9 5. Comporto
Läs merRegister för cancerläkemedel MANUAL
Register för cancerläkemedel MANUAL 3.0 2019-01-18 1 Versionshantering Datum Beskrivning av förändring 2017-09-01 Första version 2018-02-01 Andra version 2019-01-18 Tredje version. Manualen har gjorts
Läs merEsofagus- ventrikelregistret (NREV) Manual för handhavande av fliksystemet för patienter diagnostiserade från
Esofagus- ventrikelregistret (NREV) Manual för handhavande av fliksystemet för patienter diagnostiserade från 2017-05-01 Manualen är utarbetad av nationellt stödteam Regionalt cancercentrum norr Norrlands
Läs merSveriges Kommuner och Landsting. Felix Krause Sonja Pagrotsky
Sveriges Kommuner och Landsting Felix Krause Sonja Pagrotsky Agenda Uppvärmning Intressebevakning 2014 års nyckeltal Aktuella projekt Uppvärmning SKL:s organisation Vad heter SKL:s ordförande och vd? Landsting
Läs merRSV-rapport för vecka 16, 2014
RSV-rapport för vecka 16, 2014 Denna rapport publicerades den 24 april 2014 och redovisar RSV-läget vecka 16 (14 20 april). Lägesbeskrivning Under vecka 16 diagnosticerades 103 fall av RSV vilket är en
Läs merVägledning NMiS Neuromuskulära sjukdomar i Sverige
Vägledning NMiS Neuromuskulära sjukdomar i Sverige Registret startade 2010 och en större förändring av de olika formulären och dess inmatning har gjorts under 2013. Finns frågor om registreringen hör av
Läs merSnabbguide Ansökan om utbetalning
Snabbguide Ansökan om utbetalning Version 2016-11-16 Snabbguide Ansökan om utbetalning Ansökan om utbetalning görs av samordnande stödmottagare i e-tjänsten Min ansökan. Innan du börjar För att du ska
Läs merNationell cancerportal Unika förutsättningar för att följa och utvärdera behandling med hjälp av biomarkörer och kliniska data
Nationell cancerportal Unika förutsättningar för att följa och utvärdera behandling med hjälp av biomarkörer och kliniska data Bakgrund Under senare år har så kallade målinriktade terapier och individualiserad
Läs merKlinik Hjärnatrofi. MR Lesion load. MR-aktivitet
Multipel Skleros Klinik och Farmakoterapi Biovetenskapliga läkemedels- Apotekar - programmet 2008-10-17 Clas Malmeström Specläk Neurologi Institutionen för Neurovetenskap och fysiologi MS-Centrum Sahlgrenska
Läs merEnkätundersökning Almedalen 2013-06-25
Enkätundersökning Almedalen 2013-06-25 Innehåll Bakgrund Om undersökningen Om respondenterna Resultat Införande av nya läkemedel Klinisk prövning Sammanfattning Bakgrund Om undersökningen Om undersökningen
Läs merSäkerhetsrapportering i klinisk prövning
Säkerhetsrapportering i klinisk prövning Farmakovigilans Innebär säkerhetsövervakning av läkemedel för att säkerställa att riskerna inte är oproportionerliga i förhållande till nyttan. EU har ett system
Läs merI andra webb-läsare än Explorer kan bilderna se en aning annorlunda ut än de som visas här.
1 Svenska ESF-rådet har bifallit ert projekt. Varje projektägare ska registrera och rapportera uppgifter om projektet och deltagarna till Statistiska centralbyrån (SCB). Projektägaren är skyldig att informera
Läs mer2014-05-08. Villkor Företaget ska i all sin marknadsföring och annan information tydligt informera om ikraftträdandedatum av ovanstående uteslutning.
2014-05-08 1 (5) Vår beteckning FÖRETAG BiogenIdec Sweden AB Kanalvägen 12 194 61 Upplands Väsby SAKEN Omprövning av beslut inom läkemedelsförmånerna BESLUT Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV,
Läs merDatorlaboration 1 Deskriptiv statistik med hjälp av MS Excel
ANVISNINGAR Datorlaboration 1 Deskriptiv statistik med hjälp av MS Excel Detta häfte innehåller kortfattade anvisningar om hur ni använder Excel under denna laboration. Be om hjälp när/om ni tycker att
Läs merPolicydokument. Nationellt kvalitetsregister för Esofagusoch Ventrikelcancer (NREV) 2015-02-03
Policydokument Nationellt kvalitetsregister för Esofagusoch Ventrikelcancer (NREV) 2015-02-03 Nationellt Kvalitetsregister för Esofagus- och Ventrikelcancer (NREV) Inledning Svensk förening för övre abdominell
Läs merKodningsvägledning standardiserat vårdförlopp för primära maligna hjärntumörer för nationell uppföljning av SVF
Kodningsvägledning standardiserat vårdförlopp för primära maligna hjärntumörer för nationell uppföljning av SVF Obligatorisk kod för start av SVF VL210 Beslut välgrundad misstanke Datum då beslut fattas
Läs merInformation till dig som blivit ordinerad
PATIENTINFORMATION FRÅN SANOFI GENZYME Information till dig som blivit ordinerad AUBAGIO (teriflunomid) 1 Vad är multipel skleros? Denna information är avsedd för dig som har skovvis förlöpande multipel
Läs merLathund. Genomförandewebben. Diarienummer: IT. Gäller från: Socialförvaltning omsorgspersonal ÄO/OF
Diarienummer: IT Lathund Genomförandewebben Gäller från: 2015-11-12 Gäller för: Socialförvaltning omsorgspersonal ÄO/OF Fastställd av: Treserva resursperson Utarbetad av: Treserva resursperson Revideras
Läs merPolitisk viljeinriktning för vård vid multipel skleros (MS) och Parkinsons sjukdom baserad på Socialstyrelsens nationella riktlinjer 2016
Britt Ahl, Katrin Boström och Annika Friberg 2017-03-22 Regionala utvecklingsgruppen för nationella riktlinjer Politisk viljeinriktning för vård vid multipel skleros (MS) och Parkinsons sjukdom baserad
Läs merRegistrera i SveDem manual
Registrera i SveDem manual Hemsjukvård med omvårdnadsinsatser INTRODUKTION Denna manual beskriver hur du registrerar i SveDems modul för hemsjukvård med omvårdnadsinsatser. Observera att modulen för hemsjukvård
Läs merManual Utskrivningsinformation i Melior
Datum 160927 Ver 2 Förvaltningsgrupp Läkemedelssystem Manual Utskrivningsinformation i Melior Rapporten utskrivningsinformation Journaltext i Melior Aktuella ordinationer Läkemedelslistan hämtas automatiskt
Läs merRSV-rapport för vecka 21, 2014
RSV-rapport för vecka 21, 2014 Denna rapport publicerades den 30 maj 2014 och redovisar RSV-läget vecka 21 (19 25/5). Eftersom den senaste sammanställningen av statistik inom den nationella RSV-övervakningen
Läs merIntroduktion - Svevac
Introduktion - Svevac Inloggning Det finns två olika versioner av Svevac. Den ena är den skarpa versionen (här kallad Svevac) där alla vaccinationsenheter anslutna till Svevac registrerar, och den andra
Läs mer1 Tidig identifiering av livshotande tillstånd
MIG riktlinjer för alla avdelningar Centrallasarettet, Växjö samt Länssjukhuset Ljungby. Ansvarig: Pär Lindgren, Anestesikliniken Kerstin Cesar, MIG-ALERT ansvarig 2010-05-19 1 Tidig identifiering av livshotande
Läs merMANUAL FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER BRÖSTCANCER ADJUVANT BEHANDLING
MANUAL FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER BRÖSTCANCER ADJUVANT BEHANDLING Senaste uppdatering 2015-06-01 (Skapad den 2007-11-28) Ansvarigt Regionalt Cancercentrum REGISTERVERSIONER Omfattar registerversion/-er
Läs merMANUAL FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER FÖR BRÖSTCANCER UPPFÖLJNING. För Sydöstra Sjukvårdsregionen
MANUAL FÖR NATIONELLT KVALITETSREGISTER FÖR BRÖSTCANCER UPPFÖLJNING För Sydöstra Sjukvårdsregionen Omfattar registerversion/-er Datum för driftsättning Variabelbeskrivnings version Revidering av dokument
Läs merAnvisningar för registrering av data i 3Cs inmatningsapplikation
Anvisningar för registrering av data i 3Cs inmatningsapplikation 1.1 VARNINGAR Använd aldrig Enter -tangent Om du trycker på Enter -tangenten åker du ut ur ditt registerformulär utan att dina data har
Läs merRSV-rapport för vecka 6, 2017
RSV-rapport för vecka 6, 2017 Denna rapport publicerades den 16 februari 2017 och redovisar RSV-läget vecka 6 (6-12 februari). Lägesbeskrivning Rapporteringen av respiratory syncytial virus (RSV) visar
Läs merLathund. Skolverkets behörighetssystem för e-tjänster. Rollen rektor
Information 2014-12-03 1 (14) Lathund Skolverkets behörighetssystem för e-tjänster Rollen rektor Postadress: 106 20 Stockholm Besöksadress: Fleminggatan 14 Telefon: 08-527 332 00 vx Fax: 08-24 44 20 skolverket@skolverket.se
Läs merHabQ-formulär Uppföljning av insatser vid problemskapande beteenden hos vuxna med autism eller utvecklingsstörning med autismliknande tillstånd
HabQ-formulär Uppföljning av insatser vid problemskapande beteenden hos vuxna med autism eller utvecklingsstörning med autismliknande tillstånd autismliknande tillstånd 1(16) Checklista för inkludering
Läs merValidering av kvalitetsregistret. Per Rosenberg
Validering av kvalitetsregistret Per Rosenberg Från hemmabygge till professionell produkt men kan man lita på registerdata? SFOG Per Rosenberg Validering: Att bestämma hur stor andel av en, eller flera
Läs merPsoReg. Register för systembehandling av Psoriasis. Årsrapport september 2007
PsoReg Register för systembehandling av Psoriasis Årsrapport september 7 Registerhållaren: marcus.schmitt-egenolf@dermven.umu.se Innehåll 1 Inledning...2 2 Anslutning och inmatade patienter i PsoReg...3
Läs merÅrsberättelse Programråd Diabetes. Ett gott liv i en nyskapande kunskapsregion med internationell lyskraft
Datum: [Skriv här] Årsberättelse 2018 Programråd Diabetes Ett gott liv i en nyskapande kunskapsregion med internationell lyskraft Jarl Hellman, ordförande Violeta Armijo Del Valle, diabetessamordnare Elisabeth
Läs merLathund för BHV i PMO. version 1.2
Lathund för BHV i PMO version 1.2 Innehåll Logga in... 3 Mitt arbete... 3 Öppna journal... 4 Sök barn... 4 Registrera ett barn... 5 Sök efter barn som redan är registrerade i PMO... 5 Välj journaltyp...
Läs merHandlingsplan Modell Västerbotten
Stina Saitton Flik 8.15. Leg apotekare, PhD Läkemedelscentrum Norrlands Universitetssjukhus 901 85 Umeå Tel: 090-785 31 95 Fax: 090-12 04 30 E-mail: stina.saitton@vll.se (kommunen bokar LMgenomgång) Handlingsplan
Läs merTaligenkänning. - Anteckna direkt in i journalen med rösten. Anders Eidergard & Hanna Nilsson-Levin
Taligenkänning - Anteckna direkt in i journalen med rösten Anders Eidergard & Hanna Nilsson-Levin Anders Eidergard Projektledare Lean-specialist anders.eidergard@lxi.se Hanna Nilsson-Levin Medicinsk Sekreterare
Läs merTILL DIG SOM FÅR BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS (NATALIZUMAB)
TILL DIG SOM FÅR (NATALIZUMAB) BEHANDLING MED TYSABRI VID SKOVVIS FÖRLÖPANDE MS Tag noga del av informationen i bipacksedeln som följer med läkemedlet. 1 Denna broschyr är ett komplement till behandlande
Läs merBESLUT Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV avslår ansökan om Aubagio, filmdragerad tablett, ska få ingå i läkemedelsförmånerna.
BESLUT 1 (8) Datum 2014-05-08 Vår beteckning SÖKANDE Genzyme AB Box 14142 167 14 Bromma SAKEN Ansökan inom läkemedelsförmånerna BESLUT Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV avslår ansökan om Aubagio,
Läs merRSV-rapport för vecka 9, 2017
RSV-rapport för vecka 9, 2017 Denna rapport publicerades den 9 mars 2017 och redovisar RSV-läget vecka 9 (27 februari 5 mars). Lägesbeskrivning Antalet fall av respiratory syncytial virus (RSV) minskade
Läs merRSV-rapport för vecka 12, 2014
RSV-rapport för vecka 12, 2014 Denna rapport publicerades den 27 mars 2014 och redovisar RSV-läget vecka 12 (17-23 mars). Lägesbeskrivning Antalet RSV-diagnoser har legat på ungefär samma nivå veckorna
Läs merRSV-rapport för vecka 8, 2017
RSV-rapport för vecka 8, 2017 Denna rapport publicerades den 2 mars 2017 och redovisar RSV-läget vecka 8 (20-26 februari). Lägesbeskrivning Antalet fall av respiratory syncytial virus (RSV) minskade mellan
Läs merÅrsrapport från Kvalitetsregistret Bakteriell Meningit 2015
1 Årsrapport från Kvalitetsregistret Bakteriell Meningit 2015 Registerdata 2015 Patienter. I kvalitetsregistret noterades 118 vuxna patienter med bakteriell meningit vårdade med inkomstdatum under 2015
Läs merProtokoll från Svenska MS sällskapets styrelses telefonmöte 120206
Protokoll från Svenska MS sällskapets styrelses telefonmöte 120206 Deltagande: Anders Svenningsson, Fredrik Piehl, Lillemor Jansson, Petra Nilsson, Claes Martin, Eva Månsson Lexell, Lou Brundin, Anna Fogdell-Hahn,
Läs merFamiljär hyperkolesterolemi
Information till patienter och anhöriga Familjär hyperkolesterolemi Den här informationen riktar sig till dig som har sjukdomen familjär hyperkolesterolemi (FH) eller är anhörig till någon med sjukdomen.
Läs mer