Bruksanvisning Surgery motor INTRA S REF INTRA LUX SL REF

Transkript

1 Bruksanvisning Surgery motor INTRA S REF INTRA LUX SL REF

2 Distribution: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D Biberach Tel Fax Tillverkare: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D Biberach

3 Innehållsförteckning 1 Innehållsförteckning 1 Användarråd Säkerhet Beskrivning av säkerhetsföreskrifterna Beskrivning av säkerhetsföreskrifterna: Varningssymbol Beskrivning av säkerhetsföreskrifterna: Struktur Beskrivning av säkerhetsföreskrifterna: Beskrivning av graderna av fara Säkerhetsanvisningar Produktbeskrivning Användningsområde användning enligt bestämmelserna Teknisk information S Teknisk information SL Transport- och lagringsförutsättningar... 21

4 Innehållsförteckning 2 4 Idrifttagning och urdrifttagning Montering vid försörjningsslangen Förbindelse med hand- eller vinkelstycke Förbindelse med hand- eller vinkelstycke: Montera Förbindelse med hand- eller vinkelstycke: Demontera Igenkänning av hand- och vinkelstycke SL Kontroll och avhjälpande av störningar Kontroll av störningar före första användning Hjälp mot störningar Hjälp mot störningar: Byte av högtryckslampan Rengöringsmetoder enligt ISO Förbered där det skall användas Rengöring Rengöring: Manuell yttre rengöring... 37

5 Innehållsförteckning Rengöring: Maskinell utvändig rengöring Rengöring: Manuell invändig rengöring Rengöring: Maskinell invändig rengöring Desinficering Desinficering: Manuell utvändig desinficering Desinficering: Manuell invändig desinfektion Desinficering: Maskinell yttre- och invändig desinficering Torka Skötselmedel och -system - Service Emballage Sterilisering Förvaring Hjälpmedel Garantivillkor... 56

6 Användarråd 4 1 Användarråd Bäste användare. KaVo önskar dig mycket nöje med din nya kvalitetsprodukt. Följ nedanstående anvisningar för att du ska kunna arbeta utan störningar, samt på ett ekonomiskt och säkert sätt. Symboler Se kapitlet Säkerhet/varningssymbol Viktig information för operatörer och tekniker Kan ångsteriliseras 134 C -1 C/+4 C (273 F -1,6 F/+7,4 F)

7 Användarråd 5 CE-märkning (Communauté Européenne). En produkt med denna märkning uppfyller kraven i de tillämpliga EG-direktiven. Uppmaning Målgrupp Detta dokument riktar sig till tandläkare och tandsköterskor, samt käkkirurger. Kapitlet Idrifttagning riktar sig dessutom till servicetekniker.

8 Säkerhet 6 2 Säkerhet Beskrivning av säkerhetsföreskrifterna: Varningssymbol Varningssymbol Beskrivning av säkerhetsföreskrifterna: Struktur FARA Inledningen beskriver vilken typ av fara det är fråga om, samt källan till faran. I detta avsnitt beskrivs eventuella konsekvenser av uraktlåtenhet. Det valfria steget innehåller nödvändiga åtgärder för att undvika faror.

9 Säkerhet Beskrivning av säkerhetsföreskrifterna: Beskrivning av graderna av fara Säkerhetsanvisningarna här med de tre risknivåerna hjälper dig undvika materiella skador och personskador. FÖRSIKTIGHET SE UPP betecknar en farlig situation, som kan leda till materiella skador eller lätta till måttliga personskador.

10 Säkerhet 8 VARNING VARNING betecknar en farlig situation som kan leda till allvarliga personskador eller dödsfall. FARA FARA betecknar en maximal risk genom en situation som direkt kan leda till svåra eller dödliga skador.

11 Säkerhet Säkerhetsanvisningar VARNING Risker på grund av elektromagnetiska fält. Funktionerna hos implanterade system (som t.ex. pacemaker) kan påverkas av elektromagnetiska fält. Fråga och informera patienten om riskerna innan behandlingen börjar!

12 Säkerhet 10 VARNING Elektricitet Elchock genom felaktig anslutning av ett främmande system till medicinprodukten. Vid installation och drift av medicinprodukten tillsammans med andra tillverkares behandlings- och inrättningsobjekt ska bestämmelserna "Skydd mot elchocker", "Krypström" och "Icke jordad användningsdel" beaktas enligt DIN EN IEC Säkerställ att medicinprodukten endast kombineras med en behandlingsenhet som är godkänd av KaVo.

13 Säkerhet 11 FÖRSIKTIGHET Risk p.g.a. att manöveranordningar saknas. Om manövreringsanordningar som ändrar varvtalsområdet och rotationsriktningen saknas kan det medföra risker. Den anslutna behandlingsenheten måste ha manöveranordningar för att ändra varvtalsområdet och rotationsriktningen. Dessutom måste den dokumentation som levereras tillsammans med behandlingsenheten ange vem som bär ansvaret för konsekvenser för säkerheten, pålitligheten och effekten. Får endast kombineras med en behandlingsenhet som är godkänd av KaVo.

14 Säkerhet 12 FÖRSIKTIGHET Förtida slitage och funktionsstörningar genom felaktig lagring under längre användningsuppehåll. Förkortad produktlivstid. Vid längre användningsuppehåll måste medicinprodukten rengöras och servas enligt anvisningarna, samt förvaras torrt. FÖRSIKTIGHET Skador eller åverkan på grund av slitage. Ovanliga ljud vid driften, intensiv vibration eller för kraftig upphettning. Avbryt arbetet och kontakta service.

15 Säkerhet 13 FÖRSIKTIGHET Enbart tekniska produkter som fungerar problemfritt får användas vid patientbehandlingen. Produkter som inte fungerar tekniskt problemfritt kan utsätta behandlaren eller patienten för fara. Avbryt arbetet och kontakta service. För reparation och underhåll av KaVo-produkter är följande behöriga: tekniker på KaVo-filialer i hela världen tekniker som utbildats speciellt av KaVo

16 Säkerhet 14 Baserat på EG-direktivet om elektriska och elektroniska apparater för skrotning, vill vi hänvisa till att föreliggande produkt omfattas av detta och att den inom Europa ska underställas en speciell avfallshantering. Närmare information kan erhållas från KaVo eller dentalåterförsäljare.

17 Produktbeskrivning 15 3 Produktbeskrivning Kirurgimotor INTRA S 550, Art.nr Kirurgimotor INTRA LUX SL 550, Art.nr

18 Produktbeskrivning Användningsområde användning enligt bestämmelserna Ändamål: Kirurgimotorn - är en tandmedicinsk, elektrisk lågspänningsmotor enligt EN ISO typ 2 som är avsedd för drift/drivning av ett tandmedicinskt handstycke/vinkelstycke som har en handstyckesanslutning som motsvarar EN ISO får inte användas i explosionsfarliga miljöer. - är endast avsedd för tandmedicinsk tandläkarbehandling och kirurgisk behandling. All annan användning eller ändringar av produkten är förbjuden och kan medföra risker. - är en medicinsk produkt som regleras av tillämpliga, nationella, lagstiftade bestämmelser.

19 Produktbeskrivning 17 Användning i enlighet med föreskrifterna: Enligt dessa bestämmelser är denna medicinprodukt endast avsedd att av professionella användare för det beskrivna syftet. Användaren måste följa: gällande arbetsskyddsbestämmelser gällande åtgärderna för förebyggande av olyckor denna bruksanvisning Enligt dessa bestämmelser är användaren skyldig: att endast använda felfri utrustning, att bara använda utrustningen för avsedda ändamål att skydda sig själv, patienten och tredje part undvika förorening genom produkten

20 Produktbeskrivning Teknisk information S 550 Motorstyrning INTRAsurg 300, INTRAsurg 300 plus, INTRAsurg 1000 på behandlingsenhet med elektronik mat.nr , , Motorspänning max. 20 V AC Motorvarvtal min. 300 min -1 /max min -1 Motorvridmoment max. 5,5 Ncm Hör med tillverkaren om anslutningsvärden på apparatsidan. Typ av användning Intermittent drift 0,5 min till, 9 min från

21 Produktbeskrivning 19 Alla dentala hand- och vinkelstycken med en handstycksanslutning enligt EN ISO 3964 kan anslutas. 3.3 Teknisk information SL 550 Motorstyrning INTRAsurg 300, INTRAsurg 300 plus, INTRAsurg 1000 på behandlingsenhet med elektronik mat.nr , , Motorspänning max. 20 V AC Motorvarvtal min. 300 min -1 /max min -1 Motorvridmoment max. 5,5 Ncm Hör med tillverkaren om anslutningsvärden på apparatsidan.

22 Produktbeskrivning 20 Driftsätt KaVo MULTI LED-lampans nominella spänning KaVo MULTI LED-lampans spänningsområde Intermittent drift 0,5 min till, 9 min från 3,4 V DC 3,0-3,6 V DC Alla dentala hand- och vinkelstycken med en handstycksanslutning enligt EN ISO 3964 kan anslutas.

23 Produktbeskrivning Transport- och lagringsförutsättningar FÖRSIKTIGHET Risk vid idrifttagande av den medicinska produkten efter kraftigt nedkyld lagring. Medicinprodukten kan få funktionsfel. Kraftigt nedkylda produkter ska uppnå en temperatur på 20 C till 25 C (68 F till 77 F) innan de tas i drift. Temperatur: -20 C till +70 C (-4 F till +158 F) Relativ luftfuktighet: 5 till 95 %, icke kondenserande

24 Produktbeskrivning 22 Lufttryck: 700 hpa till hpa (10 psi till 15 psi) Skydda mot väta

25 Idrifttagning och urdrifttagning 23 4 Idrifttagning och urdrifttagning VARNING Risk p g a icke-sterila produkter. Infektionsrisk för behandlare och patient. Rengör medicinprodukten motsvarande före första användning och efter varje behandling, resp. sterilisera vid behov. VARNING Avfallshantera produkten på ett fackmässigt sätt. Innan produkten avfallshanteras måste den prepareras eller vid behov steriliseras.

26 Idrifttagning och urdrifttagning Montering vid försörjningsslangen Stick in stickkontakt 1 i motorlagerskylten (beakta väggkontakternas position), och vrid fast skruvkoppling 2 i pilens riktning. Information Detaljer om slanganslutning kan erhållas hos tillverkaren. 4.2 Förbindelse med hand- eller vinkelstycke Alla hand- och vinkelstycken kan anslutas med INTRAmatic-anslutning EN ISO 3964.

27 Idrifttagning och urdrifttagning 25 FÖRSIKTIGHET Påsättning och avlägsnande av hand- och vinkelstycke vid rotation kan leda till skador. Hand- och vinkelstycken Använd bara hand- och vinkelstycken med säker funktion.

28 Idrifttagning och urdrifttagning Förbindelse med hand- eller vinkelstycke: Montera FÖRSIKTIGHET Se till att hand- eller vinkelstycket och slangförbindelsen sitter säkert fästat på kirurgimotor INTRA S 550/ INTRA LUX SL 550. Oavsiktligt lösgörande av hand- eller vinkelstycke från INTRA S 550/ IN TRA LUX SL 550s motor under behandling kan leda till fara för patient och behandlare. Innan du börjar behandlingen ska du genom att dra i utrustningen försäkra dig om att instrumentet sitter fast och håller.

29 Idrifttagning och urdrifttagning Sätt på och tryck fast hand- eller vinkelstycke på kirurgimotorn tills ett klick hörs från hand- eller vinkelstycket.

30 Idrifttagning och urdrifttagning Skapa förbindelse mellan kylvätskeslangen3 och det kopplade handeller vinkelstycket 5 med hjälp av mellanstycket. Placera slangen i klämringen 4.

31 Idrifttagning och urdrifttagning Förbindelse med hand- eller vinkelstycke: Demontera Lossa på förbindelsen mellan kylvätskeslangen 3 vid hand- eller vinkelstycket 5. Dra av hand- eller vinkelstycket från kirurgimotorn i axelns riktning. 4.3 Igenkänning av hand- och vinkelstycke SL 550 Information Enbart möjligt vid kirurgimotor INTRA LUX SL 550!

32 Idrifttagning och urdrifttagning 30 Kirurgimotorn har en igenkänningsfunktion. I förbindelse med en för ändamålet avsedd behandlingsapparat, t ex KaVo INTRAsurg 300 plus, IN TRA surg 1000 kan hand- och vinkelstyckena läsa in informationen med igenkänningsfunktion och de lagrade parametrarna visas i behandlingsapparaten. FÖRSIKTIGHET Håll överföringskontakterna rena. Om överföringskontakterna förorenas kan det leda till funktionsbortfall. Rengör kontakterna med fuktig trasa och låt dem torka.

33 Kontroll och avhjälpande av störningar 31 5 Kontroll och avhjälpande av störningar 5.1 Kontroll av störningar före första användning Motorn blir för varm: - Testa hand- och vinkelstyckets lättrörlighet. Vid varvtalsavbrott/ojämn gång: - testa att slangens anslutning sitter fast ordentligt/ är ordentligt iskruvat.

34 Kontroll och avhjälpande av störningar Hjälp mot störningar: Byte av högtryckslampan FÖRSIKTIGHET Risk på grund av varm högtryckslampa eller varm KaVo MULTI LEDlampa. Brandrisk. Vidrör ej högtryckslampan eller KaVo MULTI LED-lampan om drift påbörjats. Låt lampan svalna.

35 Kontroll och avhjälpande av störningar 33 Vrid av klämringen och ta av framåt (se bild), skruva ur lampan ur fästet med hjälp av en fingernagel och ta ur lampan. Lägg in den nya lampan i fördjupningen så att kontaktytorna stämmer överens med dem i sockeln. Skjut in lampan i sockeln. Trä på klämringen, beakta vridning resp. blockering.

36 Rengöringsmetoder enligt ISO Rengöringsmetoder enligt ISO Förbered där det skall användas VARNING Fara p.g.a. icke-sterila produkter. Risk för infektion föreligger om medicinprodukterna är förorenade. Vidta lämpliga åtgärder för att skydda personer. Information För att mikroorganismer i överföringsinstrumentens inre med tillräckligt hög säkerhet ska kunna elimineras som potentiell infektionskälla, är det viktigt att instrumenten rengörs noggrant in- och utvändigt omedelbart efter varje användning.

37 Rengöringsmetoder enligt ISO Information Beakta alla aktuella nationella hygienföreskrifter. Se även: (infektionsskydd). Avlägsna omedelbart cement-, komposit- och blodrester. Rengör medicinprodukten så snart som möjligt efter behandlingen. Lossa fräsen eller slipen från medicinprodukten. Transportera medicinprodukten torrt till rengöringen Sänk inte ned i lösningar eller motsvarande. Beakta även bruksanvisningarna för försörjningsanordningar till kirurgimotorn INTRA S 550/INTRA LUX SL 550

38 Rengöringsmetoder enligt ISO Rengöring FÖRSIKTIGHET Funktionsstörningar genom rengöring i ultraljudsapparat. Defekter hos produkten. Endast manuell rengöring! Information Koksaltlösning innehåller natriumklorid, vilket fräter på metaller. Avlägsna alla rester kvickt, för att inga ytskador skall uppstå. Information Behandla KaVo-produkterna skonsamt vid rengöringen.

39 Rengöringsmetoder enligt ISO Rengöring: Manuell yttre rengöring Nödvändiga tillbehör: Dricksvatten 30 C ± 5 C (86 F ± 10 F) mjuk engångstrasa av bomull Torka först av motorns utvändiga ytor med en engångstrasa som fuktats med vatten, eftertorka därefter med en mjuk engångstrasa av bomull.

40 Rengöringsmetoder enligt ISO Torka av motorslangen med fuktig engångstrasa. Trasan får ej dras av eller tryckas ut vid kanterna, eftersom vätska i sådant fall kan tränga in i apparaten. Avlägsna restsubstanser och torka av motorslangen. Ta av motorns klämring samt rengör och torka. Demontera också klämringens plastdel och metalldel samt rengör var och en. Rengör motorn med en torr engångstrasa och avlägsna alla restsubstanser helt.

41 Rengöringsmetoder enligt ISO Spola slangarna Förberedelse av produkten inför sanering: Direkt efter varje användning ska samtliga slangar spolas för undvikande av störningar på grund av utkristallisering av koksaltslösningen. Alla slangar måste tömmas totalt. Beakta därefter att krav på sterilisering och hygien för lagring och förvaring är uppfyllda. Information Spola tills slangarna är helt tömda! Doppa inte vattenutloppets öppning i vätskan. Beakta infektionsskydd! Rengöring: Maskinell utvändig rengöring Ej möjlig.

42 Rengöringsmetoder enligt ISO Information Bakteriebildning Infektioner - Spola motorslangen och sterilisera den därefter torr Rengöring: Manuell invändig rengöring Ej möjlig Rengöring: Maskinell invändig rengöring Ej möjlig.

43 Rengöringsmetoder enligt ISO Information Bakteriebildning Infektioner - Spola motorslangen och sterilisera den därefter torr. 6.3 Desinficering FÖRSIKTIGHET Funktionsstörningar genom användning av desinfektionsbad eller klorhaltigt desinfektionsmedel. Defekter på produkten. Endast manuell desinfektion!

44 Rengöringsmetoder enligt ISO FÖRSIKTIGHET Tvätta inte motorn eller motorslangen i termodesinfektorn och lägg inte heller i lösningsmedel. Skador på produkten. Endast manuell desinfektion! FÖRSIKTIGHET Endast desinficering genom avtorkning! Spraydesinfektion kan leda till funktionsstörningar på produkten. Genomför ingen spraydesinfektion och håll alltid motorkopplingen torr vid hand- eller vinkelstycksfixeringen!

45 Rengöringsmetoder enligt ISO FÖRSIKTIGHET Använd inga alkaliska eller klorhaltiga desinficeringsmedel. Koksaltslösning leder till korrosion på metalldelar. Avlägsna alla restsubstanser direkt Desinficering: Manuell utvändig desinficering KaVo rekommenderar följande produkter tack vare dess kompabilitet: Den mikrobiologiska verksamheten måste säkerställas av desinfektionsmedlets tillverkare. Mikrocid AF Liquid från Schülke & Mayr FD 322 från Dürr CaviCide från Metrex

46 Rengöringsmetoder enligt ISO Nödvändiga hjälpmedel: Engångstrasor för avtorkning av medicinprodukten. Information Följ desinfektionsmedlets bruksanvisning. Spraya desinfektionsmedlet på en engångstrasa, torka av medicinprodukten med den och låt medlet verka enligt desinfektionsmedelstillverkarens anvisningar.

47 Rengöringsmetoder enligt ISO Ta av motorns klämring samt rengör och torka. Demontera också klämringens plastdel och metalldel samt rengör var och en. Information Lägg inte motorn i desinfektionsbad! Information Efter användning där risk för infektion föreligger skall kylvätskeledningarna i hand- och vinkelstyckena dessutom desinfekteras genom att ca 20 ml desinfektionsmedel som appliceras med en engångsspruta, spolas igenom. Undvik skador. Kylvätskeledningarna skall eftersköljas med avmineraliserat vatten, varefter de töms och lämnas att torka.

48 Rengöringsmetoder enligt ISO Desinficering: Manuell invändig desinfektion Ej tillämpligt. Denna produkt kräver ingen manuell invändig desinficering Desinficering: Maskinell yttre- och invändig desinficering Ej möjlig. 6.4 Torka Manuell torkning Skulle det fortfarande finnas restfuktighet efter rengöringen resp. desinfektionen, gnid den torr med en mjuk engångsbomullstuss eller låt den torka i rumstemperatur.

49 Rengöringsmetoder enligt ISO Maskinell torkning Ej möjlig. 6.5 Skötselmedel och -system - Service Kirurgimotorn INTRA S 550 / INTRA LUX SL 550:s lagerplatser är försedda med högvärdig, livslång kontinuerlig smörjning. Information Överskottsvätskor (olja, rengörings- och desinfektionsmedel) från handeller vinkelstycket kan tränga in i motorn och hämma funktionen. Följ därför alla skötselinstruktioner för hand- och vinkelstycken som följer med instrumenten.

50 Rengöringsmetoder enligt ISO Emballage Information Steriliseringspåsen måste vara tillräckligt stor för instrumentet så att emballaget inte spänns. Sterliseringsförpackningen måste vara avsedd för steriliseringsförfarandet vad gäller kvalitet och användning och motsvara de gällande standarderna. Information Om det finns risk för att potentiellt infekterade vätskor och partiklar ansamlas på produkterna, rekommenderas att dessa områden täcks över med sterila engångsprodukter och skyddas.

51 Rengöringsmetoder enligt ISO Lägg medicinprodukten i en separat sterilförpackning och förslut den. 6.7 Sterilisering Sterilisering i ångsterilisator (autoklav) motsvarande EN 13060/ISO (t.ex. KaVo STERIclave B 2200/2200 P) FÖRSIKTIGHET Produktskador på grund av felaktig sterilisering. Skador på steriliseringsmaterialet. Ingen hetluftssterilisering, ingen kemisk kallsterilisering, sterilisera ej med etylenoxid.

52 Rengöringsmetoder enligt ISO FÖRSIKTIGHET Produktskador på grund av felaktig sterilisering. Skador på steriliseringsmaterialet. Förvacuum kan påverka produktens hållbarhet. FÖRSIKTIGHET Kontaktkorrosion p.g.a. fukt. Skador på produkten. Ta ut produkten ur ångsterilisatorn direkt efter steriliseringscykeln!

53 Rengöringsmetoder enligt ISO FÖRSIKTIGHET Utkristalliserande koksaltslösning Fel Spola fullständigt ur alla slangar, tills de är helt tomma, innan de ska steriliseras.

54 Rengöringsmetoder enligt ISO Information Vid problem med behandling av patienter med akut risk för kritiska infektioner ska de hygienåtgärder som specificeras i relevanta publikationer och fackrapporter tillämpas. I den mån det är möjligt ska lämpliga engångsartiklar användas för att förhindra spridning av kritiska patogen. Det gäller skyddet av användarna, patienterna och samtliga berörda parter vid ett ingrepp. Alla material inom det odontologiska, medicinska området som klassificeras som förorenade ska rengöras och steriliseras på lämpligt sätt och märkas innan de kasseras. Information Ta av låsringen från motorn vid sterilisering och lägg den i en STERIclav-påse. Får inte steriliseras när den är monterad på motorn och får inte monteras på motorn förrän den är torr.

55 Rengöringsmetoder enligt ISO KaVo:s medicinprodukt har en temperaturbeständighet upp till max. 138 (280,4 F). Välj en lämplig rutin bland nedanstående steriliseringsrutiner (beroende på vilken autoklav som används): Autoklav med trippelt förvakuum: minst 3 minuter vid 134 C -1 C/+4 C (273 F -1,6 F/+7,4 F) Kontrollera om det är torrt. Torka utrustningen genom autoklavering med eftervakuum eller genom en torkningsfas på 10 min om dörren till autoklaven är öppen.

56 Rengöringsmetoder enligt ISO Information Låt motorn svalna till rumstemperatur innan den används på nytt. 6.8 Förvaring Förvara de rengjorda produkterna på ett sådant sätt att de ej utsätts för damm i ett torrt, mörkt och svalt utrymme som är så sterilt som möjligt. Information Observera de sterila materialens utgångsdatum.

57 Hjälpmedel 55 7 Hjälpmedel Levererbar genom dentalmedicinsk specialisthandel. Kort materialtext Art.nr Steriliserbar högtryckslampa

58 Garantivillkor 56 8 Garantivillkor För denna medicinprodukt från KaVo gäller följande garantivillkor: KaVo lämnar garanti gentemot slutkunden att produkten fungerar felfritt, att den är tillverkad av felfritt material och har felfritt utförande i 12 månader från inköpsdatum under följande villkor: Vid motiverade reklamationer ger KaVo:s garanti rätt till kostnadsfria reparationer eller ersättningsleveranser. Andra krav, oberoende av typ, i synnerhet skadeståndskrav, är uteslutna. Vid fall av försening, grov vårdslöshet eller uppsåtligt handlande gäller detta endast såvida det inte möter hinder enligt lagstadgade föreskrifter. KaVo ansvarar inte för defekter och deras följder som har uppstått eller kan ha uppstått på grund av naturligt slitage, felaktig behandling, felaktig rengöring, underhåll eller skötsel, brott mot användnings-, eller anslutningsföreskrifterna, förkalkning eller korrosion, föroreningar i luft- eller vattenförsörjningen eller kemisk eller elektrisk påverkan som är ovanliga

59 Garantivillkor 57 eller ej tillåtna enligt KaVos bruksanvisning eller andra tillverkaranvisningar. Garantin omfattar generellt inte lampor, ljusledare av glas eller glasfiber, glasvaror, gummidelar eller färgbeständigheten hos plastdetaljer. Ansvar är uteslutet när defekter eller dess följder beror på att kunden eller tredje part, som inte är auktoriserad av KaVo, gör ingrepp i eller förändringar på produkten. Garantianspråk tillgodoses endast om du tillsammans med produkten också har köpehandlingar i form av kopia av fakturan eller följesedeln. På köpehandlingen måste återförsäljaren, försäljningsdatumet, typen och serienumret vara angivna.

60

61

62

63

64 kb sv