Förekomstformer för zink i flygaska

Transkript

1 Datum Vår ref Rolf Sjöblom Er ref Claes Ribbing Svenska Energiaskor AB Claes Ribbing Torsgatan Stockholm Förekomstformer för zink i flygaska Bakgrund och uppdrag Vid klassning av aska enligt avfallsförordningen har förekomstformerna för olika ämnen en stor betydelse. I den vägledning som tagits fram inom ramen för Värmeforsks askprogram har zink tillordnats referenssubstansen zinkoxid, vilken inte ger något bidrag i samband med klassningen. Fråga har emellertid uppkommit om inte zink i stället borde tillordnas referenssubstansen zinkklorid. Enligt Kemikalieinspektionens föreskrifter och allmänna råd (KIFS 2001:3) om klassificering och märkning av kemiska produkter är denna substans klassad som giftig och miljöfarlig med följande riskfraser R23 Giftigt vid inandning R34 Frätande R50 Mycket giftigt för vattenlevande organismer R53 Kan orsaka skadliga långtidseffekter i vattenmiljön Svenska Energiaskor AB har därför uppdragit åt Tekedo AB att utreda förekomstformerna för zink i aktuell miljö samt besvara frågan om zink kan förekomma som zinkklorid. Det bör noteras att uppdraget således har en tydligt begränsad omfattning. Förekomstformerna utreds i princip bara så långt som erfordras för att kunna ge takvärden för zink i lösning samt visa att zink inte kan förekomma som zinkklorid i fast fas. Utförandet består huvudsakligen i jämviktsberäkningar, men jämförelser görs också med det omfattande kommersiella dataunderlag för askor som Tekedo AB har tillgång till genom att ha utfört ett stort antal klassificeringar enligt Avfallsförordningen. TEknik KEmi - DOkumentation Tekedo AB. Spinnarvägen 10, Nyköping. Telefon Mobil E-post rolf.sjoblom@tekedo.se. Internet Org.nr Säte i Nyköping. Innehar F-skattesedel. Momsregistreringsnummer SE

2 2 Förutsättningar för beräkningarna Efter en inledande litteraturstudie över speciering av zink har konstaterats att följande gränssättningar är lämpliga. Av många kända askprover har inga påträffats med ph hos lakvatten > 12,7 (vilket svarar mot lösligheten för portlandit, Ca(OH) 2 ) eller < 8. Det undersökta intervallet har därför satts till 7 < ph < 13. Eftersom kloridjoner kan bilda komplex i lösning utförs analysen för följande fall: Fall Renvattenfallet L/S 10 Referensfallet 2,5 g Cl - / liter L/S 0,1 Värsta fallet 15 g Cl - / liter Förklaring Kloridfritt vatten Vatten med en konstant halt av kloridjon (Cl - ) som svarar mot gränsen för acceptans på deponi för farligt avfall enligt lakning med 10 liter vatten per kilo aska enligt SNV:s förslag till föreskrift om acceptanskriterier Vatten med en konstant halt av kloridjon (Cl - ) som svarar mot gränsen för acceptans på deponi för farligt avfall enligt lakning med 0,1 liter vatten per kilo aska enligt SNV:s förslag till föreskrift om acceptanskriterier Det bör noteras att lakvätskans volym i det sistnämnda fallet ligger långt under fältkapaciteten. Värdet är således orealistiskt pessimistiskt för en lakvätska men möjligt för ett porvatten. Det bör också noteras att halten kloridjon (Cl - ) av beräkningstekniska skäl hålls konstan 1 t. Värdena är 0,25 vikts/volyms-% för referensfallet och 1,5 vikts/volyms-% för värsta fallet. Eftersom kloridjon under vissa förutsättningar kan bilda komplex med zink kan därmed totalhalten klor med valensen (oxidationstalet) minus ett överstiga halten kloridjon. Beräkningarna utförs i första hand med antagandet att zink föreligger i fast fas i form av zinkoxid samt att kalcium vid höga ph värden föreligger i fast fas i form av kalciumhydroxid. Därefter analyseras inverkan av övriga ämnen i olika stadier av åldring inklusive effekten av karbonatisering. I beräkningarna nedan antas att det hela tiden finns fast kristallin zinkoxid (zinkit) i termodynamisk jämvikt med lösningen. För korttidseffekter kan jämvikten i praktiken inställa sig mot zinkhydroxid, men skillnaden är inte särskilt stor. 1 Halterna i SNV:s förslag till ny föreskrift gäller dock totalhalterna.

3 3 Systemet zinkoxid vatten klorid - kalciumhydroxid Beräkningarna grundar sig på termodynamiska data (jämviktskonstanter) från [1] vilka kombinerats till följande uttryck (ekvation (11) kommer dock från [2]): log [Zn 2+ ] = -2pH + 11,16 (1) log [ZnOH + ] = -ph + 3,47 (2) log [Zn(OH) 2 ] = -5,64 (3) log [Zn(OH) - 3 ] = ph 16,52 (4) log [Zn(OH) -2 4 ] = 2pH 27,13 (5) log [ZnCl + ] = log[cl - ] - 2pH + 11,59 (6) log [ZnCl 2 ] = 2log[Cl - ] - 2pH + 11,16 (7) log [ZnCl - 3 ] = 3log[Cl - ] - 2pH + 11,66 (8) log [ZnCl -2 4 ] = 4log[Cl - ] - 2pH + 11,36 (9) log [Ca 2+ ] = -2pH + 22,80 (10) log [CaOH + ] = -ph + 11,57 (11) Lösliga specier i systemet zinkoxid (zinkit) vatten (renvattenfallet) visas i Figur 1. I de underliggande beräkningarna används ekvationerna (1)-(5). Lösliga specier i systemet zinkoxid (zinkit) vatten och klorid visas i Figur 2 för referensfallet och Figur 3 för värsta fallet. I Figurerna 2 och 3 används ekvationerna (1)-(9). Beräkningarna som ligger till grund för Figurerna 1-3 utgår från att det finns andra motjoner till Cl - än Zn 2+. Ofta innehåller aska alkalimetallerna kalium och natrium i sådana halter att de sammantaget svarar mot fler ekvivalenter än ingående klor. Därför är det rimligt att tänka sig att tillräckligt med motjoner finns av detta skäl. Mot detta kan invändas dels att all alkali kanske inte är tillgänglig som motjon till klorid, dels att de kanske inte alltid räcker till. Därför har beräkningar utförts som visar vad som händer med vatten i kontakt med kalciumhydroxid i närvaro av klorid som har kalcium som motjon. För detta utnyttjas ekvationerna (10) och (11) ovan. Beräkningarna utgår från att det finns fast portlandit (Ca(OH) 2 ) samt kloridhalt i lösningen enligt referensfallet och värsta fallet för olika andelar av motjonerna som behöver tas från portlanditen. Resultatet visas i Figur 4. Som framgår av Figur 4 erhålls en viss ph-sänkning (ner till strax över ph 12), men inga problem med att erhålla erforderliga motjoner med kalcium (i vart fall inte så länge det finns portlandit, se vidare nedan). Det är viktigt att notera att zink över huvud taget inte kan fungera som motjon till klorid vid höga ph värden eftersom zink i lösning föreligger som anjoner över ph strax under 11, se Figurerna 2 och 3.

4 4 Inverkan av övriga ämnen exklusive karbonatisering Genomgång av litteratur visar att det är svårt att tänka sig några övriga ämnen som genom komplexbildning skulle kunna ge upphov till förhöjda koncentrationer av zink eller kalcium i lösning. Detta hypotetiska alternativ beaktas därför ej i det följande. Däremot kan olika halter i lösning sänkas i förhållande till vad som redovisas i Figurerna 1-4 till följd av att andra (och mera svårlösliga) fasta faser bildas. Huvudelementen i aska är ungefär desamma som i jord men med den skillnaden att alkalimetaller, alkaliska jordartsmetaller, klor och svavel är överrepresenterade. Detta gäller i synnerhet kalcium. Detta ämne ingår därför i de flesta kristallina faser som har identifierats i aska[3]. Framförallt bildar kalcium silikater, aluminater och sulfater samt olika blandformer av dessa, inklusive faser med variabel sammansättning. Även om kemin är komplex så är slutsatsen enkel: genom att andelen kalcium är hög så är också tillgängligheten god. Detta illustreras i Figur 5, där kalciumjonaktiviteten som funktion av ph visas för ett antal mineral. Uppgifterna i Figur 5 skall jämföras med zinkjonaktiviteten som funktion av ph för ett antal mineral, vilket visas i Figur 6. Jämförelsen visar att kalcium bör vara mycket mera tillgängligt som motjon för klorid än zink. Inverkan av karbonatisering En invändning mot ovanstående skulle kunna vara att kalcium binds vid karbonatisering, och att man skulle kunna tänka sig att zink i ett sådant fall går i lösning och bildar motjoner till klor. Under inverkan av luftens koldioxid vittrar olika kalciummineral och bildar kalcit (CaCO 3 ). Under samma betingelser omvandlas olika zinkmineral till hydrozinkit (Zn 5 (OH) 6 (CO 3 ) 2 ). För jämvikterna gäller följande[1,4]: log [Zn 2+ ] = - 2pH + 3,37 (12) log [Ca 2+ ] = - 2pH + 13,27 (13) I konstanterna i ekvationerna ingår koldioxidaktiviteten. Här har använts den koldioxidhalt som finns i luft och som enligt [5] uppgår till 0,030 volymsprocent (= molprocent). En enkel kalkyl visar att under de givna förutsättningarna, d v s jämvikt med de fasta faserna, är kalciumjonkoncentrationen många tiopotenser högre än zinkjonkoncentrationen. Detta gäller oberoende av ph.

5 5 Även i detta fall kommer andra joner än zinkjoner att vara motjoner till klor. Det bör kanske tilläggas att zinkklorid är lättlöslig och faller inte ut som salt under några av de betingelser som anges ovan. Jämförelser med lakdata För att testa ovanstående beräkningsresultat mot verkligheten har jämförelser gjorts med ett stort antal lakdata som Tekedo AB har tillgång till genom ett antal klassningar som utförts enligt Avfallsförordningen. Genomgången visar att lakdata understiger eller överensstämmer med samtliga halter som ges av antagandet om att lösligheten styrs av zinkit (ZnO). För de högsta ph-värdena ligger dock uppmätta värden ca en tiopotens lägre än beräknade. Detta beror sannolikt på att det faller ut något som skulle kunna karakteriseras som zinkat, t ex en hydroxid av formen MeZn(OH) 4, där Me skulle kunna tänkas vara kalcium. Detta har dock inte undersökts eftersom zink vid höga ph-värden förekommer som anjon och därför inte kan vara motjon till klorid. Kompletterande informationssökning En mindre kompletterande informationssökning har utförts för att om möjligt hitta någon kloridhaltig fas med lägre löslighet för zink än zinkit (ZnO). En kandidat har påträffats i en av databaserna till jämviktsberäkningsprogrammet PHREEQC. Föreningen i fråga har formeln Zn 2 (OH) 3 Cl och kan (till skillnad från ZnCl 2 ) inte omedelbart bedömas ha tillräckligt hög löslighet för att inte bildas i aktuell miljö. Koncentrationen zinkjon vid jämvikt med fast fas Zn 2 (OH) 3 Cl ges av följande formel log [Zn 2+ ] = 7,65 1,5pH 0,5log[Cl - ] (14) Beräkningar har utförts med ekvation (14) för referensfallet och för värsta fallet. De redovisas samt jämförs med zinkjonkonventration över zinkit (ZnO) i Figur 6. Som framgår av figuren är ZnO stabilast överallt. Därför bildas inte Zn 2 (OH) 3 Cl. Marginalen är dock liten vid de lägsta ph-värdena. Därför bör beaktas att dessa nås i praktiken bara i samband med karbonatisering, och då är det ju som visats ovan andra faser som har ännu lägre löslighet. Även om Zn 2 (OH) 3 Cl skulle ha varit stabilast så hade det ändå inte varit rimligt att räkna den som jämförbar med zinkklorid eftersom löslighetsegenskaperna i så fall hade varit gynnsammare än dem för zinkoxid.

6 6 Slutsatser Slutsatserna av ovanstående genomgång är som följer: Inget har framkommit som ger anledning att ifrågasätta eller ompröva valet av ZnO som referenssubstans för grundämnet zink. Vare sig för färsk aska eller för aska i något stadium av åldring eller vittring har någon möjlighet till bildning av zinkklorid kunnat identifieras. För icke karbonatiserad aska kan antagandet att zink förekommer huvudsakligen som zinkit användas. Antagandet är väsentligen realistiskt men ibland pessimistiskt/försiktigt i förhållande till frågeställningen. Antagandet innebär att zink förekommer huvudsakligen i fast fas och ingår i porvattnet bara till en mycket liten andel. Vid karbonatisering kan zink bindas som hydrozinkit. Det kan dock inte uteslutas att zink bildar något annat mineral som är ännu svårlösligare. Vid karbonatisering bildar kalcium kalcit. Vid jämvikt ger kalcit många tiopotenser högre halter kalciumjoner i porvattnet jämfört med halten zinkjoner i jämvikt med hydrozinkit. Det finns en god överensstämmelse med experimentella lakdata. För riktigt långa tider kan dessutom slutsatsen dras att sulfatreduktion kommer att äga rum med hjälp av mikroorganismer. Därvid kan zink komma att bilda zinksulfid som är mycket svårlösligt. Referenser 1 Lindsay W L. Chemical equilibria in solids. The Blackburn Press. ISBN Handbook of Chemistry and Physics, 48th edition. The Chemical Rubber Company, Cleveland, Ohio. 3 Steenari B-M. Chemical properties of FBC ashes. Doctoral Dissertation. Department of Environmental Inorganic Chemistry, Göteborg ISBN Bodek I et al. Environmental inorganic chemistry. Pergamon press, ISBN Hägg G Allmän och oorganisk kemi. Almqvist & Wiksell, Uppsala, 1966.

7 7 Speciering av zink i kloridfritt vatten Log koncentration moler/liter ph Zn++ ZnOH+ Zn(OH)2 Zn(OH)3- Zn(OH)4-- Figur 1. Lösliga specier i systemet zinkoxid (zinkit) vatten.

8 8 Speciering av zink i lakvatten, L/S 10, referensfallet Log koncentration moler/liter ph Zn++ ZnOH+ Zn(OH)2 Zn(OH)3- Zn(OH)4-- ZnCl+ L/S 10 ZnCl2 L/S 10 ZnCl3- L/S 10 ZnCl4-- L/S 10 Total kloridhalt Figur 2. Lösliga specier i systemet zinkoxid (zinkit) vatten och klorid för referensfallet, se text.

9 9 Speciering av zink i lakvatten, L/S 0,1, värsta fallet Log koncentration moler/liter ph Zn++ ZnOH+ Zn(OH)2 Zn(OH)3- Zn(OH)4-- ZnCl+ L/S 0,1 ZnCl2 L/S 0,1 ZnCl3- L/S 0,1 ZnCl4-- L/S 0,1 Total kloridhalt Figur 3. Lösliga specier i systemet zinkoxid (zinkit) vatten och klorid för värsta fallet, se text.

10 10 ph som funktion av andel av kloridhalten som balanseras av Ca++ och CaOH ,8 12,6 ph 12,4 12, Andel av kloridhalten (i %) som balanseras av Ca++ och CaOH+ L/S 10 L/S 0,1 Figur 4. ph som funktion av andelen motjoner till klorid som utgörs av CaOH + och Ca 2+ (i ekvivalenter).

11 Figur 5. Logaritmen för Kalciumjonkoncentrationen som funktion av ph för olika mineral. Figur tagen från [1]. 11

12 Figur 5. Logaritmen för Zinkjonkoncentrationen som funktion av ph för olika mineral. I vattenlösning bildas även hydrozinkit (Zn 5 (OH) 6 (CO 3 ) 2 ) som dock inte är med i figuren. Dess linje ligger strax över den för jord-zn och har samma lutning (den korsar y-axeln vid -1,78). Figur tagen från [1]. 12

13 13 Lösligheter för ZnO och Zn2(OH)3Cl Log koncentration Zn++ moler/liter ph ZnO Zn2(OH)3Cl L/S 10 Zn2(OH)3Cl L/S 0,1 Figur 6. Zinkjonkoncentration över Zn 2 (OH) 3 Cl (referensfallet och värsta fallet) och över ZnO.