Registrering i Svenska Barnepilepsiregistret (BEpQ)

Transkript

1 Registrering i Svenska Barnepilepsiregistret (BEpQ) Diagnosrelaterade basdata Personnummer: Namn: Datum för diagnos: Remissdatum: Ärftlighet Inget av nedanstående Oklart/ej känt Epilepsi, Mor Epilepsi, Far Epilepsi, Syskon Feberkramper, mor Feberkramper, Far Feberkramper, Syskon Sjukdomar före epilepsidebut Inget av nedanstående Oklart/ej känt Feberkramper Encefalit/Meningit Skalltrauma Stroke Neonatal CNS sjd (HIE, sepsis/meningit, epilepsianfall...) Annan sjukdom/skada med påverkan på hjärnan Datum första oprovocerade anfall Datum andra oprovocerade anfall Första oprovocerade anfallstyp (1), andra oprovocerade anfallstyp (2) A.Generaliserat anfall: 1.Toniskt-kloniskt (i varje kombination) A.Generaliserat anfall: 2.Absens, typisk A.Generaliserat anfall: 3.Absens, atypisk A.Generaliserat anfall: 4.Myoklont anfall A.Generaliserat anfall: 5. Kloniskt anfall A.Generaliserat anfall: 6. Toniskt anfall

2 A.Generaliserat anfall: 7.Atoniskt anfall A.Generaliserat anfall: 8.Generaliserat utan närmare specifikation B.Fokalt anfall: 1.Utan medvetandepåverkan med motoriska eller autonoma yttringar B.Fokalt anfall: 2.Utan medvetandepåverkan med subjektiva sensoriska, psykiska eller kognitiva fenomen B.Fokalt anfall: 3.Utan medvetandepåverkan med både B1 och B2 B.Fokalt anfall: 4.Med medvetandepåverkan föregånget av en fas med medvetandepåverkan B.Fokalt anfall: 5.Med medvetandepåverkan inte föregånget av en fas med medvetandepåverkan B.Fokalt anfall: 6.Med utveckling till bilat konvulsivt anfall B.Fokalt anfall: 7.Fokalt utan närmare specifikation C.Oklart generellt eller foklat: 1.Epileptiska spasmer D.Oklassificerbart: 1.Oklassificerbart anfall Anfallstyper före inklusion A.Generaliserat anfall: 1.Toniskt-kloniskt (i varje kombination) A.Generaliserat anfall: 2.Absens, typisk A.Generaliserat anfall: 3.Absens, atypisk A.Generaliserat anfall: 4.Myoklont anfall A.Generaliserat anfall: 5. Kloniskt anfall A.Generaliserat anfall: 6. Toniskt anfall A.Generaliserat anfall: 7.Atoniskt anfall A.Generaliserat anfall: 8.Generaliserat utan närmare specifikation B.Fokalt anfall: 1.Utan medvetandepåverkan med motoriska eller autonoma yttringar B.Fokalt anfall: 2.Utan medvetandepåverkan med subjektiva sensoriska, psykiska eller kognitiva fenomen B.Fokalt anfall: 3.Utan medvetandepåverkan med både B1 och B2 B.Fokalt anfall: 4.Med medvetandepåverkan föregånget av en fas med medvetandepåverkan B.Fokalt anfall: 5.Med medvetandepåverkan inte föregånget av en fas med medvetandepåverkan B.Fokalt anfall: 6.Med utveckling till bilat konvulsivt anfall B.Fokalt anfall: 7.Fokalt utan närmare specifikation C.Oklart generellt eller fokalt: 1.Epileptiska spasmer D.Oklassificerbart: 1.Oklassificerbart anfall Typ av etiologi Genetisk Strukturell Metabol Okänd Etiologityp, datum

3 Etiologi och syndrom A.Elektrokliniska syndrom (indelat efter ålder) Neonatal period:benign familjär neonatal epilepsi (BFNE) Neonatal period:tidig myoklon encefalopati (EME) Neonatal period:ohtahara syndrom (EIEE) Spädbarn:Epilepsi med migrerande fokala anfall (Coppola) Spädbarn:West syndrom Spädbarn:Infantil myoklon epilepsi (MEI) Spädbarn:Benign infantil epilepsi Spädbarn:Dravet syndrom Spädbarn:Myoklon encefalopati vid icke-progressiva sjukdomar Småbarn:Febrile seizures plus (FS+) och GEFS+ Småbarn:Panayiotopoulos syndrom Småbarn:Myoklon atonisk (tidigare astatisk) epilepsi (Doose) Småbarn:Benign epilepsi med centrotemporala spikar (BECTS) Småbarn:Autosomal-dominant nocturnal frontal lobs epilepsi (ADNFLE) Småbarn:Sen occipital epilepsi (Gastaut) Småbarn:Myoklon absens epilepsi Småbarn:Lennox-Gastaut syndrom Småbarn:CSWS Småbarn:Landau-Kleffner syndrom (LKS) Småbarn:Autosomal-dominant nocturnal frontal lobs epilepsi (ADNFLE) Småbarn:Barndoms absens epilepsi (CAE) Adolescens vuxen: Juvenil absens epilepsi (JAE) Adolescens vuxen: Juvenil myoklon epilepsi (JME) Adolescens vuxen: Epilepsi med generaliserade tonisk-kloniska anfall Adolescens vuxen: Progressiv myoklonus epilepsi PME) Adolescens vuxen: Autosomal dominant epilepsi med auditiva symtom (ADEAF)) Adolescens vuxen: Andra familjära temporal lobs epilepsier Mindre ålders-relaterat:familjär fokal epilepsi med variabla foci (barn till vuxen) Mindre ålders-relaterat:reflex epilepsier

4 B.Distinkta kliniska entiteter Mesial temporal lobs epilepsi med hippocampus scleros (MTLE med HS) Rasmussen syndrom Gelastic seizures med hypothalamus hamartom Hemiconvulsion hemiplegia epilepsi C.Epilepsier orsakade av känt strukturellt eller metabolt tillstånd Malformations of cortical development (MCD):Fokal cortikal dysplasi (FCD) Malformations of cortical development (MCD):Hemimegalencefali Malformations of cortical development (MCD):DNET Malformations of cortical development (MCD):Gangliogliom Malformations of cortical development (MCD):Heterotopier (periventrikulära eller subcortikala) Malformations of cortical development (MCD):Lissencefali Malformations of cortical development (MCD):Polymikrogyri Malformations of cortical development (MCD):Övriga MCD Neurocutaneous syndromes:sturge Weber Neurocutaneous syndromes:tuberös scleros Neurocutaneous syndromes:övriga neurokutana symdrom Angiom/Kärlmissbildningar Intrakraniell tumör Infektion i CNS Inflammation i CNS Stroke Hypoxi Skalltrauma Metabol sjukdom Pre-/Perinatal insult Övrigt D.Epilepsi med oklar orsak Epilepsi med oklar orsak

5 Datum senaste ställningstagande till terapiresistens Komorbiditet Intellektuell funktionsnedsättning Autismspektrumtillstånd ADHD/ADD Övriga inlärningssvårigheter Cerebral Pares Annan motorikstörning Annan psykiatrisk/neuropsykiatrisk diagnos