Active Biotech Delårsrapport Januari - juni 2005

Transkript

1 Active Biotech Delårsrapport Januari - juni 2005 Samtliga projekt utvecklas enligt planerade verksamhetsmål Emissionen om cirka 169 MSEK avslutad - övertecknad med 43 procent Utnyttjande av option att återköpa forskningsanläggningen i Lund Nettoomsättning 5,8 (30,4) MSEK Rörelseresultat -100,5 (-97,0) MSEK Resultat efter skatt -110,3 (-76,6) MSEK Resultat per aktie för perioden uppgick till -3,27 (-2,27) SEK/aktie Kommentar av VD Sven Andréasson: Verksamheten och projekten utvecklas enligt de mål vi presenterade i samband med bokslutsrapporten Vi har inga avvikelser att rapportera. I den säkerhetsstudie vi genomför med laquinimod har alla behandlingar avslutats enligt plan. Analyser pågår och resultatet kommer att rapporteras på ECTRIMS-kongressen i slutet av september. För ANYARA är nödvändiga tillstånd och förberedelser klara för att inom kort starta en fas I-studie för kombinationsterapi i icke-småcellig lungcancer. TASQ fas I-studien med prostatacancerpatienter fortskrider enligt plan. Fas I-studien för i friska frivilliga har avslutats positivt och RhuDex fas I-studie pågår. Finansiellt har vår ställning ytterligare förstärkts genom vår nyemission, som övertecknades med 43 % och tillförde bolaget cirka 169 miljoner kronor före emissionskostnader. Vi har vidare träffat en överenskommelse om återköp av vår forskningsanläggning i Lund vilket dels minskar våra kostnader, dels väsentligt stärker vår balansräkning. De verksamhetsmål för 2005/2006 som nu ligger framför oss listas nedan. Laquinimod kompletterande fas II-data i MS-patienter, inklusive högre doser rapporteras start av fas III-program för indikationen MS i Europa/USA 1

2 ANYARA (TTS) TASQ fas I-studie i icke-småcellig lungcancer rapporteras start av fas II/III-studie för icke-småcellig lungcancer fas I-studie för kombinationsterapi icke-småcellig lungcancer rapporteras fas I-studie i prostatacancerpatienter rapporteras fas II/III-program i prostatacancerpatienter påbörjas start av fas I-studie i lupuspatienter fas I-studie i lupuspatienter rapporteras RhuDex fas I-studie friska frivilliga rapporteras start av fas I-studie i RA-patienter Status för de fem huvudprojekten: Det kliniska programmet för laquinimod fortskrider enligt plan Laquinimod är en ny immunmodulerande substans i tablettform, utvecklad av Active Biotech och licensierad till Teva Pharmaceutical Industries Ltd. i juni, Teva har nyligen lämnat in en IND (Investigational New Drug)-ansökan till det amerikanska läkemedelsverket FDA för att starta en klinisk studie i USA med laquinimod och studera interaktion med andra läkemedel. Teva genomför för närvarande en kompletterande fas II-multicenterstudie för val av optimal dos för registreringsgrundande fas III-studier. Denna studie är en fullskalig, dubbelblind, placebokontrollerad multicenter fas IIb klinisk studie som pågår i ett antal europeiska länder. I studien mäts effekten av laquinimod jämfört placebo, administrerad en gång dagligen i tablettform vid dosnivåerna 0.3 och 0.6 mg/dag under nio månader. Baserat på resultaten från dessa studier planeras fas III-programmet starta under 2006, med syfte att bekräfta laquinimods effektivitet och säkerhet vid behandling av relapserande MS. I den fas II säkerhetsstudie som genomförs av Active Biotech på Universitetssjukhuset i Lund har alla behandlingar avslutats enligt plan. Resultatanalys pågår och kommer att rapporteras i samband med ECTRIMS (European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis) 21st Congress i Thessaloniki, Grekland i slutet av september. Studium av laquinimods verkningsmekanism fortskrider parallellt med den kliniska utvecklingen. Laquinimod har i fas II-studier uppvisat en mycket fördelaktig säkerhetsprofil vilken gör den lämplig för långtidsbehandling. Då MS-patienter måste ta läkemedel livet ut innebär en oral behandling en väsentlig fördel jämfört med de på marknaden nu befintliga produkterna som samtliga måste injiceras. 2

3 Laquinimod är ej immunosuppressiv och har potential att bli den första bromsmedicinen i tablettform för behandling av multipel skleros. Produkten förväntas kunna lanseras på marknaden år MS är en kronisk, progressiv sjukdom i det centrala nervsystemet. Den beskrivs som en autoimmun sjukdom eftersom den är en av många sjukdomar där kroppens immunförsvar angriper friska områden i kroppen, som om de vore främmande, ej kroppsegna. MS kan ge allt från lätta besvär under lång tid till gravt invalidiserande symptom under loppet av ett par år. I början har MS ofta ett förlopp som går i vågor skov med mellanliggande stabila perioder. Sjukdomen drabbar framförallt unga människor, fler kvinnor än män och den genomsnittliga debutåldern ligger runt 30 år. Den totala marknaden för MS-läkemedel uppgick 2004 till 4,2 miljarder dollar. Cancerprojektet ANYARA fortskrider enligt plan Fas I dos-eskaleringsstudien för ANYARA fortskrider enligt plan. Fas II/III-studier planeras att kunna startas under Parallellt med de pågående fas I-studierna kommer en klinisk studie genomföras för att studera ANYARAs säkerhet i kombination med etablerade cellgifter vid behandling av icke-småcellig lungcancer. Nödvändiga tillstånd och förberedelser för denna studie är klara och studien kommer att starta inom kort. ANYARA erhöll 2004 Fast Track -status från det amerikanska läkemedelsverket FDA. Icke-småcellig lungcancer är en av de mest vanliga formerna av cancer. Det är också den typ av cancer som uppvisar högst dödlighet per år (WHO). Årligen drabbas 1,2 miljoner människor av lungcancer. Icke-småcellig lungcancer utgör cirka 80 procent av antalet lungcancerfall och dödligheten är procent. Det finns inga tillräckligt effektiva behandlingsmetoder att tillgå. Kirurgi är i dag den enda botande behandlingen men effektiv endast när tumören ännu inte bildat metastaser. Cellgifter som cisplatin, carboplatin, paclitaxel, docetaxel och gemcitabine används med begränsad framgång för behandling av avancerad sjukdom. Marknaden för behandling av lungcancer uppskattas till drygt 1 miljard dollar. Kliniska studier med prostatacancerpatienter fortskrider enligt plan för TASQ I fas I dos-eskaleringsstudien med prostatacancerpatienter, vilken pågår med målet att studera säkerheten för TASQ när substansen ges i ökande doser, har den maximalt tolererbara dosen (MTD) uppnåtts (0.5 mg/dag). Patienterna fortsätter sin behandling i en uppföljningsstudie som avser dokumentera långtidstolerans och säkerhet. I studien följs även kontinuerligt ett antal effektparametrar. Studien genomförs på de urologiska klinikerna vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset i Göteborg samt Universitetssjukhusen i Lund och Malmö. Företagets TASQ-projekt syftar till att utveckla ett läkemedel som kan ges oralt för behandling av prostatacancer. Active Biotech samarbetar i projektet med professor John T. Isaacs vid Johns Hopkins University i Baltimore, USA. Prostatacancer är en av de vanligaste cancerformerna bland män och svarar för nästan en tredjedel av all cancer. Årligen drabbas drygt en halv miljon av sjukdomen, som framförallt drabbar män över 50 års ålder. Prostatacancer kan ha mycket varierande svårighetsgrad. Trots att prognosen är relativt god är prostatacancer den näst vanligaste dödsorsaken bland män. Marknaden för läkemedel mot prostatacancer uppskattas till drygt 3 miljarder dollar. 3

4 Fas I klinisk studie framgångsrikt avslutad för projektet mot SLE Den första kliniska studien med Active Biotechs läkemedelskandidat mot SLE (Systemisk Lupus Erythematosus) har framgångsrikt avslutats. Fas I-studien, som totalt omfattade 30 friska frivilliga försökspersoner, genomfördes i samarbete med fas I-enheten på Karolinska Universitetssjukhuset i Stockholm. Resultaten visar att tolereras mycket väl i samtliga av de testade dosnivåerna med singel- och upprepad dosering, samt att substansen lämpar sig väl att ges som en oral, daglig behandling. Nästa steg i den kliniska utvecklingen av blir en fas I klinisk studie av hur substansen tolereras vid behandling av SLE-patienter. Denna studie beräknas starta innan årets slut. SLE - Systemisk Lupus Erythematosus - är en bindvävssjukdom som kan orsaka inflammation och skador i bindväven i många olika organ. Sjukdomen framskrider i skov med mellanliggande relativt symptomfria intervall och drabbar framförallt kvinnor i fertil ålder. Sjukdomen har ytterst varierande förlopp och symptom, beroende på vilka organ som drabbas. Utan behandling kan SLE vara livshotande. Enligt den amerikanska organisationen Lupus Foundation of America ( uppskattas 1,5 miljoner personer i USA ha någon form av lupus. Fas I-studier fortskrider enligt plan för RhuDex I början av maj 2005 inledde bolagets samarbetspartner Avidex Ltd. fas I kliniska prövningar med läkemedelskandidaten RhuDex, avsedd att utvecklas för behandling av reumatoid artrit (RA). RhuDex är en oralt administrerad substans. Active Biotech erhöll, efter kvartalets utgång, en mindre delmålsbetalning från Avidex i samband med starten av denna kliniska prövning. RhuDex har en helt annan verkningsmekanism än de nu ifrågasatta Cox-2-hämmare som t.ex. Vioxx (rofecoxib) och Celebra (celecoxib) som används för behandling av RA. I april 2002, tecknade Active Biotech ett licensavtal med Avidex Ltd. (Oxford, UK) kring Active Biotechs patenterade CD80-antagonister. Avtalet ger Avidex exklusiv rättighet att vidareutveckla CD80-antagonisterna, vilket bland annat utmynnat i läkemedelskandidaten RhuDex, samt marknadsföra produkter där dessa substanser ingår. För Active Biotech innebär avtalet att en initial ersättning erhölls 2002 samt att delmålsbetalningar kan erhållas på upp till 5,8 miljoner brittiska pund samt att royalties på framtida försäljning erhålls. Marknaden för läkemedel mot reumatoid artrit uppskattas till cirka 14 miljarder dollar. Garanterad företrädesemission om cirka 169 MSEK Med stöd av bolagsstämmans bemyndigande från den 21 april 2005 beslutade styrelsen för Active Biotech den 17 maj 2005 om genomförande av en företrädesemission om cirka 169 MSEK. Emissionen slutfördes under juli och tillförde 168,7 MSEK före emissionskostnader. Emissionen övertecknades med 43 %. 98,5 % av aktierna tecknades med stöd av företrädesrätt för aktieägare. Resterande aktier fördelades proportionellt till de aktieägare som tecknat utöver sin företrädesrättsandel. Genom nyemissionen ökar antalet aktier i Active Biotech med aktier till aktier. 4

5 Konverteringskursen för existerande konvertibla förlagsbevis, utgivna i december 2004, har som en konsekvens av den genomförda emissionen justerats nedåt och uppgår härmed till 38,39 kr. Utnyttjande av option att återköpa forskningsanläggningen i Lund Active Biotech hyr, genom ett sale and lease back -avtal från 1998, fastigheten i Lund där bolagets verksamhet bedrivs. I samband med försäljningen 1998 tillförsäkrade sig bolaget en option att till ett fast förutbestämt pris återköpa fastigheten. Införandet av nya redovisningsprinciper (IFRS) den 1 januari 2005 innebär att det operationella leasingavtalet skall redovisas som ett finansiellt leasingavtal och därmed som en tillgång i koncernens balansräkning. Framtida leasingavgifter avseende fastigheten redovisas som kort- och långsiktig skuld. Koncernens egna kapital vid ingången av 2005 reducerades härmed med cirka 58 MSEK, då realisationsvinsten vid fastighetsavyttringen 1998 enligt IFRS måste periodiseras över hyresperioden. Fastigheten ägs av ett kommanditbolag i vilket Active Biotech är kommanditdelägare med ett tillskjutet andelskapital om 40 MSEK med Nordisk Renting AB som komplementär. Överenskommelse har träffats med Nordisk Renting om förvärv av deras andelar i kommanditbolaget. Effekterna av IFRS enligt ovan återförs därmed och Active Biotech uppnår vidare följande med förvärvet: Fastigheten bokförs till marknadsvärde, vilket överstiger bokfört värde med cirka 50 MSEK Existerande fastighetslån i kommanditbolaget övertas av Active Biotech och extern finansiering är säkerställd Återköpet av fastigheten förändrar ej Active Biotechs existerande finansiella åtaganden avseende fastigheten och förväntas inte få någon likviditetspåverkan Koncernens bokförda egna kapital förstärks med cirka 100 MSEK och uppgår efter genomförd nyemission till cirka 266 MSEK Koncernens soliditet per den 30 juni 2005 uppgick till 9 %. Justerad för den nyligen genomförda nyemissionen och återköp av fastigheten, förbättras soliditeten till cirka 40 % Kostnadsbesparingarna uppgår genom fördelaktig extern finansiering jämfört med dagens leasinghyror, till cirka 10 MSEK (helår) med samma kassaflödespåverkan Uthyrning av tomma ytor har skett till ett antal bolag med liknande verksamhet och arbetet med att skaffa ytterligare hyresgäster pågår med syfte att fullt utnyttja fastigheten och därmed ytterligare reducera bolagets kostnader. 5

6 Finansiell information Kommentar till koncernens resultat för perioden januari juni, 2005 Koncernens nettoomsättning för perioden uppgick till 5,8 (30,4) MSEK. Förändringen mellan åren förklaras av att föregående års omsättning inkluderade tilläggsköpeskilling från Chiron Corp. uppgående till 30,3 MSEK som erhölls vid registrering i Europa av resevaccinet Dukoral. Innevarande års omsättning inkluderar tilläggsköpeskilling från Avidex Ltd. samt intäkter från försäljning av kliniskt material och forskningstjänster. Rörelsens forsknings- och administrationskostnader uppgick till 106,3 (127,5) MSEK, en 17- procentig kostnadsminskning som förklaras av lägre kostnader för det kliniska utvecklingsprogrammet, samt effekter av den genomförda fokuseringen av verksamheten till kliniska projekt. Rörelseresultatet uppgick till -100,5 (-97,0) MSEK. Resultatutvecklingen mellan åren reflekteras av lägre intäkter som balanserats av ett väsentligt lägre kostnadsutfall. Periodens finansiella netto uppgick till -8,7 (21,1) MSEK. Det högre finansiella nettot föregående år inkluderade 14,7 MSEK i utdelningar och 12,2 MSEK i realisationsvinster i värdepappersförvaltningen. Det finansiella nettot för innevarande år inkluderar räntenetto 1,9 (0,7) MSEK, kursdifferenser om 1,4 (0,6) MSEK samt räntekostnader hänförliga till det under 2004 utgivna konvertibla förlagslånet uppgående till 6,4 (0,0) MSEK. Som en konsekvens av införandet av nya redovisningsregler från den 1 januari 2005 inkluderas 5,7 (7,0) MSEK avseende bolagets sale and lease back -avtal för den fastighet där verksamheten bedrivs. Resultatandelen i det engelska intressebolaget Isogenica Ltd. uppgick till -1,0 (-0,7) MSEK. Koncernens resultat efter finansiella poster uppgick till -110,3 (- 76,6) MSEK. Resultatförändringen förklaras av omsättningsminskningen och ett väsentligt lägre finansiellt netto. Likviditet och finansiell ställning Kassaflödet från den löpande verksamheten uppgick första halvåret till -114,3 (-75,6) MSEK. Investeringar i materiella tillgångar uppgick till 0,0 (-1,7) MSEK. Kassaflödet från finansieringsverksamheten uppgick till 0,9 MSEK (-0,9) MSEK. Koncernens långfristiga skulder uppgick till 393,6 (303,0) MSEK, varav konvertibelt förlagslån 98,8 (0,0) MSEK, skuld till leasingbolag 4,0 (5,2) MSEK samt 290,7 (297,8) MSEK som ett resultat av att bolagets sale and lease back -avtal avseende fastigheten enligt IFRS nu klassificeras som ett finansiellt leasingavtal. Koncernens kortfristiga placeringar och likvida medel till bokförda värden uppgick vid periodens utgång till 101,5 MSEK, att jämföras med 214,8 MSEK vid utgången av föregående år. Emissionslikviden från den framgångsrikt avslutade nyemissionen inkluderas ej i periodens likvida medel då inbetalning skedde efter rapportperioden slut. Tillgänglig likviditet per aktie vid periodens slut uppgick till 2,89 SEK/aktie, att jämföras med 6,23 SEK/aktie vid utgången av Likvida medel efter genomförd emission uppgår till 266 MSEK, motsvarande 6,76 SEK/aktie. 6

7 Moderbolaget Active Biotech AB Verksamheten i moderbolaget Active Biotech AB består av koncernsamordnande administrativa funktioner. Moderbolagets nettoomsättning för perioden uppgick till 6,3 (32,1) MSEK. Rörelsekostnaderna uppgick under perioden till 15,4 (17,3) MSEK. Finansnettot uppgick för perioden till -3,9 (27,7) MSEK där förändringen förklaras av utdelningar och realisationsvinster i föregående års första kvartal. Moderbolagets bruttoinvesteringar i anläggningstillgångar har under perioden uppgått till 0,0 (0,1) MSEK. Likvida medel uppgick vid periodens slut till 97,8 MSEK att jämföras med 212,9 MSEK vid årets början. Likvida medel efter genomförd nyemission uppgår till 262,4 MSEK. Aktiekapital Koncernens egna kapital uppgick vid periodens utgång till 47,0 MSEK, att jämföras med 104,1 MSEK vid utgången av föregående år. Efter genomförd emission och återköp av fastigheten uppgår det egna kapitalet till cirka 266 MSEK. Totalt antal utestående aktier vid periodens utgång uppgick till , en ökning med 1681 aktier efter konvertering av konvertibla förlagsbevis sedan utgången av föregående år. Efter den under juli 2005 genomförda nyemissionen ökar antalet aktier med till aktier. Därutöver har bolaget ställt ut konvertibla förlagsbevis, vilka fram till den 15 juni 2009 kan konverteras till kursen 38,39 kr. Efter eventuell full konvertering kan antalet aktier i Active Biotech komma att öka till aktier. Koncernens soliditet vid utgången av perioden uppgick till 9,1 %, att jämföras med 17,7 % vid utgången av Motsvarande siffror för moderbolaget Active Biotech AB uppgick till 26,1 % respektive 30,8 %. Organisation Antalet anställda vid periodens utgång uppgick till 91, en minskning med ytterligare 13 anställda sedan 31 december, Fokuseringen av verksamheten med tillhörande personalreduktion är därmed planenligt slutförd. Framtidsutsikter Under 2004 fokuserade bolaget mot kliniska projekt. I kombination med det ingångna samarbetsavtalet med Teva innebär det ytterligare minskade kostnader under 2005 jämfört med föregående år. Då tidpunkten för tecknande av ytterligare samarbetsavtal och erhållande av delmålsersättningar från redan ingångna avtal ej kan preciseras, lämnas ingen resultatprognos för helåret Befintlig likviditet samt den nu genomförda emissionen, i kombination med intäkter från redan ingångna samt förväntade samarbetsavtal, förutsätts enligt nuvarande planer finansiera verksamheten fram till

8 Active Biotech - koncernen Resultaträkning i sammandrag april - juni jan - juni Helår MSEK Nettoomsättning Administrationskostnader Forskning- och utvecklingskostnader Rörelseresultat Andel i intresseföretags resultat Finansnetto Resultat efter finansiella poster Skatt Årets resultat Avskrivningar ingår med Investeringar i materiella anläggningstillgångar Resultat per aktie före utspädning (sek) Vägt antal utestående stamaktier före utspädning, tusental Vägt antal utestående stamaktier efter utspädning, tusental Antal aktier vid periodens slut, tusental Antal aktier vid periodens slut inkl. teckningsoptioner, tusental Balansräkning i sammandrag 30 juni 31 dec MSEK Materiella anläggningstillgångar Finansiella anläggningstillgångar Summa anläggningstillgångar Kortfristiga fordringar Kortfristiga placeringar & likvida medel Summa omsättningstillgångar Summa tillgångar Eget kapital Långfristiga skulder Kortfristiga skulder Summa eget kapital och skulder Förändring av eget kapital i sammandrag Belopp vid periodens ingång Personaloptionsprogram Pågående nyemission 53.0 Konvertibelemission Omräkningsdifferenser Periodens resultat Belopp vid periodens utgång

9 Kassaflödesanalys i sammandrag jan - juni Helår MSEK Resultat efter finansiella poster Justeringar för poster som inte ingår i kassaflödet, m.m Betald skatt Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändringar av rörelsekapital Förändringar i rörelsekapital Kassaflöde från den löpande verksamheten Nettoinvestering i anläggningstillgångar Kassaflöde från investeringsverksamheten Konvertibelemission Upptagna lån/amortering av låneskulder Kassaflöde från finansieringsverksamheten Periodens kassaflöde Likvida medel vid periodens början Kursdifferens i likvida medel Likvida medel vid periodens slut juni 31 dec Nyckeltal Eget kapital,msek Eget kapital per aktie, SEK Disponibel likviditet, MSEK Disponibel likviditet/aktie SEK Soliditet i moderbolaget, % Soliditet i koncernen, % Medelantal årsanställda Eventuella summeringsfel beror på avrundningar. Redovisnings- och värderingsprinciper I enlighet med IAS-förordningen som antogs av EU 2000 skall börsnoterade företag från och med år 2005 tillämpa IFRS (International Financial Reporting Standards) i koncernredovisningen. Bolagets delårsrapport för första kvartalet 2005 är utformad i enlighet med de av EU antagna IFRS standarderna samt de av EU antagna tolkningarna av gällande standarder, IFRIC. Denna rapport har utformats i enlighet med IAS 34, Delårsrapportering. Från och med den 1 januari 2005 tillämpas IAS 39 Financial Instruments, IFRS 4 Insurance contracts och IFRS 5 Non-current assets held for sale and discontinued operations. Dessa har i enlighet med IFRS 1 inte lett till någon omräkning av jämförelsetalen för Moderbolaget tillämpar från och med 1 januari, 2005 RR32 Redovisning för juridiska personer. RR32 innebär i huvudsak att IFRS ska tillämpas men med vissa undantag. Tillämpningen av RR32 får ingen materiell effekt på moderbolagets resultat och ställning. 9

10 I Active Biotechs årsredovisning för räkenskapsåret 2004, sidorna 33 och 34, presenterades en beskrivning av de redovisningsprinciper som påverkades av övergången till IFRS. Utöver krav på utökade tilläggsupplysningar i årsredovisningen leder övergången till förändring för Active Biotech på följande punkter. 1. Materiella anläggningstillgångar Bolagets sale and lease back -avtal avseende den fastighet i vilken verksamheten bedrivs, och som redovisats som ett operationellt leasingavtal, redovisas i enlighet med IAS 17 som ett finansiellt leasingavtal. Det betyder att fastigheten redovisas som en tillgång i koncernens balansräkning och skrivs av enligt plan ned till bedömt restvärde. Förpliktelsen gentemot lease-givaren att betala framtida leasingavgifter redovisas som kort- respektive långfristig skuld, med fastigheten redovisad som ställd pant. De kommande leasingbetalningarna redovisas som räntekostnader och amorteringar. Den realisationsvinst som redovisades 1998 då sale and lease back -avtalet ingicks periodiseras över leasingperioden. 2. Personaloptionsprogram Active Biotech ställde i december 2003 ut ett personaloptionsprogram omfattande samtliga anställda där personalen erbjöds möjlighet att via nyteckning förvärva aktier i bolaget. Personaloptionsprogrammet redovisas i enlighet med IFRS 2. Det verkliga värdet av optionerna beräknas vid utgivandet och redovisas som en personalkostnad fördelat över intjänandetiden. Transaktioner som regleras med egetkapitalinstrument redovisas som en ökning av eget kapital. Ett optionsprogram till anställda där optionerna byts ut mot företagets egna aktier belastar därmed periodens resultat men har ingen effekt på totalt eget kapital. Bifogade sammanställningar visar de effekter som införande av IFRS får för jämförelsesiffrorna och Effekter av ändrade redovisningsprinciper vid övergång till IAS 39 Bolagets kortfristiga placeringar består av svenska räntebärande obligationer som i enlighet med IAS 39 har redovisats till verkligt värde. Den ändrade redovisningsprincipen gav under det första halvåret endast en marginell positiv resultateffekt. 10

11 Active Biotech-koncernen Förklaringar vid övergången till IFRS, period 1/1-30/6, 2004 Resultaträkning i sammandrag MSEK 1/1 30/ enligt IFRS Effekter vid övergången till IFRS 1/1 30/ enligt Sw GAAP Nettoomsättning Administrationskostnader Forskning- och utvecklingskostnader ) Rörelseresultat Andel i intresseföretags resultat Finansnetto ) 28.2 Resultat efter finansiella poster Skatt Årets resultat ) Avskrivningar ingår med Investeringar i materiella anläggningstillgångar Resultat per aktie (sek) Kommentar till effekter på resultaträkningen vid övergången till IFRS: 1) Redovisning av "sale and lease back"-avtalet som finansiell lease medför en positiv resultateffekt på 8,6 MSEK och redovisning av personaloptioner medför en negativ resultateffekt på 0,8 MSEK. 2) Redovisning av "sale and lease back"-avtalet som finansiell lease medför en negativ resultateffekt på 7,0 MSEK. 3) Totalt medför redovisning av "sale and lease back"-avtalet som finansiell lease en positiv resultateffekt på 1,6 MSEK och redovisning av personaloptioner en negativ resultateffekt på 0,8 MSEK. Balansräkning i sammandrag MSEK 1/1 30/ enligt IFRS Effekter vid övergången till IFRS 1/1 30/ enligt Sw GAAP Materiella anläggningstillgångar Finansiella anläggningstillgångar Summa anläggningstillgångar Kortfristiga fordringar Kortfristiga placeringar & likvida medel Summa omsättningstillgångar Summa tillgångar Eget kapital Långfristiga skulder Kortfristiga skulder Summa eget kapital och skulder Förändring av eget kapital i sammandrag Belopp vid periodens ingång Personaloptionsprogram Konvertibelemission Omräkningsdifferenser Periodens resultat Belopp vid periodens utgång Kommentar till effekter på balansräkningen vid övergången till IFRS: Redovisning av "sale and lease back"-avtalet som finansiell lease medför en ökning av materiella anläggningstillgångar med 278,9 MSEK, minskning av eget kapital med 60,5 samt att lång- och kortfristiga skulder ökar med 297,8 respektive 41,6 MSEK. Personaloptionsprogrammet får en negativ resultateffekt men har totalt sett ingen effekt på eget kapital. 11

12 Active Biotech-koncernen Förklaringar vid övergången till IFRS, period 1/1-31/12, 2004 Resultaträkning i sammandrag MSEK 1/1 31/ enligt IFRS Effekter vid övergången till IFRS 1/1 31/ enligt Sw GAAP Nettoomsättning Administrationskostnader Forskning- och utvecklingskostnader ) Rörelseresultat Andel i intresseföretags resultat Finansnetto ) 28.8 Resultat efter finansiella poster Skatt Årets resultat ) Avskrivningar ingår med Investeringar i materiella anläggningstillgångar Resultat per aktie (sek) Kommentar till effekter på resultaträkningen vid övergången till IFRS: 1) Redovisning av "sale and lease back"-avtalet som finansiell lease medför en positiv resultateffekt på 16,5 MSEK och redovisning av personaloptioner medför en negativ resultateffekt på 1,5 MSEK. 2) Redovisning av "sale and lease back"-avtalet som finansiell lease medför en negativ resultateffekt på 12,6 MSEK. 3) Totalt medför redovisning av "sale and lease back"-avtalet som finansiell lease en positiv resultateffekt på 3,9 MSEK och redovisning av personaloptioner en negativ resultateffekt på 1,5 MSEK. Balansräkning i sammandrag MSEK 1/1 31/ enligt IFRS Effekter vid övergången till IFRS 1/1 31/ enligt Sw GAAP Materiella anläggningstillgångar Finansiella anläggningstillgångar Summa anläggningstillgångar Kortfristiga fordringar Kortfristiga placeringar & likvida medel Summa omsättningstillgångar Summa tillgångar Eget kapital Långfristiga skulder Kortfristiga skulder Summa eget kapital och skulder Förändring av eget kapital i sammandrag Belopp vid periodens ingång Personaloptionsprogram Konvertibelemission Omräkningsdifferenser Periodens resultat Belopp vid periodens utgång Kommentar till effekter på balansräkningen vid övergången till IFRS: Redovisning av "sale and lease back"-avtalet som finansiell lease medför en ökning av materiella anläggningstillgångar med 274,0 MSEK, minskning av eget kapital med 58,2 samt att lång- och kortfristiga skulder ökar med 294,1 respektive 38,1 MSEK. Personaloptionsprogrammet får en negativ resultateffekt men har totalt sett ingen effekt på eget kapital. 12

13 Juridisk friskrivning Denna finansiella rapport innehåller uttalanden som är framåtblickande och faktiska resultat kan komma att skilja sig väsentligt från de förutsedda. Utöver de faktorer som diskuteras, kan de faktiska utfallen påverkas av utvecklingen inom forskningsprogrammen, inklusive kliniska prövningar, påverkan av konkurrerande forskningsprogram, effekten av ekonomiska och konjunkturförhållanden, effektiviteten av patentskydd och hinder på grund av teknologisk utveckling, valutakurs- och räntefluktuationer och politiska risker. Kommande rapporttillfällen 2005 Delårsrapport, januari september 2005: 2 november Bokslutsrapport 2005: 16 februari, 2006 Rapporten finns per detta datum tillgänglig på Bolagsstämma 2006 Bolagsstämma hålls den 26 april 2006 på Edison Park, Emdalavägen 16, Lund. Mer detaljerad inbjudan kommer närmare detta datum. Lund den 11 augusti 2005 Active Biotech AB Sven Andréasson Verkställande direktör Denna delårsrapport är ej granskad av bolagets revisorer. Active Biotech AB är ett bioteknikföretag fokuserat på forskning och utveckling av läkemedel. Företaget har en stark forskningsportfölj med fokus på autoimmuna/inflammatoriska sjukdomar och cancer. De projekt som avancerat längst är laquinimod, en substans i tablettform med unika immunmodulerande egenskaper, avsedd för behandling av multipel skleros, samt ANYARA (TTS) för immunterapi av i första hand indikationen icke-småcellig lungcancer. Dessutom har företaget ytterligare tre projekt i klinisk utveckling TASQ för prostatacancer, för SLE och RhuDex för RA, samtliga i tablettform. Active Biotech AB (org.nr ) Box 724, Lund Tel Fax