PAKKAUSSELOSTE. Oxaliplatin Hospira 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Oksaliplatiini

Storlek: px
Starta visningen från sidan:

Download "PAKKAUSSELOSTE. Oxaliplatin Hospira 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Oksaliplatiini"

Transkript

1 PAKKAUSSELOSTE Oxaliplatin Hospira 5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Oksaliplatiini Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heidän oireensa olisivat samat kuin sinun. - Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Oxaliplatin Hospira on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Oxaliplatin Hospiraa 3. Miten Oxaliplatin Hospiraa käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5 Oxaliplatin Hospiran säilyttäminen 6. Muuta tietoa 1. MITÄ OXALIPLATIN HOSPIRA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Oksaliplatiini on syöpälääke, ja sitä käytetään etäpesäkkeitä lähettäneen (levinneen) paksusuoli- tai peräsuolisyövän hoitoon tai leikkauksen jälkeen lisähoitona kasvaimen tuhoamiseksi paksusuolesta. Sitä käytetään yhdessä muiden syöpälääkkeiden, kuten 5-fluorourasiilin (5-FU) ja foolihapon (FA), kanssa. 2. ENNEN KUIN KÄYTÄT OXALIPLATIN HOSPIRAA Älä käytä Oxaliplatin Hospiraa - jos olet yliherkkä (allerginen) oksaliplatiinille tai Oxaliplatin Hospiran jollekin muulle aineelle. - jos imetät. - jos verisolujesi määrä on alhainen. - jos sinulla esiintyy sormien ja/tai varpaiden pistelyä tai puutumista ja sinun on vaikea suoriutua näppäryyttä vaativista tehtävistä kuten vaatteiden napittamisesta. - jos sinulla on vaikea munuaissairaus. Ole erityisen varovainen Oxaliplatin Hospiran suhteen - jos sinulla on kohtalaisen vaikea munuaissairaus. - jos olet joskus saanut allergisen reaktion muista platinaa sisältävistä lääkkeistä, kuten karboplatiinista tai sisplatiinista. - jos sinulla on ollut aikaisemman oksaliplatiinihoidon jälkeen hermovaurion oireita, kuten heikkoutta, puutumista, tuntohäiriöitä. Nämä vaikutukset ilmaantuvat usein kylmän laukausemina. Kerro lääkärillesi, jos havaitset tällaisia oireita, varsinkin jos ne ovat hankalia ja/tai kestävät yli 7 vuorokautta. Lääkäri tekee säännöllisesti neurologisia tutkimuksia, sekä ennen hoitoa että säännöllisin välein hoidon aikana, varsinkin jos saat myös muita lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa hermovaurioita. - jos sinulla on jokin maksasairaus. - jos verisoluarvosi ovat liian alhaiset edellisten oksaliplatiini-infuusioiden jälkeen. Lääkäri määrää säännöllisesti verikokeita, joiden avulla seurataan verisolujen määrää. 1

2 Ennen oksaliplatiinihoitoa ja/tai hoidon aikana sinulle voidaan antaa lääkkeitä, jotka estävät ja/tai lievittävät oksentelua. Miespotilaita kehotetaan pidättäytymään lapsen siittämisestä hoidon aikana ja 6 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen ja myös ottamaan selvää mahdollisuudesta siemennesteen tallentamiseen ennen hoitoa, sillä Oksaliplatiini voi aiheuttaa pysyvää hedelmättömyyttä. Muiden lääkevalmisteiden samanaikainen otto Kerro lääkärillesi tai apteekkiin, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt muita lääkkeitä, myös lääkkeitä, joita lääkäri ei ole määrännyt. Raskaus ja imetys Kysy lääkäriltäsi tai apteekista neuvoa ennen minkään lääkkeen käyttöä. Et saa tulla raskaaksi oksaliplatiinihoidon aikana, ja sinun on käytettävä tehokasta ehkäisymenetelmää. Jos tulet raskaaksi hoidon aikana, sinun on kerrottava siitä heti lääkärillesi. Sinun on huolehdittava asianmukaisesti raskauden ehkäisystä hoidon aikana ja sen jälkeen, ja naisten on jatkettava ehkäisyä 4 kuukauden ajan ja miesten 6 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen. Et saa imettää sinä aikana, kun saat oksaliplatiinihoitoa. Ajaminen ja koneiden käyttö Oksaliplatiinihoito voi aiheuttaa huimausta, pahoinvointia ja oksentelua sekä muita neurologisia oireita, jotka vaikuttavat kävelyyn ja tasapainoon. Jos näin tapahtuu, sinun ei pidä ajaa eikä käyttää koneita. 3. MITEN OXALIPLATIN MAYNEA KÄYTETÄÄN Vain aikuisille. Oksaliplatiinia tulee käyttää vain syövän hoitoon erikoistuneilla osastoilla ja antaa vain kokeneen syövän hoitoon erikoistuneen lääkärin valvonnassa. Annostus Annoksen suuruus riippuu kehosi pinta-alasta (laskettuna m 2 ) ja terveydentilastasi. Myös muut syöpäsairautesi hoidossa käytettävät lääkkeet vaikuttavat annokseen. Tavanomainen annos aikuisille, myös vanhuksille, on 85 mg/m 2 (ihon pinta-ala) joka toinen viikko ennen muiden syöpälääkkeiden infuusioita (tiputusta). Sinulle annettava annos riippuu verikokeiden tuloksista ja siitä, oletko aikaisemmin saanut haittavaikutuksia oksaliplatiinista. Antotapa ja antoreitti Oxaliplatin Hospira laimennetaan ennen kuin se annetaan infuusiona (tiputuksena) laskimoon 2 6 tunnin aikana. Neulan on oltava laskimossa koko ajan, kun lääkettä annetaan. Jos neula irtoaa tai löystyy tai jos liuosta joutuu laskimon ulkopuolisiin kudoksiin (mikä voi aiheuttaa epämiellyttäviä tuntemuksia tai kipua) kerro siitä heti lääkärille tai sairaanhoitajalle. Antotiheys Infuusio (tiputus) annetaan yleensä 2 viikon välein. Hoidon kesto Lääkäri päättää hoidon kestosta. Kun oksaliplatiinia annetaan leikkauksen jälkeen syöpäkasvaimen tuhoamiseksi, suositeltava hoidon kesto on 6 kuukautta. 2

3 Jos sinulle annetaan enemmän Oxaliplatin Hospiraa kuin pitäisi Koska lääke annetaan sairaalassa, on epätodennäköistä, että saisit sitä liian vähän tai liikaa. Yliannostustapauksissa haittavaikutukset voivat lisääntyä. Lääkäri saattaa määrätä näihin haittavaikutuksiin sopivaa hoitoa. Jos sinulla on kysymyksiä tämän lääkkeen käytöstä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. 4. MAHDOLLISET HAITTAVAIKUTUKSET Kuten kaikki lääkkeet, oksaliplatiinikin voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa. Jos havaitset haittavaikutuksia, on tärkeää että kerrot niistä lääkärillesi ennen seuraavaa hoitokertaa. Kerro heti lääkärillesi, jos havaitset seuraavia oireita: - Poikkeava mustelmien muodostumista, verenvuotoa tai infektion merkkejä, kuten kurkkukipua tai kuumetta. - Jatkuvaa tai vaikeaa ripulia tai oksentelua. - Suutulehdus/limakalvotulehdus (huulien aristusta tai haavaumia suussa). - Selittämättömiä hengitystieoireita, kuten kuivaa yskää, hengitysvaikeuksia tai rahinoita. - Kasvojen, huulien, suun tai kurkun turpoamista (joka voi aiheuttaa nielemis- tai hengitysvaikeuksia). - Kipua tai epämiellyttäviä tuntemuksia pistokohdassa tai sen läheisyydessä infuusion (tiputuksen) aikana. Hyvin yleisiä (yli yhdellä potilaalla kymmenestä): - Hermoston oireet, jotka voivat aiheuttaa heikkoutta, sormien, varpaiden, suun ympäristön tai kurkun pistelyä tai puutumista ja joihin voi toisinaan liittyä lihaskouristuksia. Oireet laukaisee usein altistuminen kylmälle, esim. jääkaapin avaaminen tai kylmän juoman pitäminen kädessä. Sinun voi myös olla vaikea suoriutua näppäryyttä vaativista tehtävistä, kuten vaatteiden napittamisesta. Suurimmassa osassa tapauksista nämä oireet häviävät kokonaan, mutta joskus ne voivat jatkua vielä hoidon päättymisen jälkeen. - Oksaliplatiini voi toisinaan aiheuttaa epämiellyttävän tuntemuksen kurkussa, erityisesti nielemisen aikana, ja siihen voi liittyä hengenahdistuksen tunnetta. Tällainen tuntemus ilmenee yleensä joko infuusion aikana tai tuntien kuluessa sen päättymisestä, ja sen voi laukaista altistuminen kylmälle. Vaikka tuntemus on epämiellyttävä, se ei kestä pitkään, ja se häviää ilman hoitoa. Lääkäri voi päättää muuttaa hoitoasi tämän seurauksena. - Infektion oireet, kuten kurkkukipu ja kuume. - Veren valkosolujen väheneminen, mikä voi lisätä infektioiden vaaraa. - Verihiutaleiden väheneminen, mikä lisää verenvuotojen tai mustelmien vaaraa. - Veren punasolujen väheneminen, joka voi saada ihon näyttämään kalpealta ja aiheuttaa heikkoutta tai hengästyneisyyttä. Lääkäri tarkistaa verikokeiden avulla, että verisolujen määrä on riittävä, ennen hoidon aloittamista ja ennen jokaista seuraavaa hoitokertaa. - Allergiset reaktiot ihottuma ja punoittava kutiava iho, käsien, jalkojen, nilkkojen, kasvojen, huulien, suun ja kurkun turpoaminen (joka voi aiheuttaa nielemis- tai hengitysvaikeuksia) ja pyörtymisen tunne. - Ruokahalun heikkeneminen tai ruokahaluttomuus. - Liian korkea verensokeriarvo, mikä voi aiheuttaa voimakasta janon tunnetta, suun kuivumista tai tihentynyttä virtsaamistarvetta. - Alhainen veren kaliumarvo, mikä voi aiheuttaa sydämen rytmihäiriöitä. - Alhainen veren natriumarvo, mikä voi aiheuttaa väsymystä ja sekavuutta, lihasten nykimistä ja kouristuskohtauksia tai johtaa koomaan. - Makuhäiriöt. - Päänsärky. - Nenäverenvuodot. - Hengenahdistus. 3

4 - Yskiminen. - Pahoinvointi, oksentelu lääkäri määrää yleensä ennen hoidon aloittamista pahoinvointia estävää lääkitystä, jota voidaan jatkaa hoidon jälkeen. - Ripuli. Jos sinulla on jatkuvaa tai vaikeaa ripulia tai oksentelua, ota heti yhteyttä lääkäriisi ohjeiden saamiseksi. - Suun tai huulien aristus, suun haavaumat. - Vatsakipu, ummetus. - Iho-oireet. - Hiustenlähtö. - Selkäkipu. - Väsymys, voimattomuus/heikkous, yleinen kipu. - Kipu tai punoitus pistokohdassa tai sen läheisyydessä infuusion (tiputuksen) aikana. - Kuume. - Maksan toimintakokeiden muutokset. - Painon nousu (kun oksaliplatiinia annetaan leikkauksen jälkeen kasvaimen tuhoamiseksi). Yleisiä (yli yhdellä potilaalla sadasta mutta alle yhdellä kymmenestä): - Nenän vuotaminen. - Nenän ja nielun infektio. - Kuivuminen. - Huimaus. - Hermotulehdus, johon liittyy kipua, tuntohäiriöitä ja hermon toimintahäiriöitä. Muita havaittuja hermostollisia häiriöitä ovat olleet leuan tai lihasten kouristukset, lihasnykäykset, lihassupistukset, koordinaatio- ja tasapainohäiriöt, kävelyn epävakaus, kaksoiskuvat tai epänormaali/heikentynyt näkö, silmäluomien riippuminen, äänen ongelmat (käheys tai äänen menetys), puhevaikeudet, kielen tuntohäiriöt, kasvo- tai silmäkipu. - Niskajäykkyys, vaikeus sietää kirkkaita valoja ja päänsärky. - Silmän sidekalvotulehdus, näköhäiriöt. - Epänormaali verenvuoto, verta virtsassa ja ulosteessa. - Veritulppa, yleensä sääressä, mikä aiheuttaa särkyä, turvotusta tai punoitusta. - Keuhkoveritulppa, joka aiheuttaa rintakipua ja hengästyneisyyttä. - Kasvojen ja kaulan punoitus. - Rintakipu. - Nikotus. - Ruoansulatushäiriöt ja närästys. - Ihon hilseily, ihottuma, lisääntynyt hikoilu ja kynsioireet. - Nivel- ja luukipu. - Kipu virtsatessa tai virtsaamistiheyden muutokset. - Munuaisten toimintakokeiden muutokset. - Painon lasku (kun oksaliplatiinia annetaan suoliston ulkopuolelle levinneen sairauden hoitoon). - Masennus. - Univaikeudet. - Tietyn tyyppisten veren valkosolujen väheneminen, johon liittyy kuumetta ja/tai yleisinfektio - Ahtaudentunne nielussa tai rinnassa Melko harvinaisia (yli yhdellä potilaalla tuhannesta mutta alle yhdellä sadasta): - Kuulon heikkeneminen.. - Suolen tukkeutuminen tai turpoaminen - Ahdistuneisuus tai hermostuneisuus. - Veriarvojen muutokset, jotka viittaavat elimistön happamuuden lisääntymiseen. Harvinaisia (yli yhdellä potilaalla kymmenestä tuhannesta mutta alle yhdellä tuhannesta): - Epäselvä puhe - Kuurous. - Keuhkojen arpeutuminen, mikä voi aiheuttaa hengenahdistusta ja/tai yskää. - Suolistotulehdus, joka aiheuttaa vatsakipua ja/tai ripulia, joka voi olla veristä. 4

5 - Näköhermotulehdus, näkökenttähäiriöt. - Solujen tuhoutumisesta johtuva veren punasolujen väheneminen ja allergisesta reaktiosta johtuva verihiutaleiden väheneminen. Hyvin harvinaisia (alle yhdellä potilaalla kymmenestä tuhannesta): - Maksasairaus. - Munuaistulehdus ja munuaisten vajaatoiminta. Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä selosteessa mainittu, tai kokemasi haittavaikutus on vakava, kerro niistä lääkärillesi tai apteekkiin. 5. OXALIPLATIN HOSPIRAN SÄILYTTÄMINEN Säilytä alle 25 C. Ei lasten ulottuville eikä näkyville. Pidä injektiopullo ulkopakkauksessa. Herkkä valolle. Ei saa jäätyä. Älä käytä ulkopakkauksessa ja etiketissä mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää. Infuusioliuos on käytettävä heti laimentamisen jälkeen. Kemiallisen ja fysikaalisen käytönaikaisen säilyvyyden on osoitettu olevan 24 tuntia 2 8 C:ssa ja 6 tuntia 25 C:ssa. Ellei sitä käytetä heti, käytönaikaiset säilytysajat ja olosuhteet ovat käyttäjän vastuulla, ja normaalisti ne saavat olla enintään 24 tuntia 2 8 C:ssa. 6. MUUTA TIETOA Mitä Oxaliplatin Hospira sisältää - Vaikuttava aine on oksaliplatiini. 1 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 5 mg oksaliplatiinia. 10 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 50 mg oksaliplatiinia. 20 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 100 mg oksaliplatiinia. 40 ml infuusiokonsentraattia, liuosta varten sisältää 200 mg oksaliplatiinia. - Muut aineet ovat viinihappo, natriumhydroksidi ja injektionesteisiin käytettävä vesi. Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoko (-koot) Oxaliplatin Hospira on infuusiokonsentraatti, liuosta varten (väkevä liuos, joka laimennetaan, jotta se voidaan antaa hitaana infuusiona eli tiputuksena laskimoon). Yksi millilitra (ml) liuosta sisältää 5 milligrammaa (mg) oksaliplatiinia. Se on kirkasta, väritöntä liuosta lasipulloissa eli niin kutsutuissa injektiopulloissa, joissa on 50 mg (10 ml), 100 mg (20 ml) tai 200 mg (40 ml) oksaliplatiinia. Injektiopullot on päällystetty muovisella suojakalvolla, joka vähentää roiskeiden vaaraa, jos injektiopullot rikkoutuvat tästä kalvosta käytetään nimeä ONCO-TAIN. Injektiopullot ovat yksittäispakattuja. Liuos laimennetaan 5 % glukoosiliuoksella, jonka jälkeen se voidaan antaa infuusiona (tiputuksena). Myyntiluvan haltija ja valmistaja Hospira UK Limited, Queensway, Royal Leamington Spa, Warwickshire, CV31 3RW, Iso-Britannia Tämä seloste on hyväksytty viimeksi Seuraavat tiedot on tarkoitettu vain hoitoalan ammattilaisille: 5

6 ERITYISET VAROTOIMET HÄVITTÄMISELLE JA MUUT KÄSITTELYOHJEET Oksaliplatiiniliuosten, kuten muidenkin mahdollisesti toksisten valmisteiden, käsittelyssä ja käyttöön valmistamisessa on noudatettava varovaisuutta. Käsittelyohjeet Tätä sytotoksista ainetta käsittelevän terveydenhoitohenkilöstön on noudatettava kaikkia mahdollisia varotoimia, jotta voidaan taata käsittelijän ja hänen ympäristönsä turvallisuus. Injisoitavia sytotoksisia liuoksia valmistavien henkilöiden on oltava koulutettuja erikoistuneita ammattilaisia, jotka tuntevat käytettävän lääkevalmisteen, ja valmistuksen on tapahduttava olosuhteissa, jotka takaavat lääkevalmisteen integriteetin sekä ympäristön ja erityisesti lääkevalmistetta käsittelevän henkilökunnan turvallisuuden sairaalan ohjeiden mukaisesti. Tämä edellyttää tähän käyttöön varattua valmistusaluetta. Alueella ei saa tupakoida, syödä eikä juoda. Henkilökunnalla on oltava asianmukaiset käsittelyyn sopivat varusteet: erityisesti pitkähihaiset suojatakit, kasvosuojukset, päähineet, suojalasit, steriilit kertakäyttöiset suojakäsineet, suojaliinat työskentelyalueelle ja säiliöt ja keräyspussit jätteelle. Ulostetta ja oksennusta on käsiteltävä varoen. Raskaana olevia naisia on varoitettava, ettei heidän pitäisi käsitellä sytotoksisia aineita. Kaikkien rikkoutuneiden säilytysastioiden käsittelyssä on noudatettava samoja varotoimenpiteitä ja niitä on pidettävä saastuneena jätteenä. Saastunut jäte on poltettava asianmukaisissa merkityissä kovissa säiliöissä. Ks. alla oleva kappale Hävittäminen. Jos oksaliplatiinikonsentraattia tai -infuusioliuosta joutuu iholle, pese heti huolellisesti vedellä. Jos oksaliplatiinikonsentraattia tai -infuusioliuosta joutuu limakalvoille, pese heti huolellisesti vedellä. Antotapaa koskevat erityiset varotoimet - ÄLÄ käytä alumiinia sisältäviä injektiovälineitä. - ÄLÄ anna laimentamatonta valmistetta. - Vain 5 % glukoosiliuosta saa käyttää laimentamiseen. ÄLÄ laimenna infuusiota varten natriumkloridia tai klorideja sisältävillä liuoksilla. - ÄLÄ sekoita muiden lääkevalmisteiden kanssa samassa infuusiopussissa äläkä anna samanaikaisesti saman infuusioletkun kautta. - ÄLÄ sekoita emäksisten lääkevalmisteiden tai liuosten kanssa, etenkään 5-fluorourasiilin (5- FU), trometamolia apuaineena sisältävien foolihappovalmisteiden (FA) ja muiden vaikuttavien aineiden trometamolisuolojen kanssa. Emäksiset lääkevalmisteet tai liuokset heikentävät oksaliplatiinin säilyvyyttä. Käyttö foolihapon (kalsiumfolinaattina tai dinatriumfolinaattina) kanssa Oksaliplatiini 85 mg/m 2 annetaan infuusiona laskimoon millilitrassa 5 % glukoosiliuosta (50 mg/ml) samanaikaisesti 5 % glukoosiliuoksella (50 mg/ml) laimennetun foolihappoinfuusion kanssa 2 6 tunnin aikana aivan infuusiokohdan viereen sijoitetun Y-liittimen kautta. Näitä kahta lääkevalmistetta ei saa sekoittaa samassa infuusiopussissa. Foolihappo (FA) ei saa sisältää trometamolia apuaineena ja sen saa laimentaa vain isotonisella 5 % glukoosiliuoksella (50 mg/ml), ei koskaan emäksisillä liuoksilla eikä natriumkloridia tai klorideja sisältävillä liuoksilla. Käyttö 5-fluorourasiilin kanssa Oksaliplatiini on annettava aina ennen fluoropyrimidiinejä eli 5-fluorourasiilia (5-FU). Kun oksaliplatiini on annettu, huuhtele linja ja anna sitten 5-fluorourasiili (5-FU). Lisätietoja oksaliplatiinin kanssa annettavista lääkevalmisteista saat asianomaisen valmistajan valmisteyhteenvedoista. - KÄYTÄ VAIN suositeltuja liuottimia (ks. alla). - Konsentraattia, jossa on hiukkasia, ei saa käyttää, ja se on hävitettävä vaarallisten jätteiden hävittämistä koskevien voimassa olevien määräysten mukaisesti (ks. alla). 6

7 Infuusiokonsentraatti, liuosta varten Tarkasta silmämääräisesti ennen käyttöä. Vain kirkkaita liuoksia, joissa ei ole hiukkasia, saa käyttää. Lääkevalmiste on kertakäyttöinen. Käyttämättä jäänyt infuusioliuos on hävitettävä. Laimentaminen infuusiota varten Vedä tarvittava määrä konsentraattia injektiopullosta (-pulloista) ja laimenna se ml:lla 5 % glukoosiliuosta (50 mg/ml) siten, että oksaliplatiinipitoisuus on 0,2 0,7 mg/ml. Oksaliplatiinin fysikaalis-kemiallinen säilyvyys on osoitettu pitoisuusalueelle 0,2 1,3 mg/ml. Anna infuusiona laskimoon. Laimennettuna 5 % glukoosiliuoksella kemiallisen ja fysikaalisen käytönaikaisen säilyvyyden on osoitettu olevan 24 tuntia 2 8 C:ssa ja 6 tuntia 25 C:ssa. Mikrobiologiselta kannalta valmis infuusioliuos tulisi käyttää heti. Ellei sitä käytetä heti, käytönaikaiset säilytysajat ja käyttöä edeltävät olosuhteet ovat käyttäjän vastuulla, ja normaalisti ne saavat olla enintään 24 tuntia 2 8 C:ssa, paitsi jos laimentaminen on tapahtunut valvotusti ja validoiduissa aseptisissa olosuhteissa. Tarkasta silmämääräisesti ennen käyttöä. Vain kirkkaita liuoksia, joissa ei ole hiukkasia, saa käyttää. Lääkevalmiste on kertakäyttöinen. Käyttämättä jäänyt infuusioliuos on hävitettävä. ÄLÄ KOSKAAN käytä natriumkloridia tai klorideja sisältäviä liuoksia laimentamiseen. Oxaliplatin-infuusioliuoksen yhteensopivuus on testattu tavanomaisten PVC:tä sisältävien antovälineiden kanssa. Infuusio Oksaliplatiinin antaminen ei edellytä nesteytystä etukäteen. Oksaliplatiini, joka on laimennettu millilitralla 5 % glukoosiliuosta (50 mg/ml) siten, että vähimmäispitoisuudeksi tulee 0,2 mg/ml, on annettava infuusiona joko perifeeriseen laskimoon tai keskuslaskimoon 2 6 tunnin aikana. Kun oksaliplatiini annetaan 5-fluorourasiilin (5-FU) kanssa, oksaliplatiini-infuusio on annettava ennen 5-fluorourasiilia (5-FU). Hävittäminen Jäljelle jäänyt lääkevalmiste ja kaikki laimentamiseen ja annosteluun käytetyt välineet on hävitettävä sytotoksisten aineiden hävittämisessä noudatettavien sairaalan normaalien menettelytapojen ja vaarallisten jätteiden hävittämistä koskevien paikallisten määräysten mukaisesti. 7

8 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Oxaliplatin Hospira 5 mg/ml, koncentrat till infusionvätska, lösning Oxaliplatin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar symtom som liknar dina. - Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. I denna bipacksedel finner du information om: 1. Vad Oxaliplatin Hospira är och vad det används för 2. Innan du använder Oxaliplatin Hospira 3. Hur du använder Oxaliplatin Hospira 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Oxaliplatin Hospira ska förvaras 6. Övriga upplysningar 1. VAD OXALIPLATIN HOSPIRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Oxaliplatin Hospira är ett anti-cancer läkemedel och används för att behandla metastaserande (avancerad) koloncancer (tjocktarmscancer) eller ändtarmscancer eller som tilläggbehandling efter fullständigt avlägsnande av tumörtillväxt i tjocktarm. Oxaliplatin används i kombination med andra anti-cancer läkemedel, som kallas 5- fluorouracil (5-FU) och folinsyra (FS). Oxaliplatin som finns i Oxalipatin Hospira kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterliggare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. INNAN DU ANVÄNDER OXALIPLATIN HOSPIRA Använd inte Oxaliplatin Hospira : - om du är allergisk (överkänslig ) mot oxaliplatin eller något av övriga innehållsämnen i Oxaliplatin Hospira - om du ammar - om du har minskat antal blodkroppar innan behandlingen inleds - om du har en stickande eller avdomnande känsla i fingrar och/eller tår, och har svårigheter med att utföra uppgifter som kräver precision, som t ex att knäppa knappar - om du har allvarliga njurproblem Var särskilt försiktig med Oxaliplatin Hospira : - om du har måttligt nedsatt njurfunktion - om du tidigare har fått en allergisk reaktion mot andra platinainnehållande läkemedel, t ex carboplatin eller cisplatin 8

9 - om du uppvisar symtom på nervskada såsom kraftlöshet, domningar, förändringar i känsel efter föregående behandling med oxaliplatin. Dessa symtom utlöses ofta vid exponering för kyla. Om du upplever sådana symtom, tala om detta för din läkare, framförallt om de är besvärande och/eller har pågått i mer än 7 dagar. Din läkare kommer regelbundet att göra neurologiska undersökningar, innan och under behandling, speciellt om du behandlas med andra läkemedel som kan orsaka nervskada. - om du har nedsatt leverfunktion - om du har för lågt antal blodkroppar efter tidigare behandling med oxaliplatin. Din läkare kommer att ta blodprov regelbundet för att kontrollera att du har tillräcklig mängd blodkroppar. Eventuellt kan du få läkemedel som förebygger och behandlar kräkningar innan och/eller under behandling med oxaliplatin. Oxaliplatin kan ha en negativ effekt på fortplantningsförmågan och denna effekt kan vara bestående. Manliga patienter råds därför att inte skaffa barn under och upp till 6 månader efter behandlingen och att söka rådgivning för spermaförvaring innan behandlingen startar. Användning av andra läkemedel Tala om för läkare eller apotekspersonal om du tar eller nyligen har tagit andra läkemedel, även receptfria sådana. Graviditet och amning Rådfråga läkare eller apotekspersonal innan du tar något läkemedel. Du bör inte bli gravid under behandling med oxaliplatin och måste därför använda effektivt preventivmedel under behandlingen. Om du blir gravid under behandlingen måste du informera din läkare omedelbart. Du skall använda effektivt preventivmedel under och upp till 4 månader (kvinnor) respektive 6 månader (män) efter det att behandlingen har avslutats. Du skall inte amma när du behandlas med Oxaliplatin Hospira. Körförmåga och användning av maskiner Du är själv ansvarig för att bedöma om du är i kondition att framföra motorfordon eller utföra arbete som kräver skärpt vaksamhet. En av faktorerna som kan påverka din förmåga i dessa avseenden är användning av läkemedel på grund av deras effekter och/eller biverkningar. Beskrivning av dessa effekter och biverkningar finns i andra avsnitt. Läs därför all information i denna bipacksedel för vägledning. Diskutera med din läkare eller apotekspersonal om du är osäker. Oxaliplatinbehandling kan ge ökad risk för yrsel, illamående och kräkningar och andra neurologiska symtom som kan påverka gång och balans. Om dessa symtom uppkommer ska du inte köra bil eller använda maskiner. 3. HUR DU ANVÄNDER OXALIPLATIN HOSPIRA Endast till vuxna patienter Oxaliplatin ska endast ges på speciella avdelningar för cancerbehandling och ska endast ges under övervakning av en erfaren specialist i cancerbehandling. 9

10 Dosen du får beror på din kroppsyta (beräknad som m 2 ) och ditt hälsotillstånd. Den beror också på andra läkemedel som används i din cancerbehandling. Den vanliga dosen för vuxna, inklusive äldre patienter, är 85 mg/m 2 kroppsyta varannan vecka, före infusion av andra cancerläkemedel. Dosen du får beror på resultaten från blodprover och om du tidigare har fått biverkningar av oxaliplatin. Administreringssätt Oxaliplatin Hospira ska spädas innan det ges som en långsam injektion i en ven (en intravenös infusion) under 2-6 timmar. Injektionsnålen måste vara kvar i venen under hela tiden läkemedelet ges. Om nålen lossnar eller sitter löst, eller om injektionsvätskan sprids i vävnanden utanför venen (du kan känna obehag eller smärta)- meddela omedelbart din läkare eller sjuksköterska. Administeringsintervall Du får vanligtvis din infusion en gång varannan vecka. Behandlingstid Behandlingstiden bestäms av din läkare. När Oxaliplatin Hospira används för behandling efter kirurgi för att avlägsna cancern är den rekommenderade behandlingstiden 6 månader. Om du fått för stor mängd av Oxaliplatin Hospira Eftersom detta läkemedel adminstreras av sjukvårdspersonal är det mycket osannolikt att du kommer att få för lite eller för mycket läkemedel. Vid överdosering kan du uppleva ökade biverkningar. Din läkare kan komma att ge dig lämplig behandling för dessa biverkningar. Om du har ytterligare frågor om detta läkemedel kontakta läkare eller apotekspersonal. 4. EVENTUELLA BIVERKNINGAR Liksom alla läkemedel kan Oxaliplatin Hospira orsaka biverkningar men alla användare behöver inte få dem. Om du skulle få någon biverkan är det viktigt att du informerar din läkare innan nästa behandlingsomgång. Tala omedelbart om för din läkare om du får någon av följande biverkningar: Onormala blåmärken, blödning eller tecken på infektion såsom ont i halsen och feber Ihållande eller allvarlig diarré eller kräkningar Stomatit/mukosit (ont i läppar eller sår i munnen) Oförklarliga symptom från andningsvägarna såsom torrhosta, andningssvårigheter eller röstförändringar Svullnad i ansikte, läppar, mun eller hals (vilket kan göra det svårt att svälja eller andas) Smärta eller obehagskänsla vid injektionsstället eller i området runt omkring under infusionen Mycket vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 10 patienter): En nervsjukdom som kan orsaka kraftlöshet, stickningar och domningar i fingrar, tår, runt munnen och i halsen och som ibland kan inträffa i samband med kramper. Detta utlöses ofta av exponering för kyla t ex när man öppnar ett kylskåp eller håller i en kall dryck. Du kan också få svårigheter med att utföra finmotoriska sysslor, såsom att knäppa 10

11 knappar. Även om dessa symtom i majoriteten av fallen går över helt finns det en risk för kvarstående symtom efter avslutad behandling. Oxaliplatin kan ibland orsaka en obehaglig känsla i halsen, speciellt vid sväljning, och det kan kännas som man får andnöd. Om denna biverkning inträffar, uppträder symtomen normalt under eller inom några timmar efter infusionen och kan utlösas av exponering för kyla. Även om det är obehagligt, varar inte biverkningen länge och försvinner utan behandling. Din läkare kan ändra din behandling på grund av detta. Tecken på infektion såsom ont i halsen och feber. Minskning av antalet vita blodkroppar, vilket ökar risken för infektion. Minskning av antalet blodplättar, vilket ökar risken för blödningar eller blåmärken. Minskning av antalet röda blodkroppar, vilket kan göra huden blek och orsaka kraftlöshet eller andfåddhet. Din läkare kommer att ta blodprov för att kontrollera att du har tillräckligt många blodkroppar innan behandlingen börjar och innan varje behandlingsomgång. Allergiska reaktioner hudutslag inklusive röd kliande hud, svullnad av händer, fötter, anklar, ansikte, läppar, mun eller hals (vilket kan göra det svårare att svälja eller andas) och det kan kännas som om du kommer att svimma. Minskad aptit eller avsaknad av aptit. Alltför höga nivåer av glukos (socker) i ditt blod vilket kan göra att du kan bli mycket törstig, blir torr i munnen eller har behov av att urinera oftare. Låga nivåer av kalium i ditt blod vilket kan leda till onormal hjärtrytm. Låga nivåer av natrium i ditt blod, vilket kan leda till trötthet och förvirring, muskelryckningar, kramper eller koma. Smakförändringar Huvudvärk Näsblod Andfåddhet Hosta Illamående, kräkningar läkemedel som motverkar illamående ges normalt av din läkare före behandling och kan även ges efter behandlingen. Diarré, om du lider av ihållande eller allvarlig diarré eller kräkningar, kontakta omedelbart läkare för rådgivning. Ont i munnen eller läpparna, sår i munnen Magsmärtor, förstoppning Hudförändringar Håravfall Ryggsmärtor Trötthet, kraftlöshet, ont i kroppen Smärta eller rodnad nära eller vid injektionsstället under infusionen Feber Förändringar i blodprov som mäter leverns funktion. Viktökning (när oxaliplatin används efter att tumören avlägsnats kirurgiskt) Vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 100 men färre än 1 av 10 patienter): Snuva Infektioner i näsa och hals Uttorkning Yrsel 11

12 Nervinflammation åtföljande av smärta, känselstörningar, minskad nervkänslighet. Andra symptom på nervpåverkan såsom käk- eller muskelspasm, ryckningar, muskelsammandragningar, koordinations- och balansstörningar, dubbelseende eller onormal/försämrad syn, sänkta/hängande ögonlock, problem med rösten (heshet eller att man tappar rösten), talsvårigheter, onormal känsla i tungan, smärta i ansikte eller ögon har rapporterats. Nackstelhet, känslighet/ovilja mot starkt ljus och huvudvärk Bindhinneinflammation i ögat, synproblem Onormal blödning, blod i urin och avföring Blodpropp, oftast i benet, vilket kan ge smärta, svullnad eller rodnad Blodpropp i lungorna vilket kan ge bröstsmärta och andfåddhet Rodnad Bröstsmärta Hicka Magbesvär och sura uppstötningar Flagnande hud, hudutslag, ökad svettning och nagelförändringar Led- och skelettsmärta Smärta vid urinering eller ändring i frekvensen av urinering Onormala blodvärden som visar på en försämring av njurfunktionen Viktminskning (när oxaliplatin används vid behandling av avancerad sjukdom som har spridit sig till annan vävnad bortom tarmarna) Depression Sömnproblem Minskat antal av en viss typ av vita blodkroppar åtföljt av feber och/eller allmän infektion Stramningskänsla i hals eller bröst Mindre vanliga biverkningar (förekommer hos fler än 1 av 1000 men färre än 1 av 100 patienter): Problem med hörseln Stopp i eller svullnad av tarmarna Oro eller nervositet Blodprov som visar en ökad surhetsgrad i kroppen Sällsynta biverkningar (förekommer hos fler än 1 av men färre än 1 av 1000 patienter): Sluddrigt tal Dövhet Ärrbildning på lungorna vilket kan orsaka andnöd och/eller hosta Tarminflammation som kan ge magsmärtor eller diarré som kan vara blodig Inflammation i synnerven, synfältsrubbningar Minskning av antalet röda blodkroppar orsakad av att cellerna bryts ner och minskning av antalet blodplättar på grund av en allergisk reaktion Mycket sällsynta biverkningar (förekommer hos färre än 1 av patienter) är: Leversjukdom Njurinflammation eller njursvikt Om några biverkningar blir värre eller om du märker några biverkningar som inte nämns i denna information, kontakta läkare eller apotekspersonal. 12

13 5. HUR OXALIPLATIN HOSPIRA SKA FÖRVARAS Förvaras vid högst 25 C. Förvaras utom syn- och räckhåll för barn. Förvara injektionsflaskan i ytterkartongen. Ljuskänsligt. Får ej frysas. Används före utgångsdatum som anges på kartongen och etiketten efter EXP:. Utgångsdatumet är den sista dagen i angiven månad. Efter spädning skall infusionslösningen användas omedelbart. Kemisk och fysikalisk stabilitet vid användning har visats för 24 timmar vid 2 C-8 C och 6 timmar vid 25 C. Om lösningen inte används omedelbart efter spädning är det användaren som ansvarar för förhållanden innan användning och hållbarhet, som inte får vara längre än 24 timmar vid 2 ºC till 8 ºC. Medicinen ska inte kastas i avloppet eller bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man gör med mediciner som inte längre används. Dessa åtgärder är till för att skydda miljön. 6. ÖVRIGA UPPLYSNINGAR Innehållsdeklaration - Den aktiva substansen är oxaliplatin - En ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 5 mg oxaliplatin - 10 ml koncentrat till infusionsvätska, lösninginnehåller 50 mg oxaliplatin - 20 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 100 mg oxaliplatin - 40 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning innehåller 200 mg oxaliplatin - Övriga innehållsämnen är vinsyra, natriumhydroxid och vatten för injektionsvätskor Läkemedlets utseende och förpackningsstorlekar Oxaliplatin Hospira är ett koncentrat för infusionvätska, lösning (en koncentrerad lösning som späds till en lösning som kan ges som en långsam infusion via dropp). Varje milliliter (ml) innehåller 5 milligram (mg) oxaliplatin. Läkemedlet säljs i injektionsflaskor av glas, innehållande 50 mg (10 ml), 100 mg (20 ml) eller 200 mg (40 ml) klar, färglös lösning av oxaliplatin. Injektionsflaskorna är omslutna av en skyddande plastfilm som minskar risken för spill om glasflaskan går sönder - dessa injektionsflaskor kallas injektionsflaskor med ONCO-TAIN. Injektionsflaskorna finns tillgängliga som enpack. Lösningen späds därefter med ytterligare 5 % glukoslösning och kan ges som en infusion via dropp Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare: Hospira UK Limited, Warwickshire, CV31 3RW, Storbritannien Denna bipacksedel godkändes senast den Följande uppgifter är endast avsedda för hälso- och sjukvårdspersonal : 13

14 ANVISNINGAR FÖR ANVÄNDNING, HANTERING OCH DESTRUKTION Liksom med andra potentiellt toxiska substanser måste försiktighet iakttagas vid hantering och beredning av oxaliplatinlösningar. Anvisningar för hantering Hanteringen av denna cytotoxiska produkt av sjuksköterskor eller annan medicinsk personal kräver omfattande försiktighetsåtgärder för att skydda den personal som handhar läkemedlet samt den omgivande miljön. Beredning av injicerbara cytotoxiska lösningar måste utföras av erfaren, specialiserad personal med kunskaper om sådana läkemedel, under förhållanden som garanterar skydd för miljön och för den som handhar läkemedlen, i enlighet med sjukhusets riktlinjer. Detta bör ske på speciellt anvisad plats. Förbud att röka, äta eller dricka inom detta område ska utfärdas. Personal måste utrustas med speciell skyddsutrustning, såsom långärmade förkläden, skyddsmask, huvudskydd, skyddsglasögon, sterila engångshandskar, skyddsdukar för beredningsplatsen samt kärl för riskavfall. Avföring och uppkastningar bör hanteras med försiktighet. Gravida kvinnor bör undvika att hantera cytotoxiska medel. Eventuellt spruckna kärl måste tas om hand med samma försiktighet och betraktas som riskavfall. Riskavfall bör förbrännas i särskilt märkta, fasta kärl. Se nedan Destruktion. Om oxaliplatinkoncentrat eller infusionvätska kommer i kontakt med hud, tvätta omedelbart kontaktytan noggrant med vatten. Om oxaliplatinkoncentrat eller infusionvätska kommer i kontakt med slemhinnor, tvätta omedelbart kontaktytan noggrant med vatten. Speciella anvisningar för administrering - Använd INTE injektionsmaterial som innehåller aluminium. - Administrera INTE Oxaliplatin Hospira outspätt. - Endast 5 % glukoslösning (50 mg/ml) får användas vid spädningen. Får EJ beredas eller spädas med natriumkloridlösning eller lösning som innehåller kloridjoner. - Blanda INTE Oxaliplatin Hospira med andra läkemedel i samma infusionspåse eller administrera inte i samma infusionslinje som andra läkemedel. - Får INTE kombineras med alkaliska läkemedel eller lösningar, speciellt 5-fluorouracil, folinsyra-produkter innehållande trometamol som hjälpämne eller trometamolsalt av andra läkemedel. Basiska läkemedel eller lösningar påverkar oxaliplatins stabilitet negativt. Anvisning för användning tillsammans med folinsyra (FA) (som kalciumfolinat eller dinatriumfolinat) Oxaliplatin 85 mg/m 2 som intravenös infusion i ml 5 % glukoslösning (50 mg/ml) ges samtidigt som folinsyra (FA) som intravenös infusion i 5 % glukoslösning (50 mg/ml), under 2-6 timmar via en kort trevägskran (placerad nära injektionsstället). Oxaliplatin och folinsyra skall dock aldrig kombineras i samma infusionspåse. Folinsyraprodukterna får inte innehålla trometamol och måste spädas med 5 % isoton glukoslösning (50 mg/ml). Alkaliska lösningsmedel, natriumkloridlösning eller lösningar som innehåller klorid får ej användas. 14

15 Anvisning för användning tillsammans med 5 fluorouracil (5 FU) Oxaliplatin skall alltid ges före fluoropyrimidiner - dvs 5-fluorouracil (5 FU). Efter oxaliplatinadministreringen skall infusionslinjen sköljas innan 5 fluorouracil administreras. För ytterligare information om produkter som kombineras med oxaliplatin, se respektive produkts produktresumé. - Använd enbart rekommenderade lösningsmedel (se nedan). - Injektionsvätska som visar tecken på utfällning skall inte användas utan skall destrueras enligt gällande lagar och föreskrifter för destruktion av farligt avfall (se nedan). Koncentrat till infusionsvätska, lösning Undersök visuellt före användning. Enbart klara lösningar utan partiklar skall användas. Endast för engångsbruk. Oanvänd lösning skall destrueras. Spädning före intravenös infusion: Dra upp önskad mängd koncentrat av injektionsvätska ur injektionsflaskan/flaskorna och späd sedan med 250 ml-500 ml 5 % glukoslösning för att få en koncentration av oxaliplatin på mellan 0,2 mg/ml och 0,7 mg/ml. Fysisk-kemisk stabilitet har visats för koncentrationer mellan 0, 2 mg/ml till 1,3 mg/ml. Administreras genom intravenös infusion. Efter spädning har kemisk och fysikalisk stabilitet vid användning visats för 24 timmar vid 2 C-8 C och 6 timmar vid 25 C. Ur mikrobiologisk synvinkel skall infusionslösningen användas omedelbart. Om lösningen inte används omedelbart efter spädning är det användaren som ansvarar för förhållanden innan användning och hållbarhet, som inte får vara längre än 24 timmar vid 2 ºC till 8 ºC, såvida spädningen inte utförts under kontrollerade och validerade aseptiska förhållanden. Undersök visuellt före användning. Enbart klara lösningar utan partiklar skall användas. Endast för engångsbruk. Oanvänd lösning skall destrueras. Natriumkloridlösningar eller lösningar som innehåller klorid får ALDRIG användas för spädning. Oxaliplatins kompatibilitet har testats i representativa PVC-baserade infusionsaggregat. Infusion Oxaliplatinadministrering kräver ingen föregående hydrering. Oxaliplatin upplöst i ml 5 % glukoslösning med en koncentration av oxaliplatin på minst 0,2 mg/ml skall ges i en perifer ven eller central venkateter under 2-6 timmar. När oxaliplatin administreras tillsammans med 5-fluorouracil, skall oxaliplatininfusion föregå administreringen av 5-fluorouracil. Destruktion 15

16 Kvarvarande läkemedel samt allt material som har använts vid spädning och administrering skall destrueras enligt gällande rutiner för cytostatikaavfall och ta hänsyn till gällande lagar och föreskrifter. 16

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Hyonate vet 10 mg/ml injektioneste, liuos, hevoselle 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. TRISENOX 1 mg/ml, koncentrat till injektionsvätska, lösning Arseniktrioxid

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. TRISENOX 1 mg/ml, koncentrat till injektionsvätska, lösning Arseniktrioxid BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN TRISENOX 1 mg/ml, koncentrat till injektionsvätska, lösning Arseniktrioxid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna

Läs mer

ZOPIKLON MERCK NM 5 mg kalvopäällysteinen tabletti

ZOPIKLON MERCK NM 5 mg kalvopäällysteinen tabletti PAKKAUSSELOSTE ZOPIKLON MERCK NM 5 mg kalvopäällysteinen tabletti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käytön. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. Jos

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Otita para vet korvatipat, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Otita para vet korvatipat, suspensio PAKKAUSSELOSTE Otita para vet korvatipat, suspensio 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Beviplex vet. injektioneste, liuos 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija:

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozole Teva 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. anastrotsoli

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozole Teva 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen. anastrotsoli PAKKAUSSELOSTE Anastrozole Teva 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen anastrotsoli Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 100 mg kapseli, pehmeä

PAKKAUSSELOSTE. Cuplaton 100 mg kapseli, pehmeä PAKKAUSSELOSTE Lukekaa tämä pakkausseloste huolellisesti, koska se sisältää tärkeää tietoa lääkkeestä. Tätä lääkettä voi ostaa ilman reseptiä itsehoitoon. Lääkettä tulee käyttää huolellisesti ohjeen mukaan,

Läs mer

CLOTAM 100 mg Kapseli, kova CLOTAM 200 mg Kapseli, kova

CLOTAM 100 mg Kapseli, kova CLOTAM 200 mg Kapseli, kova Package leaflet Page 1 of 6 PAKKAUSSELOSTE Nimi, vahvuus ja lääkemuoto CLOTAM 100 mg Kapseli, kova CLOTAM 200 mg Kapseli, kova Yksi kapseli sisältää: Vaikuttava aine: Tolfenaamihappo 100 mg tai 200 mg

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Erbitux 2 mg/ml infusionsvätska, lösning Cetuximab Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna information, du kan behöva

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren

Bipacksedel: Information till användaren Bipacksedel: Information till användaren Xylocain 5 mg/ml injektionsvätska, lösning Xylocain 10 mg/ml injektionsvätska, lösning Xylocain 20 mg/ml injektionsvätska, lösning Xylocain utan konserveringsmedel

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Umpimycin vet intramammaarisuspensio

PAKKAUSSELOSTE. Umpimycin vet intramammaarisuspensio PAKKAUSSELOSTE Umpimycin vet intramammaarisuspensio 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija:

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Droncit vet 50 mg tabletti 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija: Bayer

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Marfloquin vet 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille (vasikat) ja sioille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE, JOS ERI

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozol Sandoz 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Anastrotsoli

PAKKAUSSELOSTE. Anastrozol Sandoz 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Anastrotsoli PAKKAUSSELOSTE Anastrozol Sandoz 1 mg kalvopäällysteinen tabletti Anastrotsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Temazepam Orion 10 mg tabletti Temazepam Orion 20 mg tabletti. Tematsepaami

PAKKAUSSELOSTE. Temazepam Orion 10 mg tabletti Temazepam Orion 20 mg tabletti. Tematsepaami PAKKAUSSELOSTE Temazepam Orion 10 mg tabletti Temazepam Orion 20 mg tabletti Tematsepaami Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos Atselastiinihydrokloridi 0,05 % (0,5 mg/ml)

PAKKAUSSELOSTE. Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos Atselastiinihydrokloridi 0,05 % (0,5 mg/ml) PAKKAUSSELOSTE Lastin 0,5 mg/ml silmätipat, liuos Atselastiinihydrokloridi 0,05 % (0,5 mg/ml) Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste.

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Temozolomide Hosipra 5 mg hårda kapslar Temozolomid

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Temozolomide Hosipra 5 mg hårda kapslar Temozolomid BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Temozolomide Hosipra 5 mg hårda kapslar Temozolomid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Donepezil Teva 5 mg tabletti, suussa hajoava Donepezil Teva 10 mg tabletti, suussa hajoava donepetsiilihydrokloridi

PAKKAUSSELOSTE. Donepezil Teva 5 mg tabletti, suussa hajoava Donepezil Teva 10 mg tabletti, suussa hajoava donepetsiilihydrokloridi PAKKAUSSELOSTE Donepezil Teva 5 mg tabletti, suussa hajoava Donepezil Teva 10 mg tabletti, suussa hajoava donepetsiilihydrokloridi Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen.

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Lamotrigin Actavis 25 mg, 50mg, 100mg ja 200 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Lamotrigin Actavis 25 mg, 50mg, 100mg ja 200 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Läs mer

Bipacksedeln: Information till patienten. Azyter 15 mg/g, ögondroppar, lösning i endosbehållare Azitromycindihydrat

Bipacksedeln: Information till patienten. Azyter 15 mg/g, ögondroppar, lösning i endosbehållare Azitromycindihydrat Bipacksedeln: Information till patienten Läkemedelsverket 2015-06-23 Azyter 15 mg/g, ögondroppar, lösning i endosbehållare Azitromycindihydrat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Imigran nässpray 10 mg och 20 mg. sumatriptan

Bipacksedel: Information till användaren. Imigran nässpray 10 mg och 20 mg. sumatriptan Bipacksedel: Information till användaren Imigran nässpray 10 mg och 20 mg sumatriptan Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille

PAKKAUSSELOSTE. Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille PAKKAUSSELOSTE Veterelin vet 4 mikrog/ml injektioneste, liuos naudalle, hevoselle, sialle ja kanille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Konakion Novum 10 mg/ml injektioneste, liuos fytomenadioni

PAKKAUSSELOSTE. Konakion Novum 10 mg/ml injektioneste, liuos fytomenadioni PAKKAUSSELOSTE Konakion Novum 10 mg/ml injektioneste, liuos fytomenadioni Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Alendronat HEXAL Veckotablett 70 mg tabletter Alendronsyra

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Alendronat HEXAL Veckotablett 70 mg tabletter Alendronsyra BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Alendronat HEXAL Veckotablett 70 mg tabletter Alendronsyra Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara denna information,

Läs mer

Clarityn. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. 1. VAD Clarityn ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?

Clarityn. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. 1. VAD Clarityn ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR? BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Clarityn 10 mg tabletter Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. Clarityn måste trots

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Cartrophen vet. 100 mg/ml injektioneste, liuos 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Allopurinol Orion 100 mg tabletter Allopurinol Orion 300 mg tabletter. allopurinol

Bipacksedel: Information till användaren. Allopurinol Orion 100 mg tabletter Allopurinol Orion 300 mg tabletter. allopurinol Bipacksedel: Information till användaren Allopurinol Orion 100 mg tabletter Allopurinol Orion 300 mg tabletter allopurinol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. DALMARELIN 25 mikrogrammaa/ml Injektioneste, liuos lehmille ja kaneille

PAKKAUSSELOSTE. DALMARELIN 25 mikrogrammaa/ml Injektioneste, liuos lehmille ja kaneille PAKKAUSSELOSTE DALMARELIN 25 mikrogrammaa/ml Injektioneste, liuos lehmille ja kaneille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Lomir 2,5 mg tabletit Lomir SRO 2,5 mg ja 5 mg kovat depotkapselit. isradipiini

PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE. Lomir 2,5 mg tabletit Lomir SRO 2,5 mg ja 5 mg kovat depotkapselit. isradipiini PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE Lomir 2,5 mg tabletit Lomir SRO 2,5 mg ja 5 mg kovat depotkapselit isradipiini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat Lomirin käyttämisen, sillä se

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. ARICEPT 5 mg ja 10 mg kalvopäällysteiset tabletit (Donepetsiilihydrokloridi)

PAKKAUSSELOSTE. ARICEPT 5 mg ja 10 mg kalvopäällysteiset tabletit (Donepetsiilihydrokloridi) PAKKAUSSELOSTE ARICEPT 5 mg ja 10 mg kalvopäällysteiset tabletit (Donepetsiilihydrokloridi) Sinun ja hoitajasi tulee lukea tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen ottamisen. - Säilytä

Läs mer

Vancomycin Hospira sisältämä antibiootti vaikuttaa mm. estämällä bakteerien soluseinämän synteesiä.

Vancomycin Hospira sisältämä antibiootti vaikuttaa mm. estämällä bakteerien soluseinämän synteesiä. PAKKAUSSELOSTE Tässä selosteessa esitetään: 1. Mitä Vancomycin Hospira on ja mihin sitä käytetään 2. Ennen kuin käytät Vancomycin Hospiraa 3. Miten Vancomycin Hospiraa käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Denagard vet 20 mg/g jauhe

PAKKAUSSELOSTE. Denagard vet 20 mg/g jauhe PAKKAUSSELOSTE Denagard vet 20 mg/g jauhe 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija: Novartis

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI VETOQUINOL S.A, B.P. 189, Magny-Vernois, F-70204 LURE

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Porcilis Parvo vet. injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Porcilis Parvo vet. injektioneste, suspensio PAKKAUSSELOSTE Porcilis Parvo vet. injektioneste, suspensio 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Vexol 10 mg/ml ögondroppar, suspension rimexolon

Bipacksedel: Information till användaren. Vexol 10 mg/ml ögondroppar, suspension rimexolon Bipacksedel: Information till användaren Vexol 10 mg/ml ögondroppar, suspension rimexolon Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Betnovat 0,1% salva Betnovat 0,1% kräm Betnovat 1 mg/ml kutan emulsion Betnovat 1 mg/ml kutan lösning

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Betnovat 0,1% salva Betnovat 0,1% kräm Betnovat 1 mg/ml kutan emulsion Betnovat 1 mg/ml kutan lösning BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Betnovat 0,1% salva Betnovat 0,1% kräm Betnovat 1 mg/ml kutan emulsion Betnovat 1 mg/ml kutan lösning betametason Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Zoledronsyra Agila 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning. zoledronsyra

Bipacksedel: Information till användaren. Zoledronsyra Agila 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning. zoledronsyra Bipacksedel: Information till användaren Zoledronsyra Agila 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning zoledronsyra Zoledronsyra Agila 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning benämns hädanefter Zoledronsyra Agila

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Betolvex 1 mg/ml injektioneste, suspensio

PAKKAUSSELOSTE. Betolvex 1 mg/ml injektioneste, suspensio PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Spektramox. 500 mg/125 mg filmdragerade tabletter

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Spektramox. 500 mg/125 mg filmdragerade tabletter BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Spektramox 500 mg/125 mg filmdragerade tabletter Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija Caballo B.V.,Leysendwarsstraat 26, NL-4901 PG Oosterhout, Alankomaat

PAKKAUSSELOSTE. Myyntiluvan haltija Caballo B.V.,Leysendwarsstraat 26, NL-4901 PG Oosterhout, Alankomaat PAKKAUSSELOSTE Tämä pakkausseloste sisältää tärkeää tietoa Twinhip Vet.- pastasta. Lue se huolellisesti ennen valmisteen käyttöä. Jos olet epävarma valmisteen oikeasta käytöstä, ota yhteyttä eläinlääkäriisi

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Remodulin 10 mg/ml infuusioneste, liuos. Remodulin 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos Remodulin 5 mg/ml infuusioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. Remodulin 10 mg/ml infuusioneste, liuos. Remodulin 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos Remodulin 5 mg/ml infuusioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE Remodulin 1 mg/ml infuusioneste, liuos Remodulin 2,5 mg/ml infuusioneste, liuos Remodulin 5 mg/ml infuusioneste, liuos Remodulin 10 mg/ml infuusioneste, liuos treprostiniili Lue tämä pakkausseloste

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Aranesp 25 mikrogram injektionsvätska, lösning i injektionsflaska Aranesp 40 mikrogram injektionsvätska, lösning i injektionsflaska Aranesp 60 mikrogram injektionsvätska,

Läs mer

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Technescan HDP. valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten. natriumoksidronaatti

Pakkausseloste: Tietoa potilaalle. Technescan HDP. valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten. natriumoksidronaatti Pakkausseloste: Tietoa potilaalle Technescan HDP valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä varten. natriumoksidronaatti Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin sinulle annetaan tätä lääkettä,

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. DALACIN vagitorier 100 mg Klindamycinfosfat, motsvarande 100 mg klindamycin

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. DALACIN vagitorier 100 mg Klindamycinfosfat, motsvarande 100 mg klindamycin BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN DALACIN vagitorier 100 mg Klindamycinfosfat, motsvarande 100 mg klindamycin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Spara denna

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Emovat salva 0,05% Emovat kräm 0,05% Klobetason

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Emovat salva 0,05% Emovat kräm 0,05% Klobetason BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Emovat salva 0,05% Emovat kräm 0,05% Klobetason Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. 1* Spara denna information, du kan behöva

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren Efedrin Stragen 3 mg/ml, injektionsvätska, lösning i förfylld spruta efedrinhydroklorid

Bipacksedel: Information till användaren Efedrin Stragen 3 mg/ml, injektionsvätska, lösning i förfylld spruta efedrinhydroklorid Bipacksedel: Information till användaren Efedrin Stragen 3 mg/ml, injektionsvätska, lösning i förfylld spruta efedrinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Imodium 2 mg munsönderfallande tabletter Loperamidhydroklorid

Bipacksedel: Information till användaren. Imodium 2 mg munsönderfallande tabletter Loperamidhydroklorid Bipacksedel: Information till användaren Imodium 2 mg munsönderfallande tabletter Loperamidhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Requip 0,5 mg filmdragerad tablett

Bipacksedel: Information till användaren. Requip 0,5 mg filmdragerad tablett Bipacksedel: Information till användaren Requip 0,25 mg filmdragerad tablett Requip 0,5 mg filmdragerad tablett Requip 1 mg filmdragerad tablett Requip 2 mg filmdragerad tablett Requip 5 mg filmdragerad

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Mamyzin vet 10 g injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten

PAKKAUSSELOSTE. Mamyzin vet 10 g injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten PAKKAUSSELOSTE Mamyzin vet 10 g injektiokuiva-aine ja liuotin suspensiota varten 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Amoxicillin Sandoz 750 mg dispergerbar tablett Amoxicillin Sandoz 1 g dispergerbar tablett.

Bipacksedel: Information till användaren. Amoxicillin Sandoz 750 mg dispergerbar tablett Amoxicillin Sandoz 1 g dispergerbar tablett. Bipacksedel: Information till användaren Amoxicillin Sandoz 750 mg dispergerbar tablett Amoxicillin Sandoz 1 g dispergerbar tablett amoxicillin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Oxaliplatin Pfizer 5 mg/ml, koncentrat till infusionvätska, lösning oxaliplatin

Bipacksedel: Information till användaren. Oxaliplatin Pfizer 5 mg/ml, koncentrat till infusionvätska, lösning oxaliplatin Bipacksedel: Information till användaren Oxaliplatin Pfizer 5 mg/ml, koncentrat till infusionvätska, lösning oxaliplatin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. - Spara

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Glukosamin Pharma Nord 1250 mg brustabletter glukosamin

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Glukosamin Pharma Nord 1250 mg brustabletter glukosamin BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Läkemedelsverket 2013-09-26 Glukosamin Pharma Nord 1250 mg brustabletter glukosamin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Spara

Läs mer

1. MITÄ GLUCOSAMIN RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE

1. MITÄ GLUCOSAMIN RATIOPHARM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN PAKKAUSSELOSTE PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin

Läs mer

1. Vad Oxaliplatin Pfizer är och vad det används för

1. Vad Oxaliplatin Pfizer är och vad det används för Bipacksedel: Information till användaren Oxaliplatin Pfizer 5 mg/ml koncentrat till infusionvätska, lösning oxaliplatin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml infuusioneste, liuos Siprofloksasiini

PAKKAUSSELOSTE. Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml infuusioneste, liuos Siprofloksasiini PAKKAUSSELOSTE Ciprofloxacin Hospira 2 mg/ml infuusioneste, liuos Siprofloksasiini Lue tämä seloste huolellisesti ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Axilur vet 250 mg tabletti

PAKKAUSSELOSTE. Axilur vet 250 mg tabletti PAKKAUSSELOSTE Axilur vet 250 mg tabletti 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija: Intervet

Läs mer

Bipacksedeln: Information till användaren. Sildenafil Anthrop 50 mg tuggtabletter Sildenafil Anthrop 100 mg tuggtabletter sildenafil

Bipacksedeln: Information till användaren. Sildenafil Anthrop 50 mg tuggtabletter Sildenafil Anthrop 100 mg tuggtabletter sildenafil Bipacksedeln: Information till användaren Sildenafil Anthrop 50 mg tuggtabletter Sildenafil Anthrop 100 mg tuggtabletter sildenafil Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel.

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Oxaliplatin medac 5 mg/ml pulver till infusionsvätska, lösning Oxaliplatin

Bipacksedel: Information till användaren. Oxaliplatin medac 5 mg/ml pulver till infusionsvätska, lösning Oxaliplatin Bipacksedel: Information till användaren Oxaliplatin medac 5 mg/ml pulver till infusionsvätska, lösning Oxaliplatin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du använder detta läkemedel. Den innehåller information

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren

Bipacksedel: Information till användaren Bipacksedel: Information till användaren Emerade 150 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Emerade 300 mikrogram injektionsvätska, lösning i förfylld injektionspenna Emerade 500

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Lue tämä seloste huolellisesti, koska siinä on tärkeitä tietoja. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen.

PAKKAUSSELOSTE. Lue tämä seloste huolellisesti, koska siinä on tärkeitä tietoja. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. PAKKAUSSELOSTE Lue tämä seloste huolellisesti, koska siinä on tärkeitä tietoja. Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi tai apteekin puoleen. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI LÄÄKEMUOTO JA VAHVUUS Lääkevalmisteen

Läs mer

NiQuitin Mint. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Vad innehåller NiQuitin Mint?

NiQuitin Mint. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Vad innehåller NiQuitin Mint? NiQuitin Mint 2 mg och 4 mg medicinskt tuggummi Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Detta läkemedel är receptfritt. NiQuitin Mint måste trots det användas

Läs mer

Zanidip 10 mg filmdragerade tabletter Zanidip 20 mg filmdragerade tabletter. Lerkanidipinhydroklorid

Zanidip 10 mg filmdragerade tabletter Zanidip 20 mg filmdragerade tabletter. Lerkanidipinhydroklorid BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Zanidip 10 mg filmdragerade tabletter Zanidip 20 mg filmdragerade tabletter Lerkanidipinhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta

Läs mer

Bipacksedel: information till användaren. Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning.

Bipacksedel: information till användaren. Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning. Bipacksedel: information till användaren Järnsackaros Rechon 20 mg/ml injektionsvätska/koncentrat till infusionsvätska, lösning Järn Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel.

Läs mer

Din behandling med XALKORI (crizotinib)

Din behandling med XALKORI (crizotinib) Version 1/2015-11 Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer att göra det möjligt att snabbt identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att rapportera de biverkningar

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. ARICEPT 5 mg och 10 mg filmdragerade tabletter (Donepezilhydroklorid)

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. ARICEPT 5 mg och 10 mg filmdragerade tabletter (Donepezilhydroklorid) BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN ARICEPT 5 mg och 10 mg filmdragerade tabletter (Donepezilhydroklorid) Du och din vårdnadshavare bör noga läsa igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta

Läs mer

Romefen vet 100 mg/ml injektioneste, liuos

Romefen vet 100 mg/ml injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE Romefen vet 100 mg/ml injektioneste, liuos 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan

Läs mer

Bipacksedel: Information till patienten

Bipacksedel: Information till patienten Bipacksedel: Information till patienten Otezla 10 mg filmdragerade tabletter Otezla 20 mg filmdragerade tabletter Otezla 30 mg filmdragerade tabletter apremilast Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. LEVOCALCIUM VET injektioneste, liuos

PAKKAUSSELOSTE. LEVOCALCIUM VET injektioneste, liuos PAKKAUSSELOSTE LEVOCALCIUM VET injektioneste, liuos 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan haltija:

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Oracea 40 mg depotkapseli, kova doksisykliini

PAKKAUSSELOSTE. Oracea 40 mg depotkapseli, kova doksisykliini PAKKAUSSELOSTE Oracea 40 mg depotkapseli, kova doksisykliini Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

PAKKAUSSELOSTE 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI PAKKAUSSELOSTE Fevaxyn Quatrifel injektioneste, suspensio kissalle 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI

Läs mer

Navelbine 20 mg mjuka kapslar Navelbine 30 mg mjuka kapslar Navelbine 80 mg mjuka kapslar. vinorelbin

Navelbine 20 mg mjuka kapslar Navelbine 30 mg mjuka kapslar Navelbine 80 mg mjuka kapslar. vinorelbin Bipacksedel: Information till användaren Navelbine 20 mg mjuka kapslar Navelbine 30 mg mjuka kapslar Navelbine 80 mg mjuka kapslar vinorelbin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Mometasone Auden 1mg/g kräm Mometasone Auden 1mg/g salva. mometason

Bipacksedel: Information till användaren. Mometasone Auden 1mg/g kräm Mometasone Auden 1mg/g salva. mometason Bipacksedel: Information till användaren Mometasone Auden 1mg/g kräm Mometasone Auden 1mg/g salva mometason Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Spara denna

Läs mer

Information till patienter som använder. Aclasta vid osteoporos

Information till patienter som använder. Aclasta vid osteoporos Information till patienter som använder Aclasta vid osteoporos Denna broschyr vänder sig till dig som behandlas med Aclasta för osteoporos med ökad risk för frakturer. Läs texten noggrant för den innehåller

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä Mycoplasma hyopneumoniae -rokote.

PAKKAUSSELOSTE. Inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä Mycoplasma hyopneumoniae -rokote. PAKKAUSSELOSTE Stellamune Mycoplasma vet injektioneste, emulsio Inaktivoitu, adjuvanttia sisältävä Mycoplasma hyopneumoniae -rokote. 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN

Läs mer

1. Vad Nebcina är och vad det används för

1. Vad Nebcina är och vad det används för Bipacksedel: Information till användaren Nebcina Nebcina 10 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 40 mg/ml injektionsvätska, lösning. Nebcina 80 mg/ml injektionsvätska, lösning. tobramycin Läs noga

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Vesicare 5 mg filmdragerad tablett (tabl.) Vesicare 10 mg filmdragerad tablett (tabl.) solifenacinsuccinat

Bipacksedel: Information till användaren. Vesicare 5 mg filmdragerad tablett (tabl.) Vesicare 10 mg filmdragerad tablett (tabl.) solifenacinsuccinat Bipacksedel: Information till användaren Vesicare 5 mg filmdragerad tablett (tabl.) Vesicare 10 mg filmdragerad tablett (tabl.) solifenacinsuccinat Läkemedelsverket 2013-12-13 Läs noga igenom denna bipacksedel

Läs mer

Delområden av en offentlig sammanfattning

Delområden av en offentlig sammanfattning Pemetrexed STADA 25 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning 7.5.2015, Version V1.1 OFFENTLIG SAMMANFATTNING AV RISKHANTERINGSPLANEN VI.2 Delområden av en offentlig sammanfattning VI.2.1 Information

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Actraphane 30 injektionsflaska 100 IE/ml injektionsvätska, suspension, i injektionsflaska Humant insulin (rdna) Läs noga igenom hela denna bipacksedel innan du

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Donepezil Jubilant 5 mg filmdragerade tabletter Donepezil Jubilant 10 mg filmdragerade tabletter

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Donepezil Jubilant 5 mg filmdragerade tabletter Donepezil Jubilant 10 mg filmdragerade tabletter BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Donepezil Jubilant 5 mg filmdragerade tabletter Donepezil Jubilant 10 mg filmdragerade tabletter donepezilhydroklorid Du och din vårdnadshavare bör noga läsa igenom

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Irinotecan medac 20 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning. irinotekanhydrokloridtrihydrat

Bipacksedel: Information till användaren. Irinotecan medac 20 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning. irinotekanhydrokloridtrihydrat Bipacksedel: Information till användaren Irinotecan medac 20 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska, lösning irinotekanhydrokloridtrihydrat Läs noga igenom denna bipacksedel innan du får detta läkemedel.

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion

Bipacksedel: Information till användaren. Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion Bipacksedel: Information till användaren Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren Atenolol Accord 25 mg tabletter Atenolol Accord 50 mg tabletter Atenolol Accord 100 mg tabletter Atenolol

Bipacksedel: Information till användaren Atenolol Accord 25 mg tabletter Atenolol Accord 50 mg tabletter Atenolol Accord 100 mg tabletter Atenolol Bipacksedel: Information till användaren Atenolol Accord 25 mg tabletter Atenolol Accord 50 mg tabletter Atenolol Accord 100 mg tabletter Atenolol Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Biograstim 30 MIE/0,5 ml injektions- eller infusionsvätska, lösning Biograstim 48 MIE/0,8 ml injektions- eller infusionsvätska, lösning Filgrastim Läs noga igenom

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Ventipulmin vet 16 mikrog/g, rakeet hevosille

PAKKAUSSELOSTE. Ventipulmin vet 16 mikrog/g, rakeet hevosille PAKKAUSSELOSTE Ventipulmin vet 16 mikrog/g, rakeet hevosille 1. MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA, JOS ERI Myyntiluvan

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Bipacksedel: Information till användaren Konakion Novum 10 mg/ml injektionsvätska, lösning fytomenadion Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Oxaliplatin Fresenius Kabi 5 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska lösning. oxaliplatin

Bipacksedel: Information till användaren. Oxaliplatin Fresenius Kabi 5 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska lösning. oxaliplatin Bipacksedel: Information till användaren Oxaliplatin Fresenius Kabi 5 mg/ml, koncentrat till infusionsvätska lösning oxaliplatin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du ges detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren

Bipacksedel: Information till användaren Bipacksedel: Information till användaren Pregnyl 1 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Pregnyl 5 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning humant koriongonadotropin Läs

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren. Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning. bensylpenicillinnatrium

Bipacksedel: Information till användaren. Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning. bensylpenicillinnatrium Bipacksedel: Information till användaren Bensylpenicillin Meda 1 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning Bensylpenicillin Meda 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning bensylpenicillinnatrium

Läs mer

PAKKAUSSELOSTE. Vimovo 500 mg/20 mg depottabletit Naprokseeni ja esomepratsoli

PAKKAUSSELOSTE. Vimovo 500 mg/20 mg depottabletit Naprokseeni ja esomepratsoli PAKKAUSSELOSTE 500 mg/20 mg depottabletit Naprokseeni ja esomepratsoli Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat lääkkeen käyttämisen. Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Läs mer

BIPACKSEDEL INFORMATION TILL ANVÄNDAREN

BIPACKSEDEL INFORMATION TILL ANVÄNDAREN B. BIPACKSEDEL 39 BIPACKSEDEL INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Focetria injektionsvätska, suspension Pandemiskt influensavaccin (H1N1) (ytantigen, inaktiverat, adjuvanterat) Läs noga igenom denna bipacksedel

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren Torahexal 2,5 mg tabletter Torahexal 5 mg tabletter Torahexal 10 mg tabletter Torahexal 20 mg tabletter

Bipacksedel: Information till användaren Torahexal 2,5 mg tabletter Torahexal 5 mg tabletter Torahexal 10 mg tabletter Torahexal 20 mg tabletter Bipacksedel: Information till användaren Torahexal 2,5 mg tabletter Torahexal 5 mg tabletter Torahexal 10 mg tabletter Torahexal 20 mg tabletter torasemid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Tekturna 300 mg filmdragerade tabletter Aliskiren

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. Tekturna 300 mg filmdragerade tabletter Aliskiren BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Tekturna 300 mg filmdragerade tabletter Aliskiren Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. - Spara denna information, du kan behöva

Läs mer

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. EMADINE 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning. Emedastin

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN. EMADINE 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning. Emedastin BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN EMADINE 0,5 mg/ml ögondroppar, lösning. Emedastin Läs noga igenom denna bipacksedel innan Du börjar använda detta läkemedel. Spara denna information. Du kan behöva

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Selexid 200 mg och 400 mg filmdragerade tabletter Pivmecillinamhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

1. Vad Selexid är och vad det används för

1. Vad Selexid är och vad det används för BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Selexid 200 mg och 400 mg filmdragerade tabletter Pivmecillinamhydroklorid Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig.

Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller information som är viktig för dig. Bipacksedel: Information till användaren Dacogen 50 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning decitabin Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar använda detta läkemedel. Den innehåller

Läs mer

INFORMATION FÖR PATIENTER SOM FÅR XALKORI -BEHANDLING. Information om ALK-positiv lungcancer och läkemedelsbehandling med XALKORI

INFORMATION FÖR PATIENTER SOM FÅR XALKORI -BEHANDLING. Information om ALK-positiv lungcancer och läkemedelsbehandling med XALKORI INFORMATION FÖR PATIENTER SOM FÅR XALKORI -BEHANDLING Information om ALK-positiv lungcancer och läkemedelsbehandling med XALKORI 61890_Pfizer_Xalkori_potilaan_opas_A5_swe.indd 1 13.5.2016 13.00 FÖRORD

Läs mer

Till dig som behandlas med PLENADREN (hydrokortisontabletter med modifierad frisättning)

Till dig som behandlas med PLENADREN (hydrokortisontabletter med modifierad frisättning) Till dig som behandlas med PLENADREN (hydrokortisontabletter med modifierad frisättning) Information om ersättningsbehandling med hydrokortison vid binjurebarksvikt. VIKTIGT Den här guiden ersätter inte

Läs mer

Information till dig som får behandling med JEVTANA (cabazitaxel)

Information till dig som får behandling med JEVTANA (cabazitaxel) Information till dig som får behandling med JEVTANA (cabazitaxel) Om JEVTANA JEVTANA är ett läkemedel som används för behandling av prostatacancer som har fortskridit efter att du har behandlats med annan

Läs mer

Nicotinell. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för Dig. 1. VAD NICOTINELL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR?

Nicotinell. Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för Dig. 1. VAD NICOTINELL ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR? BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Nicotinell 2 mg och 4 mg medicinska tuggummin nikotin Läs noga igenom denna bipacksedel. Den innehåller information som är viktig för Dig. Dessa läkemedel är receptfria.

Läs mer