TOTALA VRISTSYSTEM Besök vår hemsida andra språk. Klicka sedan på knappen Prescribing Information (Förskrivningsinformation).

Storlek: px
Starta visningen från sidan:

Download "TOTALA VRISTSYSTEM 145283-2. Besök vår hemsida www.wmt.comför andra språk. Klicka sedan på knappen Prescribing Information (Förskrivningsinformation)."

Transkript

1 TOTALA VRISTSYSTEM Följande språk ingår i detta paket: Svenska (sv) Besök vår hemsida andra språk. Klicka sedan på knappen Prescribing Information (Förskrivningsinformation). För mer information och översättningar, var god kontakta tillverkaren eller din lokala distributör. M C 0086* P Wright Medical EMEA Wright Medical Technology, Inc Airline Road Hoogoorddreef 5 Arlington, TN BA Amsterdam USA Nederländerna * CE-märkningen om överensstämmelse gäller per katalognummer och visas i förekommande fall på den yttre etiketten. Juli 2012 Tryckt i USA.

2 Till kirurgen VIKTIG MEDICINSK INFORMATION TOTALA VRISTSYSTEM ( ) INNEHÅLL DEFINITIONER ALLMÄN PRODUKTINFORMATION A. AVSEDD ANVÄNDNING B. INDIKATIONER C. KONTRAINDIKATIONER D. MÖJLIGA KOMPLIKATIONER E. FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER F. NEGATIVA EFFEKTER G. HANTERING OCH STERILISERING H. FÖRVARING DEFINITIONER Symboler och förkortningar kan användas på produktetiketten. Nedanstående tabell innehåller definitioner av dessa symboler och förkortningar. Tabell 1. Definitioner av symboler och förkortningar Symbol g h D Y i H l p N M P[]\ I Definition Batchkod Katalognummer Får ej återanvändas Försiktighet, se medföljande dokument Se bruksanvisning Använd före-datum Temperaturgräns Förvara torrt Skydda mot solljus Tillverkningsdatum Tillverkare Auktoriserad EU-representant Steriliserad med etylenoxid

3 K Steriliserad med strålning STERIL GAS Steriliserad med gasplasma Receptbelagd Förkortning Ti Ti6Al4V CoCr Al 2 O 3 ZrO 2 SS UHMWPE CaSO 4 HA PMMA Material Titan Titanlegering Kobolt-kromlegering Aluminiumoxid Zirkondioxid Rostfritt stål Polyetylen med ultrahög molekylvikt Kalciumsulfat Hydroxyapatit Polymetylmetakrylat ALLMÄN PRODUKTINFORMATION Genom utvecklingen av partiell och total ledersättning har kirurger erhållit en metod för att återställa rörlighet, korrigera missbildningar och ge smärtlindring åt många patienter. De proteser som används lyckas i stor utsträckning att uppnå dessa mål, men man får inte glömma det faktum att de är tillverkade av ett antal olika material och att inget ledersättningssystem kan förväntas tåla samma aktivitetsnivåer och belastningar som normalt och friskt ben tål. Dessutom kommer systemet, inklusive gränssnittet implantat/ben, inte att vara lika starkt, tillförlitligt och hållbart som en naturlig led i människokroppen. Komponenterna för vristledersättning består av en språngbenskupol, ett språngbensskaft som ansluter till språngbenskupolen med en morsekona, en tibial plattform, en tibial skaftenhet bestående av mellan två och åtta komponentdelar som ansluter till den tibiala plattformen med en morsekona samt en UHMWPE-komponent (Polyetylen med ultrahög molekylvikt). Komponenterna är tillgängliga i olika storlekar och designkonfigurationer för både primära applikationer och revisionsapplikationer. Vid användning av ledproteser bör kirurgen vara medveten om följande: Det är oerhört viktigt att välja rätt protes. Möjligheten till en lyckad benersättning ökar genom att välja en protes med lämplig storlek, form och design. Ledproteser kräver noggrann placering och tillräckligt benstöd. Kirurgen uppmanas att använda sitt bästa medicinska omdöme i valet av lämplig implantatstorlek, oavsett benets endosteala område. Kirurgen måste vara väl införstådd med den tillämpliga kirurgiska metoden och instruktionerna för användning av varje implantatsystem.

4 När patienter väljs ut för totala ledersättningar kan följande faktorer vara avgörande för ingreppets framgång: 1. Patientens vikt. En överviktig patient kan utsätta protesen för stora belastningar som kan leda till att protesen havererar. Detta blir särskilt viktigt att överväga när patienten har små ben och en liten protes måste användas. 2. Patientens yrke eller aktivitet. Om patienten har ett yrke eller deltar i en aktivitet som inbegriper långa promenader, löpning, tunga lyft eller annan muskelansträngning kan de resulterande krafterna leda till brott i fixeringen eller enheten, eller bådadera. Protesen kommer inte att återställa funktionen till den nivå som kan förväntas av normalt och friskt ben och patienten bör inte ha orealistiska förväntningar. 3. Senilitet, mental sjukdom eller alkoholism. Dessa är exempel på tillstånd som kan medföra att patienten ignorerar vissa nödvändiga begränsningar och försiktighetsåtgärder vid användning av protesen, vilket kan leda till haveri eller andra komplikationer. 4. Överkänslighet mot främmande kropp. När materialkänslighet misstänks bör lämpliga tester utföras före val av material eller implantation. A. AVSEDD ANVÄNDNING INBONE Total Ankle är avsedd att ge en patient begränsad rörlighet genom att minska smärtan, återställa inriktningen och ersätta böj- och sträckrörelsen i vristleden. B. INDIKATIONER INBONE Total Ankle är indikerad för patienter med skadade vristleder på grund av svår reumatoid, posttraumatisk eller degenerativ artrit. INBONE Total Ankle är också indikerad för patienter med en tidigare, misslyckad vristoperation. FÖRSIKTIGHET: Vristprotesen är endast avsedd för cementanvändning. C. KONTRAINDIKATIONER Absoluta kontraindikationer omfattar: 1) Osteomyelit 2) Kraftig benförlust vid vristleden 3) Steroidanvändning 4) Infektion i vristen eller infektioner på andra ställen som kan migrera till vristen 5) Sepsis 6) Muskelatrofi 7) Demens 8) Vaskulär defekt i vristleden

5 9) Skelettmässigt omogna patienter (patienten under 21 år vid tidpunkten för operation) 10) Fall med inadekvat neuromuskulär status (t.ex. tidigare paralys, fusion eller otillräcklig abduktorstyrka), dåligt benunderlag eller dålig hudtäckning runt leden som gör proceduren oförsvarlig 11) Neuropatiska leder 12) Hepatit eller HIV-infektion 13) Överdrivna påfrestningar orsakade av aktivitet eller patientens vikt 14) Kvinna i barnafödande ålder för vilken ett negativt graviditetstest ej har erhållits 15) Neurologisk eller muskuloskeletal sjukdom som negativt kan påverka gång eller viktuppbärande. Tillstånd som medför ökad risk för misslyckande omfattar: 1) Samarbetsovillig patient eller patient med neurologiska störningar, oförmögen att följa instruktioner 2) Markant benförlust, svår osteoporos eller revisionsprocedur för vilken en adekvat passning för protesen ej kan erhållas 3) Metaboliska störningar som kan försämra benbildning 4) Osteomalaci 5) Dålig prognos för god sårläkning (t.ex. trycksår, diabetes i slutstadiet, svår proteinbrist eller undernäring) VARNING: Denna produkt är inte avsedd för talokalkaneal ledfusion eller talokalkanealt ledintrång. Var noga med att utvärdera anatomin hos varje patient före implantation. D. MÖJLIGA KOMPLIKATIONER Olämpligt val, placering, positionering och fixering av protetiska komponenter kan resultera i ovanliga påfrestningar med påföljande reducering av den protetiska komponentens funktionella tidsperiod. Kirurgen måste vara väl förtrogen med implantatet, instrumenten och den kirurgiska proceduren innan något ingrepp utförs. Regelbunden och långsiktig uppföljning rekommenderas för att övervaka proteskomponenternas position och status samt tillståndet hos angränsande ben. Ansvaret för lämplig kirurgisk procedur och metodik åligger kirurgen. Varje kirurg måste utvärdera lämpligheten hos proceduren baserat på personlig medicinsk utbildning och erfarenhet. Även om Wright Medical Technology, Inc. (Wright) inte kan rekommendera en viss kirurgisk metod som är lämplig för alla patienter är en detaljerad kirurgisk metod tillgänglig för kirurgens referens. De medicinska procedurerna för optimal användning av protesen ska bestämmas av läkaren. Läkaren bör dock observera att det finns nya belägg för att risken för djup sepsis efter total ledartoplastik kan minskas genom att: 1. Konsekvent använda profylaktisk antibiotika. 2. Använda ett laminärt system för ett flöde av ren luft. 3. Se till att all operationspersonal, inklusive åskådare, bär lämplig klädsel.

6 4. Skydda instrument mot luftburen kontaminering. 5. Använda ogenomträngliga operationslakan. Material. De protetiska komponenterna är tillverkade av olika material såsom legering av koboltkrom-molybden, titanlegering, UHMWPE (Polyetylen med ultrahög molekylvikt) och kommersiellt ren titan. Samtliga material följer ASTM- eller ISO-standarder eller interna standarder. E. FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER 1. Patienten måste informeras om begränsningarna i rekonstruktionen och vikten av att skydda protesen mot full viktbelastning tills adekvat fixering och läkning har ägt rum. Överdriven aktivitet och trauma som påverkar ledersättningen har implicerats med brott i rekonstruktionen genom lossning, fraktur eller slitage på de protetiska komponenterna. Lossning av komponenterna kan resultera i en ökad produktion av avnötningspartiklar, såväl som skador på benet, som försvårar en framgångsrik revisionsoperation. 2. Patienten bör uppmanas att begränsa aktiviteter och inte utsätta den ersatta leden för onödiga eller orimliga påfrestningar, och att följa läkarens instruktioner beträffande uppföljningsvård och behandling. Patienten bör noga övervakas om en förändring vid operationsstället har observerats. Risken för en försämring av leden bör utvärderas och en revisionsoperation bör övervägas. 3. Patienten ska varnas om de kirurgiska riskerna och informeras om möjliga negativa effekter. Patienten ska informeras om att protesen inte ersätter normalt, friskt ben, att protesen kan gå sönder eller skadas av viss aktivitet eller trauma, och att protesen har en viss förväntad funktionell livslängd och kanske behöver bytas ut någon gång i framtiden. Patienten ska också informeras om andra risker som kirurgen anser viktiga att påpeka. Uppmana patienten att informera kirurgen om eventuella oljud eller ovanliga sinnesförnimmelser eftersom dessa kan indikera felfunktion hos implantatet. 4. Specialinstrument är tillgängliga och måste användas för att säkerställa noggrann implantation av protetiska komponenter. Noggrann uppmärksamhet måste tillämpas för att installera protesen korrekt. Blanda inte instrument från olika tillverkare. Instrument kan i sällsynta fall gå sönder, särskilt efter intensiv användning eller hård hantering. Av denna anledning ska instrument inspekteras avseende slitage och skador före kirurgi. 5. Preoperativa mallar bör användas för att säkerställa korrekt storleksbestämning av proteser. Använd endast passande medicinska proteskomponenter av lämplig storlek från Wright. Missanpassning av komponenter kan förhindra komponentartikulation och leda till slitage och möjliga komponentfel, och även bidra till ledslapphet. 6. Regelbundna, postoperativa röntgenundersökningar rekommenderas för noggrann jämförelse med tidigare, postoperativa tillstånd för att fastställa långsiktiga tecken på lägesförändring, lossning, böjning eller sprickbildning hos komponenterna. 7. Som vid alla kirurgiska ingrepp måste försiktighet tillämpas i behandlingen av patienter med befintliga tillstånd som kan påverka det kirurgiska ingreppets framgång. Detta omfattar patienter med blödningssjukdom av någon etiologisk form, långvarig steroidbehandling, immunosuppressiv terapi eller strålbehandling med höga doser.

7 Rekommendationer beträffande fragment av enheter 1. Använd medicinska enheter enligt deras angivna indikationer och tillverkarens bruksanvisningar, särskilt vid införing och borttagning. 2. Undersök enheterna före användning avseende eventuella skador som uppkommit vid frakt eller förvaring eller defekter vid uppackning som skulle kunna öka fragmenteringsrisken under ett ingrepp. 3. Undersök enheterna omedelbart efter borttagning från patienten avseende tecken på skador eller fragmentering. 4. Spara produkten om den är skadad för att underlätta tillverkarens analys av händelsen. 5. Risker och fördelar med att hämta eller lämna kvar fragment ska (om möjligt) noga övervägas och diskuteras med patienten. 6. Informera patienten om beskaffenhet och säkerhet beträffande kvarlämnade fragment och inkludera följande information: a. Fragmentets materialsammansättning (om känd) b. Fragmentets storlek (om känd) c. Fragmentets placering d. Möjliga skademekanismer, t.ex. migration, infektion e. Procedurer eller behandlingar som bör undvikas, t.ex. MRT-undersökningar när det gäller metallfragment. Detta kan minska risken för svåra skador på grund av fragmentet. MR-miljöer De produkter som beskrivs i denna bipacksedel har inte utvärderats beträffande säkerhet och kompatibilitet i MR-miljö. De produkter som beskrivs i denna bipacksedel har inte testats beträffande upphettning eller migration i MR-miljö. F. NEGATIVA EFFEKTER 1. Som vid alla ledersättningar kan asymptomatisk, lokal, progressiv benresorption (osteolys) uppstå runt de protetiska komponenterna som en följd av en främmande kropp-reaktion mot partiklar. Partiklar genereras genom interaktion mellan komponenter, såväl som mellan komponenter och ben, primärt på grund av slitage genom adhesion, abrasion och utmattning, inklusive tredje kropp-slitage. Osteolys kan leda till framtida komplikationer som nödvändiggör borttagning och utbyte av protetiska komponenter. Se avsnittet Viktig information till läkaren för mer information. 2. I sällsynta fall har reaktioner på grund av metallkänslighet rapporterats hos patienter efter ledersättning. Implantation av främmande material i vävnader kan resultera i histologiska reaktioner med produktion av makrofager och fibroblaster. 3. Perifera neuropatier har rapporterats efter total ledkirurgi. Subkliniska nervskador har rapporterats och kan uppstå som ett resultat av kirurgiskt trauma. 4. Dislokation och subluxation av protetiska komponenter kan bero på felaktig positionering eller migration av komponenterna. Slapphet i muskler och fibrös vävnad kan också bidra till dessa tillstånd.

8 5. Protetiska komponenter kan lossna eller migrera på grund av trauma eller förlorad fixering. 6. Infektion kan leda till brott i ledersättningen. 7. I sällsynta fall kan utmattningsfrakturer uppstå i de protetiska komponenterna som ett resultat av trauma, ansträngande aktivitet, felaktig inriktning, ofullbordad implantatplacering eller långvarig användning. 8. Benskada eller fraktur kan uppstå under installation på grund av försämrad benkvalitet, osteoporos eller tidigare benskada eller kirurgi. 9. Allergiska reaktioner mot de protetiska komponentmaterialen kan uppstå. Intraoperativa och tidiga postoperativa komplikationer omfattar: 1) Smärta 2) Ett plötsligt, intraoperativt fall i blodtryck på grund av användningen av bencement 3) Skada på blodkärl 4) Temporär eller permanent nervskada som resulterar i smärta eller domning i den påverkade lemmen 5) Kardiovaskulära störningar, inklusive ventrombos, lungemboli eller hjärtinfarkt 6) Hematom 7) Fördröjd sårläkning 8) Djup sårinfektion (tidig eller sen) som kan göra det nödvändigt att avlägsna protesen I sällsynta fall kan steloperation av den berörda leden eller amputation av lemmen krävas Sena postoperativa komplikationer omfattar: 1) Smärta 2) Benfraktur genom trauma eller överbelastning, särskilt i samband med dåligt benunderlag 3) Periartikulär förkalkning eller ossifikation, med eller utan hinder i ledrörlighet 4) Inadekvat rörelseförmåga på grund av olämpligt val eller positionering av komponenter eller periartikulär förkalkning Viktig information till läkaren Benresorption är en naturlig följd vid total ledartroplastik på grund av förändringar i benremodelleringsmönster. Benremodellering medieras av förändringarna i belastningsfördelning som implantationen orsakar. Utbredd resorption runt protesen kan leda till att implantatet lossnar eller utebliven avsedd funktion. Det är allmänt vedertaget att osteolys är resultatet av en lokal främmande kropp-reaktion mot partikelmaterial från cement, metall, UHMWPE (Polyetylen med ultrahög molekylvikt) och keramik. Från etiologisk synpunkt finns en hypotes om att partikelmaterial som genereras av komponenterna i en protes migrerar in i ledhålan och gränssnittet implantat/ben, där de "rekryterar" makrofager och stimulerar en fagocytisk effekt. Graden av rekrytering bestäms av partikelmaterialets storlek, fördelning och mängd (hastigheten i partikelproduktion). Den fagocytiska effekten resulterar i att cytokin och intercellulära mediatorer (IL-1, 2, PE2) frigörs, vilket främjar osteoklastisk benresorption. Klinisk och grundläggande forskning pågår för att ge vetenskapliga belägg för orsakerna till detta fenomen och möjliga sätt att reducera dess förekomst.

9 Osteolys kan vara asymptomatisk och därför är rutinmässig, regelbunden röntgenundersökning avgörande för att förebygga allvarliga, framtida komplikationer. Förekomst av fokala, progressiva lesioner kan nödvändiggöra utbyte av protetiska komponenter. E. HANTERING OCH STERILISERING Implantat Denna produkt levereras steril och kan anses vara steril såvida inte den inre förpackningen har öppnats eller skadats. Om den inre förpackningens integritet har brutits, kontakta tillverkaren för instruktioner. Ta fram enheten ur förpackningen, med aseptisk operationssalsteknik, först när korrekt storlek har fastställts och operationsstället har förberetts för den slutliga implantationen. Hantera alltid produkten med puderfria handskar och undvik kontakt med hårda föremål som kan skada produkten. Denna produkt är endast avsedd för engångsbruk. Ett implantat får aldrig omsteriliseras efter kontakt med kroppsvävnader eller -vätskor. Produkter vars märkning anger att de är avsedda för engångsbruk får aldrig återanvändas. Återanvändning av sådana produkter kan leda till allvarliga patientskador. Exempel på faror som relateras till återanvändning av dessa produkter är bland annat: betydande försämring av produktens prestanda, korsinfektion och kontaminering. VARNING: Allt förpackningsmaterial MÅSTE avlägsnas från implantatet före implantation. VARNING: Du får ALDRIG sterilisera/omsterilisera komponenterna i systemet INBONE Total Ankle. Instrument Rengöring 1. Demontera alla komponenter enligt tillverkarens instruktioner (i tillämpliga fall). 2. Skölj med kallt kranvatten för att avlägsna synliga föroreningar. 3. Blötlägg i 5 minuter i en enzymatisk rengöringslösning som beretts enligt tillverkarens anvisningar. 4. Skrubba noga med en mjuk borste och/eller piprensare. Använd en spruta för att spola alla trånga håligheter flera gånger med enzymatisk rengöringslösning. 5. Skölj med kallt kranvatten i minst en minut. Använd en spruta för att upprepade gånger spola alla trånga håligheter. 6. Blötlägg i 5 minuter i en rengöringslösning som beretts enligt tillverkarens anvisningar. 7. Skrubba noga med en mjuk borste och/eller piprensare. Använd en spruta för att skölja alla trånga håligheter flera gånger med rengöringslösning. 8. Skölj noga/spola med avjoniserat vatten/vatten renat med omvänd osmos (RO/DI). 9. Ultraljudsbehandla i minst 10 minuter i enzymatisk rengöringslösning som beretts enligt tillverkarens anvisningar. 10. Skölj noga/spola med RO/DI.

10 11. Torka med en ren, mjuk och absorberande engångsduk. 12. Kontrollera visuellt att instrumentet är rent. Alla synliga ytor, såväl inre som yttre, ska inspekteras visuellt. Rengör vid behov på nytt tills instrumentet är synbarligen rent. OBS! Borstar (dvs. piprensare) kan användas för att rengöra de flesta håligheter. Vi rekommenderar dock att en spruta används för att spola trånga håligheter med en diameter på 1,04 mm (0,041 tum) eller mindre. Sterilisering Nedan följer rekommenderade minimiparametrar för ångsterilisering av Wrights återanvändbara instrument: 1. Slå in komponenten i ett dubbelt CSR-omslag, godkänt av FDA, eller liknande non-woven material för medicinskt bruk. 2. Autoklavera enligt följande parametrar: Ångsterilisering Typ av cykel Parameter Lägsta börvärde Förvakuum 132 C (270 F) Exponeringstemperatur Exponeringstid Torkningstid 132 C (270 F) 4 minuter 20 minuter 3. Efter sterilisering ska komponenten avlägsnas ur omslaget med vedertagen steril teknik. Använd puderfria handskar. Kontrollera att implantaten håller rumstemperatur före implantation. Undvik kontakt med hårda föremål som kan orsaka skador. Dessa rekommendationer är förenliga med riktlinjerna i ANSI/AAMI ST79: 2006 tabell 5 och har utvecklats och validerats med användning av särskild utrustning. På grund av variationer i miljö och utrustning måste det verifieras att dessa rekommendationer ger sterilitet i din specifika miljö. Om ändringar görs i bearbetningsförhållanden, omslagsmaterial eller utrustning måste steriliseringsprocessens effektivitet verifieras. Se Wrights "Rengöring och hantering av Wrights instrument" för mer information. H. FÖRVARING Alla implantat måste förvaras i en ren, torr miljö samt skyddas från solljus och extrema temperaturer. Varumärken och registrerade varumärken ägs eller licensieras av Wright Medical Technology, Inc. 1. Comprehensive guide to steam sterilization and sterility assurance in health care facilities (ANSI/AAMI ST79:2006).

EVOLVE TRIAD BENSKRUVAR 150874-0

EVOLVE TRIAD BENSKRUVAR 150874-0 SV Svenska (sv) EVOLVE TRIAD BENSKRUVAR 150874-0 Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet Förskrivningsinformation. För

Läs mer

INBONE TOTALT VRISTSYSTEM MED HÄLBENSSTAM 142742-2

INBONE TOTALT VRISTSYSTEM MED HÄLBENSSTAM 142742-2 INBONE TOTALT VRISTSYSTEM MED HÄLBENSSTAM 142742-2 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch)

Läs mer

EVOLVE TRIAD SYSTEM 146884-2

EVOLVE TRIAD SYSTEM 146884-2 SV EVOLVE TRIAD SYSTEM 146884-2 Svenska (sv) Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet Förskrivningsinformation. För mer

Läs mer

KOMPLETT ARMBÅGSSYSTEM 115298-5

KOMPLETT ARMBÅGSSYSTEM 115298-5 KOMPLETT ARMBÅGSSYSTEM 115298-5 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe (tk) För

Läs mer

141906-2. English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe (tk)

141906-2. English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe (tk) VALOR TM SPIKSYSTEM FÖR ANKELLÄKNING 141906-2 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe

Läs mer

OSTEOSET XR BEnfyllnadSmEdEl

OSTEOSET XR BEnfyllnadSmEdEl SV Svenska (sv) M OSTEOSET XR BEnfyllnadSmEdEl 150841-0 följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka sedan på alternativet Prescribing Information

Läs mer

TOTALA VRISTSYSTEM 150864-2

TOTALA VRISTSYSTEM 150864-2 SV TOTALA VRISTSYSTEM 150864-2 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) Türkçe (tk) För ytterligare språk ska

Läs mer

PRO-TOE VO IMPLANTATSYSTEM FÖR HAMMARTÅ 144939-4. Följande språk ingår i detta paket:

PRO-TOE VO IMPLANTATSYSTEM FÖR HAMMARTÅ 144939-4. Följande språk ingår i detta paket: SV PRO-TOE VO IMPLANTATSYSTEM FÖR HAMMARTÅ 144939-4 Svenska (sv) Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet Prescribing

Läs mer

Följande språk ingår i detta paket:

Följande språk ingår i detta paket: SV HANTERING AV MICROPORT PROPHECY SPECIALTILLVERKADE INSTRUMENT FÖR ENGÅNGSBRUK 150807-0 Svenska (sv) Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.ortho.microport.com för ytterligare språk.

Läs mer

Interna fixeringsanordningar i metall 150848-0

Interna fixeringsanordningar i metall 150848-0 Interna fixeringsanordningar i metall 150848-0 Följande språk ingår i detta paket: Svenska (sv) För ytterligare språk ska du besöka vår webbplats på www.wmt.com. Klicka sedan på alternativet Prescribing

Läs mer

EXTERNA FIXERINGSSYSTEM 145139-0

EXTERNA FIXERINGSSYSTEM 145139-0 EXTERNA FIXERINGSSYSTEM 145139-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe (tk) För

Läs mer

ORTHOLOC 3Di PLATTSYSTEM FÖR VRISTFUSION 148956-1. Följande språk ingår i detta paket:

ORTHOLOC 3Di PLATTSYSTEM FÖR VRISTFUSION 148956-1. Följande språk ingår i detta paket: SV ORTHOLOC 3Di PLATTSYSTEM FÖR VRISTFUSION 148956-1 Svenska (sv) Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet Prescribing

Läs mer

HANTERING AV MICROPORT PROPHECY SPECIALTILLVERKADE INSTRUMENT FÖR ENGÅNGSBRUK Följande språk ingår i detta paket:

HANTERING AV MICROPORT PROPHECY SPECIALTILLVERKADE INSTRUMENT FÖR ENGÅNGSBRUK Följande språk ingår i detta paket: SV HANTERING AV MICROPORT PROPHECY SPECIALTILLVERKADE INSTRUMENT FÖR ENGÅNGSBRUK 150807-1 Svenska (sv) Följande språk ingår i detta paket: För ytterligare språk, besök vår webbplats www.ortho.microport.com

Läs mer

INSTRUMENT 137181-1. Följande språk ingår i detta paket:

INSTRUMENT 137181-1. Följande språk ingår i detta paket: INSTRUMENT 137181-1 SV Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) -Chinese (sch) Türkçe (tk) Distribueras av:

Läs mer

CELLPLEX TCP SYNTETISKT SPONGIÖST BEN 129257-9

CELLPLEX TCP SYNTETISKT SPONGIÖST BEN 129257-9 SV CELLPLEX TCP SYNTETISKT SPONGIÖST BEN 129257-9 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe

Läs mer

SYSTEMET INFINITY TOTAL ANKLE Följande språk ingår i detta paket:

SYSTEMET INFINITY TOTAL ANKLE Följande språk ingår i detta paket: SV SYSTEMET INFINITY TOTAL ANKLE 149336-0 Svenska (sv) Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet Prescribing Information

Läs mer

GRAVITY SUTURANKARSYSTEM AV TITAN 152019-0

GRAVITY SUTURANKARSYSTEM AV TITAN 152019-0 SV GRAVITY SUTURANKARSYSTEM AV TITAN 152019-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese (sch) Türkçe

Läs mer

WRIGHT BRICKOR 145246-0

WRIGHT BRICKOR 145246-0 SV WRIGHT BRICKOR 145246-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe (tk) För ytterligare

Läs mer

PRO-DENSE Bengraftsubstitut Följande språk ingår i detta paket:

PRO-DENSE Bengraftsubstitut Följande språk ingår i detta paket: SV PRO-DENSE Bengraftsubstitut 150831-0 Svenska (sv) Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för andra språk. Klicka sedan på alternativet Prescribing Information (Förskrivningsinformation).

Läs mer

DARCO MIS FRAMFOTSSKRUV 140418-1

DARCO MIS FRAMFOTSSKRUV 140418-1 DARCO MIS FRAMFOTSSKRUV 140418-1 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe (tk) För

Läs mer

ORTHOLOC Kalkanealt plattsystem Följande språk ingår i detta paket:

ORTHOLOC Kalkanealt plattsystem Följande språk ingår i detta paket: SV Svenska (sv) ORTHOLOC Kalkanealt plattsystem 150881-0 Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet Prescribing Information

Läs mer

MICROPORT KNÄSYSTEM 151251-0. Följande språk ingår i detta paket:

MICROPORT KNÄSYSTEM 151251-0. Följande språk ingår i detta paket: SV MICROPORT KNÄSYSTEM 151251-0 Följande språk ingår i detta paket: Svenska (sv) Besök vår webbplats ortho.microport.com för ytterligare språk. Klicka sedan på alternativet Prescribing Information (förskrivningsinformation).

Läs mer

BIOFOAM DISTANSBLOCK FÖR FOTLED 150865-0

BIOFOAM DISTANSBLOCK FÖR FOTLED 150865-0 SV BIOFOAM DISTANSBLOCK FÖR FOTLED 150865-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe

Läs mer

ORTHOLOC 3Di-PLATTSYSTEM FÖR FOTLED 142058-3

ORTHOLOC 3Di-PLATTSYSTEM FÖR FOTLED 142058-3 ORTHOLOC 3Di-PLATTSYSTEM FÖR FOTLED 142058-3 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe

Läs mer

144880-0. English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe (tk)

144880-0. English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe (tk) G-FORCE PEEK-OPTIMA SUTURANKARSYSTEM 144880-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe

Läs mer

IMPLANTATSYSTEM FÖR DE MINDRE METATARSALHUVUDENA

IMPLANTATSYSTEM FÖR DE MINDRE METATARSALHUVUDENA SV IMPLANTATSYSTEM FÖR DE MINDRE METATARSALHUVUDENA 152382-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -

Läs mer

KOMPLETT AXELSYSTEM 150813-0

KOMPLETT AXELSYSTEM 150813-0 KOMPLETT AXELSYSTEM 150813-0 Följande språk ingår i detta paket: Svenska (sv) För ytterligare språk ska du besöka vår webbplats på www.wmt.com. Klicka sedan på alternativet Prescribing Information (förskrivningsinformation).

Läs mer

CLAW II POLYAXIELLT KOMPRESSIONSPLATTSYSTEM Följande språk ingår i detta paket:

CLAW II POLYAXIELLT KOMPRESSIONSPLATTSYSTEM Följande språk ingår i detta paket: SV Svenska (sv) CLAW II POLYAXIELLT KOMPRESSIONSPLATTSYSTEM 150871-0 Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet Förskrivningsinformation.

Läs mer

ORTHOLOC 3Di FOTREKONSTRUKTION Följande språk ingår i detta paket:

ORTHOLOC 3Di FOTREKONSTRUKTION Följande språk ingår i detta paket: Svenska (sv) ORTHOLOC 3Di FOTREKONSTRUKTION 150880-0 Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet Prescribing Information

Läs mer

PHALINX HAMMARTÅSYSTEM

PHALINX HAMMARTÅSYSTEM PHALINX HAMMARTÅSYSTEM 151676-1 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese (sch) Türkçe (tk) För

Läs mer

Följande språk ingår i detta paket:

Följande språk ingår i detta paket: SV MICROPORT KNÄSYSTEM 150806-0 Följande språk ingår i detta paket: Svenska (sv) För ytterligare språk ska du besöka vår webbplats på www.ortho.microport.com. Klicka sedan på alternativet Prescribing Information

Läs mer

RENGÖRING OCH HANTERING AV INSTRUMENT FRÅN WRIGHT 130561-8. Följande språk ingår i detta paket:

RENGÖRING OCH HANTERING AV INSTRUMENT FRÅN WRIGHT 130561-8. Följande språk ingår i detta paket: SV RENGÖRING OCH HANTERING AV INSTRUMENT FRÅN WRIGHT 130561-8 Svenska (sv) Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet Prescribing

Läs mer

DARCO SIMONS PLANTAR LAPIDUS-PLATTA

DARCO SIMONS PLANTAR LAPIDUS-PLATTA SV DARCO SIMONS PLANTAR LAPIDUS-PLATTA 143907-1 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe

Läs mer

HÖFTSYSTEM 150803-0. Följande språk ingår i detta paket:

HÖFTSYSTEM 150803-0. Följande språk ingår i detta paket: SV HÖFTSYSTEM 150803-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe (tk) För ytterligare

Läs mer

EVOLVE EPS ORTHOLOC

EVOLVE EPS ORTHOLOC EVOLVE EPS ORTHOLOC 144026-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 -Chinese (sch) Türkçe (tk) För ytterligare

Läs mer

115314-6. Följande språk ingår i detta paket:

115314-6. Följande språk ingår i detta paket: SV ANCHORLOK FÖRANKRINGSSYSTEM FÖR MJUKVÄVNAD 115314-6 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese

Läs mer

PRO-DENSE BENGRAFTSUBSTITUT

PRO-DENSE BENGRAFTSUBSTITUT PRO-DENSE BENGRAFTSUBSTITUT 152917-0 Följande språk ingår i detta paket: För ytterligare språk ska du besöka vår webbplats på www.wright.com. Klicka sedan på alternativet (förskrivningsinformation). För

Läs mer

ORTHOLOC 3Di FOTREKONSTRUKTION SYSTEM FÖR MELLANFOT/PLATTFOT Följande språk ingår i detta paket:

ORTHOLOC 3Di FOTREKONSTRUKTION SYSTEM FÖR MELLANFOT/PLATTFOT Följande språk ingår i detta paket: SV Svenska (sv) ORTHOLOC 3Di FOTREKONSTRUKTION SYSTEM FÖR MELLANFOT/PLATTFOT 150883-0 Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet

Läs mer

INVISION TOTAL ANKLE REVISION SYSTEM

INVISION TOTAL ANKLE REVISION SYSTEM SV INVISION TOTAL ANKLE REVISION SYSTEM 151678-1 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 -Chinese (sch)

Läs mer

ORTHOLOC 3Di VRISTPLÄTERINGSSYSTEM Följande språk ingår i detta paket:

ORTHOLOC 3Di VRISTPLÄTERINGSSYSTEM Följande språk ingår i detta paket: SV Svenska (sv) ORTHOLOC 3Di VRISTPLÄTERINGSSYSTEM 150853-0 Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet Prescribing Information

Läs mer

ENDO-FUSE INTRAOSSÖST FUSIONSSYSTEM

ENDO-FUSE INTRAOSSÖST FUSIONSSYSTEM ENDO-FUSE INTRAOSSÖST FUSIONSSYSTEM 150843-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe

Läs mer

ORTHOLOC 3Di-PLATTSYSTEM FÖR SMÅ BEN Följande språk ingår i detta paket:

ORTHOLOC 3Di-PLATTSYSTEM FÖR SMÅ BEN Följande språk ingår i detta paket: SV ORTHOLOC 3Di-PLATTSYSTEM FÖR SMÅ BEN 153464-00 Följande språk ingår i detta paket: För ytterligare språk, besök vår webbplats på www.wright.com. Klicka sedan på Prescribing Information (Ordinationsinformation)-alternativet.

Läs mer

139728-2. English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe (tk)

139728-2. English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe (tk) G-FORCE TM Tenodesis Screw 139728-2 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe (tk)

Läs mer

PRO-TOE FIXATIONSSYSTEM FÖR HAMMARTÅ

PRO-TOE FIXATIONSSYSTEM FÖR HAMMARTÅ PRO-TOE FIXATIONSSYSTEM FÖR HAMMARTÅ 150859-1 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 - Chinese (sch) Türkçe

Läs mer

FuseFORCE IMPLANTATSYSTEM

FuseFORCE IMPLANTATSYSTEM SV FuseFORCE IMPLANTATSYSTEM 152189-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 - Chinese (sch) Türkçe (tk)

Läs mer

GRAVITY SYNCHFIX

GRAVITY SYNCHFIX SV M GRAVITY SYNCHFIX 153516-2 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) Türkçe (tk) För ytterligare språk ska

Läs mer

ORTHOLOC 3Di PLANTAR LAPIDUS-PLATTA

ORTHOLOC 3Di PLANTAR LAPIDUS-PLATTA SV ORTHOLOC 3Di PLANTAR LAPIDUS-PLATTA 152130-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 - Chinese (sch)

Läs mer

STABILISERING OCH FRAKTURFIXERING Följande språk ingår i detta paket:

STABILISERING OCH FRAKTURFIXERING Följande språk ingår i detta paket: SV STABILISERING OCH FRAKTURFIXERING 135989-8 Svenska (sv) Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet Prescribing Information

Läs mer

PHALINX HAMMERTÅ-SYSTEM Följande språk ingår i detta paket:

PHALINX HAMMERTÅ-SYSTEM Följande språk ingår i detta paket: SV PHALINX HAMMERTÅ-SYSTEM 151676-2 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) Türkçe (tk) Ελληνικά (el) Dansk

Läs mer

DARCO HUVUDKANYLERADE SKRUVAR 151677-0

DARCO HUVUDKANYLERADE SKRUVAR 151677-0 DARCO HUVUDKANYLERADE SKRUVAR 151677-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese (sch) Türkçe (tk)

Läs mer

ProStop. Artrorisis subtalara implantat DFU-0137 NY REVISION 7

ProStop. Artrorisis subtalara implantat DFU-0137 NY REVISION 7 ProStop Artrorisis subtalara implantat DFU-0137 NY REVISION 7 A. ENHETSBESKRIVNING Artrorisis-implantatet är en kanylerad konisk skruv, tillgänglig steril i olika storlekar. B. INDIKATIONER 1. Endast implantat

Läs mer

SALVATION FUSIONSBALKAR OCH BULTSYSTEM

SALVATION FUSIONSBALKAR OCH BULTSYSTEM SV SALVATION FUSIONSBALKAR OCH BULTSYSTEM 151661-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 - Chinese (sch)

Läs mer

HV-SKRUVAR Följande språk ingår i detta paket:

HV-SKRUVAR Följande språk ingår i detta paket: SV HV-SKRUVAR 153421-0 Följande språk ingår i detta paket: För ytterligare språk, besök vår webbplats på www.wright.com. Klicka sedan på Prescribing Information (Ordinationsinformation)-alternativet. För

Läs mer

TransFix DFU-0074 NY REVISION 11

TransFix DFU-0074 NY REVISION 11 TransFix DFU-0074 NY REVISION 11 A. ENHETSBESKRIVNING TransFix implantat är kanylerade eller icke-kanylerade stift, där ena änden är avsmalnande och den andra änden har hullingar eller gängor. Implantatet

Läs mer

ORTHOLOC 3Di FOTREKONSTRUKTIONSSYSTEM - CROSSCHECK -MODUL

ORTHOLOC 3Di FOTREKONSTRUKTIONSSYSTEM - CROSSCHECK -MODUL SV ORTHOLOC 3Di FOTREKONSTRUKTIONSSYSTEM - CROSSCHECK -MODUL 152914-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt)

Läs mer

SALVATION 3Di PLATTSYSTEM

SALVATION 3Di PLATTSYSTEM SV SALVATION 3Di PLATTSYSTEM 151662-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 - Chinese (sch) Türkçe (tk)

Läs mer

SJO SILICONE IMPLANTS 130202-5

SJO SILICONE IMPLANTS 130202-5 SJO SILICONE IMPLANTS 130202-5 Följande språk ingår i detta paket: Svenska (sv) För ytterligare språk ska du besöka vår webbplats på www.wmt.com. Klicka sedan på knappen Prescribing Information (information

Läs mer

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING:

INDIKATIONER FÖR ANVÄNDNING: OMNIFLOW II KÄRLPROTES - 1 - STERIL ENDAST FÖR ENGÅNGSBRUK... 1 Beskrivning:... 1 Indikationer för användning:... 1 Lagring:... 1 Varning:... 1 Teknisk information/försiktighet:... 2 Kontraindikationer:...

Läs mer

BIOFOAM BENKIL

BIOFOAM BENKIL SV BIOFOAM BENKIL 150837-1 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 - Chinese (sch) Türkçe (tk) För ytterligare

Läs mer

GRAVITY SUTURANKARSYSTEM

GRAVITY SUTURANKARSYSTEM SV GRAVITY SUTURANKARSYSTEM 153202-0 Följande språk ingår i detta paket: M För ytterligare språk ska du besöka vår webbplats på www.wright.com. Klicka sedan på alternativet Prescribing Information (förskrivningsinformation).

Läs mer

OSTEOSET BENGRAFTPRODUKTERR

OSTEOSET BENGRAFTPRODUKTERR SV OSTEOSET BENGRAFTPRODUKTERR 150832-1 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Español (es) Italiano (it) Português (pt) Français (fr) Türkçe (tk) M C 0086* Wright

Läs mer

ibalance PFJ DFU Revision 0

ibalance PFJ DFU Revision 0 ibalance PFJ DFU-0183-1 Revision 0 A. ENHETSBESKRIVNING ibalance PFJ består av femorala komponenter och patellakomponenter. Alla komponenter finns i en mängd storlekar för att passa olika anatomiska krav.

Läs mer

BORR Följande språk ingår i detta paket:

BORR Följande språk ingår i detta paket: BORR 137182-1 SV Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) -Chinese (sch) Türkçe (tk) Distribueras av: Wright

Läs mer

ibalance UKA-system DFU , revision 0

ibalance UKA-system DFU , revision 0 ibalance UKA-system DFU-0182-1, revision 0 A. ENHETSBESKRIVNING ibalance UKA-systemet är ett enkondyliskt knäartroplastiskt system som består av femorala komponenter, tibiala brickkomponenter och tibiala

Läs mer

BRUKSANVISNING EVOLUTION CCK FEMORAL IMPAKTOR/EXTRAKTOR Följande språk ingår i detta paket:

BRUKSANVISNING EVOLUTION CCK FEMORAL IMPAKTOR/EXTRAKTOR Följande språk ingår i detta paket: BRUKSANVISNING EVOLUTION CCK FEMORAL IMPAKTOR/EXTRAKTOR 155992 0 Svenska (sv) Följande språk ingår i detta paket: För ytterligare språk besöker du vår webbplats www.ortho.microport.com Klicka sedan på

Läs mer

MIIG INJICERBART TRANSPLANTAT 150816-0. Följande språk ingår i detta paket:

MIIG INJICERBART TRANSPLANTAT 150816-0. Följande språk ingår i detta paket: MIIG INJICERBART TRANSPLANTAT 150816-0 Följande språk ingår i detta paket: Svenska (sv) Besök vår hemsida på www.wmt.com för andra språk. Klicka sedan på alternativet Prescribing Information (Förskrivningsinformation).

Läs mer

Version SE_023827 AE Date February 16, 2010. Viktig information. (med rengörings- och steriliseringsinstruktioner)

Version SE_023827 AE Date February 16, 2010. Viktig information. (med rengörings- och steriliseringsinstruktioner) Version SE_023827 AE Date February 16, 2010 Viktig information (med rengörings- och steriliseringsinstruktioner) Version SE_023827 AE Date February 16, 2010 Svenska 44 Förklaring av olika symbolers betydelse

Läs mer

Arthrex skruvar med låg profil DFU-0125 NY REVISION 16

Arthrex skruvar med låg profil DFU-0125 NY REVISION 16 Arthrex skruvar med låg profil DFU-0125 NY REVISION 16 A. ENHETSBESKRIVNING Arthrex skruvar med låg profil har huvuden och är självgängande. De finns som helt eller delvis gängade samt fasta eller kanylerade.

Läs mer

Följande språk ingår i detta paket: För ytterligare språk, besök vår webbplats

Följande språk ingår i detta paket: För ytterligare språk, besök vår webbplats RENGÖRING OCH HANTERING AV INSTRUMENT FRÅN MICROPORT 150802-1 Svenska (sv) Följande språk ingår i detta paket: För ytterligare språk, besök vår webbplats www.ortho.microport.com Klicka sedan på alternativet

Läs mer

HUNTER SENIMPLANTAT

HUNTER SENIMPLANTAT HUNTER SENIMPLANTAT 150814-0 Följande språk ingår i detta paket: Svenska (sv) För ytterligare språk ska du besöka vår webbplats på www.wmt.com. Klicka sedan på alternativet Prescribing Information (förskrivningsinformation).

Läs mer

LVFS 2003:11 Bilaga 1 VÄSENTLIGA KRAV I. Allmänna krav 1. Produkterna skall konstrueras och tillverkas på ett sådant sätt att de inte äventyrar

LVFS 2003:11 Bilaga 1 VÄSENTLIGA KRAV I. Allmänna krav 1. Produkterna skall konstrueras och tillverkas på ett sådant sätt att de inte äventyrar LVFS 2003:11 Bilaga 1 VÄSENTLIGA KRAV I. Allmänna krav 1. Produkterna skall konstrueras och tillverkas på ett sådant sätt att de inte äventyrar patienternas kliniska tillstånd eller säkerhet, användarnas

Läs mer

SIDEKICK EZ FRAME EXTERNT FIXERINGSSYSTEM 150886-0

SIDEKICK EZ FRAME EXTERNT FIXERINGSSYSTEM 150886-0 SV Svenska (sv) SIDEKICK EZ FRAME EXTERNT FIXERINGSSYSTEM 150886-0 Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet Prescribing

Läs mer

135765-5. För ytterligare information och översättningar ska du kontakta tillverkaren eller en lokal återförsäljare.

135765-5. För ytterligare information och översättningar ska du kontakta tillverkaren eller en lokal återförsäljare. BIOFOAM Bone Wedge 135765-5 Följande språk ingår i detta paket: Svenska (sv) För ytterligare språk ska du besöka vår webbplats på www.wmt.com. Klicka sedan på alternativet Prescribing Information (förskrivningsinformation).

Läs mer

Monterings- och installationsrutiner

Monterings- och installationsrutiner Monterings- och installationsrutiner för Pall filterpatroner av farmaceutisk kvalitet 1. Inledning Följande rutiner måste följas vid installation av Palls filterpatroner av farmaceutisk kvalitet. Läs instruktionerna

Läs mer

1. Kemisk rengöring med rengöringslösning

1. Kemisk rengöring med rengöringslösning Reviderade rengöringsanvisningar till EG-3870UTK De här reviderade rengöringsanvisningarna gäller endast för EG-3870UTK. Följande procedurer skall utföras efter den borstningsprocedur som beskrivs i bruksanvisningen.

Läs mer

INSTRUKTIONER FÖR PLATTFOTSPROTES 140139-1

INSTRUKTIONER FÖR PLATTFOTSPROTES 140139-1 INSTRUKTIONER FÖR PLATTFOTSPROTES 140139-1 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 -Chinese (sch) Türkçe

Läs mer

NuSeal 100 Kirurgiskt vävnadslim

NuSeal 100 Kirurgiskt vävnadslim NuSeal 100 Kirurgiskt vävnadslim NUS001 Bruksanvisning HyperBranch Medical Technology, Inc. 801-4 Capitola Drive Durham, NC 27713 USA 0344 MedPass International Limited Windsor House Barnwood Gloucester

Läs mer

BIOARCH SUBTALART IMPLANTATSYSTEM

BIOARCH SUBTALART IMPLANTATSYSTEM BIOARCH SUBTALART IMPLANTATSYSTEM 150840-0 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 -Chinese (sch) Türkçe

Läs mer

STERIL ENDAST FÖR ENGÅNGSBRUK ICKE PYROGEN Ångsteriliserad Får ej användas om förpackningen har öppnats eller

STERIL ENDAST FÖR ENGÅNGSBRUK ICKE PYROGEN Ångsteriliserad Får ej användas om förpackningen har öppnats eller Bead Block STERIL ENDAST FÖR ENGÅNGSBRUK ICKE PYROGEN Ångsteriliserad Får ej användas om förpackningen har öppnats eller Svenska är skadad BESKRIVNING: Bead Block innehåller en rad noggrant kalibrerade

Läs mer

GLIDERITE STYV MANDRÄNG. Drift- och underhållshandbok

GLIDERITE STYV MANDRÄNG. Drift- och underhållshandbok GLIDERITE STYV MANDRÄNG Drift- och underhållshandbok 0900 4686 SVSE-00 60 GLIDERITE STYV MANDRÄNG Drift- och underhållshandbok Gäller från: 4 mars 2016 Försiktighet: Enligt federal lag (i USA) får denna

Läs mer

Filter/Ventil Set. 2006 PARI GmbH Spezialisten für effektive Inhalation, 041D0205-B-12/06

Filter/Ventil Set. 2006 PARI GmbH Spezialisten für effektive Inhalation, 041D0205-B-12/06 Filter/Ventil Set 2006 PARI GmbH Spezialisten für effektive Inhalation, 041D0205-B-12/06 SV SV Bruksanvisning Läs noga igenom hela denna bruksanvisning innan nebulsatorn tas i bruk. Spara bruksanvisningen.

Läs mer

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN)

Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN) Bild 1: S-ROM Noiles Rotating Hinge Femur with Pin Viktigt säkerhetsmeddelande till marknaden (FSN) Produktnamn: DePuy S-ROM Noiles Rotating Hinge Femur with Pin Typ av åtgärd: Säkerhetsmeddelande till

Läs mer

Innehållsförteckning. 1 Användaranvisningar. Symboler. Tillverkare: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach www.kavo.

Innehållsförteckning. 1 Användaranvisningar. Symboler. Tillverkare: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach www.kavo. Bruksanvisning MULTIflex coupling 453 N - REF 0.553.1610 MULTIflex coupling 454 N - REF 0.553.1620 Distribution: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D-88400 Biberach Tel. +49 7351 56-0 Fax +49 7351 56-1488

Läs mer

Bruksanvisning. Kirurgiska uppsugningsanordningen SI-1500

Bruksanvisning. Kirurgiska uppsugningsanordningen SI-1500 Bruksanvisning Kirurgiska uppsugningsanordningen SI-1500 Innehåll W&H symboler...3 1. Inledning...4 5 2. Uppackning...6 3. Levererade delar...7 4. Säkerhetsanvisningar...8 5. Beskrivning...9 6. Driftstart

Läs mer

SALVATION EXTERNT FIXERINGSSYSTEM

SALVATION EXTERNT FIXERINGSSYSTEM SV SALVATION EXTERNT FIXERINGSSYSTEM 151660-3 Följande språk ingår i detta paket: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) Türkçe (tk) För ytterligare

Läs mer

SKÖTSELANVISNING. Omni-Tract Haksystem

SKÖTSELANVISNING. Omni-Tract Haksystem SKÖTSELANVISNING Omni-Tract Haksystem ÅTERFÖRSÄLJARE Mediplast AB Box 9504, 200 39 Malmö T 040 671 23 00 - Kundtjänst 020 78 80 35 mediplast.info@mediplast.com www.mediplast.com 1 INTEGRA OMNI-TRACT Bordsmonterat

Läs mer

Universal Haksystem. Monteringsanvisning och Skötselinstruktioner. Modell 8030

Universal Haksystem. Monteringsanvisning och Skötselinstruktioner. Modell 8030 Universal Haksystem Monteringsanvisning och Skötselinstruktioner Modell 8030 Universal Haksystem 8030 Antal Artikel nr. Beskrivning 1 B152 Bordsfäste 1 Fäste för vertikal arm 1 R302 Vertikal arm 1 Koppling

Läs mer

HK 25, 35 40, 63 HK 35 HK 25 HK 40 HK 63. S Värmedyna Brugsanvisning * *

HK 25, 35 40, 63 HK 35 HK 25 HK 40 HK 63. S Värmedyna Brugsanvisning * * HK 25, 35 40, 63 HK 25 * HK 35 * HK 40 HK 63 * * S Värmedyna Brugsanvisning Beurer GmbH Söflinger Str. 218 89077 Ulm, Germany Tel.: +49 (0)731 / 39 89-144 Fax: +49 (0)731 / 39 89-255 www.beurer.de Mail:

Läs mer

ROHO nexus SPIRIT Cushion

ROHO nexus SPIRIT Cushion ROHO nexus SPIRIT Cushion Operation Manual Supplier: This manual must be given to the user of this product. Operator (Individual or Caregiver): Before using this product, read the instructions and save

Läs mer

Som naturliga tänder. Fördelarna med tandimplantat

Som naturliga tänder. Fördelarna med tandimplantat Som naturliga tänder Fördelarna med tandimplantat Introduktion Tandimplantat För alla behov En bra investering som jag har glädje av hela livet Kent Hanson, 60 år Tandimplantat är en idealisk lösning för

Läs mer

Portabel luftavfuktare

Portabel luftavfuktare Portabel luftavfuktare Bruksanvisning MRD10/12/15 1. LÄS BRUKSANVISNINGEN FÖRST. 2. KONTAKTA ÅTERFÖRSÄLJAREN OM DU UNDRAR ÖVER NÅGOT. 3 1 2 VIKTIGA DELAR 7 4 ➀ Reglagepanel ➁ Handtag ➂ Torrluftutblås ➃

Läs mer

INNEHÅLL. Din spisfläkt. Säkerhet. Användning. Underhåll. Installation. Bilaga. Beskrivning 4 Inledning 4

INNEHÅLL. Din spisfläkt. Säkerhet. Användning. Underhåll. Installation. Bilaga. Beskrivning 4 Inledning 4 INNEHÅLL Din spisfläkt Beskrivning 4 Inledning 4 Säkerhet Användning Underhåll Installation Försiktighetsåtgärder som du måste vidta 5 Utsugningssystem 6 Reglage 7 Rengöring 9 Fettfilter 10 Kolfilter 10

Läs mer

Bipacksedel: Information till användaren

Bipacksedel: Information till användaren Bipacksedel: Information till användaren Pregnyl 1 500 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning Pregnyl 5 000 IE pulver och vätska till injektionsvätska, lösning humant koriongonadotropin Läs

Läs mer

STABILISERING OCH FRAKTURFIXERING 150838-0. Följande språk ingår i detta paket:

STABILISERING OCH FRAKTURFIXERING 150838-0. Följande språk ingår i detta paket: SV Svenska (sv) STABILISERING OCH FRAKTURFIXERING 150838-0 Följande språk ingår i detta paket: Besök vår hemsida på www.wmt.com för ytterligare språk. Klicka därefter på alternativet Prescribing Information

Läs mer

Alternativa behandlingar Öronplastik är vanligtvis elektiv kirurgi. Alternativa behandlingsformer kan vara att inte göra något åt problemet.

Alternativa behandlingar Öronplastik är vanligtvis elektiv kirurgi. Alternativa behandlingsformer kan vara att inte göra något åt problemet. Informerat samtycke - Öronplastik Instruktioner Detta är ett dokument om informerat samtycke som har förberetts för att hjälpa din kirurg att informera dig om öronplastik, dess risker såväl som alternativa

Läs mer

Femoralhuvuden och insatser för höftledsskålar av keramik

Femoralhuvuden och insatser för höftledsskålar av keramik Viktig information Läs detta före användning i kliniska sammanhang. Kirurgen ska vara insatt i operationstekniken. Observera Enligt amerikansk (USA) federal lag får denna utrustning endast säljas av läkare

Läs mer

*Data på fil. SVERIGE KCI Medical AB Möbelgatan 4 431 33 Mölndal Sverige Kundtjänst dygnet runt Tel 08-544 996 90 Fax 08-544 996 91 www.kci-medical.

*Data på fil. SVERIGE KCI Medical AB Möbelgatan 4 431 33 Mölndal Sverige Kundtjänst dygnet runt Tel 08-544 996 90 Fax 08-544 996 91 www.kci-medical. PREVENA -incisionsbehandlingssystem Den första batteridrivna produkten med negativt tryck specifikt utformad för hantering av incisioner där det finns risk för postoperativa komplikationer. Prevena -behandling:

Läs mer

Informerat samtycke Bröstrekonstruktion med Latissimus dorsilambå (vävnad från ryggen) Instruktioner Allmän information

Informerat samtycke Bröstrekonstruktion med Latissimus dorsilambå (vävnad från ryggen) Instruktioner Allmän information Informerat samtycke Bröstrekonstruktion med Latissimus dorsilambå (vävnad från ryggen) Instruktioner Detta är ett dokument om informerat samtycke som har förberetts för att hjälpa din kirurg att informera

Läs mer