EUROCINE VACCINES AB (publ)

Transkript

1 Delårsrapport för EUROCINE VACCINES AB (publ) Org.nr Eurocine Vaccines AB, Fogdevreten 2, Karolinska Institutet Science Park, Solna, Sweden. vaccines.com

2 Delåret juli 2012 mars 2013 i sammandrag Eurocine Vaccines avslutar samarbete med japanskt bolag Ny profil för Immunose FLU Resultatet efter skatt under perioden uppgick till 10,2 Mkr (f.å. 9,8 Mkr) Resultatet efter skatt under kvartalet uppgick till 3,5 Mkr (f.å. 4,3 Mkr) Intäkterna under perioden uppgick till 0,0 Mkr (1,5 Mkr) Intäkterna under kvartalet uppgick till 0,0 Mkr (0,6 Mkr) Resultat per aktie för perioden 0,85 kr ( 0,92 kr) Resultat per aktie för kvartalet 0,29 kr ( 0,40 kr) Likvida medel vid periodens slut var 16,8 Mkr (10,4 Mkr) 2 (18)

3 VD kommenterar Eurocine Vaccines har fortsatt satsningen på att sluta ett första betydande licensavtal med ett internationellt vaccinbolag under räkenskapsåret. Det japanska bolag som noggrant utvärderat vårt nasala influensavaccin gav i oktober 2012 det oväntade och tråkiga beskedet att man inte avsåg att gå vidare med ett licensavtal. Man hade bl.a. genomfört en stor framgångsrik musstudie som redovisades för oss efter sommaren. Immunose FLU positioneras för barn baserat på de goda illerresultaten Våra samlade resultat i människa, iller och mus ligger till grund för den nya profileringen av Immunose FLU som ett influensavaccin främst för barn. Resultaten tyder på att vi kan erbjuda en konkurrenskraftig vaccinkandidat för ett marknadssegment med behov av bättre vacciner och som därför har utrymme för högre pris. Nya patentansökninger kan ge skydd till 2032 De patentansökningar som vi skickade in i december täcker viktiga delar av barnprofileringen och även andra tillämpningar. Under förutsättning att ansökningarna leder till godkända patent kan de ge patentskydd till Redan i februari, när vi lämnade den förra delårsrapporten, hade jag sett effekten av den nya starka profileringen. En produktkandidat med möjlighet till premiumpris gav oss helt nya förutsättningar att intressera vaccinbolag för Immunose FLU och mottagandet var som väntat positivt. Flera kontakter med vaccinbolag återupptogs och nya kontakter skapades. Sedan dess har vi fått ytterligare bekräftelse på att vi ligger rätt med Immunose FLU i det expansiva barnsegmentet. Intresset från vaccinbolag har aldrig varit större under mina år i Eurocine Vaccines. Det kommer till uttryck i våra direktkontakter med potentiella partnerföretag, både globala och regionala. Det syns också i responsen när vi deltar i vaccinkonferenser. Nu arbetar vi målmedvetet för att de potentiella licenstagare som vi har kontakt med ska gå vidare i processen fram till ett licensavtal. Hans Arwidsson Verkställande direktör 3 (18)

4 Resultat och ställning Resultatet för perioden efter skatt uppgick till 10,2 Mkr ( 9,8 Mkr) eller 0,85 kr ( 0,92 kr) per aktie. För tredje kvartalet är resultatet efter skatt 3,5 Mkr ( 4,3 Mkr) eller 0,29 kr ( 0,40 kr) per aktie. Likvida medel vid periodens utgång uppgick till 16,8 Mkr (10,4 Mkr). Samtliga uppgifter avser koncern om inte annat anges och uppgifterna inom parentes avser motsvarande period/tidpunkt föregående år. Väsentliga händelser under perioden Eurocine Vaccines avslutar samarbete med japanskt bolag Eurocine Vaccines japanska samarbetspartner meddelade i oktober Bolaget att man inte avsåg att gå vidare med ett licensavtal för Immunose FLU, trots goda immunologiska resultat i de utvärderingsstudier som genomförts. Ny profil för Immunose FLU Eurocine Vaccines har profilerat sitt nasala influensavaccin med inriktning mot barn, vilket utgör den snabbast växande delen av influensamarknaden. Strategin grundar sig på bolagets vetenskapliga resultat som tyder på att Immunose FLU kan ta en stark position i barnsegmentet. Bolaget har skyddat viktiga delar av profileringen genom två nya patentansökningar. Den nya profilen för Immunose FLU har presenterats vid Phacilitate Vaccine Forum i Washington den 29:e januari, vid Oxford 3rd Annual Vaccines Congress i London den 25 26:e mars samt, efter periodens utgång, vid World Vaccine Congress i Washington den 16 18:e april. Organisation Dr Anna Karin Maltais har utsetts till chef för forskning och utveckling (Chief Scientific Officer, CSO). Emma Berglund Eng har utsetts till chef för affärsutveckling (Chief Business Officer, CBO). Prof. Jorma Hinkula finns kvar i sin tidigare roll som rådgivare åt Eurocine Vaccines. Information om verksamheten Eurocine Vaccines utvecklar och kommersialiserar nasala vacciner som fyller stora medicinska behov. Vaccinerna utvecklas till proof of concept (klinisk fas I/II) och licensieras sedan till partners för fortsatt utveckling och kommersialisering. Företagets patentskyddade adjuvansteknologi, Endocine, som är en viktig beståndsdel i de nasala vaccinerna, kan också utlicensieras till andra företag för utveckling inom särskilda indikationer. Företaget har under perioden fokuserat på utlicensiering av det nasala influensavaccinprojektet, Immunose FLU, som har visat proof of concept i en klinisk studie på människa och i en skyddsstudie på iller, samt på preklinisk utveckling av ett nasalt vaccin mot bakteriell lunginflammation. 4 (18)

5 Utvecklingsprojekt Immunose FLU, nasalt influensavaccin Ett nasalt influensavaccin, Immunose FLU, är det första vaccinet som Eurocine Vaccines utvecklar. Influensa är en mycket smittsam sjukdom som globalt smittar procent av befolkningen varje år. Även om hela befolkningen riskerar att smittas, så hör barn och äldre till de mest utsatta grupperna och upp till en halv miljon dödsfall orsakas av influensa varje år. Barn upp till fem år är en grupp som på senare tid pekats ut som en riskgrupp för svår influensa. WHO rekommenderar sedan förra året att barn 6 5 bör vaccineras mot influensa. I USA rekommenderar man sedan två år tillbaka att alla personer över sex månader skall vaccineras mot influensa och i Storbritannien erbjuds alla barn 2 17 år kostnadsfri vaccinering mot influensa. Även Kanada och ytterligare sex europeiska länder rekommenderar influensavaccinering av små barn denna säsong. Det levande, nasala influensavaccinet Fluenz (FluMist i USA) har dokumenterat gott skydd i barn och dessutom visat signifikant bättre skydd mot influensa än ett injicerat vaccin. Fluenz (FluMist) har ett högre pris än andra influensavacciner för barn. Det saknar godkännande för barn under två år och för barn med svår astma, två av de mest utsatta grupperna inom barnsegmentet. Baserat på Eurocine Vaccines egna resultat har Immunose FLU potentialen att vara ett säkert vaccin för barn från 6 månader och att ge barn ett skydd mot influensa liknande det som uppnås efter nasal vaccinering med Fluenz. Vacciner med god, dokumenterad skyddseffekt mot influensa saknas för barn under 2 år, en position som kan komma att fyllas av Immunose FLU Med den bakgrunden har Eurocine Vaccines valt att profilera Immunose FLU i första hand med inriktning mot barn. Det är den snabbast växande delen av influensavaccinmarknaden. Eftersom det också är ett av de områden där det finns ett tydligt behov av bättre vacciner, kan ett högre pris förväntas för ett väldokumenterat barnvaccin mot influensa. Viktiga delar av den nya inriktningen har skyddats med patentansökningar. Eurocine Vaccines kan nu erbjuda en patentskyddad vaccinkandidat till licenstagare som kan använda befintliga vaccinantigen som råvaror för ett vaccin med ett framtida premiumpris inom barnsegmentet. En partner kan välja att dokumentera Immunose FLU även för andra åldersgrupper. Prekliniska resultat Eurocine Vaccines har tillsammans med ett japanskt bolag genererat en stor mängd musdata kring Immunose FLU under de senaste två åren. Studierna har visat att Endocine fungerar väl som adjuvans, att det ger en förstärkning av vaccinets effekt och att det är jämförbart med andra viktiga referensadjuvans. Immunose FLU har i studierna jämförts med ett injicerat vaccin adjuvantat med alum samt ett nasalt vaccin adjuvantat med koleratoxin (en kombination av koleratoxin och koleratoxin subunit b). Alum är ett adjuvans som används i flera injicerade vacciner på marknaden idag och koleratoxin används som referensadjuvans både för nasala och 5 (18)

6 injicerade vacciner. Båda två är kraftfulla adjuvans som ger en tydlig förstärkning av immunsvaret mot ett vaccin. Man har också jämfört Immunose FLU med ett nasalt vaccin helt utan adjuvans samt med olika doser antigen. Resultaten visar en tydlig adjuvanseffekt där Immunose FLU gav gånger högre antikroppsnivåer jämfört med ett nasalt vaccin utan adjuvans. I jämförelsen med koleratoxin gav Immunose FLU jämförbara serumantikroppar men något lägre nasalt IgA. Immunose FLU gav också jämförbara serumantikroppar som alum. Möss används som en första djurmodell där man studerar immunologisk respons av ett influensavaccin. Iller är den djurmodell som är mest erkänd när man vill visa skydd mot influensa. Illrar blir sjuka i influensa på samma sätt som människor och uppvisar liknande skydd som människor vid vaccinering. Det är dock mycket kostsamt att göra studier på iller varför man gör mycket av det basala arbetet på möss. I en studie på iller skyddade nasal influensavaccinering med Immunose FLU samtliga illrar mot influensasmitta. En dos av det nasala vaccinet var tillräckligt för att uppnå robusta HAI nivåer. Det nasala influensavaccinet gav signifikant bättre skydd, signifikant högre HAI nivåer och både ett starkare och bredare immunologiskt svar än den kontrollgrupp som fick ett injicerat vaccin. HAI mäter mängden antikroppar mot en del av influensaviruset, hemagglutinin, och ligger till grund för myndigheternas godkännande av influensavacciner. Resultaten ger stöd för att Immunose FLU kan skydda människor på samma sätt. Kliniska resultat Immunose FLU har i en klinisk studie visat ett immunologiskt svar i både blod och nässlemhinna. Vaccinet gav en ökning av mängden antikroppar i nässlemhinnan jämfört med ett injicerat influensavaccin. Mätningar av antikroppar i blod och nässlemhinna tyder också på att det nasala influensavaccinet ger korsimmunitet. Syftet med den kliniska studien var att studera säkerheten hos Immunose FLU samt den immunologiska effekten av olika doser antigen och adjuvans i kombination. Det är den första kliniska studie som genomförts med Immunose FLU och sammanlagt rekryterades 154 personer. Immunose FLU visade god säkerhet och uppfyllde därmed den primära målsättningen med studien. De rapporterade bieffekterna var mestadels milda och bestod av snabbt övergående irritation i näsan och svalget. Ingen försöksperson avbröt studien på grund av bieffekter från vaccinet. I studien gav Immunose FLU en större ökning av mängden antikroppar i nässlemhinnan än ett injicerat kommersiellt influensavaccin. Antikroppar i nässlemhinnan är en del av kroppens första försvarslinje och därmed en viktig faktor för att skydda mot infektion. Antikropparna i nässlemhinnan och blodet tyder också på att vaccinet ger korsimmunitet mellan två olika influensastammar. Korsimmunitet innebär att ett vaccin ger ett immunsvar mot fler virusstammar än vad som ingår vaccinet. Sammantaget visade Immunose FLU immunologiska resultat, inklusive HAI nivåer, som motiverar fortsatt utveckling. HAI mäter mängden antikroppar mot en del av influensaviruset, hemagglutinin, och ligger till grund för myndigheternas godkännande av influensavacciner. 6 (18)

7 För ett marknadsgodkännande av vaccinet krävs att säkerhet och effekt visas i betydligt större studier än den som Eurocine Vaccines nu genomfört. Bolaget planerar att genomföra den typen av studier tillsammans med en framtida partner. Licensieringsarbete Eurocine Vaccines använder de goda resultaten från den kliniska studien samt från illerstudien och musstudierna i diskussioner med potentiella licenstagare med målet att licensiera ut rättigheterna för influensa och därmed generera de första mer betydande intäkterna för Bolaget. En sådan licenstagare, partner, kommer att använda ett eget influensaantigen eller ett antigen levererat från tredje part. Nasalt vaccin mot bakteriell lunginflammation Eurocine Vaccines utvecklar ett nasalt vaccin mot bakteriell lunginflammation (pneumokockinfektion), en annan sjukdom som smittar via slemhinnorna. Eurocine Vaccines experimentella pneumokockvaccin har visat skydd mot pneumokockinfektion i möss. Det monovalenta vaccinet gav ett lika starkt skydd som det marknadsledande, injicerade 13 valenta pneumokockvaccinet Prevenar vid jämförbara doser. Studien visar att möss som fått det monovalenta, nasala pneumokockvaccinet tillsammans med Endocine var skyddade mot infektion även vid lägre antigendoser. Skyddet mättes som insjuknande efter nasal provokation med den pneumokockstam som fanns representerad i vaccinet, samt som förekomst av skyddande antikroppar. Studien visade en tydlig korrelation mellan skydd och förekomst av antikroppar, d.v.s. en vaccineffekt. Skillnaden mellan grupper med och utan Endocine var statistiskt signifikant och bekräftar adjuvansets potentierande effekt för olika vacciner. Det experimentella nasala vaccinet gav ett lika starkt skydd mot den homologa provokationen som Prevenar, både vad gällde insjuknande och förekomst av skyddande antikroppar. Samarbeten Eurocine Vaccines har deltagit med full kostnadstäckning i utvecklingen av ett terapeutiskt nasalt HIV vaccin med finansiellt stöd från Norges Forskningsråd. Ett terapeutiskt vaccin är avsett för behandling av personer som redan är HIV infekterade. Det kan jämföras med en s.k. bromsmedicin. Under året har en klinisk studie på HIVinfekterade patienter genomförts för att testa Bionor Pharmas vaccin Vacc 4x tillsammans med Endocine. Studien har utförts som ett samarbete mellan Eurocine Vaccines, Oslo Universitetsjukhus och Bionor Pharma. Resultaten visade att det nasalt administrerade HIV vaccinet Vacc 4x tillsammans med Endocine gav upphov till ett vaccinrelaterat immunsvar i en placebokontrollerad studie i HIV patienter. Resultaten visade också att Vacc 4x och Endocine var säkert vid nasal administration i denna studie. Under perioden har ytterligare immunologiska analyser genomförts på prover från studien. Prof. Dag Kvale, huvudprövare vid Oslo Universitetssjukhus, sammanfattar: Resultaten från de initiala analyserna av immunresponsen från den placebokontrollerade studien med Vacc 4x och Endocine som nasalt adjuvans indikerar att det finns potential att generera immunrespons lokalt, systemiskt och även i 7 (18)

8 andra slemhinnor. Resultaten öppnar för att nasala vacciner kan vara en lovande, ny och bekväm administreringsform med potential även för lokalt skydd i slemhinnan. Eurocine Vaccines aktie Eurocines aktie är listad på Aktietorget, och handlas i OM Stockholmsbörsens SAX system. Aktien har kortnamn EUCI och ISIN kod SE Antalet utestående aktier per var stycken. Slutkursen den 31 mars 2013 var 7,45 kr. Finansiell utveckling Allmänt Bolaget fortsätter sina investeringar i den utveckling som bolaget driver, med huvudfokus på ett nasalt influensavaccin. Vidare har bolaget under perioden fortsatt satsningen på profilering av företaget och det nasala influensavaccinet Immunose FLU, särskilt på aktiviteter för att attrahera potentiella licenspartners. Intäkter Inga intäkter redovisas för perioden. För motsvarande period förra räkenskapsåret redovisades intäkter på 1,5 Mkr, vilka till stor del utgjordes av bidrag från Vinnova. De första intäkterna från bolagets produkter beräknas vara licensintäkter från en utlicensiering av Immunose FLU. Bolaget för diskussioner med internationella läkemedelsbolag avseende en internationell licens. Kostnader Årets kostnader präglas som tidigare år av kostnader för forskning och utveckling av bolagets produkter, med huvudfokus på nasalt influensavaccin. Kostnaderna för bolagets forskning och utveckling inklusive löner uppgick för perioden till 5,7 Mkr (7,8 Mkr) och kvartalets kostnader uppgick till 1,8 Mkr (3,6 Mkr). Av periodens forskningskostnader utgörs 84,5 % (93,6 % )av kostnader för underleverantörer och kontraktsforskare, motsvarande siffra för tredje kvartalet är 83,4 % (95,4%). Minskningen av kostnaderna för forskning och utveckling reflekterar den större fokusering på utlicensiering som har skett under perioden. Rörelseresultat Resultat efter finansiella poster för perioden uppgick till 10,2 Mkr ( 9,8 Mkr). Kvartalets resultat efter finansiella poster uppgick till 3,5 Mkr ( 4,3 Mkr) Finansiering och finansiell ställning Likvida medel uppgick per den 31 mars 2013 till 16,8 Mkr (10,4 Mkr). Bolagets befintliga kassa finansierar driften av befintlig verksamhet under minst 12 månader, även utan licensintäkter. Eget kapital Vid kvartalets utgång uppgick Koncernens soliditet till 82% (80%). 8 (18)

9 Moderbolaget Hela bolagets verksamhet drivs i moderbolaget Eurocine Vaccines AB varför periodens finansiella utveckling i koncernen är densamma som i moderbolaget. Risker och osäkerhetsfaktorer Eurocine Vaccines utvecklar två produkter med egna resurser och har samarbeten avseende produktutveckling med andra bolag. Huvudfokus ligger på det nasala influensavaccinet Immunose FLU. Om Bolagets fortsatta utvecklingsaktiviteter inte skulle uppnå acceptabla resultat, t.ex. med avseende på biverkningar, immunologisk effekt eller skyddseffekt, kan detta komma att väsentligt påverka Bolagets verksamhet negativt. I detta fall kan Bolaget komma att sakna möjligheter att framgångsrikt utveckla och utlicensiera eller kommersialisera sina produkter. Det finns en risk att läkemedelsmyndigheter kan kräva ytterligare studier för att bolagets produkter skall godkännas vilket väsentligt ökar kostnaderna för Eurocine Vaccines. För en utförligare beskrivning av riskfaktorer som påverkar Eurocine Vaccines, se Bolagets årsredovisning för räkenskapsåret. 9 (18)

10 Koncernens resultaträkningar Kvartal /2013 Kvartal /2013 Räkenskapsår Tusentals kronor Nettointäkter Övriga intäkter Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader Personalkostnader Rörelseresultat Resultat från finansiella poster Finansiella intäkter och kostnader Resultat efter finansiella poster Periodens resultat Resultat per aktie, kronor 0,29 0,40 0,85 0,92 1,13 Resultat per aktie efter utspädning, kronor 0,29 0,40 0,85 0,92 1,13 Antal aktier vid slutet av perioden ) Genomsnittligt antal utestående aktier Periodens resultat samt resultat per aktie är i sin helhet hänförlig till moderföretagets ägare då koncernen saknar minoritetsintressen Den genomförda företrädesemissionen medför att jämförelsesiffror för genomsnittligt antal aktier och därmed resultat per aktie har omräknats. 1) Avser antalet aktier med hänsyn taget till emissionen som genomfördes i juni och registrerades den 10 juli. 10 (18)

11 Koncernens rapport över totalresultatet Kvartal3 2012/2013 Kvartal3 2012/2013 Räkenskapsår Tusentals kronor Periodens resultat Övrigt totalresultat Övrigt totalresultat för perioden, netto efter skatt Summa totalresultat för perioden Summa totalresultat hänförligt till: Moderbolagets aktieägare (18)

12 Koncernens förändring i eget kapital Tusentals kronor Aktiekapital Ej registrerat aktiekapital Övrigt tillskjutet kapital Ansamlad förlust Summa eget kapital Ingående balans per 1 juli Summa totalresultat för perioden Utgående balans per 31 mars Ingående balans per 1 juli Emissionsregistrering Summa totalresultat för perioden Utgående balans per 31 mars (18)

13 Koncernens balansräkningar Tusentals kronor Tillgångar Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Kassa och Bank Summa omsättningstillgångar Summa tillgångar Eget kapital och skulder Eget kapital Aktiekapital Ej registrerat aktiekapital 259 Övrigt tillskjutet kapital Balanserad förlust Summa eget kapital Kortfristiga skulder, icke räntebärande Kortfristiga skulder, räntebärande Summa kortfristiga skulder Summa eget kapital och skulder Ställda säkerheter och ansvarsförbindelser Ställda säkerheter Inga Inga Inga Ställda ansvarsförbindelser Inga Inga Inga 13 (18)

14 Koncernens kassaflödesanalys 2012/2013 Räkenskapsår Tusentals kronor Den löpande verksamheten Resultat före skatt Justering för poster som ej ingår i kassaflödet Kassaflöde från den löpande verksamheten före förändring av rörelsekapitalet Förändring av rörelsekapitalet Andra kortfristiga fordringar Kortfristiga skulder Kassaflöde från den löpande verksamheten Finansieringsverksamhet Nyemission Kassaflöde från finansieringsverksamhet Periodens kassaflöde Likvida medel vid periodens ingång Förändring likvida medel Likvida medel vid periodens utgång Optionsprogram 2010 Bolaget beslutade på årsstämman den 14 december 2010 om ett optionsprogram omfattande teckningsoptioner med rätt att under perioden till och med den 31 december 2012 teckna en ny aktie per teckningsoption till en kurs om 37,3 kr. Av optionsprogrammets teckningsoptioner hade överlåtits innan räkenskapsårets början. Inga av programmets optioner har utnyttjats innan förfallodatum. 14 (18)

15 Koncernens nyckeltal Kvartal /2013 Kvartal /2013 Räkenskapsår NYCKELTAL Rörelsemarginal, % na na na na na Vinstmarginal, % na na na na na Soliditet, % Skuldsättningsgrad, % Investeringar Antal anställda vid periodens slut Data per aktie Resultat per aktie, före utspädning, kr Resultat per aktie, efter utspädning, kr Eget kapital per aktie, före utspädning, kr Eget kapital per aktie, efter utspädning, kr 0,29 0,40 0,85 0,92 1,13 0,29 0,04 0,85 0,92 1,13 1,26 0,90 1,26 0,90 2,34 1,26 0,90 1,26 0,90 2,34 Antal aktier vid periodens slut Genomsnittligt antal aktier, före utspädning Genomsnittligt antal aktier, efter utspädning UTDELNING ) Den genomförda företrädesemissionen medför att jämförelsesiffror för genomsnittligt antal aktier och därmed resultat per aktie har omräknats beroende på det s.k. fondemissionselement i företrädesemissionen. DEFINITIONER Rörelsemarginal, %, = Rörelseresultat efter av och nedskrivningar i procent av årets fakturering. Vinstmarginal, %, = Resultat efter finansnetto i procent av årets fakturering. Soliditet, %, = Eget kapital inklusive minoritet i procent av balansomslutning. Skuldsättningsgrad, %, = Räntebärande skulder dividerat med eget kapital. Resultat per aktie, SEK, = Nettoresultat dividerat med genomsnittligt antal aktier. Eget kapital per aktie, SEK = Eget kapital dividerat med antal aktier på balansdagen. 15 (18)

16 Moderbolagets resultaträkningar Kvartal /2013 Kvartal /2013 Räkenskapsår Tusentals kronor Nettointäkter Övriga intäkter Bruttovinst Rörelsens kostnader Övriga externa kostnader Personalkostnader Avskrivning inventarier Rörelseresultat Resultat från finansiella poster Ränteintäkter Räntekostnader och liknande poster Resultat efter finansiella poster Periodens resultat (18)

17 Moderbolagets balansräkningar Tusentals kronor Tillgångar Anläggningstillgångar Aktier i dotterbolag Summa anläggningstillgångar Omsättningstillgångar Kortfristiga fordringar Förutbetalda kostnader och upplupna intäkter Kassa och Bank Summa omsättningstillgångar Summa tillgångar Eget kapital och skulder Eget kapital Aktiekapital Ej registrerat aktiekapital 259 Övrigt bundet eget kapital Övrigt fritt eget kapital Periodens förlust Summa eget kapital Kortfristiga skulder, icke räntebärande Kortfristiga skulder, räntebärande Summa kortfristiga skulder Summa eget kapital och skulder Ställda säkerheter och ansvarsförbindelser Ställda säkerheter Inga Inga Inga Ställda ansvarsförbindelser Inga Inga Inga 17 (18)

18 Redovisnings och värderingsprinciper Denna delårsrapport är upprättad i överensstämmelse med IAS 34, Interim Financial Reporting. För moderbolaget har Rådet för finansiell rapporterings rekommendation RFR 2 Redovisning för juridisk person tillämpats vid upprättandet av denna delårsrapport. De redovisningsprinciper som i övrigt tillämpas i denna delårsrapport beskrivs närmare i noter till årsredovisningen. Nya redovisningsprinciper 2012 För 2012 finns inga nya eller förändrade redovisningsprinciper som bedöms ha någon betydande inverkan på bolagets rapportering. Nästa redovisningstillfälle Bokslutskommuniké för räkenskapsåret 2012/2013 publiceras den 23 augusti Denna delårsrapport har inte granskats av bolagets revisor. Solna Eurocine Vaccines AB (Publ) För ytterligare information, vänligen kontakta: Hans Arwidsson, Verkställande direktör Eurocine Vaccines AB (publ) Karolinska Institutet Science Park Fogdevreten Solna Telefon Investor relations kontakt: hans.arwidsson@eurocine-vaccines.com Internet: Orgnr: (18)