Kundavtal mellan. Sterilcentralen Kungälvs sjukhus. och. interna/externa kunder
|
|
- Ann Anna-Karin Håkansson
- för 8 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Kundavtal mellan Sterilcentralen Kungälvs sjukhus och interna/externa kunder Instrument och steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2011 Författare: Marie Johansson och Kerstin Nilsson Handledare: Maria Hansby
2 Sammanfattning Arbetets art: Projektarbete i Instrument- och sterilteknikerutbildningen 300 YH poäng vid Sollefteå Lärcenter, Författare: Marie Johansson och Kerstin Nilsson Antal sid: 19 Titel: Kundavtal mellan sterilcentralen Kungälvs sjukhus och interna/externa kunder. Handledare: Maria Hansby Datum: Bakgrund: På Kungälvs sjukhus, operationsavdelningen, pågår det en ombyggnad från ett sterilrum till en sterilcentral som ska stå färdig vid årsskiftet 2011/2012. I och med detta är det inte bara vårt eget sjukhus som ska servas, utan även andra interna kunder inom Västra Götalandsregionen, och externa kunder inom den privata sektorn. Det kommer att ställas större krav beträffande kvalitet och säkerhet för våra kunder och patienter. Målet är att det ska finnas ett färdigt kundavtal och en informationsbilaga som belyser kundens och leverantörens åtagande. När det är dags att skriva avtal med kunderna krävs det att vi har kunskap om gällande regler och kan förmedla detta till kunden. Syfte: När vi skriver avtal med våra kunder ska det finnas ett färdigt dokument att tillgå som på ett tydligt och enkelt sätt underlättar samarbetet mellan kund och sterilcentral. Mål: Ett skrivet dokument färdigt att använda som ett kundavtal. När kunder visar intresse för att köpa våra tjänster ska vi genom dokumentet kunna påvisa respektive parts åtagande. Metod: Genom att gå in på SIS(Swedish standards institute)-hemsida kunde vi ladda ner SS-EN ISO 13485, en standard för medicintekniska produkter - Ledningssystem för kvalitet - Krav för regulatoriska ändamål. Via läkemedelsverkets hemsida hittade vi LVFS 2003:11 Läkemedelsverkets föreskrifter om medicintekniska produkter som även den relaterade till vårt ämne. Vi kommer att intervjua personer med kunskap inom området ex: andra sterilcentraler med liknande verksamhet. Resultat Bilaga 1: Informationsdokumentet Bilaga 2: Kundavtalet
3 INNEHÅLLSFÖRTECKNING: 1 Bakgrund: 1:1 Kungälvs sjukhus 1 1:2 Vårdrelaterade infektioner 1 1:3 Kvalitet 2 1:4 Medicintekniska produkter 3 1:5 Särskilda regler för modulsammansatta produkter 3 och vårdset samt för sterilisering 2 Syfte och mål 4 3 Metod 4 4 Resultat 5 5 Diskussion Källförteckning 7 7 Bilaga Bilaga
4 Bakgrund: Kungälvs sjukhus Kungälvs sjukhus är ett akutsjukhus med 200 vårdplatser och 1400 medarbetare, beläget ca. två mil norr om Göteborg. Det ingår som en del i Västra Götalandsregionens hälso- och sjukvårdsorganisation. Sjukhuset hade år 2010 ett områdesansvar för invånare. Här bedrivs både akutsjukvård och elektiv vård inom internmedicin, kirurgi, ortopedi, geriatrik och psykiatri med vårdtillfällen inom somatisk slutenvård och ca öppenvårdsbesök.. Budgetomslutningen låg på ca. 925 milj kronor. Ref:(1) Hela sjukhuset står inför en betydande om- och tillbyggnad i olika etapper. Vid årsskiftet 2011/2012 är första etappen klar som innefattar tillbyggnad av intensivvård-och operationsavdelningen. Operationsavdelningen har då byggts ut med tre stora operationssalar, förberedelserum och diverse förråd. I bottenvåningen kommer en ny stor sterilcentral att tas i bruk. I och med detta kommer sterilcentralen att kunna ta emot gods som ska desinfekteras och steriliseras, inte bara från det egna sjukhuset, utan även från interna kunder inom Västra Götalandsregionen och externa kunder från den privata sektorn. Därför har vi fått i uppdrag av arbetsgivaren att gå denna utbildning som är ett led i sterilcentralens kvalitet-och utvecklingsarbete. Vårdrelaterade infektioner Vårdrelaterade infektioner (VRI) är ett av det viktigaste hotet mot patientsäkerheten, det inträffar fler dödsfall i VRI än i trafiken. En VRI kan uppkomma som ett resultat av spridning av mikroorganismer mellan patienter direkt eller via personalens händer och kläder, eller via otillräckligt smittrenade instrument. Den kan också uppkomma genom att mikroorganismer i patientens normalflora förs in till normalt steril vävnad vid ett kirurgiskt ingrepp. VRI förlänger vårdtiden vilket förutom patientens lidande är ett stort problem för vårdgivaren p.g.a. en minskad patientgenomströmning.. VRI fördyrar vården, vårdkostnaden ökar 3,6 gånger om en infektion tillstöter. VRI orsakar dödsfall i 0,9 % av infektionsfallen och i 2,7% av fallen har det varit en bidragande orsak. Enligt patientsäkerhetslagen 2010:659 3 ska vårdgivaren vidta de åtgärder som behövs för att förebygga att patienten drabbas av vårdskada. VRI klassas som en vårdskada. Ref:(2) 1
5 Kvalitet Socialstyrelsen föreskriver att det ska finnas ett ledningssystem för kvalitet och patientsäkerhet i hälso-och sjukvården. Ett ledningssystem är ett system för att: * fastställa grundprinciper för ledning av verksamheten * sätta upp mål i enlighet med uppställda krav * följa upp och utvärdera dessa mål Detta innebär att det ska finnas en organisatorisk struktur, ett uttalat och tydligt ansvar, dokumenterade rutiner, identifierade processer och rutiner för uppföljning. Ett ledningssystem för kvalitet och patientsäkerhet behövs för att varje patient ska känna sig trygg och säker i samband med vården och för att varje medarbetare ska kunna utföra sitt arbete under sådana förutsättningar att en säker vård kan ges. Ref:(3) Standarden SS-EN ISO beskriver krav på ett kvalitetsledningssystem som kan användas på en enhet (sterilcentral) som hanterar medicintekniska produkter. Sterilcentralen (STC) skall tillhandahålla de resurser som erfordras för att uppfylla författningskrav och kundens krav. Personalen som utför arbetet skall vara kompetent, ha lämplig teoretisk och praktisk utbildning, erfarenheter och vara medvetna om hur de själva bidrar till att målen uppnås. STC skall utforma en kvalitetsplan som fastställer kvalitetsmål och krav på produkterna och att sterilprocessen är övervakad och kontrollerad. Det skall finnas dokumenterade rutiner för validering av sterilisationsprocesser. Processen skall vara validerad före första användning. STC skall fastställa de krav som ställs av kunden inkl. leveranskrav och krav som inte angetts av kunden men som är nödvändiga med hänsyn till användningen och författningskrav som rör produkten.. Om något som tillhör kunden förloras, skadas eller visas vara olämplig för användning skall det rapporteras till kunden och dokumenteras. STC skall fastställa och införa ett väl fungerande sätt för kommunikation med kunder avseende produktinformation, förfrågningar, avtal och kundreaktioner som t.ex. klagomål. STC skall fastställa dokumenterade arbetsrutiner för hela sterilprocessen fram till att varan är levererad till avsedd mottagare. Ref:(4) 2
6 En medicinteknisk produkt (MTP) är: Medicintekniska produkter Ett instrument, apparat, tillbehör, maskin, anordning, implantat, in-vitro reagens eller kalibrator, mjukvara, material eller annan liknande artikel avsedd av tillverkaren att användas separat eller tillsammans med något slag av tillbehör för människor i samband med en eller flera av följande syften: Diagnos, profylax, övervakning, behandling eller lindring av sjukdom Kompensation för en skada eller ett funktionshinder Undersökning, utbyte eller ändring av anatomin eller av en fysiologisk process Stödjande eller uppehållande av liv Befruktningskontroll Desinfektion av MTP Tillhandahållande av information för medicinska syften med hjälp av in-vitro undersökning av preparat från människokroppen. Sterila produkter är en kategori av MTP avsedda att uppfylla kraven på sterilitet. Ref:(4) Tillverkare av en MTP är den fysiska eller juridiska person som har ansvar för: Utformning, tillverkning, paketering och märkning. Att sätta samman, förpacka, bearbeta eller märka en eller flera produkter eller ange avsett syfte. En MTP ska vara lämplig för sin användning och uppnå de prestanda som tillverkaren avsett. Ref:(2) Särskilda regler för modulsammansatta produkter och vårdset samt för sterilisering 8 Denna paragraf ska tillämpas på modulsammansatta produkter och vårdset. Varje fysisk eller juridisk person som sätter samman CE-märkta produkter för att släppa ut dem på marknaden som modulsammansatta produkter och vårdset, ska utfärda en deklaration som innehåller följande: Att han har kontrollerat att produkterna kan kombineras enligt tillverkarens instruktioner och att monteringen är utförd i enlighet med dessa instruktioner. Att han har förpackat vårdseten eller de modulsammansatta produkterna och att relevant information till användaren samt tillverkarnas bruksanvisningar medföljer. Att hela verksamheten är underkastad lämpliga interna kontroll- och inspektionsmetoder. 3
7 De modulsammansatta produkter/vårdset som avses ska inte vara försedda med någon ytterligare CE-märkning. De ska istället åtföljas av den information som användaren behöver för att de ska kunna använda produkten på ett säkert sätt och identifiera tillverkaren. Denna information skall framgå av produktens märkning och i bruksanvisningen, som skall medfölja förpackningen till varje produkt. Ref:(5) Sterilenheten på Kungälvs sjukhus har varit för liten för att kunna ta emot kunder utanför sjukhuset. Anledningen till att vi bestämde oss för göra detta arbete är att det inte funnits kunskap eller klara regler och rutiner för hur man agerar i dessa sammanhang, inte heller några nedskrivna dokument eller avtal. Inom snar framtid står en ny sterilcentral färdig och det blir möjligt att ta emot kunder. Då behöver vi ha kunskap för att ingå avtal anpassade till sterilcentralen på Kungälvs sjukhus. Syfte och mål: Syftet med vårt arbete är att ta fram ett kundavtal med tillhörande informationsbilaga där det ska framgå båda parternas åtaganden. Renhetsgraden på de sterila produkterna måste bevaras fram till kunden. För att samarbetet mellan kund och sterilcentral ska kunna fungera måste ett dokument med klara regler finnas där båda parter skriver under dokumentet som då blir ett avtal. Målet är att dokumentet ska vara färdigställt så att när första kunden som hör av sig kan ta del av det och efter att ha accepterat alla villkor skriva under. Syftet är också att undersöka vilka regler som finns när det gäller att sterilisera gods till andra kunder och om reglerna skiljer sig åt om kunderna tillhör VG-regionen eller är från den privata sektorn, t.ex. privata vårdcentraler. Metod: Från SIS- hemsida laddade vi hem SS-EN ISO 13485, Standard för medicintekniska produkter - Ledningssystem för kvalitet - Krav för regulatoriska ändamål, för att förvissa oss om att vi arbetar på ett kvalitetssäkert sätt, så kundens krav på säkra produkter tillfredsställs och att steriliteten garanteras fram till kunden. Via läkemedelsverkets hemsida hittade vi LVFS 2003:11, som även den relaterade till vårt ämne. I denna författningssamling finns beskrivet reglerna för att sätta ihop vårdset för sterilisering för kunder, som låg till grund för att vi inte steriliserar set innehållande kompresser och tvättork. Efter att besökt flera olika sterilcentraler, både personligen, via mail och hemsidor fick vi en grund där vi kunde utarbeta ett eget kundavtal som passade på Kungälvs sjukhus. Genom flera mail och telefonsamtal med juridiska enheten på VG-regionens regionkansli tolkade vi tillsammans lagar och paragrafer om reglerna för att sterilisera gods för interna och externa kunder. 4
8 Resultat: När det gäller reglerna för att sterilisera gods åt andra kunder inom VG-regionen gäller samma förutsättningar som inom den egna verksamheten. Dock är det andra regler som styr försäljningen av tjänster till externa kunder. Den juridiska enheten på VG-regionens regionkansli har lotsat oss igenom relevanta lagar som berör området. Gemensamt gjorde vi bedömningen att med hjälp av konkurrenslagen, lagen om valfrihetssystem och kommunallagen får sterilcentralen sälja tjänster, såsom att sterilisera gods, till privata vårdcentraler som ingår i VG-primärvård. VG-primärvård bildades 1 oktober 2009 då alla invånare över 16 år fick välja vårdcentral, privata eller offentliga, som godkänts av Västra Götalandsregionen. Tjänsterna får endast säljas till självkostnadspris och ska gå ut på att tillhandahålla allmännyttiga tjänster åt invånarna. Sterilcentralen får inte konkurrera med andra aktörer på marknaden. Resultatet blev två bilagor, en bilaga med ett informativt dokument som ska ge kunden all den information som är nödvändig för att samarbetet mellan kund och sterilcentral ska fungera och en bilaga med ett kundavtal som båda parter ska signera efter det att kunden tagit del av och godkänt informationen. Läkemedelsverket har i sin författningssamling 2003:11 påtalat vad som krävs för att sätta samman vårdset för sterilisering. Ett utdrag av LVFS 2003:11 visas i arbetets bakgrund. Vi har därför beslutat att inte sätta samman vårdset som innehåller t.ex. kompresser eller tvättork, eftersom man då blir egentillverkare av medicintekniska produkter och då ska de reglerna tillämpas. Diskussion: När vi började undersöka om det finns skillnader mellan att sälja tjänster till kunder inom VG-regionen och kunder inom den privata sektorn upptäckte vi, trots flertalet kontakter, att ingen kunde svara på det. Till slut hänvisades vi till juridiska enheten på Västra Götalands regionkansli. Efter ett antal samtal kunde vi med deras hjälp resonera oss fram till ett beslut. Eftersom det inte står i lagen att en sterilcentral får sälja tjänster i form av sterilisering av gods, får bedömningarna göras utifrån paragrafer i relevanta lagar. 5
9 Enligt kommunallagen 1991:900 2:a kap. 7 får kommuner och landsting driva näringsverksamhet, om den drivs utan vinstsyfte och går ut på att tillhandahålla allmännyttiga tjänster åt medlemmarna. Enligt 2 skall kommuner och landsting ska behandla sina medlemmar lika (likställhetsprincipen) I lagen om valfrihetssystem 2008:962 1: kap. 1 står det: Med valfrihetssystem enligt denna lag avses ett förfarande där den enskilde har rätt att välja den leverantör som ska utföras tjänsten och som den upphandlande myndigheten godkänt och tecknat kontrakt med. Enligt lagen har alla invånare rätt att få samma förutsättningar till god och säker vård oavsett om det är på en privat vårdcentral inom VG-primärvård eller en offentlig vårdcentral, Dvs det ska alltid finnas tillgång till sterila instrument som är steriliserade på en kvalitetssäkrad sterilcentral. På bl.a. dessa grunder har det framkommit att sterilcentralen kan erbjuda tjänster till godkända externa kunder. Vi har utformat en detaljerad informationsbilaga till kunden för att undvika missförstånd mellan kunden och sterilcentralen. Det är viktigt för ett tydligt och bra samarbete. För att komma undan läkemedelsverkets krångliga regler om egentillverkning av medicintekniska produkter kommer vi inte att sätta samman vårdset innehållande kompresser och tvättork. Kunderna får använda sig av fabrikssteriliserade produkter. Det är viktigt att Sterilcentralen på Kungälvs sjukhus arbetar efter ett ledningssystem för kvalitet och patientsäkerhet för att tjänsterna som levereras till kunden ska vara kvalitetssäkrade. Till hjälp finns standarden SS-EN ISO som beskriver i detalj hur arbetet i en sterilcentral skall utföras för att kvalitetsäkra hela sterilprocessen. 6
10 Källförteckning: Ref: 1 Ref: 2 Socialstyrelsen: Att förebygga vårdrelaterade infektioner, ett kunskapsunderlag Ref:3 Socialstyrelsen: God vård en vägledning till SOSFS 2005:12 Ref: 4 - SS-EN ISO Medicintekniska produkter Ledningssystem för kvalitet - Krav för regulatoriska ändamål Ref. 5 LVFS 2003:11 Läkemedelsverkets föreskrifter om medicintekniska produkter. 7
11 BILAGA 1 8
12 Information gällande åtagande mellan kund och Sterilcentralen Kungälvs sjukhus Sterilcentralens (STC) uppgift är att säkerställa myndighetskrav och användarens önskemål för bearbetning av medicintekniska produkter. Metoder som används är godkända och kontrollerade samt baserade på vetenskap och beprövad erfarenhet. STC ska föra en kontinuerlig dialog med kunden i syfte att utveckla och förbättra samarbetet. Sterila medicintekniska produkter är fria från levande mikroorganismer och sporer, dvs. sannolikheten att det finns levande mikroorganismer kvar på produkten ska vara lika med eller mindre än 1 på 1 miljon. Hur säker en steriliseringsmetod är beror bl.a. på hur många mikroorganismer som finns på det material som ska steriliseras. Därför är det viktigt att hålla en hög hygienisk standard och använda utvärderade rengörings- och desinfektionsmetoder före en steriliseringsprocess. Efter steriliseringen kan produktens förpackning förorenas av mikroorganismer både från människor som hanterar dem och från omgivningen samt skadas på annat sätt. Förpackning, lagerhållning och hantering ska säkerställa att kvaliteten på produkten bibehålls fram till brukaren. Kunden: Allt gods som lämnas till sterilcentralen ska vara rent och torrt, dvs. rengjort och desinfekterat i diskdesinfektor (inte i en spoldesinfektor) som är kontrollerad enligt SS-EN 15883, så att ingen smittspridningsrisk föreligger för personalen på sterilcentralen. Det är viktigt att packa godset rätt och att instrumenten är öppna eller isärtagna enligt tillverkarens instruktioner för att fullgod rengöring och desinfektion skall kunna utföras. Behandla godset som höggradigt rent och packa instrumenten i en ren plastpåse samt i avsedda transportlådor som försluts och adresseras, som sedan transporteras till sterilcentralen Kungälvs sjukhus, så att inte kontaminering sker före eller under transporten. Kvarvarande smuts, klister, tejp på instrument skall tas bort för hand och sedan ska instrumentet köras om i en diskdesinfektor, därefter kan godset skickas till sterilcentralen. Rostiga instrument tas inte emot eftersom rost skadar annat gods. 9
13 För att säkerställa att produkterna hanteras rätt ska kopia på tillverkarens bruksanvisning, rengörings- och rekommenderad steriliseringsmetoder sändas med nya produkter som levereras för första gången till sterilcentral. Instrumenten ska vara avsedda att autoklaveras i en ångautoklav. Kunden ansvarar för skador som orsakas av att instrument inte är tillverkade av material som är avsedda att diskas i en diskdesinfektor eller steriliseras i en ångautoklav. Sterilcentralen ansvarar inte för instrument som skadas på grund av felaktig instruktion från kund. Godset får ej vara förpackat för sterilisering, gäller både för enstaka instrument och vårdset, eftersom personalen på sterilcentralen inspekterar och granskar allt gods före paketering. Obs! Stickande och skärande instrument förses med skydd eller packas på ett sådant sätt att stick- och skärskador undviks. Allt skärande och stickande engångsmaterial avlägsnas hos kunden. Ömtåligt gods t ex. optiker skall packas av kunden på så sätt att det inte kommer till skada under transporten till sterilcentralen. Kunden åtar sig att iordningsställa en tydligt markerad plats för var godset skall lämnas och hämtas. Denna plats ska meddelas till berörd transportavdelning. 10
14 Sterilcentral: Godset ska transporteras i slutna transportlådor som kan plomberas, vilka tillhandahålls av sterilcentralen. Transportlådorna är av flergångstyp och kan desinfekteras i en diskdesinfektor. Lådorna ska vara plomberade när sterilt gods transporteras från sterilcentral till kund. Sterilcentralen ansvarar för godsets sterila kvalitet fram till den av kunden angivna avlämningsplats för sterilt gods. Sterilcentralen ställer utan kostnad upp med konsultation och rådgivning kring steriliseringsmetoder, hygien och hantering av sterilt material. Enligt gällande lag omsteriliseras inga engångsprodukter. Sterilcentralen sätter inte ihop set innehållande t.ex. tork och kompresser, eftersom det klassas som egentillverkning av medicintekniska produkter och medför tillverkaransvar. Vad egentillverkaransvar innebär framgår av LVFS 2003:11, lag 1993:584 och socialstyrelsens föreskrifter och allmänna råd om användning och egentillverkning av medicintekniska produkter SOFS 2001:12. T-DOC: Sterilcentralen använder sig av ett datoriserat dokumentations- och spårbarhetssystem som heter T-DOC. T-DOC uppfyller kraven på dokumentation och spårbarhet genom hela processen. T-DOC är även en kvalitetssäkring av verksamheten och en uppföljning och kontroll över verksamheten för t e x statistik och avvikelsehantering. Därför är det viktigt att du som kund levererar korrekta packlistor, önskad förpackning, utgångsdatum, namn på instrumentet/setet, steriliseringsmetod och lagerplats. 11
15 Packlistan med streckkoder måste tillsammans med instrumentet/setet tillbaka till sterilcentralen för att kunna scannas och därmed erhålla en ny etikett som är nödvändig för en fortsatt process. Etiketten är 3-delad. Övre delen ger information om produkten. En av de två nedre delarna tas loss och skickas tillbaka till sterilcentralen tillsammans med instrumentet/setet Den andra används till patientdokumentationen. BILD PÅ EN ETIKETT 12
16 BILAGA 2 13
17 KUNDAVTAL Sterilcentralen Kungälvs sjukhus åtar sig att sterilisera gods för: Kundens namn: Adress: Tel.nr: E-post: Organisationsnummer: Faktureringsadress: Leveransadress: Kontaktperson: Namn Tel.nr: E-post: Sterilcentralen Kungälvs sjukhus: Adress: Tel.nr: E-post: Kontaktperson Namn E-post: Tel.nr: Organisationsnummer: 14
18 Avtalet gäller fr.o.m t.o.m Ev. uppsägning av avtalet ska göras skriftligt minst tre månader innan avtalstidens utgång. Sker ingen uppsägning, förlängs avtalet automatiskt med ett år. Fakturering och betalningsvillkor: Faktureras enligt prislista Betalningsvillkor enligt VG-regionens policy Underskrifter: Kunden har läst igenom och godkänt gällande villkor (se inf. om åtagande mellan kund och STC: KS.) Detta avtal har upprättats i två exemplar varav parterna erhållit varsitt Vi på sterilcentralen ser fram emot ett gott samarbete! För Kungälvs sjukhus För kund: Ort och datum: Ort och datum: Namn: Namn: Titel: Titel: Namnförtydligande: Namnförtydligande: 15
Riktlinjer för. Låneinstrument
Riktlinjer för Låneinstrument Innehåll Sammanfattning... 2 Bakgrund... 2 Syfte... 2 Definition av låneinstrument... 2 Checklista... 3 Förklaring till checklista... 3 Referens- och litteraturlista... 5
Läs merVårdhygienisk rutin för: kvalitetssäkrad instrumenthantering för sterila medicintekniska. produkter (MTP). Sammanfattning. Innehållsförteckning
2014-11-28 1 (6) Vårdhygienisk rutin för: kvalitetssäkrad instrumenthantering för sterila medicintekniska produkter (MTP) Sammanfattning avtalskunder inom Närhälsan i område V6, V7, M5, M6 och M7 Denna
Läs merHANDLINGSPLAN FÖR ÖKAD KOMPETENS HOS MEDARBETARE PÅ STERILTEKNISK ENHET
HANDLINGSPLAN FÖR ÖKAD KOMPETENS HOS MEDARBETARE PÅ STERILTEKNISK ENHET Sterilteknikerutbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2013 Författare: Cecilia Söderberg Handledare: Maria Hansby Sammanfattning
Läs merSTERILCENTRALENS KUNDHANDBOK
2014-10-31 1(6) STERILCENTRALENS KUNDHANDBOK Berörda enheter Sterilcentralen Piteå Sjukhus, samt interna och externa sjukvårdande enheter inom upptagningsområdet. Syfte Kvalitetssäkra rutiner för interna
Läs merSterilservice. Kundhandbok
Sterilservice Kundhandbok Oktober 2015 Sterilservice... 1 1 Sterilservice... 3 1.1 Organisation... 3 1.2 Sterilservice (länsgemensamt)... 3 2 Sterilcentraler... 3 2.1 Sterilcentralen Sollefteå... 3 2.2
Läs merRiktlinje för låneinstrument Reviderad
Riktlinje för låneinstrument Reviderad 2016-03-15 ISBN 978-91-979918-5-8 2016-03-15 Sammanfattning Enligt Hälso- och sjukvårdslagen (HSL 1982:763) ska vården bedrivas på sådant sätt att den uppfyller kraven
Läs merArbete på en Sterilteknisk Enhet - En jämförelse
Arbete på en Sterilteknisk Enhet - En jämförelse Steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2014 Författare: Thomas Olsson Handledare: Maria Hansby 1 Sammanfattning Projektarbete/ Studie
Läs merMedicintekniska produkter
Medicintekniska produkter Rengöring och desinfektion av medicintekniska produkter Sköljrum Produkt som påvisar, förebygger, övervakar, behandlar, lindrar: sjukdom, skada eller funktionshinder Undersöka,
Läs merJämförelse mellan steriltekniska enheten i Skövde, Sverige och Steriltekniska enheten i Belgrad, Serbien.
1 Jämförelse mellan steriltekniska enheten i Skövde, Sverige och Steriltekniska enheten i Belgrad, Serbien. Sterilteknikerutbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2013 Författare:Tanja Mladenovic Handledare:
Läs merLathund Korrosionsskador och missfärgningar på kirurgiska instrument
Lathund Korrosionsskador och missfärgningar på kirurgiska instrument Instrument och steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2011 Författare: Catalina Melander Handledare: Maria Hansby
Läs merKan Medicintekniska engångsprodukter resteriliseras?
Kan Medicintekniska engångsprodukter resteriliseras? Steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2014 Författare: Marie-Louise Hjalmarsson och Ia Mälman Handledare: Maria Hansby. 0 Författare:
Läs merFöreskrift 2/2010 1/(7)
Föreskrift 2/2010 1/(7) Anmälan till produktregistret gällande produkter och utrustning för hälso- och sjukvård Bemyndigande Målgrupper Giltighetstid Lagen om produkter och utrustning för hälso- och sjukvård
Läs merAnvändning av medicintekniska produkter inom Hälsooch sjukvården på Gotland
(6) produkter inom Hälsooch sjukvården Med medicinteknisk produkt avses en produkt som enligt tillverkarens uppgift skall användas för att hos människor enbart eller i huvudsak. påvisa, förebygga, övervaka,
Läs merMedicintekniska produkter
Dokumentnamn Riktlinje för Medicintekniska produkter Handläggare: Ann-Marie Thordeman MAS Vård och omsorgsförvaltningen Kvalitetsansvarig: Område Hälso- och sjukvård 20110603 Dok. Nr 1 Vers.nr. 1 Antal
Läs merVem är du, Steriltekniker?
Vem är du, Steriltekniker? Steriltekniker utbildning, Sollefteå Lärcenter 300 YHp, 2014 Författare: Lana Nika Daragan Handledare: Maria Hansby 1 Sammanfattning Projektarbete/ Studie Steriltekniker, 300
Läs mer1(7) Medicintekniska produkter. Styrdokument
1(7) Styrdokument 2(7) Styrdokument Dokumenttyp Beslutad av Kommunstyrelsen 2015-06-02 113 Dokumentansvarig Medicinskt ansvarig sjuksköterska Reviderad Upprättad 2013-10-08 Reviderad 2014-06-26, 2015-05-04
Läs merMyndigheten för yrkeshögskolans författningssamling
Myndigheten för yrkeshögskolans författningssamling ISSN 2000-6802 Myndigheten för yrkeshögskolans föreskrifter om utbildningar inom yrkeshögskolan med inriktning instrument- och steriltekniker; MYHFS
Läs merSterilteknisk verksamhet. Kundhandbok
Sterilteknisk verksamhet Kundhandbok 2019 1 Sterilteknik 1.1 Organisation Områdesdirektör, Regionledningsförvaltningen tfn 073-271 31 65 Peter Löthman 1.2 Sterilteknik (länsgemensamt) Verksamhetschef tfn
Läs merInstrumenthantering - Kvalitetssäkrad hantering av sterila medicintekniska produkter (MTP)
2016-10-19 9922 1 (7) Instrumenthantering - Kvalitetssäkrad hantering av sterila medicintekniska produkter (MTP) Sammanfattning Riktlinjen gäller alla vårdenheter vid SÄS där sterila, flergångs medicintekniska
Läs merKavitationen den avgörande faktorn i ett Ultraljudsbad.
Kavitationen den avgörande faktorn i ett Ultraljudsbad. Steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2014 Författare: Anna Norlund Handledare: Maria Hansby 1 Sammanfattning Projektarbete/
Läs merHANDLINGSPLAN FÖR FRISLÄPPANDE AV GODS PÅ STERILENHETEN UTAN DIGITAL SPÅRBARHETSSYSTEM
HANDLINGSPLAN FÖR FRISLÄPPANDE AV GODS PÅ STERILENHETEN UTAN DIGITAL SPÅRBARHETSSYSTEM 1 Instrument och steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2011 Författare: Lotta Stojanovski Handledare:
Läs merProduktkrav. Steriltekniska enheten behöver följande uppgifter för att kunna förse Er med sterila produkter av hög kvalitet.
Produktkrav Steriltekniska enheten behöver följande uppgifter för att kunna förse Er med sterila produkter av hög kvalitet. Produktens namn: Tillverkarens Produktens namn 1 : Ert önskemål på sterilförpackningen.
Läs merRutin vid avvikelsehantering gällande hälso- och sjukvård
Rutin vid avvikelsehantering gällande hälso- och sjukvård Skapad av: MAS MAR Beslutad av: Gäller från: 2004-04-04 Reviderad den: 2011-11-30 Diarienummer: Inledning Hälso- och sjukvårdslagen ställer krav
Läs merRutin för rapportering och anmälan enligt lex Maria
RUTINER HÄLSO- OCH SJUKVÅRD Sid 1 (5) Rutin för rapportering och anmälan enligt lex Maria Begrepp För att öka kännedom om den kommunala hälso- och ens ansvarförhållanden i samband med lex Maria-anmälningar,
Läs merEn inblick i hur instrumenten upplevs av...
En inblick i hur instrumenten upplevs av... Sterilteknikerutbildningen 300 YH p, 2017 YrkesAkademin AB Författare: Carl Paulsson Handledare: Maria Hansby Examensarbete/ Steriltekniker, 300 YH poäng vid
Läs merBioburden på dörröppnare
Bioburden på dörröppnare Operation Sterilteknikerutbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH-poäng, 2014 Författare: Jennie Austmo Handledare: Maria Hansby, Fredrik Törnlund Sammanfattning Projektarbete/ Studie
Läs merSterilteknisk verksamhet. Kundhandbok
Sterilteknisk verksamhet Kundhandbok Februari 2018 Sterilteknik... 1 1 Sterilteknik... 3 1.1 Organisation... 3 1.2 Sterilteknik (länsgemensamt)... 3 2 Steriltekniska enheter... 3 2.1 Sterilteknisk enhet,
Läs merDirektiv. Medicinteknisk utrustning för hälso- och sjukvårdsarbetsuppgifter. Medicinsk utrustning Hälso- och sjukvårdsarbetsuppgifter
Direktiv Framtagen av: Medicinskt ansvariga Fastställd av: Medicinskt ansvariga Sökord i diariet: Medicinsk utrustning Hälso- och sjukvårdsarbetsuppgifter Målgrupp: Giltig fr.o.m. 2015-09-01 Utvärderas
Läs merRengöring och desinfektion på en operationsavdelning
Rengöring och desinfektion på en operationsavdelning Steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2014 Författare: Anna Steffenburg och Mathias Thelén Handledare: Maria Hansby Sammanfattning
Läs merRiktlinje för avvikelsehantering i hälso- och sjukvården samt anmälningsskyldighet enl. Lex Maria inom Socialförvaltningen Klippans kommun
Riktlinje för avvikelsehantering i hälso- och sjukvården samt anmälningsskyldighet enl. Lex Maria inom Socialförvaltningen Klippans kommun Antagen i socialnämnden 2006-12-05 138 Riktlinjen grundar sig
Läs merHAR OPERERANDE SPECIALISTLÄKARE INSTRUMENTUTBILDNING?
HAR OPERERANDE SPECIALISTLÄKARE INSTRUMENTUTBILDNING? Instrument och steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2012 Författare: Maria Karlsson Handledare: Maria Hansby 1 Sammanfattning
Läs merInterna telefoner på Sterilcentral
Interna telefoner på Sterilcentral Steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2015 Författare: Katharina Lindholm, Emma Söderström 1 Sammanfattning Projektarbete/ Studie Steriltekniker,
Läs merVÄLKOMMEN! BEHÖRIG BESTÄLLARE av specialanpassningar
VÄLKOMMEN! BEHÖRIG BESTÄLLARE av specialanpassningar VÄLKOMMEN! Vad ska vi gå igenom idag? Författningar Vad är en medicinteknisk produkt? Det uppstår ett behov Rutiner i Jönköpings län Författningar Författningar
Läs merMedicintekniska produkter med specificerad renhetsgrad
Medicintekniska produkter med specificerad renhetsgrad Ann-Mari Gustavsson Hygiensjuksköterska Lagar och förordningar SFS 1993:584 Lag om medicintekniska produkter SFS 1993:876 Förordning om medicintekniska
Läs merVisuellt rena femur raspar
Visuellt rena femur raspar Sterilteknikerutbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2013 Författare: Mattias Thollin & Ylva Thollin Handledare: Maria Hansby 1 Sammanfattning Projektarbete för Sterilteknikerutbildning,
Läs merför hälso- och sjukvårdsarbetsuppgifter
Direktiv Framtagen av: Medicinskt ansvariga Fastställd av: Medicinskt ansvariga Sökord i diariet: Medicinteknisk utrustning Målgrupp: Verksamhet Diarienummer: VON F 2017/00355 003 Fastställd: 2010-11-01
Läs merREGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD I SÄRSKILT BOENDE OCH DAGLIG VERKSAMHET ENLIGT LSS. AVVIKELSERAPPORTERING I HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN OCH LEX MARIA
Region Stockholm Innerstad Sida 1 (5) 2014-05-05 Sjuksköterskor REGEL FÖR HÄLSO OCH SJUKVÅRD I SÄRSKILT BOENDE OCH DAGLIG VERKSAMHET ENLIGT LSS. AVVIKELSERAPPORTERING I HÄLSO- OCH SJUKVÅRDEN OCH LEX MARIA
Läs merMEDICINTEKNISKA PRODUKTER RIKTLINJE FÖR MEDICINTEKNISKA PRODUKTER
MEDICINTEKNISKA PRODUKTER RIKTLINJE FÖR MEDICINTEKNISKA PRODUKTER KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: VoF Ansvarig: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Medicinskt ansvarig för rehabilitering Uppdaterad: 2017-11-09
Läs merMedicintekniska produkter med specificerad renhetsgrad
Medicintekniska produkter med specificerad renhetsgrad Tomas Tomas Wilhelmsson Hygiensjuksköterska Smittskydd Värmland Lagar och förordningar SFS 1993:584 Lag om medicintekniska produkter SFS 1993:876
Läs merEnkla eller dubbla handskar
Enkla eller dubbla handskar Steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2014 Författare: Ulrika Olsson och Sandra Leeman Handledare: Maria Hansby 1 Sammanfattning Projektarbete/ Studie Steriltekniker,
Läs merFÖLJER DET MED BAKTERIER PÅ PAPPER/PLASTPÅSAR IN I OPERATIONSSALEN?
FÖLJER DET MED BAKTERIER PÅ PAPPER/PLASTPÅSAR IN I OPERATIONSSALEN? Sterilteknikerutbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2014 Författare: Sara Skogersson, Katarina Wisbrant Handledare: Maria Hansby
Läs merSOSFS 2005:12 (M) Ledningssystem för kvalitet och patientsäkerhet i hälso- och sjukvården. Socialstyrelsens författningssamling
SOSFS (M) frfattningssam lingföreskrifter Ledningssystem för kvalitet och patientsäkerhet i hälso- och sjukvården Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) publiceras
Läs merAVVIKELSE MED MEDICINTEKNISKA PRODUKTER
AVVIKELSE MED MEDICINTEKNISKA PRODUKTER RIKTLINJE FÖR AVVIKELSE MED MEDICINTEKNISKA PRODUKTER KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: Vård- och omsorgsförvaltningen Ansvarig: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Medicinskt
Läs merMedicintekniska regelverket. Lars Johansson Läkemedelsverket Medicinteknik
Medicintekniska regelverket Lars Johansson Läkemedelsverket Medicinteknik Författningar Lagen (1993:584) och förordningen (1993:876) om medicintekniska produkter Produktsäkerhetslagen (2004:451) och Produktsäkerhetsförordningen
Läs merASEPTISKT ARBETSSÄTT STERILTEKNISK ENHET ORENT OMRÅDE
ASEPTISKT ARBETSSÄTT STERILTEKNISK ENHET ORENT OMRÅDE Riktlinjer och rekommendationer för ett aseptiskt arbetssätt på Sterilteknisk enhet. Syftet är att höja kompetensen, öka medvetenheten samt säkerställa
Läs merVårdhygienrutin Disk- och spoldesinfektor
Godkänt av MAS i: Härnösand, Kramfors, Sollefteå, Sundsvall, Timrå, Ånge och Örnsköldsvik Skapad av: Hygiensjuksköterskor i samråd med ansvarig hygienläkare i Region Västernorrland 1 av 6 Bakgrund Desinfektion
Läs merProteinresttest på instrument från thoraxgaller
Proteinresttest på instrument från thoraxgaller Steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2014 Författare: Linda Fransson och Sara Johansson Handledare: Maria Hansby 1 Sammanfattning Projektarbete/
Läs merMAS Riktlinje Utredning och anmälan enligt Lex Maria
MAS Riktlinje Utredning och anmälan enligt Lex Maria Definition på vårdskada Ur Patientsäkerhetslag (2010:659) Med vårdskada avses i denna lag lidande, kroppslig eller psykisk skada eller sjukdom samt
Läs merRiktlinje 19 gällande medicintekniska produkter MTP
2013-04-02 Rev 2015-08-10 Riktlinje 19 gällande medicintekniska produkter MTP Styrdokument Lagen om medicintekniska produkter ( 1993:584 ) Socialstyrelsen föreskrifter om användning av medicintekniska
Läs merUTBILDNINGSMATERIAL FÖR DISK- OCH SPOLDESINFEKTOR
Svensk Förening för Vårdhygien UTBILDNINGSMATERIAL FÖR DISK- OCH SPOLDESINFEKTOR 4.2.3 BESLUT OM FRISLÄPPANDE AV GODS OCH HA KUNSKAP OM DE BAKOMLIGGANDE ORSAKERNA TILL EN EVENTUELL RETUR AV DISKAT GODS
Läs merI tillämpningsområdet ingår även hantering av medicintekniska produkter, t.ex. underhåll och transporter.
Detta är den senaste internetversionen av författningen. Här presenteras föreskrifter och allmänna råd i konsoliderad form, det vill säga med alla gällande bestämmelser och rekommendationer från grundförfattningen
Läs merUTBILDNINGSMATERIAL FÖR DISK- OCH SPOLDESINFEKTOR 4.2.5 DAGLIGT UNDERHÅLL AV SPOL- OCH DISKDESINFEKTORER LOGGBOK
Svensk Förening för Vårdhygien UTBILDNINGSMATERIAL FÖR DISK- OCH SPOLDESINFEKTOR 4.2.5 DAGLIGT UNDERHÅLL AV SPOL- OCH DISKDESINFEKTORER LOGGBOK ISBN 978-91-633-8059-4 2(6) 1 INLEDNING Enligt Hälso- och
Läs merATT VIKA ELLER INTE VIKA - DET ÄR FRÅGAN?
ATT VIKA ELLER INTE VIKA - DET ÄR FRÅGAN? Bild: Marianne Erander Sterilteknikerutbildningen 300 YH p, 2017 YrkesAkademin AB Författare: Marianne Erander Handledare: Maria Hansby Sammanfattning Examensarbete/
Läs merRutin för anmälan enl. Lex Maria
Dokumentnamn Lex Maria Kapitel Häls-och sjv DNR 2012/16 Ersätter DNR Utgåva 1 Utfärdad 2011-02-04 Datum för senaste ändring Utfärdare Christina Olsson Granskare Carola Svantesson Godkännare Christina Sandhal
Läs merRengöring, desinfektion och sterilisering. +Förrådshantering!!!!
Rengöring, desinfektion och sterilisering +Förrådshantering!!!! Renhetsgrader hos medicintekniska produkter Regleras i lag Tre huvudgrupper -Rena produkter -Höggradigt rena produkter -Sterila produkter
Läs merRutin. Anmälan enligt Lex Maria. Diarienummer: Hälso- och sjukvård. Gäller från:
Diarienummer: Hälso- och sjukvård Rutin Anmälan enligt Lex Maria Gäller från: 2013-06-24 Gäller för: Socialförvaltning Fastställd av: Socialförvaltnings leddningsgrupp Utarbetad av: MAS Revideras senast:
Läs merJämförelse mellan två steriltekniska enheter, en i Skövde, Sverige och en i Varna Bulgarien
Jämförelse mellan två steriltekniska enheter, en i Skövde, Sverige och en i Varna Bulgarien Steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2014 Författare: Fevkie Feyzula Handledare: Maria Hansby
Läs merAnvisningar för kvalitetssäkring av spol- och diskdesinfektorer
Enheten för vårdhygien NLL Kia Karlman 1(6) Anvisningar för kvalitetssäkring av spol- och diskdesinfektorer Gods- och instrument avsedda för flergångsbruk ska rengöras och desinfekteras efter användning.
Läs merInstrument och steriltekniker utbildningen. Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2011. Författare: Annette Börjesson. Handledare: Maria Hansby
Hur vi kan skapa bra rutiner och god kommunikation när det gäller T-DOC systemet och dess kodetiketter när de används till kunderna utanför den egna enheten. Instrument och steriltekniker utbildningen
Läs merUtbildning för hälso-, sjuk- och tandvårdspersonal inom området värmedesinfektion
Svensk Förening för Vårdhygien Utbildning för hälso-, sjuk- och värmedesinfektion Spol- och diskdesinfektorer ISBN 978-91-633-8059-4 2(12) 1 INLEDNING... 4 ANSVAR... 4 2 SYFTE OCH MÅL... 5 3 UTBILDNING
Läs merUtbildningen till steriltekniker. Maria Hansby
Utbildningen till steriltekniker Maria Hansby This is my sick-pool! Citat: enhetschef Prevention of health care acquired infections WHO`s rekommendationer för förebyggande av vårdrelaterade infektioner
Läs merVad händer med renhetsgraden på rengjorda och desinfekterade instrument som omhändertas efter 39 timmar?
Vad händer med renhetsgraden på rengjorda och desinfekterade instrument som omhändertas efter 39 timmar? Instrument och steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2012 Författare: Lena Nilsson
Läs merMedicinteknisk lagstiftning Vad är nytt? Vad behöver vi veta? Reprocessing?
Medicinteknisk lagstiftning Vad är nytt? Vad behöver vi veta? Reprocessing? 2018-10-25 Sterildagarna Rauni Melin Läkemedelsverket Medicintekniska enheten Agenda Läkemedelsverket Lagstiftning medicinteknik
Läs merKarin Skoglund 2015-11-25
Karin Skoglund 2015-11-25 En produkt som, enligt tillverkaren, ska användas för att hos människor: Påvisa, förebygga, övervaka, behandla eller lindra sjukdom En produkt som, enligt tillverkaren, ska användas
Läs merSpecialanpassning/anpassning inom CE-märkning men utanför bruksanvisningens ramar Syfte
1 (5) Specialanpassning/anpassning inom CE-märkning men utanför bruksanvisningens Syfte Rutinen ska säkerställa att tillverkning av specialanpassningar/anpassningar inom CE-märkning men utanför bruksanvisningens
Läs merFöreskrift 4/2010 1/(6)
Föreskrift 4/2010 1/(6) Anmälan från yrkesmässiga användare om riskhändelser i samband med produkter och utrustning för hälso- och sjukvård Bemyndigande Målgrupper Giltighetstid Lagen om produkter och
Läs merOlika eller lika sätt att få sina instrument rena
Olika eller lika sätt att få sina instrument rena en jämförelse mellan human- och djursjukvården. Instrument och steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2011 Författare: Helen Andréasson
Läs merMedicintekniska produkter
Sida 1 (9) 2017-06-16 Medicintekniska produkter MAS/MAR stadsdelsförvaltningarna Kungsholmen, Norrmalm, Södermalm och Östermalm. www.stockholm.se/masmarinnerstaden Sida 2 (9) Innehåll Allmänt... 3 Medicintekniska
Läs merAnsvarsfördelning avseende användning av medicintekniska produkter/hjälpmedel inom hälso- och sjukvården - riktlinje
Ansvarsfördelning avseende användning av medicintekniska produkter/hjälpmedel inom hälso- och sjukvården - riktlinje Inledning I Hälso- och sjukvårdslagen finns grundläggande bestämmelser om den utrustning
Läs merVårdsamverkan FyrBoDal 1. Riktlinjer för ren och steril rutin inom kommunal vård, primärvård och länssjukvård
1 Riktlinjer för ren och steril rutin inom kommunal vård, primärvård och länssjukvård Innehållsförteckning Sid Ren rutin 2 Omläggning med ren rutin 2 Förbandsmaterial 2 Steril rutin 3 Basala hygienrutiner
Läs merLäkemedelsverkets författningssamling
Läkemedelsverkets författningssamling ISSN 1101-5225 Utgivare: Generaldirektör Christina Rångemark Åkerman Föreskrifter om ändring i Läkemedelsverkets föreskrifter (LVFS 2003:11) om medicintekniska produkter;
Läs merLyft och Belastningsskador - förekomst, orsaker och hjälpmedel
Lyft och Belastningsskador - förekomst, orsaker och hjälpmedel Instrument och steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter, 300 YH p, 2011 Författare: Emmelie Bjurhede Handledare: Maria Hansby Sammanfattning
Läs merSOSFS 2006:4 (M) Allmänna råd. Yrkesmässig hygienisk verksamhet. Socialstyrelsens författningssamling
SOSFS 2006:4 (M) Allmänna råd Yrkesmässig hygienisk verksamhet Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) publiceras verkets föreskrifter och allmänna råd. Föreskrifter
Läs merRiktlinjer och rutiner för Hälso- och sjukvårds avvikelser och riskhantering inom LSS
Riktlinje 2/ Avvikelser LSS Rev. 2017-06-22 Socialkontoret Annicka Pantzar Medicinskt ansvarig sjuksköterska Riktlinjer och rutiner för Hälso- och sjukvårds avvikelser och riskhantering inom LSS Författningar
Läs merSOSFS 2005:28 (M) Föreskrifter och allmänna råd. Anmälningsskyldighet enligt Lex Maria. Socialstyrelsens författningssamling
SOSFS 2005:28 (M) och allmänna råd Anmälningsskyldighet enligt Lex Maria Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling (SOSFS) publiceras verkets föreskrifter och allmänna
Läs merRIKTLINJE. Version Datum Utfärdat av Godkänt Anneli Hafström Anneli Hafström Anneli Hafström Anneli Hafström
RIKTLINJE Version Datum Utfärdat av Godkänt 1 2007-12-18 Anneli Hafström Anneli Hafström 2 2009-02-27 Anneli Hafström Anneli Hafström 3 2011-09-16 Ulrika Ström, Kicki Färnlöf Ulrika Ström, Kicki Färnlöf
Läs merNya regler för medicintekniska produkter
Nya regler för medicintekniska produkter Hjälpmedelskonferens 2018 Carin Bådagård, Läkemedelsverket Nytt regelverk börjar gälla 2020 Varför förändrad lagstiftning? Förnyelsebehov till följd av teknologisk
Läs merSocialstyrelsens författningssamling. Ändring i föreskrifterna och allmänna råden (SOSFS 2005:28) om anmälningsskyldighet enligt lex Maria
SOSFS 2010:4 (M) Föreskrifter Ändring i föreskrifterna och allmänna råden (SOSFS 2005:28) om anmälningsskyldighet enligt lex Maria Socialstyrelsens författningssamling I Socialstyrelsens författningssamling
Läs merHantering av kirurgiska instrument för vårdpersonal på vårdcentraler i Värmland.
Hantering av kirurgiska instrument för vårdpersonal på vårdcentraler i Värmland. Instrument och steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2011 Författare: Yvonne Jonsson, Eva Wärmlund Handledare:
Läs merRIKTLINJE FÖR BEDÖMNING AV STÅTRÄNING GÄLLANDE DELEGERAD OCH ORDINERAD INSATS ELLER EGENVÅRD
RIKTLINJE FÖR BEDÖMNING AV STÅTRÄNING GÄLLANDE DELEGERAD OCH ORDINERAD INSATS ELLER EGENVÅRD KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: Vård- och omsorgsförvaltningen Ansvarig samt giltighetstid: Medicinskt ansvarig
Läs merInformation angående återanvändning av engångsinstrument.
Information angående återanvändning av engångsinstrument. Instrument och steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2012 Författare: Claudia O. Danielsson Handledare: Maria Hansby 1 Sammanfattning
Läs merANMÄLAN OCH UTREDNING ENLIGT LEX MARIA RIKTLINJE GÄLLANDE ANMÄLAN OCH UTREDNING ENLIGT LEX MARIA
ANMÄLAN OCH UTREDNING ENLIGT LEX MARIA RIKTLINJE GÄLLANDE ANMÄLAN OCH UTREDNING ENLIGT LEX MARIA KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: VoF Ansvarig samt giltighetstid: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Medicinskt
Läs merHur ska bra vård vara?
Hur ska bra vård vara? God och säker vård ur ett MAS perspektiv Se det etiska perspektivet som överordnat Utgå från en humanistisk värdegrund med vårdtagaren i centrum Hålla sig uppdaterad vad som händer
Läs merANMÄLAN TILL PRODUKTREGISTRET OM PRODUKT OCH UTRUSTNING FÖR HÄLSO- OCH SJUKVÅRD
ANVISNING 3/2005 20.12.2005 Dnro 1897/01/2005 ANMÄLAN TILL PRODUKTREGISTRET OM PRODUKT OCH UTRUSTNING FÖR HÄLSO- OCH SJUKVÅRD Fullmaktsbestämmelser Lagen om produkter och utrustning för hälso- och sjukvård,
Läs merRENGÖRING OCH DESINFEKTION AV STRYKER STERNUMSSÅG
RENGÖRING OCH DESINFEKTION AV STRYKER STERNUMSSÅG Instrument och steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2012 Författare: Joyce Olotu & Kaisa Gravlund Handledare: Maria Hansby 1 Sammanfattning
Läs merHandlingsplan för instrumenthantering på Länssjukhuset i Kalmar.
Handlingsplan för instrumenthantering på Länssjukhuset i Kalmar. Steriltekniker utbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2013 Författare: Johanna Eriksson Handledare: Maria Hansby 1 Författare: Johanna
Läs merGemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m.
Gemensamma författningssamlingen avseende hälso- och sjukvård, socialtjänst, läkemedel, folkhälsa m.m. ISSN 2002-1054, Artikelnummer 88516068HSLFS Utgivare: Rättschef Pär Ödman, Socialstyrelsen Föreskrifter
Läs merVårdval tandvård Västernorrland. Bilaga 2 Ansökan. Allmän barn- och ungdomstandvård. Version 2013-01-15
Vårdval tandvård Västernorrland Bilaga 2 Ansökan Allmän barn- och ungdomstandvård Version 2013-01-15 1 1. Uppgifter om sökande Detta dokument ska besvaras och undertecknas av sökande. Namn på sökande Organisationsnummer:
Läs merANMÄLAN OCH UTREDNING ENLIGT LEX MARIA RIKTLINJE GÄLLANDE ANMÄLAN OCH UTREDNING ENLIGT LEX MARIA
ANMÄLAN OCH UTREDNING ENLIGT LEX MARIA RIKTLINJE GÄLLANDE ANMÄLAN OCH UTREDNING ENLIGT LEX MARIA KARLSTADS KOMMUN Beslutad i: VoF Ansvarig samt giltighetstid: Medicinskt ansvarig sjuksköterska Medicinskt
Läs merKvalitetssäkring genom avvikelsehantering
Bilaga 9, SN 84, 2016-09-07 Kvalitetssäkring genom avvikelsehantering Dokumenttyp: Reviderad riktlinje Diarienummer: 119/2016 Beslutande: Socialnämnden Antagen: 2016-09-07 Gäller fr.o.m.: 2016-10-05 Reviderad:
Läs merPÅ STERILCENTRUM SÖDERSJUKHUSET
LÅNEINSTRUMENTHANTERING PÅ STERILCENTRUM SÖDERSJUKHUSET Instrument och steriltekniker utbildning Sollefteå Lärcenter 300 YH P 2012 Författaren: Marceline Pallay Mindana, melinemindana@hotmail.com Handledare
Läs merIndikation, beställning och underhåll av nutritionspump
ViS - Vård i samverkan kommun - landsting Godkänt den: 2017-03-23 Ansvarig: Karin Blom Malmberg Kommun(er): Länets samtliga kommuner Landstingsförvaltning(ar): Landstingets samtliga förvaltningar Fastställt
Läs merRutiner för avvikelsehantering och riskhantering
Riktlinje 3/Avvikelser Rev. 2018-07-03 Socialkontoret Annicka Pantzar Medicinskt ansvarig sjuksköterska Rutiner för avvikelsehantering och riskhantering Författningar Patientsäkerhetslagen (2010: 659)
Läs merUtarbetad av P. Ludvigson Skapat datum
Socialförvaltningen Dokumentnamn Lex Maria; riktlinjer Fastställt av Socialnämnden Regelverk Verksamhet SoL, LSS Socialförvaltningen Utarbetad av P. Ludvigson Skapat datum 130829 Gäller fr.o.m. 130901
Läs merFinns det smuts i hakars leder och kan det i så fall läcka ut?
Finns det smuts i hakars leder och kan det i så fall läcka ut? Sterilteknikerutbildningen Sollefteå Lärcenter 300 YH p, 2013 Författare: Karin Johansson Handledare: Maria Hansby 1 Sammanfattning Projektarbete
Läs merAvvikelsehantering avseende vård i samverkan
ViS - Vård i samverkan kommun - landsting Godkänt den: 2016-12-13 Ansvarig: Monica Jonsson Kommun(er): Länets samtliga kommuner Landstingsförvaltning(ar): Alla förvaltningar Fastställt av: TKL 2016-11-01
Läs merRiktlinje och rutin för Avvikelser inom HSL, SoL och LSS
Riktlinje och rutin för Avvikelser inom HSL, SoL och LSS Riktlinje och rutin för avvikelser inom HSL, SoL och LSS utgår från Socialstyrelsens föreskrifters krav på säkerställandet av rutiner kring avvikelsehantering
Läs merInformation om anmälningspliktiga hygienlokaler
Information om anmälningspliktiga hygienlokaler Yrkesmässig hygienisk verksamhet kan innebära risk för olägenhet för människors hälsa. Till sådana verksamheter räknas bland annat fotvård, massage, hårvård
Läs merRutiner för f r samverkan
Rutiner för f r samverkan Huvudmännen för hälso- och sjukvården och socialtjänsten ska tillsammans säkerställa att övergripande rutiner för samverkan i samband med egenvård utarbetas. Rutinerna ska tas
Läs mer