Släkttavlor i genetiken
|
|
- Åke Nilsson
- för 5 år sedan
- Visningar:
Transkript
1 Släkttavlor i genetiken I den här övningen får du följa hur olika egenskaper och sjukdomar hos människan går i arv från generation till generation. Alla egenskaper och sjukdomar som är med i övningen bestäms av ett enda anlag/anlagspar som förekommer på ett av människans 23 kromosompar. En kort repetition Ett anlag kan vara dominant eller recessivt. Är anlaget dominant räcker det att anlaget finns i enkel uppsättning för att egenskapen ska framträda. Ett exempel är anlaget för brun ögonfärg. En människa behöver bara ärva anlaget för brun ögonfärg från en av sina föräldrar för att bli brunögd. Är anlaget för en egenskap recessivt måste det i regel ärvas från båda föräldrarna för att framträda. Kombineras ett recessivt anlag med ett dominant anlag, är det helt och hållet det dominanta anlaget som kommer till uttryck. Anlag för blå ögonfärg är exempel på ett recessivt anlag. Blåögda personer har ärvt anlaget för blå ögonfärg från båda sina föräldrar. Anlag för röd-grön-färgblindhet förekommer på X-kromosomen. Män behöver bara ha ärvt anlaget från en av föräldrarna (från mamman) för att vara färgblinda. Detta trots att anlaget är recessivt. Det beror på att mannen har bara en X-kromosom. Mannens andra könskromosom är en Y-kromosom. Den saknar anlag som påverkar färgseende. Därmed saknas också ett friskt, domninant anlag som kan ta över och dölja ett recessivt anlag som kan finnas på X-kromosomen. Röd-grön-färgblindhet är exempel på en könsbunden egenskap. Sådana förekommer oftast hos män. Egenskaper och sjukdomar som styrs av anlag bundna till andra kromosomer än till könskromosomerna är icke könsbundna. Dessa förekommer lika ofta hos båda könen. Information från släkttavlor Genom att studera släkttavlor kan du avgöra om vissa egenskaper och sjukdomar Styrs av dominanta eller recessiva anlag. Du kan också uppskatta om anlagen är könsbundna eller icke könsbundna. När du har den kunskapen kan du räkna ut hur stora riskerna är för att olika ärftliga sjukdomar ska gå i arv till nästa generation. För att förstå och rita släkttavlorna behöver du kunna följande symboler: kvinna (saknar den studerade egenskapen/sjukdomen) man (saknar den studerade egenskapen/sjukdomen) kvinna som har den studerade egenskapen/sjukdomen man som har den studerade egenskapen/sjukdomen parförhållande släktförhållande (t.ex. gifta kusiner) syskonskara (äldsta syskonet längst till vänster) enäggstvillingar Tycker du att innehållet i den här texten är svårt? Repetera i så fall motsvarande innehåll i läroboken innan du fortsätter med övningsuppgifterna. tvåäggstvillingar
2 Eva Exempel I ovanstående släkttavla utgår vi från en flicka som heter Eva och som har en ärftlig sjukdom. Eva har två yngre bröder. Den yngste brodern har samma sjukdom som Eva. Evas föräldrar är båda friska. Evas pappa har en frisk syster och Evas mamma har en frisk bror. Evas mormor har samma sjukdom som Eva har. Det har även hennes farfars far. Besvara nedanstående frågor. 1. Är det troligt att sjukdomen är könsbunden? 2. Är anlaget för sjukdomen dominant eller recessivt? 3. Eva gifter sig med en man som heter Adam och som kommer från en släkt där ingen har Evas sjukdom. Vi kan därför anta att Adam inte bär på något anlag för sjukdomen. Hur stor är risken för att Evas och Adams barn ska få sjukdomen? Svar och kommentarer 1. Nej. Sjukdomen tycks vara lika vanlig hos båda könen. 2. Recessivt. Eva måste ha ärvt anlaget från någon av föräldrarna (i detta fall från båda). Därför vet vi att föräldrarna är anlagsbärare. Om någon har anlaget utan att vara sjuk är anlaget recessivt. 3. Ingen risk. När vi vet att sjukdomen styrs av ett icke könsbundet och recessivt anlag kan vi införa följande förkortningar: A = friskt anlag (dominant) a = anlag för sjukdom (recessivt) Följande anlagskombinationer är möjliga: AA (frisk person) (frisk person) (sjuk person) Eva har alltså anlagskombinationen. (Hon har därmed fått anlaget från båda föräldrarna, som båda måste ha anlagskombinationen.) Adam har anlagskombinationen AA. Därför måste Evas och Adams barn ärva ett dominant anlag (A) från Adam. Barnen kan alltså inte få sjukdomen. De kommer dock att bära anlaget för sjukdomen (a). Adam (AA) Barn () Eva ()
3 Uppgift A 1. Sven i släkttavlan till höger har en ärftlig sjukdom. Du kan följa hur sjukdomen har gått i arv. Anlaget för sjukdomen är recessivt och icke könsbundet. a) Hur kan man se att anlaget är recessivt? b) Vad i släkttavlan tyder på att anlaget är icke könsbundet? A = friskt anlag a = anlag för sjukdomen 2. Vilken anlagskombination (AA, eller ) har Sven och hans sjuka släktingar? 3. Vilken anlagskombination har : a) Svens mamma b) Svens pappa c) Svens morfar d) Svens farmor Sven 4. Sven ska få ytterligare ett syskon. Hur stor är risken för att detta syskon får samma sjukdom som Sven? 5. Svens föräldrar är kusiner. Varför innebär ett släktförhållande en ökad risk för att barnen ska få någon ärftlig sjukdom? Uppgift B l. Karin och hennes släktingar till höger har en ärftlig sjukdom. Anlaget för sjukdomen är dominant och icke könsbundet. a) Vad i släkttavlan tyder på att anlaget är dominant? b) Vad i släkttavlan tyder på att anlaget är icke könsbundet? A= anlag för sjukdomen a = friskt anlag 2. Vilken anlagskombination (AA, eller ) har: a) alla friska personer i släkttavlan b) Karin Karin 3. Karin gifter sig senare med en frisk man. Hur stor är risken för att deras barn ska få sjukdomen? Uppgift C 1. Lars till höger är röd-grön-färgblind. a) Vad i släkttavlan tyder på att anlaget för färgblindhet är könsbundet? b) Är anlaget dominant eller recessivt? 2. Lars mamma och pappa väntar ett fjärde barn. Hur stor är sannolikheten för att barnet blir färgblint om det blir en a) pojke b) flicka Lars
4 Uppgift D Frida har en ärftlig sjukdom som är icke könsbunden. Frida är gift med Erik som är frisk. Ingen känner till att sjukdomen har funnits i Eriks släkt. Därför förutsätter vi att Erik saknar anlag för sjukdomen. När Frida och Erik ska skaffa barn kommer de till dig som är expert på genetiska frågor. De undrar hur stor sannolikheten är för att barnet ska få samma sjukdom som Frida har. Innan du kan svara måste du veta om anlaget för sjukdomen är dominant eller recessivt. Då har du hjälp av att Frida beskriver sin släkt. Släktbeskrivningen finns här nedan. Använd Fridas släktbeskrivning för att rita en släkttavla (motsvarande de som finns i uppgifterna A-C). När släkttavlan är färdig kan du besvara följande frågor. l. Är anlaget för sjukdomen dominant eller recessivt? 2. Hur stor är sannolikheten för att Fridas och Eriks barn får sjukdomen? 3. Hur stor är sannolikheten för att Fridas och Eriks barn ärver anlaget för sjukdomen? 4. Har Frida fått anlaget för sjukdomen från sin mamma, från sin pappa eller från båda föräldrarna? Fridas släktbeskrivning Frida har tre syskon. Det är tre yngre bröder. Den äldste av Fridas bröder har samma sjukdom som Frida har. De andra båda bröderna är friska. Fridas föräldrar är båda friska. Fridas mamma har två äldre systrar som är enäggstvillingar. Båda tvillingarna är friska. Fridas mormor och morfar är båda friska. Mormodern har inga syskon. Morfadern har en frisk yngre bror. Morfaderns föräldrar är döda. Man vet ändå att morfars far hade samma sjukdom som Frida har. Morfars mor var däremot frisk. Fridas pappa har bara ett syskon. Det är en yngre bror som är frisk. Både Fridas farmor och Fridas farfar saknar syskon. Farfar är frisk. Farmor har däremot samma sjukdom som Frida har.
5 Uppgift A 1. Sven i släkttavlan till höger har en ärftlig sjukdom. Du kan följa hur sjukdomen har gått i arv. Anlaget för sjukdomen är recessivt och icke könsbundet. a) Hur kan man se att anlaget är recessivt? Sjukdomen förekommer inte i alla generationer, så vi vet att en del personer bär på anlaget utan att vara sjuka. Då måste anlaget vara recessivt. b) Vad i släkttavlan tyder på att anlaget är icke könsbundet? Av det vi kan se i släkttavlan, verkar det som att sjukdomen är lika vanlig bland män som kvinnor. A = friskt anlag a = anlag för sjukdomen 2. Vilken anlagskombination (AA, eller ) har Sven och hans sjuka släktingar? 3. Vilken anlagskombination har : a) Svens mamma b) Svens pappa c) Svens morfar d) Svens farmor 4. Sven ska få ytterligare ett syskon. Hur stor är risken för att detta syskon får samma sjukdom som Sven? 25% 5. Svens föräldrar är kusiner. Varför innebär ett släktförhållande en ökad risk för att barnen ska få någon ärftlig sjukdom? Risken att båda föräldrarna bär på anlaget är större om föräldrarna är släkt med varandra än om de kommer från olika släkter. Släktförhållanden ökar alltså risken för att barn ärver sjukliga recessiva anlag från båda sin föräldrar så att de blir sjuka. Detta kallas inavel. eller AA Sven Svens morfar Mamma a a A A Pappa Svens farmor Sannolikt AA eller AA Svens morfar och farmor har samma mamma. Hon har sjukdomen. Deras pappa kan då ha två olika genotyper: AA eller. Detta ger: a a A a Vi ser att båda dessa är möjliga, men om har genotypen skulle sannolikheten för att Svens morfar och farmor skulle vara sjuka 50%, vilket de ju inte är. De har alltså i så fall haft tur. Skulle ha genotypen AA, finns det ingen möjlighet för Svens morfar och farmor att bli sjuka. Oavsett måste de vara anlagsbärare. A a A AA a Svens mamma och pappa är anlagsbärare, men inte sjuka. De måste då ha genotypen. Sannolkehten för sjuka barn är 25% och sannolikheten för att anlaget skall föras vidare är 50%. Uppgift B l. Karin och hennes släktingar till höger har en ärftlig sjukdom. Anlaget för sjukdomen är dominant och icke könsbundet. a) Vad i släkttavlan tyder på att anlaget är dominant? b) Vad i släkttavlan tyder på att anlaget är icke könsbundet? A= anlag för sjukdomen a = friskt anlag 2. Vilken anlagskombination (AA, eller ) har: a) alla friska personer i släkttavlan b) Karin 3. Karin gifter sig senare med en frisk man. Hur stor är risken för att deras barn ska få sjukdomen? Karin A a a a Sjukdomen förefaller vara vanlig inom släkten och hoppar inte över någon generation. Den drabbar kvinnor och män lika. Det är då sannolikt att anlaget är dominant och icke-könsbundet. Friska personer måste ha genotypen och sjuka genotypen eller AA. Karins pappa kan ha genotypen AA eller, men Karin måste vara eftersom hon har den recessiva genen från mamman. Med en frisk pappa blir 50% av Karins barn friska.
6 Uppgift C 1. Lars till höger är röd-grön-färgblind. a) Vad i släkttavlan tyder på att anlaget för färgblindhet är könsbundet? b) Är anlaget dominant eller recessivt? 2. Lars mamma och pappa väntar ett fjärde barn. Hur stor är sannolikheten för att barnet blir färgblint om det blir en a) pojke b) flicka Lars Det ser ut som att sjukdomen är vanligast bland män, att den hoppar över generationer och att den inte är speciellt vanlig. Det är då sannolikt att det är en könsbunden sjukdom med recessivt anlag. Eftersom anlaget finns i X-kromosomen och mamman har två (eftersom hon inte är sjuk har hon en X-kromosom utan anlag och en med) är sannolikheten för att sönerna skall bli färgblinda 50%. Inga av döttrarna blir färgblinda men sannolikheten för att de skall bli anlagsbärare är 50%. Uppgift D Så här kan släkttavlan ritas efter den information som ges: Här ser vi ytterligare ett exempel på en sjukdom som drabbar män och kvinnor lika och den finns inte i varje generation. Den måste därför vara recessiv och icke-könsbunden. De i släkten är är eller har varit sjuka måste därför ha genotypen, medan de som är friska har genotypen AA eller. Erik måste ha genotypen AA eftersom sjukdomen inte har funnits i hans släkt. Erik Frida a a A A Inget barn blir sjukt, men alla bär på anlaget för sjukdomen. Frida A a A AA a Eftersom det är en recessiv sjukdom måste Frida ha fått anlagen för sjukdomen från båda föräldrarna. Eftersom de är friska måste båda föräldrarna ha genotypen. Sannolikheten för att deras barn skall bli sjuka är 25%.
Medicinsk genetik del 4: Tolka genetiska släkttavlor (pedigreen) Niklas Dahrén
Medicinsk genetik del 4: Tolka genetiska släkttavlor (pedigreen) Niklas Dahrén Vad är en genetisk släkttavla (pedigree)? ü ü En genetisk släkttavla visar förekomsten av en specifik egenskap eller sjukdom
Läs merMedicinsk genetik del 3: Könsbunden nedärvning av färgblindhet och blödarsjuka. Niklas Dahrén
Medicinsk genetik del 3: Könsbunden nedärvning av färgblindhet och blödarsjuka Niklas Dahrén Människans kromosomer Antalet kromosomer: Människan har 22 homologa kromosompar och 1 par könskromosomer ( eller
Läs merMedicinsk genetik del 2: Uppkomst och nedärvning av genetiska sjukdomar. Niklas Dahrén
Medicinsk genetik del 2: Uppkomst och nedärvning av genetiska sjukdomar Niklas Dahrén Genetiska sjukdomar Genetiska sjukdomar orsakas av mutationer (förändringar) i DNA:t. I vissa fall är mutationerna
Läs merGenetik - Läran om det biologiska Arvet
Genetik - Läran om det biologiska Arvet Uppgift Arv eller miljö Våra egenskaper formas både av vårt arv och den miljö vi växer upp i. Hurdan är du och hur ser du ut? Vad beror på arv och vad beror på miljö?.
Läs merArv och miljö, eller kineser, koreaner och japaner
Arv och miljö, eller kineser, koreaner och japaner Som vi vet styrs de egenskaper vi får, av vilka egenskaper våra förfäder hade. Vi har sett tabellen (Punettdiagram) med kaninerna. Nu ska vi använda våra
Läs merBetygskriterier DNA/Genetik
Betygskriterier DNA/Genetik Godkänd Du skall Känna till hur DNA molekylen är uppbyggd, vilka de genetiska språket(bokstäverna) är och hur de formar sig i DNA- molekylen Känna till begreppen Gen, Kromosom,
Läs merGenetik. Ur kursplanen. Genetik
Genetik - Får dinosaurier fågelungar? Genetik Far! Får fårfår? Nej! Får fårinte får. -Får får lamm! Bild ur Genesis nr 2 1997 Nej! Dinosaurier får dinosaurier! Ur kursplanen Centralt innehåll: Evolutionens
Läs merMitos - vanlig celldelning
Mitos - vanlig celldelning Interfas Cellens normala tillstånd kopiering sker. Enskilda kromosomer kan inte urskiljas Profas DNA molekylerna packar ihop sig i tydliga kromosomer Metafas Cellkärnans membran
Läs merFörökning och celldelning. Kap 6 Genetik
Förökning och celldelning Kap 6 Genetik Obs! fel i boken: Sid 215, stycket längst ner står systerkromatider, skall stå homologa kromosomer Sid 217, fjärde raden andra stycket: står eller zygoter vilket
Läs merArvet och DNA. Genetik och genteknik
Arvet och DNA Genetik och genteknik Genetik Du är inte en kopia utav någon av dina föräldrar utan en unik blandning av egenskaper från båda dina föräldrar. Genetik är den del av biologin som handlar om
Läs merX-bunden nedärvning. Information för patienter och föräldrar. Genetiska patientföreningars paraplyorganisation: Sällsynta diagnoser
12 Uppsala Örebroregionen: Klinisk Genetik Rudbecklaboratoriet Akademiska barnsjukhuset 751 85 Uppsala Tel: 018-611 59 40 ; Fax: 018-55 40 25 X-bunden nedärvning Norra sjukvårdsregionen: Klinisk Genetik
Läs merGenetik. Så förs arvsanlagen vidare från föräldrar till avkomma. Demokrati och struktur inom och mellan anlagspar
Genetik Så förs arvsanlagen vidare från föräldrar till avkomma Hunden har 78st kromosomer i varje cellkärna, förutom i könscellerna (ägg och spermier) där antalet är hälften, dvs 39st. Då en spermie och
Läs merGenetik Detta kapitel innehåller följande avsnitt i faktaboken. Pilarna visar hur avsnitten i Läs mer-delen är kopplade till avsnitten i Baskursen.
Genetik Detta kapitel innehåller följande avsnitt i faktaboken. Pilarna visar hur avsnitten i Läs mer-delen är kopplade till avsnitten i Baskursen. Baskurs Det handlar om gener Läs mer Hur det bildas kopior
Läs merPROVGENOMGÅNG AVSNITT 1.2 BIOLOGI 1
PROVGENOMGÅNG AVSNITT 1.2 BIOLOGI 1 63 % RESULTAT 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 E C A POÄNGSNITT 24,67 ATT GÖRA ETT BRA
Läs merTentamen Biologi BI1112 Termin och år: ad Klockan:
Tentamen Biologi BI1112 Termin och år: 120831ad Klockan: 0800-13.15 Betygsgränser: 50-66% Betyg 3 67-83% Betyg 4 84-100% Betyg 5 Fråga 1-4 Cellbiologi Fråga 5-7 Genetik Fråga 8-10 Växtfysiologi Skriv svar
Läs merTräna svenska A och B. Häfte 9 Familj och släkt
Träna svenska A och B Häfte 9 Familj och släkt Lina Bertil Malin Karl Alfred Familjen Alms släkt Anna Familj Johan Pia Elins föräldrar Beata syskon kusiner Elin Albin Maria Familj Martin syskon syskon
Läs merSammanfattning Arv och Evolution
Sammanfattning Arv och Evolution Genetik Ärftlighetslära Gen Information om ärftliga egenskaper. Från föräldrar till av komma. Tillverkar proteiner. DNA (deoxiribonukleinsyra) - DNA kan liknas ett recept
Läs merÖVNINGSUPPGIFTER. Markera om det finns någon spontan abort, konsanguinitet, enäggstvillingar?
ÖVNINGSUPPGIFTER K 1 1 Rita Din egen släkttavla (pedigree) omfattande mor- och farföräldrar och deras avkomma. Anvisningar rörande hur en pedigree ritas ges i läroboken (sid 57). Kom ihåg att det kan också
Läs merTidiga erfarenheter av arvets mysterier
Cellens genetik Cellen Växtcellen Växtcellen Tidiga erfarenheter av arvets mysterier Artförädling genom riktad avel Religiösa förbud mot syskongiftemål Redan de gamla grekerna.. Aristoteles ~350 år före
Läs merOrd och fraser: Familjen. Uttal. Fraser om familjen. Grammatik:
Lektion 6 Ord och fraser: Familjen Uttal Fraser om familjen Grammatik: Verb: Hjälpverb + infinitiv Som Satsadverbial Possessiva pronomen Familj och släkt Jag heter Åsa och är gift med min man som heter
Läs merHDYO har mer information om HD för ungdomar, föräldrar och yrkesverksamma på vår webbplats:
Att vara riskperson HDYO har mer information om HD för ungdomar, föräldrar och yrkesverksamma på vår webbplats: www.hdyo.org Att vara i risk för att drabbas av Huntingtons sjukdom kan ha en stor påverkan
Läs merGENETIK - Läran om arvet
GENETIK - Läran om arvet Kroppens minsta levande enheter är cellerna I cellkärnorna finns vår arvsmassa - DNA (DNA - Deoxiribonukleinsyra) Proteiner Transportproteiner Strukturproteiner Enzymer Reglerande
Läs merGenetik- läran om det biologiska arvet
Genetik- läran om det biologiska arvet Om vi tittar på ett släktfotografi ser vi att vissa ansiktsdrag hos föräldrarna kommer igen hos barnen, från generation till generation. Det kan vara formen på ansiktet,
Läs merVälkommen till vecka 3
Välkommen till vecka 3 I den här lektionen ska vi följa en kvinna bakåt i tiden. Kvinnan avled 1974 och vi ska spåra hennes farfar som var född 1781. Kvinnan har vi valt ut slumpmässigt ur en församling
Läs merNymfkakaduans färgvariationer och mutationer
Nymfkakaduans färgvariationer och mutationer Fjädrarnas pigment skapar fåglarnas färger genom att reflektera eller absorbera ljus. Papegojfåglar är kända för att ha många vackra färger, men kakaduorna
Läs merTolkning av resultat för genetiskt test av LPN1
Tolkning av resultat för genetiskt test av LPN1 Fri (N/N): En fri hund har två kopior av den normala genen (även kallat homozygot normal). Men detta resultat utesluter inte möjligheten att en hund kan
Läs merProv svensk grammatik
Prov svensk grammatik Markera det alternativ som du anser vara rätt i meningarna nedan. Det är bara ett av alternativen som är rätt i varje mening. 1. När farfar hade ätit åt har ätit, sov han middag.
Läs merInformation för patienter och föräldrar
16 Anlagstestning Alla namn i denna broschyr har ändrats för att skydda intervjuobjektens identiteter. Denna broschyr är utvecklad av The Genetic Interest Group och har översatts till svenska av Josef
Läs merJ Gruppövningar
J 1-10 Gruppövningar Detta avsnitt behandlas på gruppövningarna den 3 februari i grupprum, Karolinska, Solna. OBLIGATORISK NÄRVARO. Se kurslista för gruppindelning, tid och lokal. kl 8.30 12.00 alt kl
Läs merGenetik, Gen-etik och Genteknik
Genetik, Gen-etik och Genteknik Syfte och innehåll Att utveckla kunskap om det genetiska arvet och genteknikens möjligheter. Arbetssätt Vi kommer att varva föreläsningar, diskussioner, arbetsuppgifter
Läs merManual till BOKEN OM MIG. Skriven eller berättad av mig
Manual till BOKEN OM MIG Skriven eller berättad av mig Du kan använda vilket kollegieblock eller anteckningsbok som helst. Du kan skriva själv eller be någon skriva det du berättar. Sätt sedan det i vilken
Läs merGenetik/Avel Grundkurs Handledning, målbeskrivning, råd och anvisningar 2004-11
Grundkurs Handledning, målbeskrivning, råd och anvisningar 2004-11 Introduktion Genetiska kunskaper hos uppfödare är en nödvändighet för att förstå vad till exempel SKKs hälsoprogram innebär och varför
Läs mergenvägar arv facit.notebook December 02, 2009 Genvägar arv mar 11 10:20
Genvägar arv mar 11 10:20 1 Hur kommer det sig att elefantungar liknar elefanter och ringblommor liknar ringblommor? Kromosomerna innehåller arvsanlagen som också kallas gener. Varje genfinns i två exemplar.
Läs merKlinisk genetik en introduktion
Klinisk genetik en introduktion Ulf Kristoffersson Överläkare, docent Genetiska kliniken Labmedicin Skåne, Lund Vad ska en sjuksköterska kunna om ärftlighet? Ta en familjeanamnes och rita ett enkelt släktträd
Läs merVad är Fabrys sjukdom? Information om Fabrys sjukdom
Vad är Fabrys sjukdom? Information om Fabrys sjukdom Inledning Fabrys sjukdom (även känd som Anderson-Fabrys sjukdom efter de två forskare som upptäckte sjukdomen) är en sällsynt genetisk sjukdom. Orsaken
Läs merFacit tds kapitel 18
Facit tds kapitel 18 Testa dig själv 18.1 1. Arvsanlagen finns i cellkärnan. Inför celldelningen samlas de i kromosomer. 2. Det kemiska ämne som bär på arvet kallas DNA. 3. Instruktionerna i DNA är ritningar,
Läs merAli & Eva KAPITEL 6 LÄSFÖRSTÅELSE
KAPITEL 6 LÄSFÖRSTÅELSE Rätt eller fel? rätt fel det kan man inte veta 1. har sovit hela natten utan att vakna. 2. öppnar alltid förskolan på måndagar. 3. Det fanns en pyjamas i paketet som fick av Eva
Läs merReportage: Att leva med ärftlig risk för bröstcancer
Information och tjänster för din hälsa och vård. Besök 1177.se eller ring 1177 för sjukvårdsrådgivning. Öppet dygnet runt. Reportage: Att leva med ärftlig risk för bröstcancer Vissa former av cancer kan
Läs merLösgör pärmbladet från frågedelen längs den streckade linjen.
Lösgör pärmbladet från frågedelen längs den streckade linjen. Ytterligare information om innehållet i undersökningen: Mirkka Danielsbacka vid Helsingfors universitet tfn 09 1912 4537 eller e-post: mirkka.danielsbacka@helsinki.fi
Läs merInformation och samtyckesformulär inför genomisk utredning av ovanliga sjukdomar och syndrom med metoderna genomisk array och exomanalys
Information och samtyckesformulär inför genomisk utredning av ovanliga sjukdomar och syndrom med metoderna genomisk array och exomanalys Detta informationsblad och samtyckesformulär är riktat till dig
Läs merOnkogenetisk regionmottagning i Linköping. Marie Stenmark Askmalm Sigrun Liedgren Lilianne Ferraud Madelene Jansson Ann-Charlotte Isaksson
Onkogenetisk regionmottagning i Linköping Marie Stenmark Askmalm Sigrun Liedgren Lilianne Ferraud Madelene Jansson Ann-Charlotte Isaksson Dagordning Organisation Mål för onkogenetiska mottagningen Definition
Läs merTexter om mitt liv 1/8
Texter om mitt liv 1/8 Texter om mitt liv 2/8 Innehållsförteckning 1. Mitt namn... 3 2. Det här är jag... 4 3. Jag och min familj... 4 4. Jag som litet barn... 5 5. Den dagen glömmer jag aldrig... 6 6.
Läs merAnvända kunskaper i biologi för att granska information, kommunicera och ta ställning i frågor som rör hälsa, naturbruk och ekologisk hållbarhet.
Arvet och DNA Lokal pedagogisk planering årkurs 9 Syfte Naturvetenskapen har sitt ursprung i människans nyfikenhet och behov av att veta mer om sig själv och om sin omvärld. Kunskaper i biologi har stor
Läs merKorsningsschema med ett anlag Monohybrid klyvning
Korsningsschema med ett anlag Monohyrid klyvning Syftet med den här övningen Du ska lära dig hur egenskaper ärvs, vad som menas med dominanta och recessiva anlag och hur man ritar enkla korsningsscheman
Läs merUTVÄRDERING AV PRA FÖR PAPILLON (år 2013)
UTVÄRDERING AV PRA FÖR PAPILLON (år 2013) Progressiv retinal atrofi, PRA, är en ärftlig ögonsjukdom som finns hos rasen papillon. Sjukdomsgången innebär en gradvis förtvining av retina (näthinnan) som
Läs merELEMENTÄR - SVÅRARE FÄRGGENETIK. Del 3
ELEMENTÄR - SVÅRARE FÄRGGENETIK Del 3 av Maria Grönkvist Efter det att jag i förra numret av HR skrev en lista på den genetiska koden för en del färgvarianter har jag fått en fråga som lyder: hur får man
Läs merMånadens naturvetare Mars 2018
Natur & Kultur presenterar Månadens naturvetare Mars 2018 Leif Andersson Lektionstips Ärftlighet Ärftlighet När vi betraktar oss själva och våra släktingar är det uppenbart att en del drag och egenskaper
Läs merEnkel dramatisering Helige Martin de Porres Festdag 3 nov
1 Enkel dramatisering Helige Martin de Porres Festdag 3 nov Bakgrund S:t Martin de Porres föddes i Lima, Peru, 1579. Hans far var spanjor och hans mor en frigiven slavinna från Panama, föräldrarna gifte
Läs merPedagogisk planering Bi 1 - Individens genetik
Centralt innehåll Genetik Arvsmassans uppbyggnad samt ärftlighetens lagar och mekanismer. Celldelning, dnareplikation och mutationer. Genernas uttryck. Proteinsyntes, monogena och polygena egenskaper,
Läs merInnehållsförteckning sida nr Förord 2 Liten läsanvisning 4 Antavla/anfäder. Generation I V 5 Antavlor/anfäder. Generation V och äldre 6-14 Personakter
Vår Släkt Förfäder till Johan och Hilda Modig f. Westerlund Nurrholm Nurrholm.se Sidan 1 av 50 Innehållsförteckning sida nr Förord 2 Liten läsanvisning 4 Antavla/anfäder. Generation I V 5 Antavlor/anfäder.
Läs merGenetik vid polyneuropatier. Christina Jern
Genetik vid polyneuropatier Christina Jern Information lagras i DNA 2 m DNA i varje cell Bara 3 cm kodar för protein Det humana genomet februari 2001 The International Human Genome Mapping Consortium
Läs merFamiljär hyperkolesterolemi
Information till patienter och anhöriga Familjär hyperkolesterolemi Den här informationen riktar sig till dig som har sjukdomen familjär hyperkolesterolemi (FH) eller är anhörig till någon med sjukdomen.
Läs merKodnummer: 1) Beskriv processerna som sker i replikationsgaffel (eng. replication fork)? (3)
Bi 75hp / Lärarprogrammet Tentamen i BL2018 CMB; Molekylär cellbiologi & genetik, 10,5 hp 2018-01-13 1) Beskriv processerna som sker i replikationsgaffel (eng. replication fork)? (3) Bi 60hp Tentamen i
Läs merHISTORIEN OM KARIN OCH GUNNAR GUNNAR
HISTORIEN OM KARIN OCH GUNNAR GUNNAR 1905 för mer än 100 år sedan födde Vilma Grahn en pojke som fick namnet Johan Gunnar. Gunnar var min far. Vilma hette Forsberg som ogift, men var nu gift med Frans
Läs merKvinnor och män med barn
11 och män med barn Det kan ta tid att få barn De som hade barn eller väntade barn blev tillfrågade om de hade fått vänta länge på den första graviditeten. Inte överraskande varierar tiden man försökt
Läs merHela människan-hjulet Författarna och Studentlitteratur 2010
Gruppträff 4 Tema: Bruk missbruk beroende besatthet Budskap: Jag är värd att tas på allvar. Jag har rätt att ha mina egna gränser. : Att titta på att bruk kan leda till missbruk, beroende och besatthet.
Läs merEnkel dramatisering Lilla Thérèse av Jesusbarnet Festdag 1 oktober
Enkel dramatisering Lilla Thérèse av Jesusbarnet Festdag 1 oktober Bakgrund Den 1 oktober firar kyrkan S:ta Teresa av Jesusbarnet, även kallad Thérese av Lisieux, jungfru och kyrkolärare. I dagens samling
Läs merMedicinsk genetik del 1: Introduktion till genetik och medicinsk genetik. Niklas Dahrén
Medicinsk genetik del 1: Introduktion till genetik och medicinsk genetik Niklas Dahrén Vad menas med genetik och medicinsk genetik? Genetik: Genetik är det samma som ärftlighetslära och handlar om hur
Läs merHälsosläktträd Kartlägg förekomsten av ärftlig
Hälsosläktträd Kartlägg förekomsten av ärftlig släktträd ATTR-amyloidos i din släkt Ärftlig ATTR-amyloidos: vikten av att kartlägga din släkts hälsohistorik Det här diagrammet kan hjälpa dig att kartlägga
Läs merSAMHÄLLET BEHANDLADE INTE FLICKOR SÄRSKILT BRA
HISTORIEN OM DIPTI Det här är berättelsen om en kvinna som övervann ojämlikhet och blev forskare, kvinnoaktivist, social entreprenör och chef över Rangsutras samarbete med IKEA. HISTORIEN OM DIPTI / s.
Läs merKromosom translokationer
12 Uppsala Örebroregionen: Klinisk Genetik Rudbecklaboratoriet Akademiska barnsjukhuset 751 85 Uppsala Tel: 018-611 59 40 Fax: 018-55 40 25 http://www.scilifelab.uu.se/ Genetiska patientföreningars paraplyorganisation:
Läs merMin bok. När mamma, pappa eller ett syskon är sjuk
Min bok När mamma, pappa eller ett syskon är sjuk Förord Tanken med Min bok är att den ska delas ut till alla barn som har en mamma, pappa eller ett syskon som ligger på sjukhus men kan även användas om
Läs merRegistrera dina barn, farföräldrar och syskon - modul 3
Registrera dina barn, farföräldrar och syskon - modul 3 Person- och Relationsöversikterna Registrera dina barn Ändra ordning mellan barnen Registrera dina farföräldrar Registrera dina syskon Vilka personer
Läs merKAN SKADLIGA GENER UTROTAS?
KAN SKADLIGA GENER UTROTAS? Den bärande idén bakom omfattande s.k. genetiska hälsoprogram är att det är möjligt att befria en hundstam från skadliga gener. En diskussion kring utformning av program för
Läs merFarmor Gerda Theresia Larsson, född Gustafsson (Farmor till Gunnel, Gerd och Kjell)
Farmor Gerda Theresia Larsson, född Gustafsson (Farmor till Gunnel, Gerd och Kjell) Gerda föddes den 1 september 1882 i Östra Kannebäck. Hon var tredje dottern i familjen. Hennes föräldrar var sjökaptenen
Läs merTill dig som har ett syskon med adhd eller add
Till dig som har ett syskon med adhd eller add Namn: Hej! Den här broschyren är skriven till dig som har ett syskon med adhd eller add. När det i broschyren bara står adhd så betyder det både adhd och
Läs merträdgårdskulla vid Vendelsö.
Gagnefkullan som var trädgårdskulla vid Vendelsö. Denna artikel var införd i Haninge Hembygdsgilles tidning Glimtar hösten 2009. Den är skriven av Vendelsökännaren och hembygdsforskaren Henry Hall. Anna
Läs merVad är en genetisk undersökning?
12 Vad är en genetisk undersökning? Originalet framtaget av Guy s and St Thomas Hospital, London, UK, och London IDEAS Genetic Knowledge Park, januari 2007. Detta arbete är finansierat av EuroGentest,
Läs merArvet, gener och bioteknik
Arvet, gener och bioteknik Namn: Klass: 9A Tidsplanering och litteratur att söka i: 9A Tisdag 50 Onsdag 50 Torsdag 90 7 8 12/2 Introduktion och material 19/2 G: Cellen, proteinsyntes, delning 14/2 Vikarie
Läs merSkrivning för biolog- och molekylärbiologlinjen, genetik 5p.
Skrivning för biolog- och molekylärbiologlinjen, genetik 5p. Namn: Adress: Resultat: Betyg: Hjälpmedel: Miniräknare. Formelblad med tabell. Skrivtid: 9.00-13.00. Beräkningar och svar ska vara motiverade.
Läs merHur sitter DNA ihop? DNA betyder Deoxyribonukleinsyra.
DNA betyder Deoxyribonukleinsyra. Hur sitter DNA ihop? DNA består två kedjor som sitter ihop genom att baserna: adenin, tymin, cytosin, och guanin binder till varandra. mar 10 10:42 1 Vad betyder celldifferentiering?
Läs merLHON är en gåtfull sjukdom Referat av professor Thomas Rosenbergs föreläsning på LHON Eye Society s seminarium, Hagaberg, 25-26 oktober 2013.
LHON är en gåtfull sjukdom Referat av professor Thomas Rosenbergs föreläsning på s seminarium, Hagaberg, 25-26 oktober 2013. År 1871 publicerade Theodor Karl Gustav von Leber, professor i Göttingen i Tyskland,
Läs merGenetik en sammanfattning
Genetik en sammanfattning Pär Leijonhufvud $\ BY: 3 februari 2015 C Innehåll Inledning 2 Klassisk genentik 2 Gregor Mendel munken som upptäckte ärftlighetens lagar....... 2 Korsningsrutor, ett sätt att
Läs merTesta dig avsnitt 10.1 FÖRKLARA BEGREPPEN
Testa dig avsnitt 10.1 FÖRKLARA BEGREPPEN genetik Genetik betyder ärftlighetslära och handlar om hur arvsanlagen, generna, för det biologiska arvet vidare. arvsmassa Arvsmassan är detsamma som DNA, dvs.
Läs merBarnkonventionen. Regler om hur alla barn i världen ska ha det bra
Barnkonventionen Regler om hur alla barn i världen ska ha det bra 1 FN har bestämt att alla barn i hela världen ska må bra och ha det bra. FN betyder förenta nationerna. FN är som en jättestor förening.
Läs merGENETIK. Martina Östergren, Centralskolan, Kristianstad
GENETIK Martina Östergren, Centralskolan, Kristianstad www.lektion.se Vad hände först? Första bilden Första landdjuren Vikingatiden Människan på månen Jorden bildades Första kikaren Dinosaurier Första
Läs merArv och genetik - 9E - läsår v48-v5
Inledning Arv och genetik - 9E - läsår 16-17 - v48-v5 Under denna period läser vi om arv, genetik och genteknik: - dels hur mekanismerna fungerar på cell- och individnivå: gener, DNA, kromosomer, celldelning,
Läs merMedicinsk genetik del 5: Huntingtons sjukdom, sicklecellanemi och cystisk fibros. Niklas Dahrén
Medicinsk genetik del 5: Huntingtons sjukdom, sicklecellanemi och cystisk fibros Niklas Dahrén Huntingtons sjukdom, sicklecellanemi och cystisk fibros är genetiska sjukdomar Genetiska sjukdomar orsakas
Läs merVärdegrunds-sfi Elevhäfte 8: Kropp, kläder och jämställdhet
Värdegrunds-sfi Elevhäfte 8: Kropp, kläder och jämställdhet Av Karin Håkanson, Linnea Martinsson, Ulrika Haglund och Hanna Damber Sfi-lärare på Folkuniversitetet Folkuniversitetet är ett studieförbund
Läs merFärgglad tabell. n - svart a - blå d - röd e - creme f - svartsköldpadd g - blåsköldpadd s - silver/smoke
Färgglad tabell Här är en lathund (latkatt?) för att snabbt se vilka färger kattungarna kan få, när man vet föräldrarnas färger. Alla färger är skrivna med FIFe:s EMS-koder: n - svart a - blå d - röd e
Läs merAtt leva med. Huntingtons sjukdom
Att leva med Huntingtons sjukdom Att leva med Huntingtons sjukdom Jag fokuserar på att leva det liv vi har just nu Mattias Markström var 28 år och nyutbildad skogsvetare när han testade sig för Huntingtons
Läs merSmakprov ur Prata med barn i sorg, utgiven på Fantasi & Fakta, fantasifakta.se
Innehåll Förord 5 När barnets livshistoria inte blir som det var tänkt 8 Krisreaktioner kan skapa konflikter 13 Hänsynslöst hänsynsfull 15 Det svarta molnet 17 Hopp och förtvivlan 18 En omöjlig frigörelseprocess
Läs merGenetik. - cellens genetik - individens genetik. Kap 6
Genetik - cellens genetik - individens genetik Kap 6 Vad bestämmer hur en organism (cell) ser ut och fungerar? Generna (arvsanlagen) och miljön Hur går det till? En gen är en ritning för hur ett protein
Läs merLessons sparvpapegojor genetik och mutationer
Lessons sparvpapegojor genetik och mutationer Latinskt namn: Forpus coelestis coelestis Engelskt namn: Lesson s Parrotlet / Pacific Parrotlet / Celestial Parrotlet Färger och mutationer: röna fåglar Naturfärg.
Läs merProv Genetik. Max: 8G+7VG+2MVG G: 7G VG: 7G+4VG MVG: 8G+4VG+1MVG
Prov Genetik Namn: Max: 8G+7VG+2MVG G: 7G VG: 7G+4VG MVG: 8G+4VG+1MVG 1. Vad kallas den delning som ger upphov till haploida könsceller (G) (a) Mitos (b) Milos (c) Meilos (d) Meios 3. Polymera gener (polygener)
Läs merGrace har en jättefamilj. Här är min familj! Benjamin, Naomi och flera andra berättar om sina familjer, stora och små. Sidan 4.
Barns rätt till familj Artikel 5, 9, 18 Temahäfte Barnkonventionen Världen är full med nya kompisar! Grace har en jättefamilj Grace har en röd blus och knallröda byxor när Rafiki träffar henne. Kläderna
Läs merVad är PGD? Andra reproduktiva alternativ. Preimplantatorisk genetisk diagnostik PGD. Genetisk testning på embryostadiet
Preimplantatorisk genetisk diagnostik PGD Katarina Haapaniemi Kouru Specialistläkare Livio Fertilitetscentrum Gärdet Vad är PGD? Genetisk testning på embryostadiet Reproduktivt alternativ för par med hög
Läs merDet mystiska huset Av Petter Lidbeck
1 2 Det mystiska huset Av Petter Lidbeck Tyra och Siri är enäggstvillingar och ändå så olika som två människor kan vara. De går i samma klass som sin bästis, Pella, som är berättaren i deckarserien Tre
Läs merKullhult, Håknaböke och Älmås
Kullhult, Håknaböke och Älmås Dessa byar ligger alla i socknens södra del. I området ligger också Knallalt men något kort därifrån har inte identifierats. Knalleberg och Torsaberga tillhörde på Joels tid
Läs merFörmågor som tränas under området. Centrala innehåll som behandlas i området. Arbetsgång skrivuppgifter ska vara klart 2/10
Arbetsområde genetik Vi kommer att arbeta med genetik under de kommande veckorna, jag kommer ha en del genomgångar och ni kommer att få göra laborationer. Området avtestas genom att ni svarar på skriftliga
Läs merVad är en genetisk undersökning? Information för patienter och föräldrar
Vad är en genetisk undersökning? Information för patienter och föräldrar 2 Vad är en Genetisk Undersökning? Denna informationsskrift berättar vad en genetisk undersökning är, varför Du skall överväga en
Läs merS1_005 Hildur Nilsson g Petersson
Hildur Elisabeth Nilsson föddes i nr. 2 Gamla Köpstad i Träslövs församling fredagen den 30 april 1909. Hon var det näst yngsta av 6 syskon. Fyra bröder och två systrar. En av bröderna, Oskar Gottfrid
Läs merBÄRARE: Hunden har genmutationen för PLL i enkel uppsättning, den andra genen är normal (Nm)
Primär Lins Luxation(PLL) TESTRESULTAT Ett forskarteam viduniversity of Missouri, College of Veterinary Medicine i USA fann under 2009 genmutationen för PLL och bara en kort tid senare meddelade Animal
Läs merSVAR (Riksarkivet) Nu är det dags att gå in och se vad man kan hitta hos SVAR.
SVAR (Riksarkivet) Nu är det dags att gå in och se vad man kan hitta hos SVAR. Börja med att starta din webbläsare (Internet Explorer eller annan) och skriv in webbadressen www.svar.ra.se och tryck på
Läs merPreimplantatorisk genetisk diagnostik
Preimplantatorisk genetisk diagnostik 20 års erfarenhet i Sverige!"#$%&'()*+,-*./01&'23* 4"#0#$-*3'0'5-* 4%26"#0$-%*/0#7'2$#('($$8/-)/$'(* Jag har inget jäv/intressekonflikter * att deklarera PGD Preimplantatorisk
Läs merVälkommen till skolan!
Välkommen till skolan! 1 Välkommen till skolan är en bearbetning av det holländska originalet Welkom op school, Werkboek voor de leerlingen, 2000, Stichting Pharos, Utrecht, The Netherlands, Bram Tuk and
Läs merErik Gustaf Eriksson - Vals från Kramnäs m fl låtar
Ragnar Alvfors: Erik Gustaf Eriksson - Vals från Kramnäs m fl låtar Erik Gustaf föddes 1853 i en av gårdarna Baggetorp i Mellösa. Han gifte sig 1876 med Fredrica Wilhelmina Persdotter född 1856 vid Skogstorp
Läs merFragile X-syndrom, vuxenperspektivet Nyhetsbrev 320
, vuxenperspektivet Nyhetsbrev 320 På Ågrenska arrangeras vuxenvistelser där vuxna med funktionshinder bor, umgås och utbyter erfarenheter. Under tre dagar träffas ett antal vuxna med samma diagnos och/eller
Läs merLjusets barn. en resa mot självständighet
Ljusets barn en resa mot självständighet 1 2 Ljusets barn - en resa mot självständighet Copyright 2012, Eva Lager Ansvarig utgivare: Eva Lager Omslagsbilder: Viktoria Wigenstam (Glommersträsk) Framställt
Läs merScary Movie. Den här vilan är ingen vanlig! I 2000år har vilan varit ägd av en person. (För 2000år sedan )
Scary Movie Den här vilan är ingen vanlig! I 2000år har vilan varit ägd av en person. (För 2000år sedan ) Det var en varm morgon då personen byggde denna vila. Hans son fyllde 18år idag. Han skulle få
Läs mer